红外体表体内温度测试仪

Help！想测试有机纤维样品经处理后表面Zeta电位的变化，查了下只有安东帕公司的SurPASS固体表面ZETA电位测量仪和美国DelsaNano C电泳光散射固体及薄膜Zeta电位分布分析仪两款能测试纤维样品。大家有没有听说过这两台仪器？国内哪个地方购买了？附件是安东帕公司提供的一些测试事例。

各位大神你们好： 本人因学习需要，现在打算搭建一套测量固体表面辐射特性的台架。调研了很多国内外的台架尤其是哈工大戴教授的团队做的测试平台后，思考着怎样结合起来搭建一套适合我自己实验需求的平台。 现在遇到一下困难：1、相关的测量行业标准非常缺乏，国标也是1987年的，并且没有具体误差指标等2、一般的傅里叶红外光谱仪本身是自带有激光光源并且用于化学测量居多，本人测量侧向于物理测量，希望得到的是全波长的辐射特性，光源希望是黑体炉或者样品加热炉发出的红外辐射。这问题不知道怎样解决。3、大部分红外光谱仪测量的波长范围中红外，我希望测量的波长范围确实近红外到中红外1~25μm，不知道是否有合适的光谱仪 问题较多，希望各位大神能给小虫一点宝贵的意见！

PVDF压电薄膜具有质量轻，质地柔软，耐用性好，压电响应动态范围大的特点，采用多层接触式压电薄膜传感器测量心率，可以减少干扰信号。心率采集模块采用HK-2000H型集成数字脉搏传感器，将其置于服饰的左胸口部，即可用于测量心率。HK-2000H集成了PVDF压电薄膜、高灵敏温度补偿元件、感温元件、程控放大电路、信号调理电路、滤波电路、A/D转换电路。集成化避免了采用分立元件设计电路占用较大面积的缺点。原理图如图3所示。HK-2000H型集成数字脉搏传感器采用USB端口输出，可以方便地对其输出进行软件上的处理。 体温采集模块采用Maxim公司的模拟温度传感器MAX6612检测体表温度。MAX6612采用5 pin的SC70封装，最大工作电流仅为35μA，具有功耗低、精度高、体积小的特点，并对ADC做了电路上的优化，适合本系统的应用。测量到的输出电信号经过ADμC7024处理器上的1 2位逐次逼近型ADC进行模数转换，转换结果将存储在寄存器ADCDAT0中，通过ADC状态寄存器ADCSTA的最低位可以查看ADC转换是否完成，当ADC转换结束时，最低位被置位。通过读取寄存器ADCDAT0中的值，再利用软件，根据上述算法得到测量的体表温度。

凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。它产生的原因是：液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。

真空条件下测试物体表面性能

体内药物分析方法的设计与评价 一、分析方法的设定依据：（一）重视并做好文献总结、整理工作；（二）充分了解待测药物的特性及体内存在状况；（三）明确测定的目的要求；（四）实验室条件。二、方法建立的一般实验步骤：（一）以纯品进行测定：以一定量纯品按拟定方法进行测定。求得浓度与测定响应值之间（如吸收度、色谱峰高或面积等）的关系，浓度线性范围，最适测定浓度，检测灵敏度，测定的最适条件（pH、温度、反应时间）等等。（二）以经过纯化处理过的空白样品进行测定；（三）空白样品添加标准后的测定：血样等样品中添加一定量标准品后进行测定，求得样品回收率数据，检验生物样品对测定有无干扰等。（四） 体内实际样品测定：有时用体外建立的方法去测定体内取得的实样时，会得出错误的结论。故要强调对药物体内过程有一定程度的了解。有时也采用专属性强、已证明适用于体内实样测定的步骤和方法作为对照测定，并以此来检验所建立的方法的实际可行性。三、方法的评价：（一）准确度(Accuracy)：测定结果与真值的符合程度。常用回收率(Recovery)数值间接反映测定的准确程度；也可通过与其他已建立的方法进行比较的办法（参比方法）来加以反映。回收率100%当然好，但很难达到。重要的是每次测定要保持稳定。（二）精密度(Precision)：测定结果与平均值的偏离程度。测定间偏差越小，对测定的要求也越高（花费大）；浓度与RSD值间存在反比关系，RSD在10%以内的方法可认为是可接受的。（三）灵敏度(Sensitivity)：“一种方法可以检测出有关化合物的最小量”。常用最低检测限(Limit of detection,LOD)或最低检测量(Limit of quantification;LOQ)来表示。LOD范围在ng(10-9g)～10-18g。（四）专属性或选择性(Specificity or Selectivity)：是指测定的信号（响应）是属于被测药物所特有的。若有干扰就需改进测定方法或改用具有分离能力（如色谱法的专属性较吸收光度法为高）的方法或专属性较强的方法进行。（五）不同方法测得结果的相关程度(Degree of correlation)的比较：用一有相当专属性和可靠性的方法与新建方法同量测定，以相关系数γ(Correlation coefficient)表示相关程度。γ一般要求在0。95以上。此外，还应从方法的可靠性、每个样品测定耗时多少、操作的难易及技术要求及仪器、设备要求、费用多少等等方面加以考虑。

用吊环或玻片（静态法）测试液体表面张力，与鼓泡（动态法）极慢时（近似静态法）测出的液体表面张力差异大吗？有谁做过比较？比如说水和酒精（不是表面活性剂溶液），望专家赐教。

[b][size=18px][color=#06948c]体内痰湿，身体会有哪些表现？[/color][/size]1.体形肥胖：[/b]痰湿体质的人往往体形肥胖，尤其是腹部肥满松软。[b]2.皮肤油腻：[/b]痰湿体质的人皮肤通常比较油腻，容易出现[b]脂溢性皮炎、脂溢性脱发等问题[/b]。同时，面部也可能出现[b]油脂过多、痤疮、痘痘等现象[/b]。[b]3.痰多咳嗽：[/b]痰湿留滞于肺部时，会导致肺气不能宣降，从而出现[b]咳嗽、痰多的症状[/b]。痰液可能黏稠或稠厚成块。[b]4.口舌黏腻：[/b]痰湿体质的人常会感到口舌黏腻，有时还会出现口渴但不喜欢喝水的情况。[b]舌苔通常厚腻，可能发白或发黄[/b]。[b]5.大便黏腻：大便是排泄痰湿的主要途径。[/b]因此，痰湿体质的人大便往往黏腻不畅，容易粘在马桶上，不易冲洗干净。[b]6.倦怠乏力：[/b]痰湿体质的人容易感到[b]倦怠乏力，精神萎靡[/b]。[b]7.胸闷头晕：[/b]痰湿阻滞胸部时，可能出现胸闷的症状。同时，痰湿体质的人还容易头晕、头沉，感觉像有湿毛巾包裹在头部一样。

炉温测试仪 温度曲线测试仪WT206软体

[font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]荧光法温度检测技术能否应用到植物体内的细胞逆境应答温度监测[/font]?[/size][/font]

比表面是比表面积的简称。根据实际需要，比表面积分为内比表面积、外比表面积、和总比表面积；通常未注明情况下粉体的比表面积是指单位质量粉体颗粒外部表面积和内部孔结构的表面积之和，单位m2/g。粉体材料越细，表面不光滑程度越高，其比表面积越大。由于纳米材料细度很高，一般具有比较大的比表面积；吸附剂催化剂炭黑等材料的效能与比表面积关系密切，一定效能需要一定范围的比表面要求；但并不是比表面积越大，就粉体质量越好。例如在要求粉体球形度的情况下，粒度相当的粉体材料，比表面越大，球形程度就越差。比表面积和粒径（粒径一般用中位径或目数来表示）是两个概念，没有必然联系，同样目数的两个产品不等于他们拥有相同的比表面积，也依赖与其表面光滑程度和孔结构。比表面积研究和相关数据报告中，只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，因为国内外制定出来的比表面积标准都是以BET测试方法为基础的。(GB.T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法，而通过粒度仪估算出的比表面积通常差距都很大，无法反映实际情况。比表面积测试有专用的比表面积测试仪。 比表面分析仪是用来检测颗粒物质比表面积的专用设备，目前在高校、科研单位及生产企业中被广泛实用，比表面积是衡量物质特性的重要参量，其大小与颗粒的粒径、形状、表面缺陷及孔结构密切相关；同时，比表面积大小对物质其它的许多物理及化学性能会产生很大影响，特别是随着颗粒粒径的变小，比表面积成为了衡量物质性能的一项非常重要参量，如目前广泛应用的纳米材料。比表面积大小性能检测在许多的行业应用中是必须的，如电池材料，催化剂，橡胶中碳黑补强剂，纳米材料等。 目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法，国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的，请参看我国国家标准（GB/T 19587-2004）-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积检测其实是比较耗费时间的工作，由于样品吸附能力的不同，有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间，如果测试过程没有实现完全自动化，那测试人员就时刻都不能离开，并且要高度集中，观察仪表盘，操控旋钮，稍不留神就会导致测试过程的失败，这会浪费测试人员很多的宝贵时间。真正完全自动化智能化比表面积测试仪产品，才符合测试仪器行业的国际标准，同类国际产品全部是完全自动化的，人工操作的仪器国外早已经淘汰。真正完全自动化智能化比表面积分析仪产品，将测试人员从重复的机械式操作中解放出来，大大降低了他们的工作强度，培训简单，提高了工作效率。真正完全自动化智能化比表面积测定仪产品，大大降低了人为操作导致的误差，提高测试精度。 精微高博(JWGB)是当代中国著名的粉体表面特性测试技术的开创者。十年来，精微高博(JWGB)的科学家革新了测试技术并设计发明了相应的物性测试仪器，使粉体及多孔材料的测试更精确、更精密、更可靠。这包括： • 比表面测试• 吸附/脱附等温线• 孔隙度、介孔与微孔孔径分布•粉体真密度•精微高博(JWGB)具有代表性的仪器： -连续流动色谱法智能型比表面分析仪 ---- JW-DA -多站静态容量法比表面及孔隙度分析仪 ---- JW-BK -静态容量法超微孔孔径分布测试仪—— JW-BK-F

红外线诊断属影像学诊断之一。当前影像学诊断大致分为两大类：结构影像学和功能影像学。诸如x线、CT、B超、核共振等以观察人体结构改变为主，当人体出现病变或结构变化时，就能作为诊断依据。功能影像学则以功能变化为主，如红外线、核素扫描、液晶热图等。当人体出现功能性变化时，这种变化可能尚未发生任何结构改变，而此时就能提供了诊断的依据。红外热图两者兼而有之，即有功能上的改变也有结构上的改变。 人体产热与散热是保持生理平衡的，因机体内存在着体温的自动调节机制，这种平衡失调就会导致体温的变动。 医用热像诊断仪就是接受人体表面在不同部位上辐射出不同强度的红外线，并转换成温度，用来进行疾病诊断和人体功能状态的研究。血流进入温度较高或温度较低的组织，会与组织进行热交换。热交换率用下式表示B=VGC6P6(T1-T2)V：是血液流过温度为T2的组织体积(没有密度的为1)G：是血液灌注量，即每秒通过每克组织的血量(m1)C6和P6分别是血液的比热和密度T1是血液进入组织前的温度，T2是流经组织后的温度由上可见，局部血流量大则温度较高。动脉血来自心脏或大的动脉，温度较高，因此动脉表浅部位热像图呈现高温像;当肢体供血不足，就会呈现低温图像;当血液回流障碍时呈现血液淤滞;当病变涉及血液的流通，会呈现血管走向、迂曲、变形等变化。组织代谢同样产生大量的热，局部组织代谢旺盛产热就增加，则温度高于周围组织，反之则较低。在恶性肿瘤或局部炎症时代谢旺盛(同时还有血液动力的变化)，利用热像图可以发现病变的部位、大小及程度。如对于乳腺疾病的诊断，乳腺癌和乳腺炎的病变，代谢旺盛，血流循环丰富，故红外热图温度较高(两者的鉴别详见第十二章);而乳腺腺瘤和乳腺增生症则温度升高不显著。简言之，医用红外热像仪的原理是：红外热像诊断仪接收人体表面不同部位辐射的不同强度的红外线，通过红外摄像头的光电效应转化为电磁信号，经过计算机整理，回归为热图显示在计算机屏幕上，用以测量人体不同部位的温度。同时将电磁信号贮存在计算机的磁盘或软盘上，贮存的信息又可传输到打印机上，运用彩色喷涂技术，以伪彩色图形式打印出来。根据温度变化情况、形态，用以辅助诊断疾病和了解人体功能状态。热成像装置的三种扫描方式(1) 光机扫描 (2)电子束扫描 (3)　固体阵列扫描

〈88〉 BIOLOGICAL REACTIVITYTESTS, IN VIVOThefollowing tests are designed to determine the biological response of animals toelastomerics, plastics, and other polymeric material with direct or indirectpatient contact, or by the injection of specific extracts prepared from thematerial under test. It is essential to make available the specific surfacearea for extraction. When the surface area of the specimen cannot bedetermined, use 0.1 g of elastomer or 0.2 g of plastic or other material forevery mL of extraction fluid. Also, it is essential to exercise care in thepreparation of the materials to be injected or instilled to preventcontamination with microorganisms and other foreign matter. Three tests aredescribed. The Systemic Injection Test and the Intracutaneous Test are used forelastomeric materials, especially to elastomeric closures for which theappropriate Biological Reactivity Tests, In Vitro 〈87〉 have indicatedsignificant biological reactivity. These two tests are used for plastics andother polymers, in addition to a third test, the Implantation Test, to test thesuitability of these materials intended for use in fabricating containers andaccessories thereto, for use in parenteral preparations, and for use in medicaldevices, implants, and other systems.Thesethree tests are applied to materials or medical devices, if there is a need forclassification of plastics and other polymers based on in vivo biologicalreactivity testing.Forthe purpose of this chapter, these definitions apply: the Sample is thespecimen under test or an extract prepared from such a specimen. A Blankconsists of the same quantity of the same extracting medium that is used forthe extraction of the specimen under test, treated in the same manner as theextracting medium containing the specimen under test. A Negative Control is aspecimen that gives no reaction under the conditions of the test.以下测试旨在确定动物对与患者直接或间接接触的弹性体、塑料和其他高分子材料的生物反应，或注射被测材料制备的特定提取物。使萃取的比表面积可用是很重要的。当试样的表面积不能确定时，每mL萃取液使用0.1g弹性体或0.2g塑料或其他材料。此外，在准备注射或灌输的材料时要小心谨慎，以防止微生物和其他异物的污染。本文描述了三个测试。系统注入测试和皮内的测试用于弹性材料,尤其是弹性体密封件或经〈87〉体外生物反应测试具有显著的生物反应性的。除了第三项试验(植入试验)，这两项试验用于塑料和其他聚合物，以测试这些材料用于制造容器及其附件、用于肠外制剂以及用于医疗器械、植入物和其他系统的适用性。如果需要根据体内生物反应性测试对塑料和其他聚合物进行分类，则这三种测试适用于材料或医疗设备。就本章而言，这些定义适用于:样品是被测样品或从该样品制备的提取物。空白由用于提取待测试样的相同数量的提取介质组成，处理方式与加入被测试样的提取介质相同。阴性对照是指在试验条件下没有反应的样品。CLASSIFICATIONOF PLASTICSSixPlastic Classes are defined (see Table 1). This classification is based onresponses to a series of in vivo tests for which extracts, materials, androutes of administration are specified. These tests are directly related to theintended end-use of the plastic articles. The choice of extractants isrepresentative of the vehicles in preparations with which the plastics arelikely to be in contact. The Table 1 classification facilitates communicationamong suppliers, users, and manufacturers of plastics by summarizing the test

对于密封不是很严的（非真空腔体）腔体，整体容积1m3内，如何控制里面的温度和湿度，而且还要保证里面的温度和湿度分布均匀，有什么比较好的方法？另外，谁给详细介绍一下改变湿度的溶液法。谢谢了。[em0805]

请帮忙介绍下纤维玻璃化温度测试仪和红外分光光度计,价格在十万左右的.谢谢!

最近做了催化剂的红外光谱，只能看见载体的吸收峰，活性组分的峰一个都看不了，是因为含量太低（1wt%）了吗？还是说活性组分在载体表面分散得很均匀，像XRD一样不会出峰？还是说活性组分在载体的孔道里面所以测不出来啊？球球了，救救孩子吧

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/120e.html][b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b][/url]是固体材料密度测试测量而设计的固体密度仪器,适用于：橡胶、塑料、电线、硬质合金、新材料固体密度测试。[b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b]根据ASTMD297-93、D792-00、D618、D891、GB/T1033、JISK6530、ISO2781标准，采用阿基米德原理浮力法，可直接显示测量结果。[b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b]特点：●具有高限、低限功能，能判断样品密度是否合适，并配有蜂鸣器。●可通过RS-232轻松连接到PC机和打印机。●采用大罐设计，减少了支撑钢丝浮力造成的误差。●具有密度和体积变化功能（可设定时间1、10、30、60秒）●具有温度补偿和溶液补偿功能。水箱标准尺寸：150×100×90mm。[img=多功能固体密度测试仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-120E.jpg[/img]更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

[img=小动物体内荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FluorVivo-system.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorvivo.html]小动物体内荧光成像系统fluorvivo[/url]应用[/b]表达荧光标记的小动物荧光筛选；肿瘤转移负担评价；药效试验内化物质的药代动力学；荧光物质的定量测量，如肿瘤负荷；连续或时间推移监测。小动物体内荧光成像系统：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorvivo.html[/url]

中国科技网讯 据物理学家组织网9月12日（北京时间）报道，由多伦多大学物理学家领导的国际研究小组利用透明胶带首次在半导体内诱发出了高温超导现象。这一方法为研制可用于量子计算机和提升能效的新型设备铺平了道路。相关论文发表在9月11日出版的《自然—通讯》杂志上。 高温超导是一种物理现象，通常指一些具有比其他超导物质更高临界温度的物质在液氮环境下产生的超导现象。而高温超导体是指无需加热就能够在液氮温度下导电且不会损失能量的材料，其通常也指在液氮温度以上超导的材料。它们目前被用于低损耗输电，并可作为量子计算机等下一代设备的基础构件。 人们在1911年发现超导体的时候，就被其奇特的性质，即零电阻、反磁性和量子隧道效应所吸引。但在此后长达75年的时间内，所有已发现的超导体都只能在极低的温度下才显示超导。另外，只有特定的铁化合物和铜氧化物才显示出高温超导特性，但铜氧化物却具有完全不同的结构以及复杂的化学组成，使其无法与一般的半导体相结合，因此这种化合物的实际应用也深受限制，而探索它们所能产生的新效应也变得尤为重要。例如，观察材料的邻近效应，即一种材料中的超导性会引发其他邻近的普通半导体也能产生超导现象。由于基本的量子力学要求两种材料要进行近乎完美的接触，因此上述情况很难发生。 研究小组负责人、该校的物理学家肯尼斯·博奇谈道：“通常情况下，半导体和超导体之间的交界面材料需经过复杂的生长过程才能形成，制造的工具也要比人的头发更为精细。而这个界面正是此次试验中透明胶带的附着地。”研究团队使用了透明胶带和玻璃载片来放置高温超导体，使其接近一种特殊类型的半导体——拓扑绝缘体。拓扑绝缘体能像大部分的半导体一样，其表面十分具有金属质感，允许电荷移动。这是因为在拓扑绝缘体的内部，电子能带结构和常规的绝缘体相似，其费米能级位于导带和价带之间。而在拓扑绝缘体的表面存在一些特殊的量子态，这些量子态位于块体能带结构的带隙之中，从而允许导电。因此也在这种新奇的半导体内首次诱发了高温超导现象。（记者 张巍巍） 总编辑圈点： 透明胶带和高温超导，这两个看似风牛马不相及的东西，却神奇地联系到了一起，让我们不得不惊叹科学家的非凡想像力。超导技术作为21世纪的宠儿，其发展、应用和普及将在世界能源方面发挥不朽的作用，将为世界免去大量不必要的边缘耗散。如果这些能量被合理利用，对人类的发展不可谓不大。超导材料的普及必将是一场材料大革命，其意义并不会亚于其他科技革命。而文中所述的研究发现，或将超导材料的应用普及引入“快车道”。 《科技日报》（2012-9-13 一版）

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/300e.html][b]橡胶塑料密度测试仪TS-300E[/b][/url]是专业为橡胶密度测试和塑料密度测试设计的橡塑密度[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],用于橡胶、塑料、电线、硬质合金、新材料密度测试。[b]橡胶塑料密度测试仪TS-300E[/b]参照ASTM D297、D792、JIS K6530、ISO2781、1183标准，应用液体和流体静力学原理，可以显示出致密固体材料的密度、体积、混合比。[b]橡胶塑料密度测试仪TS-300E[/b]应用吸水性塑料：胶体内部含有水分，如PA（尼龙）、ABS、PET、PC、PS等；非吸水性塑料：胶束表面含有水分，如PE、PP等。橡胶：橡胶的物理特性会随着橡胶制品的生产过程而改变。如：拉伸强度、撕裂强度、定伸应力、硬度等。[img=橡胶塑料密度测试仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TS-300E.jpg[/img][b]橡胶塑料密度测试仪TS-300E特点[/b]●触摸屏：交互操作简单。●温度传感器接口：可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口：可连接PC机。●RS-232接口：可连接打印机和PC机。●能显示混合比，适合研发新材料。●具有交互对话模式，操作方便。●液体介质的温度，可由传感器自动检测并补偿引起测量误差。●USB和RS-232允许连接到打印机或PC。●根据您的需要，我们为您提供定制服务。功能：●能显示混合比，适合研发新材料。●具有交互对话模式，操作方便。●温度能自动检测并补偿测量误差的液体介质。●USB和RS-232允许连接到打印机或PC。●根据您的需要，我们为您提供定制服务。更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url][b][/b]

正确使用红外人体测温仪“八项注意”中国计量科学研究院的专家指出，红外辐射温度计测量的是额头等人体表面的温度，体表温度不仅跟人体温度相关，而且受体表下血液循环及导热状况和表面换热条件的影响。为使红外辐射温度计准确可靠地反映人体温度变化，要做到八点：　　——尽量要求被测量人在测量环境中停留足够长时间，使得被测量人的表面换热条件相同或相近。比如在机场，要在旅客到达机场候机楼10分钟后进行测量。这时候机楼通风和温度条件基本稳定，旅客前额的外部换热条件基本达到相近。　　——测量场所应尽量选择在室内，且避免阳光直照红外辐射温度计和被测量人的额头。　　——要对被测量人的距离准确估计。　　——人的额头温度一般低于腋下温度1到3摄氏度，这时应将发烧的腋下温度判据转换到额头温度。　　——红外耳温计是测量耳温的，1秒钟以内可测量完毕，由于人的耳膜和耳道受外界环境条件影响较小，因此，红外耳温计能准确地测量体温。人的耳温一般高于腋下温度0.4摄氏度。这时红外耳温计示值应将发烧的腋下温度判据转换到耳温的判据。　　——为确保红外辐射温度计的准确和稳定性，应定期与标准的校准装置进行校准比对。　　——非接触红外辐射温度计分工业用和医用两种，测量体温时应选用医用红外辐射温度计，因为工业用的范围宽、分辨率低、误差大。　　——各种测温仪按测量准确度由高到低排序是：医用体温计、红外耳温计、体表红外辐射温度计。从预防非典的角度，红外耳温计比体表红外辐射温度计准确。(

请问我建好了一种牛兽药残留检测方法，想做体内验证，可以5.6只牛注射后一段时间后采样检测吗？并不测这个方法在牛体内的残留消除规律，只是验证方法的可行性

[align=center][font=宋体][img=,567,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407180940109239_4136_1954597_3.jpg!w567x278.jpg[/img] [/font][/align][font=宋体][font=宋体]随着产品快干性能要求的提高，干燥速率的测试也越来越频繁。为了提高检测结果的准确性，提高检测效率，很多厂商设计了各式各样的干燥速率测试仪，最近发现了一款智能干燥速率测试仪对检测的准确性和检测效率有很大的帮助，那就是[/font][font=Calibri]SmartDry[/font][font=宋体]智能干燥速率测试仪。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]该设备配备有高精度温度传感器、风速传感器、精密滴水装置等，可快速模拟人体出汗过程，并能快速测定纺织品的干燥速率。特别设计的平行横流风机，可使风速更均匀、更平稳，更能还原实际蒸发过程，测试结果更可靠。而且[/font][font=Calibri]SmartDry[/font][font=宋体]是一台智能仪器，可通过[/font][font=Calibri]WIFI[/font][font=宋体]与手机里安装的[/font][font=Calibri]SmarTexLab app[/font][font=宋体]联网，从而可远程设置参数，监控测试过程，大大提高工作效率。该设备适用于[/font][font=Calibri]AATCC 201[/font][font=宋体]标准的测试。[/font][/font][font=宋体]一、该设备具有以下特点：[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]智能[/font][font=宋体]该速干测试仪可与智能手机联网，可以远程设置参数和监控测试状态，还可以直接获取测试结果和设备预警等；此外，测试结果可以一键分享。[/font][font=Calibri]2. [/font][font=Calibri][font=宋体]高效便捷[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]测试更可靠采用高精度温度传感器、风速传感器和精密滴水装置，可在[/font] 10 [font=宋体]分钟内快速完成干燥速率测试。特别设计的平行横流风机，使风速更加均匀平稳，还原实际蒸发过程，测试结果更可靠。[/font][/font][font=Calibri]3. [/font][font=Calibri][font=宋体]简单易用[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]整个测试过程都会显示在屏幕上，并以清晰的数据曲线呈现。精密的外观设计，铝合金硬质氧化表面，经久耐用，易于清洁；七英寸彩色触摸屏，方便实用。[/font][/font][font=宋体]二、操作[/font][font=宋体]该设备操作简单可[/font][font=Calibri][font=宋体]将测试样品[/font][/font][font=宋体]放置[/font][font=Calibri][font=宋体]在恒温[/font]37[/font][font=宋体]℃[/font][font=Calibri][font=宋体]的加热板上面，[/font][/font][font=宋体]使[/font][font=Calibri][font=宋体]一定量的水从仪器底部上升至加热板中央，并浸润样品。仪器内部有一个风速机对样品进行干燥。通过红外温度传感器测试布料温度的变化，判断布料是否干燥结束，根据测试干燥时间得到干燥速度。[/font][/font][font=宋体]总结[/font][font=宋体]该设备相对于其他设备更智能，对于该项目的测试不论在准确性上还是在操作简单程度上都有一定的优点。[/font]

人体内的毒素，排出不彻底，将影响人的健康，对于女性朋友来，显得更加重要，世面上有很多排毒的药物，那么他们能起到排毒养颜的效果吗，那这些毒素是通过食物直接带入体内还是在体内转化的？

体内药物分析 ：是通过分析的手段了解药物在体内（包括实验动物等机体）数量与质量的变化，获得各种药物代谢动力学的各种参数和转变、代谢的方式、途径等信息。从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各个方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献。 体内药物分析任务和对象的特点： 1、被测定的药物和代谢物的浓度或活性极低；2、样品中存在各种直接或间接影响测定结果的物质，大多需要分离和净化；3、样品量少，尤其是连续测定时，很难再度获得完全相同的样品；4、工作量较大，随着工作的深入开展，会成倍地甚或按指数级数增加；5、往往要求很快地提供结果，尤其在毒物检测工作中；6、实验室应有多种检测手段，可进行多项分析工作；7、测定数据的处理和阐明有时不太容易。 样品的种类、采集和储存一、样品的种类和选取原则：（一）血样：血浆(plasma)和血清(serum)是体内药物分析最常采用的样本，其中选用最多的是血浆。因血浆中的药浓可反映药物在体内（靶器管）的状况。而且血浆中药物浓度的数据报道较多，可供借鉴。血浆是全血(whole blood)在加肝素、枸橼酸、草酸盐等抗凝剂的全血经离心后分取，量约为全血的一半。血清则是在血液中纤维蛋白元等影响下，引起析出血块，离心取得。血块凝结时往往易造成药物吸附损失。全血也应加入抗凝剂混匀，以防凝血。对大多数药物来说血浆浓度与红细胞中的浓度成正比，所以测定全血也不能提供更多的数据，而全血的净化较血浆与血清麻烦，尤其是溶血后，血色素等可能会给测定带来影响。但是一些可与红血球结合或药物在血浆和血球的分配比率因不同病人而异的情况下，则宜采用全血。血样采取量会受到一定的限制，血样取样时间间隔问题也常随测定目的不同而异。目前大都是测定原型药物总量。当药物与血清蛋白结合率稳定时，血药总浓度可以有效表示游离药物的浓度。但对低蛋白症或尿毒症患者，药物结合率降低，则在通常安全有效的血药总浓度中，游离型药物浓度可显著增加。（二）尿样(urine)：尿样测定主要用于药物剂量回收研究、药物肾清除率和生物利用度等研究，以及测定代谢物类型等。体内药物清除主要是通过尿液排出，药物可以原型（母体药物）或代谢物及其缀合物形式排出。尿液药物浓度较高，收集量可以很大，但尿液浓度通常变化较大，所以宜测定一定时间内尿中药物的总量（如8、12、24小时内的累计量），需记录排出尿液体积及尿药浓度。尿药浓度改变不直接反映血药浓度，受试者肾功能将影响药物的排泄。尿中药物大多呈缀合状态，测定前要将缀合的药物游离。此外，采集尿液不可能在较短时间内多次取样，排尿时间较难掌握（尤其是婴儿），同时也具有不易采集完全的缺点。（三）唾液(saliva)：唾液中的药物浓度通常与血浆浓度相关。样品易得，取样无损害，尤易为儿童接收。有些可从药物唾液浓度推定血浆中游离药物浓度。但有些蛋白结合率较高的药物在唾液中的浓度比血浆浓度低得多，需高灵敏度的方法才能检测。唾液pH值6.9±0.5，每日分泌量1～1.5L，含有的主要电解质有Na+、K+、Cl-、HCO3 -等，主要有机成分是粘液质和淀粉酶。采样一般是在漱口后15分钟，收集口内自然流出或经舌在口内搅动后流出的混合唾液（吸管内吸附的少量唾液用稀释液洗出），用2000～3000rpm离心15分钟，小心吸取上清液，进一步分离、净化。也可采用物理（嚼石蜡片、小块聚四氟乙烯或玻璃大理石）或化学（酒石酸、维生素C）的方法刺激，在短时间内可得到大量唾液，但药浓也可能会受到影响。（四）其它：乳汁、动物脏器组织匀浆等。二、样品储存和稳定性考察：取样后最好立即进行分析，冷藏(4℃)、冰冻(-20℃)有时也不能完全保证样品不起变化。尿液是很好的细菌生长液，若需收集24小时或更长时间的样品或不能立即测定的，应置冰箱冷藏或加防腐剂（1%甲苯、过饱和氯仿）保存。分析样品贮存时应考虑：储存条件；样品在贮存中会对分析结果产生什么影响；评述样品稳定性时会发生什么问题；如何预防或校正不稳定样品的分析结果。 测定前样品的制备　　除少数体液经简单处理后直接测定外，通常在最后一步测定前要采取适当的样品制备，即进行分离、净化、浓集、必要时尚需对待测组分进行化学改性，为测定创造良好条件。一、样品的制备要考虑：药物的理化性质、待测物的浓度范围、药物测定的目的、选用的生物体液和组织的类型、样品制备与分析技术的关系。二、蛋白质的处理：是测定血浆、血清、全血及组织匀浆等样品中药物时的最先处理步骤。（一）加入沉淀剂和变性试剂：硫酸铵是经典的蛋白质沉淀剂，它与蛋白质分子竞争系统中水分子，而使蛋白质析出。阴离子型沉淀剂（三氯醋酸、高氯酸、钨酸、焦磷酸）与带电荷的蛋白质在氏于等电点的pH时形成不溶性盐；反之，阳离子型沉淀剂（含锌盐、铜盐）与蛋白质分子中带阴电荷的羧基，在高于蛋白质等电点时，形成不溶性盐。有关机制不十分清楚。（二）加入可与水混合的有机溶剂：乙醇过量存在时，能使与蛋白结合状态的药物释放可将混合物离心，取上清液（含药），但这不能解决样品的净化问题。蛋白沉淀法对于与蛋白结合力强的药物的回收率较差。也有采用酸消化法(Acid digestion)使药物自蛋白结合处释出，但常导致药物的分解。

小妹医学出身，对仪器检测方面一窍不通，现在做博士课题，我计划检测动物体内（兔）骨骼和血液中的26Mg含量的变化，26Mg为Mg的稳定同位素，在自然界中占11.17%，24Mg占78.7%，25Mg占10.13%，秋月芙蓉告诉我ASS AES都不行，得用MC-ICP-MS检测，并建议我到这里发帖子求助，在这里表示感谢！请问怎么检测动物体内的26Mg哪？哪里可以做？ 我联系了地质科学院矿产资源研究所，被拒绝了。