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插针式热耗散植物茎流计

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  • 植物病害诊断仪是什么仪器

    [size=16px]  植物病害诊断仪是什么仪器  植物病害诊断仪是一种农业检测仪器,主要用于检测各类植物病害。以下是关于植物病害诊断仪的详细介绍:  定义与功能:  植物病害诊断仪又称植物病害快速诊断仪或植物病毒检测仪,它依据真菌特性检测技术标准而研发制造,能够准确诊断植物染病类型,包括细菌、真菌和病毒等。  它不仅可以帮助农业生产者快速确定所用农药的品种,还能提早发现病害,为农业生产提供科学依据。  应用领域:  植物病害诊断仪适用于各种农作物、植物、蔬菜水果、茶叶等领域,具有广泛的适用性。  作用:  提早发现病害:通过快速检测,农业生产者可以及时掌握病害情况,采取相应防治措施,有效避免病害扩散和损失扩大。  提高作物品质:通过及时有效的病害防治,农业生产者可以减少农药使用量和使用频率,降低农药残留,提高农作物的品质和安全性。  实现科学种植:植物病害诊断仪可以帮助农业生产者更好地了解农作物的生长状况和健康状况,为科学种植提供数据支持,提高农业生产的管理水平。  工作原理:  植物病害诊断仪采用了生物物理学方法,通过电导和光衍射等方法来分辨出病害的种类及类型。  使用方法:  使用时,需要按照说明书的步骤进行仪器安装、打印纸安装、启动仪器等操作。  在测试过程中,需要截取植物的根、茎、叶剪碎并研碎,然后与指示液混合后涂抹在指示条上,放入测试槽中进行检测。  注意事项:  在使用过程中,需要保持仪器的清洁,避免弄脏、划伤或用化学溶剂清洗平台上圆形白色部分。  仪器在搬运过程中需要防止强力冲击、雨淋和暴晒,存放时应选择相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。  综上所述,植物病害诊断仪是一种功能强大、使用方便的农业检测仪器,对于提高农业生产效益和保障食品安全具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406061031179232_7566_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 药性植物百草园开幕

    穿心莲、槟榔、指甲花、长春花和见血封喉——500多种本区域常见的药性植物今后将汇集一处,让公众边散步边了解即将被遗忘的传统药草知识。陈庆炎总统昨日在植物园为这座我国面积最大的药性植物百草园(Healing Garden)主持了开幕典礼,部分公众得以先睹为快。   植物园经过三年的筹备,完成这座耗资800万元建造、占地2.5公顷的百草园。国家公园局局长潘康源在开幕礼上致词时说,植物园的工作人员和义工在过去三年里,踏遍整个区域寻求传统中医的意见并搜采草药种子。在这个过程中,新加坡同济医院也助植物园一臂之力,把含有药草知识的解说牌翻译成华文,为访客带来富有意义的体验。  有趣的是,这座靠近植物园那森路(Nassim Road)入口的百草园地形犹如一名正在打瞌睡的人,而且还是“五脏俱全”。里面的观赏区共分六大部分,包括耳鼻喉头颈部区、呼吸和循环系统区、消化系统区、肌肉、骨骼、皮肤和神经系统区、生殖系统区以及有毒植物区,栽种在每个区域的药性植物都具有针对那个人体部位或系统的传统功效。  除了有毒植物区目前暂未开放,未来只允许公众在导游带领下进入,其他五大区已开放,公众可在每天(星期一除外)上午5时至傍晚7时30分免费前往百草园,一睹药草的真面目。此外,iPhone用户也可下载植物园百草园程序,方便在园内一眼认出某植物有何传统功效。http://travel.zaobao.com/ssi/images6/travelnews111022.jpg 陈庆炎总统与夫人在植物园职员陪同下,参观我国面积最大的药性植物百草园。陈总统还停下脚步,闻起药性植物的味道。(叶振忠摄)   不过,国家公园局高级研究员斯特普尔斯(George Staples)受访时表示,解说牌上的药草知识并不是药方,建议有疾病的游客还是应该请教自己的医生。  配合百草园开幕,植物园也邀请日本高知县立牧野植物园(Makino Botanical Garden)在植物园内的植物学与园艺学图书馆,展出一批日本江户时代著名插画家关根云停(Untei Sekine)为《本草纲目》创作的药性植物素描,直到下个月11日。  除了百草园,潘康源宣布在未来几年内为植物园增设新景点,巩固植物园作为一个世界级植物机构的地位,并让它成为国家公园局“花园里的城市”(City in a Garden)愿景中的重要绿色地标。报业控股“巨树之旅”  这些新景点就包括泰瑟道(Tyersall Avenue)旁面积占9.8公顷的研习森林(Learning Forest)以及展示芬芳植物的香花园(Fragrant Garden)和展示一些肉食植物的彩叶园(Foliage Garden)。  新加坡报业控股已承诺拨出120万元,帮助植物园发展研习森林内的活动“巨树之旅”(Walk of Giants)。这片展示独特树木和自然走道的原始森林预计将在2013年完成。  报业控股执行总裁陈庆鏻表示,新加坡报业控股作为一个良好的企业公民,将对保护环境不遗余力。他说:“我们很高兴能与国家公园局合作,保护我们的本地文化。借此,希望社区能更靠近本地的动植物,并对我们的环境产生责任心和敬意。”公众提议植物园建捷运  有公众建议,植物园内应该建造捷运系统以便提高园内的流动性、也可通过照明和夜间活动增强夜间魅力、或是通过建造画廊来凸显历史遗产。  自“花园里的城市”(City in a Garden)民众咨询活动在两个月前推出后,国家公园局已收到超过1000个建议和构思,其中超过10%是针对植物园的建议,显示公众对我国花园环境的重视。国家公园局已经整理出一些有潜力的建议,把它们聚集在植物园的访客中心展出。  对于众多建议,国家公园局局长潘康源受访时表示,会选用一些可行的点子。他说,我国晚间天气凉爽,加上治安良好,提高园林的夜间魅力值得考虑。  至于在植物园内建造捷运系统,他说:“植物园地形很长,而地铁站在其中一头,很多人因此建议我们建造捷运系统,不过,我们须仔细研究。”  国家公园局今年8月宣布“花园里的城市”愿景,努力提升我国“花园城市”的美誉。植物园百草园六大区一览1)耳喉鼻头颈部区  积雪草(Indian Pennywort)用来诊治高血压和麻风病,是多种面霜和药膏的天然成分。也用来治疗皮肤问题。2)消化系统区  大高良姜,俗称红豆寇(Thai Ginger)早在公元600年就成为传统药草,根茎中的汁液用于治疗消化不良、皮肤疾病、发烧、支气管炎。3)生殖系统区  东革阿里(Tongkat Ali)传统用于增强男性性功能,及让更年期妇女和产妇服用。4)肌肉、骨骼、皮肤和神经系统区  散沫花,俗称指甲花(Henna)传统上用于诊治疔疮、肠虫和痔疮,根部则治疟疾、痢疾和腹泻。也有人用来治疗秃顶.5)呼吸和循环系统区  长春花(MadagascarPeriwinkle)传统用于诊治糖尿病和高血压,也有消毒功效。从长春花汁液中提取的化学品可用来治疗恶性黑色素瘤和淋巴瘤。6)有毒植物区  见血封喉(Bark Cloth Tree)乳胶为剧毒,果实则可食用。种子用来治疗痢疾,叶子和根部则用于治疗精神疾病。http://travel.zaobao.com/ssi/images6/travelnews111022a.jpg

  • 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用

    高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用国家自然科学基金资助项目袁黎明(云南师范大学化学系 昆明 650092)傅若农(北京理工大学化工与材料学院 北京 100081)张天佑(北京市新技术应用研究所 北京 100035)高速逆流色谱(High-speed Countercurrent Chromatography,简称HSCCC)是由美国国家医学院Yiochiro Ito博士于1982年首先开始的。到目前为止,此项技术已用于生物化学、生物工程、医学、药学、天然产物化学、有机合成、化工、环境、农业、 食品、材料等领域。开展此项技术研究的科学家遍及美国、日本、中国、俄罗斯、法国、英国、瑞士等地。高速逆流色谱具有两大突出优点:1.聚四氟乙烯管中的固定相不需要载体,因而消除了气液色谱中由于使用载体而带来的吸附现象,特别适用于分离极性物质和具有生物活性的物质2.由于其与一般色谱的分离方式不同,使其特别适用于制备性分离。最近的研究结果表明:一台普通的高速逆流色谱仪一次进样可达几十毫升,一次可分离近10g的样品。因此,在80年代后期被广泛地应用于植物化学成分的分离制备研究,本文就其在这方面的成果作一综述。 HSCCC在天然产物中的分离制备是很成功的。既可分离又可定量,进样量可从毫克级到克级,进样体积可从几毫升到几十毫升;不但适用于非极性化合物,而且适用于极性化合物的分离;它可用于天然产物粗提物的去除杂质,也可用于最后产物的精制,甚至直接从粗提物一步纯化到达纯品;当加快仪器转速如1800r/min,其分离速度可与HPLC媲美,用于天然产物化学成分的分离始于1985年,到1988年、1989年达到一个高潮,发表了大量的文章,目前处于平稳发展阶段。1994年HSCCC创始人Ito又发展了pH-zone-refining CCC,使HSCCC的进样量又大大地前进了一步,能方便地分离克量级的样品,使其更加有利于天然植物的分离制备。因此,我们可以说HSCCC已为天然植物的分离制备开辟了一个十分广阔的新天地。

  • 【求助】扫描电镜观察植物叶片的断面,应当怎么操作?

    扫描电镜能否观察植物细胞器尊敬的老师们,大家好!我做了植物叶片的断面,看了其中的细胞器,发现细胞里面全都是大小不一得圆颗粒,但是分不清是什么细胞器,请问扫描电镜能否观察细胞器,由于细胞经过干燥处理后,里面的细胞器自然就分散开来,细胞仪破碎后,细胞器全部掉出,请问大家有没有什么好办法可以看见细胞里面的细胞器呢?补充一下:如果想用扫描电镜观察植物叶片的断面,应当怎么操作?在固定之前就用刀切断,还是干燥完了之后切呢?我在干燥之后掰断的叶片,发现细胞都是破的,而且很不整齐。

  • 【分享】不同环境污染物的吸附类植物或敏感性植物

    1.二氧化硫: ①抗性强的植物:大叶黄杨、雀舌黄杨、瓜子黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、小叶女贞、枳橙、棕榈、凤尾兰、夹竹桃、枸骨、枇杷、构树、无花果、枸杞、白蜡、木麻黄、相思树、榕树、十大功劳、九里香、侧柏、银杏、广玉兰、北美鹅掌楸、柽柳、梧桐、重阳木、合欢、皂荚、刺槐、国槐等。 ②敏感的植物:苹果、梨、羽毛槭、郁李、悬铃木、雪松、油松、马尾松、云南松、落叶松、白桦、樱花、毛樱桃、贴梗海棠、梅花、玫瑰、月季等。 2.氯气: ①抗性强的植物:龙柏、侧柏、大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、夹竹桃、凤尾兰、棕榈、构树、木槿、紫藤、无花果、樱花、枸骨、臭椿、榕树、九里香、小叶女贞、丝兰、广玉兰、柽柳、合欢、皂荚、国槐、黄杨、白榆、丝棉木、正木、沙枣、苦楝、白蜡、杜仲、厚皮香、桑树、柳树、枸杞等。 ②敏感的植物:池柏、薄壳山核桃、枫杨、小锦、樟子松、紫椴、赤杨等。 3.氟化氢: ①抗性强的植物:大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、凤尾兰、瓜子黄杨、龙柏、构树、朴树、花石榴、石榴、桑树、香椿、丝棉木、青冈栎、侧柏、皂荚、国槐、柽柳、木麻黄、白榆、正木、沙枣、夹竹桃、棕榈、红茴香、杜仲、细叶香桂、红花油茶、厚皮香等。 ②敏感的植物:葡萄、杏、山桃、榆叶梅、紫荆、梓树、金丝桃、慈竹、池柏、白千层等。 4.乙稀: ①抗性强的植物:夹竹桃、棕榈、悬铃木、凤尾兰、女贞、榆树、枫杨、重阳木、乌桕、红叶李等。 ②敏感的植物:月季、十姐妹、大叶黄杨、苦栎、刺槐、臭椿、合欢、玉兰等。 5.氨气: ①抗性强的植物:女贞、樟树、丝棉木、腊梅、柳杉、银杏、紫荆、杉木、石楠、石榴、朴树、无花果、皂荚、木槿、紫薇、玉兰、广玉兰等。 ②敏感的植物:紫藤、小叶女贞、杨树、虎杖、悬铃木、薄壳山核桃、杜仲、珊瑚树、枫杨、芙蓉、栎树、刺槐等。

  • 植物油六号溶剂残留检测,有一起讨论下的吗?

    植物油六号溶剂残留检测,有一起讨论下的吗?

    [font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12]在粮油食品检测中,针对植物油溶剂残留的检测一直热度不减,所以想在这里分享一下植物油中六号溶剂残留检测的一点经验和心得,希望各位老师能多多批评和指正。[/color][/size][/font][b][size=16px]一、植物油溶剂残留检测热度不减[/size][/b][size=15px][color=#160e12]国内外油脂生产企业对植物油的加工一般采用压榨法与浸提法,浸提法使用六号溶剂对油料进行浸提,其具有出油率高、加工成本低、粕饼含残油少等优点,但[b]植物油中萃取剂六号溶剂的残留也变得不可避免。[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]六号溶剂是一种以六碳烷烃为主要成分的烷烃、环烷烃、芳烃等各种低级烷烃的混合物[/color][/size][size=15px][color=#160e12],对油脂产品的流变学、色泽、气味、氧化稳定性等理化指标有较大影响,并能破坏人的中枢神经系统,使神经细胞内的脂类失衡,损害人体健康。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]六号溶剂急性中毒时,人体会出现恶心、头痛、眼部及咽部刺激、头晕、轻度麻醉等症状,[b]残留于食用油中的六号溶剂是人类摄入正己烷的主要途径之一。[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]习近平总书记强调,[b]“人民对美好生活的向往,就是我们的奋斗目标。”[/b]食品安全是我们追求美好生活的体现,也是消费的发展趋势。[/color][/size][size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b]二、国家限量对溶剂残留的要求越来越严格[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b][/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]已废止的国家标准GB 2716-2005食用植物油卫生标准规定,植物原油的溶剂残留量不得大于100 mg/kg,浸出油中溶剂残留量不得超过50 mg/kg。[/color][/size]现行的国家标准植物油食品安全标准GB 2716-2018于2018年12月21日开始实施,规定植物油的溶剂残留量不得大于20 mg/kg,对植物原油的溶剂残留量未做限定要求。当然,这里我们还应结合各类植物油脂的产品标准进行对比,遵循执行更严格标准的原则。比如,GB/T 1535-2017 大豆油产品标准中规定,大豆原油的溶剂残留量不得大于100 mg/kg,成品大豆油中一级油溶剂残留量不等检出,二三级油溶剂残留量按照GB 2716-2018 执行,即不得大于20 mg/kg。此时,大豆油产品标准比植物油食品安全标准在溶剂残留量上就要求得更为具体,我们就应按照产品标准执行。而GB/T 19111-2017 玉米油产品标准中,未对溶剂残留量单独列表要求;GB/T 1536-2004 菜籽油产品标准中规定,三四级油溶剂残留≤50 mg/kg。此时,我们就应按要求参照植物油食品安全标准GB 2716-2018 执行。[size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b]三、溶剂残留的现行检测方法[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b][/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12]GB 5009.262-2016食品安全国家标准食品中溶剂残留量的检测(毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)于2017年6月23日施行,替代GB/T 5009.37食用植物油卫生标准的分析方法(填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法),为现行检测方法。顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法采用气体进样,可专一性收集样品中的易挥发性成分,具[color=#030303]有更高灵敏度和更快分析速度,对分析人员和环境危[/color]害小,操作简便,是一种符合“绿色分析化学”要求的分析手段,广泛用于大气、水、土壤、食品、药品、生物材料中挥发性、半挥发性有机物的分析。[/color][/size][size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][b]四、搞懂仪器测定原理[/b][/color][/size][size=15px][color=#160e12][/color][/size][size=15px][color=#160e12][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]溶剂残留检测用到的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],使用的检测器为FID检测器。[/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]FID检测器原理、FID检测器进样过程,参见以下示意图:[/font][/color][/size][align=center][size=15px][color=#160e12][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][img=,404,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281605251607_2636_5004547_3.jpg!w404x318.jpg[/img][/font][/color][/size][/align][align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#030303]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器原理图[/color][/size][/font][/align][align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#030303][img=,404,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281606043348_8061_5004547_3.jpg!w404x318.jpg[/img][/color][/size][/font][/align][align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=12px][color=#333333]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器进样过程示意图[/color][/size][/font][/align][align=center][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][/size][/font][/color][/align][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][b]五、掌握检测的流程与条件[/b][/color][/font][/color][/align][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][b][/b][/color][/font][/color][/align][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][/color][/font][/color][/align][size=15px][color=#160e12]1.开机:连好流路,先开载气再开电源,开辅助气;[/color][/size][size=15px][color=#160e12]2.设定流量、温度、检测器参数;[/color][/size][size=15px][color=#160e12]3.用默认处理参数进行单一标品分析,确定标品保留时间;[/color][/size][size=15px][color=#160e12]4.根据图谱调整分析条件,直至得到理想谱图。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]用到的具体色谱条件如下:[/color][/size][size=15px][color=#160e12]色谱柱:HP-5 30m*0.25mm*0.25um[/color][/size][size=15px][color=#160e12]检测器:FID 300℃[/color][/size][size=15px][color=#160e12]进样口:250℃[/color][/size][size=15px][color=#160e12]柱温:50℃保持3min,1℃/min升温至55℃保持3min,30℃/min升温至200℃保持3min。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]载气流量:1ml/min 氢气:25ml/min 空气:300ml/min[/color][/size][size=15px][color=#160e12]进样体积:100μl[/color][/size][size=15px][color=#160e12]得到的各类组分完全分离开的标准色谱图如下:[/color][/size][img=,690,499]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281610459727_3572_5004547_3.jpg!w690x499.jpg[/img][align=left][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][size=16px](六号溶剂标准物质(含内标)色谱图)[/size][/color][/font][/align][b][size=15px]说明:[/size][/b][size=15px]按照GB5009.262-2016方法,HP-5MS色谱柱上标样在初始50℃,流速为1mL/min时,六号溶剂各组分保留时间一致且与内标正庚烷分离良好,色谱峰分布均匀且峰形对称,DMA在10min出峰,峰间距较大且无拖尾现象。[/size][size=15px]5.确定定量方法(内标法定量)[/size][size=15px]仪器分析计算常用的计算方法大致有三类:面积归一法、外标法、内标法。[/size][b][size=15px]面积归一法[/size][/b][size=15px]将各组分浓度以面积百分比表示,该结果可以确认大概的浓度,但有误差。在植物油脂肪酸组成等检测中,采用此方法进行定量分析。[/size][size=15px][img=,640,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281611337791_9417_5004547_3.png!w640x360.jpg[/img][/size][size=15px][b][size=15px][color=#160e12]外标法[/color][/size][/b][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]是应用最广泛的方法之一,其误差来源主要是进样误差,因此,分析前一定要做面积重复性(即进样重复性)实验。很多常见的检测定量分析都是采用外标法进行。[/size][/font][/size][size=15px][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][img=,690,492]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281613086753_6643_5004547_3.png!w690x492.jpg[/img][/size][/font][/size][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][b][/b][/color][/size][/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][b]内标法[/b]是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子,按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。[b]内标法是色谱分析中一种更为准确的定量方法。[/b]GB 5009.262-2016食品安全国家标准食品中溶剂残留量的检测采用的就是此法,我们得到的内标曲线如下:[/color][/size][/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][img=,644,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281614363265_4448_5004547_3.png!w644x437.jpg[/img][/color][/size][/font][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][/color][/size][/font][size=15px][color=#160e12]6.选择曲线计算方式(直线)。按从低浓度到高浓度的顺序,分析完所有标样,完成曲线制作。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]7.进行未知样分析,每次分析结束,根据标准曲线,自动计算定量结果。[/color][/size][size=15px][color=#160e12]8.分析完后,关机,系统降温后,关电源,关载气。[/color][/size][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#160e12][b]六、运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法检测溶剂残留[/b][/color][/size][/font][size=15px]六号溶剂主要是六碳烷烃的混合物,虽说各厂家所用溶剂来源渠道多样,正规来源的溶剂组分基本相似,但有些不法企业通过改变萃取剂,以非六号溶剂精炼油脂,使得国标方法无法定性、定量。[/size][size=15px]据报道,六号溶剂主要烷烃类物质具有17余种,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法能更有效地确定提取溶剂中其他未知组份,以避免未知烷烃类物质无法定性、定量的问题。[/size][size=15px]有研究者采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法,对苏州、无锡等地油脂加工企业的六号溶剂进行分析,定性出正戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、正己烷、甲基环戊烷、苯、环己烷、3-甲基己烷、正庚烷等11种主要组分,其中正己烷的百分含量大约为 60%。[/size][size=15px]运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法检测溶剂残留,获得化合物质谱图,再通过谱库查询未知峰离子流图,能够确定未知溶剂为何种物质,[b]从而能进一步进行定性与定量,可以有效弥补[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性的缺陷。[/b][/size][b][/b][align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][b][/b][/color][/font][/color][/align]七、使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID检测器注意事项[align=left][color=#333333][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333][/color][/font][/color][/align]1.安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]氢气、空气、氮气压力分别为的0.3、0.5、0.5Mpa。岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]氢气、空气、氮气压力分别为的45、65、60kpa。2.检测器温度设置高于色谱柱实际工作的温度,建议使用温度≥250℃。3.在未接上色谱柱时,不要打开氢气阀门。4.必须在温度升高后再点火,关闭时,应先熄火再降温。5.因故障导致火焰熄灭,应尽量关闭氢气阀门,排除故障重新点火时,再打开氢气阀门。[b]八、影响检测结果的几种因素[/b][size=15px]即使采用同一检测方法,由于各种检测条件的影响,检测结果也可能存在差异。[/size][size=15px]以下几种因素对测定结果均能带来较大影响,包括样品、试剂、标准物质、称样量、样品瓶、进样量、平衡温度、平衡时间、人员等。[/size][size=15px]1.顶空瓶[/size][size=15px]。顶空瓶带反口胶塞,应均无溶剂检出。[/size][size=15px]2.标准物质。[/size][size=15px]标准物质为国家粮食局科学研究院研制六号溶剂标准溶液,浓度为10 mg/mL,低于20℃环境温度、避光洁净处保存。有效期为1年。为一次性使用标准品,且使用温度为(20±1)℃,建议一次多配置几套标准系列进行密封储备。[/size][size=15px]3.试剂[/size][size=15px]。正庚烷、N, N-二甲基乙酰胺(DMA)等所有试剂均为色谱纯,以免产生杂峰干扰。[/size][size=15px]4.基底油。[/size][size=15px]基底油为新鲜的一级菜籽油,经超声脱气处理,取25g新鲜压榨一级菜籽油置于125 mL顶空瓶中,密塞。80 ℃放置120 min,取液上顶空气100 mL注入色谱仪。30 min内无溶剂峰检出,方可作为标准溶液配制基底液使用。[/size][size=15px]5.称样量、样品瓶体积[/size][size=15px]。顶空瓶中,样品质量越大,气液两相体积之比越小,顶空溶剂含量越容易达到平衡。随着液体中六号溶剂挥发至[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,顶空气中六号溶剂的含量变大,测量结果也随之增大,但影响不显著。[/size][size=15px]本试验应采用与国标一致的称样量和顶空瓶,平衡稳定性较好,且与其它实验室之间误差较小。若无顶空自动进样器,采用手动进样方式,也可采用25 g油脂样品置于125 mL顶空瓶,平衡稳定性同样较好。[/size][size=15px]6.平衡温度、平衡时间。[/size][size=15px]随着平衡时间的增加,六号溶剂从油脂样品中缓慢分配到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,但随着时间的延长,溶剂残留量的值趋于动态平衡。实验中,样品平衡温度60 ℃,平衡时间1 h,就能达到较好动态平衡状态。温度过低则平衡时间较长,温度过高会影响基底油的稳定性。[/size][size=15px]7.进样量[/size][size=15px]。由于低浓度的六号溶剂中,2,3-二甲基戊烷响应较差。进样量太小,样品代表性不足,易引起测量误差;进样量过大,会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]衬管过载,影响结果稳定性。经研究发现,进样量在60 uL-100 uL,不分流时,可得到稳定结果,满足检测要求。[/size][size=15px]8.进样针。[/size][size=15px]优先选用气密性好的进样针,进样针的气密性对进样的准确性、精密度有较大影响。[/size][size=15px]9.样品存放时间。[/size][size=15px]新开封样品应第一时间检测,随着样品存放日期的增加,溶剂残留量会随之降低。存放样品器具如果气密性较差,也会造成顶空气中溶剂残留量的损失。[/size][size=15px]10.实验人员。[/size][size=15px]配置标准品及手动顶空进样,对实验人员的进样手法及熟练程度有较高要求。[/size]

  • 【第三届原创参赛】某植物中茶多酚提取、分离工艺研究

    维权声明:本文为linda_judica原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。某植物中茶多酚提取、分离工艺研究摘要:目的:通过比较建立一种良好的提取三叶虫茶中茶多酚提取工艺及初步分离方法。方法:加原料10倍量的80%乙醇,微波浸提2次,减压蒸馏回收乙醇,抽滤,分别以石油醚,氯仿,乙酸乙酯萃取,减压蒸馏回收乙酸乙酯过聚酰胺层析柱,以不同梯度乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,再过硅胶层析柱,以不同极性洗脱液洗脱。结果:基本能得到较单一的成分。结论:以此法对虫茶中茶多酚进行的提取分离效果较好。关键词:茶多酚;提取;分离;聚酰胺;硅胶;Abstract Objective: Through the comparision of the two methods for extract the Tea Polyphenols in Trilobita Tea and the research for separation method obtain the best extraction craft and the preliminary separation method; Method: Adds 80% alcohol of 10 times raw material amounts, the microwave extract 2 times, the reduced pressure distillation recycling ethyl alcohol, pulls out filters, respectively extracted by the benzene, the chloroform, the ethyl acetate, after the reduced pressure distillation recycling ethyl acetate, crossed the Polyamide chromatographic analysis column, eluted by the different gradient ethyl alcohol, the fluid through reduced pressure concentration, crossed the Silica gel chromatographic analysis column, elutes by the different polarity fluid; Results: Can get more unitary component basically; Conclusion: The effect of the method for extraction,isolationz Tea Polyphenol in Trilobita tea is fairly good. Key words: Trilobita Tea; Tea Polyphenols; Extraction; Isolation;Polyamide; Silica gel. 植物饲养米缟螟幼虫(米黑虫),取其排泄物加工成为茶饮品,并称之为三叶虫茶。三叶虫茶在中国民间已流传数百年之久,由于它的多种药用价值和独特的舒适口感,传统生产地区的人们一直沿用至今。三叶虫茶的化学成分较

  • 192万!天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材(理化耗材)采购项目

    [quote][b]项目概况[/b]天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材(理化耗材)采购项目 招标项目的潜在投标人应在天津市华苑产业园区榕苑路7号凯德综合楼A座2层获取招标文件,并于2023年02月27日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:KQZX-2023-03项目名称:天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材(理化耗材)采购项目预算金额:192.0000000 万元(人民币)采购需求:1.标的名称:天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材(理化耗材)采购项目2.共分2包:第1包预算:22万元;第2包预算:170万元3.简要技术需求:天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材(理化耗材)采购项目,详见附件。本项目不接受进口产品。本项目兼投不兼中,按包号顺序开标。合同履行期限:自合同签订之日至2023年6月30日(因考虑检验检测工作需求及耗材的时效性,根据采购人实际需求按月供货,特殊时效性耗材要求投标人随时供货;若投标人在服务期内出现服务质量问题或未达到采购人要求的,采购人有权要求其整改,若在采购人要求的整改期限内无法完成整改或整改不合格,采购人有权终止合同;特殊情况以合同为准)。本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 【求助】植物原料药、植物药原料药和植物药产品三者的区别

    在FDA的植物药工业产品指南(Guidance for IndustryBotanical Drug Products)中,有如下几个概念:  [B]植物药产品[/B](botan ical drug product botanical drug) : 植物药是指作为药物使用的植物产品 由植物原料药制备的药品称植物药产品, 有溶液(例如茶)、粉末剂、片剂、胶囊剂、酊剂、外用药和局部用药等多种剂型。  [B]植物药原料药[/B](botanical drug substance) : 来自一种或一种以上植物、藻类或肉眼可见真菌的药物。它由[B]植物原料药[/B]经过如下的一种或多种加工方法, 如粉碎、煎煮、压榨、水提、醇提或其他类似方法制备而成。它以诸如粉末、泥膏、浓缩液、汁、胶、糖浆或油等多种物质形态出现。植物原料药可以由一种或一种以上植物原药材(见单味和复方植物原料药或产品) 制得。植物原料药不包括天然来源的高度提纯或化学修饰的物质。我读了半天也没明白植物原料药、植物药原料药和植物药产品这三者到底分别是指什么,三者之间是什么关系,请教高手帮忙解释一下。万分谢谢!!!

  • 植物源性食品中多种农药残留量的测定

    [align=right][b]SGLC-GC/MS-001[/b][/align][b]摘要:[/b]建立了植物源性食品中多种农药残留量同时测定的方法。采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对5类植物源性食品样品进行快速净化,同时采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]串联质谱 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040,岛津 SH-1701 色谱柱进行分析,回收率及重现性良好。该方法前处理速度快,重现性好,适用于黄瓜、葡萄、韭菜、茶叶和大米等基质中多种农药残留的同时检测。[b]关键词:[/b]QuEChERS 多农残 植物源性食品 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱联用仪;色谱柱SH -1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm;P/N:221-75777-30);SHIMSEN QuEChERS萃取盐包Ⅰ(P/N:380-00148);SHIMSEN QuEChERS萃取盐包Ⅱ(P/N:380-00151);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅰ(P/N:380-00123);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅱ(P/N:380-00124);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅲ(P/N:380-00129);SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅳ(P/N:380-00145);陶瓷均质子(P/N:380-00171);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 分析条件1.2.1 色谱条件:[/b]毛细管柱:SH- 1701毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm;P/N:221-75777-30)程序升温:初始温度40℃保持1 min, 以40℃/min升温到120℃,再以5℃/min升温到240℃,以12℃/min升温到300℃,保持6 min;载气:He流速:1.0 mL/min进样量:1 μL进样方式:不分流进样[b]1.2.2 质谱条件:[/b]电离模式:电子轰击电离(EI);电子轰击能量:70 eV离子源温度:280℃传输线温度:280℃溶剂延迟:3 min数据采集模式:MRM;各化合物MRM参数如下:[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_1.png[/img][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_2.png[/img][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]1.3 样品前处理1.3.1 普通蔬菜(黄瓜)、水果(葡萄)[/b]称取10 g样品(精确到0.01 g),于50 mL离心管中,加入10 mL乙腈,充分摇匀后,加入QuEChERS萃取盐包Ⅰ(P/N:380-00148,4 g MgSO4、1 g氯化钠、0.5 g柠檬酸氢二钠、1 g柠檬酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀后,涡旋30 s。4200 r/min下离心5 min,取上清液6 mL置于净化管Ⅰ中(P/N:380-00123,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA净化管 150 mg PSA、900 mg MgSO4,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于GC/MS检测。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图1 普通蔬菜和水果提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.2 有色蔬菜(韭菜)[/b]称取10 g样品(精确到0.01g),于50 mL离心管中,加入10 mL乙腈,充分摇匀后,加入QuEChERS萃取盐包Ⅰ(P/N:380-00148,4 g MgSO4、1 g氯化钠、0.5 g柠檬酸氢二钠、1 g柠檬酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀后,涡旋30 s。4200 r/min下离心5 min,取上清液6 mL置于净化管Ⅱ中(P/N:380-00124,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA/GCB净化管 885 mg MgSO4、150 mg PSA、15 mg GCB,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于GC/MS检测。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_5.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图2 有色蔬菜提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.3 谷物(大米)[/b]称取5 g样品(精确到0.01g),于50 mL离心管中,加入10 mL水,涡旋混匀,静置水化30 min。加入含有1%乙酸的乙腈溶液15 mL,盖上离心管盖,充分摇匀,加入QuEChERS萃取盐包Ⅱ(P/N:380-00151,6 g MgSO4、1.5 g醋酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀1 min。4200 r/min下离心5 min,取上清液8 mL置于净化管Ⅲ中(P/N:380-00129,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA/C18净化管 1200 mg MgSO4、400 mg PSA、400 mg C18,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于GC/MS检测。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_6.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图3 谷物提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.4 茶叶[/b]称取2 g样品(精确到0.01 g),于50 mL离心管中,加入10 mL水,涡旋混匀,静置水化60 min。加入含有1%乙酸的乙腈溶液15 mL,盖上离心管盖,充分摇匀,加入QuEChERS萃取盐包Ⅱ(P/N:380-00151,6 g MgSO4、1.5 g醋酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p),盖上离心管盖,手动快速摇匀1 min。4200 r/min下离心5 min,取上清液8 mL置于净化管Ⅳ中(P/N:380-00131,SHIMSEN QuEChERS SPE 15 mL PSA/C18/GCB净化管 1200 mg MgSO4、400 mg PSA、400 mg C18、400 mg GCB,50/p),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5min,取上清液4 mL于10 mL离心管中,加入100 μL内标,40℃氮吹至干,用乙酸乙脂2 mL进行复溶,过微孔滤膜,用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS检测。流程图见图4。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_7.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图4 茶叶提取、净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]2. 结果及讨论2.1 标准样品的MRM谱图[/b][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_8.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]2.2 植物源性食品中68种农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS检测添加回收结果[/b]将黄瓜、韭菜、茶叶和大米空白样品进行100.0 μg/L浓度加标;葡萄空白样品进行10.0 μg/L和50.0 μg/L浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行6份样品考察回收率和RSD,具体结果如下(葡萄样品加标结果见文章:田菲菲,张曦,马金凤,杨晓春,范军,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱法同时分析葡萄基质中196 种农药残留,食品安全质量检测学报,2016:7(3)1069-1081):黄瓜样品加标回收率为86.04%-119.97%,RSD为0.68%-8.36%;韭菜样品加标回收率为81.74%-119.64%,RSD为2.92%-9.20%;茶叶样品加标回收率为83.13%-121.16%,RSD为0.29%-9.02%;大米样品加标回收率为88.98%-106.33%,RSD为0.80%-8.96%。[img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_9.png[/img][img=植物源性食品中多种农药残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-001_10.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]综上,采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对黄瓜、葡萄、韭菜、茶叶、大米等植物源性食品样品进行净化,同时采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]串联质谱 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040,岛津SH- 1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm) 色谱柱进行分析,对普通蔬菜、水果、有色蔬菜、茶叶和谷物等5类植物源性食品中68种农药残留的检测方法进行了验证,结果表明,该方法操作简单、分析速度快、重现性好、准确度高,可以应对植物源性食品中农药残留量的测定要求。

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    来自于【食品农残资料分享】深圳+检测的问题:请问GB5009.37里要求检测的食品植物油残留溶剂,可以用DB-WAX类的柱子分析吗,标准里面是用不锈钢柱的

  • 昆明植物所在香茶菜属植物二萜及其抗癌机制研究中获进展

    香茶菜属(Isodon)植物隶属唇形科(Lamiaceae),是我国民间广泛使用的草药,多具抗菌、消炎和祛无名肿毒之功效。中国科学院昆明植物研究所孙汉董研究员课题组自1975年以来,已对国产67种香茶菜属植物的化学和生物活性成分进行了系统而深入的研究,从中共分离鉴定了965个新的二萜化合物,发现了20余个化合物具有潜在的开发应用前景。迄今为止,共发表论文290余篇(其中SCI论文202篇,学科前15%论文88篇)。所研究植物的总数和发现的新化合物均占到了全世界该研究领域的70%以上,这不仅丰富了萜类化学的内容,同时也是我国在世界植物化学领域居领先地位、成就最显著的领域之一。 值得一提的是,研究组近年来在该属新颖结构二萜和抗癌作用机制研究方面又取得了新的突破:从腺叶香茶菜(Isodon adenolomus)中分离得到了一个罕见的、高氧化度的碳苷类对映-贝壳杉烷二萜neoadenoloside A(Chem. Commun., 2012, 48, 7723-7725);从疏花毛萼香茶菜(Isodon eriocalyx var. laxiflora)中分离得到了2个具有新奇骨架的螺环内酯型二萜neolaxiflorins A和B(Org. Lett., 2012, 14(1), 302-305);从三叶香茶菜(Isodon ternifolius)中得到了分子中具有罕见10元内酯环的一类新二萜(ternifonane型)ternifolide A(Org. Lett., 2012, 14(12), 3210-3213)。 抗癌作用机制研究方面,研究人员与上海交通大学的陈国强教授合作研究发现,腺花素 (adenanthin) 能直接以过氧化还原酶(prx.)I/II为靶标,诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞的分化,阐释了白血病细胞分化的新机理,研究结果已发表在国际权威杂志《自然—化学生物学》(Nature Chemical Biology, 2012, 8, 486-493)上。 以上研究结果得到了国家基金委-云南省联合基金项目(U0832602),国家重点基础研究发展计划(2009CB522300)和国家自然科学基金面上项目(81172939)的联合资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120716343366879493.jpg新颖结构和活性二萜化合物

  • 压榨植物油中溶剂残留源自哪里?

    大家都知道浸出工艺生产的植物油,是需要溶剂提取的,难免会有溶剂残留在其中。可是根据压榨工艺的描述应该不会有溶剂残留的存在,可是试剂情况却是有些压榨工艺的产品有溶剂残留甚至还出现含量较高的情况。并且在一些标准中对低等级的压榨工艺的产品的规定了一定的限量,却不是不得检出。不知道压榨工艺的植物油中溶剂残留的来源都有哪些呢?敬请各位版友发表一下自己的观点,谢谢!

  • 【转帖】利用水生植物净化污水

    做化学实验时,老师经常说:必须小心处理实验试剂,因为它 们对人和环境有害。但同时我又发现,老师将使用后的化学试剂直接就倒入下水道里。于是,我就去问老师,老师面有难色地说,学校设备不够,无法处理这些废水,只能直接排放到城市污水渠里了。没有经过处理的实验室污水直接排放到下水道,不就造成水的污染了吗?于是,在老师的辅导下,我开始了研究。   通过调查,我发现原来在广州市里许多中学的无机化学实验室的污水,都是没有经过处理直接排到生活污水渠中。这些化学污水到底情况如何?我对中学无机化学实验室里的污水进行了采集和检测。根据收集的水样,我做了初步的目测和酸碱度的检验,发现实验室的污水主要根据当天的实验课而定,以废酸液和废碱液较多,污水中可能伴随着少量的沉淀物。   为了进一步了解实验室污水对环境和生物的危害情况,我们将10mL的实验室污水加入100mL的清水中(模拟实验室污水流入河中后的情况),然后放入小鱼,观察小鱼的情况。我们发现,实验室污水虽然经过稀释,但酸碱度没有减弱多少,对一些水中的生物如小鱼、河虾、螃蟹等危害严重,会导致水生生物死亡。   通过对实验室污水的检测数据,我们发现污水排出下水道流入河里以后,酸碱度没有减弱多少,各类指标均超标,超出国家的标准很多。怎样解决这些严重污染环境的实验室污水呢?通过访问一些专家,我了解到运用水生植物可以对金属离子、氨氮等元素进行吸收。于是,我开始寻找具有这种作用的植物。通过查阅资料,我采集回一些抗污染、有净化水体能力的水生植物在少年宫人工栽培。   到底我在野外采集的这些水生植物是否具有净化化学实验室污水的能力呢?我将配制好的污水配制液放入植物培养皿,将各种植物栽种在培养皿中,定时监测培养皿中植物的生长情况和检测污水的酸碱度。   通过对实验室污水的植物净化实验的观察和检验结果,我得出以下结论:(1)水生植物有一定抵抗化学污水的能力,其中香根草、凤眼莲、水蓼的抗污能力最强,莎草虽然叶片部分枯萎,但根部确能生长。(2)植物的确对实验室污水有良好的净化作用。(3)水生植物有很好的离子吸附能力。(4)我发现各种不同的植物对污水的处理能力不同。   据以上发现,我决定将这些能净化污水的植物奇兵运用到真正的处理实验室污水的过程中去,设计一个利用水生植物净化中学无机化学实验室污水的处理系统。从成本、场地、技术、实用、安全、美观等方面考虑,我决定这个实验室污水处理系统由沉淀池、过滤池、组培池、水生植物盆景池组成。通过实验,我惊喜地发现:通过沉淀、稀释、活性炭过滤和植物净化四个步骤后,污水的各项数据都减少了,逐渐靠近国家生活杂水的标准。有了实验室的验证,我设计并制作了一个中学无机化学实验室污水处理系统的模型。   通过一年多的调查、实验、研究,我在老师的指导下学到了很多课堂学不到的东西;培养了观察和动手的能力,锻炼了自己的毅力。

  • 新国标《植物源性食品中208 种农药及其代谢物残留量的测定》耗材解决方案

    农业部于2017 年9 月30 日发布 《农业部关于公开征求农药最大残留限量和农药残留检测方法等食品安全国家标准的意见的通知》(农农(农药)38 号),公开征集《食品中阿维菌素等71 种农药最大残留限量》,《食品中苯并烯氟菌唑等59 种农药最大残留限量》,《植物源性食品中草铵膦残留量的测定液相色谱- 质谱联用法》,以及《植物源性食品中208 种农药及其代谢物残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用法》 等等10 项食品安全国家标准的意见,此次征集意见的标准涉及农药最大残留限量和农药残留检测方法,如果10 项标准能够顺利实施,我国的农药最大残留限量和农药残留检测方法将又上一个新台阶。 安谱实验第一时间推出,前处理耗材、试剂标准品,前处理小型仪器解决方案:[img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180528/20180528113427_3986.jpg[/img][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180528/20180528113429_0394.jpg[/img][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180528/20180528113430_0493.jpg[/img][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180528/20180528113430_9054.jpg[/img]

  • 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

    [align=right][b]SGLC-GC/MS-004[/b][/align][b]摘要:[/b]建立了植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。本应用按照新国标方法,采用岛津SHIMSEN QuEChERS 产品对梨、韭菜、大米、茶叶4类样品基质进行净化,同时采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]串联质谱 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050,岛津SH-1701 色谱柱进行分析,回收率及重现性良好。该方法前处理速度快,重现性好,灵敏度高,适用于梨、韭菜、茶叶和大米等植物源性食品基质中多种农药残留的同时检测。[b]关键词:[/b]QuEChERS 多农残 植物源性食品 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材仪器配置:[/b]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱联用仪;[b]耗材方法包:[/b][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font]本耗材方法包所含明细如下:[font=arial, &][size=12px][/size][/font][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_2.png[/img][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_3.png[/img]SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 分析条件1.2.1 色谱条件:[/b]毛细管柱: SH-1701 毛细管柱(30m* 0.25mm *0.25μm)程序升温:初始温度40℃保持1 min, 以40℃/min升温到120℃,再以5℃/min升温到240℃,以12℃/min升温到300℃, 保持10 min;载气:He流速:1.0 mL/min进样口温度:280 ℃进样量:1μL进样方式:不分流进样[b]1.2.2 质谱条件:[/b]电离模式:电子轰击电离(EI);电子轰击能量:70 eV离子源温度: 230 ℃接口温度:280 ℃溶剂延迟:3min数据采集模式:MRM;[b]1.3 样品前处理[/b]略[b]2. 结果及讨论2.1 标准品的总离子流色谱图[/b][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center]109种农药混合标准品的总离子流色谱图[/align][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_5.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center]113种农药混合标准品的总离子流色谱图[/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]2.2 植物源性食品中208种农药及其代谢物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS检测添加回收结果[/b]将梨、韭菜空白样品进行40.0 μg/kg浓度加标;大米空白样品进行100.0 μg/kg浓度加标;茶叶空白样品进行250.0 μg/kg浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,具体结果如下:梨样品加标回收率为73.75%-124.82%,RSD为0.11%-9.60%;韭菜样品加标回收率为76.47%-125.81%,RSD为0.05%-11.66%;茶叶样品加标回收率为60.24%-112.83%,RSD为0.39%-22.65%;大米样品加标回收率为66.61%-118.60%,RSD为0.38%-14.62%。[img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_6.png[/img][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_7.png[/img][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_8.png[/img][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_9.png[/img][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_10.png[/img][img=植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGL-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-004_11.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]综上,本方案按照新国标方法,采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对梨、韭菜、茶叶、大米等植物源性食品样品进行净化,同时采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]串联质谱 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050,岛津SH-1701色谱柱进行分析,对普通水果、有色蔬菜、茶叶和谷物等4类植物源性食品中208种农药及其代谢物残留的检测方法进行了验证,结果表明,该方法操作简单、分析速度快、重现性好、准确度高,可以应对植物源性食品中多种农药残留同时测定的要求。

  • 【转帖】广西野生植物有“保护伞” 违规最高罚5万

    《广西壮族自治区野生植物保护办法》于2009年2月1日起施行,这是广西制定发布的一部专门规范野生植物保护管理、合理开发利用的重要政府规章,对广西境内的野生植物保护区的建立以及野生植物的培育、种植、加工、出售、收购、运输等方面进行了严格的规定。广西野生植物8000多种 缺乏地方性保护法规广西现有野生植物达8000多种,占全国已知种类总量的26.6%,其中被列为国家一级重点保护野生植物的25种,国家二级重点保护野生植63种,占全国重点保护野生植物种类总量的31%。其中很多在科学研究和应用上具有重要的作用和很高的价值:如作为花卉资源的多种金花茶,作物种资源的野大豆、野生稻、野荔枝等,特有、稀有植物如元宝山冷杉、资源冷杉、广西青梅、银杉,热带珍贵特种用材如蚬木、金丝李、望天树等。国务院于1996年9月颁布了《中华人民共和国野生植物保护条例》(以下简称《条例》),由于广西一直没有制定与该《条例》相配套的地方性法规,也没有制定地方政府规章,极大地制约着广西野生植物保护工作的依法开展,全区野生植物保护面临着严峻的挑战。区内外一些单位和个人受利益驱动,致使非法经营、人为毁坏野生植物的行为频频发生。有些不法分子以人工培育、种植、加工野生植物为名,行乱收购、乱采挖之实,直接导致许多珍稀野生植物数量急剧下降,甚至濒临灭绝;一些边远山区群众在日常生产活动中,常常把未发现其经济价值的珍稀野生植物任意砍掉。《办法》出台对保护和合理利用广西野生植物资源,保护生物多样性,维护生态平衡有重要意义,标志着广西野生植物保护和合理开发利用进入了有章可依、规范管理的新阶段。保护野生植物经费纳入财政预算据介绍,《办法》规定每年9月为自治区保护野生植物宣传月。自治区重点保护野生植物名录由自治区野生植物行政主管部门按照各自职责制定,报自治区人民政府批准并公布。   《办法》规定县级以上人民政府应当将保护野生植物资源所需经费纳入本级财政预算,在国家和自治区重点保护野生植物物种的天然集中分布区,县级以上人民政府可以依照有关法律法规的规定建立自然保护区;在其他区域,县级以上野生植物行政主管部门可以根据实际情况,建立野生植物保护小区、保护点;县级以上野生植物行政主管部门应当按照各自职责开展野生植物监测,设置固定监测点,定期开展资源调查,掌握其动态变化,并针对不利因素采取相应措施,加强对野生植物的保护管理。破坏野生植物最高可罚5万元《办法》鼓励科研机构对重点保护野生植物进行科学研究,保护和合理利用野生植物。以商业经营、科学研究为目的的人工培育、种植、加工等利用自治区重点保护野生植物的单位和个人,应当到县级以上野生植物行政主管部门备案。对自治区重点保护野生植物的采集,《办法》规定参照国家二级重点保护野生植物管理。采集珍贵野生树木,应当同时遵守森林法律法规的规定。违反《办法》规定采集或者破坏、毁损自治区重点保护野生植物的,由县级以上具有相应管理职责的野生植物行政主管部门处2000元以下罚款;情节严重的,处2000元以上50000元以下罚款。外国人不得擅自考察重点保护野生植物《办法》规定,出售、收购、运输国家或者自治区重点保护野生植物的,应当持有所在地县级以上野生植物行政主管部门出具的备案证明或者采集证。野生植物行政主管部门可以依法对采集、出售、加工、利用、运输、贮藏重点保护野生植物的场所或者工具进行检查,有权暂扣来源不明的重点保护野生植物。对外国人在广西境内采集、收购国家和自治区重点保护野生植物,《办法》也做了相关规定。外国人进行野外考察前,必须向重点保护野生植物所在地设区的市野生植物行政主管部门申请备案。外国人采集、收购重点保护野生植物或者擅自对重点保护野生植物进行野外考察的,县级以上具有相应管理职责的野生植物行政主管部门有权依照《条例》的规定,没收所采集、收购的野生植物和考察资料,可以并处50000元以下的罚款。

  • 【求助】植物解剖显微镜

    请问各位大侠,我们实验室需要买一台显微镜,专门做植物解剖结构用,老师让我查查,我查了查,看网上显微镜的种类太多了,我在这方面基础为零,想请教一下各位在植物解剖结构方面应该用哪种显微镜?现在这种显微镜中比较好的有哪些?(价格10万左右的)

  • 【转帖】2010年食用植物油产品质量国家监督抽查结果

    本次共抽查了北京、天津、河北、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、广东、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等21个省、自治区、直辖市293家企业生产的303种食用植物油产品。   本次抽查依据强制性国家标准《食用植物油卫生标准》GB 2716-2005及相关产品标准和经备案的企业标准的要求,对食用植物油产品的酸值(酸价)、过氧化值、溶剂残留量、游离棉酚(仅检棉籽油)、总砷、铅、黄曲霉毒素B1、苯并(a)芘等8个项目进行了检验。   抽查发现有31种产品不符合相关标准的要求,不合格项目涉及黄曲霉毒素B1、苯并(a)芘、酸值、过氧化值、溶剂残留量。具体抽查结果如下:食用植物油产品质量国家监督抽查产品及其企业名单序号企业名称所在地产品名称商标规格型号质量等级生产日期抽查结果主要不合格项目承检机构1北京卧岩商贸有限公司北京市一级大豆油五味香5L/桶浸出一级2010-07-01合格 国家食品质量安全监督检验中心2北京永福伟业商贸有限公司北京市大豆油美连福5L/桶浸出一级2010-08-26合格 国家食品质量安全监督检验中心3北京益佳禾美粮油食品有限公司北京市一级大豆油雪梨花5L/桶浸出一级2010-09-16合格 国家食品质量安全监督检验中心4北京香师傅食品有限公司北京市一级大豆油 5L/桶浸出一级(原色拉油)2010-09-06合格 国家食品质量安全监督检验中心5北京百世口福食品有限公司丰台分公司北京市小磨香油

  • 植物常量元素的分析

    3—5植物常量元素的分析在植物必需的常量元素中,氮、磷、钾、钙和镁是土壤农化分析的常规分析项目,尤以三要素的测定更为经常和重要。不论在诊断作物氮、磷、钾的营养水平和土壤供应各该元素的丰缺情况时,或者在确定作物从土壤摄取各元素的数量和施肥效应时,都经常要测定植物全株或某些部位器官中有关元素的含量。在收获物品质检定工作中,这5种元素的测定也有重要意义,例如食品和饲料中蛋白质的测定实际上就是有机氮的测定,而磷、钾、钙等则是营养价值最高的灰分元素。在作物化学诊断分析工作中,关于各类作物在不同生育期(特别是生长发育的关键时期)和不同部位器官(特别是敏感部位器官)中氮、磷、钾临界浓度(或果树诊断的标准值)的拟订很重要,它是解释分析结果和提出增产措施建议所必需的资料。这方面的数据国内国外都有许多报道,并有专著问世。但必须注意,各资料中报道的指标都是仅指某一采样期和某一特定部位器官而言的;诊断工作很复杂,植株内各营养元素彼此之间又有协助作用和拮抗作用,某元素含量的高低会影响到另一元素的指标或临界值。3—5.1植物全氮、磷、钾的测定植物中氮、磷、钾的测定包括待测液的制备和氮磷钾的定量两大步骤。植物全氮待测液的制备通常用开氏消煮法(参考有机肥料全氮的测定)。植物全磷、钾可用干灰化或其他湿灰化法制备待测液。本书介绍H2SO4—H2O2消煮法,可用同一份消煮液分别测定氮、磷、钾以及其它元素(如钙、镁、铁、锰等)。3—5.1.1植物样品的消煮(H2SO4—H2O2法)方法原理植物中的氮磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾①等元素的定量。本法采用H2O2加速消煮剂,不仅操作手续简单快速,对氮磷钾的定量没有干扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度,但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2或氮的氧化物而损失。试剂(1)硫酸(化学纯、比重1.84)(2)30%H2O2(分析纯)操作步骤:(1)常规消煮法称取植物样品(0.5mm)0.3~0.5g(准确至0.0002g)装入100ml开氏瓶的底部,加浓硫酸5ml,摇匀(最好放置过夜),在电炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下,稍冷后加6滴H2O2②,再加热至微沸,消煮约7—10分钟,稍冷后重复加H2O2再消煮,如此重复数次,每次添加的H2O[s

  • 【讨论】植物净化室内空气

    常见花卉植物的净化效果如下: 长春藤可以清除1.48mg的甲醛、0.91mg的苯;黑美人可以清除0.93mg的甲醛、0.4mg的苯、2.49mg的氨;绿萝可以清除0.59mg的甲醛、2.48mg的氨;黄金葛可以清除4.11mg的氨;发财树可以清除0.48mg的甲醛、2.37mg的氨;散尾葵可以清除0.38mg的甲醛、1.57mg的氨;一帆风顺可以清除1.09mg的甲醛、3.53mg的氨;孔雀竹芋可以清除0.86mg的甲醛、2.91mg的氨;元宝树可以清除1.33mg的氨;非洲茉莉可以清除1.29mg的氨。  植物虽能当"清道夫" 净化室内空气。但卧室不宜摆放过多花卉,夜间植物呼吸作用旺盛,放出二氧化碳,不利于夜间睡眠。 而其他场所根据装修材料不同,污染物质也不同,可以选择不同净化功能的植物。  一般情况下,10平方米左右的房间,1.5米高的植物放两盆比较合适。利用花卉植物净化室内环境应注意:一些花草香味过于浓烈,会让人难受,甚至产生不良反应,如夜来香、郁金香、五色梅等。一些花卉,会让人产生过敏反应。像月季、玉丁香、五色梅、洋绣球、天竺葵、紫荆花等,人碰触抚摸它们,往往会引起皮肤过敏,甚至出现红疹,奇痒难忍。有的观赏花草带有毒性,摆放应注意,如含羞草、一品红、夹竹桃、黄杜鹃和状元红等。

  • 液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂

    液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂

    作者: 韩朝家; 周建科; 唐翠苓;( 河北大学理化分析中心河北省分析科学技术重点实验室)摘要: 采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定花生酱中的吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和α-萘乙酸(NAA)三种植物生长调节剂。无水硫酸钠作分散剂、甲醇作萃取剂。色谱条件:Diamonsil C18柱;甲醇-水(55:45,V/V,甲酸调PH=3.0)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:272nm。在0.50~100μg/mL范围内线性良好。方法检出限均为1.25μg/g,平均回收率为98.97%、86.41%和84.24%,相对标准偏差为2.23%、1.75%和1.90%。 更多还原关键词: 固相分散萃取; 高效液相色谱法; 植物生长调节剂; 谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667391_708_3.jpg附件:液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂

  • 16.7 液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂

    16.7 液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂

    液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂 韩朝家,周建科 ,唐翠苓(河北大学理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室。河北保定071 002)摘要:采用固相分散萃取一高效液相色谱法同时测定花生酱中的吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和Or.一萘乙酸(NAA)三种植物生长调节剂。无水硫酸钠作分散剂、甲醇作萃取剂。色谱条件:DiamonsilC18柱;甲醇一水(55:45,V ,甲酸调PH=3.0)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:272nm。在0.50~100 g/mL范围内线性良好。方法检出限均为1.25 g/g,平均回收率为98.97%、86.41%和84.24%,相对标准偏差为2.23%、1.75%和1.90%。关键词:固相分散萃取;高效液相色谱法;植物生长调节剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241317_379367_2355529_3.jpg

  • 手持式植物养分速测仪如何检测植物叶面温度

    手持式植物养分速测仪如何检测植物叶面温度

    [size=16px]  手持式植物养分速测仪如何检测植物叶面温度  手持式植物养分速测仪通常不用于测量叶面温度,而是用于测量植物的营养元素含量、叶绿素含量等参数。要测量叶面温度,通常需要使用红外热像仪或红外温度计等专门的仪器。以下是如何使用红外热像仪来测量植物叶面温度的一般步骤:  准备手持式植物养分速测仪:  打开手持式植物养分速测仪,并确保它已经达到稳定的工作状态。  根据仪器的使用说明,进行必要的校准和设置。  准备测量环境:  在测量之前,确保测量环境没有明显的干扰因素,如直射阳光、风、或其他热源。  将手持式植物养分速测仪对准要测量的植物叶面区域。  进行测量:  按下手持式植物养分速测仪上的触发按钮来拍摄或记录叶面的红外热图像。  等待仪器处理图像数据,以获取叶面温度信息。  手持式植物养分速测仪可以直接显示叶面温度,而其他仪器可能需要将数据传输到计算机或移动设备上进行分析。  分析结果:  分析所获得的红外热图像,查看叶面温度的分布情况。  记录或分析所需的温度数据,以了解植物的温度状况。  云唐手持式植物养分速测仪能够测量物体表面的温度,因此可以用于监测植物叶面的温度分布,以帮助农业和植物研究人员更好地理解植物的生长和健康状态。要获得准确的叶面温度数据,确保仪器的使用和环境设置是适当的,并根据仪器的说明进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181128595765_5081_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 植物蛋白提取方法

    一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清液,样品制备完成。  蛋白质提取液:300ml1、1Mtris-HCl(PH8) 45ml2、甘油(Glycerol)75ml3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g  这种方法针对SDS-PAGE,垂直板电泳! 二、植物组织蛋白质提取方法   三氯醋酸—丙酮沉淀法1、在液氮中研磨叶片2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜,然后离心(4℃8000rpm以上1小时)弃上清。3、加入等体积的冰浴丙酮(含0.07%的β-巯基乙醇),摇匀后离心(4℃8000rpm以上1小时),然后真空干燥沉淀,备用。4、上样前加入裂解液,室温放置30分钟,使蛋白充分溶于裂解液中,然后离心(15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准),可临时保存在4℃待用。5、用Brandford法定量蛋白,然后可分装放入-80℃备用。  药品:提取液:含10%TCA和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮。裂解液:2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml灭菌的去离子水中(终体积为5ml),使用前再加入1M的DTT65ul/ml。  这种方法针对双向电泳,杂质少,离子浓度小的特点!当然单向电泳也同样适用,只是电泳的条带会减少!  三、组织:肠黏膜  目的:WESTERNBLOT检测凋亡相关蛋白的表达  应用TRIPURE提取蛋白质步骤:  含蛋白质上清液中加入异丙醇:(1.5ml每1mlTRIPURE用量)  倒转混匀,置室温10min  离心:12000 g,10min,4度,弃上清  加入0.3M盐酸胍/95%乙醇:(2ml每1mlTRIPURE用量)  振荡,置室温20min  离心: 7500g,5 min,4度,弃上清  重复0.3M盐酸胍/95%乙醇步2次  沉淀中加入100%乙醇 2ml  充分振荡混匀,置室温20min  离心: 7500g,5min,4度,弃上清吹干沉淀1%SDS溶解沉淀  离心:10000g,10min,4度  取上清-20度保存(或可直接用于WESTERN BLOT)  存在的问题:加入1%SDS后沉淀不溶解,还是很大的一块,4度离心后又多了白色沉定,SDS结晶?测浓度,含量才1mg/ml左右。  解决:提蛋白试剂盒,另外组织大小适中,要碎,立即加2X BUFFER,然后煮5-10分钟,效果很好的。

  • 砷和硒生物(植物)有效态的化学提取方法——稀盐酸提取法

    一、方法要点本方法适用于各种类型土壤中有效态砷和硒生物(植物)的化学提取分析。提取剂为pH 5.8^6.3的稀盐酸溶液。提取液中重金属的浓度用原子荧光分光光度法测定。上机测定方法与仪器参数参考自北京吉天仪器有限公司生产的AFS 930仪器配套分析方法手册。实际操作过程中,可依据不同的仪器测定条件对下列参数进行修正。二、试剂(1) HCl,优级纯。(2)电导率为18.2 MΩcm -l的二次去离子水(或Millipor。超纯水)。(3) As和Se标准贮备溶液,浓度1 000 mg/kg(中国市售的标准为100 mg/kg)。三、主要仪器(1) 原子荧光分光光度计。(2) pH计。(3) 精确度0.001 g的分析天平。(4)翻转型振荡机。(5)离心机,转速0-4 000 r/min。(6) 聚乙烯离心管(100 ml)。(7)聚乙烯试剂瓶((100 ml)。(8) 10 ml塑料注射器。(9) 0.45 μm微孔滤膜。四、测定步骤(一)土样的准备样品的收集与制备:将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中,土样运回实验室后,首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根,昆虫尸体和石块等)和新生体(如锰结核、石灰结核等),并将土壤进行风干处理(注:风干样品最容易处理。此外,风干样品能抑制微生物活动和某些化学变化,称重相对稳定,便于长期储存)。土壤风干:风干土壤时,应在室内将土块打碎,将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干,严禁暴晒。当样品达到半干状态时,将大块土打碎,以免结成硬块。风干室力求干燥通风,风干温度30--35℃。风干时间一般3-7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入,在风干过程中,随时拣掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛:将风干土用木棒压碎,首先需过孔径为2 mm尼龙筛,过筛的土壤必须经过反复磨碎,过筛,直至仅有少量沙粒方可放弃,对进行重金属分析的样品应再过100目细筛。土壤样品的贮存:将过2 mm筛且充分混匀后的样品,装入玻璃广口瓶或塑料袋中,内外各具标签一张,写明编号,采样地点,土壤名称,深度、筛孔数,采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存,避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束,分析结果检查核实无误后,方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存,以便核查或补充其他分析项目之用。(二)待测液的制备(1) 称取5.0 g土样于100 ml聚乙烯试剂瓶中,加入50 ml pH 5.8-6.3的稀盐酸溶液,混匀;(2)将含有土壤提取液的聚乙烯试剂瓶放置在翻转型振荡机上,以200次/min速度振荡6 h (20℃常温);(3)振荡完毕后,将聚乙烯试剂瓶取下,静置10-30 min;(4)将提取液转移到100 ml的聚乙烯离心管中,经天平称重平衡后,放置于离心机中,以3 000 r/min速度离心20 min;(5) 将离心后的样品过 0.45μm滤膜,将上清液收集在100 ml的聚乙烯试剂瓶中。(三)上机测试直接用原子荧光分光光度计测定提取液中As和Se,以及NaNO3提取态Hg,具体条件见表7.6。五、标准曲线参考表7.7分别用pH 5.8-6.3的稀盐酸提取剂配制至少6个标准使用液,其浓度范围可根据样品浓度和仪器条件调整。六、结果计算W=(c一co)×r/(1一f )式中: W一—有效态(可提取态)重金属含量,mg/kg ;c——由工作曲线查得的样品中重金属的浓度,mg/L;co——由工作曲线查得的空白样品的浓度,mg几;r——水土比,取10, L/kg;f一—土壤含水量,%。七、允许偏差按表A-4规定。八、质量控制和质量保证(1) 采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是:称1.00 g风干土在烘箱中(105±2)℃下烘干8h后,将样品取出置于恒温干燥器中1h后称重,然后,将样品重新放回烘箱中(105士2)℃下再烘干1h,干燥,称重,重复上述过程,直至恒重(恒重的标准为两次称重的结果小于0.01 g)。(2) NaNO3试剂为分析纯,试验用硝酸为优级纯,所有溶液和稀释用水均为二次去离子水(Millipore超纯水,18.2 MΩ/cm )。(3) 所有试验用玻璃和塑料器皿在使用前,需在10% HNO3 (V/V)酸缸里浸泡过夜,再用自然水冲洗干净,再用二次去离子水漂洗3次。

  • 【讨论】测定植物油中的残留溶剂讨论

    大家检测植物油中的六号溶剂都用什么柱子以及色谱条件啊?我按照GB/T 5009.37-2003上的方法,把柱子换成VF-5毛细管柱,色谱条件是进样口135度,FID检测器200度,柱温120度,出峰在1分钟多一点,但是前面总是有一个小的倒峰.请教大家的经验!

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