当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

便携式微量硫化氢分析仪

仪器信息网便携式微量硫化氢分析仪专题为您提供2024年最新便携式微量硫化氢分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括便携式微量硫化氢分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的便携式微量硫化氢分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合便携式微量硫化氢分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有便携式微量硫化氢分析仪相关的最新资讯、资料,以及便携式微量硫化氢分析仪相关的解决方案。

便携式微量硫化氢分析仪相关的论坛

  • 【原创大赛】SP3420A色谱仪甲醇中微量硫化氢分析

    【原创大赛】SP3420A色谱仪甲醇中微量硫化氢分析

    引言净化工艺低温甲醇洗与化学吸收或其它物理吸收方法相比具有无可比拟的优点,是一种高效的气体净化工艺。近年来,以天然气和煤为原料生产合成氨、合成甲醇、合成煤气等大型化工装置均采用低温甲醇洗净化工艺。其原理为:吸收了二氧化碳及硫化氢等酸性气体的低温甲醇(富甲醇)经过闪蒸解析再生后重复循环使用,通过分析再生后的甲醇(贫甲醇)中硫化氢含量判断再生塔运行情况,如若其中硫含量大幅超标会导致净化精制气中总硫含量升高,进而影响后续合成触媒活性,对工艺的长期运行产生不良影响。甲醇中硫化氢分析方法大多采用沉淀过滤后分解碘量法,是由GB/T1106.1-1998碘量法测定天然气中硫化氢分析方法改进而来。此方法分析时间长,实验过程注意事项较多,稍有不慎就会出现空白与样液滴定差值为负数。然而,仪器分析方面的文献报道尚不多,查阅到一篇“热再生甲醇中硫化氢的测定”的文献,使用的是高灵敏度PFPD脉冲火焰光度检测器。采用硫化氢标气六通阀定量管进样建立校正表,样液分析用10ul注射器进样1ul,以标气为标准,定量液体样品?我看不明白,对这方面有兴趣的朋友可以在网上搜索这篇文章看看。目前气相色谱仪分析微量硫化物专用的检测器有:SCD硫化学发光检测器(检测限1ppb)、PFPD脉冲火焰光度检测器(检测限20ppb)、FPD单火焰光度检测器(检测限0.1ppm)和FPD(DFPD)双火焰光度检测器(检测限1ppm),以硫化氢计,灵敏度由高到低,本文使用SP3420A气相色谱仪FPD双火焰光度检测器分析甲醇中微量硫化氢含量。1、所需仪器情况1.1 仪器配置:FPD检测器+TCD检测器+填充柱进样口+毛细管分流进样口+进口六通阀(四氟阀芯)+ 国产六通阀(后加装)+ 3根填充柱(自填装)1.2 仪器使用参数:柱箱95℃,汽化室150℃,TCD检测器150℃,热丝180℃,FPD检测器200℃,高压 -360V。 1.3 仪器气路图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669388_2156493_3.png TCD检测器气路图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016100107353992_01_2156493_3.png FPD检测器气路图1.4分析项目水煤气中硫化氢分析(防吸附六通阀+自制0.1ml定量管+2米1/8英寸PQ聚四氟柱+FPD检测器,H2S含量600-1500ppm)。贫甲醇中水分分析(填充柱进样口+1.8米1/8英寸GDX聚四氟柱+TCD检测器测量臂,H2O含量0.2-0.6%)。高含量H2S、SO2和合成闪蒸气中水分分析(国产六通阀+2米1/8英寸GDX102/501不锈钢柱+ TCD检测器参比臂,这三个样每两周分析一次,H2S含量8-15%,SO2含量2-5%,水分含量3-8%)。2、贫甲醇中硫化氢分析实验2.1六通阀串联汽化室试验首先说一下购买这台色谱器的原因,一是用TCD检测器替代水分测定仪分析贫甲醇中水分含量,减少卡尔费休试剂的消耗,二是当分析甲醇合成精制气中微量硫的SCD检测器出现问题的时候,FPD检测器能够给予某些方面的支持(2015年5月27日,SCD光电倍增管微电流放大器意外损坏,两台色谱合二为一,SP3420A色谱仪的FPD微电流放大器确保了最为重要的分析数据报出),三是 TCD/FPD检测器的应用与开发。仪器的调试还算顺利,TCD检测器基线/噪声/漂移均符合要求,在调试FPD检测器时遇到点问题,采购合同里要求FPD检测器检测限,气体中硫化氢1ppm,当时的情况是进10ppm硫化物标气仪器没有响应,几番调整不见效果,厂家调试人员回厂后带来一个特制分流接头(见下图),用这个接头替代了毛细管分流汽化室,成功的检测出1ppm硫化氢。从10ppm不岀峰到1ppm有响应,我们都知道FPD检测器对硫化物浓度的响应信号是开平方的关系,变化如此之大,根源竟是这个毛细管分流汽化室,印象非常的深刻。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016093023473682_01_2156493_3.jpg FPD最低检出限实验0.49ppm/0.25ppm/0.12ppm硫化氢谱图安装在柱箱内特制分流接头(早已不用,所以没有连接载气和毛细柱)请大家仔细看图片中文字注解,想一想进入到毛细管中的载气(携带定量管中样气)是不和这个金属分流接头接触的,这一点很重要,对我后面的实验方法是有所启迪的。微量硫化物分析,样气(液)应避免经过未做硫钝化处理的金属管路和器件!给予SCD检测器最好的支持就是接近它的检测限,厂家调试结束后,我自己又做了FPD检测器最低检出限实验,用自制的3ml-5ml定量管和聚四氟填充柱,关闭空气2,双火焰变单火焰,调整空气氢气比例,调升PMT高压为-700V,检测出0.12ppm硫化氢(受检测器喷嘴、材料、原理的限制,很难检测到小于0.1ppm硫化氢),和我预想有些差距。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016100200485126_01_2156493_3.pngFPD最低检出限实验0.49ppm/0.25ppm/0.12ppm硫化氢谱图作为中控分析用仪器,仪器所有的分析项目应用、开发全部是在不改变仪器运行参数情况下进行,做到了操作简单,一机多用。回到正题 2.1六通阀串接气化室试验,没有办法,甲醇中硫化氢分析必须要使用这个分流汽化室。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016093023501938_01_2156493_3.png 六通阀串接分流汽化室前后FPD气路图六通阀串接分流汽化室后的气路和厂家调试FPD检测器不出峰时的气路基本一样,不同的地方是汽化室毛细管接头换填充柱接头,毛细管柱换填充柱。试验结果和我预想的一样,这个分流汽化室对硫化氢吸附严重,且进完高含量甲醇后,色谱柱对气体样中硫化氢也产生了较大的吸附。怎样避免汽化室对微量硫化氢的吸附?怎样实现气体中硫化氢和液体中硫化氢分析互不干扰?请看下节,我是怎样解决这两个棘手难题的。2.2柱头进样加双柱共用FPD检测器贫甲醇中硫化氢分析试验凭借多年仪器维修、仪器分析工作方面的经验,很快就联想到柱头进样和双柱并联色谱气路的应用方案。其实创新的最大难点是我们想不到,很多方法非常简单,“一看即懂、一点即透”。柱头进样就是把色谱柱深入到汽化室距离隔垫2-3mm位置,使进样针进入到色谱柱中,样液在柱中气化,最大程度减小样品和汽化室的接触。双柱共用FPD检测器就是新增加一路载气、一根色谱柱。两根色谱柱入口相互独立,两色谱柱出口并联在一起再接检测器,好想法,好方案,好方法,在这里我用三个好为自己点赞! 接下来就是改装实验过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016093023544171_01_2156493_3.png2.2.1去掉分流汽化室中玻璃衬管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016093023560701_01_2156493_3.png 分流汽化室结构图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016093023555928_01_2156493_3.png 旋开进样器螺帽、隔垫支撑套,取出玻璃衬管2.2.2分流汽化室转填充柱接头扩孔http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016093023580302_01_2156493_3.png 按图扩孔让色谱柱顺利穿入2.2.3 制做专用柱头进样PQ聚四氟色谱柱http://ng1.17img.

  • 关于微量硫化氢不出峰

    安捷伦7820的色谱,单阀(六通阀)单柱(60m,0.32mm的微量硫化氢毛细柱),FPD检测器。标气是3ppm的硫化氢和3ppm的羰基硫(标气是好的)。 现在的问题:硫化氢不出峰,羰基硫出峰小。 已经尝试的解决办法:1、更换新的色谱柱; 2、更换新的衬管和隔垫;

  • 镍转化炉分析含硫化氢气体中的微量CO和CO2

    使用镍转化炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析含硫化氢气体中的微量CO和CO2可以吗,如果不可以原因是什么,有什么其他方法可以?求大神解答

  • 【讨论】关于便携式GC测定硫化氢~

    据我了解,在便携式GC上测定空气中的硫化氢有四台仪器一是PHOTOVAC公司的Voyager,用10.6ev的PID检测器,内置C柱((轻型,15m (长)x 0.32mm(内径) x 12 um (膜厚)Quadrex 007-1(非极性柱,100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱 温度0~325℃))可以实现,目前我们单位这样使用过。二是INFICON公司的CMS100,配备CPK B- HT 100, 60m色谱柱。我们单位没有配备这种柱子,所以没试过(下载的资料上写的哈尔滨工业大学环保科技公司研究过)。三是INFICON公司的Micro GC3000(以前Agilent公司的产品),仪器介绍上说可以测定。没用过四是Agilent公司的 490 Micro GC(收购的瓦里安公司的产品),仪器介绍上说可以测定。没用过在这里列出来希望能开一个讨论专题,使用过上述或者其他公司便携式GC的专家们来一起研究~

  • 微量硫化氢气体样品检测困惑?

    微量硫化氢气体样品检测困惑?

    大家都知道硫化氢通常情况下具有较强的吸附性,随着样品放置时间浓度会降低,前几天到另外一个企业做了个对比检测,检测结果让人太惊讶,硫化氢浓度变化太大,在这里分享给大家:样品容器:铝箔气体袋样品放置时间:送出去8小时,带回来24小时[img=,610,734]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131442164160_155_3501666_3.png!w610x734.jpg[/img]顺便咨询一下各位:微量硫化氢气体样品用什么容器能够较长时间保存?

  • 人工煤气中微量硫化氢及萘的检测?

    大伙有知道目前我们在线中检测人工煤气中硫化氢和萘的气体分析仪吗?煤气的主要成分有:一氧化碳,二氧化碳,氢气,甲烷等碳氢化合物,还有水分。硫化氢和萘的含量大概在10-1000mg/m3间波动。温度在环境温度范围内,压力也不太高。 有的话推荐一下,最好有厂家,型号,基本的介绍。最好是你使用过的,不要道听途说。谢谢了。

  • 关于H2S,硫化氢标气问题的讨论

    前两天没事看书的时候,突发奇想出一个问题,现在和大家讨论下,求高手指点,我用的是SCD检测器,分析微量硫化氢,和羰基硫。由于硫化氢的吸附太厉害,而且有涂层的标气一旦打开口,用不了几天含量就变了根据这一烦恼,我想了想,SCD检测器的原理,是根据硫化物燃烧,在臭氧形成一氧化硫,这样一来,跟硫的形态是没有什么关系的。那么是不是就可以认为,硫化氢,和羰基硫的校正因子是一样的,(目前没试验,至少我现在的校正表里硫化氢和羰基硫的校正因子是一样的)综上说述:我有一下想法用羰基硫做标气,分析出羰基硫的校正因子,根据硫化氢的出峰时间,设定含量,和峰面积,得出相同的校正因子。这样可以解决硫化氢不能长期保存的烦恼。不需要再购买含有硫化氢的标气。请大家讨论下,以上观点是否正确。

  • 【第一届网络原创作品】一种硫化氢气体分析方法

    化工生产中产生的硫化氢气体污染环境,对人生生命安全有很大的威胁。且硫化氢在工艺中对催化剂类物质有很大的破坏力,因此检测化工生产中硫化氢含量是很重要的。硫化氢的检测有多种方法:检测管,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法等。需要根据控制需要和硫化氢的浓度来选定方法。其中检测对催化剂损伤含量的硫化氢是痕量的。而酸气中硫化氢含量又是常量的。对于痕量的硫化氢检测(0.xppm)需要用毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,PFPD检测器来测定。对于常量硫化氢(%)需要用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,TCD检测器来测定。当然如果要求快速的测定,还可以用硫化氢检测管来测定含量,不过要粗略一些。我们实验室就是根据不同的要求结合实验室仪器和试剂配置来控制生产中硫化氢含量的。下面就重点说一下微量H2S的测定:1适用于工艺气体中微量硫化氢和羰基硫(无机硫和有机硫)含量的测定。2载气(N2)携带含有硫化物的待检气体,在一定色谱条件下通过装有固定相的色谱柱经色谱柱分离后,由脉冲火焰光度检测器(PFPD)测定,以色谱峰保留时间定性、以色谱峰面积进行定量。3气体3.1 载气N2;纯度99.99%3.2 燃烧气H2;纯度99.99%3.3 助燃气Air;纯度99.9%3.4 标准气3.5 标准取样钢瓶或锡箔取样袋4 仪器4.1 Agilent6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],脉冲火焰光度检测器 (OI5380)4.2 色谱柱:Gs-Gaspro,长度:30.0m,内径0.32mm,膜厚0.00mm。5 色谱条件5.1进样口,温度90℃,压力8.05psi5.2色谱柱,压力9.34psi5.3柱箱,温度50℃,时间,3.00min5.4 PFPD检测器,温度250℃,H2流量10.5ml/min,Air流量14.0ml/min,makeup流量10.0ml/min。6 分析步骤6.1 标准方法建立:在接通载气、燃气、助燃气后,接通电源,打开Agilent6890N,在色谱仪稳定后,将已配制好的标准气钢瓶上装上减压阀,将减压阀出口与色谱气体进样系统连接,采用旋转式六通阀切换进样,将六通阀旋至取样位置,打开减压阀置换10-20s,关闭减压阀,将六通阀切换至进样位置,同时按下“start”键,色谱仪开始分离检测,重复进样3-5次,误差范围不大于0.5%,即可选择一个标气样做为标准峰,然后根据第二章第二节中标准曲线制作一节可建立方法。6.2 样品测定:在色谱仪稳定后,在同建立方法的相同条件下,用标准钢瓶或锡箔袋取样,进样置换20S~30S,关闭出气口,使仪器气体进样系统瞬间达到压力平衡,迅速将六通阀切换至进样位置,同时按下“start”键,色谱工作站会自动记录出峰情况。7 结果计算7.1 根据标准气出峰保留时间定性。7.2 定量分析色谱工作站自动根据外标法,采用峰面积定量,在工作站上自动显示样品中H2S、COS、CS2的含量。保留时间 级别 含量 峰面积 含量/峰面积 参比 组 名称 [min] 信号 [ppm] -------|--|--|----------|----------|----------|---|--|--------------- 2.720 1 1 10.40000 6179.21057 1.68306e-3 总硫(COS+H2S)

  • SCD检测器。微量硫化氢,羰基硫

    SCD检测器。微量硫化氢,羰基硫

    安捷伦7890SCD检测器。。问题是,羰基硫出峰,硫化氢不出峰,10ppm的。高含量的出峰,已经进过很多高含量的硫化氢了,10ppm的还是不出峰,500ppm的硫化氢出峰偏低,求了解SCD大神解救http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667385_2114910_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016040716340464_01_2114910_3.jpg

  • 怎么提高FPD检测器分析微量硫化氢的稳定性、重复性?

    最近检测硫化氢,定量分析10/20/50ppm,色谱天美7980,FPD检测器,色谱柱GDX301(聚四氟乙烯管),VICI惰性阀进样,0.5mL定量环(peek管),检测器灵敏度10,正常60ppm左右平头。分析前需要使用25ppm标气进行预饱和,检测平行稳定后,再检测样品,重复性差。求教:是否能通过加大定量环(比如5mL),提高进样量,降低检测器灵敏度的方法,来检测样品,提高稳定性、重复性。 或者有没有比较好的方法来提高检测的稳定性、重复性?

  • 【原创】天然气用分析小屋(硫化氢、色谱、水烃露点 附说明书)(收集)

    【原创】天然气用分析小屋(硫化氢、色谱、水烃露点 附说明书)(收集)

    随着石油煤炭等能源的大量消耗,天然气已经晋升为一种非常重要的能量资源,我过近年来天然气开采及管道输送行业发展迅速,所以针对于该行业的分析仪表在近年来也大量的使用。本帖里的小屋是某管道输送公司压气站上的一个分析小屋,小屋内含硫化氢分析仪,色谱分析仪及水烃露点双探头分析仪。在天然气行业中 硫化氢,水烃露点是具有代表性的几个分析值,而小屋内的色谱分析仪与超声波流量计,流量计算机、配套成计量系统来使用。以往的低含量硫化氢分析仪基本都是用醋酸铅纸带法,优点是精度高,缺点是醋酸铅溶液有毒,维护周期短(换纸带,醋酸铅溶液)这套系统中的硫化氢分析仪用的美国的AAI公司的OMA300分析仪,该分析仪是利用光学方法测量硫化氢含量,相对于醋酸铅法维护量低,无毒,但也有光学分析仪固有的一些缺点,如透镜污染,零点漂移等(零漂可以通过自动标定来避免掉)。色谱分析仪用的是ABB公司的天然气专用色谱NGC8206,该色谱的优点体积小,维护方便,可以通过USB电缆直接连接色谱进行调试。水烃露点分析用的是德国BARTEC的产品,水露点和烃露点两个探头分别测量。别多说了,上图...-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231714_279041_2159354_3.jpg左面是ABB NGC8206色谱分析仪 中间 美国AAI OMA-300硫化氢分析仪 右面 德国BARTEC的水烃露点分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231715_279042_2159354_3.jpg接线箱和配电箱,色谱、硫化氢共用一套预处理系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231716_279043_2159354_3.jpgOMA-300和NGC8206http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231717_279044_2159354_3.jpg水烃露点专用的预处理系统。蓝色的为光纤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231718_279045_2159354_3.jpg每个分析小屋都配备的联锁报警系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231718_279046_2159354_3.jpg小屋正面,正在最后的安装调试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231719_279047_2159354_3.jpg小屋侧后方,那个管子是防空管,顶部是阻火器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231719_279048_2159354_3.jpg这个。。呵呵,预处理流程图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279049_2159354_3.jpg水烃露点的预处理流程图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279050_2159354_3.jpg小屋正视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279051_2159354_3.jpg小屋俯视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231721_279052_2159354_3.jpg外观尺寸.....---------------------------------------------------------------这个,全乎了吧。。。大家看看就好,有啥问题可以提,大家共同进步,只要不涉及公司商业秘密的啥的 我会尽量给大家看看的。。

  • 【资料】微量氧分析仪

    [center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术,独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计,使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据,有效控制您的产品品质!适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速,寿命超长更换传感器非常方便校正简单,快速内置充电电池和外部220V电源供应,适合各种场合使用牢固的结构,结实耐用仪器提手,适合携带

  • 【分享】硫化氢的危害及防治

    硫化氢的危害及防治 事故案例 1981年8月1日上午,辽宁省某化工厂氯化钡车间加酸岗位停车检修,有3名工人清理硫氢化钙储罐。因罐底阀门不能开启,便打开罐的下人孔盖由1人进罐作业,后因天气太热而中断作业。当日下午2时30分该工人再次进罐作业。一小时后,来换班的工人发现其已昏倒在罐内。另2名工人先后进罐抢救,其中1人也昏倒在里面。车间副主任赶到后,立即下罐抢救,也中毒昏倒。之后,车间支部书记、车间主任不听劝阻,再次进入罐内,合力将中毒的工人救出,但车间支部书记却昏倒在里面。厂领导赶到出事现场,决定组织人员在下人孔处用工具抢救。但副厂长又擅自入罐,将支部书记救出后,自己也中毒昏倒。这次事故共造成5人死亡,1人重伤。 一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体,具有臭蛋气味,分子式为H2-S,分子量34.08,相对密度1.19,熔点-82.9℃,沸点-61.8℃,易溶于水,生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中,可燃上限为45.5 %,下限为4.3%,燃点292℃。化学性质不稳定,在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性,也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用,生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中,主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等);石油和煤中均含有一定量的硫,加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油,在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出;人造丝生产中,以及矿石:台炼、硫化法提取某些金属时,可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属;制革工业用硫化钠脱毛,遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会,如处理变质的鱼、肉、蛋制品,咸菜淹渍,开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会;天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。

  • 人工煤气中硫化氢及萘的测量

    大伙有知道目前我们在线中检测人工煤气中硫化氢和萘的气体分析仪吗?煤气的主要成分有:一氧化碳,二氧化碳,氢气,甲烷等碳氢化合物,还有水分。硫化氢和萘的含量大概在10-1000mg/m3间波动。温度在环境温度范围内,压力也不太高。 有的话推荐一下,最好有厂家,型号,基本的介绍。最好是你使用过的,不要道听途说。谢谢了。

  • 【资料】硫化氢的危害及防治

    一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体,具有臭蛋气味,分子式为H2-S,分子量34.08,相对密度1.19,熔点-82.9℃,沸点-61.8℃,易溶于水,生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中,可燃上限为45.5 %,下限为4.3%,燃点292℃。化学性质不稳定,在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性,也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用,生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中,主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等);石油和煤中均含有一定量的硫,加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油,在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出;人造丝生产中,以及矿石:台炼、硫化法提取某些金属时,可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属;制革工业用硫化钠脱毛,遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会,如处理变质的鱼、肉、蛋制品,咸菜淹渍,开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会;天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。 三、硫化氢对人体危害硫化氢经粘膜吸收快,皮肤吸收甚少。如误服含硫盐类与胃酸作用后产生硫化氢可经肠道吸收而引起中毒。硫化氢是一种神经毒剂。亦为窒息性和刺激性气体。其毒作用的主要靶器是中枢神经系统和呼吸系统,亦可伴有心脏等多器官损害,对毒作用最敏感的组织是脑和粘膜接触部位。 急性硫化氢中毒一般发病迅速,出现以脑和(或)呼吸系统损害为主的临床表现,亦可伴有心脏等器官功能障碍。临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异。 1.中枢神经系统损害最为常见:(1)接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调,可发生轻度意识障碍。常先出现眼和上呼吸道刺激症状。(2)接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍,出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等;可突然发生昏迷;也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止。眼底检查可见个别病例有视神经乳头水肿。部分病例可同时伴有肺水肿。脑病症状常较呼吸道症状的出现为早。可能因发生粘膜刺激作用需要一定时间。(3)接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡,即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停,数分钟后可发生心跳停止;也可立即或数分钟内昏迷,并呼吸聚停而死亡。死亡可在无警觉的情况下发生,当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失,少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味。死亡前一般无先兆症状,可先出现呼吸深而快,随之呼吸聚停。 急性中毒时多在事故现场发生昏迷,其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异,偶可伴有或无呼吸衰竭。部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏。到达医院时仍维持生命体征的患者,如无缺氧性脑病,多恢复较快。昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等,绝大部分病例可完全恢复。曾有报道2例发生迟发性脑病,均在深昏迷2天后复苏,分别于1.5天和3天后再次昏迷,又分别于2周和1月后复苏。 中枢神经症状极严重,而粘膜刺激症状不明显,可能因接触时间短,尚未发生刺激症状;或因全身症状严重而易引起注意之故。 急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层脑扫描(CT)和磁共振成像(MRI)的敏感性较差,而单光子发射电子计算机脑扫描(SPECT)/正电子发射扫描(PET)异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好。如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态,CT示双侧苍白球部位有密度减低灶。另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常;于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常;半年后SPECT示双侧豆状核流量减少,大脑皮质无异常。患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现。 2.呼吸系统损害:可出现化学性支气管炎、肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征等。少数中毒病例可以肺水肿的临床表现为主,而神经系统症状较轻。可伴有眼结膜炎。角膜炎。 3.心肌损害:在中毒病程中,部分病例可发生心悸、气急、胸闷或心绞痛样症状;少数病例在昏迷恢复、中毒症状好转1周后发生心肌梗死样表现。心电图呈急性心肌死样图形,但可很快消失。其病情较轻,病程较短,预后良好,诊疗方法与冠状动脉样硬化性心脏病所致的心肌梗死不同,故考虑为弥漫性中毒性心肌损害。心肌酶谱检查可有不同程度异常。

  • 【原创大赛】色谱峰丢失的案例 - 硫化氢不见了

    【原创大赛】色谱峰丢失的案例  -  硫化氢不见了

    色谱峰丢失的案例 - 硫化氢不见了 概述:用系统气相分析煤气项目,在系统测试中的一点小疏忽,造成常量硫化氢组分色谱峰的丢失。故障原因其实很简单,不过有些细节问题是非常需要注意的。前些日子,在实验室调试一台分析煤气的系统GC,遇到一点小问题,说来好像很简单,不过问题的发现比较有意思,特地记录一下。仪器状况:Shimadzu GC-2014C,带有热导检测器。采用VICI公司的气动十通阀和六通阀,搭建了一个十通进样反吹加六通色谱柱切换的系统。(系统结构框图暂时不列出了,是比较常见和通用的系统,本文的重点也不在讲授系统原理。)标准样品的组成:氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、硫化氢,各个组分的含量均不低于5%(氢气为底气)。系统搭建完成之后,测试标准样品谱图如下(出峰顺序见色谱图):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012328_552898_1604036_3.jpg各个色谱峰分离良好,可以确证系统的时间程序比较合适。然后进行了重复性的测试,发现了奇怪的问题,硫化氢色谱峰不见了(其他色谱峰重复性良好),如图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012328_552899_1604036_3.jpg又进样一次,结果相同。于是就陷入困惑了,莫非时间程序出了问题?系统中有分子筛色谱柱,如果时间程序错误,可能会使硫化氢被吸附而导致不出峰。但是可能性应该不大,其他色谱峰的保留都比较稳定,莫非硫化氢的保留会变化?正在困惑的时候,一起做实验的同事突然说了一句话:“怎么没有闻到臭鸡蛋味呢?”一下就恍然大悟了,原来硫化氢被标气钢瓶的减压阀吸附掉了。第二和第三次进样的时候,钢瓶开关是关闭的,每次进样的都是减压阀体内的标准气体(每次进样体积不大,这样主要为了节省)。在十几二十分钟内,硫化氢被不锈钢的减压阀吸附掉了。于是打开钢瓶开关,进样测试,结果OK。小结:在分析微量硫化物的时候,系统惰性的问题非常重要。否则会因为微量硫的严重吸附造成定量的问题。常量分析的时候,往往会忽略这一点。这一次是鼻子立功了,呵呵。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制