荧光计

采用LED光源，单色器是滤光片的荧光计，属于分子荧光吗？激发光源选择有什么讲究，采用光电二极管采集发射荧光强度时是采集发射的荧光总强度吗？（因为发射光接收端有滤光片，单不知道是否是单波长的。）求教！

近日，有网络媒体，曝出一些品牌的化妆品使用荧光增白剂，有关荧光增白剂及荧光现象再次引起人们的关注。一、 什么是荧光增白剂？ 根据国家标准《染料名词术语》（GB/T 6687-2006）2.21条款的规定，荧光增白剂是一种荧光染料，在紫外光照射下，可激发出蓝、紫光与基质上黄光互补而具有增白效果。荧光增白剂的发现和工业化已有七十多年的历史，最早应用于纺织行业，后拓展到洗涤剂、造纸、涂料、塑料、皮革等行业，如今一些高科技领域也在使用荧光增白剂，如荧光探测、防伪印刷、高空摄影用的高感光度胶片等等。 荧光增白剂是能发出荧光，且具有“增白”效果的一大类物质的统称，涵盖了众多的化合物。据有关资料显示，世界上荧光增白剂的商品牌号有近2500个，分属15个基本结构类型。我国研究开发的不同结构的荧光增白剂有40多个。 荧光增白剂通过光学上的补色作用起到“增白”效果。 “增白”效果是通过物理的光学现象而产生的，而非化学或生物反应。二、 荧光现象 荧光是一种冷发光的物理现象，能够发出荧光的物质在自然界中广泛存在，多种动物体如虾、蟹、水母等海洋生物，许多食品如酱油、普洱茶、白酒和咖啡（如图）等，在紫外灯的照射下都能够产生荧光现象。人们日常吸收的作为营养及维持生命所必须的物质，如维生素A、B2、B12，蛋白质，色氨酸、酪氨酸等等，也都能产生荧光现象。 通过特定的紫外光源照射，可以判断试样是否能产生荧光现象，但是如果要检测试样是否含有荧光增白剂、含有哪种荧光增白剂、含量是多少，则要复杂得多，对试样处理、实验条件和环境、检测仪器和实验操作等都有更高和更严格的要求。

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。 荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧 　　光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。

请问荧光光谱仪与荧光分光光度计的区别，荧光分光光度计什么品牌的好。购置注意事项有哪些？[em09511]

原子荧光光度计跟荧光分光光度计的区别

原子荧光光谱仪同原子荧光分光光度计是不是同一性质的仪器，如果不同，那用原子荧光光谱仪能不能测原子荧光分光光度计测的样品

我用原子荧光测一个样品的时候，发现这个样品的荧光值特别特别的高，然后我就用硼酸稀释，我发现怎么稀释，那个荧光值就是下不来，现在我这个样品也检测不了了，我怀疑是一是汞灯的问题，二可能是炉心受到污染了，三可能是管路污染了，然后我就用稀酸一直冲这个管路冲了一个多小时，发现这个荧光值还是不下来，还是那一个65,535的荧光值，我快没辙了。我问了一下老师，老师说汞灯有问题会表现在汞的荧光值信号越来越弱，不会出现越来越强的情况。但是我现在怎么充荧光值还是那么高，而且灯的光斑只要一到那个中心点那个荧光值就一直表现在65535的荧光值上，有没有人能帮我一下呀？我现在挺急的。如果能电话联系就更好了。这是我的电话。17633738341。希望大佬能帮我一下。感激不尽！

在计算量子产率中 荧光不同狭缝所得的荧光积分面积有倍数关系吗 狭缝3 和 狭缝5所测的罗丹明的荧光积分面积有倍数关系的

请问什么是相对荧光强度？怎样使用荧光分光光度计获得相对荧光强度？

荧光增白剂是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能激发入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。　　它可以吸收不可见的紫外光，（波长范围约为360—380 nm），转换为波长较长的蓝光或紫色的可见光，因而可以补偿基质中不想要的微黄色，同时反射出比原来入射的波长在400——600 nm范围的更多的可见光，从而使制品显得更白、更亮、更鲜艳。在日常生活中，接触荧光剂的机会很多。只要不超过一定标准，会给我们生活带来不少好处。如果过量的与它接触，会对人体造成伤害。科学实验表明，荧光剂被人体吸收后，不象一般的化学成分容易被分解。万一身上有伤口，使其与人体中的蛋白质相结合，便会阻碍伤口的愈合，并且除去它非常不易，只有通过肝脏的酵素分解，这无疑的加重了肝脏的负担，据医学临床实验证实，荧光物质可以使细胞产生变异性，变异荧光物质可以接收可见光比紫外线波长更短的电磁波或放射线，在将这些能量转为波长较长的可见光。这样，如果对荧光剂接触过量，可能有潜在的致癌因素。虽然目前没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害，但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。

吸电子基和供电子基对荧光的影响为什么给电子基能事荧光效率提高，荧光波长长移，而吸电子基使荧光减弱？原理是什么？

我现在做的是流动注射荧光法定量DNA，用的是FIAlab Instrument公司的荧光计，使用过程中信号响应不均匀，有时一分钟内只出来一个数据点，请问是什么原因啊？

求教各位老师，我在做一种固体荧光材料的合成，需要测其荧光寿命，请问用PE公司的荧光分光光度计可不可以？另外还需要测荧光效率，请问应该选什么做参比物质？谢谢

[em09] [em09]请教一下，荧光分光光度计使用中的荧光寿命问题指的是什么？与所用的仪器有关吗？

请教大家一下，荧光分光光度计（配备96孔板）和多功能酶标仪（可测试荧光）的区别是什么？

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1．异硫氰酸荧光素[/b][/size]　　(fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2．四乙基罗丹明[/b][/size]　　(rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3．四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]　　(tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4．酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]　　某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如，4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5．镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光，而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长，最适合于时间分辨荧光免疫测定。

请问荧光光度计是测什么的？

原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。原子荧光光度计优点：1.非色散系统、光程短、能量损失少2.结构简单，故障率低3.灵敏度高，检出限低，与激发光源强度成正比4.接收多条荧光谱线5.适合于多元素分析6.采用日盲管检测器，降低火焰噪声7.线性范围宽，3个量级8.原子化效率高，理论上可达到100%9.没有基体干扰10.可做价态分析11.只使用氩气，运行成本低12.采用氩氢焰，紫外透射强，背景干扰小原子荧光光度计原理：是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。（选自网络）

实验室有一台，970CRT荧光分光光度计，目前在做石英玻璃上的荧光薄膜，想用这个仪器去测。请教两个问题，这台仪器可以测薄膜的荧光吗，能测的话，具体的操作步骤是什么呢，用过将石英玻璃插入比色皿中去测荧光，但是光谱上会有发射的荧光峰，怎么消除玻璃带来的反射峰呢，谢谢大家啦

急求关于荧光计的相关资料,最好是PPT,谢了!!

我单位想购买一台荧光分光光度计，请问瓦里安的荧光分光光度计多少钱一台啊？

请问有老师做过原子荧光分光光度的吗，我们用的AFS933北京吉天的，做期间核查，用汞砷混标做的，汞的空白荧光值400多，砷的空白荧光值40多，做精密度汞的2.0%，做砷的竟然做到10%以上，砷的稳定性特别大，请问有老师遇到这种情况的吗，是不是仪器哪里出了问题，做了好几次都是这样

原子荧光分光光度计用于检测砷、汞等含量，那么，分子荧光光度计可检测什么具体的物质？比如：化妆品中的.....，或食品中的......

AFS-2100北京海光原子荧光测砷荧光强度低，空白荧光强度70，扣空白后曲线最高点荧光才几十，曲线还是可以 能达到0.999 考核样不能通过，但测硒一切正常 荧光强度能上几千最高点 请求各位帮助，会是什么原因导致砷荧光强度这么低 ，马上要考核了 还没找到仪器原因

本人想做一个三维荧光，目前所用仪器是LS55荧光光度计，请做过的筒子们赐教下，不胜感谢！

原子荧光光度计与X射线荧光光谱仪区别

谁有关于荧光计的相关资料传上来好吗?谢谢!!

[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/indocyanine.html]ICG荧光造影剂[/url],[color=#666666]Indocyanine,[/color]吲哚菁绿造影剂[/b]是目前用于近红外荧光成像的理想[b]造影剂[/b],它通常以高达5%的碘化钠和较低的纯度合成。ICG荧光造影剂与纯度在210 nm处的≥95%碘水平低于使用Schö niger 燃烧检测方法，非常适合近红外荧光成像应用。[img=ICG荧光造影剂]http://www.f-lab.cn/Upload/indocyanine.jpg[/img]ICG荧光造影剂：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/indocyanine.html[/url][b][/b]

实验室打算购买一台国产荧光分光光度计。想请问大家一个问题： 1、国产的荧光分光光度计与进口的稳定性和精确程度差别有多大？ 2、国产的有哪些不错的产品？ 3、5万左右是否可以解决？