右一仪

万能测试仪的右踏板失灵，请问什么原因？里面的三通，怎么手动可以用，但一旦通气就不行啊！

众所周知，在实验室工作中，多数使用分光的检测项目，或者粗称的一些试剂，称量要求不那么高，就不一定用电子天平，使用托盘天平足以。不论是老师，还是同事教我们的使用方法，都要求我们称量时的一个原则就是左物右码。那如果右物左码呢？可以么？左物右码是否有什么特殊的意义，欢迎大家来讨论～

生活是一种律动，须有光有影，有左有右，有晴有雨，趣味就在这变而不猛的曲折里，微微暗些，再明起来，则暗得有趣，而明乃更明。--老舍

做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来，我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬，检测吸光度很低，分别在 283 245 254 225 有一点吸光度，这玩意儿是不是要用荧光检测器？流动相也用了磷酸盐，甲酸水，PH都在3左右，都没弄出个峰来，离子对色谱还没整，我们实验室还没得离子对试剂，有没有人除了用离子对以外检测出来的，反相色谱。。。求点拨

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]数据分析怎么导出mic图积分的左起点、右终点

各位大侠左背景，右背景怎么解释？

锁场的原理是：通过测量F或D的受激辐射信号（NMR信号）来确定磁场的偏移情况，然后调整锁场线圈中的电流来进行磁场的相应的调整，使场强恒定在特定值附近，从而使F或D的信号的频率在特定值附近小幅度的震荡。那锁场的人机界面（topspin 的 lockdip 窗口）应该显示的是测量到的F或D的信号的频率。类似于温控器的原理（负反馈调节）。但是要有F或D的辐射信号，需要发射一个激发的射频（RF）信号，这个信号应该是怎样的？为什么会有左扫和右扫？左扫和右扫是什么意思？那个Lock人机界面到底是什么含义？锁相位又是怎么回事，是调激发F或D的RF的相位，还是调整接受器的状态以被动适应接受到的信号的相位？[em09508]

实验室在做右兰索拉唑的合成，主要是对成品进行含量和手性分析。跪求分析条件。

为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定，国家食品药品监督管理局1月28日发出通知，决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。　　近期监测和研究数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国内外监测和研究资料进行评价和论证后，认为该药品在我国使用的风险大于效益。　　国家食品药品监督管理局提醒，右丙氧芬为阿片类镇痛药，长期使用该药的患者突然停药可能会引起停药反应，应逐渐减量停药，并采取适宜的替代治疗措施。自通知下发之日起至2011年7月31日，正在使用含右丙氧芬的药品制剂治疗的患者应咨询处方医生，并在医生的指导下完成撤药过程。　　国家食品药品监督管理局要求，第一，自2011年7月31日，药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，并收回已上市药品。第二，药品生产企业应制定撤市工作实施方案，积极协助医生和患者减量停药，采取适宜的替代治疗措施，应加强撤药期间的不良反应监测，并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年2月20日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局，并在撤市工作完成后提交总结报告。第三，各级药品监督管理部门要立即将有关情况通知辖区内相关药品生产、经营、使用单位，并负责将辖区内相关工作监督落实到位。　　小贴士：　　1、国家食品药品监督管理局对右丙氧芬采取什么措施?　　近期，监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该药品国内外监测和研究资料进行评价和论证后，认为该药品在我国使用的风险大于效益。为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。　　2、右丙氧芬为何种药物?在我国的上市情况如何?　　右丙氧芬为阿片类镇痛药，于20世纪50～60年代在国外上市，用于轻到中度疼痛的治疗。该药有单方制剂，也有复方制剂，临床使用的主要是右丙氧氛的复方制剂。剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等。　　目前，我国生产上市的仅有右丙氧芬的复方片剂，包括丙氧氨酚片与丙氧匹林片，生产企业分别为江苏恒瑞医药股份有限公司和国药集团国瑞药业有限公司。　　丙氧氨酚片为右丙氧芬与对乙酰氨基酚的复方制剂，商品名为“达宁”，用于治疗各种中轻度癌性疼痛，也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛。丙氧匹林片为右丙氧芬与阿司匹林的复方制剂，用于缓解伴或不伴发烧的各种轻、中度疼痛。这两种药品在我国均作为处方药管理。　　3、右丙氧芬的主要安全性风险是什么?　　右丙氧芬对心脏有一定的副作用，这种作用是剂量依赖性的。最新研究结果显示，即使在说明书推荐的剂量下使用，右丙氧芬也可以引起明确的心电改变，包括QT间期延长、QRS波群加宽及QT间期延长，并可增加严重甚至致死性心律失常的风险。该药用于治疗癌性疼痛的患者多为老年人，其本身就可能存在心血管风险因素，使用右丙氧芬的风险更高。　　右丙氧芬的使用安全性低、过量风险高。该药治疗窗窄，过量使用可能引起严重毒性反应，如呼吸抑制、血压下降、昏迷等，且毒性反应的发生速度较快，患者可能因救治不及时而死亡。对英国及欧盟其他成员国死亡病例的统计分析表明，由于有意或疏忽造成的过量使用该药品导致的死亡人数明显增加。　　4、我国为什么要采取撤市的措施?　　右丙氧芬的安全性，尤其是过量使用的安全性一直受到各国药品监督管理部门的关注。2007年，国家食品药品监督管理局组织药品评价中心和药物滥用监测中心对右丙氧芬在我国的使用风险进行了评估。当时我国的监测数据显示，与右丙氧芬及其复方制剂相关的不良反应和药物滥用病例仅属个案，未发现药物过量中毒、致死事件及药物滥用事件，为保证用药安全，国家食品药品监督管理局加强了对该产品的安全性监测和风险控制。同时，国家食品药品监督管理局与药品生产企业进行了风险交流，要求药品生产企业修订了产品说明书，在说明书中加入警示语，要求严格按照推荐剂量用药，并慎用或禁用于某些高风险人群。　　近期，国家局再次组织了对右丙氧芬的评估工作。在综合了国内外监测和研究资料、国内临床专家意见的基础上，国家局决定在我国撤市含右丙氧芬的药品，撤市将分阶段逐步进行，以便那些正在使用该药的患者有足够的时间转换其他药品治疗。　　5、右丙氧芬撤市后，对我国患者的治疗有何影响?　　右丙氧芬与其他镇痛药相比，不具备显著的疗效。在相同剂量下，右丙氧芬的镇痛作用不如吗啡和可待因等阿片类药物。用于轻、中度疼痛的治疗效果也未超过对乙酰氨基酚、布洛芬等非甾体解热镇痛药。　　在我国临床中，右丙氧芬复方制剂主要用于癌性疼痛的治疗，对于其他原因的疼痛治疗应用较少。无论对于癌性疼痛还是其他原因的疼痛治疗，均有可替代右丙氧芬治疗的药物。在癌症疼痛治疗原则中，因右丙氧芬存在治疗局限性，目前国际上也不推荐使用该药品。因此，右丙氧芬的撤市不会给患者的治疗带来负面影响。　　6、右丙氧芬撤市设立过渡期的理由?　　右丙氧芬为阿片类镇痛药，与其他阿片类镇痛药类似，其不正确使用可能带来一定的成瘾性。但与吗啡、可待因等强阿片类药物不同，右丙氧芬的成瘾性较低，临床还将其用于脱瘾的二线治疗。　　根据药品说明书的要求， 右丙氧芬复方制剂不宜长期、连续服用。按照说明书的指导用药，停药时患者一般不会出现明显撤药症状，但如果长期、连续、大剂量用药，可能会出现戒断综合征，此类患者应咨询医生，逐渐减量停药。因此，国家食品药品监督管理局做出逐步撤市的决定，便于患者能够在一定时间内顺利停药，并逐步过渡到其他替代药品治疗，确保患者用药安全。　　7、在过渡期对医护人员和患者有什么建议?　　建议医生在过渡期内，不要为新患者处方右丙氧芬复方制剂;目前正在使用该药品的患者，应及时就诊，并向医生咨询停药及替换药品治疗的方案。　　在替换其他药品治疗之前，患者如需继续用药，应对患者进行密切监测，出现异常状况应立即就诊。该药与酒精同时使用，可降低其毒性反应的阈值，因此用药期间禁止饮酒或使用其他含酒精的药品或饮品。与其他中枢神经抑制药(如镇静催眠药、抗抑郁药)共同使用可能产生协同作用，增加发生不良反应的风险。在用药期间，尽量使用可达到镇痛效果的最低剂量和最短疗程，严禁超剂量用药。　　8、企业应采取何种措施配合国家食品药品监督管理局采取撤市行动?　　在撤市的过渡期内，相关企业应严格控制已上市含右丙氧芬药品制剂的流向和数量，并定期向药品监督管理部门汇报;继续监测该药品的不良反应，同时与相关专业人员和患者积极联系，通报国家食品药品监督管理局的处理决定和相关信息，保证有需要的患者能够获得药品，以便顺利完成药品的转换治疗。自 2011年7月31日起，相关企业应停止含右丙氧芬的药品制剂的生产和销售，收回已上市药品。　　9、英国和欧盟的评估结论及采取的措施是什么?　　英国最早注意到右丙氧芬的安全性问题，尤其是药品过量的风险。2004年，英国药品管理部门对右丙氧芬的风险和效益进行了评估，评估结果认为，右丙氧芬在治疗疼痛效果方面无明显优势，而药品过量的风险却不可被接受，即右丙氧芬的效益/风险比是负向的。2005年1月英国宣布将此药品逐步撤出市场。　　2009年6月，欧洲药品管理局在欧盟范围对此药品进行了评估。专家委员会认为，已有的证据不能证明右丙氧芬比其他可替代的镇痛药更有效，但证据表明该药因过量使用导致的死亡数量却明显增加。委员会最终得出结论：右丙氧芬的风险，尤其是过量使用(有意或疏忽造成)导致死亡的风险大于其治疗效益，建议将右丙氧芬及其复方制剂逐步撤出欧盟市场。　　10、美国的评估结论及采取的措施是什么?　　美国食品药品监督管理局(FDA)也组织专家对右丙氧芬的安全性和有效性进行了评估。2009年7月FDA发布信息，允许右丙氧芬仍留在市场，但要求在说明书中加入黑框警告，强调过量使用导致的风险。与此同时，FDA要求制药公司开展一项新的研究，以明确右丙氧芬在心脏方面的毒副作用。新的研究数据表明，右丙氧芬的使用升高了患者发生严重甚至是致死性心律失常的风险。据此，2010年11月FDA也做出了右丙氧芬撤市的决定。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 近期，监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该药品国内外监测和研究资料进行评价和论证后，认为该药品在我国使用的风险大于效益。 为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场，并就有关问题通知如下： 一、右丙氧芬为阿片类镇痛药，长期使用该药的患者突然停药可能会引起停药反应，应逐渐减量停药，并采取适宜的替代治疗措施。本通知下发之日起至2011年7月31日，正在使用含右丙氧芬的药品制剂治疗的患者应咨询处方医生，并在医生的指导下完成撤药过程。 二、自2011年7月31日，停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，撤销该药品批准证明文件，已上市药品由生产企业收回销毁。 三、药品生产企业应制定撤市工作实施方案，积极协助医生和患者减量停药，采取适宜的替代治疗措施，加强撤药期间的不良反应监测，并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年2月20日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局，并在撤市工作完成后提交总结报告。 四、各级食品药品监督管理部门要立即将有关情况通知辖区内相关药品生产、经营、使用单位，并负责将辖区内相关工作监督落实到位。 附件：含右丙氧芬的药品制剂生产企业名单 国家食品药品监督管理局 二○一一年一月二十八日 附件： 含右丙氧芬的药品制剂生产企业名单 1．江苏恒瑞医药股份有限公司 2．国药集团国瑞药业有限公司 3．东药集团沈阳第一制药厂

本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

请问专家：为什么Nicolet Nexus670傅立叶红外光谱仪样品室中两窗片之间的红外光不是水平的，而是由右往左斜，这是仪器本身的设计还是仪器出了故障？现在我想设计只由两块镜片组成的固定60度入射角的简单反射附件，但角度很难调整，该如何是好。

751G毫安表右满偏打表，什么原因，如何修理？

酒石酸唑吡坦和右佐匹克隆互相干扰吗

求助：托吡酯和果糖二丙酮的质量标准（右完整分析方法）

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积分奖励对错题:单位长度内的捻回数，称为捻度。单纱中的纤维在加捻后，捻回的方向自下而上，自左而右的叫Z捻。

5 I角校正: 仪器调平,打开补偿器,这中是针对于有补偿器的全站及电子经纬仪的.这类仪器都是自动校正的,只需我们按步骤做就行.盘左照准目标读垂直角,再盘右位置读垂直角.然后盘左加盘右看是否是360正负15秒.如不是则需校正.方法如下: 关机然后电源加F1开机,(电源和F1同时按下,但电源只按将近不到1秒钟就行,F1不放)进入仪器校正模式,按F1垂直角校正,千万不要按F2.再过0盘左照准目标按回车, 盘右照准目标按回车,校正完毕.自己再按最先的方法再做几次看是否在允许范围内. 一台仪器如全站其校正指标共十项,但条件限制一般野外只能校正五项.

去年年底从未想过我会成为色谱分析人员中的一个，因为我完全不懂色谱，也从未听说过色谱。 一个偶然的机会让我调到分析测试中心，开始了我的仪器人之旅。诚然开始时，从研发调到检测，有一些心理上的落差，但是想到即使在检测岗位上也有许多我们可望而不可即的大牛（经验丰富，技术一流；住大房子，挣大钱），我觉得必须要开始学习之旅，否则做个糊里糊涂的机器人实在谈不上什么发展。 说到底，色谱是一门实践的科学，多学习、多操作、多总结才能对色谱有更深的理解，而当我刚进入分析测试中心时，对分析测试一窍不通，当然也不会了解这些。一入实验室，正巧赶上建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]Agilent 7890B标准曲线，跟着学习一下，当时感觉挺简单的。接下来，就是漫无止境的重复性实验，为各个有需求的人提供检测结果，我所要的做的只是对照着已有的操作规程（SOP）进行制样、测样然后出报告。这样的生活现在看来枯燥乏味，但我刚刚开始时，竟然觉得挺好，安于现状的心态埋没了更进一步的可能。随着我操作的越来越熟练，越发觉得工作so easy，每天上班做做测试，下班打打游戏，日子美滋滋不亦乐乎。直到有一天，领导突然问我，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的三种建标准方法是什么，有什么要求时；是否能够独立承担建方法的任务时，我有些傻了，一直以来被动式的学习让我一是愣住了，无法系统的给出回答。方才意识到，仪器本身也是有其一套系统的理论，不能简简单单只是做个操作工。基于此，我必须主动的去学，方能有所收获，而不能总是被动的接受。 开始时，我利用碳酸二甲酯进行建标尝试。由于碳酸二甲酯是成熟方法，首先我利用标准品配制了储备液，然后逐级稀释制备了各级标准液。这方面准备妥当，开机（按钮一通乱摁，无先后次序），联机，一切正常。自己抄下来仪器参数，然后新建方法，把仪器参数重输进去，等待仪器呈现就绪状态，但是仪器无法就绪。一遍遍修改，发现自己的粗心大意导致了有的参数输错，也是手生，有的参数编辑不正确，这方面必须引以为戒。原方法另存为一个新方法可以就绪确认自身原因，找到出错参数进行修正。我意识到，每个参数的设置都有一定的意义，如何设置参数必须参照一定的规则，完全根据国标进行方法建立与测样限制了个人会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进一步了解。修正完参数，仪器可以就绪，编辑样品信息。此时，由于7890B仪器的特性，必须使得样品信息和序列信息处关于样品存储子目录必须一致，否则可能会出现测试完了找不到测样结果的问题发生。幸运的是，当时我已经知道了这一点，编辑序列表，开始测样。样品测试完成后，进行重现性对比，发现样品出峰时间很接近，重现性很好，并且样品峰面积基本符合预期。So开始建立校正表，利用校正表文件，成功建立了校正表，线性相关系数达到0.999998。至此，第一次建标方法完成了，虽然过程中遇到了不少问题，但是通过第一次尝试是我意识到自己对于各个参数太过于陌生，对于组分在色谱柱的分离以及检测所知甚少，需要学习的东西太多，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]学习之路必须开始了。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]学习之初，我完全像个无知的小白，充满着求知欲。在仪器操作中，遇到问题，及时提问，查询一些网站，获得一些问题的初级解答。这些随问随答的知识积累，让我有一种收获感，相比以前感觉更有动力。在这里必须说明的是，追求对于问题的浅显解答可以解决一时的问题，但是在遇到类似问题时，并不能举一反三，达到对问题的根本解决。初始短暂获取知识的喜悦马上重新又被重重问题所包围，习惯了慵懒的我也在此时反思：问题解决之道在哪里。没有老师，没有有经验的同事，作为小白哪里是出路。此时，只能告诉自己靠自己也能够系统的学习与理解整个色谱理论与故障排除要点。No Teachers！No experts！Then just believe in yourself！ 理想很丰满，现实很骨感；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]学习，一直在路上~未完待续

一种新的治疗失眠的药物可促进睡眠而且不会损害认知——损害认知是像唑吡坦(Ambien) 和右佐匹克隆(Lunesta)等标准安眠药物的一种常见的副作用。10-15%的成年人受到失眠的影响，他们中有三分之一的人因为睡眠障碍而服药。这些药物中的大多数是像唑吡坦（Ambien）和右佐匹克隆（Lunesta）这样的处方药。这些药物可通过作用于GABA受体系统而在大多数的病人中有效地诱导睡眠；GABA是大脑主要的抑制性神经递质。但这些药物也与若干副作用有关，其中包括学习、记忆和注意力持续时间受损。Jason Uslaner与MERCK的一组科学家一起研发了一种叫做DORA-22的新型的促睡眠药物，该药可能会更少地扰乱脑功能。研究成果发表在4月3日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine)杂志上。研究人员在大鼠和恒河猴中用不同剂量的DORA-22与3种其它的抗失眠药物进行了比较，并测试了它们对认知的影响。

[size=4]从刚才一板油问GC-MS再配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器是否合理的问题，我就想到了我们实验室现有仪器配置存在的问题，我将详细讲述我们仪器的配置情况和平常主要检测任务，希望大家为我提供建议，以合适配置载气、自动进样器和检测器，以最大效率的利用好我的仪器：仪器型号：DSQ Ⅱ仪器配置：左进样口（分流不分流） 左载气（氦气）左检测器（FPD） 右进样口（程序升温进样口）右载气（氮气）右检测器（ECD，上面串接FID） 连接杆接MS检测器 仪器自带有自动进样器，能放在左右两边进样口上；还有一个吹扫捕集装置配自动进样器；但这两个自动进样器不能同时用，因为共用一个数据口分析任务：水质检测中VOC，SVOC和农残期待解决问题：1，由于水中有机物含量都低，需要吹扫捕集或固相萃取，我们现在又没有固相萃取，如果要配的话有什么样的推荐？ 2，利用现有的吹扫捕集装置也检测器，如何连接柱子，连接载气，可以做到水质检测中哪些检测指标？我是GC-MS新手，衷心期待大家的热烈讨论和支招[/size]

页面上面右部的用户名和VIP中心都指向了 VIP中心，有重复嫌疑，为何不把用户名指向博客呢？这样更好！个人观点！

原因：春节放假后开机，光谱仪不能启动。怀疑可能是高压电路部分有问题（高压电路部分通电时很易吸灰，一旦长时间停机会吸潮短路），打开右板检查高压电路部分，发现有很多黑灰粘在高压板上，清理后装上开机正常。

最近有一个同事弄到一台别人不用的老 waters仪器，想让我帮着开起来。我没见过这型号的。左看右看，丁丁开飞机，飞机开不动，呵呵～～　　大家帮忙看一下如何接？