[color=#444444]请教一下大家,我用的是上海思达的GS-1气体自动进样器,用含乙醇气体通过自动进样器,做完实验后直通氮气进去,发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是有峰出来,用100ml/min氮气吹了2小时还是有残留,影响下次实验,请问大家有遇到类似问题吗?怎么解决的[/color]
现在,空气质量关注度越来越高,空气治理的呼声越来越高,国家投入的支持资金越来越大,一线工作人员待检样品与日俱增,笔者近日查阅资料,日常的实验室气相色谱分析中,通常的气体进样方式为手动进样。手动进样方式必须靠人去定时操作进样,人工操作往往给气体进样带来一定的人为因素误差,如进样时间的不一致会造成气体出峰谱图重复性不好,研究分析认为,气体样品自动进样器需要进行很好国产化和有效地创新,必定会有很广阔的空间,长此以往可以向微型化穿戴化发展。 目前 GB/T16157-1996 大气污染物综合排放标准更新滞后,同时由于我国工业尤其是化工业发展迅猛,标准已经很难适应发展的新形势新要求,日常工作都深受其扰。但是,相对于液体自动进样 顶空进样等等来说,实验室气体直接自动进样一直是发展的空白,没有引起足够的关注,尤其是现在PM2.5关注度越来越高的今天,痕量化 快速化 便捷化 已经成为主流的今天,数年以后,人们已经不仅仅要求看到PM2.5的数值,而是需要看到某个区域污染物的种类名称以及浓度含量,因此,气体自动进样器必须加快研发速度,必须向精细化准确快捷方面持续发展。 以非甲烷总烃测定为例,气体自动进样器原理进样阀(InjectionValves) :多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的,而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181547_527765_2328678_3.jpg如图所示,双六通阀,用流量计测定定量环是否充满溢出,利用手柄切换,反冲技术进入色谱分析,虽然这样改造较以往气密针抽取一定体积样品,进样口直接进样有一定优势,但是弊端也是依然存在1、必须时刻人工值守,不能实现序列分析;2、气袋直接进样以及进样完毕阀门切换和启动色谱仪的时间间隔,还有人工因素的干扰,如此来讲,直接影响工作效率的提高和数据的重现性和准确度,基于以上因素,决心继续改装。查找文献资料发现,目前国产气体自动进样器研发进展缓慢,积极性不高,仅仅有北分厂在做,但是创新不高,国外瑞士CTC以及美国ENTECH在系列性研发,如美国ENTECH 7032Aj就是一款气体自动进样器,主要由一个16向34孔样品选择阀 1个双向8孔的回路进样阀门 1个1毫升的定量环 以及一个真空泵组成,可以分析21个样品一次序列,全部实现电路控制,还可以与浓缩仪相连,浓缩以后在进入色谱或者质谱,如此来看的话,即实现了效率提高,数据重现性以及准确度也会提升不少,我认为,这套设备与INFICON的hapsite有相似之处,只不过没有实现样品自动进样过程.如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527772_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527773_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527774_2328678_3.jpg它可以实现直接进样分析的过程,可以实现浓缩不浓缩的过程,但是如果做实验室分析来讲的话,必须要有自动进样装置配套,可以配套设施里面都不含有自动进样器!因此,自动进样器这产品的发展,需要引起关注!
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]带自动进样,今天开机后准备进样,发现点击“start”后,工作站马上就开始采集数据,但进样器没进样,后来我以为是自动进样器和主机联接接口没接好,就拔下来又插了一下,这个过程在主机开着的状态下进行的,我想问问各位老师:一、为什么会不进样而直接采集数据?二、开机状态下拔自动进样器与主机的接口会不会对进样器有影响?
气相色谱自动进样器的进样针如何办法避免堵塞
请教下各位:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]所用的自动进样器中的洗液瓶与废液瓶的装量及所选的种类各用什么讲究,并说明下原因?因为我发现自动进样针好象有点交叉污染了?
【原创】【气相色谱之家】晒晒形形色色的自动进样器 气相上的自动进样器进样重现性好,省人工还能24小时工作,不同厂家的自动进样器工作方式也不一样,晒晒身边的自动进样器,说说它们的工作方式,说说它们的故障与维修过程。 我们在微群【气相色谱之家】搞了一个小倡议:欢迎群友工作之余,拍下自己的自动进样器,分享在【气相色谱之家】微群里,并迅速得到群友的支持,在这里对他们的分享表示最深厚的敬意,真诚的说一声:谢谢你们的支持!1、zyl3367898-天美(原瓦里安)气相GC450http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261119_585226_1645480_3.jpg工作方式:找到小瓶号,吸液,找到进样口,打液体,两步完成http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261120_585227_1645480_3.jpg2、环境检测纳米-岛津GC2014http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261121_585228_1645480_3.jpg3、环境检测纳米-热电AI 1301http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261121_585229_1645480_3.jpg4、化妆品-气相-敖雯安捷伦7820Ahttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261124_585230_1645480_3.jpg5、水质分析hore -tekmar,aquatek100 吹扫捕集,做水中卤代烃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261125_585231_1645480_3.jpg6、水质分析hore -安捷伦G4513Ahttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261126_585232_1645480_3.jpg
【气相色谱之家】微信群@涂料检测-气相-jollyjudy 问大家个问题,气相的自动进样器,现在有塔式的,还有操纵臂式的,哪种好用?不容易出故障
最近单位下达了采购指标,需要购入3台国产的气相色谱仪同时配备上自动进样器,并且还都要国产的,说是预算不多,给了差不多12万左右的空间拿下来一套,气相色谱就比较好弄, 国产的厂家也多,单检测器就够用了,可是问题来了,去哪里找国产的自动进样器?好不好用的?有没有使用过或者了解过的朋友?帮忙介绍一下,产品的质量如何,价格如何,售后如何? http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
求助各位师傅,遇到这样的问题,我司的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器经常会出现卡住,无法抽取样品进样的现象,有时候还会导致进样针抽样时弯曲。很烦恼,希望大家给点意见!!!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器[font=宋体]异常[/font][font=宋体]维护报告[/font]一、故障描述:在进样过程中发现GC-38前自动进样器在洗针过程中出现卡针现象。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138527861_5115_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align]2、原因分析:1.进样针问题2.自动进样器系统程序错误3.自动进样器传动部件中的金属杆和传输杆上灰尘积累,导致运动阻力过大,自动进样器停止工作三、维护过程:[color=black]按照以上思路,进行了原因排查。[/color]1.首先检查进样针拉杆吸液是否顺畅,检查结果无任何异常2.重新启动自动进样器如图2所示。重启完毕后,重新进样,问题未解决[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138528886_9974_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[/align]3.将自动进样器进行复位校正如图3所示。(进行复位校正前务必将进样针取下,避免复位校正失败,损伤仪器)。复位校正后,再次进样,问题依然未解决。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138531283_9978_3989257_3.png[/img][/align][align=center]图3[/align]4.系统程序错误排除,检查传动部件。设置自动进样器便于操作的位置,用棉签蘸酒精擦拭金属杆和传输杆,直至表面光洁后,用轻质润滑油进行均匀涂抹后。再次进行进样,问题解决。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138531533_6041_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图4[/align]四、知识拓展1使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器的一些注意事项。2样品瓶的使用。样品瓶盖要盖紧,如太松,进样针穿不透样品瓶的瓶垫而把其插入瓶内,导致取样失败;样品瓶不要装得过满,一般来说瓶内液面应保持在瓶内三分之二高度;选用规格标准的样品瓶,避免取样出错或失败,甚至损伤进样针。3针维护。进样针容易被样品瓶的瓶垫碎屑堵塞,取不到样、采集的图谱没有样品峰,所以要注意选用质量可靠的瓶垫;。3、传动部件的维护。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器传动部件中的金属杆和传输杆上灰尘积累,会导致运动阻力过大,自动进样器停止工作。出现这种情况时,进入人工操作界面,设置自动进样器便于操作的位置,用棉签蘸酒精或异丙醇反复擦拭金属杆和传输杆,直至表面光洁。
是不是有的自动进样器上带固相微萃取装置?好友回复:固相微萃取就是一个类似注射器的手柄,其装置类似于一支气相色谱的微量进样器,萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层,外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断,纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间,同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度,待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室,热解吸涂层上吸附的物质。被萃取物在汽化室内解吸后,靠流动相将其导入色谱柱,完成提取、分离、浓缩的全过程。
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]自动进样器卡针,要么针清洗时扎入小瓶不往上走,要么往上走卡在半路,进样针清洗了在其他自动进样器使用正常,是不是驱动单元或者皮带有问题,恳请各路大神帮忙分析一下
Agilent气相色谱仪自动进样器故障代码是什么啊?
[font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][color=#333333]非甲烷总烃[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333](NMHC) 通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物( 其中主要是 C2-C8) 的总称。一般环境空气中非甲烷总烃的含量不高,但随着近年工业的发展,大量废气排入环境空气中。大气中的非甲烷总烃超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] 监测环境空气和工业废气中非甲烷总烃的方法有很多,有选择燃烧法、红外法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法等。目前普遍采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定非甲烷总烃,该方法具有灵敏度高、快速等优点。本文采用双柱双氢火焰离子[/color][/font][font=宋体][color=#333333]化[/color][/font][font=宋体][color=#333333]检测器[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]([/font][font=宋体]FID)[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,分别测定总烃和甲烷含量,由于空气中氧的含量是一定的,总烃扣除甲烷以及空气中氧的含量为非甲烷总烃的含量。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.实验部分1 1.1 仪器APL 奥普乐 36 位非甲烷总烃自动进样器(AGS-36)惠分气相色谱仪(HF-901),带双填充柱进样口,双 FID 检测器2 1.2 样品1)甲烷、氮气标准混合气体:甲烷含量 10.07ppm(大连大特气体有限公司)2)100mL 气体采样针筒3 1.3 仪器条件非甲烷总烃自动进样器参数:定量环:1mL抽样:5s进样:5s反吹:10s循环:2min气相色谱仪参数:甲烷柱:填充柱φ4mm×3m总烃柱:填充柱φ1/8+1/16mm×1.5m进样口:100℃柱温:80℃检测器温度:200℃载气:99.999%氮气载气流量:20mL/min氢气:30mL/min空气:300mL/min尾吹气:25mL/min4 1.4 实验内容用 100mL 针筒注射器为容器,按 1:1 的体积比,用 99.999%氮气将甲烷标准气体逐级稀释,做 5 个浓度梯度的校准系列,该校准系列的浓度分别为 7.14、3.57、1.78、0.89、0.45mg/m3 。同时配置稀释后的浓度为 3.57mg/m 3 的 5 个标准样品做重复性。将标准样品通过非甲烷总烃自动进样进入气相色谱仪分别测定总烃、甲烷。以总烃和甲烷的浓度为横坐标,以其对应的峰面积位纵坐标,分别绘制总烃、甲烷的校准曲线。2.结果讨论1 2.1 总烃和甲烷标准曲线图[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091041584738_9772_3237657_3.png!w690x394.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091042179653_6977_3237657_3.png!w690x390.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.2 总烃和甲烷重复性图谱[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091042354652_487_3237657_3.png!w690x387.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.3 3 实验 结论APL 奥普乐非甲烷总烃自动进样器(AGS-36)联用惠分气相色谱仪(HF-901)测定非甲烷总烃,从上面图谱可以看出,线性相关系数 0.9999(国标要求>0.995),重复性 RSD%<2%(国标要求>20%),均满足且优于国标要求。仪器对待测组分的响应快,灵敏度高,稳定性好。APL 奥普乐非甲烷总烃自动进样器(AGS-36)联用惠分气相色谱仪(HF-901)测定非甲烷总烃,满足检测要求!APL 奥普乐致力于打造分析高效、检测准确的仪器设备![/color][/font]
故障现象:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]自动进样器存在取样润洗后,转动卡顿、抖动,断针问题。原因分析:自动进样器长时间转动,转轴接触部位摩擦,并有灰尘沉积,摩擦力加大。处理措施:断电对自动进样器拆解,对转动部位清理,并加少许油脂。具体如下:1、将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]降温断电,拿下样品盘与试剂盘,拆除自动进样器后面的连接线、2个螺丝,拧下前部2个固定螺丝。自动进样器即可拿下, 2、拆下自动进样器头部固定盒2个螺丝,拆下固定盒, 3、旋转齿轮,出现转轴的内六角固定螺丝,使用记号笔标记齿轮位置、转轴位置。使用内六角对转轴处固定螺丝松动,即可将底部转轴拆下,进行清理,上少量黄油。4、安装时,转轴位置、齿轮位置正确后再固定小内六角螺丝。 安装后检查,通电,进行自动进样器校准,测试。5、注意:自动进样器只能实现微调整校准,大的偏移无法消除,所以安装时,转轴位置、齿轮位置未对齐造成大的偏移,只能重新安装消除。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140849020129_1190_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140849020022_2195_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140849020685_5875_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140849020608_3607_3057693_3.png[/img]
福立 FULI 9790 的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 能不能加装自动进样器?
AS-3016A液体自动进样器在进样过程中经常出现注射器推动杆故障 ,一开始还可以复位后重新进样现在直接卡死,已经排除进样针的问题,有哪位大神知道怎样解决嘛?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]带自动进样器,工作站不开始自动采集数据
气相色谱仪的标配都有什么,含自动进样器和顶空吗
如题,国产液相色谱仪或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有配国产的自动进样器吗?或者可以配进口的自动进样器吗?
“自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解,那么想问一下,自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析?
液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 (地址:http://www.doc88.com/p-907960098449.html )对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1)Load状态(充样位置)http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置,泵直接和柱子联接(孔2和孔3联接),并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积(更多,对于更好的精确度要求的)的样品通过针口注入,以便达到好的精度。样品填入环内,过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2)Inject状态(进样位置)http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置,泵和样品定量环联接(孔1和孔2联接),将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管(孔5)联接。3)整个进样过程中,联接管线并没有任何变动,只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1)如下图所示,排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面,以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2)在inject位置的时候,才可以取出手动进样器的进样针,以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3)手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积,要么进样量要小于定量环体积的一半。4)应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品,扎进针座的瞬间,进样阀同时切换位置,将样品引入系统,完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。
我有一台1220的气相色谱仪安捷伦的,想配上自动进样器,需要多少钱
型号是Aoc-20i[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器问题:上次不小心把所有的螺丝全拆了,重新装上之后发现压样品瓶的那个贴片为什么突然没有压力了,是不是我装错了,有没有大佬有正确安装方法教程!今天做样的时候样品瓶连着针不下来,把针都压弯了,求各位老师指教!!!求各位老师指教!!![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112141154584791_6658_5492392_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112141154588318_2599_5492392_3.png[/img]
[color=#6495ED][color=#DC143C][size=4]液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size][/color] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接管线。[color=#DC143C]一、六通阀原理[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101441_143414_1613992_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101442_143415_1613992_3.jpg[/img] 1.在Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。 2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。[color=#DC143C]二、手动进样器[/color]1、实际流路连接图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101442_143416_1613992_3.jpg[/img]2、手动进样器工作原理1)Load状态(充样位置)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101443_143417_1613992_3.jpg[/img] 在充样位置,泵直接和柱子联接(孔2和孔3联接),并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积(更多,对于更好的精确度要求的)的样品通过针口注入,以便达到好的精度。样品填入环内,过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2)Inject状态(进样位置)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101443_143420_1613992_3.jpg[/img] 在进样位置,泵和样品定量环联接(孔1和孔2联接),将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管(孔5)联接。3)整个进样过程中,联接管线并没有任何变动,只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1)如下图所示,排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面,以防止倒流泄露或产生虹吸。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101444_143422_1613992_3.jpg[/img]2)在inject位置的时候,才可以取出手动进样器的进样针,以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3)手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积,要么进样量要小于定量环体积的一半。4)应选用液相专用的平头针[color=#DC143C]三、自动进样器[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101444_143423_1613992_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101444_143424_1613992_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101445_143425_1613992_3.jpg[/img]1.当针抽完样品,扎进针座的瞬间,进样阀同时切换位置,将样品引入系统,完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针没有此功能。[/color]
现在国内液相色谱的自动进样器已经产生了,不知道国内有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的自动进样器?
原有agilent6820 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],现在想购买顶空自动进样器,不知道哪种合适,各位给点建议吧!谢谢!
安捷伦1100,安装的1200的自动进样器.我看仪器配有冲洗针的溶剂瓶.问下,每次洗针是如何进行的?它的洗针程序和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的自动进样器不同,不知到每次洗针的过程是怎么样的?如何来设置这个可以减少样品间的交叉污染问题.
本来是7890的自动进样器,现在搬到6890N上,自动进样器显示ready状态,查看GC配置也配置上了,但是编辑序列表的时候就显示位置不可用,还显示了前进样器型号不匹配,请问这是为什么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008252022449767_2542_3140218_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008252022448898_2666_3140218_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008252022449845_34_3140218_3.png[/img]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601161709_582101_1608710_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601161709_582102_1608710_3.png很多人对自动进样器的故障基本都了解,但是也有很多很少遇到的故障,我再补充搜集版面的一些帖子,希望对大家有帮助。相关帖子:1、安捷伦HPLC 1260 自动进样器的安装使用优化2、安捷伦自动进样器针座漏液3、安捷伦自动进样器问题总结4、安捷伦1200自动进样器1290A不明原因亮红灯排查修复过程5、液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较6、自动进样器样品瓶中溶剂少,针会不会吸进空气7、有版友自己动手换自动进样器的密封垫么8、日立L2000液相色谱自动进样器9、有惊无险的 Agilent1260 自动进样器的维护10、液相自动进样器电机故障的检修11、安捷伦自动进样器重现性差12、自动进样器维修案例 计量泵泄漏带来的重复性不良13、自动进样器低压阀泄漏的维修14、Waters717(适用e2695)自动进样器故障不求人15、跟随工程师维修Agilent1260自动进样器16、WATERS 超高效液相色谱自动进样器故障维修17、waters Acquity UPLC 自动进样器Z轴不能复位18、waters 自动进样器流路及疑问19、自动进样器针座处漏液什么原因20、自动进样器问题大征集