东兴化学微量溶存氧气计

氧气中微量氙气测定方法谁有啊？帮帮忙找找

微量的氧气是如何破坏色谱柱的?

最近想采购微量氧气分析仪，主要测氮气和氩气中的微量氧，分析范围0-2000ppm，0-10000ppmm，请大家给推荐几个厂家和型号。

如题，厌氧培养箱怀疑有微量氧气存在，除了外配氧气检测仪有没有一种化学方法检测是否有氧气存在？印象中配一种蓝色的试剂放在里面，用变色来监控里面是否存在氧气，谁有具体的试剂和配制方法？

[b]有存液微量进样针与无存液微量进样针的区别？比如：[/b]区别可能是：吸液体积、价格不同。

什么是[font=Verdana]有存液微量进样针与无存液微量进样针？这2个有什么区别呀[/font]

微量元素地球化学英文：geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126％，丰度低。在地壳的各种分异作用中，它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此，微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化，而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中，常量元素大多服从正态分布，而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外，大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式，以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注：在以前的书籍、文献中称“络合物”)。

测定氮气，氩气中的氧气和氢气，含量约几个ppm，用TCD检测器吧？不过TCD的灵敏度太低，不知能否达到要求？请各位大虾给些建议！！谢谢！

[size=2] [/size][size=2][b]氧气微氧分析仪特点:[/b] ●体积小，安装简易 ●高亮度超大型LED数码管显示 ●电化学传感器 ●安全无腐蚀的传感器电解液 ●低价位 ●面板安装或远传安装的传感器 ●可用于酸性的气体背景测量无影响 如：CO,CO2,NOx等 ●使用寿命长5年 [b] 氧气微氧分析仪使用中的注意事项[/b][/size][size=2][/size]　　在进行氧含量分析尤其是微量氧分析时，由于空气中氧含量高达21％O2，故而如果处理不当极易造成对样品的污染和干扰，出现分析结果数据不正确。其主要原因是氧气微氧分析仪操作不当造成。以下仅谈几点影响氧气微氧分析仪测定的因素。

[center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术，独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计，使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据，有效控制您的产品品质！适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速，寿命超长更换传感器非常方便校正简单，快速内置充电电池和外部220V电源供应，适合各种场合使用牢固的结构，结实耐用仪器提手，适合携带

微量进样器的使用及保养: 微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪液体进行分析，是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命，进样器分为无存液与有存液两种，现将使用中应注意事项作以下说明：一、0.5μL-5μL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端，故而不会出现寄存溶液，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案，若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进，可重新装配，但装配时必须先旋出针尖螺母，再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过，再对准针尖孔，慢慢旋上针尖螺母，再推进芯子，不准直接串入，以免不锈钢丝折弯。 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后，垫圈易损或老化会影响气密性，必须进行调换，否则，将会影响容量精度和重复性。 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作，更不宜用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。二、10μL-100μL有存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。

微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪液体进行分析，是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命，进样器分为无存液与有存液两种，现将使用中应注意事项作以下说明：一、0.5μL-5μL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端，故而不会出现寄存溶液，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案，若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进，可重新装配，但装配时必须先旋出针尖螺母，再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过，再对准针尖孔，慢慢旋上针尖螺母，再推进芯子，不准直接串入，以免不锈钢丝折弯。 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后，垫圈易损或老化会影响气密性，必须进行调换，否则，将会影响容量精度和重复性。 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作，更不宜用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。二、10μL-100μL有存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。

微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]液体进行分析，是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命，进样器分为无存液与有存液两种，现将使用中应注意事项作以下说明：一、0.5μL-5μL无存液微量进样器?? ? 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。? ? 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端，故而不会出现寄存溶液，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。? ? 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案，若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进，可重新装配，但装配时必须先旋出针尖螺母，再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过，再对准针尖孔，慢慢旋上针尖螺母，再推进芯子，不准直接串入，以免不锈钢丝折弯。? ? 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后，垫圈易损或老化会影响气密性，必须进行调换，否则，将会影响容量精度和重复性。? ? 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作，更不宜用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。二、10μL-100μL有存液微量进样器? ? 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。? ? 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。? ? 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。? ? 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。? ? 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。? ? 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。

求大神帮忙 仪器是上分的GC126N刚买回来，用微量进样针打了一点空气，氧气峰出现了拖尾。是什么原因，怎么解决而且进微量空气时出甲烷峰的地方竟然出现了峰。十通阀全自动进样器，用进样针手动打了点空气[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906291557388063_415_3948219_3.jpeg[/img]

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[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]24日起，广西东兴市江平镇万尾村调整为高风险地区。[/size][/font]

求购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，不知是否有能测微量甲烷、二氧化碳、氢气、氧气氮、硫化氢和二氧化硫的仪器？？？希望可以留下厂家及仪器型号，还有联系电话，方便进一步了解，非常感谢！

实验室化学试剂和配制溶液变质的因素与储存方法1 化学试剂和溶液变质的因素 化学试剂和溶液的变质，主要是储存过程中外界因素造成的。比如空气中原有的o2、HCI、Co2、 O、微生物及扩散到空气中的NO2、Br2、H2S、SO3、有机尘埃，以及环境的温度、酸度、光照等，可使化学试剂发生潮解、稀释、渗漏、析晶、风化、发霉、聚合、氧化、还原、锈蚀、分解、熔化、挥发、升华、变色、燃爆等变化。当然这些物理或化学变化的本质原因主要还是取决于试剂本身的化学结构、化学和物理性质。1．1 空气的影响 (1)空气中氧化性和还原性物质。空气中除氧气外，常含有NO2、Br2、蒸气、SO2以及H2S和有机尘埃等。无机试剂中大多数“亚”化合物、某些含低价离子的化合物、活泼的金属和非金属以及有机试剂中具有强还原性的化合物等，容易被空气中的氧化物所氧化；无机试剂中的强氧化剂则容易被空气中的还原物所还原 。受到上述因素影响的试剂会降低甚至丧失其原有的氧化、还原能力 (2)空气中的二氧化碳。二氧化碳是一种非金属氧化物，与空气中水蒸气化合而显弱酸性。试剂如若封I：1不严，就会被二氧化碳侵蚀而变质，如氢氧化钠(钾)及其水溶液吸收空气中o92变成碳酸盐：2NaOH+o32=Na2CO3+ H2O，从而降低了氢氧化钠（钾)的碱度 (3)空气中的水蒸气。当空气中的水蒸气含量太高时，经过煅烧或脱水的试剂、干燥剂、硝酸盐、碳酸盐等容易吸湿涌l饵而变质。有些试剂遇水后则发生燃烧以至爆炸．如金属钠、金属钾等。当空气过于干燥时，有的含结晶水的化合物易风化失去结晶水，使试剂变为干燥的粉末或不透明的块状结晶，如l'qa2t-]I=()412 H20、l'qa2~4- 0等。 (4)空气中的微生物。含动物蛋白的试剂、某些糖类(如琼脂)、醇类(如甘露醇)，以及某些有机酸、有机酸盐等都属于微生物培养基．这些试剂极易使微生物繁殖L3J。如有机化学中的一些糖类化合物，夏季一定要保存在冰箱内，特别是配制的溶液。1．2 温度的影响 温度对试剂的质量影响很大 储存试剂和溶液的适宜温度环境一般室温为20～25℃，阴凉处温度不超过15℃ ，冷藏温度为一10～10℃ 。温度增高会使某些试剂挥发，风化过程加速，使试剂损耗⋯ 。如氯化亚铁溶液冬季室温10-15℃能保存一周不致失效，但在炎热的夏季室温30～35℃ 条件下2～3天即变质失效。在实验室中通常可以看到这种现象：盐酸的瓶子外面经常有一层薄白霜，即是挥发的缘故。温度越高挥发越快，这样就会改变试剂和溶液原来的浓度，如氨水、乙醚等。温度较低也能使一些试剂、溶液发生沉淀、凝固而变质 甲醛溶液(37％ ～4O c )，在9C以下则其中的甲醛能发生聚合作用而生成多聚甲醛，呈现浑浊或析出沉淀。这些试剂若稍加热仍可恢复原状，但乳剂却无法再恢复原状。温度稍高可使某些试剂及溶液生长霉菌而腐败变质．如淀粉及蛋白质溶液到了夏季易发生霉变。1．3 光的影响 光对试剂质量的影响不是孤立的，而是伴随着其他因素如氧气、水份、温度、介质等共同进行的，光能促使化学反应进行。如碘化钾溶液在直射日光的作用下，被空气氧化的速度比无直射作用时大10倍；升汞溶液在光的作用下水解，生成甘汞的白色沉淀；在有空气存在时，苯甲醛受光作用可氧化成苯甲酸等。试剂受光作用时，可以发生分解反应、自氧化还原反应，以及在有空气存在的条件下发生氧化还原反应。如常用的过氧化氢(H2o2)溶液，见光分解成水和氧气：2H2o2 =2H'O+o2，氯仿(CHCh)在光的作用下，能被空气中的氧氧化生成氯化氢和有毒的光气，不可再供麻醉用：CHC13= ODE]2+HC1。1．4 储存时间的影响 某些试剂即使封口再严，但因储存日久，受溢散到空气中的氧化物、酸性物以及其它物质的影响，也可变质，如钼酸铵溶液容易聚合为大分子，甚至可以析出沉淀。实践证明，存放四个月的钼酸铵能析出钼酸的黄色结晶；存放六个月时则析出白色结晶的四钼酸铵。氧化亚汞储存日久就会分解为氧化汞和金属汞。淀粉溶液则因微生物的作用更易变质 当储存环境的酸性物质增多时，久存的氰化钾能逐渐分解为甲酸和氨，甚至还能生成褐色的聚合物。因此，在使用试剂时，要先查看试剂的出厂日期，以免因试剂日久变质而得不到正确的实验结果。2 试剂及溶液的储存方法 实验室内的试剂和配制溶液的储存，如果不重视外界因素对试剂的影响、不遵守试剂的储存条件，试剂就会迅速地变质和失效。储存好试剂和溶液的方法有物理方法和化学方法两种。2．1 物理方法 物理方法主要是干燥储存、低温储存和避光储存。2．1、1 需干燥储存的试剂 (1)防止吸水变质的试剂有碳酸盐类、碳酸氨、碳酸氢钠等。此类试剂须保存在密闭的瓶内，封口要严，放置在阴凉处。 (2)防止潮解的试剂有氢氧化钠(钾)、硝酸盐类、碘化钾(贵重药品)、氯化钙、氯化锌等。以上试剂吸潮后便结成硬块，称量困难，用量不准确。此类试剂应储存于密塞的瓶内，放置于干燥处，最好盖子外面包扎塑料袋。 (3)防止风化的试剂有硫酸盐类，如硫酸铜、硫酸亚铁、碳酸盐类等。易风化的试剂应储存于密闭的瓶内，放置于凉爽处。空气温度不易过高，也不易过于干燥，以防失去水份。 (4)防止吸收C0 的试剂有氢氧化物、氧化物及硫酸盐类等。此类试剂特别是它的水溶液，吸收C0 以后会改变其原来的浓度。例如实验室中由NaOH配制的标准溶液必须严格防止其吸收空气中的C0 ，以免影响测定结果。这类溶液配制好后要用塞子塞紧，最好是现配现用，同时计算好使用量。 (5)防止挥发的试剂有氨水、乙醚、丙酮、盐酸、硝酸、碘及其溶液等。上述试剂多数应储存于玻璃瓶、塑料瓶内，瓶内均有内盖，放在阴凉处。2．1．2 需低温储存的试剂 (1)要求温度不超过15℃ 的试剂，如氨基酸类，最好放在冰箱中保存，外面用一塑料布包扎，避免吸潮。 (2)要求温度不超过25℃ 的试剂，如乙酸乙脂、异丙醇、乙醚等。最好放在低温的库房储存或放在冷库中存放。 (3)要求温度不超过35"C的试剂，如指示剂类、过氧化氢、浓碘溶液等。2．1．3 需避光保存的试剂 遇光变色变质的原因很多，除光线的直接影响外，还伴随着氧化、还原、水解等反应，但是光线至少起着催化作用。 (1)遇光易发生变色的试剂，如苯酚见光后变成浅红色、问苯二酚见光后变成棕色、连苯三酚见光后变成红棕色。 (2)遇光易氧化的试剂，如乙醚、氯仿、甲醛等，还有铁的盐类，如硫酸亚铁、硫酸高铁等。 (3)遇光易还原的试剂，如硝酸银见光还原析出黑色的金属银。 以上怕光的试剂应储存于避光的容器内，使波长290～450nm的光线不得透人，减少光化学的作用。因此必须储存在棕色玻璃瓶内，并放置于暗处。2．2 化学方法 化学方法是在制备液中添加防腐剂、抗氧化剂和化学稳定剂以延长使用期限。 (1)添加防腐剂的目的是抑制霉菌的生长。常用的防腐剂有水杨酸、硼酸、苯甲酸、氯化汞、碘化汞、氯仿等。同时，在不影响实验结果的情况下，注意添加防腐剂的极限量，往往是千分之几到万分之几。 (2)添加抗氧化剂。抗氧化剂有还原性氧化剂和固定金属氧化剂，如亚硫酸钠、EDTA及其盐类，在水溶液中能与多数金属离子络合生成稳定的水溶性络合物。又如氯化亚铁溶液中加入少量的铁粒防止氧化。 (3)加化学稳定剂。在酸性介质中可阻止H2 的分解，所以常加入少量的硫酸酸化过氧化氢溶液。

1 化学试剂和溶液变质的因素 化学试剂和溶液的变质，主要是储存过程中外界因素造成的。比如空气中原有的o2、HCI、Co2、 O、微生物及扩散到空气中的NO2、Br2、H2S、SO3、有机尘埃，以及环境的温度、酸度、光照等，可使化学试剂发生潮解、稀释、渗漏、析晶、风化、发霉、聚合、氧化、还原、锈蚀、分解、熔化、挥发、升华、变色、燃爆等变化。当然这些物理或化学变化的本质原因主要还是取决于试剂本身的化学结构、化学和物理性质。1．1 空气的影响 (1)空气中氧化性和还原性物质。空气中除氧气外，常含有NO2、Br2、蒸气、SO2以及H2S和有机尘埃等。无机试剂中大多数“亚”化合物、某些含低价离子的化合物、活泼的金属和非金属以及有机试剂中具有强还原性的化合物等，容易被空气中的氧化物所氧化；无机试剂中的强氧化剂则容易被空气中的还原物所还原 。受到上述因素影响的试剂会降低甚至丧失其原有的氧化、还原能力 (2)空气中的二氧化碳。二氧化碳是一种非金属氧化物，与空气中水蒸气化合而显弱酸性。试剂如若封I：1不严，就会被二氧化碳侵蚀而变质，如氢氧化钠(钾)及其水溶液吸收空气中o92变成碳酸盐：2NaOH+o32=Na2CO3+ H2O，从而降低了氢氧化钠（钾)的碱度 (3)空气中的水蒸气。当空气中的水蒸气含量太高时，经过煅烧或脱水的试剂、干燥剂、硝酸盐、碳酸盐等容易吸湿涌l饵而变质。有些试剂遇水后则发生燃烧以至爆炸．如金属钠、金属钾等。当空气过于干燥时，有的含结晶水的化合物易风化失去结晶水，使试剂变为干燥的粉末或不透明的块状结晶，如l'qa2t-]I=()412 H20、l'qa2~4- 0等。 (4)空气中的微生物。含动物蛋白的试剂、某些糖类(如琼脂)、醇类(如甘露醇)，以及某些有机酸、有机酸盐等都属于微生物培养基．这些试剂极易使微生物繁殖L3J。如有机化学中的一些糖类化合物，夏季一定要保存在冰箱内，特别是配制的溶液。1．2 温度的影响 温度对试剂的质量影响很大 储存试剂和溶液的适宜温度环境一般室温为20～25℃，阴凉处温度不超过15℃ ，冷藏温度为一10～10℃ 。温度增高会使某些试剂挥发，风化过程加速，使试剂损耗⋯ 。如氯化亚铁溶液冬季室温10-15℃能保存一周不致失效，但在炎热的夏季室温30～35℃ 条件下2～3天即变质失效。在实验室中通常可以看到这种现象：盐酸的瓶子外面经常有一层薄白霜，即是挥发的缘故。温度越高挥发越快，这样就会改变试剂和溶液原来的浓度，如氨水、乙醚等。温度较低也能使一些试剂、溶液发生沉淀、凝固而变质 甲醛溶液(37％ ～4O c )，在9C以下则其中的甲醛能发生聚合作用而生成多聚甲醛，呈现浑浊或析出沉淀。这些试剂若稍加热仍可恢复原状，但乳剂却无法再恢复原状。温度稍高可使某些试剂及溶液生长霉菌而腐败变质．如淀粉及蛋白质溶液到了夏季易发生霉变。1．3 光的影响 光对试剂质量的影响不是孤立的，而是伴随着其他因素如氧气、水份、温度、介质等共同进行的，光能促使化学反应进行。如碘化钾溶液在直射日光的作用下，被空气氧化的速度比无直射作用时大10倍；升汞溶液在光的作用下水解，生成甘汞的白色沉淀；在有空气存在时，苯甲醛受光作用可氧化成苯甲酸等。试剂受光作用时，可以发生分解反应、自氧化还原反应，以及在有空气存在的条件下发生氧化还原反应。如常用的过氧化氢(H2o2)溶液，见光分解成水和氧气：2H2o2 =2H'O+o2，氯仿(CHCh)在光的作用下，能被空气中的氧氧化生成氯化氢和有毒的光气，不可再供麻醉用：CHC13= ODE]2+HC1。1．4 储存时间的影响 某些试剂即使封口再严，但因储存日久，受溢散到空气中的氧化物、酸性物以及其它物质的影响，也可变质，如钼酸铵溶液容易聚合为大分子，甚至可以析出沉淀。实践证明，存放四个月的钼酸铵能析出钼酸的黄色结晶；存放六个月时则析出白色结晶的四钼酸铵。氧化亚汞储存日久就会分解为氧化汞和金属汞。淀粉溶液则因微生物的作用更易变质 当储存环境的酸性物质增多时，久存的氰化钾能逐渐分解为甲酸和氨，甚至还能生成褐色的聚合物。因此，在使用试剂时，要先查看试剂的出厂日期，以免因试剂日久变质而得不到正确的实验结果。2 试剂及溶液的储存方法 实验室内的试剂和配制溶液的储存，如果不重视外界因素对试剂的影响、不遵守试剂的储存条件，试剂就会迅速地变质和失效。储存好试剂和溶液的方法有物理方法和化学方法两种。2．1 物理方法 物理方法主要是干燥储存、低温储存和避光储存。2．1、1 需干燥储存的试剂 (1)防止吸水变质的试剂有碳酸盐类、碳酸氨、碳酸氢钠等。此类试剂须保存在密闭的瓶内，封口要严，放置在阴凉处。 (2)防止潮解的试剂有氢氧化钠(钾)、硝酸盐类、碘化钾(贵重药品)、氯化钙、氯化锌等。以上试剂吸潮后便结成硬块，称量困难，用量不准确。此类试剂应储存于密塞的瓶内，放置于干燥处，最好盖子外面包扎塑料袋。 (3)防止风化的试剂有硫酸盐类，如硫酸铜、硫酸亚铁、碳酸盐类等。易风化的试剂应储存于密闭的瓶内，放置于凉爽处。空气温度不易过高，也不易过于干燥，以防失去水份。 (4)防止吸收C0 的试剂有氢氧化物、氧化物及硫酸盐类等。此类试剂特别是它的水溶液，吸收C0 以后会改变其原来的浓度。例如实验室中由NaOH配制的标准溶液必须严格防止其吸收空气中的C0 ，以免影响测定结果。这类溶液配制好后要用塞子塞紧，最好是现配现用，同时计算好使用量。 (5)防止挥发的试剂有氨水、乙醚、丙酮、盐酸、硝酸、碘及其溶液等。上述试剂多数应储存于玻璃瓶、塑料瓶内，瓶内均有内盖，放在阴凉处。2．1．2 需低温储存的试剂 (1)要求温度不超过15℃ 的试剂，如氨基酸类，最好放在冰箱中保存，外面用一塑料布包扎，避免吸潮。 (2)要求温度不超过25℃ 的试剂，如乙酸乙脂、异丙醇、乙醚等。最好放在低温的库房储存或放在冷库中存放。 (3)要求温度不超过35"C的试剂，如指示剂类、过氧化氢、浓碘溶液等。2．1．3 需避光保存的试剂 遇光变色变质的原因很多，除光线的直接影响外，还伴随着氧化、还原、水解等反应，但是光线至少起着催化作用。 (1)遇光易发生变色的试剂，如苯酚见光后变成浅红色、问苯二酚见光后变成棕色、连苯三酚见光后变成红棕色。 (2)遇光易氧化的试剂，如乙醚、氯仿、甲醛等，还有铁的盐类，如硫酸亚铁、硫酸高铁等。 (3)遇光易还原的试剂，如硝酸银见光还原析出黑色的金属银。 以上怕光的试剂应储存于避光的容器内，使波长290～450nm的光线不得透人，减少光化学的作用。因此必须储存在棕色玻璃瓶内，并放置于暗处。2．2 化学方法 化学方法是在制备液中添加防腐剂、抗氧化剂和化学稳定剂以延长使用期限。 (1)添加防腐剂的目的是抑制霉菌的生长。常用的防腐剂有水杨酸、硼酸、苯甲酸、氯化汞、碘化汞、氯仿等。同时，在不影响实验结果的情况下，注意添加防腐剂的极限量，往往是千分之几到万分之几。 (2)添加抗氧化剂。抗氧化剂有还原性氧化剂和固定金属氧化剂，如亚硫酸钠、EDTA及其盐类，在水溶液中能与多数金属离子络合生成稳定的水溶性络合物。又如氯化亚铁溶液中加入少量的铁粒防止氧化。 (3)加化学稳定剂。在酸性介质中可阻止H2 的分解，所以常加入少量的硫酸酸化过氧化氢溶液。 总之，为使我们实验室的试剂、药品的储存管理更加科学化、规范化，应从管理的实践中找出规律性，在今后的工作中不断地探索新的科学的管理方法。

它是采用最新技术的微量氧气分析技术，独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计，使您能够快速准确的得到您想要的氧气会含量数据，有效控制您的产品品质

最近遇到一个问题，电炉熔化铁然后进行铸件，测得氧气含量为0，二氧化硫为0二氧化硫为0我认为是有可能的，但是氧气含量为0这个是什么原因呢?另外在计算颗粒物的时候，没有了氧气含量，这个如何折算呢？如果是电炉，也就不存在过剩系数的问题了，那还需要折算吗？

servomex4100,氧化锆ppm氧分析仪,操作手册上要求校验时,要先校高点(空气),再校低点(80ppmO2),为什么要这样,可以先校验低点吗?与电化学氧分析仪比较,据我的使用结果,氧化锆的都偏低,你们的会这样吗,我领导甚至都不同意我们用它来分析高纯气中的微量氧气,,还是我校验的问题?

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煤是中国的第一能源，占到全国能源消费总量的75％。然而，燃煤已经并正继续在对环境和人类健康产生严重危害，这已引起世界许多国家的高度重视。发展新的燃烧技术（如流化床）是减少燃煤污染的最好方法，随着新的燃烧工艺的开发，需要了解煤中微量元素的分布特征和它们的燃烧行为。所以，迫切需要关于煤和燃煤产物中微量元素的分布特征、赋存状态和其淋滤行为的知识，世界上许多国家对此都非常重视，这对于原煤产量和消费量最大的中国显得尤为重要。因此，论文以国家自然科学基金项目“煤中显微组分伴生元素分布赋存规律研究（编号：49372124）”为依托，确立了博士论文的主攻方向：煤中有害微量元素分布赋存机制及燃煤产物淋滤实验研究。 论文综合运用地质学、地球化学、矿物学、煤岩学、环境化学等学科的原理和方法，研究了中国煤中特别是山西石炭二叠纪煤和贵州晚二叠世煤中有害微量元素的分布赋存机制；研究了山西神头电厂燃煤产物中有害微量元素的淋滤行为及其对水环境的影响。论文取得的主要成果如下。 （1）研究了中国137个全层煤样中45中元素的分布特征，并与世界和美国煤进行了对比，第一次报道了中国主要聚煤期煤中微量元素的分布特征。指出了煤中微量元素的富集具有多因素、多期次的特点，并首次创造性地提出了我国煤中有害微量元素异常富集的五种成因类型。这为我国煤炭资源的合理利用和环境治理提供了重要的理论依据，也具有潜在的实用价值。 对比研究表明中国煤大多数元素含量高于世界和美国煤的平均值，中国煤中明显富集的有害元素为Se、Hg、As、U、Sb、Mo、Cd、Pb、F等。资源量很大的中生代煤和华北石炭二叠纪煤中绝大多数煤中有害微量元素含量低，而南方晚二叠纪煤中有害微量元素含量较高。As、Sb、Ni、Ba、Cr等有害元素在新生代煤中含量较高，U、Zn在晚古生代和中生代煤中较高，Se、Th在晚古生代煤中较高。就新生代煤而言，老第三纪煤中Ni、Co、Cr、Se、Ba、Zn、Th等有害元素高于新第三纪煤，Sb、U、As在新第三纪煤中较高；就中生代煤而言，晚三叠世煤中U、Cr、Sb、Ni、As、Th、Se、Zn、Co等有害元素含量较高，早中侏罗世煤中大多数微量元素含量较低；就晚古生代煤而言，华南晚二叠世龙潭组煤中大多数元素含量较高，如Cd、As、Sb、Co、Ni、Mo、Se、Cr、Cu，华北早二叠世煤中Pb、Cl、Br、Th等含量较高，华北晚石炭世太原组煤中Hg、U含量较高。 中国煤中微量元素富集的5种成因类型为：①陆源富集型：一般在中、小型断陷盆地最为特征，物源区近，盆地沉降速率及充填速率大，陆源区母岩高含量元素能在煤中富集，煤中异常高含量的元素种类与母岩中该元素的高含量是一致的。如我国辽宁第三纪沈北煤田和侏罗纪北票煤田煤中Cr、Zn、Ni等元素/./含量高与其盆地基底玄武岩母岩有关。②沉积－生物作用富集型：在碳酸盐台地潮坪环境形成的煤层中最为特征，某些在海水中含量较高的元素的背景值高，同时碳酸盐台地往往有利于低等植物（如菌藻类）的发育，低等植物对大多数元素富集能力较强，因此这种类型属于沉积环境－生物复合作用。如贵州贵定、紫云、云南砚山干河晚二叠世煤中U、Mo、V等元素含量高就属于这种类型。③岩浆－热液作用富集型：我国中新生代岩浆活动频繁对煤的变质作用影响很大，因此，这种类型在我国广泛存在，煤中富集元素种类与岩浆、热液的性质有关，如山西古交矿区西部燕山期碱性、偏碱性岩浆热液作用造成煤层中Cl、Br、Se、Pb、Zn等元素含量增高，湖南梅田矿区黑云母花岗岩侵入体使煤中Hg、Cd、Mo、Cu等元素含量增加。资兴矿区煤中U、Th、As、Sb的高含量可能与燕山期花岗岩岩浆热液作用有关。④深大断裂富集型：这种类型一般在位于深大断裂附近的聚煤盆地中较为典型，煤中异常高含量元素种类与断裂带内部的挥发分、热液的性质有关。周义平（1992，1993）、顾登杰等（1990）研究云南第三纪褐煤中As的异常富集时认为煤中As的富集与西部三江断裂带有关。 ⑤地下水作用富集型：这种类型在各个盆地广泛存在，煤中富集元素种类与地下水化学性质以及水位与煤层的相对关系有关，也与煤层围岩的性质有关。如，前苏联顿涅茨石炭纪煤中富含Na 、Cl等元素即与上覆二叠系盐矿床受地下水淋滤作用下渗至煤层有关。 （2）对山西石炭二叠纪煤中微量元素的详细研究表明，大多数微量元素含量如As、Cd、V、Fe、Sb、Co、Mo、Cr、Ni、Mn等低于全国平均水平，Br、Hg、F、Th、Se、Pb、U、Zn等微量元素含量高于全国平均水平。控制山西石炭二叠纪煤中微量元素分布的主要因素是沉积环境和中生代燕山期岩浆热液活动。 太原组沉积相主要是潮坪、陆表海和三角洲环境，其中潮坪和陆表海占有一定优势，山西组沉积相以三角洲为主。显然，太原组煤层聚积时受海水影响明显比山西组大，导致太原组煤中V、Mn、U、Mo、Se、Cd、Ni、及Fe、Ca、B等元素的含量比山西组煤。 就太原组而言，其煤中微量元素的富集主要受沉积环境的控制。从北到南太原组沉积相依次为河流相、三角洲相、碳酸盐台地潮坪相，沉积相表现出南北分异、东西展布的特点；受此沉积环境分异的控制，太原组煤中大部分微量元素如U 、V、Fe、Na、Mg、As、Cd、Pb、Ni、Zn、Cr、Ba、Th、Mo、Se等表现出从北到南逐渐增加的趋势。南部的晋城矿区15号煤层沉积在碳酸盐台地潮坪环境上，其上部腐植腐泥煤分层中U、As、Fe、Se、Sr 、Na、Mo等元素含量明显高于同一煤层镜质体，这与该分层中以藻类体及其降解产物为主，且黄铁矿含量较高有关。阳泉矿区14号煤层沉积在潮间带环境，煤中U、V、Cd、Mo、Cr、Mn、Ni、Sb、Fe、Ba、Ca、Hg、Co等元素含量较高。 就山西组而言，其煤层的聚积环境相似，煤中微量元素的富集主要与燕山期碱性－偏碱性岩浆热液活动有关。如，岩浆热液活动使煤中Cl、Br、Se、Hg、Zn、Pb等元素含量明显高于阳泉和晋城煤，其中东塔矿区岩体直接侵入煤层使距离岩体5000m的煤中Cl含量高达1865ppm；临县紫金山中生代燕山期碱性、偏碱性岩浆热液活动使三交矿区煤中Cl、Br、Se、Hg、Sb等元素含量明显增加。 （3）运用同步辐射扩展X射线吸收精细结构谱方法（EXAFS）首次创造性地发现贵州高砷煤（砷含量为86.1ppm－32000ppm）中砷以砷酸盐或亚砷酸盐形式存在，它的意义在于改变了人们长期以来认为高砷煤中砷主要是以硫化物矿物态存在的观点，同时也表明EXAFS可有效地研究煤中元素赋存状态。 （4）运用逐级化学提取方法对12种有害微量元素的赋存状态进行了直接定量研究的，特别是对国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态进行了详细的研究。发现煤中大多数有害微量元素有多种赋存状态，而不同煤又常常以某种赋存状态为主；研究的煤样品中Cr主要与粘土等硅酸盐矿物结合，Co也主要与粘土矿物结合，但次生腐殖酸可结合部分Co，而不同样品中Ni具有不同的赋存状态，这些成果为国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态提供了新资料。 （5）率先运用柱淋滤实验方法研究了山西神头电厂炉前煤及燃煤产物中12种有害元素在4种pH条件（pH=2.0, 4.0, 6.0, 7.5）下连续80小时内的淋滤行为。 研究表明，煤及燃煤产物中的Hg、Cr、Cd的淋出浓度高于国家的水质标准，其对水体的污染应引起高度重视。Mn、Zn、Cl的总淋出浓度都明显低于地面水和饮用水国家标准；本次实验样品中Pb、Cu、Ni、Co等有害元素含量低，且主要是与粘土矿物或煤大分子结合，因此没有被淋滤出来。所以，Mn、Cl、Zn、Pb、Cu、Co、Ni等元素在浓度较低或主要与粘土矿物及煤大分子结合的情况下，淋出浓度低或不能淋出，因此对环境影响不大。这些成果对于预测、预防煤及燃煤产物中有害元素的环境污染具有实际指导意义。 （6）对脱矿镜煤和丝炭中微量元素的分布研究表明，有害元素Co、Cr、Sb、U、Th、V等主要富集在镜煤中，Hg、Zn等主要与丝炭有关，而As等其它有害元素的含量与丝炭和镜煤的关系不明显；镜煤由于凝胶化作用强烈而富集了水溶性较强的V、U、Th、Cr、Fe、Br等元素；未脱矿镜煤和丝炭中的元素可通过酸处理而脱出，这为制备高纯煤提供了依据。 （7）对中国煤中氯，特别是山西平朔煤中氯的分布特征研究表明，绝大多数中国煤不是高氯煤，且中国北方煤中的氯含量比南方煤高，这可能与气候有关；平朔煤中的氯主要以无机态形式赋存在镜质组和惰质组中，而壳质组中氯含量较低。