石油类新国标紫外测油仪

各位前辈，快到新一轮能力验证了，这次有扩紫外石油类，方法验证我们用的是国家海洋监测的标油，紫外石油类标样有环保部的，有北京海岸鸿蒙的，有坛墨的，所用正己烷为默克的，标曲线性挺好，坛墨和环保部的标样不太容易带入。快考核了，我该如何应对呢？

紫外分光法测石油类，简述本方法测定石油类时在采样和实验室检测过程中需采取的质控措施及响应的合格标准。有谁能帮忙回答一下........紫外法测石油做实际水样的时候，经过吸水和吸附后最后得到的萃取液一般会有多少体积？离心的时候都是用多大规格的离心管？大批量做水样的时候，有没有什么方便快捷的操作？大家都是怎么清洗分液漏斗、玻璃砂芯漏斗等实验器具，怎样确保没有污染.......有没有谁常做石油的交流交流啊

我们做了紫外的标准曲线，参考的是水质测石油类的标准。然后，今天测了一下润滑油的降解，发现这个标线得出的数据太低了。

[font=&]HJ970-2018紫外测石油类实验，方法确认的时候准确度的相对误差达不到要求，标线和质控是可以的，不知道是不是萃取中哪一步有问题[/font]

我用GB17378.4-2007（海水分析检测）中的方法做水中石油类测定时，按照标准上做标线时，曲线总是向下偏移（标准点浓度分别是5mg/L,10mg/L,15mg/L,20mg/L,25mg/L),然后我将标准浓度降低（标准点浓度分别是0.2mg/L，0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，3mg/L，5mg/L，7mg/L，10mg/L）时，曲线在3mg/L之前的曲线线性就很好，到5mg/L以后就发生偏移了，我用的光学纯的正己烷作为萃取剂（225nm透光率大于90%），我用低浓度曲线做加标会也很好，然后我用光谱扫描正己烷吸光度和标样的吸光度，也没什么问题，就是标样在225nm处有很大吸光度，但在256nm处吸光度很低（基本没什么吸光度，因为我也参考了一下生活水标准中紫外测石油类的标准，说石油类有重质油和轻质油之分，重质油在256nm处有最大吸光度，轻质油在225nm处有最大吸光度），现在就搞不清楚按照GB17378.4-2007（海水分析检测）中的方法为什么曲线做不出来，降低浓度就可以，是不是做石油类标准溶液也分好几种吗？

紫外法测石油类，空白吸光度很高0.056-0.153，用纯水做空白，找不到空白高的原因？

请问大家，有没有国标新方法HJ970-2018测定地表水石油类 推荐紫外仪器厂家？性价比高的，谢谢

紫外测石油类质控偏低，质控不稀释直接上机测试。质控没有摇匀，有影响么？

求石油类测定紫外分光光度法HJ970-2018有做完的标准曲线图

紫外法测地表水石油类，样品吸光度值为负值，-0.004，请问这种情况会出现吗？是什么原因？

收到中国环境监测总站的能力考核通知，项目为：地表水中的石油类。方法：HJ970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法稀释方法要求：临用前将样品恒温至（20+_2)摄氏度，摇匀后打开，[b][color=#ff0000]用5ml干燥洁净移液管从样品瓶中准确量取2.50ml浓样至25ml容量瓶中[/color][/b]。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。请问各位大佬，如何做到标红部分要求？

根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液（1+3）酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取,这个采水样在经酸化后，没有及时测，是在第2天和第3天测，会有什么影响不？好像第3天测的时候吸光值都是一样的，而且很低？

请问石油类紫外法质控337301的浓度是多少？

HJ 970-2018 紫外法测石油类，使用环保部的石油类标样，用硅酸镁吸附柱吸附前处理后，加标样品测不出来，大家有碰到过吗？用振荡法前处理做加标回收率可以达到90%左右，正己烷透光率91%左右。感觉好奇怪，硅酸镁不是不会吸附石油类的吗？硅酸镁已按标准要求550摄氏度烘干冷却后，再加了6%水后振摇放置了48h后使用。

有没有紫外法测石油类做能力验证的，我做出来值偏低，没有通过，现在重报，有没有过了的前辈们传授下经验，如何预防值偏低和准确做出标准曲线啊，拜托了??

现在测量土壤中的石油类物质普遍用的都是红外法，请问用紫外荧光法如何检测？

紫外法测水中石油类，用纯水当空白，吸光度值高，为0.067，比检出限高很多，哪的原因造成的？用了三种纯水，都是这个值，说明不是纯水的原因。只用无水硫酸钠是这么高，再过硅酸镁，还是这么高，大家说说是什么原因？

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚Simultaneous Direct Determination of Oil and Phenol in Refinery Wastewater by UV－Second－Order Derivative Spectrophotometry关键词：紫外导数分光光度法,炼油厂污水,石油类,苯酚作者：王林概述：研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为0～8 μg／ml。加标回收率：石油类为90％～109％；苯酚为90％～102％。

紫外石油类曲线是mg/L浓度单位，但是计算公式吸光度那里是总量乘以萃取体积，再除水样体积。所以再计算的时候，是用仪器测出来的浓度单位乘以萃取体积再除以水样体积，还是用仪器测出来的浓度单位直接除以水样体积？那个萃取体积就可以忽略不计了？

紫外石油类使用的石油醚，哪家比较好？就不用预处理的，直接透光率都90%的。是不是要用光谱纯？不好意思，一下写错了，使用的是正己烷，谢谢指正。

紫外分光光度法石油类计算公式中V水样体积为什么是萃取后的体积，不能是萃取前的体积

紫外法测定石油类，要求正己烷透光率大于90%，麻烦有经验者，推荐厂家和级别？

石油类紫外质控337308具体是多少？

各位老师好，最近做紫外法石油类的验证实验，遇到几个棘手的问题，请教各位老师。附标准曲线：y=0.0458x+0.0025 r=0.9995,做了两支标样，都在范围之内。问题如下：1.用蒸馏水做出来的空白吸光度在0.025-0.030之间，不知道合不合理；2.验证实验需不需要做加标回收，因为我们市环境监测站做的验证实验中有加标回收，我做出来的回收率是79%，不知道怎么样，标准中也没有详细的描述到加标回收，希望各位老师能给个意见并告知一下紫外石油类的加标回收率控制在什么范围；谢谢各位老师

新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的，求曲线点

请教各位老师，紫外法石油类的方法验证检出限怎么做？我在蒸馏水里加标后做出来的数据很诡异，我把100mg/l的标液再用正己烷稀释10倍，吸取25ml加入500ml蒸馏水中，然后按照步骤萃取，脱水，吸附，最后测的吸光度后带入公式算出的值是0.46mg/l，我是不是做错了？是不是要稀释到0.05mg/l后加入蒸馏水？

求助各位老师，实验室评审，要考石油类紫外法的盲样，但我在扩项时只做了空白样品加标，也就是自配的标样，请问标样怎么购买呢？各位老师在做标样时是否能够做准呢？

在新版 《石油类的测定 紫外分光光度法》中，公式中有一个水样体积V，我就不明白，这个体积是指7.3.1提到的“测量样品体积并记录”，还是采样的总体积500毫升。还有萃取液体积就是25毫升吗？各位，你们是怎么计算的。

HJ970-2018紫外法测水中石油类，硫酸钠用多少可脱水？标准上说3g硫酸钠，可实际上脱不干净水，吸光度值高。加多少能一次性脱水干净，用的是500mL纯水。