蒸发炉

小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。

各位老师。我用旋转蒸发仪。做偶氮。突然发现叔丁基甲醚不回收了。全都蒸发没了。蒸发压强（500～600左右）。水浴温度45℃。室内环境温度15～20℃左右。用自来水冷却的。做了6个样。回收瓶里面没有叔丁基甲醚。是不是全被真空泵抽走了?。。。。。。还有标物储存问题。我配好的内标、混标。是不是都要保存在冰箱-18℃里面?

我想在高温炉里960度烧粉体，高铝坩埚装的太少，用瓷蒸发皿行么

[center]坩埚、蒸发皿恒重方法交流 在检验“蒸发残渣”和“灼烧残渣（灰分）”、挥发份等项目时，需要恒重蒸发皿、称量瓶、坩埚等仪器，如果找不到合适的方法，既浪费时间，有不能得到准确的数据。 下面是我恒重坩埚的方法，希望大家互相学习、交流。恒重坩埚的方法是：在规定的温度烘在电阻炉中4h左右，取出置于干燥器中，放置30min～1h,冷却至天平室的温度，称重。然后再烘1h取出放在干燥器中，冷却至天平室的温度，放置、称重。一般情况两次可以恒重。注意事项： （1）如果放几天再用坩埚，烘后坩埚的质量按恒重数据。 （2）横重干果和烘样后在干燥器中放置时间相同。 （3）担心用过的坩埚刷不干净，质量改变，可以把空坩埚烘1h取出放在干燥器中，冷却至天平室的温度，放置、称重，备用。 （4）备用的坩埚在干燥器贮存。 恒重蒸发皿和称量瓶的方法同坩埚，仪器用鼓风干燥箱。[/center]

如题，二者在使用上有什么区别？比如，乙醇的不挥发物测定，用玻璃蒸发皿还是陶瓷蒸发皿？

低温实验专用仪器是无锡冠亚针对实验室打造的制冷加热设备，在低温实验专用仪器中，蒸发器的重要性不言而喻，那么蒸发器对于制冷系统有什么影响？　　根据不同的机型，对低温实验专用仪器蒸发器的选择也不一样，比如箱体式低温实验专用仪器，使用水箱盘管式蒸发器；开放式低温实验专用仪器和螺杆式冷冻机，则选用壳管式蒸发器；对于耐酸碱低温实验专用仪器，可选择钛管式蒸发器或者不锈钢板式交换器。一种冰水机，可有多种选择，当然，更可以根据用户需求来定做。　　低温实验专用仪器蒸发器的温度状况：正常情况下，蒸发器外表面很冷，其凝露水珠不断地滴下来，进出风温度较大，通常Δt可在12~14℃.不正常情况，蒸发器表面不太凉,露水不多，或不结露，可听到制冷剂流动声音很响，进出风温差小。其原因是制冷剂量不足，或膨胀阀开启度小。　　影响低温实验专用仪器蒸发温度的因素有以下几点：　　蒸发器管路结油：正常情况下由于润滑油和制冷剂互溶，在换热器表面不会形成油膜，可以不考虑油膜热阻，但在追加润滑油情况下，必须选用和原来标号相同的润滑油，防止油膜的产生。 空气过滤网堵塞：必须定期更换过滤网，保证空调所需的循环风量。干燥过滤器堵塞：为保证制冷剤的正常循环，制冷系统必须保持清洁、干燥，如果系统有杂质，就会造成干燥过滤器堵塞，系统供液困难，影响制冷效果。制冷剂太少，追加制冷剂。　　低温实验专用仪器中蒸发器在品质上也是有一定的要求的，品牌较好有一定质量保证，这样低温实验专用仪器运行才会更加稳定。

请教各位高手 我们使用蒸发光检测器检测三氯蔗糖中间体 条件为 NEB45℃ EVAP55℃ 甲醇：水：乙酸=45：55：0.1 1ml/min C18柱 想选个内标 但没怎么做过蒸发光 请问一下这个条件选择内标可以选什么物质呢 还有就是蒸发光一般常用的内标有哪些呢？谢谢了

http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是：“机械式蒸汽再压缩”的英文简称（Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是：对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩，提高废热蒸汽的清洁度及热焓，重新利用，达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器（低温压汽蒸馏）是目前国际上最先进蒸发器技术，其特点如下：1）没有废热蒸汽排放， 节能效果十分显著，相当于10效蒸发器。2）运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤， 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3）采用低温负压蒸发（50-90℃）， 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4）MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品，是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料，均适合采用MVR 蒸发器，在技术上具有完全可替代性，并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著， 70年代开始在国外迅速发展， 现已广泛使用，应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂（回收二氧化硫生产硫氨）、盐化工等很多生产领域。

已恒重好的蒸发皿，因样品不会很快做，那蒸发皿数据有效期有多长，待用的蒸发皿放在干燥器里面保存还是放烘箱里面保存？

旋转蒸发仪旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶煤回收。其原理为：在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成 大面积薄膜，高效蒸发。溶煤蒸气经高效玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率，特别选用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。优点：蒸发速度相对较快样品量大控制水浴温度可控制热量输入真空度可控制整个过程可见，好控制缺点：只能处理单一样品需要清洗玻璃装置密封件寿命有限，需要定期更换样品会泄露到空气中，造成污染冷冻干燥机冷 冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能 恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。广泛应用于药品、生物制品、化工及食品工业，对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷 冻干燥技术更能显示其优越性。优点：安全水分去除率非常高真空度低，可精确控制样品温度低，适用于温度敏感性样品可保持样品性状、复溶性好搁板加热温度可精确控制缺点：速度慢，一般需要过夜处理购买成本较高样品需事先冷冻（来源：实验之家）

有需要购买海道尔夫旋转蒸发仪以及其它实验室设备的老师或经销商请与我联系，我公司是海道尔夫公司/Gergard公司/美国ISCO公司/Anton Paar微波系统在中国大陆和香港地区的总代理商 01068012233转303 卢先生 E-mail：lzhh918@163.com

旋转蒸发仪蒸发过滤的菌液时产生大量的泡沫，达不到想要的结果，问厂家，说是气密性太好，所以把气压搞低了，但是经过两个小时后，蒸发效果几乎为零，这个应该怎么弄呢

坩埚 用途： 盛装固体具耐热性的陶瓷容器。 使用方法： 坩埚为一陶瓷深底的碗状容器。当有固体要以大火加热时，就必须使用坩埚。因为它比玻璃器皿更能承受高温。坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上，以防止受热物跳出，并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应。坩埚因其底部很小，一般需要架在泥三角上才能以火直接加热。坩埚在泥三角上用正放或斜放皆可，视实验的需求可以自行安置。坩埚强热后不可立刻将其置於冷的金属桌面上，以避免它因遽冷而破裂。也不可立即放在木质桌面上，以避免烫坏桌面或是引起火灾。正确的作法为留置在泥三角架上自然冷却，或是放在石绵心网上令其慢慢冷却。坩埚的取用请阅坩埚钳。 主要用途： (1)溶液的蒸发、浓缩或结晶 (2)灼烧固体物质 使用注意事项： (1)两种仪器均可直接受热，加热后不能骤冷，用坩埚钳取下 (2)坩埚受热时放在泥三脚架上 (3)蒸发时要搅拌将近蒸干时用余热蒸干 http://baike.baidu.com/pic/5/11458029152128956.jpg 蒸发皿 分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种，规格以直径表示，有60~150mm等多种。 主要用途：蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质。 使用注意事项：能耐高温，但不能骤冷，液体量多时可直接在火焰上加热蒸发。液体量少或粘稠时，要隔着石棉网加热

那路大侠有蒸发光色散检测器操作手册，传个给我，万分谢谢！

怎样消除旋转蒸发仪的污染？有时没有颜色的物质，经旋转蒸发仪后有颜色，本人认为是受到污染，怎样消除呢？？？

在用蒸发皿做蒸发残渣的时候，出现了加样蒸发后的皿重量比空皿还重，这其中的原因有哪些呢？谢谢@！

根据相关国家标准测试蒸发残渣，沸水浴加热，使用电加热套加热沸水，在沸水上放200ml浸泡液的蒸发皿。做一个样品费时间好久，特别是4%乙酸和水完全蒸发一个样品几乎要四五个小时，效率特别低。样品少还好，样品一多，更加麻烦。想请教一下大家，是怎么做的，有什么好方法没有？

我们的纯水中蒸发残渣要求是《10ppm在国标中纯水水质测定中的蒸发残渣的测定方法达不到我们的测定精度。请问可以用什么方法测定呢？

用旋转蒸发仪的旋蒸乙腈，沸点比较高为80℃，想买一台机械真空泵给旋转蒸发仪抽真空，想问一下这样的真空泵一般对抽真空的要求是多少啊？以及抽气效率是多少？

很多国家标准里面都有提到 用旋转蒸发仪 负压 蒸馏，比如农残的761,。但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我钱问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管啊？？？

大家好 我是一个跨专业的学生,今年考研到农残分析专业,以前我是偏文科的学生,所以实验这一块很差,跟大家请教一弱智问题，旋转蒸发器在农残中，蒸发掉溶剂不是也蒸发掉我们要分析的农药吗？谢谢！

日化产品，如香波、沐浴露、洗衣液等等，现在的前处理方法是同时蒸馏（SDE）或者固相微萃取（SPME）。可否用旋转蒸发仪提取日化产品的香气成分，代替SDE？

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

大家好，最近做实验发现个问题，希望能够和大家交流下。在用旋转蒸发仪浓缩样品时，应用到甲苯，是不是旋转蒸发仪对甲苯的效果很不好啊？

那里有关于蒸发器计算的一些公式啊？

[color=#444444]又水煎煮黑木耳，得滤液，在真空度在0.07左右，水浴温度80摄氏度情况下旋转蒸发浓缩，但是浓缩的速度很慢很慢，求分析下原因[/color]

请问什么型号的旋转蒸发器比较好？谢谢！

公司用的旋转蒸发仪是东京理化的，具体型号忘记了。现在准备在进一台。不知道做旋转蒸发仪有哪些比较强的生产商，要进口的，大家实验室不知道都用的是哪家的？

旋转蒸发仪用来除去溶剂的装置，可是温度的设定是个关键，过高会弄糊，试验失败，过低蒸发不出来，说说大家的感受

请问把水样品中的水蒸发干燥的最简捷的方法是什么？如何操作？