蒸发站

蒸发光工作站自己安装之后不能设置自动停止了 怎么回事啊 求各位大神帮助 索福特model100 elsd

http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是：“机械式蒸汽再压缩”的英文简称（Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是：对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩，提高废热蒸汽的清洁度及热焓，重新利用，达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器（低温压汽蒸馏）是目前国际上最先进蒸发器技术，其特点如下：1）没有废热蒸汽排放， 节能效果十分显著，相当于10效蒸发器。2）运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤， 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3）采用低温负压蒸发（50-90℃）， 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4）MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品，是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料，均适合采用MVR 蒸发器，在技术上具有完全可替代性，并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著， 70年代开始在国外迅速发展， 现已广泛使用，应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂（回收二氧化硫生产硫氨）、盐化工等很多生产领域。

小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。

[align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪标准操作流程及注意事项[/size][/b][/align][align=center][/align][size=16px][font=微软雅黑][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]是实验室比较常见的仪器，一般来说[/color][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][color=#080808]的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。下面我们来具体都是哪些流程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23-lp.png[/img][/size][/url][/align][size=16px][font=微软雅黑][color=#080808][b]1、抽真空[/b]我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。[b]2、加料[/b]如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[b]3、加热[/b]一般的旋转蒸发仪都配有油水两用加热锅，在使用时必须先加水或油后通电，严禁干烧。加热锅内加水或油，保证蒸发瓶浸入到液面1/3～1/2。[b]4、旋转[/b]稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。[b]5、接通冷却水[/b]在此过程中需要注意操作。[b]6、回收溶媒[/b]关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是小编为大家总结的旋转蒸发仪的操作流程。当然正确的[url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html]旋转蒸发仪安装方法[/url]是操作的前提，同时也要做好保养维护，这样才能提高生产效率。[b]在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：[/b]1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，禁止无水干烧。3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。[b]在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：[/b]蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴 加热温度，以液体不会暴沸为宜。真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。[b]旋转蒸发仪器保养维护[/b][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi]旋转蒸发仪[/url]的玻璃件在使用时有哪些注意事项及维护方法呢?(1)用前仔细检查玻璃瓶是否有破损、接口是否吻合。(2)各接口用软布擦拭后涂抹适量真空脂同时避免灰尘进入。(3)定期对各接口松动以避免长期紧锁导致连接器不能转动。(4)先开电源开关然后逐渐增加机器的速度 关掉开关时要先确定实验仪器已经处于停止状态。(5)各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。(6)避免长期静止在工作状态使聚四氟活塞变形，在停机后将各聚四氟开关拧紧。(7)定期对密封圈进行清洁。(8)电气部分要注意防潮。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][/align]

各位老师。我用旋转蒸发仪。做偶氮。突然发现叔丁基甲醚不回收了。全都蒸发没了。蒸发压强（500～600左右）。水浴温度45℃。室内环境温度15～20℃左右。用自来水冷却的。做了6个样。回收瓶里面没有叔丁基甲醚。是不是全被真空泵抽走了?。。。。。。还有标物储存问题。我配好的内标、混标。是不是都要保存在冰箱-18℃里面?

防蒸发阱，其实就是一种防蒸发装置，其原理就是在移液器校准的真正空间里，保持一定的湿度，从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置，很多实验室多自己制作，当然也有实验去购买现成的。因此，对于防蒸发阱的日常维护，很简单，可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体，比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可，但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定，以免对其表面造成损伤，影响美观！每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后，放置在天平上，注入液体后，去皮，就是使天平归零，既可以开始测试！对于防蒸发阱的建议：如上面所说，防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度，来降低由移液器排出液体的蒸发，通常，用于微升级的移液器校准，对于大容量的移液器，如果环境不是十分干燥，其蒸发带来的影响十分有限，无需使用防蒸发阱。另，现在市场上的防蒸发阱，并没有附带湿度监测装置，也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少？根据国际上的要求，移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上，但没有规定上限，而国内的移液器检定规程，对这一块并没有要求。但无论如何，防蒸发阱内的湿度到底是多少呢？因此，建议，如果对校准结果要求严格的话，应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控，至少应定期监控，以确保其内部的湿度符合要求。此外，因移液器校准，对温度也有要求，这个温度，不是环境温度，而是移液器校准空间的温度，如果使用了防蒸发阱，则就是防蒸发阱内的温度，因此，必须对防蒸发阱内的温度进行监控，以确保其符合要求。另，笔者还有一个疑问，如果防蒸发阱内的湿度过高，比如达到80%Rph以上，是否会对实验结果产生影响呢？因为温度过高，可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象，但目前，无论是国内还是国际上，都没有这个要求，因此，就目前的实际情况看，对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述，对必须对其内部进行温湿度监控。

请教各位大虾，有没有哪个厂家的蒸发光检测器可直接用岛津的工作站控制呢，一般来讲新加一个蒸发光检测器都需要再培训一套工作站，好麻烦，有没有哪个蒸发光可直接用岛津的工作站做呢？

[align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪的作用及选购要点[/size][/b][/align][align=center][/align][font=微软雅黑][b][size=18px][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]原理[/color][/size][/b][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808]是实验室常用设备之一，基本组成是由加热锅、旋转电机、蒸发瓶、冷凝管等部分组成。其原理是通过电子控制，使蒸发瓶在最适合转度下恒速旋转，蒸发烧瓶在旋转同时置于加热浴中恒温加热，使蒸发瓶中的物料均匀受热。在旋转中物料附着在蒸发瓶壁面，增大了蒸发面积。使用真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液负压下蒸发温度降低，加快了蒸发速率。冷却器的螺旋管中通有冷却介质，将馏出分蒸气液化，实现分离。[/color][/size][/font][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23.png[/img][/size][/url][/align][font=微软雅黑][color=#080808][b][size=18px]影响蒸馏效率的关键因素[/size]一、系统的真空值[/b][size=16px] 旋转蒸发仪的密闭空间由蒸发瓶、蒸发管、密封圈、冷凝管等玻璃组件、真空缓冲瓶、真空泵和真空管路组成，而这其中，影响系统真空最关键且会变化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。[/size][b]真空泵和真空控制器：[/b][size=16px]真空泵极限越低，系统的真空值也越低。在蒸馏的时候，需要通过真空控制器设置合理的真空值，保证蒸馏效率，同时避免爆沸。目前隔膜真空泵的极限真空最低可达2mbar，循环水泵的极限真空大约50mbar（0.095kpa）。如果预算允许，真空控制器或真空阀就很有必要，它能控制好蒸馏所需的系统真空值。[/size][b]密封圈：[/b][size=16px]作为承接蒸发管和冷凝管的关键密封件，其耐磨性和耐腐蚀性是关键。常用作密封圈的材质是：PTFE和橡胶，显然PTFE的耐磨性和耐腐蚀性都会更好。个别厂家在密封圈中，加了不锈钢的缓冲弹片，耐磨性更好。[/size][b]真空管：[/b][size=16px]一般各厂家没有标配真空管，自行选购的时候，硅胶管自然是首选了，因其老化效率比橡胶管慢。[/size][size=16px] [/size][b][size=18px]二、加热锅温度[/size][/b][size=16px] 加热锅温度越高，溶剂的[/size][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/]蒸馏[/url][size=16px]效果越快，但考虑到目标成分的热敏性、操作的安全性，最常用的温度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作为介质会带来清洁的问题，一般更建议降低真空值来达到更快的蒸馏效率。目前市面上，最好的隔膜真空泵，极限真空可以达到2mbar，DMF在常温下都可以蒸馏出来。[/size][size=16px] [/size][b][size=18px]三、蒸发瓶的转速[/size][/b][size=16px] 蒸发瓶的转速越快，瓶内表面浸润面积愈大，受热面积大；但同时液膜厚度也愈厚，增大传热温差。对于不同粘度的物料，存在最佳转速。且转动动力由马达提供，市面上直流无刷马达、交流马达和步进马达都有，参差不齐，直流无刷马达的反馈是最好的，10年免维修维护。[/size][size=16px] [/size][b][size=18px]四、冷却介质的温度[/size][/b][size=16px] 为确保最佳的蒸馏效率，冷却介质一般建议同加热锅温度保持40°C的温差，以便将热蒸汽进行快速冷凝，降低蒸汽对系统真空的影响。安全风险评估蒸馏的安全风险主要来源于蒸馏的溶剂和加热介质。[/size][size=16px] 1）如果加热介质是硅油的话，燃点至少高出加热锅最高温度25°C。[/size][size=16px] 2）蒸馏溶剂如带易燃、易爆性质的话，防爆玻璃组件可作为首选，蒸馏结束，仪器若能自动放气最好，以免人工放气太快，引发爆炸。[/size][size=16px] 3）优化实验室环境，可以选配二次冷凝装置最大化回收蒸馏溶剂。[/size][/color][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][size=18px][/size][font=微软雅黑][color=#080808][b][size=18px]旋转蒸发仪的选型要点[/size][/b][/color][size=16px][color=#080808]1、国产仪器 or 进口仪器：进口仪器的质量好、价格高且仪器配件更换过程比较长；国产仪器价格比较亲民、配件更换简单、服务机动灵活，随叫随到。[/color][/size][/font][size=16px][color=#080808]2、立式冷凝器 or 斜式冷凝器：本质上不存在着明显区别，立式冷凝器由于占用空间小，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器。[/color][/size][size=16px][color=#080808]3、主机升降 or 水浴锅升降：国际上一般小型机器（5L以下）升降主机，5L以上升升降水浴锅，选择过程中采用方便、安全和经济为原则。[/color][/size][size=16px][color=#080808]4、真空泵配置：常规的配置为循环水真空泵，优点耐溶剂腐蚀、真空基本满足常规溶剂要求。真空泵的选择可根据蒸发器容积大小，选择不同型号，以满足实验需求，经济为基础即可。[/color][/size][size=16px][color=#080808]5、[/color][/size][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][color=#3333ff]冷却系统配置[/color][/url][size=16px][color=#080808]：选择合适的冷却介质有助于提高溶剂的回收率，降低环境污染。常用水循环，对于气温较低的东北地区，比较适合；使用循环冷冻机，对于气温较高的南方地区比较适用。[/color][/size][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808]6、售后服务无需多讲，除了比较产品本身的质量，一定一定考虑仪器的售后服务问题。可以考虑大品牌，产地在国内的厂商，一般响应速度最快，还不担心 “厂商逃跑” 。[/color][/size][/font]

如题，二者在使用上有什么区别？比如，乙醇的不挥发物测定，用玻璃蒸发皿还是陶瓷蒸发皿？

请教各位高手 我们使用蒸发光检测器检测三氯蔗糖中间体 条件为 NEB45℃ EVAP55℃ 甲醇：水：乙酸=45：55：0.1 1ml/min C18柱 想选个内标 但没怎么做过蒸发光 请问一下这个条件选择内标可以选什么物质呢 还有就是蒸发光一般常用的内标有哪些呢？谢谢了

已恒重好的蒸发皿，因样品不会很快做，那蒸发皿数据有效期有多长，待用的蒸发皿放在干燥器里面保存还是放烘箱里面保存？

旋转蒸发仪蒸发过滤的菌液时产生大量的泡沫，达不到想要的结果，问厂家，说是气密性太好，所以把气压搞低了，但是经过两个小时后，蒸发效果几乎为零，这个应该怎么弄呢

坩埚 用途： 盛装固体具耐热性的陶瓷容器。 使用方法： 坩埚为一陶瓷深底的碗状容器。当有固体要以大火加热时，就必须使用坩埚。因为它比玻璃器皿更能承受高温。坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上，以防止受热物跳出，并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应。坩埚因其底部很小，一般需要架在泥三角上才能以火直接加热。坩埚在泥三角上用正放或斜放皆可，视实验的需求可以自行安置。坩埚强热后不可立刻将其置於冷的金属桌面上，以避免它因遽冷而破裂。也不可立即放在木质桌面上，以避免烫坏桌面或是引起火灾。正确的作法为留置在泥三角架上自然冷却，或是放在石绵心网上令其慢慢冷却。坩埚的取用请阅坩埚钳。 主要用途： (1)溶液的蒸发、浓缩或结晶 (2)灼烧固体物质 使用注意事项： (1)两种仪器均可直接受热，加热后不能骤冷，用坩埚钳取下 (2)坩埚受热时放在泥三脚架上 (3)蒸发时要搅拌将近蒸干时用余热蒸干 http://baike.baidu.com/pic/5/11458029152128956.jpg 蒸发皿 分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种，规格以直径表示，有60~150mm等多种。 主要用途：蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质。 使用注意事项：能耐高温，但不能骤冷，液体量多时可直接在火焰上加热蒸发。液体量少或粘稠时，要隔着石棉网加热

在用蒸发皿做蒸发残渣的时候，出现了加样蒸发后的皿重量比空皿还重，这其中的原因有哪些呢？谢谢@！

怎样消除旋转蒸发仪的污染？有时没有颜色的物质，经旋转蒸发仪后有颜色，本人认为是受到污染，怎样消除呢？？？

根据相关国家标准测试蒸发残渣，沸水浴加热，使用电加热套加热沸水，在沸水上放200ml浸泡液的蒸发皿。做一个样品费时间好久，特别是4%乙酸和水完全蒸发一个样品几乎要四五个小时，效率特别低。样品少还好，样品一多，更加麻烦。想请教一下大家，是怎么做的，有什么好方法没有？

我们的纯水中蒸发残渣要求是《10ppm在国标中纯水水质测定中的蒸发残渣的测定方法达不到我们的测定精度。请问可以用什么方法测定呢？

用旋转蒸发仪的旋蒸乙腈，沸点比较高为80℃，想买一台机械真空泵给旋转蒸发仪抽真空，想问一下这样的真空泵一般对抽真空的要求是多少啊？以及抽气效率是多少？

很多国家标准里面都有提到 用旋转蒸发仪 负压 蒸馏，比如农残的761,。但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我钱问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管啊？？？

大家好 我是一个跨专业的学生,今年考研到农残分析专业,以前我是偏文科的学生,所以实验这一块很差,跟大家请教一弱智问题，旋转蒸发器在农残中，蒸发掉溶剂不是也蒸发掉我们要分析的农药吗？谢谢！

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

大家好，最近做实验发现个问题，希望能够和大家交流下。在用旋转蒸发仪浓缩样品时，应用到甲苯，是不是旋转蒸发仪对甲苯的效果很不好啊？

那里有关于蒸发器计算的一些公式啊？

[color=#444444]又水煎煮黑木耳，得滤液，在真空度在0.07左右，水浴温度80摄氏度情况下旋转蒸发浓缩，但是浓缩的速度很慢很慢，求分析下原因[/color]

请问什么型号的旋转蒸发器比较好？谢谢！

蒸发光散射检测器的特点和注意事项　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。　　2、流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。由于流动相和溶剂都蒸发了，使用ELSD检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰；而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。而用ELSD的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。　　　蒸发光散射检测器的原理和检测方法　　是在色谱仪洗脱液进入检测器中之后，首先经过高压气流雾化，雾化之后形成的小液滴进入蒸发阶段，蒸发之后剩下的小液滴进入散射池，光束经过散射池时，散射光波被光电管接受之后会形成一种电信号，而电信号通过电路的模拟，放大，转换之后成为了色谱工作站的数字信号，也就是色谱图。　ELSD检测只要分为三个步骤：（1）用惰性气体雾化脱洗液（2）流动相在加热管（漂移管）中蒸发（3）样品颗粒散射光后得到检测　　蒸发光散射检测器是一种色谱工作中非常重要的通用型的检测仪器，它可以检测到没有紫外吸收的有机物质，对每个色谱工作者来说，都是一种不可或缺的工作仪器。

公司用的旋转蒸发仪是东京理化的，具体型号忘记了。现在准备在进一台。不知道做旋转蒸发仪有哪些比较强的生产商，要进口的，大家实验室不知道都用的是哪家的？

旋转蒸发仪用来除去溶剂的装置，可是温度的设定是个关键，过高会弄糊，试验失败，过低蒸发不出来，说说大家的感受

请问把水样品中的水蒸发干燥的最简捷的方法是什么？如何操作？