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动态画面反应时间检测仪
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动态画面反应时间检测仪相关的方案
利用X-Pulse检测酯化反应:计算活化参数
酯化反应是醇和羧酸(或酸酐)发生的化学反应。许多酯类具有独特的水果香味,它们自然地存在于精油和植物中。乙酸乙酯作为重要的脂类化合物,在工业上有着非常重要的应用,它被用作涂瓷釉的溶剂、涂料和卸甲剂等。在本篇应用中,我们使用配备流动池的X-Pulse台式核磁波谱仪监测不同温度条件下,乙酸乙酯随反应时间的形成。利用这些数据,通过艾林-波兰尼(Eyring-Polanyi)方程计算反应活化参数。
SiliaCat DPP-Pd异质催化剂的铃木偶联反应
铃木-米亚乌拉钯偶联法被广泛用于制药和精细化工行业的生物芳烃和杂生物芳烃产品的合成中。通常,在批处理中,铃木偶联不能在反应溶剂的沸点以上进行,这可能导致反应时间过长,然而流动化学允许更高的操作压力,大大提高了安全性,允许更高的反应温度,以及更快的反应时间。
使用食品安全检测仪检测禽蛋兽药残留的实验操作步骤
食品安全检测仪器用于检测食品中的各种污染物,包括兽药残留。以下是使用食品安全检测仪器检测禽蛋中兽药残留的一般实验操作步骤:实验准备:仪器准备:确保食品安全检测仪器处于正常工作状态。根据仪器的使用说明书,连接必要的电缆、管道和传感器。试剂准备:根据实验的要求,准备合适的试剂用于检测禽蛋中的兽药残留。标定仪器:使用已知浓度的标准溶液对仪器进行标定,以确保仪器的准确性。操作步骤:样品采集:从不同来源的禽蛋中采集样品,确保样品的代表性。样品处理:根据实验要求,可能需要对禽蛋样品进行预处理,如提取、浸泡或分离。加载样品:将处理好的禽蛋样品加载到食品安全检测仪器中。仪器设置:根据试剂和样品的特性,设置检测仪器的相关参数,如温度、反应时间等。启动检测:启动食品安全检测仪器进行兽药残留的检测。仪器可能采用各种技术,如高效液相色谱法(HPLC)或质谱法(MS),具体的检测原理和步骤会因仪器型号而有所不同。记录数据:仪器将生成检测结果,包括样品中兽药残留的浓度。记录每个样品的检测结果。数据分析:分析实验结果,比较样品中的兽药残留浓度与相关法规或标准的限制值。质控:进行质控步骤,例如检测控制样品,以确保仪器的稳定性和准确性。报告生成:
快速气相色谱在微型反应装置上的应用
利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)研究了生物质在氩气氛中的热解反应,通过在线反应物供给和生成气组成变化监测,实现了设定温度下生物质热解反应速率的测试、动力学参数的求算和反应机理的分析。反应的气体产物经过压力传感器、流量传感器、气体净化器后进入质谱仪进行检测。同时在生成气出口装有电磁阀,可通过程序控制在反应时间内采集气体样品(利用气袋采样),利用气相色谱分析各样品的组分特性和外标法定量
在Biotage Initiator 微波反应的基础上进行金属硫化物和氧化物的微波合成
微波条件下,反应速度更快,产率更高,副产物更少,对于后期的样品纯化有非常好的促进作用,有利于快速缩短反应时间,得到想要的目标产物。
聚合反应的动力学研究-在线黏度测量法实例分析
聚合反应动力学是研究聚合反应机理以及聚合反应速率对各种因素(单体浓度、引发剂或催化剂浓度、聚合反应时间和温度等)的定量依赖关系。目的是为了探索聚合反应的内在规律,借以有效地控制聚合速率和产物的质量(平均分子量及其分布),为聚合物工业生产提供必要的理论依据。
北京微讯超技:酶解小麦面筋蛋白_卡拉胶复合物凝胶特性研究
摘要: 以酶解小麦面筋蛋白为原料, 研究了与κ- 卡拉胶在加热条件下的成胶特性。以凝胶的硬度和熔点为响应值, 设计了四因素三水平的响应面实验, 研究了各因素对体系凝胶特性的影响。结果表明, 当水解度和反应时间增加时,凝胶的硬度不断提高 当KCl 浓度为0.09mol/ L 时, 凝胶的硬度最大, KCl 的添加能提高凝胶的熔点。关键词: 小麦面筋蛋白, 卡拉胶, 凝胶, 质构, 熔点
关于原油含水测试仪使用情况报告
1)无须采样,即插即用,减少化验员投入2)量程检测动态范围大,能应用于0.01 到100%的范围3)物料检测应用范围广,能应用于极性到非极性物质浓度测试4)仪器响应速度快,信号反应时间15s,智能变送器处理间隔5)可靠的防爆设计,防爆等级为Ex d iaⅡC T5 本安设计6)合理的传感器结构设计,坚固耐用,不易结垢、粘附、堵塞7)灵活实用的安装结构设计,安装连接方式多样(管螺纹式、法兰式、卡盘式)8)传感器材料设计兼容选择性大,适用于不同物料的检测要求(聚四氟、304不锈钢、316不锈钢)
普析990对赤泥中含镉废水的实验室研究
采用静态吸附方法研究了赤泥用盎 、pH、反应时间和温度对去除废水中镐效果的影响。 结果表明,赤泥对镐离子有较好的吸附性能,吸附率达到95.32%。当镐离子初始质量浓度为10 mg/L时,赤泥合适的投加最为lg几, 反应时间为1 h, 温度越高吸附率越高; 溶液pH越高吸附率越高,在碱性环境中会发生沉淀作用。
北京祥鹄:歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究
在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明:0)rP问体合成的最佳条件为:反应时问90 min,反应温度240% ,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1:1.6;② 目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度140℃ ,微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。
TOC分析仪的迅速响应时间可实现快速泄漏检测
工厂在生产中用大量的水来进行清洁、制造、加热、冷却,甚至作为生产原料。在水的各种应用中,都必须满足特定的水质适用标准。工厂为了确保工艺水的适用质量,需要监测和测量因泄漏或污染而导致的水质变化。以下是一些水质检测实例:. 检测冷凝液中的冷却剂(如乙二醇)泄漏。. 在生产下一批产品之前,确定水容器中是否有清洁剂或上一批产品的残留物。. 确定排放水的浓度是否超标。在检测泄漏或污染时,仪器的快速响应时间对化工、石化、食品加工等行业的生产工艺来说极为重要。快速检测能够避免产品损失、产品污染、工艺中断。通过总有机碳(TOC)分析进行碳监测,非常有利于检测泄漏和污染事故。操作人员能够根据水中的总有机化合物浓度,迅速判断出是否发生有机物泄漏。TOC分析的最低测量浓度可到“微克/升”或更低的痕量水平。
在相关地质碳封存条件下进行间歇反应
地质碳封存(GCS)是缓解大气CO2浓度增加引起的全球变暖的必要手段。为了安全有效地进行GCS操作,需要研究在相关GCS条件下与CO2-盐水-岩石的地球化学反应。在这个应用中,研究了二氧化碳-盐水-黑云母相互作用,并在反应仅3小时后观察到纤维状伊利石的形成。纤维状伊利石在较长的反应时间后分离并释放到溶液中,表明含水层中潜在的渗透性降低,因为纤维状伊利石会堵塞孔隙空间,影响进一步的CO2注入。
【Application Note】利用微波快速高效水解宠物食品中的氨基酸
微波辅助反应已被强调为一种显著缩短水解时间、提高反应产率和重现性的方法。CEM的Discover?2.0为优化蛋白质水解反应提供了一条极好的途径。Discover2.0具有关键的优点,包括更短的反应时间、更清洁的水解产物和更快的分析时间。
如何采用氦气检漏仪更快地检测细小输气管道?
快速高效的输气管道检测对工艺可靠性和设备安全性至关重要。采用氦气检漏仪可以确定气体分配管道、槽、气柜和存储或传输气体的任何设备内的泄漏位置。氦气检漏确实是一种灵敏度高且动态范围广的无损检测方法。由于氦气检漏采用测试气体检测,检漏过程受到流体动力学定律的支配。单个测试对象的高内部流阻可能大大降低氦气检漏的效率。尤其是检测又长又细的输气管道时,例如高纯度介质供应系统或线饶式换热器的结构。普发真空为所描述的泄漏检测方法的标准应用提供 ASM 340 或ASM 340 D 型设备。这些检漏仪的优点是:■ 强大的内置前级泵能够实现高载气流量并因此缩短测量反应时间。■ 严重泄漏和正常模式间的高开关阀值为选择测试压力和灵敏度提供了最大的灵活性。■ 可将 ASM 340 D 型(带旁路选项)和 ASM 380 型设备用于规定需要无油检漏系统的高要求应用。强大的 ASM View 软件包能够用于记录测量所得数值。该软件包管理所有当前的普发真空泄漏检测器,可以从我们网站上的下载专区免费下载:http://www.pfeiffer-vacuum.com/downloads/
固定污染源废气-燃煤烟气汞监测技术方案-LUMEX
燃煤电厂汞排监测—EPA30B活性炭吸附管法;燃煤汞排放标杆分析设备,被美国EPA称为“汞监测工具包” (Tool Kit),同时可监测废气、废水、固废、燃煤和飞灰烟气,适用燃煤电厂汞减排的各环节监测;环境重金属检测-塞曼效应冷原子吸收法直接实时监测环境大气中的汞,可便携、车载和固定站点监测:燃烧热解法分析土壤底泥和固体废物;冷蒸汽法分析污水;污染源应急检测—固液气精巧模块化设计和高灵敏度和检出限适用于各种应急突发事故,快速找到污染源,可在采样点附近完成检测工作,保证检测数据可靠性和高效性。方案优势特点先进技术:高频塞曼背景校正技术,保证超高灵敏度和准确度,抗干扰性强灵活性:直接检测,无需金汞齐预富集,试剂和载气,可便携,车载,机载和固定站点长期监测和数据记录,适用于紧急突发事故和汞污染应急监测排查快捷性:环境空气汞直接实时监测(反应时间1秒),连续线性数据测量,更全面准确反映环境真实情况。快速分析液、固样品60秒分析时间即可直接得出结果高性能:动态检测范围高达6个数量级,0.5ng-20 000.00ng简单低耗:直接进样,无需前处理和其他耗材。扩展性强:模块化设计满足气、液、固体多种样品检测需求
酒驾--血液中酒精含量检测
现如今我们生活在一个快节奏的社会,几乎家家户户都有车。但随着人们生活水平的提高越来越多的人会在外应酬喝酒,那么就会产生酒驾、醉驾等问题出现。饮酒后驾车,由于酒精的麻醉作用,对光、声刺激反应时间延长,本能反射动作的时间也相应延长,感觉器官和运动器官配合功能发生障碍,往往无法正常控制油门、刹车及方向盘,导致事故的发生。
人抗生长激素抗体(GHAb)ELISA试剂盒应用方法
产品名称:人抗生长激素抗体(GHAb)ELISA试剂盒检测方法:双抗夹心法/酶联免疫方法规格:96T/48T反应时间:3.5h反应性:Human样本体积:100μL检测范围:25 pg/ml – 800 pg/ml。特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。有效期:6个月
普析:光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究
论文研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括:孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解效果的影响。通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效的促进孔雀石绿染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton试剂氧化反应的活性,降解效果更好。
使用硫氰酸钠检测奶制品中是否有硫氰酸钠非法添加的实验操作步骤
硫氰酸钠是一种有毒物质,不应该被非法添加到食品中。检测奶制品中是否含有硫氰酸钠的实验通常包括一系列步骤,可以使用化学方法进行检测。以下是一般的实验操作步骤:实验操作步骤:材料准备:样品准备: 准备待测的奶制品样品,确保样品是充分混合的。试剂准备: 准备硫氰酸钠检测试剂和其他必要的试剂。提取步骤:样品预处理: 将奶制品样品取适量,加入适当的提取剂,通常是水或溶液,使样品充分溶解。振荡混合: 使用振荡器或其他适当的设备,将样品振荡混合,确保样品中的成分充分混合。检测步骤:硫氰酸钠试剂添加: 加入硫氰酸钠检测试剂。硫氰酸钠与待测样品中的某些成分反应,产生特定的反应产物。反应时间: 让样品与硫氰酸钠试剂反应一段特定的时间,以确保反应充分进行。检测方法: 使用适当的检测方法,例如比色法、电化学法等,来检测反应产物的浓度。
全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究
采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件, 结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0 mgL-1 范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92~106%之间。本方法具有速度快,每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。
微波辅助萃取医用胶塞中提取添加剂
仪器:Monowave 450;G30 反应管。在反应管中加入丁基胶塞样品和溶剂(含有内标)和亚磷酸三丁酯。加入搅拌子,盖上反应盖后,在微波中设置分别反应时间及反应温度,按相关推荐程序进行。冷却后过滤,提取液经氮吹浓缩后,收集至乙腈中,进行 HPLC 分析。
双氯磺酰亚胺生产出料稳定性评价
连续流反应中在线监测帮助控制产品质量,产品不合格及时预警。在化工生产中,连续流反应新技术相比传统间歇釜式的生产方式具有在线反应量少、传质传热效率高、参数控制精确、工艺稳定、安全高效等优点,能使“危险工艺”在安全高效的可控模式下运行。该技术为合成过程提供更广泛的反应条件,在很多情况下与间歇反应器相比,连续流反应器可以缩短反应时间,提高反应选择性,使合成过程更加安全绿色。
红烧鸡肉香精的制备工艺研究
以天然动植物资源(鸡骨素和辛香料) 等为主要原料,在温度为100 ℃,反应时间90 min 下,进行美拉德反应,制得天然逼真感强的香精前体物,结合调配型的红烧香韵感强的液体香精,经增稠、均质等工艺制得成品香精,并运用气味指纹分析技术研究了香精香型的相似情况与热稳定性情况
紫外分光测定过氧化氢酶的活性实验
H2O2在240 nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。
朗诚科技:全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究
采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件, 结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0 mgL-1 范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92~106%之间。本方法具有速度快,每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。
CT-1Plus电位滴定仪分析环氧树脂胶粘剂中的环氧值
本实验采用盐酸-异丙醇回滴法测定环氧值,溶剂采用乙醇,相比盐酸-丙酮回滴法、高氯酸-四乙基溴化铵滴定法而言,毒性低,污染小、气味小,安全可靠的同时终点电位突越明显,能够获得良好的滴定曲线,通过优化调整反应时间测试还能能取得更好的滴定重复性。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪与96孔板检测的比较:检测时间和结果
细菌内毒素检测(BET,Bacterial Endotoxins Testing)是测量水样品、原材料、肠道外药物中的细菌内毒素污染的必要测定程序。全球药典协调统一对细菌内毒素检测有规范性专论,概述了3种常用的方法(即凝胶法、动态浊度法、动态显色法)。显色法分为终点法和动态法这两种形式。在此项研究中,我们同时使用96孔板和Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪这两种动态显色法平台,并比较了它们的检测时间和结果。
使用柱前在线自动衍生-反相色谱法测定精草铵膦原药中 L-草铵膦的质量分数和比例
本研究利用自动进样器将草铵膦衍生后进样分析,完成对精草铵膦原药中 L-草铵膦的质量分数以及 L-草铵膦占整个草铵膦对映体的百分含量的测定。相比于手动衍生方法,自动进样器自动衍生方式可以准确地控制吸样量、混合速度和次数,衍生反应时间等参数,从而保证方法的稳定性以及高通量分析的可行性。从标样和样品的分析结果看,可以保证本文衍生方法峰面积重现性低于1.5% (n = 6),保留时间重现性低于 0.1% (n = 6)。另一方面,衍生后的草铵膦具有很强的紫外吸收官能团,因此与手性分析直接测定相比,可以达到更低的检测限和定量限。同时,草铵膦衍生产物的极性减小,可以利用常规反相 C18 色谱柱进行保留和分离,使用成本也较手性柱有所降低。
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