动物气溶胶暴露实验系统

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动物气溶胶暴露实验系统相关的厂商

  • 400-860-5168转3373
    GRIMM 气溶胶科技公司是颗粒粒径谱仪的领军品牌,公司总部位于德国,成立于1981年。GRIMM提供多种便携式和固定式的颗粒物测量系统,我们的产品拥有优异的可靠性和准确性,已有上千台设备成功应用于世界各地。 GRIMM颗粒物测量产品的用户遍及学校、研究机构、环境、卫生、建筑、矿井、咨询等行业。 GRIMM拥有3个产品系列,分别是:室内空气颗粒物测量、环境颗粒物测量以及纳米颗粒物测量,适用于不同领域的颗粒物实时、连续测量。 GRIMM愿竭诚为您提供室内和户外颗粒物测量的一站式解决方案!
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  • 400-860-5168转2809
    北京慧荣和科技有限公司成立于2010 年,注册资金1000 万,入驻北京市通州区中关村科技园,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、中国制造冠军企业、北京市知识产权示范单位。2019 年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。2022 年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020 年度军队科技进步一等奖1 项,2022 年度天津市科技进步二等奖1 项。公司拥有3000 多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015 质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证、ISO45001:2018 职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证。2018 年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。
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  • 天津德伯科技有限公司成立于极具创新与活力的天津天开高教科创园,由深耕生物医学,精密制造以及软件设计开发的专业人员以及多位高校研究所的应用科学家团队构成,专注于提供环境与呼吸研究临床前动物实验解决方案。我们可提供动物吸入于暴露染毒,细胞体外气液界面暴露,细胞气液界面全自动培养,各种类型气溶胶发生控制(液体雾化,干粉颗粒物,香烟烟气,电子烟雾化,VOC,燃烧烟气等)以及动物肺部给药与呼吸功能分析等研究的技术咨询,仪器设备制造销售与租赁等全方面解决方案。自成立以来,我们与来自国内外多个科学家,通过全球技术合作,全球供应链管理,研发出三大类,七小类的二十多个高标准的产品。同时,我们仍不停探索各种新的可能,努力为行业研究人员提供科学合理,有数据支撑,可以验证的技术解决方案。
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动物气溶胶暴露实验系统相关的仪器

  • ZR-1021型 动物气溶胶暴露实验系统产品简介 ZR-1021型动物气溶胶暴露实验系统是专门为CHT(病毒吸入染毒系统)实验设计的一套专业实验装置。暴露舱外部均匀分布鼠仓接口,并可实现双工位双人操作,简化实验过程。内部的负压环境为实验人员的安全提供保障。并集气溶胶发生、采样、气压补偿、含氧量检测等于一体。技术特点集气体净化、气溶胶发生、采样、气压补偿、含氧量检测于一体;专用气溶胶喷雾器,流量大小可设定,雾化效果好;暴露装置为不锈钢材质,鼠仓为医用玻璃材质,便于消毒处理;采用蠕动泵注入菌液,待负压稳定后启动,保证雾化效果;两路Porten采样,其中一路做负压平衡,保证采样流量稳定;双显示屏,双按键操作,提高可操作范围;失压报警功能,保证实验人员安全;10寸中文彩色触摸显示屏;具备USB接口和内嵌式打印机,方便数据导出、转存。
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  • 小动物染毒箱是开展药物毒理实验的常用设备,将动物密封在染毒箱中,给入一定剂量的药物,药物均匀分散在染毒箱内,让动物在箱体内暴露适当的时间。在规定时间内观察动物的毒性反应,适用于药物的急性吸入毒性评价。型号:M301M-301型静式染毒箱的主要特点:适用于气体、挥发性(可加热挥发)的受试物;结构简单,操作方便,药物消耗少,适用于小动物的急性毒性实验;带温度、湿度、气体浓度测量装置;带药物加热和挥发盘,可将受试物加热并挥发;全透明设计,容易观察到箱体内动物的状态和活动情况;带废液出水口,方便进行清洗;可选配废气处理功能,根据药物性质,选择合适的模块,实现对废气的处理;根据实际需要,可以定做合适款式的染毒箱,比如:方形、圆柱型,箱体内每只老鼠单独隔间型;根据实际需要,还可能会用到动式染毒舱:动式染毒箱,可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒持续地送入置放动物的密封箱体中,动物按实验预定的时间曝露于其中,完成动物建模所需的致敏和激发过程;也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露;本系统目前有两种配置:有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择,还可根据需求进行订做: (根据实验需求,可以定制不同的箱体尺寸,还有多种不同的配置搭配方案,敬请来电咨询)注:请根据暴露的实验动物的种类和数量,选择合适的暴露箱尺寸;根据药物特性,雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。主要特点: 同时对多只动物建模,一致性好; 可根据需求增加供风功能,为箱体内的动物提供新鲜空气; 可搭配多种雾化器使用:不同品牌、不同型号的雾化器的雾化粒径和雾化速度有所不同,请根据需要进行选择; 适用于肺部吸入性药物的药理试验,以OVA致敏为例,雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短; 玉研仪器公司可以提供多种成熟的搭配方案,敬请来电交流;可搭配Aeroneb Lab雾化器,将药物雾化并推送到雾化箱内,持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度:设备采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,均匀分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号:Aerogen Pro型号:Aerogen Solo产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致;雾化剂量小;粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性;随时可填充药物,也可以加配注射泵自动添加药物;抗腐蚀外壳设计,持久耐用;高度集成化、体积小巧;操作简单,无需复杂的培训工作;雾化头的主要参数:小型:Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 雾化器连接示意图:雾化的颗粒物粒径分布:根据需要,您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片:根据实验需求,您可能需要粉尘发生器、气溶胶发生器、颗粒物浓度测量仪、气溶胶浓度测量仪:粉尘颗粒物发生器,可对粉尘进行雾化,产生稳定的粉尘气溶胶颗粒物浓度测量仪,用于对暴露环境的颗粒物浓度进行实时测量气溶胶浓度测量仪,用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量 更详尽的资料,敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 生物气溶胶暴露系统 400-860-5168转4586
    生物气溶胶暴露系统是一款专业的全身暴露染毒系统,配备生物气溶胶发生器,可以无损伤的对微生物(致病病毒、真菌、细菌等)产生持续恒定的生物气溶胶,系统可用于生物气溶胶暴露评估、病原菌的致病性研究、病原的传播和致病机制研究、生物气溶胶形成的影响因素、疫苗效果评估等;也可用于其它粉尘气溶胶、液体气溶胶及特殊气体相关的吸入式暴露研究。生物气溶胶暴露系统包含空气压缩机、微生物气溶胶发生器、动物暴露舱、HEPA高效过滤器、系统自动控制等系统,可以完成动物吸入感染实验操作。微生物气溶胶发生器塔望科技开发的Collison气溶胶发生器用于将液体物质雾化为可吸入式的气溶胶,基于同类进口气溶胶发生器基础上改进的。该气溶胶发生器的优点是发生的粒子比较均匀,当压缩空气从喷口进入喷嘴后,压力的下降使得液体经过管路后上升;然后液体被高速气流打碎雾化产生大范围粒径的液滴。出来的气溶胶为可吸入气溶胶。气溶胶发生器样品杯材质为透明硅酸盐玻璃,强度高,防止意外暴露。整体可高温高压消毒。气溶胶发生器的样品杯容积有四种规格:50ml、100ml、250ml、500ml。50ml为微型样品杯,适用于0.5-10ml的微量样品。具有补液口,可进行不间断补液而不中断操作。注入到装置中的液体出现在喷嘴底部不干扰气溶胶的产生。提供几种雾化量大小的不同规格,可根据所需雾化量的大小选择不同的雾化孔数。动物暴露舱动物暴露舱整体采用透明PMMA材质,集成气溶胶入口、传感器监测、气溶胶采集能部件。动物暴露舱内部可放置8个大鼠笼,鼠笼采用不锈钢材质,上面布满透气孔,允许气溶胶自由进入动物笼。具有不同规格的鼠笼,适合小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猴等动物。监测控制系统监测参数:温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度监测所有的监测指标和控制均通过一个触摸屏完成,操作简便。也可使用软件监测控制。高性能数字流量计,不受湿度影响,测量准确性高气流:实时连续数字显示总输入气流、总输出气流、气溶胶发生器气流和工作压力、采样设备气流和压力具有气溶胶采样组件原装进口氧气浓度检测器,测量范围:0.1%—25.0%,测量分辨率:±0.01%,线性度好,检测准确,具有温度补偿机制。氧气浓度量程0-99%可供选择。原装进口非色散红外(NDIR)二氧化碳传感器,测量范围:0~5%,测量精度:±30ppm温度检测:进口高精度数字铂电阻温度传感器温度、湿度、O2浓度、CO2浓度变化动态曲线,直观监测暴露实验过程数据可保存至U盘,可在电脑读取下载,确保数据可追溯数据记录:时间标注的事件日志,记录系统的连续工作情况、参数、软件功能的开始和结束可以在BSL-2、BSL-3、BSL-4实验室中完成微生物气溶胶吸入感染实验可选配气溶胶粒径谱仪,测量气溶胶的粒径分布生物气溶胶暴露系统的应用1. 应用于病原微生物气溶胶小动物吸入感染的研究,吸入感染动物模型;吸入感染致病机制;吸入免疫;评价治疗药物和疫苗防护效果。2. 生物气溶胶(致病病毒、真菌、细菌等):含有病原菌的气溶胶暴露评估、病原菌的致病性研究、病原的传播和致病机制研究、生物气溶胶形成的影响因素、疫苗效果评估等。3. 颗粒物(纳米颗粒物):健康效应、暴露评估、应急反应、机制研究等。4. 有毒有害气体的吸入暴露研究。选型说明名称型号说明单位生物气溶胶暴露系统BAE-L内置8个鼠笼,可放小鼠、大鼠、豚鼠等。可完成微生物气溶胶暴露、液体药物气溶胶暴露套生物气溶胶暴露系统BAE-LD内置8个鼠笼,可放小鼠、大鼠、豚鼠等。可完成微生物气溶胶暴露、液体/干粉药物气溶胶暴露套*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询,电话:021-51537683.
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动物气溶胶暴露实验系统相关的资讯

  • 慧荣和科技参加第五届全国生物气溶胶研讨会
    全国生物气溶胶研讨会已先后在成都、广州、西安和南京成功举办4届,旨在促进专家学者关于生物气溶胶研究成果的交流与分享。随着今年病毒进入大流行状态,急需推动疫情病毒检测能力、传播机制和安全预防等多个方面的科研进展。第五届全国生物气溶胶研讨会将由广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院主办,汕头广工大协同创新研究院承办,由安太成教授和要茂盛教授等人主持,旨在推进病毒、细菌等生物气溶胶基础科学研究和技术应用相关领域的对话与合作,从健康效应、传播机制、安全预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和最新研究成果,从健康效应、安全与疾病预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和研究成果,为相关学者和专家提供一个便捷的交流平台。 慧荣和公司总经理郑劲林、研发部主管温占波和研发部王瑛参加本次大会,公司展出大流量湿式采样器、安德森采样器及采样泵、全自动培养基分装仪、质量浓度检测仪、口鼻暴露塔等相关产品,引来了相关学者、药物研发中心等多位老师和专家前来参观与咨询,并就此进行了深入的交流,取得了非常积极有效的成果。 公司一直以“打造世界一流吸入毒理设备”为愿景,积极与世界各地的科研机构和客户合作,助力气溶胶科学的发展,致力于人体吸入健康相关产品的研发,并积极倡导相关检测标准的提升。慧荣和致力于生产国际一流吸入领域相关仪器。包括小动物口鼻吸入暴露系统、大动物口鼻吸入暴露系统、全自动AMES实验仪、液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发生器、NGI与呼吸模拟器等多款仪器。我们期待与您携手共进,共同为人类更美好的气溶胶环境而努力!
  • 专家:PM2.5内生物气溶胶是活的 对人体威胁更大
    当我们在讨论PM2.5、PM10时,可能没有想到它们在空气中有一部分是活的,还会自我繁殖,这就是指生物气溶胶。专家表示,大气污染防治,除关注各种化学成分,混杂其中的生物活性物质也应成为重要研究对象。专家表示,生物气溶胶通常是指空气动力学直径在100微米以内的含有微生物或来源于生物性物质的气溶胶,包括悬浮于空气中的细菌、病毒、真菌及化学毒素等,是PM2.5、PM10等大气颗粒物的重要组成部分。与硫酸盐、硝酸盐和铵盐等化学成分的PM2.5、PM10相比,某些时候生物气溶胶对人体健康的威胁更大,对其监测预警和防护也提出了更高要求。粒径不同,健康危害不同生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等排放,以及包括人类在内的动物、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等排放。不同来源、不同粒径的生物气溶胶颗粒由于毒性和在空气中悬浮时间不同, 对人们的健康危害也存在显著差别。如风媒植物花粉颗粒、真菌和细菌的典型粒径分别在15—58微米、1—30微米和0.25—8微米,而病毒的粒径则小于0.3微米。生物气溶胶呼吸暴露能导致下呼吸道感染、哮喘、过敏等各种呼吸系统疾病。如1918年爆发的H1N1流感使得全球5000万人死亡,如今流感病毒导致的下呼吸道感染仍然是人类第四大杀手,每年近300万人因此丧生。“PM2.5更小,可直接进入肺泡、血液等,因而被认为危害更大。”专家指出,与化学物质最大的区别是,如果生物气溶胶被吸入人体,不但能进入得更深,在一定条件下还可以自我繁殖,因其这一特性,特定生物气溶胶的危害是没有阈值的。研究表明,空气中常见的青霉菌属、曲霉菌属、孢子菌属等真菌都可以分泌过敏原, 引发过敏性呼吸系统疾病;生物气溶胶暴露还能促进健康人的血压显著升高,导致不可逆的慢性肺功能减退。研究还发现,在雾霾天时,空气中生物气溶胶浓度水平显著高于非霾天的浓度水平;污染严重的城市明显高于乡村。“也就是说,雾霾时空气中的这些生物成分进一步加重了健康风险。”生物气溶胶的实时监测预警尤为重要由于生物气溶胶的这些特性,使得对生物气溶胶监测预警尤为重要。过去几年中,蛙鸣技术研发团队一直在进行生物气溶胶监测预警的科技攻关,并自主研发了“蛙鸣生物气溶胶实时监测系统”,基于领先的光学技术,依托“大智云物移”技术,实现环境中粒子总数、荧光粒子数和生物粒子数实时在线监测,助力精细化管理,防范生物气溶胶引发危害。经过对荧光假单胞菌高低浓度测试以及大肠杆菌灭活前后监测对比,系统具有较高的准确性和设备一致性,得到了专家及客户的一致认可。蛙鸣生物气溶胶实时监测系统现已应用到疾控中心生物实验室和移动实验室中,进行实验室生物安全管理。同时在船舶领域也有着广泛的应用,填补了我国船舶领域在疫情防控方面的技术空白,为水上客货运输的顺利开展提供了技术支撑。经过“船舶防疫技术标准研究与应用”科技成果认定,达到国际领先水平!2021年,面对全球新冠疫情的现状,为了能够对生物气溶胶进行智能管控和环境科学消杀,蛙鸣又全新推出 “生物气溶胶无人巡检机器人”,解决了危险环境下人员暴露的问题,系统兼具监测、采样、消杀三大功能,通过首次巡检,自动生成场景地图,随时掌握热点区域,保证环境安全。大气污染防治本质上是为了最有效和最大限度地减小大气污染物对人体健康的影响。蛙鸣一方面投身大气污染防治攻坚战,确保空气质量的提高;一方面研究如何降低空气污染中活性生物气溶胶对人们健康的影响,在保证空气质量的同时,获得额外的健康效益。
  • 从气溶胶说起:科研人员处理临床样本的有效防护
    气溶胶因近期得到官方证实,可作为2019-nCov传播和流行的媒介,而突然进入大众的视野并得到广泛关注,成为媒体讨论的焦点。气溶胶究竟是什么?跟疾病传播是否相关?对新病原研究及未来科研工作有何提示?气溶胶(aerosol)一词汇看似生僻,但其实在日常生活中非常常见。气溶胶是直径范围在0.001~100 μm,由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。天空成为蓝色,太阳落山时成为红色,这些都是由于气溶胶微粒具备如普通微粒一样,能发生光散射的物理性质造成的。未燃尽的燃料所形成的烟、矿石研磨形成的固体粉尘、喷洒的气雾剂也都是气溶胶的具体实例。微生物气溶胶与致病性相比于这些,生物样本来源的微生物气溶胶形成及其影响却了解较少。微生物气溶胶内可携带大量细菌、真菌及其孢子、病毒等,并随同空气流动而传播。早在1883年,有学者就曾报道了巴黎每年季节变化周期、空气中微生物含量与当地感染致死病例发生率之间的密切联系【1】。这应该是最早的气溶胶及其致病性研究的报道。与非生物来源气溶胶的形成机理类似,生物组织样本在经历研磨、匀浆、高速流动等过程中,其中包含的微生物均可得到释放并在以气体为主的分散介质作用下,形成气溶胶。如果其中包含致病性较高的病原物质,则增加了疾病传播的几率。【1】Miquel, P. 1883. Les Organismes Vivants de l' atmosphere. Gauthier-Villars, Paris.人员安全保障:全自动封闭系统不可忽视的优势面对当前来势汹汹的新型冠状病毒肺炎疫情,大量医护人员不舍昼夜抢救危机病人的同时,针对全新病原体的基础性研究和新型治疗方案、药物及疫苗开发的艰巨工作也摆在科研工作者的面前。从感染患者体内分离获得毒株、鉴定、模型建立、前导药物高通量筛选及下游检测等等,每一环节都涉及到研发人员面临高致病性病原体的暴露,那么具备什么特征的样本处理及分析系统才能最大程度实现对研发人员的有效防护呢?全自动的封闭系统无疑成为了最佳的答案。此前对于全自动的封闭系统重要性的认知,仅停留在样本安全:杜绝受外源微生物污染及非目的样品混入的风险;即便在临床样本的分析中,如研究热点肿瘤异质性、肿瘤免疫研究,由于样本不具传染风险,封闭体系在对操作人员安全防护中的优势常被忽略。全自动封闭完整工作流程致力安全的细胞生物学研发当前阶段,对于新型冠状病毒肺炎的研究将着眼于病毒溯源、传播机制、动物模型建立、感染与致病机制、快速疫苗研发等方向着重发力。美天旎多款全自动封闭系统可满足固体样本解离、目的细胞分选、细胞扩增及检测分析的完整细胞生物学工作流程需要,旨在确保生物样本可靠性的同时,更为一线科研人员提供安全保障。现在美天旎已全面复工,任何技术产品相关疑问可随时与我们取得联系。一切与疫情相关咨询均将被优先受理。美天旎携手一线医护人员、科技工作者,共同致力疫情消除!如有兴趣,欢迎联系我们!电话:400-860-5168转4396

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  • 实验室安全防护之防止气溶胶的扩散与吸入

    无论是哪一种微生物实验室,只要操作感染性物质,气溶胶的产生是不可避免的。因此,除了控制空气传播感染,还要防止气溶胶扩散,这是控制空气传播感染的第二环节。在实验室中,有多种措施可以有效防止气溶胶的扩散,例如“围场操作”、“屏障隔开”、“有效拦截”、“定向气流”、“空气消毒”等,这些防护措施的综合利用可以获得良好的效果。(1)围场操作:围场操作是把感染性物质局限在一个尽可能小的空间(例如生物安全柜)内进行操作,使之不与人体直接接触,并与开放之空气隔离,避免人的暴露。实验室也是围场,是第二道防线,可起到“双重保护”作用。围场大小要适宜,以达到既保证安全又经济合理的目的。目前,进行围场操作的设施设备往往组合应用了机械、气幕、负压等多种防护原理。(2)屏障隔离:气溶胶一旦产生并突破围场,要靠各种屏障防止其扩散,因此也可以视为第二层围场。例如,生物安全实验室围护结构及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步扩散,保护环境和公众健康。例如,BSL-3实验室核心区和半污染区之间的缓冲间则把操作感染性材料的核心区围场在尽可能小的范围内。按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GBl9489-2004)的要求,进出核心实验室的缓冲间是必需的设置。这是因为:1)避免污染扩散,尽可能把污染限制在最小的范围内;2)一旦室内出现正压,工作人员可在缓冲室内换气、净化空气、安全撤离;3)退出实验室时可在其内换鞋、脱去外层衣服和手套、必要的消毒,避免内层衣服污染或污染其他房间。(3)定向气流:对生物安全三级以上实验室的要求是保持定向气流。其要求包括:1)实验室周围的空气应向实验室内流动?以杜绝污染空气向外扩散的可能,保证不危及公众;2)在实验室内部,清洁区的空气应向操作区流动,保证没有逆流,以减少工作人员暴露的机会;3)轻污染区的空气应向污染严重的区域流动。以BSL-3实验室为例,原则上半污染区与外界气压相比应为一20Pa,核心实验室气压与半污染区相比也应为一20Pa,感染动物房和解剖室的气压应低于普通BSL-3实验室核心区。(4)有效消毒灭菌:实验室生物安全的各个环节都少不了消毒技术的应用,实验室的消毒主要包括空气、表面、仪器、废物、废水等的消毒灭菌。在应用中应注意根据生物因子的特性和消毒对象进行有针对性的选择。并应注意环境条件对消毒效果的影响。凡此种种,都应在操作规程中有详细规定。(5)有效拦截:是指生物安全实验室内的空气在排人大气之前,必须通过高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将其中感染性颗粒阻拦在滤材上。这种方法简单、有效、经济实用。HEPA滤器的滤材是多层、网格交错排列的,因此其拦截感染性气溶胶颗粒的原理在于:1)过筛:直径小于滤材网眼的颗粒可能通过,大于的被拦截;2)沉降:对于直径0.3/zm以上的气溶胶粒子作用较强。气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的重力和热沉降或静电沉降作用也可能被阻拦在滤材上;3)惯性撞击:气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的惯性撞击作用也可能阻拦在滤材上;4)粒子扩散:对于直径小于o.1Um的气溶胶粒子作用较强,气溶胶粒子虽然小于网眼,由于粒子的扩散作用也可能被阻拦在滤材上。依照上述原理,最不容易滤除的粒子是0.1~0.3/zm的粒子。防止气溶胶的吸入尽管采取了上述防止气溶胶扩散的种种措施,但由于气溶胶具有很强的扩散能力,还是不可避免地污染实验室的空气。所以,实验室工作人员仍然需要进行个人防护,以防止气溶胶吸人。

  • 对于气溶胶传播我们应该如何防范

    在第六版诊疗方案中明确提到了气溶胶传播,那么对于气溶胶传播我们应该如何防范呢?  第六版诊疗方案明确,经呼吸道飞沫和密切接触传播是新冠病毒主要的传播途径;在相对封闭的环境中,长时间暴露于高浓度气溶胶情况下,存在经气溶胶传播的可能。  气溶胶是指悬浮在气体中所有固体和液体的颗粒。气溶胶传播是指飞沫混合在空气中形成气溶胶,飘浮至远处,造成远距离传播。  此前,中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友曾表示,在理论上气溶胶传播是有可能的,但是即使有,对传播流行的作用也非常有限,不是主要传播方式。  多位专家表示,可能存在的气溶胶传播限定条件包括“封闭环境”“长时间”“高浓度”,这意味着,气溶胶传播在公众日常生活中出现的概率不高。

  • 【分享】大气气溶胶与畜禽和人体健康

    气溶胶(aerosol)是指固体或\和液体微粒稳定地悬浮于气体介质中形成的分散体系。其中的气体介质称为连续相,通常为空气;微粒(Particle)称为分散相,其成分复杂,大小不一,其粒径一般为0001-100 μm,是气溶胶研究的对象。微粒为液体的称为液体气溶胶,即气象学上的雾;微粒为固体的称为固体气溶胶,常简称为气溶胶。团体微粒按大小分有三个界点,分别是1μm、2.5μm和10μm。粒径小于lμm的称为烟;粒径大于lμm的称为尘;粒径小于2.5 μm的称为细颗粒;粒径大于25 μm的称为粗颗粒;粒径小于10 μm的由于能被人和动物呼吸系统吸入称为可吸入颗粒,又由于其重量轻,在空气中的飘浮时间长而称为飘尘;粒径大于10μm的因其重力作用可迅速下沉而称为降尘。大气气溶胶粒子的组成既有生物物质,也有有机(POM)和无机的化学物质。微粒中含有微生物或生物大分子等生物物质的称为生物气溶胶(bioaeroso),其中含有微生物的称为微生物气溶胶(ndcrobial aerosol)。在动物集中的地方,由于动物打喷嚏、赅嗽、鸣叫等产生的以唾液、粘液等为主要成分的气溶胶特称为飞沫,飞沫中的水分蒸发后剩余的粘液蛋白、微生物等,称为飞沫核。飞沫有90%以上的直径小于5 μm,飞沫核的直径一般为1~20m,均能长期飘浮在空气中,是引起动物疾病传播的重要途径。一般情况下,动物舍内的气溶胶颗粒含有微生物及饲料碎屑、毛屑等生物物质相对较多。1  气溶胶的来源  自然源气溶胶主要是海洋、土壤和生物圈以及火山等,人为源气溶胶主要来自化石燃料的燃烧、工农业生产活动等。自然源气溶胶粒子以矿物成分为主,直接影响大气环境和气候;人工源气溶胶粒子多为污染所致,因含有毒、有害成分较多而对动物健康影响较大,其中影响最大、与动物关系最密切的是生物气溶胶中的微生物气溶胶。生物气溶胶中的生物粒子种类非常多,包括微生物如病毒、细菌、放线菌、立克次氏体、物的产生较多。支原体、衣原体、真菌等,其它生物和生物性物质等如兽药、蕨类孢子、藻、花粉、昆虫及其碎片和分泌物。动植物源性蛋白、酶、各种菌类毒素等。  微生物气溶胶可来源于动物、植物、人体、生产活动及土壤和江、河、湖、海等水体组成的自然界,其集中产生的场所主要有:1.1  动物养殖场现代化动物养殖场动物高度密集,舍内空气流动性较差,特别是由于饲喂、清扫和动物活动等产生大量的有机粒子,舍内空气湿度大,缺乏直射阳光,有利于微生物的存活和繁殖,是微生物气溶胶种类多、含量高、难控制的重点场所。有报道,某一地面平养鸡舍,日消毒3次,其舍内空气微生物分析结果为,需氧菌含量3.12×104-9.01×105CFU/m3,金黄色葡萄球菌含量波动于20×103-3.3×104cfu/m3。某犊牛舍舍内及环境空气细菌含量,需氧菌总数分别为8 536~46 691CFU/m3和2 649-24775CFU/m3,厌氧菌分别为3017~24775CFU/m3和661—4 122CFU/m3,距离犊牛舍100 m下风处,需氧菌高达650~839CFU/m3,厌氧菌160~1034CFU/m3各项均超过正常值10-15倍。某场乳牛舍舍内空气中厌氧菌总数达到2 098~4 295个/m3,需氧菌总数为2 050~18 094个/m3;在舍邻近(4m处)的环境空气中厌氧菌总数为239~2 282个/m3,结果证明舍内环境的细菌能向舍外环境传播。1.2  医院  医院是人员特别是病人高度集中的地方,微生物的产生较多一个正常人在静止条件下每分钟可排放500~1500个粒子,在活动时每分钟向空气中排放菌粒达到数千至数万,每次咳嗽或打喷嚏可排放104-106个带菌粒子。王亚平(1987)报道,某医院烧伤病房空气中细菌浓度高达2 032CFU/m3,金黄色葡萄球菌最高浓度为155CFU/m3。另有报道,某医院挂号厅空气细菌浓度为3 508CFU/m3。 1.3  垃圾粪便处理场  生活垃圾和动物粪便都含有大量的细菌、寄生虫及其卵甚至病毒,垃圾处理过程能杀死其中的绝大部分微生物和寄生虫及其卵,但在暴露、翻动、分散和集中等过程中都可能产生微生物气溶胶。柴同杰(2000)报道,某生物垃圾加工厂供料厅空气微生物需氧菌总数浮动于4.62 ×103-9.55×105CFU/m3,厌氧菌为3.07×103~2.14×104CFU/m3。1.4  污水处理厂  城市生活污水,动物养殖场、屠宰、制革及洗毛厂等排出的污水都溶有大量微生物,水中的微生物可随水花溅起和泡沫形成等过程形成气溶胶。余贵英等(1999)报道,1994年某污水处理厂厂前区空气细菌总数与场外对照区比差异极显著,并于厂区空气中检出了金黄色葡萄球菌等致病菌,认为厂区空气已受到污水处理过程中产生的微生物气溶胶的污染。1.5  屠宰场等  曾有报道,美国某屠宰场空气中存在大量的布氏杆菌,造成387例布氏菌病。美国一些毛纺厂空气中存在大量的炭疽芽胞,曼彻斯特工厂工人每人每到、时吸入600-2 150个炭疽芽胞粒子。  气溶胶中的无机物质主要有两个研究重点,一是沙尘,二是硫酸和硫酸盐、硝酸和硝酸盐。沙尘粒子从裸露的地面表层产生,是对流层气溶胶的主要成分。据估计,全球每年进入大气的沙尘气溶胶达10-12亿吨,占对流层气溶胶总量的一半。我国沙尘气溶胶主要来源于新疆、甘肃、内蒙的沙漠以及黄土高原等干旱和半干旱地区。气溶胶中的硫酸盐和硝酸盐由空气中的SO2和NO2,主要通过非均相化学反应转化而来。近来对气溶胶中无机元素组成的研究也呈上升趋势,其中元素的来源及其意义和影响是重要的研究内容。有研究表明,铅(Pb)、溴(Br)、砷(As)等污染元素荒漠(干净)地区明显低于城市地区。另外,气溶胶中的无机物还包括石棉、金属颗粒及其化合物等许多随不同工矿企业而产生的不同颗粒。  气溶胶中有机物有数百种之多,据报道,北京大气中体积分数10-12量级以上的有机物至少有200种,苯类物质2除种,氯氟烃(CFC)20余种,含氧(O)、硫(S)和氮(N)等杂原子的有机醛、酮和胺类物质约20余种,其余100多种均为烷烃、烯烃和环烷烃等非甲烷烃。另有报道,大气气溶胶中含有多环芳烃、芳香酮、芳香醌、芳香多羟基酸等多种物质,以颗粒形式直接排放的一次有机气溶胶,也有由大气中的可挥发性有机物通过物恐化学吸附或化学优化学反应形成的二次气溶胶。一次有机气溶胶可来源于化石燃料如汽油、柴油、煤等的燃烧和某些工业活动如石油精炼、焦炭和沥青生产、轮胎橡胶的磨损等过程。

动物气溶胶暴露实验系统相关的耗材

  • TSI8533气溶胶监测仪
    美国TSI8533气溶胶监测仪 TSI 全新推出DUSTTRAK DRX 8533和8534型粉尘检测仪。 提供台式或手持式,适合于任何环境和应用。 新型DUSTTRAK 气溶胶监测仪是由电池驱动,数据 资料记录以及光散射激光光度计组成,可以给出实 时地气溶胶质量浓度读数。它们应用鞘气系统来隔 离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,从而改进可靠性和低维护成本。该仪器可以用于干净的办公室,也适用于条件艰苦的工业车间、建筑工地、环境监测以及其它户外环境。DUSTTRAK DRX粉尘监测仪可以测量气溶胶污染物,如灰尘、烟雾、浓烟和薄雾等。美国TSI8533气溶胶监测仪典型应用:工业和职业卫生学调查; 室内空气质量调查; 室外环境监测; 基线的趋势跟踪和监控;点源监测; 工程控制评估; 工程调研; 远程监测; 过程监测; 排放监测; 气溶胶研究;DUSTTRAK DRX 气溶胶监测仪特点1.彩屏触摸显示2.台式8533型可以称重采样(可配37mm滤盒)3.采用激光法,采用激光法,应用鞘气系统来隔离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,改进光学可靠性和低维护成本4.具有数据无线远传功能和数据优盘存储5.可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度美国TSI8533气溶胶监测仪技术规格:传感器类型90° 光散射气溶胶浓度范围8533 台式型0.001 到150mg/m38534 持式型0.001 到150mg/m3显示内容可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度分辨率± 0.1% 读数,0.001mg/m3 取大值零点稳定度± 0.002 mg/m3 (24 小时,10 秒时间常数)粒径范围0.1 到15&mu m流量3.0L/min流量准确度偏差小于± 5%,内部流量控制数据记录5 MB 内存(60,000 数据点) 45 天(1 分钟采样间隔)记录间隔可调节,1 秒到1 小时外形尺寸(HWD)手持式12.5 x 12.1 x 31.6 厘米台式13.5 x 21.6 x 22.4 厘米重量手持式1.3 kg, 1.5 kg 含电池台式1.6 kg, 2.0 kg 含1 节电池 .2.5 kg 含2 节电池通讯8533 USB,以太网,使用U 盘存储数据8534 USB,使用U 盘存储数据屏幕8533 5.7 in,VGA 彩色触摸屏8534 3.5 in,VGA 彩色触摸屏称重采样8533 可更换37mm 滤盒(用户提供)
  • 美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4
    优于一级ATI提供了最高质量,行业标准的油基试剂使用与油基气溶胶发生器。我们的试剂用于高效空气过滤器的现场泄漏检测和生产质量控制效率检测。美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4产品适用于政府,核设施,和FDA规定的测试应用。PAO-4 试剂美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4,四厘沲PAO(化学文摘系统ID 68037-01-4)。该试剂提供了美国食品和药物管理局批准的替代DOP在FDA监管的过滤器泄漏检测应用。PAO得到了美国陆军军医总局的批准,并被美国军方用作过滤器和口罩测试过程中DOP的替代品。美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4可在1加仑和5加仑容器。可根据要求提供更大的容量。产品规格沸点 : 316℃(600℉)比重 : 0.819 @ 15.5摄氏度(60华氏度)在20°C时,蒸气压0.013 kPa (0.1 mm Hg)蒸汽密度 : N/A溶水性 : 不溶于水外观/气味 : 无色、无味液体凝固点 : N/ApH在5%时 : N/A闪点 : 222摄氏度(432华氏度)使用方法 : 克利夫兰开杯空气中可燃性限值 : N/A - UEL: N/A | LEL: N/A自动点火温度 : 343 ̊C (649 ̊F)粘度 : 40℃时18 cSt / 100℃时4 cSt
  • 干燥管用于气溶胶分析
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。MD-700 系列干燥管用于气溶胶分析控制气溶胶样气湿度且无颗粒物流失MD-700是为PM颗粒测量和气溶胶分析客户所开发的一款新产品。为减少颗粒物流失,层流样气流应在干燥管流径中被保持。对于多数分析仪来说,要求的流速阻碍了Nafion标准MD或PD干燥管的使用。MD-700则可以满足这些性能的需求。操作原理MD-700系列气体干燥管把水分从一股气流转移至另一股反向吹扫的气流,就像是一个管壳式的热转换管转移热量。水分子通过Nafion膜壁渗透,然后蒸发至吹扫气体中。两股气流中水的浓度差驱动了这一反应,快速地干燥空气或气体。吹扫气体应为干燥的空气(-40℃露点) 或其他气体。如果没有干燥气体可用,经MD系列干燥管干燥的部分气体可以通过分流或回流法作为吹扫气体。访问吹扫气体配置页面来学习更多博纯客户在他们设备中配置的吹扫方式。智能产品编号系统博纯提供的MD-700系列干燥管含多种长度及接头类型可供选择。根据您流速和干燥要求来选择尺寸。按照选型指南和下列产品型号表来构建您合适的MD-700干燥管。1 – 系列MD (单管干燥管) 系列MD2 – 管束大小0.700″ Nafion® 管束7003 – 干燥管有效长度6″ (15 cm)0612″ (30 cm)1224″ (60 cm)2436″ (90 cm)3648″ (120 cm)484 – 管壳和接头材质Kynar 和不锈钢F不锈钢S5 – 连接尾端样气连接头类型10mm OD 管束尾端13/8″ OD 管束尾端33/4″ OD 管束尾端5推荐样气流速(回流/分流样气操作):6″ (15 cm) – 0-1 lpm12″ (30 cm)1-2 lpm24″ (60 cm) 3-5 lpm36″ (90 cm) 5-8 lpm48″ (120 cm) 8-16.6 lpm
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