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质谱机

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质谱机相关的论坛

  • 质谱中一级质谱、二级质谱的区别和作用

    质谱中一级质谱，二级质谱的区别和作用，如下：区别：1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]一级谱图可以定性分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准确定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质谱可以看出目标物的部分碎片，可以对目标物的结构进行分析。一定程度上可以降低噪音，提高信噪比，从而提高灵敏度，从而也可以节省前处理步骤，可以更好地提高结果准确度，避免假阳性或者假阴性的结果。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS完全可以用于定性分析。2、等级不同。一级质谱为一级，二级质谱为二级。作用：一级质谱检测所有带电离子的质荷比和强度，形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。二级质谱按照一定方式选择母离子肽段，将其进一步解离，分析所形成的子离子的质荷比和强度

  • 二级质谱中看到一级质谱的峰？怎么解？

    急求各位大侠。bruker q-tof（micro TOF-Q III)仪器直接进样寻找反应中间体。一级质谱看到159和169的峰，选取169作为母体峰继续二级质谱。问题是： 二级质谱中始终能看到159的峰（而且是簇峰），难道是母体峰169可以继续反应？

  • 【求助】二级质谱的一级质谱图从何而来？

    本人拿到一个TOF的质谱二级质谱图。一级质谱图上只有分子离子峰。未见到有裂解的的碎片。是ESI的，因为是软电离，所以很正常。二级质谱上可以看到很多碎片。但是我有一个不明白的问题。这里弱弱的问一下。就是既然一级质谱的离子要到二级去再进行裂解。那么一级质谱图，一级的TIC图是怎么来的？是把离子分成二批来测量？一半到二级去？一半到打拿极去？还是有别的原理？我想不通。谢谢大家指教。还有关于TOF的反射。我也不太明白。

  • 一级质谱图和二级质谱图的区别是什么

    质谱分析是一种测量离子质荷比的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场发生相反的速度色散，将其分别聚焦而得到质谱图，而确定其质量。[align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=282840][img]https://i3.antpedia.com/attachments/2020/12/105659_202012281619111.jpg[/img][/url][/align]　　质谱技术是一种鉴定技术，在有机分子的鉴定方面发挥非常重要的作用。它能快速而极为准确地测定生物大分子的分子量，使蛋白质组研究从蛋白质鉴定深入到高级结构研究以及各种蛋白质之间的相互作用研究。　　质谱中一级质谱，二级质谱的区别：　　1、显示目标不同。　　一级质谱主要是给出目标物的分子量，二级质谱可以看出目标物的部分碎片，可以对目标物的结构进行分析。　　2、等级不同。　　一级质谱为一级，二级质谱为二级。　　作用：　　一级质谱：检测所有带电离子的质荷比和强度，形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。　　二级质谱：按照一定方式选择母离子肽段，将其进一步解离，分析所形成的子离子的质荷比和强度。

  • 【讨论】比较一下 二级质谱和一级质谱的性质

    各位战友： 我单位最近购买的了一台WATERS的四级杆二级质谱，使用中觉得有许多疑问，除了理论上拥有更高的灵敏度和更低的检出限；对于未知物的定性能力更强；不知道还有什么优越性。而且二级质谱目前没有普图库，这个就非常郁闷，有没有哪位战友有用二级质谱的经验，帮我解答一下这些疑问，谢谢赐教！

  • 磁质谱和四级杆质谱有什么区别?

    [color=#444444]在于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]联用的磁质谱在定性分析样品时候，决定定性效果的可靠的因素，这里就讲质谱的，主要有离子源的温度，电子能量，质量范围，一般在质谱的设置里面只要设置这几个参数，但是在四级杆质谱的时候，就要多设置几个参数，四级杆温度，倍增电压，发射电流[/color][color=#444444]现在我想问一下，我是做白酒分析，要定性里面的微量香味成分，主要是酸，醇，酯等等，现在这俩个质谱仪都在用，但是我现在就像咨询一下这俩个质谱仪器在分析样品时的优缺点，各自的使用范围？？？？[/color][color=#444444]还有在使用这俩个质谱仪器的时候，有那些质谱的参数对定性效果取决定作用？[/color]

  • 四极杆质谱仪种类

    [font=&][size=18px]四极杆质谱仪种类有多种。[/size][/font][font=&][size=18px]1、按分析目的可分：实验室四极杆质谱仪和工业四极杆质谱仪。[/size][/font][font=&][size=18px]2、按质量分析器的工作状态可分：静态四极杆质谱仪和动态四极杆质谱仪。[/size][/font][font=&][size=18px]3、按进样方式可分：直接探针进样四极杆质谱仪和色谱进样四极杆质谱仪等。[/size][/font][font=&][size=18px]4、按离子化方式可分：电子轰击电离四极杆质谱仪、化学电离四极杆质谱仪、场电离四极杆质谱仪、场解吸电离四极杆质谱仪、快原子轰击电离四极杆质谱仪、基质辅助激光解吸电离四极杆质谱仪、电喷雾电离四极杆质谱仪和大气压化学电离四极杆质谱仪等。[/size][/font][font=&][size=18px]5、按用途可分：生物四极杆质谱仪、制药四极杆质谱仪、化工四极杆质谱仪、食品四极杆质谱仪、抗生素四极杆质谱仪、白酒四极杆质谱仪、乳品四极杆质谱仪、植物油四极杆质谱仪和重金属四极杆质谱仪等[/size][/font]

  • 质谱分析 三级 四级

    [color=#444444]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，做过一级质谱和二级质谱，想知道三级质谱和四级质谱是干什么用的？[/color][color=#444444]进行未知物质鉴定时，一级 二级 三级 四级质谱都要打吗？[/color][color=#444444]还有就是对于未知物的鉴定，一般都要做哪些谱图，才能得出最终结构呢？像什么碳谱啊，氢谱啊的，请大侠们指教！[/color]

  • 关于质谱的积分

    最近在用7890A-5975C的质谱时，发现自动积分积的不大好，无论我如何改积分条件，总会有些峰积的不好，问了工程师，回答说质谱主要是用来定性的，真是无语啊。各位在做质谱的时候，你们有没有考虑那个扫描次数啊，就是说一个峰要有多少个点才能够更好的定性定量啊？我们都是用默认值，很少去改变的。

  • 质谱的水冷机一直叫。。。

    最近质谱的水冷机吱吱的警报声一直响， 显示“Lo P1” 有人知道是什么问题么？貌似是低压出了问题质谱是thermo家的。

  • 二级质谱响应值变低的问题

    我现在用的是6520B-QTOF，一级质谱使用频次较高，二级很少使用。近期发现在一级质谱响应值不变的情况下，二级质谱信号相应比7月份的要地2个数量级：从10的5次方变为10的三次方，请问各位大侠这是什么原因？是四级杆的问题吗？

  • 质谱四级杆结构

    有安捷伦6120单四级杆的质谱结构示意图，想看看Waters SQdetector2质谱结构图。或者其他质谱仪的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710201425_01_2983142_3.jpeg[/img]

  • 气相色谱质谱的溶剂选择？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测时溶剂的选择一方面要顾及质谱检测器的离子源不受损害，又要尽量使色谱柱的使用寿命延长，更要保证对样品与目标物质的溶解性以及前处理时萃取、洗脱等等步骤的可操作性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱不可用水、甲醇等作溶剂的说法也是众说纷云，就连一些仪器厂商的工程师也经常含糊，现请各位网友各抒己见，如果有实际经验更欢迎现身说法，欢迎大家踊跃讨论~~~

  • 四极杆质谱仪的真空系统

    质谱仪的真空系统通常分为两级。　　初级真空系统为二级真空系统提供基本真空支持。二级真空系统通常直接与质谱仪腔体相连，使质谱仪达到真空状态。值得注意的是，四级杆质谱仪的真空并非高真空(0.001 Pa)[3]。离子在极杆中运动，大量的能量由电场中获得。为形成稳定的离子云，四级杆质谱中需要存在极为微量的气体用来吸收过量的动能。四级杆质谱仪的真空通常为飞行时间质谱(1e-5 Pa)[4]的百分之一，为轨道离子阱质谱(1e-14 Pa)[5]的百亿分之一。　　初级真空　　初级真空通常采用机械泵(Roughing Pump)或卷泵(Scroll Pump)。真空程度大约为1 mTorr (0.13 Pa)。　　机械泵相对卷泵价格低廉，然而需要润滑油才能操作。在进行对气体敏感的分析时，尤其是大气科学领域，通常选择使用卷泵而不是机械泵。　　二级真空　　二级真空通常采用涡轮分子泵(Turbomolecular Pump)或分散泵(Diffusion Pump)。　　分子泵体积小，效率相对分散泵要高。通常的分子泵都可以支持350 L/min的气流速度，较为高端的分子泵可以实现1e-14 Pa的超高真空。　　分散泵体积庞大，可达到1-2米。在现代仪器中，基本已经被涡轮分子泵取代。　　对于四级杆质谱仪所需的真空条件，通常涡轮分子泵在30分钟内即可达到。分散泵则需要20-80小时。

  • 【疑问】四极杆质谱的数据采集

    《色谱质谱联用技术》中讲的四极杆质谱数据采集，控制四极杆电压以“步长”0.1质量单位的电压变化值进行扫描，对应截图中（b）是离子强度随时间的变化，想不明白为什么相邻相差0.1的质量单位都会有离子，离子碎片不是都差好几个质量单位数的吗？

  • 怎么找二级质谱图

    质谱调机时，确定各化合物的DP、CE、CXP后，过几天想要二级质谱图，应该在哪个文件夹啊？求大神指点

  • 质谱计扫描速度是什么?

    质谱计扫描速度是什么?

    （转载引用请注明出处）质谱计扫描速度是什么？ 这是安捷伦公司提供的一幅两种质谱检测结果表示方法的对照和说明：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015033009161697_01_2991869_3.jpgQuadrupole DescriptionProfile versus spectrum scansIn the upper plot, a profile scan of an ion at m/z 109 is shown. In a typical benchtop mass spectrometer, abundance measurements are collected at 0.10 m/z increments as shown.When this data is presented in a mass spectrum, a single line is shown. The height and position are derived from the profile scan. Notice that in the plot of the spectrum, a single line is used to indicate that a single mass is present.译文： 四级杆简介 峰截面轮廓曲线图与与之相对应的各质谱图数据子集扫描 在上面的图中， 展示了对m/z 109离子的扫描结果。 在标准的台面型质谱计中， 丰度测得值是以0.1 0 m/z为单位步进收集的。 当这一数据集以质量谱图的形式表达时， 我们只能看到一根直线。 直线的高度和位置来自对峰截面轮廓线式扫描结果的解释。 注意在谱线式图形中， 只用了一根直线表示只存在一种质量数。 这段文字说明了什么意思呢？ 说明了一般所讲的质谱计扫描速度， 指的是“驱动不同质量离子的动力变化速度”。 什么东西能以“0.1m/z”为单位步进呢？ 击中探测器的离子数不行， 离子的质量数都大于1。 在高分辨质谱图中最少也是一点几几几， 在低分辨率质谱图中就是1（氢）、 2（氦）、 ... ... 、 12（碳）， 等等之类。 探测器也只会记录电脉冲数， 分不出来离子质量。 “机器的检测时间（莫专家语）”不行， 时间的单位是时、分、 秒、 毫秒（ms）、 纳秒（ns）等等之类。 只有使不同质量的离子分开的加在四级杆和离子阱上的电压可以。 电压是可以“步进”并被精准记录的， 可电压的单位是伏特（V）， 那么， 只有将可以只驱动0.1m/z质量的微粒进入四极杆飞向探测器， 或者只可以将0.1m/z质量的微粒驱出离子阱飞向探测器的电压伏特数， 在质谱计中可能是“纳伏数”， 计算转换表达为m/z值， 就有了“以0.1 0m/z为单位步进收集”的“丰度测得值”。 为什么上面的“峰截面轮廓线图”会变成下面的“直线图”呢？ 这是因为在电压以0.1m/z步进到到109m/z之前， 因为没有107.99、108.00、 108.10、 108.20的离子， 高分辨力质谱计的高灵敏探测器能测到108.***的离子和109.***的离子， 低分辨力质谱计的探测器啥也测不到， 所以这时没有“丰度”被探测器收集到； 在109m/z之后， 同样没有109.10、 109.20、 ... ...、 110.00、110.10之类的离子， 探测器又啥都收集不到了， 只有在电压步进到109.00m/z时， 探测器才能收集到m/z 109的离子， 在低分辨力质谱计中将109.00左边的108.5**以上的离子和右边的109.500以下的离子（大致是这样吧）统统归入这个m/z109离子的计数值（丰度）， 再将其与质量数对应起来， 就是下面的“直线图”或曰“柱状图”。 我们知道， 质谱计的探测器只能记录电脉冲数，1amu的氢离子是一个脉冲， 几千amu的蛋白质分子也是一个电脉冲， 如果只从探测器的结果记录， 则只有时间-电脉冲数记录， 而这些电脉冲是多大质量的离子产生的， 则无法分辨。 那么只有让一种质量的离子在一个时间段到达探测器， 才能分辨出来时间序列上的每组计数的离子质量（m/z值）。 用什么办法使不同质量的离子在一个时间段有序到达探测器呢， 只有改变施加在四级杆和离子阱上的控制电压， 射频（RF）或者直流（DC）， 才能做到， 而电压的变化是能被仪器精确记录的， 精确记录的电压与粒子质量是精确对应的， 所以就可以将由小到大变化的， 驱动质量由小大的离子顺序飞向探测器的电压变化速度表达为单位时间内质量数的变化率， 也就是质谱计的以amu/秒为单位的“扫描速度”， 质谱计的5600amu/sec的扫描速度的意思， 就是仪器可以在一秒钟之内顺序将质量数从1amu到5600amu的离子顺序驱离出阱或者分质量过杆， 只是这个扫描速度是驱动离子分质量“过杆”或者“弹出离子阱”的电压变化速度， 不是探测器实际测到的脉冲数。 安捷伦公司的文章作者和译员喜欢将“驱动离子出阱”写成“扫描离子出阱”， 在这里， 我不愿意用“scan”这个词。

  • 质谱仪中的激光是如何产生的？

    据说最早的激光是用红宝石产生的，不知质谱仪中的激光是怎么生成的？质谱的激光器使用寿命是多久呢？我们的TOF-TOF好像没有能量了！[em06]

  • 【求助】急求助：质谱不响应

    我中午编了一个序列，回去吃饭休息会，下午过来发现：实时窗口显示第一个样跑到一半，就停下了，但是时间显示第一个样跑完。发现这个问题后，我想停止做样，但是我点stop无响应，分析软件抓图也没有响应，提示质谱不能得到数据。这是我看了一下质谱面板显示，running我的第一个样，但是灯丝没有亮。于是我强制关了软件，后重启电脑，打开工作站，但是怎么也联不上了，显示，质谱没有响应，IP地址错误或质谱锁了……，但是我看了一下IP地址没有被人改过……请教各位大侠这是怎么回事呢？怎么解决？谢谢！由于比较急，在线等各位的高见。

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