包装溶剂残留检测色谱仪

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

溶剂残留分析1特点：根据药典附录VIII P残留溶剂测定法要求，选择气相毛细管柱检测溶剂残留色谱柱：60m*0.32mm*0.33um柱温度：初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至260℃进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.08MPa色谱柱货号：ZRJ1-6303

溶剂残留分析2特点：根据药典规定，对药品中的相关溶剂残留进行分离，重现性好，分离度高色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始温度60℃ 保持10min 速率20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZRJ2-6310

常用溶剂残留分析2特点：根据药典规定，对药品中的相关溶剂残留进行分离，重现性好，分离度高色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始温度60℃ 保持10min 速率 20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZRJ2-6310

溶剂残留专用柱溶剂残留专用柱柱长2m，内径2mm常用的不锈钢、玻璃填充柱有：材 质：不锈钢、玻璃固定液：OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、硅油、阿皮松、角鲨烷、DC系列等。担 体：进口硅藻土（如Chromsorb系列）、国产硅藻土系列、有机载体等。吸附剂及高分子微球：Proasil系列、Porapak系列、GDX系列、HDG系列、DC系列、分子筛、碳分子筛、石墨化碳黑、硅胶等。规 格：内径&phi 2～&phi 4㎜，长度0.5～8米▲ 用户在订做时请注明：色谱仪型号；柱管类型；固定相名称及配比；担体种类及目数；柱内径及长度。

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

常用溶剂残留分析1特点：能够使多种常用的溶剂在混合的情况下在1根柱上定出各自含量色谱柱：60m*0.32mm*0.33um柱温度：初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至 260℃ 保持15min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.058MPa色谱柱货号：ZRJ1-6303

产品特点: HP- 快速分析残留溶剂柱 &bull 相当于USP 固定相G43 &bull 与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 &bull 键合交联 相似的固定相：DB-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax HP- 快速分析残留溶剂柱 相当于USP 固定相G43；与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 订货信息: HP-快速分析残留溶剂柱 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 0.53 30 1.00 -20 至260 19095V-420

产品信息：HP-残留溶剂快速分析柱*相当于USP 固定相G43*与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍*键合交联相似的固定相： PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624订货信息：HP-残留溶剂快速分析柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

?HP-快速分析残留溶剂柱?相当于USP 固定相G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限（MDL）提高了2 倍键合交联相似的固定相： PE-624，007-624，007-502， ZB-624订货信息：

HP-INNOWax,毛细管色谱柱30mx0.32mmx0.5um药品食品溶剂残留检测专用色谱柱 HP-INNOWax毛细管色谱柱 说明：HP-INNOWax柱是键合/交联聚乙醇固定相的色谱柱，它有很好的惰性，因而是可以广泛使用的色谱柱，对各种极性化合物如酸、醛和醇类可以得到很尖锐的峰形，不需要用酸和醇处理。它可以经受多次进水样和溶剂样品。它的温度上限极高并且其流失性是所有Wax-型固定相中最低的一种，所以它是分离高沸点化合物理想的色谱柱，例如用此柱可以分离高达C24的游离脂肪酸。 　相似的固定相：Stabilwax,Supelcowax-10,CPWAX52CB,DB-WAXetr,BP-20 　等温/程序升温温度范围：40至260/270℃ 　应用：磷类、脂肪酸、芳烃类、香精油、溶剂。

HP-残留溶剂快速分析柱相当于USP 固定相G43。与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍。键合交联。相似的固定相： PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624。 订货信息：内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

19095V-420J&W HP-快速分析残留溶剂气相色谱柱，30 m, 0.53 mm, 1.00 μm，7 英寸柱架超高惰性测试，保证柱与柱之间的优异性能DB-Select 624 超高惰性柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)温度范围 (℃)7 英寸柱架0.25301.440 到 260/260122-0334UI601.440 到 260/260122-0364UI0.32301.840 到 260/260123-0334UI601.840 到 260/260123-0364UI0.5330340 到 260/260125-0334UIHP-残留溶剂快速分析柱相当于 USP 固定相 G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了 2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了 2 倍键合交联相似的固定相：HP-残留溶剂快速分析柱7890/6890内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)温度范围 (℃)7 英寸柱架5 英寸柱架LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

• 当于USP 固定相G43 • 与用于此方法的标准膜厚度色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测 限(MDL) 提高了2 倍 HP-快速分析溶剂残留柱 30m*0.53mm*1.0um 19095V-420

&bull 当于USP 固定相G43 &bull 与用于此方法的标准膜厚度色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测 限(MDL) 提高了2 倍 HP-快速分析溶剂残留柱 30m*0.53mm*1.0um 19095V-420

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

毛细管柱 HP-快速分析残留溶剂柱Agilent J&W HP-快速残留溶剂柱的固定相性能与 USP G43 固定相相当。他们的特点是液膜薄，与标准液膜厚度的色谱柱相比，可将运行时间缩短 2.5 倍。这种 HP-快速残留柱经键合和交联处理。

我公司中心实验室应用技术部近期成功研制了毛细管色谱法测定扑尔敏有机溶剂残留的专用柱，柱长30m，内径0.53mm，膜厚1.5um。采用此柱得到的分析结果远优于2005年药典中所规定的方法。

农药残留检测试剂在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取：取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0490残留溶剂修订方法 467，1 类GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

DB-624毛细管色谱柱，溶剂残留分析柱DB-624 &bull 专为分析挥发性优先污染物而设计 &bull 对美国EPA 方法502.2 不需要低温冷冻技术 &bull 非常适用于美国EPA 方法： 501.3, 502.2, 503.1, 524.2, 601, 602, 8010, 8015, 8020, 8240, 8260 &bull 对活性化合物惰性优异 &bull 键合交联 &bull 可用溶剂冲洗 &bull 完全替代HP-624 &bull 等同于USP 固定相G43 相似的固定相： AT-624, Rtx-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624, VF-624ms

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

产品特点：Rtx-G43 色谱柱（带5米 Integra-Guard 保护柱的熔融石英）交联氰丙基丙基甲基苯基甲基聚硅氧烷● 医药产品中残留溶剂的专用色谱柱。 符合 USP 的所有要求。● 带 Integra-Guard 保护柱的分析柱可消除连接问题和泄漏。● Rtx-G43 稳定至 240°C。产品名称：Rtx-1301订货号：16085-126使用温度范围：-20 to 240 °C长度：30 m内径：0.53 mm膜厚(µm)：3.00 μm改型：w/5 m Integra-Guard Column

125-0334UIJ&W DB-Select 624 超高惰性气相色谱柱，用于美国药典残留溶剂方法 467，30 m, 0.53 mm, 3.0 μm，7 英寸柱架超高惰性测试，保证柱与柱之间的优异性能DB-Select 624 超高惰性柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)温度范围 (℃)7 英寸柱架0.25301.440 到 260/260122-0334UI601.440 到 260/260122-0364UI0.32301.840 到 260/260123-0334UI601.840 到 260/260123-0364UI0.5330340 到 260/260125-0334UIHP-残留溶剂快速分析柱相当于 USP 固定相 G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了 2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了 2 倍键合交联相似的固定相：HP-残留溶剂快速分析柱7890/6890内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)温度范围 (℃)7 英寸柱架5 英寸柱架LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

卷烟包装中VOC残留测定 特点：根据YC/T 207-2006国标要求，对卷烟中有机物残留VOC样品分析色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始40℃ 保持2min 速率 3℃/min 升至180℃ 保持10min进样器温度：200℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.06MPa色谱柱货号：ZVC1-6310

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0493残留溶剂修订方法 467，C 类，1 × 1 mL 安瓿瓶GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

United States Pharmacopeia (USP)部件号 :5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，低浓度GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036