红外暗场热管快分测定仪

拍很多催化剂，纳米颗粒的时候，有学生会说，给来张暗场像吧。那么一般的电镜如果拍这些颗粒聚集体的时候，如果拍暗场像呢？我问过一个老师，说是把物镜光阑挪动，挡住透射束即可。这倒是有暗场像的味道。但按照暗场像的定义，是不要透射束，而只取一个晶面对应的衍射束来成像，才是暗场像，那么多晶的暗场是不是就只取一个晶面族？这个时候就需要用一个环形选区光阑来选择某一个多晶环，那么现在国内有这种选区光阑吗？否则怎么操作呢？谢谢！

一直按书上的写法去拍摄但是总是拍出来暗场像，希望论坛里的大牛能帮忙解答，总体问题如下？1，将-g在dark tilt 的情况下用x，y 移到中心时常发现-g并没有非常亮，原谅的g点也没有暗下去； 弱束暗场像也一样， 将g移到中间时并没有发现g按下去而3g点亮？？不知道为什么。这个和选区光栏大小选择有关系吗？2，用物镜光栏套住-g和透射斑点后， 切换到暗场时什么东西也看不到，一片漆黑。以上都已经在双束的条件下的操作，虽然双束可能tilt的也不是很好。非常着急， 尝试了很多遍，不知道哪里出错了？请教各位大牛指导

2100的TEM, 请问一般暗场像或者中心暗场像大约怎么个操作，这两个有什么区别吗

请教高手，对于单晶样品，透射双束条件下的暗场跟随意套一点衍射点做的暗场，有什么区别，各适合分析什么材料，双束条件下的暗场和明场像更适合分析位错等缺陷吗？ 先谢了

本人是个初学者,想问一个比较幼稚的问题,怎么样才能形成明场和暗场,以及其和衬度的联系是什么

TEM的明场、暗场是怎么回事啊？有没有人知道？

为了减小物镜球差的影响，借助于偏转线圈倾转入射束，使衍射束与光轴平行，然后用物镜光阑套住位于中心的衍射斑所成的的暗场像称之为中心暗场像请问实际操作时，达到双束条件后，是调节那个按钮（选项）实现入射束倾转，把衍射斑移到中间去的？谢谢

电镜的暗场像原理是什么？仪器的具体操作是什么？电镜进行暗场成像的目的是什么？应用于什么领域呢？

能否从FFT变换中获得暗场像？

初学暗场像， 请教一下大家有关暗场像的几个问题：1。在JEOL的机子上用双束条件的暗场像，大家都是用什么步骤啊？是用bright tilt还是dark tilt把最亮的衍射斑点调到屏幕中心的？2。bright tilt和dark tilt 这2个按钮都是控制机子的那个部位的？各有什么作用？3。对析出相和位错做暗场像操作上有什么不同吗？4。位错用BF还是DF观察比较好呢？那种称度更好？谢谢赐教！呵呵！

我有一个氧化铁负载钯催化剂，在高分辨透镜上都看不到Pd的颗粒，以前在这请教时ustb版主说可能是衬度的问题，说最好能作高角环形暗场像（HAADF），今天我跟人联系做的时候，那个老师不太懂，问为什么要做这个，跟普通暗场像有什么区别，我回答不了。不知道版主能不能给我讲解一下？要不给个资料自己看看也行，谢谢！

对于没有STEM，没有HAADF的用户，如果处理负载型催化剂，做暗场像，是不是只能把物镜光阑遮住光路得到？

求一张铸铁中的球状石墨暗场照片，要求石墨完整不脱落

[em09508]请问各位前辈暗场成像的原理,操作,及注意事项...

显微镜观察可以有明场、暗场、偏光、相差等观察方式，不同功能显微镜分别用不同的观察方式，而且方法也不同。下面介绍一下暗场的观察方法。1．取下明场聚光镜U-AAC，或U-SC3，将暗场聚光镜U-DFA安装在聚光镜支架上；2．使物镜进入光路；3．打开孔径光阑；4．把样品放在载物台上聚焦；5．从目镜筒中取下目镜，从观察观察筒中观察物镜边缘，同时调节聚光镜两侧的旋钮，使暗场环对中；6．把目镜插入目镜筒中并观察获得的暗场图象；7．上下移动聚光镜直到达到均匀的暗场照明。以上7点为显微镜暗场观察的七大方法，这是从广州明美网站转载过来的

小弟初学TEM，关于衍射衬度像的原理知道，明场像和暗场像一个是衍射成像，一个是投射成像，但是关于明场像和暗场像各能分析什么，如何的信息互补，不清不楚，希望高手指点！！先谢了。

金相明暗场显微镜连接电脑，用明场看到是彩色图片。用暗场看到的是黑白图片。照明灯光也已经调到最亮。请问是什么原因造成的？要怎么解决？

请问在眀场下套物镜光阑的暗场 和 dark field 这两者有什么区别，新手上路，请高手指点。

大家好，针对双相钢（BCC+FCC）；双束情况下，利用bcc的g（110）矢量，得到暗场；暗场中亮的地方会出现fcc的信息？

明场和暗场拍下的照片有什么区别吗？

请教-明场和暗场像的作用是什么谢谢

中心暗场像拍摄方法（我们的设备是JEM-2010）1、选好放大倍数，选好视场，对好焦。2、按下R1（右侧）面板的SAM/Rock按键，得到选区成像模式。3、插入第1档选区光栏，按下R1面板的DIFF，得到选区电子衍射图SAED，顺时针转动L1（左侧）面板的BRIGHTNESS，使电子束散开，同时调节R1面板的DIFF－FOCUS旋钮，得到敏锐的衍射斑点。4、按下R2（右下）面板上的DEFLECTOR－PROJ按键，用R2面板上的一对SHIFT－X和－Y旋钮将透射斑移到荧光屏的中心。5、按亮L1面板的DEFLECTOR－DARK－TILT按键，用L1和R1面板上的DEF－X和－Y将透射斑移到荧光屏的中心。6、按亮L1面板的DEFLECTOR－BRIGHT－TILT按键，检查按下DARK－TILT情况下透射斑所在位置是否就是按下BRIT－TILT情况下所要的衍射斑点位置。若不完全是，重复5、6。7、在L1面板上的BRIT－TILT按键灯亮的情况下，插入第3档物镜光栏，平移光栏孔，使之套住透射斑，按下R1面板上的SAM/ROCK，退出选区光栏，得到选区成像模式下的明场像；再按下L1面板的DARK－TILT，得到中心暗场像。再按下MAG1，即可进行暗场象的拍摄。8、拍摄完暗场像后，按下L1面板上的BRIT－TILT键，退出物镜光阑，回到明场成像模式，再按一次L1面板的BRIT－TILT，直到按键内的灯熄灭，但按键上方的小灯仍然亮。（在此状态下，L1和R1面板上的DEF－X和－Y不起作用，以免不小心改变入射电子束的方向，改变中心电压等） 。

以前接触的都是2010F，感觉操作起来很方便，现在接触2100F，还没有以前那么好使，各种光栏都有一套手动一套机械，机械的没配还不能使。遇到了两个问1，明暗场像不像2010F，在暗场像时可以记录5个衍射点，DF/BF按钮切换可以方便的观察两种情况的衍射点，但2100F，我将透射点移中，DF将衍射点移中，再返回到BF时，与DF相同，也就是说2100F的明暗场像时，BF与DF所展示的image相同。可能是我操作有误，有哪位高手指点下明暗场操作步骤，不胜感激2，平常，电镜都是standby=160kv，normal=200kv，若我要高分子比较多，希望将工作加速电压降到80kv进行观察，应该怎么操作呢，观察完毕后，standby应该为多少3，STEM，2010F我知道，在tem模式调好电镜sm一下，再调再sm，观察水纹相等等，但是2100F不了解了，有没有2100F stem操作步骤给发一份呢，谢谢以上3条，是我想到的，以后还会遇到更多的问题，再来请教，先谢谢各位大虾们了！

1、bright tilt+DEF X/Y在电压中心调整时候会用到，此时用的是成像模式；同时在中心暗场像中的衍射模式下也会用到，请问两种模式调节的分别是什么呢？说明书上对Bright tilt按钮描述算是：偏转电子束使与光轴一致，主要用于明场像。2、暗场像的时候操作说明是，透射点移到中心（PLA移），用DARK（DEF），Bright（点PLA+DEF X/Y）移动到一点。 问下这一步后半部分Bright tilt按下后再按PLA，bright tilt按钮指示灯就熄灭了，再暗Bright tilt，PLA就熄灭了。那可以不按Brght tilt吗？

想购置一台国产的暗场光学显微镜，带电子目镜。由于以前无这方面的经验，请用过的朋友推荐一款，预算在4000元左右（5000元以下）；要求如下：1）高倍（1600）观察微生物清晰，2）主要利用暗场条件下光散射原理观察微生物表面及膜内部的纳米颗粒，纳米颗粒在30 nm左右，直接观察不到，3）电子成像清晰，图像可以用来发文章！~4）有良好的售后服务！~ 谢谢！~

在获得双光束后，按亮Drak tilt,用defx,y移动衍射斑点时发现衍射花样几乎不动，而光屏随着defx,y的移动而变黑，不知道大家有没有遇到过这种情况，而做明场时很顺利，确认电镜聚焦、像散、对中等合轴内容都OK，暗场操作方法由经验人士操作也确认无误，不知道这样的问题是怎么一回事呢？有没有大侠指教一下，ths!