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半制备梯度高效液相系统
仪器信息网半制备梯度高效液相系统专题为您提供2024年最新半制备梯度高效液相系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括半制备梯度高效液相系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的半制备梯度高效液相系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合半制备梯度高效液相系统相关的耗材配件、试剂标物,还有半制备梯度高效液相系统相关的最新资讯、资料,以及半制备梯度高效液相系统相关的解决方案。
半制备梯度高效液相系统相关的方案
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中,化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性,例如,对于手性化合物的纯化,通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱,尽管不同类型的色谱柱,有着很大的化学差异性,尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱,ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度,该校准不局限于单个色谱柱,通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱,只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允许快速和简便的色谱方法筛选。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
反相快速制备聚焦梯度优化方法
在ACCQ HP150 系统使用自动聚焦梯度发生器,人们无需再花时间开发或优化闪式色谱聚焦梯度方法。从单次运行分析侦察的结果,由内置工具自动计算生成聚焦梯度, 以确定是否能够在CombiFlash NextGen 系统上有效运行特定的纯化,以及制备型 HPLC 的聚焦梯度的计算或闪式色谱的纯化。当使用 RediSep制备型HPLC色谱柱与 RediSep Gold相匹配的色谱柱,以确定样品纯化和计算闪式色谱聚焦梯度,在运行时间为7 - 12min内完成(取决于HPLC系统和所使用的色谱柱)。也可以使用分析型 HPLC 系统通过ACCQPrep 聚焦梯度生成器以计算快速色谱梯度(参见Teledyne ISCO 网站上的技术报告TN52)。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
比较多个厂家二元超高效液相色谱系统运行长时间缓梯度时的性能
方法开发的最终目标是获得优秀的液相色谱方法,得到可靠且可重现的分析结果。许多因素都会影响方法重现性,包括但不限于:流动相添加剂、pH、梯度斜 率/时间、温度、色谱柱尺寸、填料粒径和形态,以及色谱柱的再平衡是否适合。 方法稳定性还受LC系统设计的影响。系统设计通常反映为系统或模块的性能规格,它概述了获得最佳性能的条件。例如,已知对于需要使用长时间缓梯度的方法或者那些要求单位柱体积的溶剂组成变化较小的方法,使用高压二元泵可以达到最佳性能。很多应用都需要使用长时间缓梯度。常见的应用领域包括生物分子分析(尤其是肽图分析1和游离寡糖分析2)以及天然产物分析(包括传统中药分析3)。在本应用纪要中,我们通过运行通用肽图分析方法比较了三套高压二元LC系统的性能, 并且着重比较了这三套系统的保留时间重现性。理想情况下,在持续数日乃至数年的分析中(具体取决于分析目的),LC系统应始终能够确保不同进样以及不同分析之间的性能一致。此次评估将凸显ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统与其它厂家的系统相比,在运行长时间缓梯度方法时的卓越重现性。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量百菌清
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量毒死蜱
本文建立了常规紫外检测器下测定水体中毒死蜱的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中百菌清
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
甲萘威(Carbaryl)是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。对斑马鱼的研究表明,甲萘威可导致心脏毒性。百菌清(Chlorothalonil)是广谱性保护性杀菌剂,对多种真菌病害具有预防作用,药效稳定,残效期长。文献报道百菌清在一定剂量下对动物的肝、肾、肺等重要脏器有影响;有致敏、致突变作用。近年来甲萘威和百菌清在农业上的大量使用,也导致环境水体中甲萘威和百菌清残留的风险增加,这也可能危害环境和导致人身风险。因此,国家标准GB/T 5479-2006规定饮用水中百菌清的含量不得高于0.01 mg/L,对甲萘威没有限值规定;美国环境保护局 《饮用水标准》2006版健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 μ g/L,百菌清不得高于0.2 μ g/L;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg,百菌清不得高于0.015 mg,并且认为百菌清具有潜在致癌的作用。对于水体中甲萘威和百菌清的检测方法,文献报道有气相色谱法、液相色谱法等等,但由于常规检测器达不到痕量检测低检测限要求,一般要采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,对于液相色谱方法,还需要采用柱后衍生才能达到需要的检测限。这些方法不仅增加了操作复杂程度,降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。为解决上述难题,本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中五氯酚
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中五氯酚的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中五氯酚的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中苯并(a)芘
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中苯并(a)芘的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中苯并(a)芘的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中呋喃丹
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中呋喃丹的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前呋喃丹的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中溴氰菊酯
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中溴氰菊酯的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中溴氰菊酯的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中甲萘威
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中甲萘威的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中甲萘威的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中莠去津
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中莠去津的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中莠去津等的测定。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例,采用反向液相色谱,分别以紫外,质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集,详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能,使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式,满足不同性质的化合物制备需求。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中甲萘威的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量毒死蜱
本方法采用Dionex公司独特的双梯度液相色谱仪,实现了水体中毒死蜱的在线固相萃取,完全消除标准方法中接触二氯甲烷的危险,降低试验难度,获得了精密的结果。
人参中人参皂苷的半制备分离
该HPLC应用描述了在常规反相HPLC中使用梯度洗脱分离人参皂苷Rb1和Rg1的方法的开发,该方法可以放大为半制备HPLC。关键词:分析分离,半制备分离,黄连,黄连素,神经科学,天然药物
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中溴氰菊酯
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的溴氰菊酯等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术,是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取、重结晶等)比较,制备色谱是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外,制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的,因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中甲萘威和百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
Nexera™ Prep——完整高效的分析制备双流路系统
本文介绍了使用液体处理器LH-40实现制备液质和分析液质进行切换的分析装置及其应用示例。通过LH-40的再进样功能,实现一系列的批量分析内完成从使用制备液质进行的目标化合物纯化到确认馏分纯度,以及获取质谱图的过程,显著提高传统制备液相的工作效率。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中微囊藻毒素-LR
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中微囊藻毒素-LR的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中微囊藻毒素-LR的测定。
采用带 ISET 功能的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统模拟 Waters Acquity H-Class 进行三元梯度分析
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统内置的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET)可轻松地从安捷伦与非安捷伦 HPLC 和 UHPLC 系统进行方法转移。本应用展示了 1290 Infinity II 液相色谱系统如何通过 ISET 模拟 WatersAcquity H-Class 系统的三元梯度进行多肽分析。与未采用 ISET 的系统相比,采用 ISET 的 1290 Infinity II 液相色谱系统实现了高于 97% 的一致性。
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的微囊藻毒素-LR等9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
PDA-ELSD触发的制备液相系统对草药全组分馏分收集
本文介绍了一种新的PDA-ELSD触发的制备液相色谱系统,在PDA的基础上增加了蒸发光散射检测器(ELSD),可对有紫外吸收和无紫外吸收的化合物进行全面的馏分收集。
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