中压柱

当中压玻璃柱遇见填料会发生什么浪漫的化学反应？是带给您高效的纯化工具，是带给您低成本的纯化方法，是带给您全新的使用体验。让中压层析给纯化提速，把时间留给自己，让“过柱子”不再难熬！中压玻璃柱的优势● 柱效高：柱长越长，柱效越高，使用中压层析柱，可以获得高纯样品。310mm、460mm、920mm三种柱长规格，分别对应容易纯化、中等难纯化和难纯化的样品。满足多种样品类型的需求。● 速度快：流速越高，纯化速度越快。采用进口SCHOTT玻璃烧制，独有的去应力工艺，使得玻璃柱的耐压最高可达50bar。在同等样品条件和柱规格下，可以采用更高的流速，获得更快的纯化速度。● 成本低：柱管可以重复使用哦！降低了成本。● 易于使用：所有的制备液相系统系统，都可以直接连接月旭玻璃层析柱。中压玻璃柱的特点● 喇叭口柱头：独特的柱头设计代替传统筛板设计，流体分配更均匀，提高色谱柱柱效和分离效率。● 可以固体上样：对于特殊样品，可以采用固体上样、干法拌样，有效防止高流动相线速对柱床的破坏。● 大上样量：可以用泵抽取上样，可消除高浓度样品阻塞阀接口的现象。● 用途广泛：装填20-60μm的各种填料，例如硅胶基质C18、PSDVB树脂、琼脂糖凝胶等。● 速度快：比开口玻璃柱纯化时间缩短2-10倍，一小时内纯化药物杂质或者API。● 人性化：简单的柱管设计，方便拆洗，降低分离硬件成本。● 可视化：可直观了解天然提取物、色素等有颜色样品的分离状况。表1 各种制备色谱系统的特点搭配月旭中低压色谱填料，让您纯化工作效率一步起飞月旭中低压色谱填料，采用经过优选的硅胶，搭配月旭独有的键合技术，保证了填料批次之间具有良好的重现性。优良的硅胶基质保证色谱填料的高机械强度，可以反复装填并保证柱效稳定。粒径分布窄，标示颗粒含量在90%以上，从而保证了高柱效和保留时间的稳定，同时提高了样品的分离纯化效率。齐全的填料规格供您选择玻璃柱产品信息

电脑数显中压双柱塞泵 诚招各地经销商 高利润空间 适用领域广 市场需量大简 介 耐腐蚀 高精度 低脉冲★ TBP系列中压双柱塞泵,填补市场空白领域产品,国内市场占有率领先 ★ 拥有5大系列20个型号中压双柱塞泵产品,覆盖从实验室到工业级别 ★ 管道及泵头材料覆盖316L不锈钢材料,PEEK材料,纯钛金属材料 ★ 覆盖耐有机溶剂腐蚀、耐强酸强碱腐蚀、具有生物兼容性等领域 ★ 同田生物,国内最大的中压双柱塞泵供应基地 上海市第一批高新技术企业 ★ 10年发展历程，通过ISO9001:2000质量体系认证应用领域广泛用于化工、生物、石化、煤炭、染料、精细化工、科研、环保、农药、制药、食品等行业，充分满足以上行业连续恒压恒流，精确稳定输送腐蚀性液体的要求，可以为客户提供完善的流体输送解决方案！5 大 系 列 产 品 特 点 TBP-T系列纯钛金属材料中压柱塞泵(钛泵头) 管道及泵头采用纯钛金属，具有耐强酸碱腐蚀、高强度等特点,满足输送强腐蚀性液体的要求。TBP-K系列Peek材料中压柱塞泵(Peek泵头) 管道及泵头采用先进的Peek材料，耐化学药品腐蚀；且韧性和刚性兼备，具有完全生物兼容性，保护带有生物活性的液体。TBP系列不锈钢材料中压柱塞泵 泵管道及泵头采用优质316L不锈钢，耐有机溶剂腐蚀。Grad二元梯度泵系列 由两个高性能的可单独工作的泵组成，任一泵均可独立操控，中压梯度形成于泵出口，大大降低了低压梯度形式下的混合死体积,重现性好。Flash快速色谱泵系列 专为快速色谱应用而设计，该系列泵在工作压力范围内可以提供稳定精确的流速，尤其适用于快速制备色谱。公司在google、百度搜索引擎以及仪器信息网、中国化工网等著名仪器网站作了大力推广，关键词搜索排名均在前列！ 招商热线 021-51320588-8009 400 820 3059 13564661460 王正华敬候广大化工、实验室、生物等仪器代理商来电商谈！

同田公司研发TBP系列中压柱塞恒流泵获得良好市场效益 同田公司经专业恒流泵技术攻关关团队多年努力开发成功的"TBP系列中压柱塞恒流泵"自去年投放市场以来已在国内各领域科研院所，大专院校和制药，厂矿企业推广应用2００多台，并成功进入美国，日本，韩国和印度市场，获得良好市场效益。 同田TBP系列中压柱塞恒流泵，解决了原有蠕动泵脉冲大，流量精度低和压力不稳定等缺点；并且兼容了数据采集，压力自动保护和计算机系统控制等优势，使操作过程简单灵活，安全可靠。同田在流路原料上积极探索，在2008年末，成功研制K型PEEK材料中压柱塞恒流泵和T型全钛中压柱塞恒流泵，可以满足稳定持续输送强酸、强碱、腐蚀性有机溶剂以及高温液体等。 同田TBP系列中压柱塞恒流泵，灵敏性好，流量精确、性能稳定、使用寿命长，价格相对进口同类产品有极大优势，性价比高。专家认为这种柱塞泵的技术填补了国内柱塞恒流泵技术的空白，达到了同类仪器的国际先进水平。 这种产品可广泛应用于生化、医药、石油、化工、环保、贵金属以及材料工程等众多行业，满足连续恒压、恒流输送液体的需求，市场前景十分广阔。www.tautobiotech.com/Products_03_03.htm

Grad系列中压二元梯度泵由两个高性能的可单独工作的泵组成， 任一泵均可独立操控，避免了低压梯度系统中泵一旦出现故障则系统完全瘫痪的缺点， 中压梯度形成于泵出口，大大降低了低压梯度形式下的混合死体积，使梯度更易于控制，中压梯度混合方式消除了低压梯度混合经常出现的气泡问题，重现性好。 耐腐蚀　高精度　低脉冲 主要特点 采用双柱塞结构，压力脉动小，宝石球寿命长； 采用进口宝石柱塞和宝石球，确保流量精确； 接触介质材料耐有机溶剂腐蚀； 内建过压保护和流量校正系统 ； 大屏幕液晶显示； 精心设计的排气装置有效除去输送液体中的气泡。 流量与压力设定可记忆www.tautobiotech.com/Products_03_03_Grad50.htm

柱压问题在我们所熟悉的基本色谱分离方程式中，分离度R和柱效（N）、选择因子（a）以及容量因子k' 相关，和柱压无关。 但柱压（P）仍是HPLC方法中的最重要参数之一，因为柱压反映了色谱柱的内部状况。——色谱分离基本方程 现今能承受400 bar压力的HPLC泵很常见，色谱柱如在远低于上限的压力下正常运行，不需要我们重点关注；当柱压升高接近上限或者柱压有异常升高，往往意味着色谱柱出状况了，需及时进行维护和补救，严重时色谱柱就已报废了。本节将详细考察柱压问题并提出可行的解决方案。 柱压方程不难看出，对填充色谱柱，柱压与黏度 (η)、柱长 (L)和流速 (F)成正比，与填料粒径（d p）以及柱管半径（r）的平方成反比。K0是比渗透性系数，对填充床，其值约为0.001。（通过此公式可近似计算出给定色谱条件下的理论柱压。只有当新柱实际测得的柱压和理论柱压相差很大，才能说柱压存在问题。）黏度 (η)取决于流动相溶剂的选择，为降低柱压，反相色谱中倾向于选择低黏度的乙腈，而不是高黏度的异丙醇。当然选择时还需考虑溶剂强度、极性、分析物的溶解度以及和分析物兼容性等。柱长（L）增加可以提高分离度（R），流速（F）提高能加快分离，但都会导致柱压上升，选择确定这些运行参数时，需综合平衡和折中。填料粒径对柱压影响极大，dp降低一倍，柱压将增加4倍。UHPLC中采用的sub-2 μm填料，柱压超过普通HPLC泵的400Bar上限很多。提高柱温可降低黏度η，相应降低柱压。在梯度洗脱时，黏度随流动相组成的变化而改变，柱压也会处在不断变化中。对水/甲醇流动相体系，在55：45时，黏度和柱压有个极大值。内径的影响同样很大，根据线流速相同柱压相同的原则，4.6mm内径的色谱柱流速为1ml/min，约相当于在2.1mm内径色谱柱上的0.2ml/min流速，在10mm半制备色谱柱上的5ml/min，计算公式为v＝1.0ml/min x（内径r/4.6）2。所以在换不同内径色谱柱时，请及时调整流速，以免因高柱压损伤色谱系统。Tips柱压下降的原因一般是仪器系统的连接有泄漏，柱压不稳定一般认为是流路中有气泡或空穴，和色谱柱相关的柱压问题是一般都是柱压上升。色谱柱构造图1 Compress型不锈钢色谱柱的基本构造 图2 Modular Column基本构造通过观察色谱柱基本构造，不难想象，和柱压相关最大的是进口端筛板（inlet frit）以及其后面1-2cm长度的柱头填料。筛板上有比填料粒径小的小孔，筛板上的小孔或柱头填料的间隙被部分堵塞，是柱压上升的主要原因。有以下几类情况可能导致这种情况：1填料破碎和使用后有填料粉末生成填料破碎一般在装柱过程中发生，装柱压力过大或所选硅胶机械强度过低所至，设定柱压出厂标准可解决。而流动相中高pH值缓冲盐使硅胶溶解并重新形成填料粉末，则会堵塞出口端筛板。这种情况下反冲不起作用，只有更换后筛板，不过打开承压的后筛板，对柱床会有不好影响。2颗粒物堵塞引起柱压上升和对策可能堵塞进口端筛板（前筛板）和柱头填料间隙的颗粒物来源有：样品（制样时灰尘和滤纸等带入）；进样阀密封圈磨损；流动相（溶剂本身含有和配制过程进入）；液相仪器中泵阀密封圈的磨损；缓冲盐析出（一般在梯度运行和进样时盐的溶剂环境改变导致）；水和缓冲盐流动相内生长的细菌，也是颗粒物来源的一种，可堵塞筛板和填料间隙。应避免将这类流动相在室温下久放，可放入冰箱存放。对此，我们能做的预防措施和解决办法有：1) 预防措施过滤：样品（甚至标准品）和流动相过滤，既预防了筛板、柱头和毛细管堵塞，又能减少进样阀、活塞杆和截止阀等仪器关键部件的磨损。普通用0.45um孔径滤膜过滤样品和流动相，对使用2um以下填料的超高压柱的，可用0.20um滤膜。滤膜材质有再生纤维素、聚四氟乙烯、尼龙、硝酸纤维和醋酸纤维等，须根据和样品溶剂及分析物的适应性慎重选择。使用在线过滤器：在线过滤器内装有可更换的滤片，滤片孔径一般有2um和0.5um两种。安装位置有两个可选择：在进样器和色谱柱之间时，对样品和流动相中的颗粒物都有效；在泵和进样器之间，则只对流动相有过滤作用。使用保护柱：保护柱是缩小版的色谱柱，内含带填料的可更换的柱芯，安装在进样阀和色谱柱之间，用于防止色谱柱的化学污染为主，也有过滤颗粒物的作用。2) 故障排除反冲色谱柱：不连接检测器，直接将堵在前筛板上的颗粒物冲出排到废液瓶中。开始时反冲压力可低于正常使用压力，待颗粒物有冲出后，逐步提高冲洗压力。有时颗粒物已非常牢固嵌入到筛板内部，反冲不一定凑效，早反冲、勤反冲相对效果更好。有的厂商为避免堵塞，使用了较大孔径（2-5um）的前筛板，这种情况反冲会将填料冲出。换筛板：一般不建议这样做，因为换筛板会带走粘在筛板上的部分填料，使柱床的均一性受影响，导致柱效下降。不过如果反冲不能解决问题，也只能不得已而为之，要不然就要把色谱柱报废了。如果系统中不接色谱柱，柱压仍然高，说明泵出口到色谱柱之间的其它部位，包括进样器、在线过滤器和保护柱等有堵塞，可逐一排查。为了减少死体积，毛细管都做得尽可能的细，也可能被堵。3化学污染物引起柱压上升和对策来源同样是样品、流动相和系统，不过来源于样品的污染最普遍，特别是对复杂基体样品未经前处理或前处理不够的时候。化学污染物主要有：分子量很大的化合物、盐类、脂质、蜡类、油脂、腐殖酸、蛋白质等其它生物来源的物质。像盐类这样的保留能力极小的污染物会在死体积处很快从柱中洗脱出去，检测器一般对此类物质响应不大，有时表现为干扰峰、基线波动、斑点甚至负峰。保留能力中等的污染物，会被慢慢洗出色谱柱，表现为宽峰、基线馒头形波动和基线缓慢漂移。对强保留的污染物，一般流动相强度不足以将其从柱中洗出，会逐步在柱头累积。有时，累积在柱头的污染物可作为新固定相对分析物起作用，引起保留时间改变、峰拖尾和峰分叉等。污染物在柱头累积到一定程度，如果不采取措施，会堵塞填料间隙，引起柱压上升。最好的办法是选用合适的溶剂冲洗溶解这些物质，同时又不对填料本身有损害。如聚合物柱中累积的蛋白类污染物可用pH13-14的强碱溶液洗掉，但这种方法不适合硅胶基质色谱柱。1） 预防措施1. 制样时采用SPE固相萃取等方法，预先将色谱柱杀手类的污染物质清除掉；2. 连接保护柱:保护柱是分析柱的延伸，在填料类型和粒径上应于分析柱一致，才能最大限度起保护作用，又不影响色谱性能。一个设计和装填良好的保护柱，还可增加分析柱的分离效率。如果因某种原因需在保护柱中用不同的填料，也应选择比其所保护的分析柱保留能力弱的固定相，这时的保护柱完全用于截住强保留物质，类似于SPE小柱的功效。当保护柱柱芯保护功能用尽时，也不能说不可再清洗后复用，但价格低不值得去花这个时间。3. 经常对分析柱进行冲洗维护：流动相中不含缓冲盐:分析完成后，用甲醇（或乙腈）：水＝90：10反向冲洗色谱柱45min 流动相中含有缓冲盐:分析完成后，先用甲醇（或乙腈）：水＝10：90反向冲洗45min，然后再用甲醇（或乙腈）：水＝90：10反向冲洗色谱柱45min；（注意：甲醇（或乙腈）：水＝10：90容易长菌，使用时间不可超过3天）；2） 故障排除已经累积很多污染物，用甲醇或乙腈简单冲洗不奏效，推荐使用下面方法清洗反相柱100％甲醇---100％乙晴---75％乙晴/25％异丙醇---100％异丙醇---100％二氯甲烷---100％正己烷用每种溶剂冲洗至少10个柱体积，对于250mm×4.6mm的分析柱，合适的冲洗流速是1～2ml/min。最后用10柱体积的异丙醇过渡，然后回到原来的流动相体系。对受蛋白类污染的硅胶基质反相柱，纯有机溶剂如乙腈或甲醇不能溶解多肽和蛋白质。由有机溶剂、缓冲液和酸,有时还加上离子对试剂等组成的配方清洗效果极佳，譬如用三氟乙酸水溶液和三氟乙酸/丙醇溶液对柱子重复进行梯度洗来再生；Bhadwaj和Day试验了在250mm×46mm的柱子中注入100μL的三氟乙醇，再生效果良好。清洗硅胶、CN和Diol等正相柱建议方法：先用20柱体积50：50正己烷/氯仿冲洗，然后用甲醇、二氯甲烷或者100%醋酸乙酯冲洗。对油脂类物质，可用异丙醇清洗。

TBP-T系列中压柱塞泵/色谱泵/恒流泵/化工泵(钛泵头)研制成功国内唯一 市场空白 技术领先 TBP-t系列恒流泵采用钛特种合金，具有耐腐蚀、耐高温、高强度等特点，用于强酸强碱性液体的恒压恒流精确输送，如：氨水，氯酸盐，电解铜镍的电解液，生产贵金属的强酸液，硝酸，硫酸，磷酸等。 钛元素描述： 　　具有金属光泽，有延展性。钛的主要特点是密度小，机械强度大，容易加工。钛的塑性主要依赖于纯度。钛越纯，塑性越大。有良好的抗腐蚀性能，不受大气和海水的影响。在常温下，不会被稀盐酸、稀硫酸、硝酸或稀碱溶液所腐蚀；只有氢氟酸、热的浓盐酸、热浓硫酸等才可对它作用。致密的表面光滑的钛对硝酸具有很好的稳定性，这是由于硝酸能快速在钛表面生成一层牢固的氧化膜,常温下，钛不与王水反应. www.tautobiotech.com/Products_03_03_10.htm 流路材料 纯钛、红宝石、氧化锆陶瓷 压力范围 0 － 2.0Mpa 流量范围 0.1-50.0ml/min 压力脉动 ≤ 0.08Mpa 压力准确度 ≤ 0.05Mpa 流量设定误差 ≤ 1% 流量精确度 RSD ≤ 1% 工作电压 220V±10%,50/60Hz 功率 75W 重量 12Kg 外形尺寸 360 mm × 255 mm × 160 mm

长期以来，某些样品致使柱压过高的问题一直深深困扰着我们广大的实验和检测人员，柱压高一方面不能达到很好的样品分离效果，另一方面也会对仪器造成损害。为了切实解决大家的问题，大连思谱研发团队经过不断地探索和钻研，终于研发成功一款新型的液相色谱柱HPLC-C18L，该款柱子最大的特点就是柱压低，比同等条件下，即同一个样品，同一台仪器操作产生的柱压仅是常规柱压的一半。大大减小了损坏仪器的风险，让您可以放心的进样。及其适用于某些容易使柱压升高的样品检测和分离，起到保护色谱仪的作用。 若不是样品本身的原因，导致柱压过高还有可能是如下几个原因，可按以下步骤进行检测： 1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； 3． 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查； 4． 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。 我公司长期以来，以客户为先，坚持承诺为客户提供优质的售后服务，免除您的后顾之忧。我公司郑重承诺： 一、所有产品，用户购买并收到货品之后，若发现订购错误或与原购买意图不符，在未启封包装的情况下，可无条件退货或换购其它 产品。 　二、气、液相色谱柱，用户在收到产品两周内，若不满意色谱柱的应用效果，只需提供合理的理由(附色谱条件和色谱图)，思谱精工承诺退还全款，或调换其它型号、款式色谱柱。 　三、气、液相色谱柱，即使由于用户使用不当造成柱头堵塞、污染或其它损坏(色谱柱到了自然使用寿命或用户使用不当使色谱柱产生不可逆损坏此两种情况除外)，思谱精工都承诺免费维修，以解除用户后顾之忧。 　四、用户工作中遇到的应用问题，思谱精工的应用实验室承诺提供技术支持 对于特别疑难问题，可为用户联系色谱专家学者及权威机构协同处理，尽力解决。 为答谢新老客户长期以来对我公司的关注和支持，从即日起至9月30日，我公司全部常规液相色谱柱和固相萃取柱产品，全部六折优惠，更高的质量，更低的价格，更专业的服务，欢迎惠顾！ 垂询电话：0411-84820111 E-mail: sales@sipore.com

➩ 柱压偏高的原因排查及解决方案-上篇之前在上篇中小编已经给大家分享了几点原因及解决方案，今天继续为您分析解答。五、色谱柱保存不当原因：色谱柱如较长时间不用，重新启用后需按说明书的活化方法重新活化后再使用，否则也会出现柱压升高，柱效下降。解决办法：按说明书重新活化色谱柱。 原因：除另有规定外，一般反相色谱柱都需保存在高比例有机相中，以防止微生物滋生。否则，重新启用时，会因微生物滋生而导致柱压异常升高。 解决办法：这种情况，可以尝试用乙腈-水-TFA=50-50-0.1低流速过夜冲洗色谱柱。六、样品污染原因：待检测样品成分复杂，部分成分死吸附在柱头端，导致柱压升高，柱效下降。 6.2 解决办法解决办法1：中药项目往往样品会比较脏，使用一定时间后，会因柱头污染导致色谱柱性能下降，这种情况下，可将色谱柱反接并按说明书的异常冲洗方法进行冲洗。解决办法2：加保护柱，保护柱为一种牺牲式拦截污染，有一定的使用寿命。做的过程中关注柱压，如柱压升高10%，则需更换保护柱芯。有些柱温箱无法放入保护柱，则可偿试将保护柱接在柱前，进样品后，但这种情况需对比不加保护柱的分析图谱，确定没有因保护柱与检测色谱柱的柱温差异而产生色谱图差异的情况下，才可以使用。解决办法3：检测样品建议采用小孔径的滤头或滤膜（如0.22μm）进行过滤后再进样，以尽量减少污染物进入色谱柱。解决办法4：定期维护色谱柱（确认为样品污染导致柱效下降，而不是填料塌陷的）：对于确认是样品污染导致色谱柱使用一段时间柱效下降的，建议对该项目使用的色谱柱反接后按说明书的异常再生方法进行定期维护；这种处理的好处是，能减少柱子污染物聚集，延长色谱柱使用寿命。当一根柱子经过异常再生后，性能参数仍无法满足检测，说明色谱柱已接近寿命，这种情况下，可以将柱子反接检测，还能再用一段时间。检测蛋白类样品，容易因蛋白聚集导致柱压升高，柱效下降，这种情况，可以用乙腈-水-TFA=50-50-0.1低流速过夜冲洗色谱柱。七、其他原因仔细检查系统及操作，根据具体的原因采取相应的措施。

每当遇到关于糖类和糖醇的分析，大家可能马上会想到树脂基质色谱柱。其凭借配位体交换模式对糖类分离的优越选择性和稳定性，在多种糖类分析中，表现出色。糖的种类不同，羟基的立体构象也不同。如下图所示，具有ax-eq-ax结构（Triplet）的糖与金属离子的络合作用力，比羟基ax-eq（Pair）结构的糖与金属离子的络合力强，络合相互作用力根据金属离子种类的不同而不同。树脂基质色谱柱的配位体交换模式即是利用羟基与金属离子形成络合体的相互作用（配位体交换能）来分离。近期我们接到一些客户反映，安捷伦PL1170-6830树脂基质色谱柱，使用的流动相是0.0005M的硫酸，一开始流速1.0ml/min，柱压为4.5Mpa，用到第三天，柱压突然飙升，流速0.6ml/min，压力已为4.9Mpa。这是什么原因呢？后来沟通了解到，原来是在一次使用中，用shutdown程序，没注意关机程序中的流动相是乙腈，点关机程序后才发现用的是100%乙腈作流动相0.2ml/min，重新换回0.005M硫酸作流动相后，0.6ml/min，压力就达到4.8-4.9Mpa了。有什么方法恢复呀？遇到这种情况，我们只能建议按照原色谱柱使用说明书的清洗方法冲洗柱子，能减少柱压，但是估计不可能100%恢复。冲洗后如果还不能满足使用要求，可以倒着试试。如果还不行，就要购买新的色谱柱了。什么？就一个小失误，用错了一次流动相？价格近万的色谱柱就无法恢复了？是的！因为树脂基质的色谱柱，流动相改变会造成树脂溶胀，柱效会下降，压力会升高。这种柱子基本不会用乙腈和甲醇等有机溶剂，如果一定要用，也只能最多10%的浓度。像以上客户用了100%的乙腈溶剂，清洗的后柱压能减少，但是基本不可能完全修复。为了让大家实验中避免发生这种情况，小编罗列了常见的树脂基质色谱柱，用下列色谱柱做实验的时候一定要注意流动相哦~记住：树脂基质色谱柱尽量不要用乙腈和甲醇等有机溶剂！！如果一定要用，也只能最多10%的浓度。Lubex:EcosilsugarH+Agilent:MetaCarb64H MetaCarb67H MetaCarb87H MetaCarbUSPL17 PLHi-PlexHWaters:FastFruitJuice HamiltonHC-75H HamiltonPRP-X200 HamiltonPRP-X300 IC-PakCation IC-PakIonExclusion Shodex:ShodexICY-521 ShodexRSpakKC-811 ShodexSUGARSH1011 ShodexSUGARSH1821Grace-Alltech:AlltechIOA-1000 AlltechIOA-2000 AlltechOA-1000 AlltechOA-2000 ICWescanAnion WescanAnionExclusionBIO-RADLaboratories:AminexFastAcidAnalysis AminexHPX-87HThermoScientific:HyperREZXPCarbohydrateH HyperREZXPOrganicAcidsJordiLabsLLC:JordiGelDVBSulfonatedSCX JordiGelDVBSulfonatedSCXResin JordiSulfonatedPolarPacSCXMitsubishiChemCorp:MCIGELCK08EHMacherey-Nagel:NucleogelION300OA NucleogelSugar810HPerkinElmer:PolyporeHHamilton:PRP-X200Phenomenex:RezexRFQ-FastAcid RezexRHM-Monosaccharide RezexROA-OrganicACidShimadzu:Shim-packSCR-101HSupelco:SUPELCOGELC-610H SUPELCOGELHTOSOH:TSK-GELAminopakShinwa:UltronPS-80H关注广州绿百草微信公众号，获取更多资讯！

分析图谱分析物：（A）麦芽糖标准品 （B）阳性样品 （C）阴性样品分析条件色谱柱：Kromasil 100-5-NH2，250x4.6mm （订货号：M05NHA25）流动相：0.004mol/L硫酸溶液流速：0.8mL/min进样量：20μL柱温：50℃检测器：示差回收率稳定性测试（n=6）分析物麦芽糖量(μg)加样量(μg)测量值(μg)回收率(％)201206412101.3201211412100.020120239898.820119939899.520119238898.720119238698.2ABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

北京时间2013年4月20日8时02分四川省雅安市芦山县(北纬30.3,东经103.0)发生7.0级地震。震源深度13公里。震中距成都约100公里。成都、重庆及陕西的宝鸡、汉中、安康等地均有较强震感。据雅安市政府应急办通报，震中芦山县龙门乡99%以上房屋垮塌，卫生院、住院部停止工作，停水停电。截至4月22日8时，地震遇难人数升至188人，失踪25人，11460人受伤，累计造成150余万人受灾。震区共发生余震2044次。中国人民心连心，一方有难八方支援，全国人民与雅安人民站在一起。东南科仪祝福雅安，雅安加油。 4月22日据北京卫视报道，国家卫生计生委派出的第二批国家级救援医疗队今天早上8点钟赶赴灾区。据了解，这里面有不少是防疫方面的专家，因为雨情可能会带来更多的防疫方面的问题，他们将去解决。医疗队先行派出的11辆车和后勤保障人员在前方已准备就绪。

p style="text-align: center "/pp style="text-indent: 2em " 对于牙医来说，蛀牙是一道难题。为了挽救牙齿，他们必须进一步破坏它。目前，治疗蛀牙的主要方式是挖掉腐败的地方，然后用金属、聚乙烯或是玻璃胶填补蛀坑。但如果不在牙齿上钻孔，而是用合成材料修补牙齿，牙医就可以诱导牙齿实现自我生长呢？近日，英国伦敦国王大学生物工程学家Paul Sharpe和同事发现了一种在小鼠身上实现这一目标的方法。/pp　　研究人员近日发现一些药物，包括一种用于治疗阿尔茨海默氏症的药物，能够刺激先天的自我修复机制。/pp style="text-indent: 2em "Sharpe推测，通过让牙髓中的干细胞活动起来，可以显著提高牙齿的自然愈合能力。此前的研究已经表明，Wnt信号通路—— 一种参与细胞—细胞交流的串联分子，对修复皮肤、肠道和大脑等组织和身体很多部分非常关键。Sharpe想要知道：这个信号通道对于牙齿自我修复过程是否同样重要？/pp style="text-indent: 2em "若如此，那么让损伤牙齿接触可刺激Wnt信号通路的药物或能同样增大牙髓中的干细胞活性，从而让牙齿拥有通常仅见于植物、蝾螈和海星等物种的“可再生超能力”。/pp style="text-indent: 2em "为了验证这一想法，Sharpe和同事在小鼠的磨牙上钻了孔，模仿蛀牙。然后，他们把小胶原海绵（由在牙本质中发现的同样蛋白质制成的）浸入各种可刺激Wnt信号的药物中，包括一种叫作tideglusib的药物，该成分在临床试验中被用于治疗阿尔茨海默氏症和其他神经系统疾病。科学家随后将这些浸过药物的胶原海绵放置在被凿穿的小鼠磨牙处，将其缝合住，然后等待4~6周。/pp style="text-indent: 2em "结果表明，与那些未经治疗的小鼠或是仅填充未浸泡过药物海绵的小鼠，抑或是与传统的牙齿填充物相比，经过这些药物治疗的牙齿能够显著产生更多的牙本质。在大多数情况下，这种技术能让小鼠的牙齿恢复到以前未受损的状态。“这是一种非常完善的修复。”Sharpe说，“当新旧牙齿合在一起时，你几乎拿不到痕迹。这最终或会成为牙科领域的首选常规药物疗法。”/pp style="text-indent: 2em "哈佛大学教授、生物工程学家David Mooney并未参加此次实验，但他也研究了愈合牙齿的新方法。他表示相关发现给他留下了深刻的印象。“这不仅在科学家是重要的，而且还具有重要的实践优势。”/p

“博纳艾杰尔科技中压快速制备系统科技成果鉴定会”召开　　　　作为专业开发、生产分离材料及其派生产品的高科技企业，博纳艾杰尔科技最新推出了CHEETAHTM中压快速纯化制备系统。受其委托，中国分析测试协会于2009年11月6日在天津开发区创业中心组织召开了“博纳艾杰尔科技中压快速制备系统科技成果鉴定会”。中国分析测试协会张渝英秘书长、汪正范研究员、北京理工大学傅若农教授、中科院化学所刘国诠研究员、军事医学科学院钱小红研究员、依卡化学品公司黄骏雄博士、北京大学刘虎威教授及中国医药研究开发中心殷文娟研究员等出席了会议。仪器信息网应邀参会。鉴定会现场CHEETAHTM中压快速纯化制备系统操作演示　　快速纯化制备色谱是FLASH色谱(或称中低压制备色谱)的一种，主要用于天然产物、有机合成产物等体系的分离纯化，较传统的柱层析方法来说，制备的纯度提高、分离速度加快、可控制性加强、重现性大大提高。目前，国内生产全自动快速纯化制备色谱的厂家较少，博纳艾杰尔科技是其中之一。　　中国分析测试协会张渝英秘书长讲话中国分析测试协会汪正范研究员主持会议　　博纳艾杰尔科技梁萍董事长在致辞时说：“在欧美等国，中压快速纯化制备色谱已经成为常规的纯化分离设备，这种产品在国内市场的年销量尚未突破百台，因此市场发展空间巨大。当前，中压快速纯化制备色谱所用的分离介质的种类还较为单一，限制了该技术的应用范畴，而我们尤为擅长开发新型分离介质。另外，我们的现有客户十分支持我们开发出质优价廉的产品，从而摆脱对国外技术的依赖。这些因素促使博纳艾杰尔科技从2005年开始着手研发中压快速纯化制备系统。”　　就CHEETAHTM中压快速纯化制备系统的技术及市场优势而言，博纳艾杰尔科技汪群杰博士总结道：“(1)通过采用新型亲水正相分离介质，突破了流动相的使用范围，系统除能使用传统的有机正相流动相外，还能使用含水流动相，因而可以分离某些目前传统层析色谱较难分离的强极性、强水溶性药物或中间体。(2)操作灵活性高，如用户可以自定义馏分收集方式、选用不同规格或种类的纯化柱等，使得不同复杂产物的提取和分离更加方便。(3)价格远低于国外品牌同类产品。(4)凭借专业、本地化的团队，提供强有力的应用支持，服务响应速度快。”博纳艾杰尔科技梁萍董事长致辞博纳艾杰尔科技汪群杰博士作研制工作报告　　 专家讨论问题　　经过听取博纳艾杰尔科技公司的研制工作报告、检测报告、用户使用报告、查新报告以及审查企业标准、进行现场质疑和讨论之后，专家组给出了鉴定意见：CHEETAHTM中压快速纯化制备系统是一款具备分离、纯化和制备功能且操作方便的新型中压制备色谱系统，能满足有机合成、制药等行业的相关需求；该系统通过了计量部门的检测，结果表明各项功能和性能指标符合设计要求；该系统的主要特点是自主创新和集成创新相结合、自动化程度高，已经申请中国发明专利三项，获授权一项，系统整体性能达到国内先进水平。

我公司成功研制泵头、流路材料是聚醚醚酮(PEEK)树脂材料的中压恒流泵。TBP-k 系列恒流泵（PEEK泵、柱塞泵、耐腐蚀泵、中压泵、输液泵）采用聚醚醚酮(PEEK)树脂这种性能优异的特种工程塑料，PEEK不溶于浓硫酸外的几乎所有溶剂。TBP-k 系列恒流泵可以广泛用于化工、石化、煤炭、染料、精细化工、科研、环保、农药、制药、食品等行业，满足以上行业恒压恒流精确输送酸碱腐蚀性液体。 主要特点 &bull 耐酸碱溶剂腐蚀：采用PEEK特种工程塑料、红宝石、氧化锆陶瓷 &bull 压力脉动小：双柱塞结构，宝石球寿命长； &bull 流量精确：进口宝石柱塞和宝石，误差小； &bull 内建过压保护和流量校正系统 ； &bull 电脑控制：通过 RS232 接口与电脑通讯 &bull 大屏幕液晶显示； &bull 排气装置：有效除去输送液体中的气泡。

今天(6月4日)在某投资者会议上，安捷伦科技公司生命科学部门总裁Nick Roelofs先生谈到了当前学术/政府高端市场的现状，并表示，安捷伦目前最关注的是亚洲市场，尤其是中国及东南亚市场，“在未来几个季度内这部分市场看起来相当不错”。　　中国目前有大量资金正投入蛋白质组学和治疗领域，政府也在耗巨资建设建设配了备大量仪器设备和先进技术的实验室，以增强生命科学研究能力 与此同时，欧洲也将会向生命科学领域继续投资。而反观美国在第四季度的学术/政府开支可能大幅下降。安捷伦科技公司生命科学部门总裁Nick Roelofs先生　　此外，Nick Roelofs先生还介绍到，尽管安捷伦在诊断市场已有所涉足，但因缺乏监管过程的竞争力，其诊断业务才占总收入的1%，而22亿美元收购Dako公司将会填补这一空白，安捷伦将会在FDA可能要求的临床实验过程、申请流程中获得通过批准。在过去一年中，安捷伦已采取了一些措施以求进一步涉足诊断市场，包括向FDA注册其位于Cedar Creek的工厂、与Integrated Diagnostics达成合作关系。　　此外，Nick Roelofs不可避免地谈到了Dako公司加入安捷伦的价值问题，他承认Dako公司，尤其是其免疫组织化学业务表现不佳，落后于市场增长的速度。而Dako公司未来一年内将会着手打造一个用于免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)领域的自动化平台。然而，即使Dako公司成功推出这一平台，Dako公司在3年时间内也不会恢复到市场增长率水平，将需要时间进入目前被罗氏公司Ventana医疗系统和Danaher的徕卡微型系统所主导的市场。而在此期间，安捷伦计划将其荧光原位杂交产品整合进Dako公司产品线，以加快Dako公司的整体增长。　　相关新闻：安捷伦3大核心竞争力“剑指”中国药物市场——访安捷伦生命科学部总裁Nicolas H. Roelofs博士

在液压和润滑系统使用过程中，由于外部环境和内部摩擦产生的颗粒会导致油液变得污浊，污浊的油品会造成元件磨损、卡阻、损坏等故障，严重影响设备的有效作业率。因此有效检测油品中颗粒的含量，及时更换受污染的液压油或润滑油，是保证机械设备安全运行的有效方法。为了定量地检测油液的污染度，需要按油液中固体颗粒物含量来划分污染度等级并确定检测仪器和方法。目前业内一般按国际标准ISO4406或美国航天学会标准NAS 1638来划分油品污染度等级，采用光阻法颗粒计数器作为油品污染度检测仪器。百特颗粒计数器丹东百特研制的BettersizeC400光学颗粒计数分析仪（简称百特颗粒计数器）具有检测不同油液中固体颗粒大小和个数的能力。它采用国际先进的光阻与角散射结合技术，配合高灵敏度检测器和高精度信号采集与传输系统，可准确的分析0.5-400μm之间的颗粒大小、数量和粒度分布。颗粒计数器的测试原理颗粒计数器的测试原理是通过泵使颗粒逐个通过毛细管测量区时，激光照射到颗粒时，因为颗粒遮挡和散射，产生与颗粒大小成正比的光阻和散射信号，通过传感器接收这些光信号并传输到电脑中，再用专门的分析软件对这些信号进行处理，从而得到颗粒尺寸、数量和粒度分布信息。颗粒计数器灵敏度高、结果准确、分析速度快、能分析含有极少颗粒样品等特点。百特颗粒计数器可同时满足ISO4406、NAS1638等标准，还可根据需要自定义分级，得出粒度分布结果。样品检测结果用百特颗粒计数器测试A、B、C三种不同污染等级的液压油，按ISO4406标准，根据A、B、C三个样品每毫升油液中不同粒径的颗粒个数自动计算出它们的污染度等级，结果如表1所示。表1，按ISO4406标准划分的污染度等级按NAS1638标准，根据A、B、C三个样品每100毫升油液中不同粒径的颗粒个数自动计算出它们的污染度等级，结果如表2所示。表2，按NAS1638标准划分的污染度等级结论用百特颗粒计数器可以检测不同污染度等级的液压油和润滑油中的颗粒数量和粒度分布，并按不同的标准自动计算出污染度等级，测试速度快，准确性好，操作简便，是油品品质的“火眼金睛”。

首先，观察润滑油的外观。合格的润滑油应该呈现出均匀的亮黄色或淡黄色，而不会出现深色或浑浊的现象。如果润滑油中存在杂质、污垢或其他悬浮物，则说明润滑油的质量存在问题。其次，闻一下润滑油的气味。合格的润滑油应该有一种轻微的芳香味，而不会出现刺激性的气味。如果润滑油中存在刺激性的气味，则说明其中可能含有化学物质或污染物。第三，检查润滑油的粘度。粘度是衡量润滑油流动性的指标。合格的润滑油应该具有一定的粘度，能够在液压试验机的运行过程中起到良好的润滑作用。如果润滑油的粘度过低，则说明其中含有过多的水分或其他杂质，需要更换新的润滑油。第四，检查润滑油的酸碱度。酸碱度是衡量润滑油化学性质的重要指标。合格的润滑油应该呈中性或弱碱性，而不会出现明显的酸碱反应。如果润滑油的酸碱度过高或过低，则说明其中含有过多的酸性或碱性物质，需要更换新的润滑油。第五，检查润滑油的闪点。闪点是衡量润滑油燃烧性能的重要指标。合格的润滑油应该具有较高的闪点，说明其不易燃烧，安全性较高。如果润滑油的闪点过低，则说明其易燃烧，存在安全隐患。第六，检查润滑油的抗氧化性。抗氧化性是衡量润滑油使用寿命的重要指标。合格的润滑油应该具有良好的抗氧化性，能够在使用过程中保持稳定的化学性质。如果润滑油的抗氧化性较差，则说明其容易变质，需要更换新的润滑油。总之，检查液压试验机中润滑油的质量是非常重要的工作。只有通过全面、细致的检查，才能确保润滑油的质量符合要求，从而保证液压试验机的正常运行。

喜祝冠亚水分仪及水活度仪入驻宏财集团盘县宏财投资有限责任公司成立于2004年6月，2014年9月正式更名为贵州宏财投资集团有限责任公司（以下简称“公司”），注册资本金19.4亿元。在市委、市政府的坚强领导下，公司致力于市场化转型平台打造，jingzhun定位、聚才引智、铸造精气、求实创新，推动公司从小变大、从弱变强，从单一的融资业务向农业、教育医疗、资产运营、汽车、文化旅游、房地产等实体格局转变。目前，旗下拥有20家子（分）公司，在职员工389人，本科及以上学历占比67.10%，中级职称人员占比7%，市域外员工占比8.5%。总资产465亿元，负债率38%。2017年8月，公司党支部升格为党委，开启党建**企业发展新引擎。进一步完善党对国有企业的领导，**公司争做落实新发展理念的排头兵、创新驱动发展的排头兵、实施**重大战略的排头兵。在历届党支部、董事会的艰辛付出和当届公司党委和董事会的正确带领下，2017年，公司荣登“中国区县级地方政府投融资平台排名100强”第94位，是贵州省weiyi一家入围全国区县级百强投融资平台的企业；提前兑付企业债，是贵州省发行企业债提前兑付的di一家；成立贵州省聚才公益基金，是贵州省成立省级公益基金的县级平台企业。感谢宏财集团入驻冠亚一批设备，祝贵司生意兴隆！

输液袋一般具有加快输液速度和液体量等功效和作用。聚闪烯/聚闪烯/聚丙烯三层共挤膜系指以聚内烯为主体，采用共挤出工艺，不使用黏合剂所形成的三层输液用膜。袋系指由聚丙烯/聚丙烯t聚丙烯二层共挤输液用队通过热合方法制成的输液袋。当患者流失过多液体时，如失血性休克，需要快速输血或补液。为了加快输血或输液的速度，医生或护士有时会用手挤压血袋或液袋，但这需要人力和精力。现在很多医院都有输液压力袋，将输液放入压力袋中，通过对输液袋充气加压加快输液速度。YBB00102005三层共挤输液用膜（I）袋标准制定了输液袋的多项测试要求，山东普创工业科技有限公司针对温度适应性的测试研发生产了专业检测设备！检测设备： SCT-A3内压力检测仪YBB00102005三层共挤输液用膜（I）袋温度适应性的测试需求：取样品数个。于-25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃士2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃主2℃条件下，放置24小时，将样品置于两平行平板之间，承受67KPa的内压，维待10分钟。应无液体漏出。 山东普创工业科技有限公司针对标准要求自主研发生产的 SCT-A3内压力检测仪三工位设计，自动完成控温注液，数据单独独立，可同时完成三个不通要求的测试。SCT-A3内压力检测仪设备参数：压力范围 0-300Kg(其它量程可选) 压力单位 Kg、N 压力精度 ±0.5N 标准压强范围（非标配） 0~150KPa（压板面积变小，压强范围增加） 压强精度 ±1.5KPa 压板尺寸 130mm*130mm （其它尺寸可定制） 试验行程 ≤450mm 施压速度 前定位速度100mm/min，后施压速度10mm/min 试验速度 1-500mm/min无级变速 温控精度 ±0.5℃ 外形尺寸 765（L） X 600（B） X 1100（H） mm 重 量 约200kg 电 源 AC220V±22V，50Hz 标准配置 主机 、水浴控温系统

据国外一份最新的研究调查报告显示，2013年亚洲色谱柱市场销量约在3.3亿美元，预计到2018年，亚洲色谱柱市场将增加至4.5亿美元，年复合增长率为6.4%。　　尽管亚洲色谱柱市场的规模目前位居全球第三，但其增速却是全球最快的。这是因为几个大型制药公司将药物发现和研究业务外包给了亚洲国家，因此，亚洲色谱柱市场对色谱方法的需求显著增加，而这又反过来导致了色谱柱需求量的提升。　　在中国和印度，政府在生物医药和农作物科学领域的投资不断扩大，这推动了色谱仪器市场的增长。此外，生命科学、生物技术、化工、农药、食品饮料等行业对色谱方法的需求提升，该区域主要色谱厂家的地理扩张，农作物研究日益广泛，亚洲国家对生物医药行业的投资增加，这些都是促进亚洲色谱柱市场扩容的重要因素。编译:刘玉兰

中新网4月27日电 世界卫生组织25日宣布，墨美两国的猪流感疫情已构成“国际关注的公共卫生紧急事态”，所有国家应加强监控非正常爆发的流感类疾病和严重肺炎。香港《文汇报》27日报道称，目前猪流感有向世界各地扩散迹象，亚太区、欧洲以至中东均出现怀疑病例，10名新西兰中学生最近到墨西哥游学回国后不适，检验后证实对流感病毒呈阳性反应，可能感染猪流感。　　世卫组织在声明中说，根据应对猪流感疫情紧急委员会的提议，世卫组织总干事陈冯富珍已确定目前的情况构成“国际关注的公共卫生紧急事态”，她因此建议各国加强对非正常爆发的流感类疾病和严重肺炎的监控。理论上，世卫将就旅游、贸易限制和关闭边境发出不具约束力的建议。　　不过，世卫组织紧急委员会尚不能确定是否应调整目前的流感大流行“三级警告”水平，需要收集更多信息。世卫组织的流感大流行警告共分六级，“三级警告”意味着一种新的亚型流感病毒正在使人发病，但还没有发展到在人与人之间有效和持续扩散。　　新西兰10师生疑游学中招　　新西兰卫生部长赖亚尔26日称，来自奥克兰朗伊托托学院一个墨西哥游学团，25日回国后有13名学生和一名老师出现疑似流感征状，需在家中隔离接受检测，其中一人病情较严重，曾送院治疗，现已出院。测试结果证实10名学生对甲型流感病毒呈阳性反应，而猪流感正是甲型流感其中一种。　　赖亚尔说：“这些学生尚未证实感染猪流感，但有这个可能。他们当中无人病情严重，大部分都逐渐康复。”受感染学生的样本已被送往澳洲墨尔本的世卫实验室，作进一步测试。　　朗伊托托学院校长霍奇称，该校22名介乎15至18岁的高年级学生和3名老师，早前到访墨西哥3星期，大部分时间留在墨西哥城进行西班牙语游学行程。当地传媒报道，奥克兰另一中学也有学生刚从墨西哥回国，但无出现不适。

引言自 1895 年伦琴发明 X 射线以来，非侵入性成像技术在诊断医学领域产生了深远的影响。20 世纪 80 年代，Jim Elliott 开发了显微 CT，最初用于实验性牙髓研究。随着显微技术的不断发展，凭借其非破坏性 3D 分析的特点，显微 CT 已成为硬组织研究领域的一项重要工具。它在各种牙科领域得到了广泛应用，对相关主题的研究也在逐步增加。本文我们简要为大家分享显微 CT 无损成像技术在牙科研究中的应用。显微 CT 技术在牙科领域的应用领域涵盖了组织工程、用于有限元分析的真实数据识别、确定牙齿中的矿物质浓度，以及人类学研究中牙釉质厚度、颅面骨结构和发育的测量，同时也应用于牙髓研究，用于评估种植体和周围骨(见下图)。显微 CT 为牙髓研究提供了巨大便利，尤其是在识别牙根管形态、检查根管准备情况、评估填充物，并能在治疗后进行检查方面发挥着重要作用。显微 CT 在牙科中的应用01 组织工程学组织工程研究的主要目标是在实验室中构建生物合成器官，以替代患病或损伤的组织。近年来，显微 CT 在组织工程结构支架的研究中扮演重要角色，主要用于表征结构支架的构造、体外结构支架的破坏模式以及聚合物和磷酸钙结构支架中的骨生长。在检查结构支架的破坏过程中，它能清晰显示材料完全丧失的位置，这对于评估结构变化至关重要。简言之，显微CT 可用于研究新生组织的获取和损失组织的确定。在牙槽突裂治疗方面，显微 CT 进行了ɛ -caprolactone（金标准）、自体移植物以及添加到新浓缩胶原中的磷酸三钙聚合物的比较研究。研究结果显示，自体移植物具有最佳的成骨效果，而新开发的材料则展现出与这一标准组相近的效果，添加到胶原蛋白中的磷酸三钙聚合物可以作为组织支架的可行选择。显微 CT 观察新骨形成。(A):0 周标本显示,骨缺损边缘清晰、锐利。(B):术后 4 周标本显示,骨缺损区有新骨生成,成骨量约为原骨缺损的一半，骨缺损区边缘圆钝。(C):术后 8 周示骨缺损区有大部分新骨形成,与原牙槽嘴水平相比,仅有轻度凹陷。图片来源于文献 [1].02 有限元法(FEM)分析数据学近年来，有限元建模(FEM)已经成为一种广泛用于生物力学和物理事件分析的技术。显微 CT 可用于形成牙齿、种植体和牙齿修复体等小物体的有限元模型。工况中牙本质 Von mises 应力分布云图，图片来源于文献 [2].牙齿有限元分析，图片来源于网络03 颅面骨的生长发育显微 CT 无损成像可用于颅面骨生长发育的评估。这种方法的独特性质和更广泛的用途使其成为测量骨结构的新黄金标准技术。显微 CT 成像已用于评估啮齿动物颌骨中牙槽骨重塑、牙周膜厚度变化以及皮质骨和小梁骨变化。大鼠牙槽骨显微 CT 二维图像（上图）。大鼠牙槽骨显微 CT三维图像（下图） ， 三维重建图像直观地反映大鼠牙槽骨骨小梁的改变，图片来源于文献 [3].04 牙齿中矿物质浓度的测定牙齿组织的矿物质浓度可以用化学分析或接触显微放射照相法来测量。然而，这些方法是耗时的过程，并且对组织造成不可逆的损伤。利用显微 CT 可以在不损伤组织的情况下，通过灵敏的测量来确定矿物质浓度。由于该应用中的切片厚度取决于X射线束的大小，因此可以获得比其他方法更精细的切片(如下图)。显微 CT 提供了被扫描物体的完整的三维结构，且 X 射线不透性很好地对应于矿物密度，非常适合检测龋齿病变的脱矿性质。用显微 CT 方法检测，显示矿物质浓度，图片来源于文献 [4]05 釉质厚度的测量人类学研究中常用的釉质厚度测定方法之一是切片测量，然而这种方法会对样品造成无法逆转的损伤。针对化石样本切割导致的损失，该领域需要一种全新的技术。螺旋 CT 虽然可行，但分辨率低，无法提供高质量图像，因此已被淘汰。显微 CT 在测量釉质厚度方面具备所需的高灵敏度，同时又不会对样品造成不可逆损伤。使用这一技术，不仅能确定牙釉质厚度，还可以测量牙釉质、牙本质和牙髓的体积。使用 NEOSCAN 台式高分辨显微 CT 以 9.8 μm 像素大小扫描一颗臼齿，显示牙本质和牙釉质中存在裂纹，填充材料被腐蚀。06 牙髓研究牙齿解剖成像的最新技术已经采用了多种非侵入性成像方法。这些方法使样本可用于其他研究或为先进治疗程序提供控制。传统的临床射线摄影只提供二维信息，缺乏牙齿 X 光的 3D 视角。传统 CT 中的厚切片会降低分辨率，图像质量有限。相比之下，显微 CT 扫描提供丰富信息，切片可在多个平面重建，数据可呈现为 2D 或 3D 图像，内外解剖结构可同时或分别显示，并可进行定性和定量评估,显微 CT 在牙髓病学中已成为硬组织成像的关键工具。 显微 CT 扫描牙齿根管，可视化根管内部详情，图片来源于文献 [4]—07 小结随着数字成像技术的进步，显微 CT 在多个领域，尤其是牙科研究中得到广泛应用。具体应用包括但不限于：1. 观察正畸牙齿移动过程中骨骼变化，评估不同方法、力模型或药物的效果。2. 确定牙槽骨形态和矿物质浓度，观察外科手术材料或方法对愈合过程的影响。3. 测量全身活动（如营养、药物等）对牙槽骨的影响。4. 比较不同骨丢失情况（如牙周炎、根尖周病变）、治疗方法和疗程的影响。5. 通过评估种植体稳定性来确定骨整合情况，比较不同种植体材料和组合物的效果。6. 通过矿物质浓度测量不同病变的脱矿质率。7. 比较牙釉质和牙本质修复中不同处理方法和材料对再矿化的影响。8. 在牙髓学中，对根管进行详细成像，包括确定根管形态和再治疗过程中的各个阶段。相较于其他检测方法，显微 CT 不仅节省时间，而且不会对样品造成永久性损伤,且因其三维成像能力、安全性以及高分辨特性，使其成为牙科研究的首选检测手段。关于 CT 与显微 CT 的区别CT 和显微 CT 的基本区别可以通过两个点来区分：一是光源大小：CT 为 1mm，显微 CT 为 5-10 μm。显微 CT 的更小光源减少了半影，使图像更清晰。二是工作方式：在 CT 中，X 射线源围绕检测样品旋转以形成图像，而在显微 CT 中，X 射线源静止，样品本身旋转。稳定的 X 射线源减少了机械振动，提高了图像分辨率。显微 CT 成像的示意图 参考文献[1] 许悦 陈振琦 吴军 李壬媚 刘广鹏. SD大鼠人造牙槽突骨缺损自愈率的显微CT评价 [J]. 中国口腔颌面外科杂志, 2011, 9(2): 126-129.[2] 杜珊珊.不同复合树脂修复下颌第一前磨牙多类型楔状缺损的三维有限元分析[J].浙江临床医学,2020,(4):538-540.[3] 代庆刚, 房兵, 张鹏, 等. 不同去势时间大鼠牙槽骨微结构变化的 Micro-CT 研究[J]. 上海口腔医学, 2014, 23(6): 641.[4] Erpaç al, B., Ad&imath güzel, Ö zkan, & Cangül, S. (2019). The use of micro-computed tomography in dental applications. International Dental Research, 9(2), 78–91.

国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)　　为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。　　一、提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准 国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后3年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号 企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免于参与仿制药质量一致性评价。　　二、严惩注册申报造假行为。在药品审评过程中，发现药品研制资料不完整、不真实的不予批准。发现有临床数据弄虚作假的，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条的有关规定处理，追究参与造假的申请人、临床试验机构或合同研究组织中直接责任人的责任，并将其列入黑名单向社会公开相关信息。临床研究资料弄虚作假申请人新提出的药品注册申请3年内不予受理 参与临床试验资料弄虚作假的临床试验机构和合同研究组织整改验收完成前不接受其参与研究的申报资料 弄虚作假的直接责任人参与研究或组织研究的临床试验资料十年内不予受理。　　三、退回不符合条件的注册申请。对已经受理的注册申请，申请人需于8月25日前按《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)完成自查，并向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心报告自查结果。自查中发现存在研究资料缺项、数据不全、试验未完成、未与原研产品进行全面比对研究、未对杂质和毒性物质进行全面评价、处方工艺试验不完整等重大缺陷的申请，允许申请人主动撤回，完善后重新申报。技术审评过程中发现上述问题之一的，直接作出不予批准的决定。对申报资料不完整但具备审评条件的注册申请，由国家食品药品监督管理总局药品审评中心一次性告知申请人补充资料 补充资料提交后，原则上不再要求申请人补充资料，只作出批准或不予批准的决定。　　四、严格控制改变剂型、改变酸根、碱基，以及改变给药途径注册申请的审评审批。对上述注册申请，申请人需证明其技术创新性且安全性和有效性，以及与原剂型比较具有明显优势。凡无法证明具备上述优势的，不予批准。改变剂型和规格的儿童药除外。　　五、优化临床试验申请的审评审批。对临床试验和生物等效性试验申请，重点审查受试者的安全保障。已受理的申报资料，有重大缺陷的，不予批准 无重大缺陷的，要求申请人按技术指南完善相关研究，并有条件批准其开展临床试验及生物等效性试验。生物等效性试验由审批制改为备案制。申请人按国家食品药品监督管理总局制定的管理规范与技术要求提交备案资料，国家食品药品监督管理总局受理后30日内未提出异议的，申请人可自行开展生物等效性试验。生物等效性试验相关管理规范、技术要求以及由审批改为备案的实施时间由国家食品药品监督管理总局另行制定。　　六、积压的同品种实行集中审评。对已经受理的相同品种，按照统一的审评标准和尺度组织力量进行集中审评。对不符合规定的，及时作出不予批准的决定 符合规定的，按申报顺序依次作出审批决定并制发批准证明文件。　　七、加快临床急需药品的审批。申请人提出的儿童用药注册申请和申请人在欧盟、美国药品审批机构同步申请注册的药品，实行单独排队，加快审评审批。国家卫生计生委、工业和信息化部根据临床应用情况提出临床急需、短缺药品清单，国家食品药品监督管理总局会同有关部门研究提出意见报国务院批准后纳入加快审批范围。对已经受理的临床急需且专利到期前3年的临床试验申请和专利到期前1年的生产申请，加快审评审批。　　对受《中华人民共和国专利法》保护并在专利期内的药品，国家食品药品监督管理总局在该药品专利期届满前6年开始受理临床试验申请，前2年内开始受理生产申请。不符合此规定的，不受理其注册申请 已经受理的，退回企业届时重新申报。　　八、切实解决历史遗留问题。对2008年集中审评中遗留的未批准的注册申请，目前企业仍未解决安全性、有效性和质量可控性问题的，以及难以确认研制资料真实性的，一律予以清退，作出不予批准的决定。　　九、引导申请人理性申报。国家食品药品监督管理总局药品审评中心及时发布药品注册申报数量情况。国家食品药品监督管理总局会同有关部门适时发布《限制审批仿制药品种目录》。列入《限制审批仿制药品种目录》的品种范围为：(1)市场供大于求的品种 (2)活性成分不明确、结构不清楚或疗效不确切的品种 (3)安全性存在风险的品种 (4)剂型或规格不合理的品种。　　对活性成分不明确、结构不清楚、疗效不确切或安全性存在风险的已上市品种，相关生产企业需在3年内进行再评价，未能通过再评价的，注销药品批准文号。再评价期间，不受理仿制其药品的注册申请 已受理的退回申请，待评价结果出来后由企业重新申报。对剂型或规格不合理的，注销已上市品种的药品批准文号 不受理该仿制药品品种的注册申请 已经受理的申请不予批准。　　审评审批过程中发现属于上述(2)、(3)、(4)三种情形的已上市品种，尚未列入《限制审批仿制药品种目录》的，及时列入《限制审批仿制药品种目录》。　　十、规范药品注册复审工作。国家食品药品监督管理总局药品审评中心作出技术审评结论后告知申请人 申请人持有异议的，可提出复审申请，由国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织召开专家、申请人、审评人员等共同参加的会议，进行技术论证，并向社会公开技术审评结论和论证结果。　　请于2015年8月15日前将修改意见邮寄至国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司综合处(地址：北京市西城区宣武门西大街26号2号，邮编：100053)或传真至010-88330728，电子版请同时发送至zhanglc@cfda.gov.cn。　　特此公告。　　食品药品监管总局　　2015年7月31日

p　　IVD领域的并购拆分合作一直在如火如荼的进行中，细分领域中的生化a title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong诊断/strong/span/a市场也是如此。近期国内的生化a title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong试剂/strong/span/a厂家九强生物向国际顶尖的IVD公司雅培诊断输出技术，这一并不多见合作案例受到许多业内人士的关注，也引起了一些讨论。未来随着中国生化市场竞争的白热化，尤其是对中低端市场的争夺，相信这样的合作会越来越多。/pp　　目前中国的体外诊断行业中，市场最大的是免疫诊断和生化诊断，二者占了超过60%的比例。其中免疫诊断里占比最大的化学发光，国外的厂家一直是这方面的市场领导者，约占60%的市场份额。POCT和分子诊断领域也是国外的厂家独大，主要在于技术壁垒，国外的生物技术发展快，技术转化率高，一直引领全球的诊断技术革新。中国的POCT市场中，国外厂家的市场份额同样超过60%，分子诊断市场国外品牌则更是占到80%以上。/pp　　目前国内企业表现最好的应该是生化细分市场，而生化诊断市场又分为生化仪器和生化试剂市场，仪器市场还是外资品牌占有率更高，生化诊断试剂领域自上世纪八十年代以来，由于改革开放带来了外资和国外先进技术的大量涌入，国内的生化产业开始了产业化进程，经过了八十年代到九十年代的快速发展期、九十年代到2000年的行业整合期，从2000年至今的行业黄金发展期，市场集中度不断提高，市场竞争逐渐稳定有序，技术更新加快。目前国内生化产业的各类生化检测项目及对应的试剂品种已相当齐全，生化分析仪技术也相当成熟，很多技术已经达到了国际先进水平。主流国产品牌的试剂质量与进口试剂差别不大但有价格优势，更易于被医院接受，目前国内品牌的市场占有率达60%以上。/pp　　作为医疗检测的基本组成部分，生化诊断凭借其成本低、速度快的优势，仍保持着较大的市场份额，在相当长一段时间内很难被取代。未来，由于国内老龄化带来的医疗卫生总体需求的增长，由于技术进步带来的新检测项目的应用以及由于分级诊疗逐步实施后基层医疗市场的迅速扩张，我国生化诊断市场将继续保持快速稳定的增长趋势。/pp　　早在2013年12月，雅培与九强生物签署生化试剂中国项目战略合作协议，雅培的生化仪开始在中国和九强的生化试剂开始联动销售模式，2015年两家公司又顺理成章的签署了技术转让协议。实际上，除雅培之外，其他的国外大厂也一直在进行着类似的本土化战略。/pp　　罗氏投资4.5亿瑞士法郎(约30亿人民币)在苏州工业园区建立亚太的首个罗氏诊断生产基地，产品主要包括免疫和生化的检测产品，到2018年将全面投入运营。2016年3月，罗氏和九强就生化进行合作，九强生物按照罗氏诊断的要求，为其供应适用于cobas c701/702、cobasc 501/502、cobasc 311、Modular P等仪器的生化试剂以在中国进行销售，首批合作项目为21种产品。罗氏诊断一直通过寻求本土化来进一步降低成本以获取价格优势，进一步增强市场竞争力。与此同时，罗氏诊断中国也不断地进行强化终端服务的服务营销战略，通过包括销售支持、应用支持、维修服务、试剂配送等方面不断的实践和完善其服务体系。/pp　　除此以外，贝克曼的苏州仪器工厂也于2015年10月开业，而早在2014年，贝克曼就和利德曼进行战略合作，由利德曼生产贝克曼专供试剂。通过这些IVD巨头的动作我们不难看出，他们也在采取各种策略试图进一步扩大生化试剂的市场份额。那么，国内生化企业应该采取什么应对措施呢?/pp　　strong第一， 领先的产品和技术。/strong/pp　　如何才能研发出具有市场领先力的产品始终是优秀企业的一大课题，也是国内厂商面临的问题。市场上中高端的生化仪器基本是进口厂商的天下。比如日立、贝克曼、罗氏三家几乎占了生化仪器60%的市场份额。由于国内的研发和工业基础薄弱，这方面确实需要更多的时间来追赶。如果产品暂时达不到领先，那就通过合作、兼并、海外收购等手段来达到获得优质产品的目的，罗氏的生化仪器就是和日立合作，由日立代工。必须明确的是，体外诊断是临床诊治中不可分割的重要一环，对产品本身的要求一定是排在最核心的位置。/pp　　strong第二，价格。/strong/pp　　价格是企业重要的竞争力之一。国外大厂的生化试剂价格相对国内企业而言缺乏竞争力。为了弥补这一差距，国外IVD巨头一直积极的实施本土化战略。比如上文提到的雅培、罗氏和九强的合作，其实罗氏和雅培在全球各地和很多当地的小试剂公司进行合作，看重的就是当地的低成本制造。/pp　　国内企业应该借助价格上的相对优势，紧跟政策导向，快速抢占中低端市场。通过抢占市场份额，以及兼并收购等资本运作做大，通过扩大生产规模和高效管理来提高生产效率，进一步降低生产成本。此外还应该通过发展上下游产业来进一步降低成本，扩大价格优势。上游主要是原料的研发和生产，下游则主要是第三方检验中心、独立实验室、体检中心等等。/pp　　strong第三， 终端把控力。/strong/pp　　一般的生产企业往往是通过代理商渠道到终端，而对终端的维护和服务往往也是通过代理商。国内生化市场品牌众多，竞争激烈，代理商往往忠诚度不够。企业如果丧失终端把控力，往往会被代理商牵着鼻子走，因此对终端客户的服务营销至关重要。在这一点上，国外厂家做的更好。比如罗氏诊断，通过对终端客户进行分类，大客户有重点服务甚至建立专门的团队直接维护，中小客户通过销售部门、市场部门、应用支持部门、维修部门等进行全方位及时的服务和价值传递，提升终端用户的满意度。服务好终端，得到终端客户的品牌忠诚度才是王道。/pp　　strong第四、创新的销售模式和促销政策。/strong/pp　　值得一提的是，随着国家医改的深入，分级诊疗的实施，国家大力扶持国产医疗设备，在这一阶段，迅速响应号召紧跟政策步伐，进而快速抢占市场先机也尤为重要。目前国内的生化产品同质化严重，有时候通过创新的销售模式和良好的执行力，能够快速的扩大市场份额，享占政策红利。目前市场上的销售模式多种多样，检验科托管、仪器投放、仪器租赁、仪器试剂联动销售、跨品牌合作销售等等，甚至出现一些与金融公司的合作，为各方参与者提供风险担保和资金支持等等。总之，这个特殊的历史阶段，围绕着终端和渠道需求，创新出不同的销售模式也有助于提升竞争力，增加市场份额。/pp　　私以为，以上四项核心竞争力中，只要拥有一项突出的能力，就能在市场上占有一席之地，能够拥有两项突出的能力，就能在一方市场上独领风骚，若能有三项以上的能力，则称得上是一家顶尖的企业了。/p

仪器化压入技术作为传统硬度试验在定量化发展道路上，结合模型创新、技术迭代所取得的质的飞跃，可以在不破坏材料的前提下，快速预测出材料的拉伸性能与断裂韧性，是传统破坏性力学试验方法的重要补充。采用仪器化压入技术，可以在钢铁材料研发过程中实现力学性能评价的减量化、无取样与短流程，也可以应用在产品服役全过程的性能跟踪与寿命预测，具有丰富的应用场景与广阔的发展前景。8月16日，中国宝武钢铁集团有限公司中央研究院力学首席工程师/教授级高工方健将于第二届试验机与试验技术网络研讨会期间分享报告，讲述仪器化压入技术及其在钢铁产品性能预测中的三位一体。关于第二届试验机与试验技术网络研讨会为帮助业内人士了解试验技术发展现状、掌握前沿动态、学习相关应用知识，仪器信息网携手中国仪器仪表行业协会试验仪器分会于2023年8月16日组织召开第二届“试验机与试验技术”网络研讨会，搭建产、学、研、用沟通平台，邀请领域内科研与应用专家围绕试验机行业发展、试验技术研究、试验技术应用等分享报告，欢迎大家参会交流。会议详情链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/testingmachine2023

一、引言医用注射器作为医疗领域的重要器械，其器身密合性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此，对医用注射器进行器身密合性测试至关重要。目前，常用的测试方法包括负压法密封仪和正压法密封仪。本文将围绕这两种测试方法展开讨论，分析各自的优缺点，并探讨在医用注射器器身密合性测试中选用哪种方法更为合理。二、负压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用负压法密封仪主要通过抽取容器内的空气，使容器内部形成负压环境，从而检测容器的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中，负压法密封仪可以模拟注射器在实际使用过程中可能遇到的负压环境，检测注射器的器身是否存在泄漏。优点方面，负压法密封仪可以直观地观察到注射器器身在负压环境下的密封性能，测试结果较为准确可靠。同时，负压法密封仪的操作相对简单，易于掌握。然而，负压法密封仪也存在一些局限性。首先，负压环境可能无法完全模拟注射器在实际使用中的所有情况，例如注射器在高压或快速注射时的表现。其次，负压法密封仪对测试环境的要求较高，需要保持测试环境的稳定性和一致性。三、正压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用正压法密封仪则是通过向容器内施加一定的正压，检测容器在压力作用下的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中，正压法密封仪可以模拟注射器在高压或快速注射时的状态，从而更全面地评估注射器的密封性能。优点方面，正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景，对注射器的器身密合性进行全面检测。此外，正压法密封仪通常具有较高的自动化程度，能够提高测试效率并降低人为操作误差。然而，正压法密封仪也存在一些不足。首先，正压法测试过程中可能会对注射器造成一定的压力损伤，影响其后续使用。其次，正压法密封仪的设备和维护成本相对较高，可能增加测试成本。四、负压法与正压法在医用注射器器身密合性测试中的比较与选择在医用注射器器身密合性测试中，负压法密封仪和正压法密封仪各有优缺点。负压法密封仪操作简单、直观可靠，但测试环境要求较高且无法完全模拟所有使用场景；正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景，自动化程度高，但可能对注射器造成压力损伤且成本较高。因此，在选择测试方法时，需要根据具体需求和实际情况进行权衡。对于一般性的医用注射器器身密合性测试，负压法密封仪可能是一个更为合适的选择，因为其操作简单、直观可靠且成本相对较低。然而，对于需要模拟高压或快速注射等特定使用场景的医用注射器，正压法密封仪可能更为合适，以更全面地评估注射器的密封性能。五、结论综上所述，医用注射器器身密合性测试中负压法密封仪和正压法密封仪的选择应根据实际需求而定。在大多数情况下，负压法密封仪因其操作简单、直观可靠且成本较低而更受欢迎。然而，在需要模拟特定使用场景或进行更全面的性能评估时，正压法密封仪可能更为合适。因此，在实际应用中，应根据具体情况灵活选择测试方法，以确保医用注射器的器身密合性得到准确可靠的评估。

根据国家规定，2010年9月1日起，所有上架的牙膏必须执行《功效性牙膏标准》。记者近日来走访广州各大超市时发现，大部分9月1日后生产上架的牙膏都已标注了“国标”，但是消费者对“国标”的含义一头雾水，大部分广州市民表示无法通过标记辨别牙膏的功效。　　记者走访了多家大型超市，发现上架销售的牙膏大部分是今年9月1日后生产的，包装盒上均印有“GB8327”或“QB2966”字样。但这个执行标准的标注对消费者的购买行为并没有多大的指导作用。　　到超市购物的范小姐说，她不知道牙膏有两个不同的执行标准，更不知道这两个标准代表什么，有什么不同。除了生产日期，范小姐并不会多家留意包装盒上的信息。“我选择什么牙膏一般都是看广告吧，哪个牌子广告做得好就买哪个。”范小姐坦言。　　不仅是消费者对牙膏执行标准一头雾水，超市的售货员也很难说出个所以然。记者在多个超市询问了近十名售货员，没有一个能回答出“GB8327”和“QB2966”表示什么意思。“这些字母数字其实就是批号，没什么特殊的含义。”好又多的一名售货员对记者说。　　据了解，国家颁布的《功效型牙膏标准》在经过30个月的缓冲后，于2010年9月1日起强制实施。按照该标志：普通牙膏执行“GB8327”标准，并在外包装上标示。而所有符合标准的功效型牙膏都要在包装上标注“QB2966”标志，其功效作用须委托大学和医院做临床试验。消费者可以依据上述标志，判断牙膏是否具有减轻口腔问题的功效。　　根据上述定义，市面上的牙膏被划分为两类：一类是清新口气的普通型牙膏。另一类是能减轻某些口腔问题的功效型牙膏，比如防龋、抑制牙菌斑、抗菌、抗牙本质敏感、减轻牙龈有关问题、消除或减轻口臭、除渍增白等。

水中亚硝胺的检测近期引起人们关注，First Standard迅速推出9种亚硝胺混标，配合实验室老师开展相关项目，9种亚硝胺混标目前现货供应，随订随发！除饮用水之外，地下水，食品，玩具，化妆品，卷烟中都可能含有亚硝胺，相关标准及First Standard对应产品见下，详情请查看阿尔塔科技公司网站。订货信息产品名称适用标准适用范围1ST50013-2000M9种亚硝胺混标, 甲醇溶液, 2000ppmEPA 8270C Semi Volatile Organic Compounds by GAS Chromatography/MASS Spectrometry (GC/MS)水,土壤,固体废弃物GC/MS 方法测定水中半挥发性有机物1ST50028-2000L7种亚硝胺混标, 二氯甲烷溶液, 2000ppmEPA 521 Determination of Nitrosamines in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Capillary column GAS Chromatography with Large Volume Injection and Chemical Ionization Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)饮用水大体积固相萃取-毛细管气相色谱-化学电离串联质谱法测定饮用水中亚硝胺化合物1ST50030-2000L4种亚硝胺混标-1, 二氯甲烷溶液, 20000ppmHJ 809-2016水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法地表水、地下水、工业废水和生活污水1ST50029-200M3种亚硝胺混标, 甲醇溶液, 200ppmGB/T 5009. 26食品中亚硝胺类的测定酒类1ST50035-500L4种亚硝胺混标-2, 二氯甲烷溶液, 500ppm肉及肉制品、蔬菜、豆制品、茶叶等1ST50031-200M12种亚硝胺类混标, 200ppmEN 12868: 1999 Method for Determining the Release of N-Nitrosamines and N-Nitrosatable Substances from Elastomer or Rubber Teats and Soothers橡胶制品，儿童玩具GB/T 24153-2009橡胶及弹性体材料 N-亚硝基胺的测定1ST50034-1000L4种亚硝胺混标-3, 二氯甲烷溶液, 1000ppmGB/T 23228-2008烟草卷烟主流烟气总粒相物中烟草特有N-亚硝胺的测定气相色谱-热能分析联用法1ST4924-100L内标：N-戊基-(3-甲基吡啶基)亚硝胺 (NNPA)YC/T184-2004烟草及烟草制品烟草特有N-亚硝胺的测定1ST50032-100M10种亚硝胺混标, 甲醇溶液, 100ppmGB/T 29669-2013化妆品中N-亚硝基二甲基胺等10种挥发性亚硝胺的测定气相色谱-质谱/质谱法膏霜、散粉、唇膏

简介压汞法（mercury intrusion porosimetry 简称mip），又称汞孔隙率法。是测定部分中孔和大孔孔径分布的方法。压汞法分析技术是基于在精确控制的压力下将汞压入孔结构中的方法实现的。测试快速、精确，能够测定材料的的孔径分布、孔隙率、总孔体积、总孔比表面积、中值孔径及样品堆积密度和骨架密度。除此之外，压汞法的适用于范围极广，可测试包括块状材料、薄膜、粉体、颗粒等形态在内的各种成分的材料。本文中，使用了麦克仪器公司的autopore系列压汞仪（如下图所示）进行了材料的孔隙率表征。在使用过程中，我们发现该仪器的测试程序中具备两种分析模式：连续加压与步进加压。本文，我们对这两种模式进行了对比。总结出两种模式的优缺点，以便在后续的测试时，为样品选择最适合测试模式。压汞仪压汞仪采用两种方法给样品加压：扫描：压力连续增加平衡：每个数据采集点压力维持一段时间或者直到进入速度降低到预选值以下麦克公司的所有压汞仪都提供了扫描和时间平衡模式。autopore系列也提供可速度平衡模式。目前，其他公司的仪器无法提供所有的这些性能。平衡分析，尤其是速度平衡，可以提供细致丰富准确的孔隙数据。扫描分析快速，得到高重复性数据，但是准确性有所降低。扫描模式倾向于小进入体积和小孔径，因而它最适合与重复性比准确性重要的分析，例如特定类型的质量控制样品。在选择方法时，理解扫描模式和平衡魔术数据有细微差别非常重要。孔填充是一个过程进汞不是瞬时的，在压力超过孔口直径所需压力是，汞开始进入孔口，但是汞充满孔的时间取决于孔体积和孔形状。平衡模式在孔填充时保持压力稳定。根据用户指定的平衡程度，孔体积读数显示完整孔体积。如不采用平衡模式，仪器进行体积读数时填充未完全完成，就进行下个压力点。

1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料。因此，在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。2、应逐渐改变溶剂的组成特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。3、一般说来色谱柱不能反冲只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。4、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。5、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右。6、保存色谱柱应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。7、色谱柱使用过程中压力升高的原因如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1～2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5～30mm），可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上。以硅胶为基质的填料，只能在pH=2～9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。8、新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。每次工作完后，最好用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如，ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗。含卤族元素（氟、氯、溴）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触。装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4～5天开机冲洗15分钟。