气相色谱外标法计算方法

平均粒度的计算方法简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉a体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

技术指标:技术指标软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.2v。3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度±0.1%。5.采样频率为10，50次/秒。6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠

技术指标: 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏&bull 秒，小分辨率0.1微伏，小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠

详细说明： 欢迎代理商和广大用户前来订购！ N系列色谱数据工作站由浙江大学开发生产，由山东金普分析仪器有限公司生产的GC-2010气相色谱仪配套销。色谱工作站是色谱数据处理机的替代产品，可与市场上各个厂家的色谱仪配套使用。经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

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岛津气相色谱仪工作站产品介绍1．最多可进行4台GC系统的控制与数据处理，使分析效率大大提高。 2．采用[助手栏]、[数据浏览器]等Labsolutions系列通用的操作体系，实现简便的人机对话方式，使初学者在尽可能短的时间内便可掌握操作。 3．利用引导功能便可轻松制作用于多样品连续分析的批处理表，使连续分析简便易行。 4．具有方便预览功能的[文件检索功能]允许使用者通过文件名称、日期、分析者名、试样名称、试样ID等项目对文件进行检索。检索后还可通过预览功能确认色谱图。 5．支持外标法、内标法等6种定量方法，直线、折线、指数计算等7种工作曲线制作，适应多种报告要求。 6．最多可显示8个色谱图，便于与过去取得的数据相比较，及观测保留时间数据的变化。 7．自由的报告制作功能允许操作者可粘贴、自由编辑色谱图，峰报告等各个项目，并可作为模板保存，便于日后调出使用。 8．为提高数据可靠性，强化了用户管理功能、GC全面自检支持功能、各种方法参数的事态追踪功能等GLP/GMP支持功能。

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浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

筛分通过百分率的计算方法简介HMK-200空气喷射筛是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进200LS-N空气喷射筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等空气喷射筛 200LS-N空气喷射筛 中国药典2015粒度空气喷射筛 德国alpine空气喷射筛 气流筛分仪 德国阿尔派气流筛分仪 振动筛分仪 实验筛分仪 筛分粒度仪 振荡筛分仪汇美科简介 作为中国颗粒学会的会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 汇美科自1997年以AimSizer品牌开始运作，目标瞄准国际高端粒度测试仪器市场。以AS-2011激光粒度仪(AimSizer AS-2011 Laser Particle Size Analyzer)为主打产品，目前在世界市场上激光粒度仪的保有量超过10000台。 2004年以后，随着不断接触国际客户，汇美科不断得到国际用户在粒度方面的急切诉求。因为在粒度领域，有一些粉体是激光粒度仪所无法测量的。汇美科积极参照国际标准，与国际知名专家进行合作及技术升级，又开发出适应国际高端市场的HMK-22费氏平均粒度仪、HMK-200经济型与智能触屏型空气喷射筛分仪、SIEVEA 502电磁振动筛分仪等等。国际粒度用户的一直满意是推动汇美科前行的持续力量。为了应对多品种仪器大生产的趋势，汇美科创立 HMKTest 品牌。 在满足粒度市场的同时，汇美科在流动性测试方面投入了资本进行研究，成功开发出世界第1台AS-300A全自动霍尔流速计，国际保有台数达到10000台。除此之外，汇美科又相继开发出HMKFlow 329安息角测定仪、HMKFlow 6393卡尔指数综合特性测定仪等等，更全面地满足了用户在流动性测试方面的要求。 密度仪也是汇美科擅长的领域。汇美科的密度仪涵盖振实密度仪与松装密度仪。振实密度仪方面汇美科不断推陈出新，开发出了目前世界上最.先.进的LABULK 0335四代全智能触屏振实密度仪，扭转了振实密度测试领域长期使用不符合国际标准的或长期使用简单低效振实密度仪的局面。松装密度仪方面，汇美科创立LABULK品牌，坚持质量及标准方面从高、从严要求，小仪器，大心意。汇美科所生产的松装密度仪在全世界种类最多，质量zui好，客户zui多，国际市场保有量在20000台以上。 2018是个开始，汇美科全面进军中国国内市场，在国内设立丹东汇美科仪器有限公司(Dandong HMKTest Instrument Co.,Ltd.)，开始以一般纳税人生产企业的身份为国际跨国公司在中国设立的工厂及广大国内客户提供各种仪器及产品。二十年前，汇美科走出去了，在国际市场上为中国仪器赢得了尊重，二十年后，汇美科领进来了，一大批国际专家与学者，国际先进的管理经验，完全依国际标准制做的各类仪器。 丹东汇美科仪器有限公司是一家在物质表征领域内的中国科学仪器生产商，是一家科技生产企业。是中国生产粉体物理特性测试仪器等高科技产品的科技企业之一。为了做大做强，公司的经营范围扩展到更多的粉体测试仪器。通过不断的技术研发与合作，汇美科的业务涉及到粉体工业领域的方方面面。凭着准确耐用的性能、与国际接轨的先进技术、依托诚实守信的商业操守，汇美科得到了用户的肯定和支持，使得公司业务连年持续扩展。由不知晓到初步了解，由相始之初到坦诚交流，由商业伙伴到密切合作，汇美科已经成为国内外物理特性设备采购领域中的大品牌。 汇美科生产销售粒度仪系列、流动性测定仪系列、松装密度仪系列、实验室样品制备系列、药片检测系列等五大系列近百种产品，每种产品都经国内外客户的现场检验，欢迎各界朋友前来洽谈合作。相关产品HMK-200智能型空气喷射筛分法气流筛分仪LABULK 0335智能触屏振实密度仪HMKFlow6393粉体综合特性测试仪HMKFlow329休止角测定仪与安息角测试仪HMK-2001旋转分样仪AS-300A全自动智能霍尔流速计HMK-22美国费氏法平均粒度测定仪AS-2011激光粒度分布仪

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标:软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度± 0.1%。5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单6.1版特别说明：1.N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。2.N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。3.N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。4.N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。5.为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

GPC凝胶色谱工作站是一款完全32位的Windows软件,可在Windows98以上的操作系统下运行。此款工作站在通用色谱工作站基础上增加了计算高分子物质各种统计分子量、分子量分布宽度指数、分子量累积重量分布曲线的功能，它具有两个显著的特点：1、允许用户在计算出来的各种统计分子量及分子量分布宽度指数的基础上自由设计公式或编写宏程序，以完成额外的计算。2、 可以与N2000色谱数据工作站兼容。1. GPC提供三种较正方法--峰位法、普适法、试误法；2. 分子量方法：单峰计算方法、区间计算方法；3. 分子量测定由分子量校正曲线及峰切片面积计算高分子物质的,可以与各种型号的色谱仪联接使用；标样校正：软件可以进行任意数目的标准样品进行校正。同一样品多次平行进样，消除误差。几种校正计算方法：峰位法、普适法、试误法和内标峰修正法。校正曲线可以使用一次线性方程，二次和三次多项式方程，采用最小二乘法进行拟合。自动求取标准偏差和相关系数。可以在报告中输出校正曲线图。分子量测定：两种方法计算分子量：单峰计算法和区间计算法可以设置切片的方法，对谱图中任意段计算相应的分子量，并自动进行基线的扣除。可以求得如下分子量并做出分子量分布图：硬件要求：CPUPentium133以上内存64MB以上内存硬盘除系统外＞1GB的空间光驱安装软件必需RS232串口至少一个显示器800*600*256色以上键盘鼠标必须 GPC凝胶色谱工作站由通用色谱工作站软件和分子量测算专用模块两部分组成。通用色谱工作站软件负责谱图的采集及处理（即检测谱图中的峰、并为检测到的峰确立恰当的基线），而分子量测算专用模块则负责根据事先拟合好的标定曲线（分子量与出峰时间的关系曲线）实现分子量的计算功能。

为适应气相色谱仪的网络化需求，从根本上解决传统色谱仪的使用弊端，公司研发了突破传统的网络版专用工作站。该工作站适用于GC-9860所有色谱仪。 传统工作站软件一般只设计支持RS232通信接口，众所周知，这种通信接口是即将淘汰的一种通信方式（众多电脑厂家生产的电脑也不再装配这一装置）另外这种通信接口由于是点到点通信，且通信速率低，采用这种通信方式无法完成多台仪器数据的同时处理。该网络版工作站除保留了传统工作站的功能外，增添了多个创新功能。该网络版工作站采用的机理先进、通信容量大、接口方便的以太网通信方式，一举攻克了传统工作站软件的这一弊病；一套传统工作站软件一般只能同时支持2个通道的数据处理，而该网络版工作站可以支持多台色谱仪的多个通道的数据同时处理（大设计支持5000个色谱仪链接）；由于一套网络版工作站可以同时支持多台色谱仪，谱图文件的管理就尤为重要。为此本系统设计了自动生成色谱仪文件夹、自动生成时间文件夹、以及按时间、班次或序列命名谱图文件功能，简化了文档管理，方便了用户使用。 该网络版工作站突破了传统工作站的只能纸质输出报告的模式，开发了可以将分析结果通过多种传输方式（互联网、CAN总线、MODBUS总线、GPRS通信、3G通信、无线专网等）远程地传输到客户需要的地方。这一功能极大地方便了用户的使用，使人工送样（配合自动进样）、人工传送报告成为了历史，节省了人力物力。 该网络版工作站可配备&ldquo 组份含量监控系统&rdquo ，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，可用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。 特点与功能： ●色谱数据处理与仪器操作控制有机的结合，使得操作方便，界面友好； ●采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制； ●采用多线程技术实现信号采集、数据处理、用户管理三者同时协同工作； ●独特的软件架构，实现了一个系统多个监控座席的丰富配置；使得仪器数量不多的用户可以在单一电脑上完成分析结果的查看管理；仪器数量较多的用户可以配备多个监控座席以满足多人同时工作； ●配备分析结果扩展通信接口，支持用户二次开发和功能扩展； ●独有的谱峰智能辨识技术，大程度的减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理； ●可由符合A/A（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨； ●采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰； ●数据处理具有：归一法、校正归一法、单点校正法（单点内标法、单点外标法）、多点校正法（多点内标法、多点外标法）； ●输入电压范围：-2.5V～2.5V ●积分灵敏度：0.05&mu V&bull s ●小分辨率：1&mu V ●动态范围：10-7 ●线形度：± 0.005% ●重复性：± 0.005% ●采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调

U型TVOC采样管、TVOC采样管用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法--热解吸 /毛细管气相色谱法1、原理1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。4 仪器和设备 4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。 4.5 TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。5 采样和样品保存 　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。6 分析步骤 6.1 样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 6.2 色谱分析条件 　　可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 6.3 标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 　　液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。 　　用TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 6.4 样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

U型TVOC采样管、TVOC采样管用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法--热解吸 /毛细管气相色谱法1、原理1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。4 仪器和设备 4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。 4.5 TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。5 采样和样品保存 　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。6 分析步骤 6.1 样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 6.2 色谱分析条件 　　可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 6.3 标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 　　液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。 　　用TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 6.4 样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。技术参数：输入信号范围： -200毫伏-1.5伏信号分辨率： 全量程1微伏，不分档最高采样频率： 40点/秒积分灵敏度： 1微伏• 秒重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏最小峰宽检测限： 0.5秒最小面积％检测限： ppm最大面积比检出限： 1:106最大连续运行时间： 96小时定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

炼油厂PONA和模拟蒸馏专用色谱工作站? 提供多个连续峰算做一个组份以及任意多个组份分别累计到P、O、N、A四组的功能? 可利用保留指数自动定性，同时提供简便的谱图参照和手工定性方法。? 采样频率高达每秒60次，准确定量出峰极快的尖细峰。? 可根据已知沸点的标准样品及待测油样的峰切片计算油样的实沸点蒸馏数据和恩式蒸馏数据（按重量切割或按任意温度间隔进行温度切割），对原油可选用内标计算方法。? 可计算油样的马达法及研究法辛烷值，并可提供接口进一步计算蒸气压、闪点、冰点、比重等数据。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

部件号 :393113001NCI 的测试外标，1 pg/μL DFB240-MS 离子阱部件和备件说明部件号离子阱真空腔密封 O 形圈393010924传输线内侧密封 O 形圈393010920传输线外侧密封 O 形圈393010918内源灯丝392017401内源绝缘密封头393171201外源灯丝（单灯丝）393161001硅烷化处理的端盖电极393164493电极附件包9300003590包含两个端盖电极，一个环电极，清洗维护说明硅烷化处理的环电极393167593硅烷化处理的石英绝缘环393053502电子倍增器393175101传输线升级附件包393101291包括工厂安装完成的传输线，真空腔侧密封板EPA 挥发物分析试剂盒，用于 EPA 方法 524.2 和 8260B393082491ChromatoProbe 微量样品瓶，100/包392567111GC/MS 标样评价标样（内部 EI & CI）2 pg/礚 OFN，5 pg/礚 二苯甲酮393112601外部 EI 测试标样（5 pg/礚 OFN）393112702二苯甲酮 CI 灵敏度标样 50 pg/礚392030500外部 NCI 测试标样 (1 pg/礚 DFB)393113001调谐校准化合物 PFTBA（FC-43）392035300GC/MS 色谱柱测试混合物392027300真空备件油雾排放口过滤器，DS42393847701油雾排除器2735000500GC/MS 静音罩G6014A油雾排放口过滤器备用柱芯，2/包2710100200前级泵（初级）泵油，1 L8829951700前级泵（初级）泵油，1 L8829953800IDP-3 干式涡旋泵泵头密封维护工具包2710100400IDP-3 干式涡旋泵备用模块2710100500

法定型双波长薄层色谱扫描仪 双波长薄层色谱扫描仪 层色谱扫描仪 型号：HAD-2100仪器简介：HAD-2100法定型双波长薄层色谱扫描仪----中药GMP控制专用机型是国内最大最专业的薄层色谱仪器公司，受到科委的重点扶持，是国内唯一的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对基层用户方法相对固定，分析任务较为繁重，对易用性、稳定性要求较高，我公司将原来的HAD-2000升级为HAD-2100，性能更为优越，将2000版、2005版药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作；产品与日本岛津CS-9301PC薄层色谱扫描仪处于同一档次，是中药企业质控的最优选择。友情提示：所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合2005版药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±5nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs；重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。主要优点：1、 拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；2、 符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；3、 拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；4、 药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；5、 定量准确，价格合理，性价比高；6、 自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成：1、 主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、 TStar-2000A专业薄层色谱工作站仪器附件1、 SP-II电动薄层点样仪；2、 TS-II超细电动喷雾器；3、 TD-II自动薄层铺板机；仪器指标：1、 光谱范围：190-700nm（自动设置）；2、 波长准确度：≤±1nm；3、 重复性误差：RSD≤2.0%；4、 单色器：全息光栅；5、 光源：氘灯-钨灯组合光源；6、 测量方法：反射法、荧光法、吸收法；7、 软件环境：WIN2000/WINXP；8、 定量方法：外标法、内标法、归一化法；9、 记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果；可预置的薄层分析方法：1、2000版中国药典所有薄层扫描定量方法；2、2005版中国药典所有薄层扫描定量方法；3、 食品化妆品检验国家标准所有薄层扫描定量方法；4、 自定义方法模块；更高的分析要求，请选用本公司的HAD-3000全波长波长薄层色谱扫描仪；技术参数：仪器指标：1、 光谱范围：190-700nm（自动设置）；2、 波长准确度：≤±1nm；3、 重复性误差：RSD≤2.0%；4、 单色器：全息光栅；5、 光源：氘灯-钨灯组合光源；6、 测量方法：反射法、荧光法、吸收法；7、 软件环境：WIN2000/WINXP；8、 定量方法：外标法、内标法、归一化法；9、 记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果；可预置的薄层分析方法：1、2000版中国药典所有薄层扫描定量方法；2、2005版中国药典所有薄层扫描定量方法；3、 食品化妆品检验国家标准所有薄层扫描定量方法；4、 自定义方法模块；更高的分析要求，请选用本公司的HAD-3000全波长波长薄层色谱扫描仪主要特点：主要优点：1、 拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；2、 符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；3、 拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；4、 药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；5、 定量准确，价格合理，性价比高；6、 自动化程度高，操作简单，适合成批分析；

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

苏丹红检测柱苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。连桥生物开发的食品中苏丹红染料的检测优化方法，参考国标方法 GB/T 19681-2005进行样品提取，净化过程使用商品化的苏丹红检测固相萃取柱，无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，有效克服了国标方法手工填装，批次重现性差；方法繁琐，有机溶剂消耗量大；中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定等弊端。使用连桥苏丹红固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠。方法检出限优于或满足国标GB/T 19681-2005要求zui低检出限10 μg /kg。ProElut SDH 苏丹红检测固相萃取柱特点1.填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用多种作用机理去除油脂以及其他杂质，适合复杂样品的净化；2.对苏丹红没有不可逆吸附，保证了样品的回收率；3.商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；4.过柱过程中操作步骤简单，有机溶剂用量少，减少对人体的危害同时提高了工作效率5.适合多种食品基质中苏丹红染料的检测，回收率结果稳定订货号 名称 填料克重 容积 包装数量EB25012300苏丹红检测柱500mg 6ml30EB260123001000mg 12ml20

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚（氯乙烯）酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体（空气）乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D2580水中苯酚的气液色谱标准试验方法CP-FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7486D2593 丁二烯纯度及烃类杂质的气相色谱标准试验方法 GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7515PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2712 丙烯浓缩物中痕量碳氢化合物的气相色谱标准试验方法GS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm 115-3552PT D2743交通车辆固体涂料均一性光谱和气相色谱标准操作CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2804 甲乙酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-210, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-0212CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D2887 石油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验方法 DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μmCP7570CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 2.65 μmCP7582CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.17 μmCP7532扩展的 D2887到 C60 的石油馏分沸点范围分布气相色谱分析的标准测试方法HP-1, 10 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-021HP-1, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-020D2908 水中挥发性有机物的水相进样气相色谱测定标准操作 CP-Select 624 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP7414CP-Select 624 CB, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP7417CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3054环己烷的气相色谱分析标准试验方法DB-1, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-106ED3168 乳胶漆中聚合物的定性鉴别标准操作 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3257矿物油中芳烃的气相色谱分析标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3271 用于溶剂分析的溶剂稀释油漆直接注入气相色谱标准操作 PoraPLOT Q, 25 m x 0.53 mm, 20.000 μmCP7554CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738

室内环境监测TVOC专用色谱工作站? 自动套用甲苯的工作曲线计算谱图中所有未知峰的总含量。 ? 根据环境温度、压力将采样体积换算到标准状态，并自动计算单位采样体积中各组份及各组份总的含量。? 可扣除溶剂中各组份的峰面积和室外空气样品中各组份的含量得到最终结果。? 计算方法完全符合GB 50325-2001、GB/T 18883-2002及GB 50325-2010，省去手工二次计算的麻烦，极大提高工作效率。? 分析报告中可同时打印室外样品和室内样品的分析结果，并可同时打印各组份工作曲线方程和相关系数。? 可自动将计算结果传输到用户自定义的Excel报表中。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D1945 天然气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537PoraPLOT Q-HT, 10 m x 0.53 mm, 20.00 μmCP7558D1946 重整气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537CP-Molsieve 5?, 25 m x 0.25 mm, 30.00 μmCP7533D1983甲基酯中脂肪酸组成的气液色谱标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7032D2163 液化石油 (LP) 气和丙烯浓缩物的气相色谱分析标准试验方法HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 30 m x 0.53 mm, 15.00 μm 19095P-K23PT D2195四羟基甲烷标准测试方法CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2268 高纯度正庚烷和异辛烷的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-1, 60 m x 0.25 mm, 0.50 μm 122-106E D2306C8 芳烃碳氢化合物的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091N-136D2360单环芳香烃中微量杂质的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-116D2426 浓缩丁二烯中的丁二烯二聚体和苯乙烯的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2427 汽油中 C2 到 C5 烃类的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2245溶剂稀释涂料中油及油酸鉴定的标准试验方法CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2504 C2 和轻质烃类产品中非冷凝气体的气相色谱标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 30 m x 0.53 mm, 50.00 μm 19095P-MS0 CarboBOND, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7374D2505 高纯度乙烯中乙烯、其它烃类和二氧化碳的气相色谱标准试验方法GS-GasPro, 60 m x 0.32 mm 113-4362