[font=宋体]煤质颗粒活性炭试验转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font] 1. [font=宋体]产品概述：型活性炭强度测定仪是依据国标[/font]7702.1~7702.14-87[font=宋体]《煤质颗粒活性炭强度测定方法》的要求结合广大使用客户反馈的意见而开发的自动化仪器。[/font]2. [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3. [font=宋体]技术参数：[/font][font=宋体]输入电压：[/font]AC220V±10[font=宋体]％[/font][font=宋体]测量粒度：[/font]1.0[font=宋体]级[/font][font=宋体]工作转速：[/font]50[font=宋体]转[/font]/[font=宋体]分±[/font]2 [font=宋体]钢筒内经：[/font]80mm [font=宋体]有效长度：[/font]120mm [font=宋体]开关时间：[/font]1—999[font=宋体]分[/font] 4. [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font] 2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font] 10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font] 1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font] 2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font] 3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font], [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font] 4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font] 1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font] 4[font=宋体]、打开筒盖[/font], [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font] 5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font]
是否有使用过德国产Granomat全颗粒谷物水分容重测定仪的老师,我 想请教该仪器的校准方法.并交流该仪器准确性的影响因素.
常见的缓控释肥料有以下几种，作用原理、生产方式、成本各不相同，本文做一个简单的对比。1脲甲醛肥料脲甲醛肥料是一种缓释氮肥，是由尿素与甲醛经过缩合反应生成的，产品不是单一化合物，是由链长和分子量不同的甲基尿素混合成的。其中包含由一甲基二脲至五甲基六脲等一系列聚合物。尿素与甲醛的缩合物缩合度越高，分子链越长，在水中的溶解度越小，缓释期越长。脲甲醛几种成分的结构式如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111627_322961_1927842_3.jpg图1 亚甲基二脲图2 二亚甲基三脲http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111627_322962_1927842_3.jpg脲甲醛肥料中氮元素的缓释机理：在土壤中微生物的分解作用下，分子链断裂，氮元素以氨和尿素的形态释放，而甲醛成分刚一释放就被氧化，经过甲酸酯的中间态，最终成为二氧化碳。脲甲醛肥料的优点：脲甲醛肥料稳定持续供应氮素营养，流失少，可以增强土壤微生物活性，增强根系活力，施肥后对土壤的盐分指数增加少。脲甲醛肥料除具有以上优点，尚有一些缺点。如脲甲醛中的高缩合度组分，如五亚甲基六脲等，矿化速度仅为每年10%，对于当季作物难以起到肥料的作用，很难被植物利用。而且，从生产工艺上看，脲甲醛肥料的生产是有一定难度的，当前国内多数复混肥生产厂家都无法生产。而且，脲甲醛肥料的成本远高于普通肥料。2 硫包衣尿素（SCU）硫包衣尿素是先将硫磺包裹于尿素颗粒表面，并包裹封闭材料得到的具有缓释效果的包衣肥料。硫包衣尿素具有一定的缓释效果，且可在补充氮养分的同时补充硫养分，这对于一些喜硫作物有较好的效果。其弱点在于，无机包膜材料（S）对肥料颗粒的封闭性比较差，膜层表面容易形成一些较大尺度的孔隙，肥料养分容易快速溶出，且膜层材料太脆，在生产、储存或者运输过程中容易脱落，影响他们的缓释性质。刘永辉等使用二环戊二烯增强硫包膜尿素的硫层，扫描电镜照片显示改性后的包膜层较纯硫层更加致密，且包膜的强度随二环戊二烯比例的增大而增大。如何增强硫包衣尿素的强度，使其达到更好的缓释性，是科研工作者的一个重要工作方向。硫包衣尿素的养分释放特征：SCU分为三类，①膜上有敞开孔洞的颗粒；②膜上有孔洞，但却有密封剂密封的颗粒；③膜上无孔洞。其中，第一类颗粒一旦被润湿就开始向外释放尿素，第二类颗粒如果密封剂被破坏或除去，尿素就从膜内释放出来，第三类颗粒若硫膜部分剥蚀，尿素就从内部释放出来。范宾等研究结果表明，硫包衣尿素的养分释放曲线基本可分为“S”形，倒“L”形和直线形。由于国内技术水平不稳定，部分硫包衣尿素技术指标不合格，达不到缓释的效果。而且硫包衣尿素生产工艺也较复杂，短时间内不能大范围普及。3 高分子包膜肥料这种肥料通过一层半透膜使肥料养分缓慢释放，可能的话，使养分释放曲线与作物需肥曲线相吻合。这种肥料用半透膜来覆盖可溶性的活性养分，养分释放速度是可以人为控制的。要求达到最小的养分浪费量，并且不伤害植物种子与根系。目前常用的包膜材料多为高分子膜，有聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯酸、聚乳酸等。控释肥料施入土壤后，水分通过半透膜深入，开始溶解颗粒里面的养分。养分一旦溶解，便开始释放。养分释放速率只与温度有关，而盐分水平，pH值，微生物活性、水质或降雨对养分释放均无影响。控释肥的养分释放曲线可以人为设定。优质的控释肥养分释放完毕后，包膜高分子可在微生物作用下降解，不对土壤结构造成破坏。目前世界上美国等国家具有先进的包膜肥料工艺，国内的发展尚不成熟。高分子包膜肥料能够根据包膜厚度控制养分释放速率，是真正的“控释肥料”。但是由于其价格昂贵，目前只能在花卉等产值很高的作物上使用，在大田上使用没有现实意义。3 稳定性肥料国家于2010年3月份正式开始实施稳定性肥料的行业标准，标志着稳定性肥料的发展将进入一个更加规范的阶段。稳定性肥料的概念：经过一定工艺加入脲酶抑制剂和（或）硝化抑制剂，施入土壤后能通过脲酶抑制剂抑制尿素的水解，和（或）通过硝化抑制剂抑制铵态氮的硝化，使肥效期得到延长的一类含氮肥料（包括含氮的二元或三元肥料和单质氮肥）。脲酶抑制剂：在一段时间内通过抑制土壤脲酶的活性，从而减缓尿素水解的一类物质。硝化抑制剂：在一段时间内通过抑制亚硝化单胞菌属活性，从而减缓铵态氮向硝态氮转化的一类物质。 尿素进入土壤后，只有在土壤脲酶的作用下水解，其产物才可为植物所利用，这种酶能促进尿素水解成氨：H2NCONH2 NH2COOH + NH3 CO2 + 2NH3 H2CO3 +2NH3尿素在脲酶的作用下水解成氨的过程很快，造成短时间内NH3在土壤中大量积聚和土壤pH升高。这一方面会产生氨毒，伤害幼苗和幼龄植株；另一方面导致氨的气态损失。水解后的NH3或者进入大气，或可与土壤水水合
一种含能材料，吸湿性强，如何测试其颗粒强度？用什么仪器什么方法合适？（粒径在20-50μm）请各位达人给点建议，呵呵！
[size=16px] 卡尔费休水分测定仪行业应用 卡尔费休水分测定仪是一种广泛应用于多种行业的仪器，用于测量液体、固体和气体样品中的微量水分。以下是一些卡尔费休水分测定仪的主要行业应用： 医药工业：卡尔费休水分测定仪在医药行业中被用于检测如西药、中药、胶囊、钙片、保健品、冲剂、片剂、膏药、药粉、药片、原料药、颗粒药、胶囊壳、冲剂颗粒、医药中间体等各种样品的水分含量。 食品工业：在食品行业中，该仪器用于测量面包、蛋糕、馅料、糖果、各类休闲食品、膨化食品、乳制品、面粉、果仁、坚果、水果干、茶叶、调味品、粮食、农副产品等的水分含量。 石油化工：卡尔费休水分测定仪在石油化工行业被用于测量原油、机油、柴油、汽油、各类碱活性染料、化学矿物原料、有机无机化工原料、染料、树脂、洗衣粉、金属皂、助剂、溶液等粉状、颗粒状、液体状等物质的水分含量。 其他工业：此外，卡尔费休水分测定仪还广泛应用于电子工业、电机工业、电池工业、金属加工工业、化工工业、陶瓷工业、玻璃工业、木器及建材等多种产业，用于产品的预热、灰化、烧屯、退火、回火、熔解、祛瑯烧成、高温反应、超高温反应及加工等过程的水分测定。 综上所述，卡尔费休水分测定仪是一种非常重要的仪器，其广泛的应用范围体现了它在各种行业中对水分测定的重要性。无论是医药、食品还是石油化工，准确的水分测定都是保证产品质量和稳定性的关键。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402061027295326_1634_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
复合肥与复混肥的区别和特点复合肥的生产工艺有两种：一种物理混合法生产出来的叫复混肥；另外一种是含有氮磷钾元素的矿物质，经过化学反应后形成的叫复合肥。到底是哪一种好呢？很多的农民朋友都认为，复合肥是将多种养分配在一起的，使用的效果比较好，其实这是一种错误的认识。因为复混肥虽然是将各种基础肥料搀混在一起，但是所含的养分并不少。两种肥料中只要养分含量相同，养分组成一样，应该说效果是一样的。由于复合肥和复混肥在肥效上差别不很大，2002年国家有关部门下发了新的肥料生产标准把复合肥和复混肥统归为一大类。比较而言，复混肥生产成本低，只要把各种基础肥料配齐，掺在一起搅拌均匀就可以了。复合肥生产需要提供一不定期的条件，让原料进行化学反应，然后再喷浆造粒，所需的成本比复混肥高得多，在市场上同样养分含量的复合肥比复混肥高100~200元/t。所以到底是买复合肥还是买复混肥，要看它们的养分含量是不是自己所需要的，价格是否合适。专家提示：只要所含养分相同，复合肥与复混肥差别不大。购买复合肥时主要看是否存在结块现象，大部分肥料结块对使用效果没有影响，但对使用过程有影响。购买复混肥则要看颗粒大小是否均匀，如果不是均匀的颗粒，整个运输甚至过程中会存在大小颗粒分离现象。
简介尿素与甲醛反应得到的聚合物。又称脲甲醛树脂。英文缩写UF。脲甲醛又称脲醛肥料，1955年最先由BASF生产，是第一个商品化生产的缓释氮肥。它由尿素与甲醛缩合而成，为白色，无味粉末或颗粒状。根据尿素与甲醛的摩尔比不同，可以制成不同缩合度（释放期）的脲醛肥料。释放机理：它是在一种与碳相连接的聚合体中提供缓释氮的，具有较低的盐份指数，氮会在12到16周内被水缓慢分解。健康的土壤需要高比例的微生物。脲甲醛类缓释氮可作为营养与能量被微生物所消耗。很小比例的氮可通过水的溶解性立即提供给植物，剩下的氮则通过微生物吸收分解来逐渐释放.这种可靠性与安全性相结合,使得脲甲醛类缓释氮成为一种适合高尔夫球场与其它专业草皮养护的理想产品。肥料特性：1、可控：根据作物的需肥规律，通过调节添加剂多少的方式可以任意设计并生产不同释放期的缓释肥料。2、高效：养分可以根据作物的需求释放，需求多少释放多少，大大减少养分的损失，提高肥料利用率。3、环保：养分向环境散失少，同时包壳可完全生物降解,对环境友好。4、安全：较低盐份指数，不会烧苗、伤根。5、经济：可一次施用，整个生育期均发挥肥效，同时较常规施肥可减少用量，节肥、节约劳动力
测定肥料中的氧化钾方法探讨测定肥料中的氧化钾用GB/T8574-2010，很多的同志都认为：该法平行样测定结果不好，有一次能力验证中，K2O的Z值更是离群的多，其结果很不理想，故写此篇原创，与大家一起探讨下。1 样品制备肥料样品的制备，一定要严格按照GB/T8571-2002中提及的方法进行制备，先用四分法进行缩分，再将样品粉碎至过0.5～1.0mm试验筛，不可将肥料样品中的小颗粒弃去，尤其是小颗粒样品在运输过程中会产生偏析。当配方中含有K2SO4的，因在造粒过程中，K2SO4是裹在外层的，其更干燥，易于脱落，更要注意。否则，小颗粒中因含有大部分的K2SO4，导致测定结果偏低。2 四苯硼酸钾重量法测定钾的原理四苯硼酸钾重量法是目前测定钾含量的主要分析方法之一。其原理是：四苯硼酸钠与待测液中的钾离子反应，生成四苯硼酸钾白色微细沉淀（沉淀剂用量大于理论值1.5～2倍）。NaB（C6H5）4+K+=KB（C6H5）4 +Na+3 四苯硼酸钾沉淀条件及方法探讨3.1 四苯硼酸钾沉淀的酸碱度在pH约为8的弱碱性条件下，即用400g/LNaOH中和至待测液中加入酚酞指示剂刚变红色，再过量1mL。3.2 干扰因素及其消除方法1）与四苯硼酸钠生成沉淀的干扰元素有：铷、铯、银和铵。铷、铯、银在肥料中较为少见，可忽略。铵离子可用在弱碱性条件下加热煮沸15min除去铵的方法排除。这个方法要求待测液是中性（或接近中性），若待测液是酸性，中和加入NaOH的量太多，加入四苯硼酸钠沉淀剂时，就会使四苯硼酸钠分解而产生沉淀，使测定结果严重偏高（按操作条件做试剂空白实验时，会使四苯硼酸钠分解而产生沉淀）。2）其他阳离子（主要是铁、铝、钙、镁等）的干扰：测定无机肥料中水溶性钾时，除铵离子外，其他阳离子浸出量一般很低，用加入EDTA的方法即可防止其产生沉淀的干扰，若测定有机肥料中全钾含量时，铁、铝、钙、镁等阳离子在待测液的含量一般较高，加入EDTA的方法消除不了它们在弱碱性条件下产生沉淀的现象（特别是铁、铝离子），必须采用调整待测液pH值的办法使它们先沉淀，再除去。3）NaOH加入量的干扰：前面1）点中已经提到过了，故加热煮沸15min时，分析平行样时要注意控制两个样液的火力一致，才能使两个平行样液中加热煮沸15min这一过程中两者的蒸发量一致，平行样的精密度才能得以保证；要防止温度过高，时间过长而导致试液浓缩，钠离子浓度增加，由此产生的正偏差。4）加入四苯硼酸钠沉淀剂：统一用吸液管缓慢加入，加入过程中要剧烈搅拌，防止四苯硼酸钾形成过饱和而不能及时沉淀，沉淀的静置时间要大于15min，以利于四苯硼酸钾晶体的形成。5）沉淀剂的加入量与检测结果的关系2NaB（C6H5）4/K2O=7.266，即对10mgK2O来说需72.7mg NaB（C6H5）4，如果NaB（C6H5）4[/font
GBT 24891-2010 复混肥料粒度的测定
据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料：聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物，具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中，聚谷氨酸的作用有三方面：1，保水剂；2，病害抑制剂，3，肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多，做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用，据报道在肥料用量减少20%的情况下，产量与对照持平，还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害，增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用，但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理，有文献是这样解释的：聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸（-COOH），易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用，这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料，“实验证明，将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒，成粒率提高2-3%，粉状产品减少，借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用，使尿素在土壤中缓慢释放，释放时间由原来的50天提高到200天左右，肥料利用率提高20%以上，在达到同样效果的前提下，可节约肥料20%以上，显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力，效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料，用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜，用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟（未包膜尿素的释放时间为75分钟）。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料，认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用，添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案：试验原理：将待测肥料加入土壤，并加适量水，培养至一定时间后，用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液，分两次淋洗，收集淋洗液，加碱，蒸馏。馏出组分用硼酸吸收，最后用硫酸滴定，并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量，判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择：为了先找到合适的试验方法，简化操作，计划使用硫酸铵为肥料样品，取用广东酸性土为供试土壤，这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低，最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量，来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后，再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂：直径6cm，长10cm的锥底硝化管（拟用100毫升注射器代替，试验前在底部垫一小块棉花，以防止土壤颗粒堵塞小孔），半透膜，蒸馏装置，滴定装置，紫外可见分光光度计，火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料，聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g，聚谷氨酸1g，将两者研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A；取样品A 50g，加硫酸铵50g，研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B；取样品B40g，加硫酸铵60g，研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤，风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1， 取硝化管8支，塞入一小团棉花（或者玻璃毛），先加土壤至距管口5cm处，再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋
有机肥料是经天然有机质经微生物分解或发酵而成的一类肥料。中国又称农家肥。其特点有：原料来源广，数量大；养分全，含量低；肥效迟而长，须经微生物分解转化后才能为植物所吸收；改土培肥效果好。常用的自然肥料品种有绿肥、人粪尿、厩肥、堆肥、沤肥、沼气肥和废弃物肥料等。有机肥料的作用有以下两方面： 1、改良土壤，培肥地力。有机肥料中的主要物质是有机质，施用有机肥料增加了土壤中有机质的含量。有机质可以改善土壤物理、化学和生物特性，熟化土壤，培肥地力。 2、增加作物产量和提高农产品品质，氨基酸等物质，不氮、磷、钾等养分外，还含有多种糖类，氨基酸等物质，不仅可为作物提供营养，而且可以促进土壤微生物的活动。有机肥料还含有多种微量元素，如畜禽粪便每100千克中含硼2.2～2.4克，锌2.9～29.0克，锰14.3～26.1克，钼0.3～0.4克，有效铁2.9～29.0克。有机肥和化肥配合施用增产效果显著，而且能改善产品的品质，使蔬菜中硝酸盐、亚硝酸盐含量降低，维生素C含量提高，增加瓜果中的含糖量。 而针对不同的有机肥，它所施展的营养价值体系也是各异的。有的有机肥料改良土壤，培肥地力的作用大一些，如秸秆、草炭、堆肥等等；有的有机肥料则以供应农作物所需养分为主，如人粪尿、鸡粪等等，这种差别主要视不同有机肥料中有机质和含氮量之间的比例而定。有机质的结构物质主要是碳（C），所以这种比例称为碳氮化（C/N），C/N大于30的有机肥料其作用以改土为主，C/N小于30的有机肥料其作用以供应养分为主。作物秸秆的C/N在100左右，施入土中，改良土壤的作用很大，由于所含氮素数量很少，在分解腐烂过程中不仅不能释放出氮素，还要从土壤中吸收氮，秸秆还田时有的地方要加施一点化学氮肥才能加速腐解过程。有机肥料富含有机物质和作物生长所需的营养物质，不仅能提供作物生长所需养分，改良土壤，还可以改善作物品质，提高作物产量，促进作物高产稳产，保持土壤肥力，同时可提高肥料利用率，降低生产成本。充分合理利用有机肥料能增加作物产量、培肥地力、改善农产品品质、提高土壤养分的有效性。因此，在我国推广应用有机肥料，符合“加快建设资源节约型、环境友好型社会”的要求，对促进农业与资源、农业与环境以及人与自然和谐友好发展，从源头上促进农产品安全、清洁生产，保护生态环境都有重要意义。随着人民生活水平的提高，居民对安全卫生无污染的有机、绿色食品的需求不断增加，广大农民迫切需要施用有机肥来提高农产品的市场竞争力。而有机肥料的水含量是影响肥料养分的关键因素之一，所以适宜的水分检测控制已成为有机肥料应用加工过程中的一道重要工序。有机肥料水分仪广泛应用于一切需要快速测定水分的工业加工生产，可以提高产品质量，降低生产成本，从而达到国家质量标准。测量简单迅速，省时，省力，准确，无误。生物行业实验室与生产过程中。有机肥料水分仪采用高场能原理，无需取样、不需要破坏样品。采用先进技术，是传统烘箱法的新一代替代品。有机肥料水分仪特点：1、有机肥料水分仪，采用高场能原理，液晶数字显示，探头与主机合为一体。2、有机肥料水分仪测定秸秆、畜禽粪等的水分含量时，只需将仪器探头轻轻靠在被测量物表面即可测定出其含水率，测定快速，一秒即可完成。3、有机肥料水分仪性能稳定、测定准确，且对被测量物表面无任何破坏作用；其体积小、重量轻，可随身携带于现场进行快速检测。
颗粒饲料的水分含量是一项非常重要的质量指标，它直接影响到颗粒饲料的品质和饲料企业的经济效益，对其进行有效控制是保证饲料产品质量安全的关键技术之一。水分含量超过规定的标准，颗粒饲料容易发霉变质，不利于保存，还会使营养成分的含量相对减少；但如果产品水分含量过低，对企业又造成了不必要的损失，而且高低不均的水分含量，还造成产品质量的不稳定，影响到产品的品牌声誉。在饲料加工过程中，适宜的水分含量有利于制粒，降低能耗、提高生产。因此，在配合饲料的生产过程中，要使生产更顺利地进行，能耗更低，颗粒更光洁均匀，最终产品又符合规定的水分含量标准，就必须进行生产全过程的水分控制。 《冠亚牌》饲料水分测定仪与国际烘箱加热法相比，其检测结果与国标饲料中水分的测定GB/T6435-1986（105℃恒重法）检测结果具有良好的一致性,并有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法（105℃恒重法）。一般样品只需几分钟即可完成测定。适用范围：粗饲料，青绿饲料，青贮饲料，能量饲料、蛋白质补充料、矿物质饲料、维生素饲料、饲料添加剂、谷实类饲料（玉米，小麦，稻谷）；糠麸类饲料（小麦麸，米糠）；块根块茎及其加工副产品（甘薯，马铃薯，木薯）；其他能量饲料（油脂，乳清粉）冠亚牌鱼粉饲料水分测定仪器。猪血浆饲料水分快速测定仪。蛋白粉红外饲料水分快速测定仪、麸皮饲料水分快速检测仪、玉米饲料水分快速测水仪等《冠亚牌》SFY-20A饲料快速水分测定仪技术参数：1、称重范围：0-90g 可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-100%3、称重最小读数：0.001g JQR称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃ 加热方式：可变混合式加热 微调自动补偿温度最高15℃6、水分含量可读性：0.01%7、显示参数：7种 红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10% 11、频率：50Hz±1Hz12、净重：3.7Kghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091841_01_3005855_3.jpg1.SFY系列红外线|卤素快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)2.《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号；3.目前行业中唯一通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的厂家
山东云唐智能科技有限公司便携式COD测定仪是一种用于测量水体中COD(化学需氧量)的设备。COD是衡量水体中有机和无机污染物的浓度的指标，它反映了水体中氧化剂氧化这些污染物所需的氧气量。便携式COD测定仪的主要用途包括： 环境监测：COD测定仪可用于监测自然水体(如河流、湖泊和海洋)以及废水和污水处理厂中的水质。它可以帮助环保部门、水资源管理机构和污水处理厂监测和控制水体污染，确保水质达到规定的标准。 水质检测：便携式COD测定仪可以在野外进行水质检测，用于确定水源是否受到污染或是否需要进行水质改善措施。这对于保护自然环境和供应健康饮用水至关重要。 工业应用：许多工业过程产生废水，其中可能含有高浓度的有机化合物。便携式COD测定仪可以用于监测工业废水的处理效果，确保符合环保法规。 研究和实验室应用：科研人员和实验室技术人员可以使用便携式COD测定仪来进行水质分析，研究不同水样中的污染物含量，评估水体处理方法的有效性等。 应急响应：在灾难或事故中，如化学泄漏或自然灾害，便携式COD测定仪可以用于迅速评估水体污染程度，采取必要的措施来减少环境损害。 总之，便携式COD测定仪在环境监测、水质管理、工业应用和科研领域都具有广泛的用途，有助于保护和维护水资源的质量和可持续性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271010528136_1785_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
有机肥料俗称农家肥，包括以各种动物、植物残体或代谢物组成，如人畜粪便、秸秆、动物残体、屠宰场废弃物等，还包括饼肥（菜籽饼、棉籽饼、豆饼、芝麻饼、蓖麻饼、茶籽饼等）；堆肥；沤肥；厩肥；沼肥；绿肥等。 主要是以供应有机物质为手段，借此来改善土壤理化性能，促进植物生长及土壤生态系统的循环。堆肥：各类桔秆、落叶、青草、动植物残体、人畜粪便为原料，按比例相互混合或与少量泥土混合进行好氧发酵腐熟而成的一种肥料。沤肥：沤肥所用原料与堆肥基本相同，只是在淹水条件下进行发酵而成。厩肥：指猪、牛、马、羊、鸡、鸭等畜禽的粪尿与秸秆垫料堆沤制成的肥料。沼气肥：在密封的沼气池中，有机物腐解产生沼气后的副产物，包括沼气液和残渣。有机肥是经生物物质、动植物废弃物、植物残体加工而来，消除了其中的有毒有害物质，富含大量有益物质，包括：多种有机酸、肽类以及包括氮、磷、钾在内的丰富的营养元素。不仅能为农作物提供全面营养，而且肥效长，可增加和更新土壤有机质，促进微生物繁殖，改善土壤的理化性质和生物活性，是绿色食品生产的主要养分。有机肥料的营养价值：1、供给作物养分和活性物质，提高光合作用强度有机肥料在土壤中不断矿化的过程中，能持续较长时间供给作物必需的多种营养元素，同时还可供给多种活性物质，如氨基酸、核糖核酸、胡敏酸和各种酶等。尤其在家畜、家禽粪中酶活性特别高，是土壤酶活性的几十倍到几百倍，既能营养植物，又能刺激作物生长，还能增强土壤微生物活动，提高土壤养分的有效性。在有机肥料分解过程中，产生大量CO2供作物进行碳的同化，植物的光合作用强度在一定的CO2浓度范围内，随CO2增加量直线上升。据北京、福建等地的试验证明，增加CO2的浓度能使作物增产10%以上。有机肥料中含有丰富的碳源，对促进作物生长、提高产量有重要意义。 2、提高土壤肥力土壤有机质是衡量肥力水平的主要标志之一，是土壤肥力的物质基础，是补给和更新土壤有机质的物质来源。施用有机肥料时，（1）不断补充被消耗的有机肥料。单靠化学肥料，不要几年，土壤结构就遭到破坏而板结。（2）不断提高土壤有机质含量。我国大部分地区土壤有机质含量都比较低，除东北黑土地区有机质含量较高，可达2.5%～7.5%外，像华北、西北地区大部分低于1%，华中、华南一带水田有机质含量稍高，达1.5%～3.5%。此外，旱地地区很少能达到2%以上的，其中耕地有机质含量0.5%以下的，还占我国现有耕地面积的10.6%。（3）不断更新土壤有机质。有机肥料转化为土壤有机质约占土壤有机质年形成量的三分之二，可见要补充有机肥料才能不断更新土壤有机质。很显然，施用有机肥料提高土壤肥力非常重要。3、改善土壤理化性质有机肥料进人土壤后，经微生物分解，缩合成新的腐殖质，它能与土壤中的粘土及钙离子结合，形成有机无机复合体，促进土壤中水稳性团粒结构的形成，从而可以协调土壤中水、肥、气、热的矛盾。降低土壤容重，改善土壤的粘结性和粘着性，使耕性变好。有机肥料水分仪的监控机制原理：在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热的方式，快速干燥样品；在干燥过程中，有机肥料水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141539_470785_2803766_3.jpg
谁对稳定性肥料的测定比较精通啊？可以留下联系方式讨论一下吗？将不胜感激！！！！
SH302A便携式油污颗粒计数器用于检测液体中固体颗粒的大小和数量,可广泛应用于航空航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域，对液压油、润滑油、岩页油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油等油液进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性颗粒的检测。[b]性能特点：[/b]采用光阻法（遮光法）原理，具有检测速度快、抗干扰性强、精度高、重复性好等优点。高精密传感器保证高分辨率力和准确性。精密计量取样系统，实现取样速度恒定和取样体积控制。彩色液晶屏显示，触摸屏操作。内置GB/T14039、ISO4406、NAS1638、GJB420A、GJB420B、SAE749D、ГОСТ17216、AS4059D等颗粒污染度等级标准，并可根据用户要求内置所需标准。多达990个粒径通道，便于进行颗粒度分析。可同时存储三条校准曲线（ACFTD校准曲线、ISOMTD校准曲线、GOST校准曲线），并可轻松切换，降低换算的误差。具有USB接口，可将检测数据存储至U盘。内置打印机，可直接打印出检测报告。仪器可实现连续自动在线检测，并可任意设置检测间隔时间。具有冲洗功能，冲洗体积可任意设置。采用高强度注塑进口外壳，结构紧凑，重量轻巧，便于携带。采用高精密铝拉丝面板，简洁美观，经久耐用。RS232或RS485接口，可外接计算机完成对检测数据的传输、存储和处理。[b]技术指标：[/b]光 源：半导体激光器粒径范围：1μm～400μm（取决于选用的传感器）灵 敏 度：1μm（ISO4402）或4μm（c)（GB/T18854，ISO11171）检测通道：8个，可任意设定粒径尺寸取样体积：10ml取样体积精度：优于±3％检测速度：5～35mL/min清洗速度：5～35mL/min冲洗体积：可在0ml～90ml间设置（间隔1ml）重合误差JI限：12000～40000粒/mL（取决于选用的传感器）重 复 性：RSD2%计数准确性：±10%离线检测粘度：≤100cSt（选配气压瓶式取样器ZUI高粘度可达400cSt）在线检测压力：0.1～0.6Mpa（选配减压装置ZUI高压力可达40MPa）在线检测间隔时间：可在1秒～10小时59分59秒间设置检测样品温度：0℃～80℃工作温度：-20℃～60℃储存温度：-30℃～80℃供 电：100V～265VAC或24VDC或选配外置锂电池外形尺寸：345×295×152mm仪器净重：5kg
[font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机试料体积为[/font]50ml[font=宋体]，磨损试样得方法为球磨法。[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机原理：[/font][font=宋体]在规定得条件下，试料置于装有钢球得滚筒中，通过滚间机械转动，试料被磨损。测定被破坏试料粒度得变化情况，用保留在试验筛上得试料质量占原试料的质量分数作为试料强度[/font].2. [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3. [font=宋体]技术参数[/font][font=宋体]：[/font]1[font=宋体]、转鼓内径：[/font]80±0.2mm 2.[font=宋体]滚筒比厚：[/font]3mm[font=宋体]±[/font]0.3mm 3. [font=宋体]滚筒端盖外径：[/font]120[font=宋体]±[/font]0.5mm 4.[font=宋体]筒内表面粗糙度为[/font]Ra1.6-Ra6.3 5.[font=宋体]转鼓长度：[/font] 126[font=宋体]±[/font]0.5mm 6.[font=宋体]滚筒内壁筋长[/font]120[font=宋体]±[/font]0.2mm 7.[font=宋体]滚筒内壁筋宽：[/font]4mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 8.[font=宋体]滚筒内壁筋高：[/font]10mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 9.[font=宋体]钢球直径：[/font]14.3mm[font=宋体]±[/font]0.2mm [font=宋体]振筛机转速[/font]280r/min-320r/min[font=宋体]；敲击[/font]140[font=宋体]拍[/font]/min-160[font=宋体]拍[/font]/min[font=宋体]；试验筛孔径[/font]200*50[font=宋体]筛框，筛孔筛孔[/font]1.0[font=宋体]（[/font]0.5[font=宋体]）[/font]mm[font=宋体]，[/font] [font=宋体]天平：感量[/font]0.1g [font=宋体]恒温干燥箱：[/font]0-300[font=宋体]度[/font] [font=宋体]量筒[/font]50ml[font=宋体]，干燥器：内装无水氯化钙或变色硅胶[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机也称煤质活性炭强度测定仪，依照国家标准[/font]GB/T 7702.3-2008[font=宋体]《煤质颗粒活性炭试验方法[/font][font=宋体]强度的测定》研制制造的。是测定煤质颗粒活性炭转鼓指数测定的专用设备。检验时，将物品放入转鼓内，转鼓以[/font]50r /min[font=宋体]保持轴向水平转动[/font],[font=宋体]鼓内装有直径[/font]14.3[font=宋体]毫米的钢球，转鼓运转时，利用鼓筒内的提升板将物料带到高处，在超过鼓筒[/font]90[font=宋体]度后，物料开始自由跌落下来，在与鼓筒摩擦、碰撞，和物料之间的摩擦、碰撞时，物料被碰碎，然后根据筛分重量，计算出转鼓指数值。[/font] 4. [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font] 2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font] 10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font] 1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font] 2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font] 3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font], [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font] 4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font] 1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font] 4[font=宋体]、打开筒盖[/font], [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font] 5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]四、测定方法及步骤：[/font]1[font=宋体]、用量筒取[/font]50mL[font=宋体]经过筛选的试料，在天平上进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]2[font=宋体]、将称好的试料置于放有五个钢球的滚筒内，旋紧滚筒盖，放在强度测定仪的两根转轴上。[/font]3[font=宋体]、启动强度测定仪，同时启动计时器，运转[/font]5min[font=宋体]。[/font]4[font=宋体]、取下滚筒，取出钢球（不得将试料带出），将试料移至已选好的试验筛上。[/font]5[font=宋体]、开启振筛机，同时启动计时器，振筛[/font]5min[font=宋体]。[/font]6[font=宋体]、振筛结束后，收集筛层上及嵌在筛孔上的试料，进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]
点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-17971.html[/url]中广测可采用国标方法对肥料类产品进行检测，检测产品包含：[list][*]肥料类别：元素肥、有机肥、微生物肥、生物有机肥、复合（复混）肥、氨基酸肥、腐殖酸肥、其他肥等[/list]检测项目[list][*]肥料有效成分测定[/list]元素检测（大量元素、中量元素、微量元素）、养分检测、有效活菌类[list][*]肥料有害成分、微生物等控制指标检测[/list]理化指标检测、重金属检测、其他项目检测（如杂菌率、蛔虫卵死亡率、粪大肠等）[list][*]其他服务：农药和化肥的质量标准研究制定、稳定性实验[/list]具体产品类别见协防所示，欢迎来电详询。[table=339][tr][td=1,1,240]掺混肥料（BB肥）[/td][td=1,1,99]GB/T 21633-2008[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]大量元素水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1107-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]复混肥料（复合肥料）[/td][td=1,1,99]GB/T 15063-2009[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]复合微生物肥料[/td][td=1,1,99]NY/T 798-2015[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]含氨基酸叶面肥料[/td][td=1,1,99]GB/T 17419-1998[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]含氨基酸水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1429-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]含腐植酸水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1106-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]尿素[/td][td=1,1,99]GB/T 2440-2001[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]水溶肥料汞、砷、镉、铅、铬的限量及其含量测定[/td][td=1,1,99]NY 1110-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]生物有机肥[/td][td=1,1,99]NY 884-2012[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]微量元素水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1428-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]微量元素叶面肥料[/td][td=1,1,99]GB/T 17420-1998[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]有机-无机复混肥料[/td][td=1,1,99]GB/T 18877-2009[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]中量元素水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 2266-2012[/td][/tr][/table]
[size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-7001.html[/url]检测概述[/size][color=#333333]肥料，是提供一种或一种以上植物必需的营养元素，改善土壤性质、提高土壤肥力水平的一类物质。农业生产的物质基础之一。农业生产中种植业的发展离不开肥料。[/color][color=#333333] [/color]检测产品：氮肥、有机肥、控释肥、复合肥、复混肥、叶面肥、磷肥、尿素、钾肥、磷酸铵肥、硫镁肥、生物肥料[font=宋体][color=#337fe5][/color][/font][size=18px][/size][size=16px]检测项目[/size]磨耗率 、粒度 、抗压碎、 细度 、 微量元素（钙、铜、铁、镁、锰、锌、硒、氟等）重金属（铅、铬、镉、汞、砷等）水分、 氨氮 、氨基酸、 有机质 、pH值 、总养分 成分分析、配方分析、成分对比、含量检测[font=&][size=18px][/size][/font][size=16px]检测标准[/size][hr/]GBT 17767.1-1999有机-无机复混肥料中总氮含量的测定[hr/]GBT 14540.3-1993复混肥料中锰的测定方法[hr/]GBT 10513-1989硝酸磷肥中游离水含量的测定 卡尔费休法[hr/]GBT 14539.1-1993复混肥料中砷、镉、铅的测定 试样溶液制备[hr/]GBT 3600-2000肥料中氨态氮含量的测定 甲醛法[hr/]GBT 8573-1999复混肥料中有效磷含量测定[align=center][/align]
[align=center][b]工商肥料的前期处理研究分析[/b][/align][align=center][b]西安国联质检化工室——张苗苗[/b][/align]一﹑工商肥料抽检： 1，采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。 2，采集的样品要进行3方备样，一方工商留样，一方检验机构进行检测，一方检验机构进行留样。 3，抽样单要进行肥料包装的尽可能还原（采用的评定标准﹑评定指标﹑包装规格﹑复合肥中含氯情况﹑各个项目的参数﹑加工工艺﹑生产企业等），避免信息错误造成的不便。二﹑如何提高工商肥料样品不合格率? 1，抽检时选择地区较为偏远的地方，抽检选择小品牌的商标进行抽样。 2，做肥料检测有一段时间，自己总结出不合格肥料概率：复混肥料复合肥料过磷酸钙硝酸钾有机肥硫酸铵尿素磷酸二铵等。 3，抽样时选择的样品较粗糙﹑不均匀﹑多空隙﹑易碎等。 4，网络发展迅速，可以在网上进行抽检。三﹑肥料样品的处理 风干：选择通风，干燥的环境中。 研磨:选用合适的粉碎装置进行粉碎，肥料多采用废碎机进行粉碎。 过筛：在做有金属元素时采用尼龙筛进行过筛处理。有机肥料：1，在做有机肥料总氮和总磷时，测试时样品要求用风干样，计算结果时水分要进行计算，这样的话可以现将样品进行过筛处理，按照GB/T 8576-2010测定水分烘干后进行试验，两者都可以，用自己的实验时间来进行考量。 2，总氮和总磷NY 525-2012进行测定，样品的消解方式用硫酸-过氧化氢消解过夜，再进行消煮，时间花费较长，可以采用硫酸-高氯酸﹑硝酸-高氯酸来消解，将几种方法进行比较，选择准确率高的，适合自己实验室的方法来测定试验。[align=center]希望可以多多探讨！仅供参考。[/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b]西安国联质检化工室——张苗苗[/b][/align]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403220918026955_1942_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 便携式COD测定仪的应用范围广泛，涵盖了环境保护、工业废水处理、市政污水处理、饮用水安全、环境监测等多个领域。以下是该仪器的主要应用范围： 一、环境保护 在环境保护领域，便携式COD测定仪能够快速准确地监测水体中的化学需氧量，为环保部门提供及时、准确的数据支持。在河流、湖泊、水库等自然水体的水质监测中，该仪器能够快速判断水体的污染程度，为环保部门提供决策依据。此外，在生态环境修复过程中，便携式COD测定仪还能够监测水体修复效果，为生态修复提供数据支持。 二、工业废水处理 工业废水处理是便携式COD测定仪的重要应用领域之一。在工业生产过程中，废水的产生不可避免。这些废水往往含有大量的有机物、重金属等有害物质，对环境和人类健康构成严重威胁。便携式COD测定仪能够快速检测废水中的化学需氧量，为废水处理提供重要参数。通过实时监测废水的COD值，可以及时调整废水处理工艺，确保废水达标排放。 三、市政污水处理 市政污水处理是城市基础设施建设的重要组成部分。便携式COD测定仪在市政污水处理中具有重要作用。在污水处理厂的日常运行中，该仪器能够实时监测进水和出水的COD值，为污水处理提供重要数据支持。通过对比分析进出水COD值的变化，可以评估污水处理效果，为污水处理厂的运行管理提供科学依据。 四、饮用水安全 饮用水安全直接关系到人民群众的健康。便携式COD测定仪在饮用水安全监测中发挥着重要作用。在自来水厂、水源地等饮用水供应环节，该仪器能够实时监测水体的COD值，确保饮用水质量符合国家标准。此外，在应急处理突发事件中，便携式COD测定仪能够快速判断水质污染程度，为应急处置提供及时、准确的数据支持。 五、环境监测 环境监测是环境保护工作的重要组成部分。便携式COD测定仪能够广泛应用于各种环境监测场景，如空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测、土壤污染监测等。通过实时监测环境介质中的COD值，可以评估环境污染程度，为环境保护工作提供重要依据。 综上所述，便携式COD测定仪的应用范围十分广泛，涵盖了环境保护、工业废水处理、市政污水处理、饮用水安全、环境监测等多个领域。该仪器具有快速、准确、便携等特点，为环境保护和污染治理提供了有力的技术支持。随着科技的不断进步和应用领域的不断拓展，便携式COD测定仪将在未来的环境保护工作中发挥更加重要的作用。
便携式重金属测定仪可否测定污水重金属？特别是电镀废水中的重金属，对络合态重金属有没有效果？
本人要做一个关于控释肥的实验，前段时间在论坛里发了一个关于盆栽实验求助的帖子，感谢论坛里的老师们热心的回答，在这里学到了很多东西，谢谢。 控释肥料的种类很多，我想做一个控释尿素即包膜尿素，因为单位所在地没有控释肥料的厂家和相关的研究单位，在百度上搜了几家，联系了一下，人家要不就嫌要的太少，要不就觉得距离太远，都没有下文了。所以想在论坛里咨询一下，哪位老师知道在哪里可以买得到控释肥料，谢谢了。
GB /T 8 572--2001 复混肥料中总氮含量测定蒸馏后滴定法GB /T 8 573-1999 复混肥料中有效磷含量测定GB /T8574---1988 复混肥料中钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法以上是GB15063-2001里内容,以下是GB8571-2002的内容.本标 准 是 复混肥料试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：G B/ T 85 71-2002(复混肥料实验室样品制备》；G B / T 8572-2001《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》；G B /T 8573-1999((复混肥料中有效磷含量的测定磷钥酸唆琳重量法》；G B / T 8574-2002《复混肥料中钾含量的测定四苯基合硼酸钾重量法》；G B / T 8576-2002《复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》；G B / T 8577-2002(复混肥料中游离水含量的测定卡尔• 费休法从上下对比可以发现钾的标准由88改为2002版的了,是不是说2002代替88版的呢?如果是那么GB15063-2001中是不是采用失效的标准呢?GB15063-2001现在还是现行有效的标准,没有标准代替.那我按15063-2001采用88版的这样是否正确无误呢?如果能用88版那为啥整个2002版呢.我不明白请各位指点.
各位做空气和废气监测的版友，有哪些便携式气体测定仪生产厂家的产品比较好，现在手里有几个报价，有美国2B，美国interscan，美国ECO等等，小弟对这些厂家一无所知http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif，不知道他们的产品可靠吗？或者大家有别的实力较强，信誉较好的厂家，也推荐下。仪器是用于测臭氧的
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38508.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=Verdana, Arial, Tahoma][color=#333333]化肥，化学合成复合肥是指通过化合(化学)作用或氨化造粒过程制成的，通过明显的化学反应而合成的复合肥，常见的种类主要包括磷酸二铵、磷酸一铵、硝酸磷肥、硝酸钾和磷酸二氢钾等。这类复合肥含有两种或两种以上作物需要的元素，养分含量高，能比较均衡和长时间地供应作物需要的养分，提高施肥增产效果。下面给大家介绍相关知识。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 一、化肥含量检测方法 SN/T0736.8-2016进出口化肥检验方法第8部分：缩二脲含量的测定 SN/T4378-2015化肥中三聚氰胺含量的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 DB23/T1578-2014移动实验室化肥中钾含量的测定-火焰发射光谱法 SN/T0736.15-2013进出口化肥检验方法第15部分：微波消解-原子荧光光谱法同时测定砷、汞含量 DB41/T778-2013化肥中氯离子含量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 SN/T0736.13-2011进出口化肥检验方法.第13部分：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定铜、锌、铁、锰、镁、钴、镍的含量 SN/T0736.5-2010进出口化肥检验方法.第5部分:氮含量的测定 CSN654816Z1-1995矿物化肥．钾含量的测定方法 二、化肥含量检测标准报告 检测报告标准范围 （1）氮肥：即以氮素营养元素为主要成分的化肥,包括碳酸氢铵、尿素、销铵、氨水、氯化铵、硫酸铵等. （2）磷肥：即以磷素营养元素为主要成分的化肥,包括普通过磷酸钙、钙镁磷肥等. （3）钾肥：即以钾素营养元素为主要成分的化肥,目前施用不多,主要品种有氯化钾、硫酸钾、硝酸钾等. （4）复、混肥料：即肥料中含有两种肥料三要素（氮、磷、钾）的二元复、混肥料和含有氮、磷、钾三种元素. （5）微量元素肥料和某些中量元素肥料：前者如含有硼、锌、铁、钼、锰、铜等微量元素的肥料,后者如钙、镁、硫等肥料
向各位大侠求助以下国家标准：GB/T8571复混肥料样品的制备；GB/T8574-2002复混肥料中钾含量的测定；GB/T8576-2002复混肥料中游离水含量的测定；GB/T8577-2002复混肥料中游离水含量的测定；HG3550-2004氨合成催化剂；HG/T3554-2005氨合成催化剂化学成份分析方法；
求助！！！！ 请问这个东东在哪买得到？？？－－－－－－果胶强度测定仪请问各位大侠，那里可以买到果胶强度测定义，本人因为需要使用该产品需要购买一台果胶强度测定义，请帮帮忙，告知在何处可以买到有关检测果胶的仪器，如何测定胶凝强度以及时间，急需标准的仪器，国内外均可，只要仪器质量可靠即可？谢谢！！！！
[align=center]水溶肥料锌含量测定的的方法学[/align][align=center] NY/T 1974-2010[/align][align=center]国联质检：宋小莉[/align]一、方法概述试样溶液中的锌在微酸性介质中，以一定量的锶盐作释放剂，在贫燃烧空气-乙炔焰中原子化，所产生的原子整齐吸收从锌空心阴极灯射出特征波长为213.86nm的光，吸光度值与锌基态原子浓度呈正比。二、仪器与试剂1. 仪器1.1通常实验室仪器。1.2火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(配锌空心阴极灯)。 1.3水平往复式振荡器或具有相同功效的震荡装置。2. 试剂2.1 盐酸2.2 盐酸溶液1+12.3 氯化锶溶液：p=60.9g/L。2.4 锌标准储备液：p=1000ug/ml2.5 锌标准溶液：p=50ug/ml2.6 溶解乙炔三、样品的采集与保存固体样品经多次所分后，取出约100g，将其迅速研磨至全部通过0.50mm孔径筛（如样品潮湿，可通过1.00mm筛子），混合均匀，置于洁净、干燥的容器0-20目之间的样品，混匀,装入洁净容器中；液体样品经多次摇动后迅速取出约100ml，置于洁净、干燥的容器中。四、分析步骤1、曲线（必要时）1.1 仪器条件：波长213.86nm,灯电流4.0mA，负高压150.75V1.2 标准曲线绘制：分别准确吸取锌标准溶液0ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、5.00ml至50ml容量瓶中，加水定容，混匀。此标准系列锌的质量浓度分别为0ug/ml、0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml、4.00ug/ml、5.00ug/ml在选定工作曲线的火焰光度计上，根据待测溶液中锌浓度，选定标准系列的六个点，以0ug/ml标准溶液调节仪器的零点，有低浓度到高浓度分别测定各标准溶液的发射强度值。以各标准溶液锌的质量浓度（ug/ml）为横坐标，相应的发射强度为纵坐标，绘制工作曲线。曲线方程： A=K1*C+K0 系数：K1=0.1273，K0=0.0016 相关性：0.99955[table][tr][td][color=#0000ff]Zn[/color][color=#0000ff]([/color][color=#0000ff]m[/color][color=#0000ff]g/[/color][color=#0000ff]kg[/color][color=#0000ff])[/color][/td][td][align=center][color=#0000ff]0[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.1[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.8[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]1.0[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#0000ff]A[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.000[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.014[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.028[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.055[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.102[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.129[/color][/align][/td][/tr][/table][align=center] [img=,490,401]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152204247224_7266_2904018_3.png!w490x401.jpg[/img][/align]2.样品的处理2.1 固体试样称取0.2g~0.3g试样（精确至0.0001g）置于250ml容量瓶中，加水约150ml，置于（25±5）℃振荡器内，在（180±20）r/min的震荡频率下振荡30min。取出后用水定容，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，滤液待测。2.2 液体试样 称取0.2g`3g试样（精确至0.0001g）置于250ml容量瓶中，用水定容，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，滤液待测。五、结果处理吸取一定体积的试样溶液与100ml容量瓶内，加入4ml盐酸溶液和10ml氯化锶溶液，用水定容，混匀，在与测定标准系列溶液相同的条件下，测得锌的发射强度，在工作曲线上查出相应锌的质量浓度，ug/ml,同时进行空白试验的测定。试样锌的含量按下式进行计算。[align=center][img=,234,62]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152204414494_5055_2904018_3.png!w234x62.jpg[/img][/align]式中：w—样品的锌元素含量的含量，%；p—由工作曲线查出的试样溶液锌的质量分数，mg/kgP[sub]0[/sub]—由工作曲线查出的空白溶液锌的质量分数，mg/kg D—测定时试样溶液的稀释倍数；m—被测试样质量，g10[sup]6 [/sup]-将克换算成微克的系数取平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留到小数点后两位[b]允许差：[/b]平行测定结果相对差不大于10%不同实验室测定结果相对差不大于30%当测定结果小于0.15%时，平行测定结果及不同实验室测定结果相对差忽略不计。六、方法检出限重复测定7次空白值1、 空白值测定结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，A[/align][/td][td=7,1][align=center]4.61[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=7,1][align=center]0%[/align][/td][/tr][/table]2、检出限计算及结果表本方法的仪器检出限为0.004mg/kg七、方法精密度[align=center]对LBC180500036样品进行6次的测定，测定结果如下：[/align][table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度，mg/kg[/align][/td][td][align=center]598.304[/align][/td][td][align=center]588.984[/align][/td][td][align=center]588.442[/align][/td][td][align=center]591.827[/align][/td][td][align=center]566.792[/align][/td][td][align=center]588.289[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，mg/kg[/align][/td][td=6,1][align=center]587.11[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]10.64944[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]1.8139%[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为2% ，符合《水溶肥料铜、铁、锰、锌、硼、钼含量测定》 NY/T 1974-2010中给出10%样品的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。八、准确度验证进行加标回收测定，结果如下：两个个样品中分别加入锌（1000ug/ml,）标准溶液0.5ml、1.0ml进行测定[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底值mg/kg[/align][/td][td=2,1][align=center]516.90[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值mg/kg[/align][/td][td][align=center]1089.12[/align][/td][td][align=center]1552.35[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td][align=center]100.40%[/align][/td][td][align=center]96.52%[/align][/td][/tr][/table] 经加标回收测定，所得数值准确度均在GB/T 27417-2017附录A规定的回收率偏差范围之内。九、总结本方法的检出限为0.004mg/kg。本方法的精密度为2% ，符合《水溶肥料铜、铁、锰、锌、硼、钼含量测定》 NY/T 1974-2010中给出10%样品的精密度要求，通过对 NY/T 1974-2010测定方法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定水溶肥料锌含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于水溶肥料锌含量的测定。
[align=center]水溶肥料铜含量测定方法学[/align][align=center] NY/T 1974-2010[/align][align=center]国联质检：宋小莉[/align]一、方法概述试样溶液中的铜在微酸性介质中，以一定量的锶盐作释放剂，在贫燃烧空气-乙炔焰中原子化，所产生的原子整齐吸收从铜空心阴极灯射出特征波长为324.75nm的光，吸光度值与铜基态原子浓度呈正比。二、仪器与试剂1. 仪器1.1通常实验室仪器。1.2火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(配铜空心阴极灯)。 1.3水平往复式振荡器或具有相同功效的震荡装置。2. 试剂2.1 盐酸2.2 盐酸溶液1+12.3 氯化锶溶液：p=60.9g/L。2.4 铜标准储备液：p=1000ug/ml2.5 铜标准溶液：p=50ug/ml2.6 溶解乙炔三、样品的采集与保存固体样品经多次所分后，取出约100g，将其迅速研磨至全部通过0.50mm孔径筛（如样品潮湿，可通过1.00mm筛子），混合均匀，置于洁净、干燥的容器0-20目之间的样品，混匀,装入洁净容器中；液体样品经多次摇动后迅速取出约100ml，置于洁净、干燥的容器中。四、分析步骤1、曲线（必要时）1.1 仪器条件：波长324.75nm,灯电流2.0mA，负高压151.00V1.2 标准曲线绘制：分别准确吸取铜标准溶液0ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、5.00ml至50ml容量瓶中，加水定容，混匀。此标准系列铜的质量浓度分别为0ug/ml、0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml、4.00ug/ml、5.00ug/ml在选定工作曲线的火焰光度计上，根据待测溶液中铜浓度，选定标准系列的六个点，以0ug/ml标准溶液调节仪器的零点，有低浓度到高浓度分别测定各标准溶液的发射强度值。以各标准溶液铜的质量分数（mg/kg）为横坐标，相应的发射强度为纵坐标，绘制工作曲线。曲线方程： A=K1*C+K0 系数：K1=0.1533，K0=0.0040 相关性：0.99935[table][tr][td][color=#0000ff]Cu[/color][color=#0000ff]([/color][color=#0000ff]m[/color][color=#0000ff]g/[/color][color=#0000ff]kg[/color][color=#0000ff])[/color][/td][td][align=center][color=#0000ff]0[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.1[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.2[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.4[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.8[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]1.0[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#0000ff]A[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]-0.001[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.011[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.023[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.057[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.120[/color][/align][/td][td][align=center][color=#0000ff]0.149[/color][/align][/td][/tr][/table][align=center] [img=,491,400]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152201128016_4875_2904018_3.png!w491x400.jpg[/img][/align]2.样品的处理2.1 固体试样称取0.2g~0.3g试样（精确至0.0001g）置于250ml容量瓶中，加水约150ml，置于（25±5）℃振荡器内，在（180±20）r/min的震荡频率下振荡30min。取出后用水定容，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，滤液待测。2.2 液体试样 称取0.2g`3g试样（精确至0.0001g）置于250ml容量瓶中，用水定容，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，滤液待测。五、结果处理吸取一定体积的试样溶液与100ml容量瓶内，加入4ml盐酸溶液和10ml氯化锶溶液，用水定容，混匀，在与测定标准系列溶液相同的条件下，测得铜的发射强度，在工作曲线上查出相应铜的质量浓度，ug/ml,同时进行空白试验的测定。试样铜的含量按下式进行计算。[align=center][img=,234,62]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152201438124_9094_2904018_3.png!w234x62.jpg[/img][/align]式中：w—样品的铜元素含量的含量，%；p—由工作曲线查出的试样溶液铜的质量分数（mg/kg）P[sub]0[/sub]—由工作曲线查出的空白溶液铜的质量分数（mg/kg） D—测定时试样溶液的稀释倍数；m—被测试样质量，g10[sup]6 [/sup]-将克换算成微克的系数取平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留到小数点后两位[b]允许差：[/b]平行测定结果相对差不大于10%不同实验室测定结果相对差不大于30%当测定结果小于0.15%时，平行测定结果及不同实验室测定结果相对差忽略不计。六、方法检出限重复测定7次空白值1、 空白值测定结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][td][align=center]0.003[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，A[/align][/td][td=7,1][align=center]0.003[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=7,1][align=center]0%[/align][/td][/tr][/table]2、检出限计算及结果表本方法的检出限为仪器检出限0.003mg/kg 。七、方法精密度[align=center]对LBC180500036样品进行6次的测定，测定结果如下：[/align][table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度，mg/kg[/align][/td][td][align=center]487.791[/align][/td][td][align=center]487.181[/align][/td][td][align=center]513.465[/align][/td][td][align=center]513.950[/align][/td][td][align=center]488.175[/align][/td][td][align=center]529.665[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，mg/kg[/align][/td][td=6,1][align=center]503.37[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]18.116012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]3.5989%[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为4% 《水溶肥料铜、铁、锰、锌、硼、钼含量测定》 NY/T 1974-2010中给出10%样品的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。八、准确度验证进行加标回收测定，结果如下：两个个样品中分别加入铜（1000ug/ml,）标准溶液0.5ml、1.0ml进行测定[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底值mg/kg[/align][/td][td=2,1][align=center]516.90[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值mg/kg[/align][/td][td][align=center]1029.76[/align][/td][td][align=center]1462.38[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td][align=center]105.28%[/align][/td][td][align=center]95.90%[/align][/td][/tr][/table] 经加标回收测定，所得数值准确度均在GB/T 27417-2017附录A规定的回收率偏差范围之内。九、总结本方法的检出限为0.003mg/kg。本方法的精密度为4% ，符合《水溶肥料铜、铁、锰、锌、硼、钼含量测定》 NY/T 1974-2010中给出10%样品的精密度要求.通过对 NY/T 1974-2010测定方法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定水溶肥料铜含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于水溶肥料铜含量的测定
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