作者:http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif宋笑丹 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif刘红梅 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif魏华 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif董迪 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif吴琳华 Author:SONG Xiao-dan LIU Hong-mei WEI Hua DONG Di WU Lin-hua 作者单位:哈尔滨医科大学附属第二医院药学部,黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨,摘要: 目的 考察β-榄香烯脂质体在大鼠体内的组织分布.方法 建立了大鼠体内β-榄香烯测定的HPLC.色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(40:57:3);检测波长:210 nm;柱温:30℃.并测定大鼠尾静脉注射β-榄香烯脂质体和榄香烯注射液后血浆及组织中的药物浓度.结果 此色谱条件下血浆与组织的标准曲线、精密度等实验结果表明,该方法适于分析生物样品中β-榄香烯含量.与榄香烯注射液相比,β-榄香烯脂质体在大鼠体内的分布特性有不同程度的改变,其中β-榄香烯脂质体在肝、脾、肾组织中分布相对较多.结论 β-榄香烯脂质体及榄香烯注射液在大鼠的心、脾、肾组织中分布具有显著性差异http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271803_386611_2379123_3.jpg
0 . 05 ) 。第四 部分 测 定白 花 前 胡水 提 物 对 阿霉 素 在 大鼠 体 内 组 织分 布 的 影响 。 建立 了各 个 组 织 样 品 的 预 处 理 方 法 , 色 谱 条 件 为 : 流 动 相 0. 01 m o L· L-1 磷 酸 二 氢 铵 缓 冲 溶 液 ( 冰 醋 酸 调pH = 4 ): 乙 腈 =7 7 : 2 3 , 检测 波 长 25 4n m ,流 速 1. 0m L ·m i n -1 。在 此 色谱 条 件下 ,大 鼠各 组 织中 阿 霉 素在 0. 1~ 2 0 μ g· m L-1 范围 内 线性 关 系良 好 。 样品 的 稳定 性 及 提取 回 收率 均 符合 分 析 测 定 的 要 求 , 日内 精 密度 和 日间 精 密 度 RS D 均 小于 1 0% 。 在 组 织 分 布 实 验 中, 将 32 只 S D 大 鼠 ,随 机 分成 A , B 组, 每 组 16 只 ,A 组 先以 6m g · kg -1 剂 量 连续 灌 胃白 花前 胡 水提 物 7 天, 并 于 第 7 天灌 胃半 小 时 后, 尾 静 脉注 射 阿 霉素 8m g · kg -1 。B 组尾 静脉 静 脉 注 射阿 霉素 8 mg ·k g -1 ,并采 用 HP L C 法分 别 测 定两 组 大 鼠在 4 个 不同 时 间 点各 组 织 中阿 霉 素 的浓 度。 结 果显 示 , 白 花前 胡 水 提 物与 阿 霉 素联 用 时 , 使 得 各 组织 中的 阿 霉素 浓度 有 所 提 高, 且在 心 、肝 、 肾 中 阿霉 素 浓度 明显 增 高 。 谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061442_381912_1606903_3.jpg
求推荐高效液相色谱测大鼠血清药物浓度的靠谱的公司或机构
石墨炉测大鼠脑组织铅,样品怎么处理??应该需要消化吧?如何消化??加什么呢?
碳14放射性标准源可用于刻度贝塔射线装置或仪器,现广泛应用于PM2.5的监测仪中,有需要可以联系我,.同时代理瑞士产品大流量气溶胶采样装置,德国红外遥测遥感装置有需要可以联系我!
想问下有没有大佬有LIBS遥测实验或者近距离LIBS测试的经验最近测试遇到问题,我采用532nm的脉冲激光器激发LIBS,可是无论怎样调节时序,都避不开532波段的光谱用示波器测量控制激光器和光谱仪的时序,也不存在问题,现在无法确定是哪个环节出现问题了
作者:颜琳琦; 金瓯; 郭兴杰;(浙江省食品药品检验所; 沈阳药科大学药学院;)摘要:目的建立测定血浆中奥扎格雷浓度的高效液相色谱(H PLC)法,并用于大鼠体内的药代动力学研究。方法采用Diam onsil-C18柱(200m m×4.6m m,5μm),以甲醇-1%冰醋酸(8∶92)为流动相,测定6只W istar大鼠单剂量灌胃给予奥扎格雷后不同时刻血浆中奥扎格雷的质量浓度,并由此计算药代动力学参数。结果大鼠灌胃给予奥扎格雷后,血浆中的达峰时间(tmax)为(42.5±6.1)m in,峰浓度(Cmax)为(6.02±0.97)μg/m L,半衰期(t1/2)为(42.9±11.5)m in,0~t药-时曲线下面积(AUC0-t)为(473.8±88.5)μg.m in/m L,0~∞药-时曲线下面积(AUC0-∞)为(495.1±96.3)μg.m in/m L。结论H PLC法简便、可靠,可用于奥扎格雷的药代动力学研究。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271027_386302_1606903_3.jpg
【作者】 王小平; 刘峰; 杨东华; 屠鹏飞; 马存德;【Author】 WANG Xiao-ping1,2,LIU Feng2,YANG Dong-hua1,TU Peng-fei3,MA Cun-de2(1.Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine,Xianyang 712046,China;2.Shaanxi BuchangPharmaceuyical Co.Ltd,Xianyang 712000,China;3.Beijing University,Beijing100191,China)【机构】 陕西中医学院; 陕西步长制药有限公司; 北京大学;【摘要】 目的:建立丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中浓度的测定方法。方法:雄性SD大鼠6只,静脉注射丹红注射液(10 mL.kg-1)后,分别于不同时间取血,以肉桂酸为内标,液液萃取处理后,HPLC测定浓度。Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 min.mL-1,检测波长286 nm。结果:迷迭香酸在4.0~100.0 mg.L-1呈良好线性关系(R2=0.996 5);回收率在85.0%~101.4%,方法的日内、日间精密度(RSD)分别为4.00%~6.76%,4.50%~7.81%。不同时间点血浆中迷迭香酸的质量浓度分别为85.44,75.09,61.13,54.73,43.02,20.92,10.12,7.18,4.28 mg.L-1。结论:建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于丹红注射液中迷迭香酸的药代动力学研究。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231612_379232_2379123_3.jpg
求助:海洋探测方面用,需要[b][color=#ff0000]遥测几米到几十米的激光激发弱荧光信号[/color][/b],用什么仪器及配置?对这块不太了解,是 用普通的光谱仪还是用地物光谱仪还是用其他什么仪器来探测荧光信号?
【作者】 冉桂梅; 何彬; 杨凌; 郭云珍; 郭兴杰; 【Author】 RAN Gui-mei, HE Bin, YANG Ling,GUO Yun-zhen, GUO Xing-jie Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China 【机构】 沈阳药科大学; 沈阳药科大学 辽宁 沈阳 110016; 辽宁 沈阳 110016; 【摘要】 目的 建立反相高效液相色谱法对对香豆酸的药动学进行研究。方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色 谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(体积比为21:79),流速1.0 mL·min_-1,检测波长为322 nm,内标为橙皮 苷。结果 对香豆酸在0.085~10.6 mg·L-1(r=0.999 3)时其浓度与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,定量限 为0.085 mg·L-1。大鼠腹腔注射对香豆酸溶液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.38±0.09)min-1,t1/2(Ka)为 (1.85±0.20)min,t1/2(a)为(8.9±0.9)min,t1/2(β)为(34±3)min,k21为(0.045±0.008)min-1,k10为(0.040±0.009)min-1,k12为 (0.024±0.003)min-1,AUC为(130±14)mg·min·L-1,tmax和ρmax实测值分别为(6.[/fo
人体及大鼠对淫羊藿苷片的代谢分析 淫羊藿苷为中药淫羊藿的提取物,淫羊藿苷现代药理实验研究表明:淫羊藿能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢 ,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 本试验旨在探讨淫羊藿苷在人体内的代谢情况,为药学研究的重要组成部分,希望能够阐明其在体内的作用机制,为临床合理用药提供科学依据,并为系统的药代动力学研究提供参考。材料与方法:淫羊藿干片(自制)、乙腈(色谱纯)、去离子水(自制)、三氟乙酸、旋转蒸发仪、沃特斯液相配DAD检测器。色谱条件:色谱柱:菲罗门色谱柱(4.6mm×250mm, 5μm)流动相:A:水(0.05%TFA)B:乙腈-水(50:50,V/V 0.05%TFA)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_524999_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525000_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525001_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525002_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525003_2165260_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411280947_525004_2165260_3.jpg结果与讨论:1、大鼠及人体对于淫羊藿干片的代谢产物基本一致,只是各产物含量方面有所差异。2、本次试验的分析方法适用于淫羊藿苷片代谢产物的分析研究,准确,操作简便。3、三氟乙酸的运用可有效改善峰型,在考察中由于乙酸和磷酸盐缓冲液。
【作者】:江 莉, 黄 熙, 秦 锋, 苏文娟, 任 平, 唐文富【摘要】: 目的: 研究中药配伍对栀子苷在大鼠体内 药动学 的影响。方法: 血 浆样本 采用 70e 水浴法 沉淀蛋 白后进 行 HPLC分析, 色谱条件: 固定相为 D ikm a, D iam onsi,l C18( 5Lm, 150 @ 4. 6 mm ); 流动相为甲醇 -0. 2% 乙酸 ( 28: 72, v /v ), 流速: 1 m l/m in; 检测波长: 240 nm; 以芍药苷为内标进行定量。结果: 线性范围 0. 025~ 2. 5 Lg /m l( r = 0. 9998), 最低检测浓度 0. 025 Lg /m ,l 回收率分别为 97. 60% , 98% , 99. 2% ; 日内和日间精密度 RSD 均小于 10% 。大鼠灌胃栀子和柴芩承气汤后的药 动学行为均符合 一室模型,栀子苷在柴芩承气汤 和单味栀子给药情况下药动学参数 T1 /2, Cm ax 和 AUC0-24有明显差别 ( P 0. 05)。结论: 栀子和 柴芩承气 汤复方在同一给药途径下, 栀子苷在柴芩承气汤中比单味栀子 的消除半 衰期长, 达 峰时间长, 消 除速率 慢, 生 物利用 度比单 味栀子给 药高。【作者单位】:四川大学华西医学中心中药药理实验室, 【关键词】: 中药配伍; 栀子苷; 柴芩承气汤; 药动学http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311337_380858_1838299_3.jpg
【作者】 马铭研; 周丹丹; 于治国;【机构】 沈阳药科大学药学院; 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016; 辽宁沈阳110016;【摘要】 目的:比较研究大鼠尾静脉注射与局部皮肤给予酮咯酸氨丁三醇的药动学行为。方法:采用HPLC法,色谱柱:Dia-monsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(80∶19.9∶0.02∶0.08);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:313nm。结果:酮咯酸氨丁三醇在0.2~100mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),日内RSD为2.3%~5.1%,日间RSD为2.2%~12.2%,萃取回收率为86.8%~96.2%,注射剂和凝胶剂的T1/2α分别为(0.4±0.3)h,(2.9±2.6)h;T1/2β分别为(2.7±2.0)h,(9.0±8.5)h。结论:本试验建立的方法操作简单,方法灵敏、特异,结果准确。酮咯酸在大鼠体内药动学行为符合二房室模型;外用给药透皮吸收良好。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142206_383898_1609970_3.jpg
有老师参加了今年中检院组织的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS法测定大鼠血浆中布洛芬的能力验证吗?或者有群吗?大家讨论下哈??
盐酸芬戈莫德在大鼠体内代谢的尿液及胆汁样品分析 芬戈莫德最初是由冬虫夏草(子囊菌亚门赤僵菌)培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的免疫抑制剂。芬戈莫德是鞘氨醇的结构类似物,研究显示,该药具有与其他药物完全不同的免疫抑制机制,在体内磷酸化后与位于淋巴细胞上的鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)结合,通过改变淋巴细胞的趋化,促使淋巴细胞在淋巴组织内滞留,从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的几率,进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)。进而达到免疫抑制效果。而且该过程是可逆的,停药后淋巴细胞水平即可以恢复正常。临床研究表明,口服制剂芬戈莫德针对复发-缓解型多发性硬化症疗效确切,优于目前的常用MS治疗药物干扰素β-1a注射剂(Avonex,已用于多发性硬化症的临床治疗药物)。芬戈莫德可靶向作用于对中枢神经系统(CNS)有潜在自身攻击性的淋巴细胞,促进神经保护与修复过程,降低MS的复发率,延缓损伤的进展过程,减少颅内核磁共振成像(MRI)病灶的数量,减轻病灶的严重程度。 药物及实验动物:盐酸芬戈莫德为本所研制,实验用大鼠为Wistar雄性大鼠,6-8周龄,体重范围约200-250g/只,本所实验中心提供;大鼠代谢笼为苏州动物实验仪器厂产品。色谱条件色谱柱:Acquity BEH C18 (100mm×2.1mm, 1.7μm)流动相:A:水(0.05%TFA)B:乙腈(0.05%TFA)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412302201_530374_2217446_3.jpg质谱条件Waters LCT Premier XETM型飞行时间质谱仪,W-负离子模式;毛细管电压2200 V;锥孔电压35 V;离子源温度120℃;脱溶剂气温度350℃;脱溶剂气流量10L /h;锥孔气流量700 L /h;质量扫描范围m /z 50 ~ 1200[
LC-MS对盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢分析 芬戈莫德最初是由冬虫夏草(子囊菌亚门赤僵菌)培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的免疫抑制剂。芬戈莫德是鞘氨醇的结构类似物,研究显示,该药具有与其他药物完全不同的免疫抑制机制,在体内磷酸化后与位于淋巴细胞上的鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)结合,通过改变淋巴细胞的趋化,促使淋巴细胞在淋巴组织内滞留,从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的几率,进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)。进而达到免疫抑制效果。而且该过程是可逆的,停药后淋巴细胞水平即可以恢复正常。临床研究表明,口服制剂芬戈莫德针对复发-缓解型多发性硬化症疗效确切,优于目前的常用MS治疗药物干扰素β-1a注射剂(Avonex,已用于多发性硬化症的临床治疗药物)。芬戈莫德可靶向作用于对中枢神经系统(CNS)有潜在自身攻击性的淋巴细胞,促进神经保护与修复过程,降低MS的复发率,延缓损伤的进展过程,减少颅内核磁共振成像(MRI)病灶的数量,减轻病灶的严重程度。 药物及实验动物: 盐酸芬戈莫德为本所研制,实验用大鼠为Wistar雄性大鼠,6-8周龄,体重范围约200-250g/只,本所实验中心提供;大鼠代谢笼为苏州动物实验仪器厂产品。 色谱条件色谱柱:Acquity BEH C18 (100mm×2.1mm,1.7μm)流动相:A:水(0.05%TFA)B:乙腈(0.05%TFA)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281531_525077_2217446_3.jpg 质谱条件 Waters LCT Premier XETM型飞行时间质谱仪,W-负离子模式;毛细管电压2200 V;锥孔电压35 V;离子源温度120℃;脱溶剂气温度350℃;脱溶剂气流量10L /h;锥孔气流量700 L /h;质量扫描范围m /z 50 ~ 1200;扫描时间0.2s。 给药方案与样品的收集: 血浆样品的收集健康雄性wistar大鼠3只,体重180-220g,1只为空白对照组,2只为给药组(取血时间30min和120min),给药前禁食12h,期间自由饮水。灌胃给药剂量为35 mg/kg,给药体积为1.5mL/只,给药30min和120min后,分别于颈动脉取全血,置于涂有肝素的离心试管中,3500prm离心10min,分离血浆,于-20℃冰箱中保存,直至分析。 血浆样品的预处理 取0.5ml血浆,置于离心管中,加入5倍的乙腈,3500prm离心10min,除去蛋白,取上清液,在40℃,旋转蒸干,用50%甲醇溶解,涡旋,11000prm离心10min,取2μL进行分析。 结果分析 对大鼠灌胃盐酸芬戈莫德溶液后收集的血浆样品用乙腈沉淀蛋白前处理方法处理之后,进行TOF-MS/MS分析,将所得HR-MS,MS2等数据与空白血浆和对照品比较后,在血浆样品中共推测出7个代谢产物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281532_525078_2217446_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281532_525079_2217446_3.jpg结果与讨论:1、经过对于给药后大鼠血浆样品分析,初步推测盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢产物有7种,其结构进一步鉴定中。2、流动相的选择方面进行了优化。流动相的选择主要从溶剂种类和梯度洗脱设置两方面进行优化。分析方法中采用了乙腈作为有机相,原因是乙腈比甲醇具有更大的洗脱强度,从而可以减少色谱峰的展宽,得到较好的峰型,此外,使用乙腈洗脱,其粘度较低,可以减小系统压力。在水相中加入TFA,可以进一步改善化合物的峰型,减少拖尾,此外,TFA的存在还可以提高样品在离子源中的离子化效率,因此,使用乙腈-0.05%TFA水溶液为流动相梯度洗脱,可以使样品分析在 9min之内完成。3、 生物样品中含有许多内源性物质,血浆中含量较高的内源性物质主要是蛋白类成分。蛋白质在测定过程中会形成泡沫,浑浊或沉淀,有时还会与加入的试剂发生反应,从而干扰测定。蛋白还会污染仪器。如果直接进样用液相色谱分析含蛋白的体液样品,蛋白质会逐渐变性沉结在色谱柱上,导致柱效降低,柱压上升,甚至堵塞色谱柱;含有蛋白的样品如果进入离子源,会造成离子源的严重污染和损坏,降低检测的灵敏度,所以血浆样品需进行合理的前处理。常用的生物样品前处理方法有蛋白沉淀法、固相萃取法和液液萃取法。由于待测的代谢产物的极性都比较大,采用液液萃取法(溶剂用乙酸乙酯)对化合物的提取效率差,因此不宜使用。主要比较了蛋白沉淀法和固相萃取法,两种方法均能有效提取待测化合物,经过实验发现,蛋白沉淀法比较好,并且考虑到血浆样品量较少,因此选择蛋白沉淀法。
【作者】 阎雪莹; 高宏伟; 唐晓飞; 刁磊; 匡海学;【机构】 黑龙江中医药大学; 黑龙江省哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心; 吉林农业科技学院;【摘要】 目的:建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅱ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率。方法:血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)流动相为甲醇-水-醋酸(38:62:0.2),检测波长267nm,流速1mL.min-1,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果:大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅱ符合二室开放模型。结论:胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快。 更多还原【关键词】 胡黄连苦苷Ⅱ; 药代动力学; 血浆蛋白结合率; 【基金】 国家自然科学基金项目资助(30600804)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071031_382128_2352694_3.jpg
【序号】:3【作者】:祁桐【题名】:新型仿生组织工程神经修复大鼠周围神经缺损实验研究【期刊】:吉林大学【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=hqt_j-uEELGUFChNk52WDbjkpGt1LKtpxpbsSGkvoQnyTvM0JjU1M6AYxct4NWINW3dM7CkFYlRqlzC92s14LNQxtIdHWC21TJndRk3LKdsX-vHNKOTPDzkEljxX95KGfhLawcd3F3FwW_H8ihbNFw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
【作者】 蔡佳; 蒋新国; 陈钧; 熊志刚; 金樑; 【Author】 CAI Jia,JIANG Xin-guo~*,CHEN Jun,XIONG Zhi-gang,JIN Liang(Department of Pharmaceutics,School of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China) 【机构】 复旦大学药学院药剂学教研室; 复旦大学药学院药剂学教研室 上海200032; 上海200032; 【摘要】 目的建立大鼠血浆中佐米曲普坦的高效液相测定方法,并研究大鼠不同途径给药后的药动学。方法采用甲基叔丁基醚为溶剂,提取药物。以0.05%三乙胺(用磷酸调至pH 2.70)-乙腈(92∶8)为流动相,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流速1.2 mL.min-1,荧光检测的激发波长225 nm,发射波长360 nm。结果佐米曲普坦在2.5~1 000μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7)。高、中、低3种浓度的提取回收率分别为90.10%,91.75%,86.79%,方法回收率分别为103.55%,94.49%,98.79%,日内和日间RSD均小于4%,最低检测限为1μg.L-1。计算出灌胃、静注、鼻腔给药途径主要药动学参数分别为:t1/2(2.03±0.88)h,ρmax(144±28)μg.L-1,tmax(0.85±0.14)h,AUC0~t(442±110)μg.h.L-1;t1/2(1.40±0.12)h,ρmax(567±55)μg.L-1,AUC0~t(1 075±128)μg.h.L-1;t1/2(1.48±0.23)h,ρmax(304±34)μg.L-1,tmax(0.65±0.14)h,AUC0~t(685±43)μg.h.L-1。结论该方法操作简单、快速、准确、重现性好,适用于大鼠血浆中佐米曲普坦浓度的检测及其药动学研究。 【关键词】 佐米曲普坦; 高效液相色谱法; 药动学;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022115_388005_1838299_3.jpg
【作者中文名】潘兰英; 李丽萍; 蒋惠娣;【作者英文名】PAN Lan-ying; LI Li-ping; JIANG Hui-di*(Department of Pharmaceutical Analysis and Drug Metabolism; College of Pharmaceutical Sciences; Zhejiang University; Hangzhou 310031; China);【作者单位】浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室; 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 杭州;【摘要】目的建立大鼠血浆中木犀草素和芹菜素总浓度的HPLC测定方法,并研究大鼠口服菊花提取物(CME)后其效应成分——木犀草素、芹菜素的药动学参数。方法大鼠血浆在2 mol.L-1盐酸酸性条件下于80℃水浴水解1.5 h,水解液经乙酸乙酯萃取,萃取液减压抽干后溶解,经HPLC分析。采用Diamonsil ODS C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。应用建立的方法测定大鼠口服200 mg.kg-1菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素质量浓度,并以3P87软件计算其药动学参数。结果本法木犀草素和芹菜素的定量下限(LOQ)分别为0.045 5和0.145 mg.L-1;两者分别在0.045 5~8.09和0.145~25.7 mg.L-1内呈良好线性关系,r分别为0.995 7及0.997 4;两者低、中、高质量浓度的绝对回收率及方法回收率均在89%~107%内。日间及日内精密度RSD均小于11%。大鼠口服CME后木犀草素与芹菜素的Ka分别为1.72和0.237 h;t1/2(Ka)分别为0.440和3.21 h;t1/2α分别为0.77...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271745_386602_2379123_3.jpg
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请问,有测臭气浓度的吗?有组织废气配气时,浓度高的臭气样品可以从300倍开始稀释吗?如果30倍和100倍可以不用稀释,那结果统计记录是不是可以不用这些两个倍数的统计?
我现在用的是FTIR红外光谱来做大鼠肝脏。肝脏组织没有经任何处理,直接放在Brucher公司全反射FTIR上测,但是结果很不好。我查了好多文献,看见有人用FTIR装上ATR探头,然后把未处理生物组织紧紧贴在ATR探头上,即可做出。不知道可不可以,请高手指教。
作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif张鹏 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif仇峰 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif魏广力 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif刘昌孝 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif钟大放 Author:ZHANG Peng QIU Feng WEI Guang-li LIU Chang-xiao ZHONG Da-fang 作者单位:沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,沈阳,110016 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,沈阳,110016;天津药物研究院,天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室,天津,300193 天津药物研究院,天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室,天津,300193 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,沈阳,110016;中国科学院上海药物研究所,上海,201203摘要: 目的 考察SIPI在大鼠体内的代谢转化.方法 采用液相色谱-质谱(LC-MSn)联用技术,检测在单剂量静脉注射给予SIPI后大鼠尿,粪及胆汁中的SIPI及代谢物.色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-水-甲酸(40∶60∶0.5),流速为0.5mL·min-1;质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测.代谢物经LC-MSn方法分离和分析,通过质谱和色谱行为推测其结构.结果 在大鼠尿样中共检测到8种代谢物,在大鼠粪样中共检测到4种代谢物,在大鼠胆汁样品中共检测到3种代谢物.结论 SIPI在大鼠体内广泛代谢,形成多种代谢产物.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271754_386607_2379123_3.jpg
【序号】:4【作者】:宋丽丽【题名】:细胞外基质化组织工程神经移植物修复大鼠臂丛神经缺损的研究【期刊】:吉林大学【年、卷、期、起止页码】:2022【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=hqt_j-uEELGBdZ64e_NeKorNyHTEXc4WYj-JgSxFHTEpCLC63y8VE8Mu3IzigvqsHSk6VdDKHqm2DTJ_TXRYEqQmRqDJKz4V5h2yvTxnQgxouHPXRH9w56VOku-572pIgg-Gv-EJdinh9kmJyVIkbA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
SD大鼠脏器重量及脏器系数正常参考值研究Study on the Normal Reference Values of Organs' Weight and Organ/Body Coefficients in SD Rats2005年05期顾刘金 , 杨校华 , 陈琼姜 , 孙建析 , 肖芸 , 乐俊仪 , 陈秀凤 , 吴加罗 , 吴立仁 , 张幸 , GU Liu-jin , YANG Xiao-hua , CHEN Qiong-jiang , SUN Jian-xi , XIAO Yun , LE Jun-yi , CHEN Xiu-feng , WU Jia-luo , WU Li-ren , ZHANG xingSD大鼠血液9项生化指标正常参考值的探讨Study of nine chemical index in blood of SD normal rats2005年04期刘科亮 , 欧世平 , 蒋中仁 , 敬明武 , 葛宇杰 , 刘以农 , 陈琼瑶 , 谢惠萍 , LIU Ke-liang , OU Shi-ping , JIAN Zhong-ren新药长毒试验动物血液生化测定规范化研究系列之五--SPF级SD大鼠血液生化参考值的建立Establishment of the Range of Normal Values of Blood Biochemical Measurements in SPF SD Rats2006年04期齐云 , 蔡润兰 , 刘彬 , 宋杨 , 王敏 , 李永超 , 赵德明 , QI Yun , CAI Run-lan , LIU Bin , SONG Yang , WANG Min , SUN Hong , LI Yong-chao , ZHAO De-ming
急需几篇介绍酯酶在大鼠体内各组织器官分布的文献,谢谢各位啦!
论坛中有参加中检院2023年高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱法测定大鼠血浆中布洛芬浓度能力验证的吗,首次参加,欢迎分享经验和心得,欢迎讨论。
【作者】 李秋红; 张丹丹; 李纯; 韩华;【Author】 Li Qiuhong Zhang Dandan Li Chun Han Hua (Pharmaceutical School Clinical Department,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040)【机构】 黑龙江中医药大学药学院临床药学教研室;【摘要】 目的:建立测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的HPLC分析方法。方法:采用色谱柱:Diamonsil(R)C18柱150mm×4.6mm,流动相:甲醇-0.1‰三乙胺水溶液(60:40,v:v),检测波长:220nm,柱温:30℃,流速:0.8ml/min。结果:槐果碱血浆和唾液的相对回收率分别为92.7%~96.6%和94.8%~113.0%,日内、日间精密度RSD10%,血浆和唾液中槐果碱浓度在8~160μg/mL和2~40μg/mL范围内相关系数分别为0.9994和0.9995,线性关系良好。结论:首次建立槐果碱唾液样品检测方法以及用HPLC法同时测定大鼠体内血浆和唾液中的含量方法,为槐果碱的临床药动学研究提供了新的方法学基础。 更多还原【Abstract】 This is a study to determine sophocarpine in rats’ plasma and saliva using HPLC approach.We made the study under the following parameters:Diamonsil(R)C 18 Column at 150mm×4.6mm,methanol-water containing 0.1‰triethy- lamine (60:40,v:v) for mobile phase,a detection wave length at 220 nm,a temperature at 30℃,and a flow-rate of 0.8 mL/min.The study has produced the following results:a relative recovery of sophocarpine in plasma and saliva at 92.7%~96.6%,and 94.8%~113.0% respectively;the RSD of intra... 更多还原【关键词】 HPLC; 槐果碱; 血浆; 唾液; 【Key words】 HPLC; Sophocarpine; Plasma; Saliva; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061030_381710_2352694_3.jpg
有机进样系统要配置氧气吹扫,大家都买多大体积和浓度的,(工程师说深度要4个9以上的。)最好有厂家电话什么的,我好采购,谢谢。大家都有没有配呢。