单波长荧光磷含量测定仪

甲基化含量检测时，制作了两个标准曲线：dc和5mc（注：这两个标准品的最大吸收峰波长不一样，分别是278nm和287nm），利用标准曲线求样品的浓度时，我是将目标峰最大吸收峰面积带入标准曲线呢（最大吸收峰面积不一定在以上两个波长处）还是将278nm和287nm对应的峰面积带入公式计算呢？

按药典测定甘油磷酸钠中磷含量，用钼酸铵，对苯二酚，乙酸钠，配制好后，显蓝色，720nm波长检测，吸光度一直降低，原来0.629，一个小时后，0.518，第二天，颜色是淡淡的蓝色了，这是为什么？

假设 有一除了SiO2就是ZrO2的样品和一除了Al2O3就是ZrO2样品，他们用波长色散X射线荧光光谱仪测定，在同一个方法下测定，哪个样品中ZrO2的值会测的高一些（假设在两个样品中ZrO2的真实含量一样），紧紧从理论上分析原因。欢迎各位大虾不吝赐教！！！！

食品中蛋白质含量测定仪是用于快速、准确地测量食品中蛋白质含量的专业仪器。这种仪器基于各种化学或物理方法，如凯氏定氮法、双缩脲法、考马斯亮蓝法(Bradford法)或紫外分光光度法等，来测定食品中蛋白质的含量。　　以下是关于食品中蛋白质含量测定仪的一些详细信息：　　工作原理　　凯氏定氮法：这是一种经典的蛋白质测定方法。样品中的蛋白质在催化剂的作用下与硫酸共热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即可计算出样品的蛋白质含量。　　双缩脲法：在碱性溶液中，双缩脲(尿素加热至180℃左右生成的二聚体)与铜离子形成紫色络合物，该络合物的颜色深浅与蛋白质含量成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。　　考马斯亮蓝法(Bradford法)：考马斯亮蓝G-250染料在酸性溶液中与蛋白质结合后，在595nm处有最大光吸收，其光吸收值与蛋白质含量成正比。因此，可用于蛋白质的定量测定。　　紫外分光光度法：蛋白质中常含有酪氨酸、色氨酸等苯环结构，在280nm的紫外波段有较强的吸收峰，其吸光度与蛋白质含量成正比。这种方法操作简单、快速，但灵敏度较低，只适合测定蛋白质含量较高的样品。　　应用领域　　食品质量检测：蛋白质是食品中的重要营养成分，其含量是评价食品质量的重要指标之一。食品中蛋白质含量测定仪可用于检测各类食品(如肉类、奶类、蛋类、豆类、谷物等)中的蛋白质含量，为食品质量检测提供数据支持。　　食品科学研究：在食品科学研究中，蛋白质含量测定仪可用于分析不同食品原料、加工工艺对蛋白质含量的影响，以及蛋白质在食品加工过程中的变化等。　　注意事项　　在使用蛋白质含量测定仪进行测试之前，需要仔细阅读产品说明书，了解仪器的使用方法、操作步骤及注意事项。　　确保样品准备过程符合标准要求，避免样品污染或损坏导致检测结果不准确。　　定期对仪器进行维护和校准，确保检测结果的准确性和可靠性。　　在使用过程中注意安全防护措施，避免对人体造成伤害或对环境造成污染。　　总之，食品中蛋白质含量测定仪是食品检测领域的重要工具之一，能够快速、准确地测定食品中的蛋白质含量，为食品质量控制和科学研究提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151126410832_3840_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

1.为什么测量cod时，对于低浓度的要使用六价铬的颜色波长446nm,而高浓度要使用600nm波长，其测量的是三价铬呢？2.我在使用哈希的在线测定仪CODMAX测定COD时，由于说明书中没有提到波长的问题，而且发现他只有一种颜色的二极管，象是在红色附近，应该是600nm吧。哈希的这种仪器如果只有一种波长，对于低浓度测量会有没有影响？

[size=16px]　　叶绿素测定仪是一种用于测量植物叶片中叶绿素含量的设备。叶绿素是植物中进行光合作用的关键色素，它们吸收光能并将其转化为化学能以支持植物的生长和发展。以下是一般情况下使用叶绿素测定仪测量植物叶绿素相对含量的步骤：　　样本准备： 从要测量的植物中选取代表性的叶片样本。这些叶片应该是健康的、没有损伤的，并且尽可能避免太老或太嫩的叶片。　　叶片处理： 如果需要，将叶片处理成较小的块状或碎片，以确保测量时样本的均匀性。同时，避免过度损伤叶片，因为这可能会影响叶绿素的测量结果。　　提取叶绿素： 使用适当的提取液(比如乙醇、乙醚等)将叶片中的叶绿素提取出来。提取的过程通常需要在低温下进行，以防止叶绿素的降解。　　测量光吸收： 将提取液中的叶绿素溶液置于叶绿素测定仪中。这种仪器通过照射样本并测量样本对不同波长光的吸收来确定叶绿素的含量。最常见的方法是使用分光光度计，它可以测量不同波长下样本吸收的光强度。　　建立标准曲线： 使用已知浓度的叶绿素标准溶液，进行一系列测量以建立标准曲线。标准曲线可以用来将样本吸收的光强度值转换为叶绿素浓度值。　　测量样本： 使用同样的方法测量你的样本，获取其吸收的光强度值。　　计算叶绿素含量： 根据标准曲线，将样本的光吸收值转化为叶绿素浓度。如果你感兴趣的是叶绿素的相对含量，可以将不同样本的叶绿素浓度与标准样本进行比较。　　请注意，使用叶绿素测定仪需要一定的实验操作技能和基本的化学常识。在操作之前，云唐建议仔细阅读仪器的操作手册，并根据实际情况调整实验步骤。另外，确保在实验过程中遵循安全操作规范，使用适当的防护措施。[/size]

食品中蛋白质含量测定仪的优点主要体现在以下几个方面：　　检测速度快：能够在短时间内完成大量样品的检测，大大提高了检测效率，使食品生产厂家能够快速获取检测结果，及时调整生产策略。　　操作简单：仪器操作简单易用，用户只需按照说明书进行操作即可完成检测，无需复杂的操作步骤和专业技能，降低了操作难度。　　准确度高：采用先进的检测技术，如光谱技术、化学分析方法等，能够确保测量结果的准确性和可靠性，为食品生产厂家提供准确的数据支持。　　应用广泛：适用于各类食品中蛋白质含量的检测，如乳制品、肉制品、豆制品等，满足了不同食品生产厂家的检测需求。　　安全性高：使用食品中蛋白质含量测定仪可以避免直接接触样品，降低了交叉感染的风险，保障了检测人员的安全。　　智能化程度高：一些先进的食品中蛋白质含量测定仪还采用了安卓智能操作系统，具有网线连接、Wi-Fi联网上传、GPRS无线远传等功能，可以快速上传数据，实现远程监控和管理。　　稳定性强：仪器具有稳定的工作性能和较长的使用寿命，保证了长期使用的可靠性。　　综上所述，食品中蛋白质含量测定仪具有检测速度快、操作简单、准确度高、应用广泛、安全性高、智能化程度高和稳定性强等优点，为食品生产和质量控制提供了有力的支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151149314403_9648_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75569]双波长薄层色谱扫描法测定蒲公英总黄酮含量[/url]

一、实验目的掌握用荧光分光光度法测定茶叶中硒含量的原理与方法。二、实验原理茶叶样品经H2SO4一HClO4混合酸消化后，硒被氧化为四价无机硒(Se)，与2，3二氨基萘(2，3一diaminonaphthalene，DAN)反应生成4，5一苯并苤硒脑(4，5一benzo piaselenol)。该物质在376nm激发波长下，能产生绿色荧光，荧光强度与硒的浓度在一定范围内成正比。以环己烷萃取该物质，并于激发光波长376nm、发射光波长520nm处测定荧光强度，通过与硒的标准曲线比较，可以实现定量分析。三、仪器与试材1．仪器与器材荧光分光光度计、沙浴装置、不锈钢磨、水浴锅、干燥箱等。2．试剂除特别注明外，实验所用试剂均为分析纯，水为去离子水。(1)常规试剂：H2SO4、环己烷(C6H12)、HNO3、HClO4、HCl、氢溴酸(HBr)、NH3·H20、EDTA、NH20H·HCl、甲酚红、2，3一二氨基萘(DAN，纯度95％～98％)、Se(光谱纯)。(2)常规溶液：NH3·H20溶液(1+1，体积比)、HCl溶液(1+9，体积比；O.1mol／L)、EDTA溶液(0.2 mol／L)、NH20H·HCl溶液(10％，质量体积浓度)、H2SO4一HClO4混合酸(2+1，体积比)。(3)去硒H2SO4溶液(5+95，体积比)：取200mL H2SO4，加于200mL水中，再加30ml HBr，混匀，置沙浴上加热，蒸去硒与水分，至出现浓白烟，即为去硒 H2SO4，此时体积应为200ml。取5mL该H2SO4，稀释于95mL水中。(4)甲酚红指示剂(O．02％)：称取50mg甲酚红溶于水中，加氨水溶液1滴，待甲酚红完全溶解后，加水稀释至250mL。(5)EDTA混合液：取EDTA溶液与NH20H·HCl溶液各50mL，混匀，再加5mL甲酚红指示剂，用水稀释至1000mL。(6)2，3二氨基萘(DAN)溶液(O．1％)：取200mg DAN于一带盖锥形瓶中，加入200mL HCl溶液(O.1mol／L)，振摇约15min，使其全部溶解。加约40mL环己烷，继续振摇5min，将此液转入分液漏斗中，待溶液分层后，弃去环己烷层，收集DAN层溶液。如此用环己烷纯化DAN直至环己烷中的荧光数值降至最低时为止(纯化次数视DAN纯度不同而定，一般需纯化3～4次)。将提纯后的DAN溶液储于棕色瓶中，加约1cm厚的环己烷覆盖于溶液表面。置4℃下保存，必要时可再纯化一次。注意：配制过程需在暗室中进行。(7)硒标准储备液(100 μg／mL)：称取100.0mg元素硒，溶于少量HNO3中，加2mL HClO4，置沸水浴中加热3～4h，冷却后加入8．4mL HCl，再置沸水浴中煮2min，冷却后移入1000mL。容量瓶中，以HCl溶液(O．1mol／L)定容至刻度。(8)硒标准使用液(O．05μg／mL)：以HCl溶液(O．1mol／L)稀释硒标准储备液至硒浓度为0．05μg／mL，于4℃下保存。3．实验材料2～3种绿茶、红茶和花茶，各50g。四、实验步骤1．样品消化(1)将茶叶样品用水洗三次，60℃烘干至恒重，用不锈钢磨粉碎，过60目筛，备用。(2)称取0.5～2.Og茶叶(根据样品中硒的估计含量决定样品用量，使硒含量为0.01～0.5μg)于磨口锥形瓶内。(3)加10mL去硒HzS0。溶液，湿润样品后，加20mI。H。sO。一HCl0．混合酸，放置过夜。(4)于沙浴上逐渐加热，当消化至溶液变无色时，继续加热至产生白烟，溶液逐渐变成淡黄色。(5)取与样品处理相同的混合酸和去硒H2SO4溶液，按同一操作方法做试剂空白试验。2．样品测定(1)准确吸取硒标准使用液O、O.2mL、1.OmL、2.0mL及4.0mL(相当于0、0.01μg、O.05μg、0.1μg、O.2μg硒)，加水至5mL。(2)于样品消化液、空白试剂液和硒系列标准液中，加20mL EDTA混合液，以NH3·H2O溶液或HCl溶液(0．1mol／L)调至淡红橙色(pH 1．5～2．O)。(3)于暗室中，加3mL DAN溶液，混匀，置沸水浴中煮5min，冷却后，加3mL环己烷，振摇4min，将全部溶液移入分液漏斗。(4)待分层后弃水层，环己烷层转入带盖试管中，小心勿使环己烷中混入水滴。(5)以荧光分光光度计于激发光波长376nm、发射光波长520nm处测定荧光强度。(6)以硒的含量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线，并从曲线上查出样品液与空白试剂液中硒的含量。3．计算按下式计算样品中硒的含量：x=(m1—m0)/m式中，x为样品中硒的含量，μg／g；m1为样品液中硒的质量，μg；m0为空白试剂液中硒的质量，μg；m为样品的质量，g。五、注意事项硒含量在O．5μg以下荧光强度与硒含量呈线性关系，同时本方法的检出限为3ng，所以在测定中一定要注意样品的用量。

[size=16px]　　叶绿素测定仪通常用于测量植物叶片中的叶绿素含量，而不是直接测量氮含量。然而，叶绿素含量与植物的氮素含量之间存在一定的关联，因为氮是叶绿素分子中的一个重要组成部分。叶绿素测定可以作为一种间接方法来估计植物的氮含量。　　要测量植物的氮含量，通常可以使用以下方法之一：　　Kjeldahl法：这是一种传统的分析方法，可以测量有机物中的氮含量。样品首先被消化，然后氮被转化为氨，并通过滴定酸来测量氨的含量，从而计算样品中的氮含量。　　Dumas法：这是一种更现代的方法，类似于Kjeldahl法，但使用燃烧而不是消化来将样品中的有机氮转化为氨。然后通过化学反应测量氨的含量，从而计算氮含量。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法：这是一种通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来分析样品中的氮化合物的方法。样品在高温条件下分解产生氮气，然后氮气被送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分析。　　光谱法：虽然叶绿素测定仪主要用于叶绿素含量测量，但某些光谱数据也可以用于估计氮含量。光谱数据中的某些特征可以与氮含量之间存在的关联进行校准，从而进行估算。　　请注意，这些方法可能需要特定的实验室设备和技术，并且样品的处理和分析可能会有一定的复杂性。云唐建议选择合适的方法取决于你的实验目的、设备可用性以及实验室的专业知识。如果你不熟悉这些分析方法，最好是在有经验的人的指导下进行实验。[/size]

一．X射线荧光分析仪简介 X射线荧光分析仪是一种比较新型的可以对多元素进行快速同事测定的仪器。在X射线激发下，被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线（X-荧光）。波长和能量是从不同的角度来观察描述X射线所采用的两个物理量。波长色散型X射线荧光光谱仪（WD-XRF）。是用晶体分光而后由探测器接受经过衍射的特征X射线信号。如果分光晶体和控测器做同步运动，不断地改变衍射角，便可获得样品内各种元素所产生的特征X射线的波长及各个波长X射线的强度，可以据此进行特定分析和定量分析。该种仪器产生于50年代，由于可以对复杂体进行多组同事测定，受到关注，特别在地质部门，先后配置了这种仪器，分析速度显著提高，起了重要作用。随着科学技术的进步在60年代初发明了半导体探测仪器后，对X荧光进行能谱分析成为可能。能谱色散型X射线荧光光谱仪（ED-XRF），用X射线管产生原级X射线照射到样品上，所产生的特征X射线（荧光）这节进入SI(LI)探测器，便可以据此进行定性分析和定量分析，第一胎ED-XRF是1969年问世的。近几年来，由于商品ED-XRF仪器及仪表计算机软件的发展，功能完善，应用领域拓宽，其特点，优越性日益搜到认识，发展迅猛。 二．波长色散型X射线荧光光谱仪与能量色散型X射线荧光光谱仪的区别 虽然光波色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪与能量色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪同属于X射线荧光分析仪，它产生信号的方法相同，最后得到的波谱也极为相似，单由于采集数据的方式不同，WD-XRF（波谱）与WD-XRF(能谱)在原理和仪器结构上有所不同，功能也有区别。（一）原理区别 X射线荧光光谱法，是用X射线管发出的初级线束辐照样品，激发各化学元素发出二次谱线（X-荧光）。波长色散型荧光光仪（WD-XRF）是用分光近体将荧光光束色散后，测定各种元素的特征X射线波长和强度，从而测定各种元素的含量。而能量色散型荧光光仪（ED-XRF）是借组高分辨率敏感半导体检查仪器与多道分析器将未色散的X射线荧光按光子能量分离X色线光谱线，根据各元素能量的高低来测定各元素的量，由于原理的不同，故仪器结构也不同。（二）结构区别 波长色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管），样品室，分光晶体和检测系统等组成。为了准且测量衍射光束与入射光束的夹角，分光晶体系安装在一个精密的测角仪上，还需要一庞大而精密并复杂的机械运动装置。由于晶体的衍射，造成强度的损失，要求作为光源的X射线管的功率要打，一般为2-3千瓦，单X射线管的效率极低，只有1%的功率转化为X射线辐射功率，大部分电能均转化为而能产生高温，所以X射线管需要专门的冷却装置（水冷或油冷），因此波谱仪的价格往往比能谱仪高。 能量色散型荧光光谱仪（DE-XRF）

石墨炉测铅含量用哪个波长

waters2695-2996这几天在做山柰素的含量测定，同一溶液，昨天测的最大吸收波长是367，今天测的是354，这是怎么原因呢？在这两个波长下同一溶液的含量相差很多。还有就是药典上要求的波长是367，今天测的最大吸收波长是354，差了3个波长。一般规定相差几个波长的误差可以被接受呢？请高手指点啊

求哈希BOD5测定仪营养盐粉末包的成分、含量，谢谢

总氮测定是两个波长，在220和275两个波长测定时，是先把一个波长测完再测另一个波长呢？还是可以一个样品同时把两个波长测完？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407110931566220_2116_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　粮食汞含量测定仪器功能强大，不仅具备高精度的测量能力，还拥有多项实用功能，确保粮食质量的安全可靠。　　首先，粮食汞含量测定仪器采用先进的检测技术，能够在极短的时间内完成样品的汞含量测定。这大大提高了检测效率，使得大量的粮食样品能够及时得到检测，确保粮食市场的供应安全。　　其次，该仪器具有高度的自动化程度。用户只需将粮食样品放入仪器中，设定好相关参数，仪器即可自动完成样品的处理、分析和数据输出。这大大减轻了检测人员的工作负担，提高了检测工作的准确性和可靠性。　　此外，粮食汞含量测定仪器还具备数据存储和查询功能。仪器可以自动保存每次检测的数据，用户可以随时查询历史数据，了解粮食汞含量的变化趋势。这有助于用户对粮食质量进行长期监控，确保粮食质量的稳定性和可靠性。　　值得一提的是，该仪器还具备远程监控和报警功能。用户可以通过手机或电脑远程监控仪器的运行状态，一旦发现异常情况，仪器会自动发送报警信息，提醒用户及时处理。这确保了检测工作的及时性和有效性，减少了因设备故障导致的粮食质量问题。　　总的来说，粮食汞含量测定仪器凭借其强大的功能和先进的技术，为粮食质量安全的检测提供了有力保障。在未来的发展中，随着技术的不断进步和创新，粮食汞含量测定仪器将会更加完善，为保障粮食质量安全发挥更加重要的作用。

[font='Times New Roman'] 大家好： [/font][font='Times New Roman'][/font][font='Times New Roman'] 测定中甜玉米中纽甜含量时紫外吸收波长应设置多少合适？[/font][font='Times New Roman'][/font][font='Times New Roman'] 我看好多文献中设的是[font=Times New Roman]220nm,[/font][font=宋体]这个波长下标品出峰很好，可是样品在这个波长下背景干扰太大，请教一下各位大虾应该怎么办？[/font][/font][font='Times New Roman'][/font][font='Times New Roman'][/font]

我公司仪器美国PE公司7000DV，以前一直没有测试过汞含量，最近需要测试，可测试时标准曲线都建立不起来，很郁闷。不知道什么原因，空白出来的强度比标液都高，标液强度竟然是负的，那位大侠指点一下，我用的标液是0.1ppm,0.2ppm，帮帮我，波长选择多少合适？谢谢

GB/T 24519-2009|锰矿石 镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法

请教！在使用烃类测定仪测定汽油中烯烃芳烃含量时，做一次样品是不是需要很久时间？今天等了很久，荧光层很慢才能达到分析段，通空气气压大概为0.04MPa，请问有做过这个试验的高手吗？

求助：寻找技术专家或者相关单位研制波长色散法测油品和化工产品中低含量的硫的检测仪器，专利或技术转让也可简单描述：我公司希望找人开发波长色散法测油品、化工产品中低含量的硫、氯等元素。如有相关专利或技术也可转让。 技术指标。1、S≤0.1ppm以下 Cl≤0.4ppm以下。 预期经济效益：国外（美国XOS）目前市场价格为70万元人民币左右，日本的同类产品价格为人民币40万元左右，预计研制成功后，年销量大概在50台到100台之间，单位销售价格约为20万元人民币左右，估计销售额1000万～2000万之间，利润大概在300～500万之间。

摘要:建立胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量测定方法。方法用双波长扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量。结果香草酸。桂皮酸斑点峰面积3Il内稳定，香草酸回收率为103.86％，RSD=1.33％，桂皮酸回收率为103.16％，RSD=1.28％。结论该方法稳定，可行。具有实用性。 关键词：胡黄连 薄层扫描法 香草酸 桂皮酸 胡黄连具有保肝利胆、抗炎、抗真菌等药理作用。胡黄连含胡黄连素、胡黄连苷(I II III)、D-甘露醇、香草酸、肉桂酸、胡黄连醇成分。香草酸和桂皮酸是其中的两种抗菌成分。我们对胡黄连中香草酸、桂皮酸含量建立了薄层扫描法，以达到控制胡黄连的质量，从而为临床疗效提供保证。 1 仪器与试剂 药材：胡黄连，太原市药材公司；仪器：日本岛津CS--9301PC薄层扫描仪；手提式荧光灯(上海固村电光仪器厂)；对照品：香草酸对照品(中国药品生物制品检定所)；桂皮酸对照品溶液(省药检所提供e=0.604mg／50ml)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂)所用试剂均为分析纯。 2 实验条件 2.l 薄层层析条件：分别以石油醚-氯仿-丙酮-冰醋酸(10：4.4：10.1)；正己烷-乙醚-冰醋酸(5：5：0.1)；正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5：3：2：0.1)以及氯仿：甲醇(2：1)展开，多次比较发现正己烷。氯仿-乙醚-冰醋酸(5：3：2：0.4)分离效果好。 2．2 测定波长及主要扫描参数，分别对香草酸，桂皮酸对照品斑点在200nm-370nm扫描，在290nm处有最大吸收，350nm处无吸收，固定350nm为参比波长，290nm为测定波长。

轻质石油产品硫含量测定仪是依据SH/T 0253设计制造的，应用微库仑分析技术，采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子，在滴定池中滴定，根据电解滴定过程中所消耗的电量，依据法拉第定律，计算出样品中硫的含量，适用于沸点40～310℃的轻质石油产品。硫含量范围为0.5～1000ppm的试样，大于1000ppm的试样应稀释后测定。本仪器也可测氯的含量。这个产品来自得利特 ，稳定性好。具体适用于哪些行业?大家可以讨论下。[font=&]得利特主要产品仪器有闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。[/font]

按药典测定甘油磷酸钠中磷含量，用钼酸铵，对苯二酚，乙酸钠，配制好后，显蓝色，720nm波长检测，吸光度一直降低，原来0.629，一个小时后，0.518，第二天，颜色是淡淡的蓝色了，这是为什么？

盐含量测定仪是应用微库仑分析技术，采用计算机控制微库仑滴定的最新的测定盐含量的新一代产品，具有性能稳定、操作方便、分析数据重复性好、便于安装等特点。 盐含量测定仪可用于重油、渣油，炼油厂及油田和各种工业用水及排放水中的盐含量的测定，同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定，测量结果符合SY/T-0536-94及国际通用方法的要求，是当前电脱盐工艺控制盐含量的理想仪器。 盐含量测定仪是应用微库仑滴定原理,由零平衡工作方式设计的库仑放大器与滴定池和适宜的电解液组成了一种闭环负反馈系统。其数据的采集、处理由单片机控制，并以串行通信的方式与计算机相连，从而实现自动控制。

有没有哪位大侠提供一下关于进口原油盐含量测定仪的相关信息，本人想了解，谢谢！