气相色准加入法定量方法

CFX Duet功能及特点Bio-Rad CFX Duet延续了高端 CFX Opus荧光定量PCR系统的精准温控性能和专有的光梭检测功能，并在广受欢迎的 CFX Maestro 软件控制下运行，为预算有限的实验室提供必备的基因研究工具。CFX Duet几乎使所有实验室都能用上强大且稳定的qPCR 系统，适合只开展单/双重检测的客户。特点及优势− 高性价比：每个实验室都能用上强大且稳定Bio-Rad qPCR系统− 多重数据采集模式：拥有2通道多重检测+FRET通道，FRET模式可用于蛋白质表征− 可靠的光学系统：稳固的固态光梭系统，无需定期校准和被动参比荧光− 精准的温控性能：媲美于高端 CFX Opus 系统的优秀温控性能− 高效优化实验：动态温度梯度功能可以在较少的实验下优化PCR实验− 简单易用：CFX Maestro软件轻松进行实验设置、数据处理、统计学分析以及多种数据可视化图表− 开箱即用：出厂前以对常见荧光基团进行校正一、可靠的光学系统CFX Duet系统的固态一体化光学技术具有灵敏的检测性能，可进行精确定量和靶标识别。光梭在每个样品孔的正上方扫描，逐一激发和检测反应孔中的荧光信号，具有高灵敏度和一致性。与采用点光源和拍照的技术路线不同，我们的光梭系统消除了检测角度差异的影响，无需进行归一化处理。 双靶标多重检测CFX Duet 系统可以区分单个反应孔中的两个靶标。滤光片组旨在最大限度地检测特定通道中特定染料的荧光信号。在每次扫描样本孔时，光梭都居于每个样本孔的正上方，因此光路始终固定且处于最佳位置，无需占用一个通道，也无需用被动参比荧光进行归一化处理。互不串扰的多重信号采集模式优异的双靶标检测性能对编码IL-1β和GAPDH基因的两个质粒进行双重检测。在 CFX Duet 系统上使用 SsoAdvanced Universal Probes Supermix 对这两个质粒靶标进行10个数量级的检测（10E+10到1拷贝）。结果显示：在较宽的动态范围内， CFX Duet具有优异的扩增效率和线性。 二、精准的温控系统 优异的温控均一性Bio-Rad采用了精心设计的样本反应模块，并使其变得更加出色。升级自 CFX Touch 系统模块， CFX Duet 系统可以提供更加卓越的温控性能和均一性，同时继续兼容我们的耗材。凭借更优秀的均一性和准确性，即使运行高灵敏检测实验，也无需担心在检测边缘样品孔时出现边缘效应。 Bio-Rad拥有轻量化样品槽模块的专利，使加热和冷却的速度比标准模块更快，从而提高了热均一性并最大程度的减少边缘效应 温度梯度功能可以高效优化实验CFX Duet 系统的温度梯度功能使您可以在单个实验中优化您的检测方法，最大限度的减少珍贵样品和试剂的消耗，并节省您宝贵的研究时间。在 PCR 热循环程序的任何步骤，您都可以设定和启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖高达 24℃ 的温度范围，而且每个温度区域都能保证出色的温度均一性和重复性。 卓越的热力学均一性用温度检测器测量 15 个样品孔后得到的温度。A， CFX Duet 系统样品槽的温控均一性为 ±0.3℃，相比 B ， CFX Touch 系统的样品槽温控均一性提升了 0.1℃。 优秀的精度每个反应体系中加入10E+5拷贝IL-1β质粒DNA作为模板， FAM标记荧光探针，以iQ Supermix为反应预混夜，进行10ul体系反应，获得 96 孔重复的结果 三、强大且易于使用的qPCR软件——CFX Maestro 使用 CFX Maestro 软件，您可以:■ 快速进行自动化统计分析 — 只需数次鼠标点击，您就可以运行 t-检验或使用单因素方差分析（ANOVA）分析您的数据■ 从实验数据中提炼更多有意义的信息 — 使用柱状图、箱线图、点状图、聚类图、散点图或火山图等多种图表来分析和呈现数据■ 创建和导出可用于出版的图表 — 图表可注释 P 值，使用文本和箭头标识特定数据；可更改颜色，字体和图例；导出任何大小和分辨率的图表以用于演示或文章发表■ 轻松整合 PrimePCR Assays — 经验证的预制 PrimePCR 引物和反应板可以节省时间。将您的 PrimePCR 工作表拖入 CFX Maestro 软件，可立即创建反应板设置。运行结束后，使用PrimePCR 对照分析工具检查实验质量■ 使用 qbase+ 软件进一步分析数据 — CFX Maestro 软件附带qbase+ 软件的高级许可，以进一步增强您的数据分析能力 安全版本Maestro 软件的安全版本将 CFX Duet 系统的功能与符合美国 FDA 21CFR Part 11 法规要求的工具整合为一体。以下功能，确保您数据的安全:■ 强制性密码保护登录 — 需要有效的 Windows 用户配置文件(本地或目录)和密码■ 硬件保护密钥 (HASP HL 密钥) — 必须将密钥连接到计算机上的 USB 端口才能使用该软件■ 文件加密 — 无法使用其他程序打开或编辑文件■ 自动文件检查 — 每次打开文件时都会检查完整性和有效性■ 电子签名 — 能被该软件打开的任何文件都可以使用多个电子签名■ 带有时间标记的审计跟踪 — 审计跟踪中的只读信息仅在打开数据文件时才能查看

程控定量封口机Program-controlled sealing machine稳定 可靠 智能 简单 快速 准确检测范围适用标准GB/T 5750和HJ 1001用于饮用水、地表水和污水等的检测快速定量检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100mL（水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100mL（水样不稀释）酶底物检测法原理1.大肠菌群：37℃培养 24 h，能产生β-半乳糖苷酶（β-D-galactosidase），分解选择性培养基中的邻硝 基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）生成黄色的邻硝基苯酚；2.粪大肠菌群（又称耐热大肠菌群）（thermotolerant coliforms）：44.5℃培养 24 h，能产生β-半乳糖苷酶 （β-D-galactosidase），分解选择性培养基中的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）生成黄色的邻硝基苯酚3.大肠埃希氏（俗称大肠杆菌）：37℃培养 24 h，能产生β-半乳糖苷酶（β-D-galactosidase），分解选择性 培养基中的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）生成黄色的邻硝基苯酚，同时产生β-葡萄 糖醛酸酶（β-Glucuronidase），分解选择性培养基中的 4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷 2 （MUG）释放出荧光物质（4-甲基伞形酮），在紫外等下观察有明显荧光。酶底物检测法优点检测时间缩小，检测步骤减少对无菌环境要求低适用于大量样品快速检测产品特点可靠性，无漏液，无破孔稳定性，可检测50000个样品以上，使用寿命大于5年方便性，有前进和后退键、有定量盘计数及计数清零、密码登录设置、温度补偿设置彩色液品触摸显示屏，预热进度条实时显示界面预热时间约4min噪音48dB(A)外罩温度40℃封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间14秒/个不需要无菌室，24h检测水中总大肠菌群/大肠埃希氏菌/粪大肠菌群操作步骤将加入酶底物法试剂的水样倒入定量盘中程控定量封口机封口放入恒温培养箱中恒温培养24小时根据显色的情况统计阳性教量参照标准MPN表查出具体数值结果判读1）在36℃培养24h无色代表不含大肠菌群黄色代表含有总大肠菌群黄色且有荧光代表大肠埃希氏菌群阳性2）在44.5℃培养24h黄色代表含有粪大肠菌群

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

产品描述：世界上首次实现双载气杜马斯燃烧法定氮仪，可以用氩气或者氦气作为载体，在无需更换任何部件下支持氦气或氩气之间进行载气选择。 可以选择氩气或者氦气作为载体 全自动：实现无人监管、节省用户时间 灵活和多样性：对多种样品进行优化 高产出：杰出性能和能够接受的运行成本▲ NDA702是一种新概念下测量氮/蛋白质的杜马斯分析仪，采用TEMSTM技术，确保无论是对固体样品还是液体样品都具有优异的性能 节省时间：超前的技术，3-4分钟出结果 节省能源：杰出的设计，低能耗 节省资金：有限的分析成本，节省气体和试剂的使用量（LoGasTM和DriStepTM） 节省空间：整个分析仪仅需一个很小的空间▲ NA702在设计上能连续运行，甚至24/7（7天24小时不间断），同时提供一个非常低的检测限（当使用氦气时，0.001mgN）和超高的精度，该仪器包含一个可以管理多达30个样品（堆叠到117）的自动进样器。▲ NDA702支持在氦气或氩气之间进行选择，且无需更换任何部件；在一些国家，因常规载气--氦气多年来不断增加的价格和供应链中断，获取氦气已经变得越来越困难和昂贵；所以使用一些更容易获得的载气来代替氦气将变得更加迫切和现实。▲ NDA702的好处不胜枚举，专用软件DUMASOFTTM提供一个清晰的交流界面和全能控制系统，还包括一些新功能：诸如语言（语言可下载），在不需要新建一个报告的情况下提供平均值、SD和RSD值，不同格式的温度和压力表示单位（°C/°F and bar/psi），为校准曲线加上指定名称的功能等。▲ 杜马斯燃烧方法是将一定量的样品封装在锡舟中，然后在高温炉中进行燃烧；在催化剂和氧气的环境中，样品燃烧后生成的气体为：CO2、H2O、NOx；这些气体再经过还原炉后，NOx被还原为N2，而CO2和H2O被分离开；*氮元素通过热传导检测器（TCD）测量出含量；全部测量过程在3-4分钟内完成。为了*限度地提高结果的精度并且让分析更具有代表性，样品必须适当地均匀化。应用领域：食品、饲料及饮料行业——谷物、奶制品、肉类、鱼、动物饲料、婴儿食品、饮料等。环境和农业产业-有机物,土壤、水、树叶等。制药和化学工业,塑料、油脂、石油等。 技术参数：1、分析原理：杜马斯燃烧的方法2、检测器：创新校准TCD检测器（不需要参考气体）3、样品重量：高达1.0克4、自动进样量：多达4盘，每个盘30个位点5、重现性（RSD）： 0.5%的EDTA标准约为100毫克(9.57% N)6、回收率： 99.5% 7、检测下限：0.001mgN（He）；0.01mgN（Ar）8、燃烧温度：1030℃/1186°F9、氦气（He）氩气（Ar）纯度要求：99.999%10、氧气（O2）纯度要求：99.999%11、氦气（He）氩气（Ar）压力要求：2 bar12、氧气（O2）压力要求：2 bar13、数据接口：USB, RS23214、功率：1400 W15、电源：230 V / 50 Hz16、重量：55 kg17、尺寸：655x510x410 mm（包括自动进样器）

sea plus酶底物法程控定量封口机名称：程控定量封口机型号：sea plus一、概述 智能程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。【使用方法】①定性测试：第一步、在100ml水样中加入试剂，溶解，36℃±1℃培养24h；第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注：耐热大肠群菌（粪大肠菌群）需44.5℃培养24h后，观察黄色为阳性②定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂，溶解；第二步、倒入51孔定量检测盘（定量孔板）或97孔定量检测盘（定量孔板）中；第三步、用程控定量封口机对定量检测盘（定量孔板）进行封膜，36 ℃±1℃培养24h；第四步、定量检测盘（定量孔板）结果判读： 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注：耐热大肠群菌（粪大肠菌群）需44.5℃培养24h后，观察黄色格子为阳性结果，查对照MPN表计数。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置 序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机Sea plus1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9720个200个3MUG酶底物法试剂colitag20个200个4100ML定量瓶100ML20个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份

Rohs2.0之多环芳烃检测液相色谱仪1、原理样品经甲苯提取，再净化过滤，正己烷溶解定容，上液相色谱仪测定，时间定性，外标法定量。2、样品处理称取约 1 g 粉碎后的试样，精确到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色顶空管内，加入 20 mL 的甲苯，密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器中，在 60℃的条件下，超声 60 min。超声结束后将顶空管置于冷水浴中冷却至室温，将萃取液完全转移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗涤顶空管，合并以上溶液，用氮气吹或用其他方法浓缩至近干，加入正己烷，振荡溶解定容混匀，如萃取液澄清，可直接测定，否则宜进行净化处理。3、试剂和标准品乙腈：色谱纯甲苯：色谱纯正己烷：色谱纯18种多环芳烃标准品：纯度大于96%高纯氮气：含钢瓶，纯度大于99.999%实验室用水。4、仪器和材料氮吹仪：QF-3800，12孔固相萃取装置：HX-12D硅胶固相萃取小柱：6ml，2g顶空管：40ml液相色谱仪：配紫外

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。传统的放射性水样前处理过程，包括取样、浓缩、转移、洗涤、蒸发、灼烧、灰化、称重等一系列环节；水样浓缩环节，样品量不得超过烧杯的1/2，浓缩过程中要求微沸，浓缩步骤需要多次手工加液、转移、洗涤，浓缩过程中加热功率不好控制，全程需要人员值守；水样硫酸磺化环节，水样蒸干过程容易溅射，不好控制，电炉灼烧不方便且安全性差；整个实验过程操作必须认真仔细，整个水样前处理过程相当漫长和繁琐，给实验人员带来很多不便。那艾放射性水样蒸发浓缩赶酸仪（又名：水中放射性总αβ蒸发浓缩仪）依据国标方法，将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓缩定量系统集成，具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转换、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警、浓缩结束自动密封等功能，实现各类样品蒸发浓缩无需人员值守，智能自动、安全可靠。 应用范围适用于水质及自来水行业，放射性总α、β及其他放射性水样检测过程中的水样蒸发浓缩赶酸全自动前处理；环境空气降尘样品自动蒸发浓缩；溶解性总固体（TDS）项目的蒸发浓缩，等其他大体积水样浓缩过程。执行标准GB/T 5750.13-2006 生活饮用水标准检验方法 放射性指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能谱分析方法GB 14883.1-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质检验 总则HJ 1221-2021 环境空气 降尘的测定 重量法HJ 898-2017 水质 总α放射性的测定 厚源法HJ 899-2017 水质 总β放射性的测定 厚源法EJ/T 900-1994 水中总β放射性测定 蒸发法EJT1075-1998 水中总α放射性浓度的测定-厚源法DZ/T 0064.76-1993 地下水质检验方法 放射性化学法测定总α和βHJ/T61-2001 国家环境保护局辐射监测技术规范主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制系统，7寸大触控屏，一键启动、恒温加热、逐次进样、自动切换流路、自动浓缩定量；☆4、采用蒸发面积更大的石英蒸发皿，遵循国标方法直接定量，样品无需转移，减少转移过程造成样品损失，极大满足用户需求；5、采用远红外辐射加热装置，加热均匀，避免水样迸溅，程序PID调节恒温加热、单孔单控；6、高精度蠕动泵配合定量模块，实验过程中自动加入样品，样品浓缩到量后自动加入定量样品继续实验；7、传感器定量侦测系统，精度±1g，可单独设置加量总量，单次加样量、最终浓缩量，到达设定量后自动停止实验；可手动校准；☆8、蒸发阶段，赶酸阶段，灰化阶段，三段温度和时间均可自行设定，到点蜂鸣提示，数据可有效延续，可关机隔天继续实验；9、实验完成后可对加样管路进行清洗，避免实验交叉污染，清洗时自动吸入纯水对整体加样管路进行清洗，清洗时间可单独设置；10、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心；11、可升级全自动加酸模块，实现全自动无人值守，提高工作效率和安全。技术参数产品型号NAI-NSY-4αβNAI-NSY-8αβ控制系统PLC+7寸触控屏样品单元4位8位样品容量平底圆形石英蒸发皿 300ml（总容量）进样方式四路蠕动泵自动进样八路蠕动泵自动进样单路最大进样量 ≤5000ml；每路总量可自主设定进样量设定单次进样量任设，单路单控加热方式远红外陶瓷板加热，可干烧，耐腐蚀，均匀性高温度控制0-350℃ 可调（±1℃），三段温度控制加酸方式手动加酸/可升级自动加酸灰化功能赶酸结束后可自动升温350℃自动灰化(可定时)清洗功能每路管道均可自行清洗总功率1600W3200W工作电源220V；50Hz

Sealer X3plus大肠杆菌检测仪Sealer X3plus大肠杆菌检测仪配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌等的实验方案。产品特点：1、封口完成快2、预热时间短3、连续封口不间断，工作效率大步提升4、智能化设计，自动显示错误信息5、休眠模式，更加节能使用方法：饮用水检测：——适用于自来水系统、疾病预防控制中心、进出口检验检疫系统、第三方检测实验室——符合国家《生活饮用水标准检验方法》GB5750-2006固定底物酶底物法——无需在无菌室操作1、将试剂加入到100ml水样中，混合均匀2、倒入定量盘：无需稀释定量范围1 -200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌3、在定量封口机上封口后36土1℃培养24小时4、结果读取：无色：阴性；黄色：总大肠菌群阳性；黄色且荧光：大肠埃希氏菌阳性。对照MPN表计数定量地表水、污水检测：——适用于环境监测站、污水处理厂、水文站等系统1、将试剂加入到100ml水样中，混合均匀2、倒入定量盘：无需稀释定量范围1-24190MPN/L粪大肠菌群3、在定量封口机上封口后44.5±0.5℃培养24小时4、结果读取：无色：阴性；黄色：总大肠菌群阳性；黄色且荧光：大肠埃希氏菌阳性，对照MPN表计数定量

一、 产品介绍：JC-8000E便携式自动采水器是依据国家环境监测技术规范要求，结合我国环境污染状况及各级环境监测部门的需要自主研制开发的，是一种可实现按时间、体积比例、定流比例等方式完成采集污水样品的智能采样器。二、 工作原理：JC-8000E便携式自动采水器是采集水质样品的一种设备，它可以根据水样采样要求实现多种采样方式（定量采样、定时定量采样、定时流量比例采样、定流定量采样和远程控制采样）及多种装瓶方式（每瓶单次采样--单采和每瓶多次采样--混采），是对江、河、湖泊、企业排放水等实现科学监测的理想采样工具。采用蠕动泵将水样采入仪器，通过仪器分配系统将水样送入的采样瓶中，通过操作冰箱系统将水样温度恒定在需要的温度，从而完成水样的自动采集、自动分配及恒温保存过程。三、 适用范围：主要用于废水采样、标本采集、工业预处理采样、环境监测、雨水采样等行业。四、 执行标准：符合中国环境保护部水质自动采样器技术要求及检测方法（HJ/T372—2007）五、主要特点：1. 人性化程序设计，大屏幕中文显示，丰富友好的人机对话界面，操作简便快捷；2. 选用投入式液位传感器或超声波液位传感器，可实现流量测量及液位测量，完成等比例、定时定量、定流定量、液位比例及定量采样；3. 多种采样功能：定时定量采样、定流定量采样、定时比例采样、液位比例采样、平行采样、手动控制采样；4. 多种采样程序启动方式：即时启动、定时启动、开关量触发启动、串口触发启动等，满足用户需求；5. 多种对外接口方式，包括 RS232、4-20mA、开关量信号等，方便与其他在线设备联机；6. 内置流量计功能，适用于三角堰、矩形堰、等宽堰、巴歇尔槽等各类堰槽的工业污染源排放口的流量测量；7. 具有冷藏功能，可恒温冷藏样品，温度可设定；冷藏系统有车载电源接口，方便野外应用；8. 系统两级密码锁定，有效防止非法操作；9. 丰富的数据查询功能，大容量数据保存功能，方便用户统计分析；10. 高可靠蠕动泵，混合式步进电机细分驱动，运行平稳可靠，易拆装的泵头，液体与管路接触无污染、耐高温、耐腐蚀；11. 模块化的程序结构，可编程控制，光电隔离，提高了产品的综合性能；12. 液体流量检测器，自动完成取样口及管路的清洗、排空，保证采集到合格的水样；13. 控制分瓶装置自动分装样品，分装自动定位准确可靠，可设置分瓶方式，完成单采或混合采集；14. 有自动排空功能，满足各类水质条件，具有管路预淋洗功能。六、产品参数： 一般参数外形尺寸主机： 长 360mm*宽 270mm*高 140mm分装箱：长 350mm*宽 320mm*高 350mm采样方式蠕动泵吸入式垂直吸程8 米样品瓶容量1000 毫升样品个数1—24个可设，亦可采集混合样采样方式(不限于)定时定量采样定流定量采样定时比例采样液位比例采样平行采样手动控制采样采样间隔1~9999min可调每瓶采样量5~1000ml可调分瓶方式（不限于）单瓶单样单瓶多样多瓶单样采样量误差±5%等比例采样误差±10%液晶显示中文LCD、蓝色背光按键3×5实体按键内部时钟实时时钟，月累积误差小于10秒采样程序启动方式即时启动、定时启动、外部信号出发启动等通讯方式4~20mA\RS232\RS485\开关量采样程序预置用户可提前预置10 种采样程序上电自检数据存储器、时钟、RAM、ROM数据存储流量记录2年的小时数据、日数据、月数据、年数据采样记录10000 条报警、信息记录2000 条电源/功率供电电源AC:220V±15%内置电池锂电池组14.8V 2.2AH七、产品配件：八、专利及证书：1. 计算机软件著作权：软著登字第7044483号2. 计算机软件著作权：软著登字第10705986号3. 软件产品证书：青岛RC-2023-00834. 实用新型专利证书：ZL 2022 2 0607952.X5. 外观设计专利证书：ZL 2021 3 0851494.5

HTDS-002是一个能够高灵敏度定量分析钢中氢含量的精密装置。 它是通过使用四极质谱仪检测试样加热时放出的氢的量来实现的。真空排气是通过使用对除去氢非常有效的涡轮分子泵实现。因而使得真空中残留背底氢的量尽可能减少。真空排气以及加热炉的操作都是通过触摸式控制屏幕实现。所以不管是谁都可以操作。此外通过各种事先内部自锁设定可以防止误操作。主要特点对大样品中氢含量可以进行定量分析。对高强钢氢脆研究具有非常重要理论和实用价值。是日本RDEC株式会社联合日本NIMS共同研究近10年的研究成果。装置构成 　　本装置又以下几个部分组成。 （１） 分析室 1式 （２） 试样加热室 1式 （３） 试样导入室 1式 （４） 排气控制系统（包括烘烤系统） 1式 （５） 氢含量数据检测系统 1式技术规格 （１） 分析室 1式 １） 检出器（Ｑ&minus ｍａｓｓ）　Microvision2 ○ 质量分析精度：重量0.01ppm（超鉄鋼材料) ○ 质量测定范围： 1〜 100amu ○ 检出器：双模式（ＦＣ/SEM） ○ 最小检出灵敏度： 2× 10-13Pa ○ 分辨率：10%Valley以下 valley??? ○ 离子源：ＵＨＶ离子源（气体放出量：１× 10-9torr・ l/s以下 Pa/Torrの単位は統一したほうが良いではないでしょうか？ ２） 排气性能 ○到达压力 ：1× 10-7Pa　以下 ○氢背底压力：5.0× 10-9Pa以下 ３） 排气泵（双段涡轮泵规格） ○ 主泵是 磁悬浮型涡轮分子泵 ・ 排气速度：N2= 320L/S相当（泵自身到达压力：10-7Pa以下） ○ Pivot轴承式涡轮分子泵 ・ 排气速度：N2=50L/S相当（泵自身到达压力：10-7Pa以下） 　　　○辅助泵：机械泵 　　排气速度：200L/min.相当（泵自身到达压力：2× 10-1Pa以下） ４） 分析室（超高真空规格） ○材质：SUS-316 ○表面处理：电解复合研磨 ○真空脱气处理：450℃/10h ○法兰尺寸：超高真空用○烘烤温度 ：200℃ ５） 真空马达 ○ 电离真空计（○ 测定范围：10-2Pa数量级〜 3× 10-9Pa数量级 ６） 定量分析用标准充气（通过试样加热室导入） ○ 氢灵敏度可达到0.01ppm(wt%) ○ 通过全金属充气阀（手动式）导入分析系统 ○ H2导入时通道压力监视器：绝对压压力计 ○ 充气量（3点校正）：3.9× 10-6atm・ cc/S　=　75torr（程度） ：1.9× 10-5atm・ cc/S　=　350torr（程度） ：4.9× 10-5atm・ cc/S　=　760torr（程度） ※ 氢气添充，气体通道排气可以通过触摸式控制屏幕实现自动操作。 　（２）试样加热室 1式 　通过加热室加热钢材使得钢材中含有的氢受热逸出。然后把逸出的氢直接送入分析管去做定量测定。 １） 试样尺寸以及试样交换方法 ○试样尺寸：直径20mmx长度120mm以内 ○ 试样交换方法：使用磁偶合导杆把试样导入室进行交换（超高真空中自由交换） ※关于试样，对于钢材表面有Cd, Zn等熔点低于1000度的涂层材料，为了防止蒸发，请完全除去涂层后再导入试样加热测定。 ２） 电阻加热炉加热性能 ○加热炉：半体开合式 ○最高温度：1000℃ ○加热体材质：カンタル線（2kw/AC200V）？？？？ ○加热区域：3区域型（均热长度100mm） ○炉体外形尺寸：W300× D450× H350mm ○炉芯部尺寸：直径40mm× 长度300mm ○炉芯管体：石英制&phi 32mm× &phi 28mm（和超高真空法兰相接） ○采用操作方式触摸控制屏幕实现加热 ・ 温度设定，升温速度设定：通过触摸控制屏幕简单操作设定 ・ 控制方式：以住热电偶作为基准，通过和其的热电势偏差值 实现自动温度控制 ・ 外部输出：0-10V模拟输出信号（温度信号输入到Q-mass） ・ 升温速度控制：升温速度在50℃/hr以上　600℃/hr以下（升温速度的精度为± 10℃以内） 　　（３）试样导入室 1式 　试样导入室是用于在不破坏试样加热室超高真空的情况下通过导杆自由地更换试样。 １） 排气性能 ○到达压力：5× 10-5Pa以下 ○ 试样导入后所需排气时间：15min以内（5× 10-4Pa以下/注意开放真空的时候一定要使用N2） ２） 排气泵（2段涡轮泵规格） ○ 主泵（pivot轴承式涡轮分子泵） ・ 排气速度：N2=190L/S相当（泵自身到达压力：10-7Pa数量级） ○辅助泵：机械泵 ・ 排气速度：80L/min.相当（泵自身到达压力：2× 10-1Pa以下） ３） 试样导入室（超高真空规格） ○材质：SUS-304 ○表面处理：电解研磨 ○连接法兰：超高真空用法兰 ○烘烤温度：150℃ ４） 真空马达 ○ 电离真空计（ＢＡgauge） ○ 测定范围：1Pa〜 10-7Pa数量级 ５） 试样导入方法 ○ 通过排气控制触摸屏幕处leak阀使得导样室导入N2直至大气压。 ○ 打开导入室顶盖子，然后把试样放入导入室的装样托手上，盖上顶盖。 ○ 通过排气控制触摸屏幕可以实现自动排气 ６） 试样的导入方法 ○ 打开试样导入室和试样加热室间的阀门，通过磁耦合导杆把试样放再加热室的中心附近。 ○ 测定后打开这个阀门，再通过磁耦合导杆把试样从试样加热室去出来。 （４）排气控制器（烘烤系统） 1式 　　　○分析室，试样导入室的各个排气泵，各个阀门的手动操作 ○ 分析室，试样导入室的各排气泵，各阀门等都是通过程序管理器来实现真空排气，停止等自动操作。 ○ 试样导入室的大气开放自动操作。 ○ 标准充气H2气体的自动导入操作，气体导管的真空排气自动操作。 ○ 真空室烘烤时的温度设定操作，温度控制。 ※来自真空计的接点信号以及各个自锁开关都可以安全自动控制。 　　（５）氢含量数据获得数据系统 1式 　　　　　　１）硬件 ○桌面ＰＣ（Windows XP） ○ 液晶显示器 ○ PC桌 ○ 各种电缆３ｍ（PC　 　Q-mass、加热炉控制器） 　　　　　　２）软件 　　　　　　　　○Q-mass控制软件：Process Eye Professional ・ 通过专用控制方式控制H2经时间变化（温度数据读取）监视模式 ・ 通过专用控制方式控制H2经时间变化（温度数据读取）数据读取模式 ・ 附属的EasyView软件可以实现如下测定 ① 1〜 100amu的模拟以及数字控制模式测定 ② 漏气/充气检查模式测定 ③ 12通道任意质量的离子的经时变化测定（测定间隔为0.6sec〜 3.5sec） 　　　　　　　　○数据保存 ・ 通过专用控制方式控制H2经时变化（温度数据读取）数据读取模式，可以同时获得并自动保存电炉温度和对应氢含量质谱数据 ○ 氢定量计算软件 ※ 把通过专用控制方式获得的氢含量质谱数据输入氢含量计算软件后可以进行如下计算。 ・ 放出氢的质谱表示 ・ 可以选择任意温度范围并对该范围的氢的进行定量计算。 ・ 除去氢背底 ・ 氢定量计算是以标准充氢气体数值为基准的，所以使得氢的定量成为可能。 ・ 可以对钢材试样中的「重量・ ppm」水平的氢进行定量

Rohs2.0之双酚A检测液相色谱仪1、原理用甲醇提取试样中的双酚A，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。2、试剂和标准品双酚A标准物质≥98.5%甲醇：色谱纯实验室用水。3、仪器与设备分析天平：0.1mg液相色谱仪：配紫外4、试样处理取5g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加入甲醇，超声提取30min，甲醇定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

产品介绍酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749－2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12－2006》； 符合WHO，美国EPA，Standard Method，韩国，日本，新加坡，欧盟等60多个国家和组织的标准检测方法。； 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准； 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准； 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低技术参数：9900Z sealer plus 智能型程控定量封口机配合西安捷骋仪器仪表有限公司51孔定量盘JC-51或97孔定量盘JC-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过机器自动将样品／试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为MPN值。51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。整个检测过程手工操作时间小于1分钟。检测原理：该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。招标参数：★ 预热时间仅需要2-3分钟★ 封口速度仅需要10秒★ 智能化设计，自动显示错误信息★ 新增检修门，便于清洗和维护★ 新增积水盘，定期清理积水，避免触电危险★ 新增睡眠模式，更加节能并能提高工作效率无漏液,无破孔提供全国优质的质量及服务仪器重量：11Kg机器尺寸：39.4cm高x 36.8cm长x 34.1cm宽操作温度：10-32℃检测范围：配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释） 配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）9900Z sealer plus 智能型程控定量封口机主要耗材及设备1.定性（仅需耗材）：酶底物试剂（培养基）（同时检测2项指标：总大肠及大肠埃希）；取样瓶。2.定量(耗材及设备)耗材：试剂（培养基）（同时检测2项指标）；取样瓶；定量盘。设备（长期使用）：程控定量封口机。包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线。产品特点：● 通配国内、外检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。● 该方法与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵技术指标特征优势简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测应用领域酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势特点酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，很大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。

一、概述程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:程控定量封口机用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

一、概述　　云唐科技程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案 51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。　　二、适用范围:　　用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。　　三、产品描述：　　酶底物法检测装置由该设备、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　优势特点：　　酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。　　相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板　　方法优势：　　1.无需在无菌室内操作。　　2.手工操作时间小于 1 分钟。　　3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。　　4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。　　符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用该设备，检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。　　【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal MediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色 同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。 四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专-利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

白酒中甲醇检测ATDS-3420HP气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套1 1电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。第六步：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

实时荧光定量PCR仪-实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、掉电数据自恢复等保护功能；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

美国应用生物系统公司自1996年推出全世界首台荧光定量PCR仪之后，不断发展实时定量的技术，使得它的功能更强大，结果更可靠，用途更多样。ABI Prism 7000型荧光定量PCR仪将这些优点融为一体，使之完全满足基础实验和医学研究的要求。 7000型荧光定量PCR仪的主要特点: 高度的实用性 ABI Prism 7000型荧光定量PCR仪操作更快捷、更方便 ● 多色荧光检测 ● 实时数据监控 ● 熔解曲线实时显示分析 ● 简化的等位基因型判定（用于 SNPs分析） ● 阴性/阳性结果自动判定 ● 节省空间的设计 突出的精确度和准确度 7000型荧光定量PCR仪采用精确的光学原理和复杂的多组分算法，可准确地检测和处理PCR指数级扩增的数据，得出高精度高重现性的Ct值（Ct值与起始拷贝数有线性关系）。 性能可靠 7000型荧光定量PCR仪的装机指标：使用TaqMan的RNase P仪器检测板，7000型荧光定量PCR仪能够区分5，000和10，000的模板拷贝数的差异，其置信度可达99.7% 多色荧光检测系统 在反应过程中，7000型序列检测系统的96个样本孔被卤钨灯激发，产生的荧光通过光学滤镜到达CCD照相机,通过过滤轮能够有效地分辨包括FAM&trade /SYBR Green I, VIC&trade /JOE&trade , TAMRA&trade ,和ROX&trade 在内的多种荧光染料。多色荧光检测技术可实现多重定量、SNPs基因型分型和带有内部阳性对照的阴/阳性分析成为可能。 两种可选的化学试剂 ABI Prism 7000型序列检测系统兼容两种化学试剂： ● 采用TaqMan 探针的5''核酸酶检测方法可以提供优越的灵敏度和特异性，并且能实现多重反应。 ● 对于靶基因鉴定或少量反应时，SYBR Green I 染料是一种理想的化学试剂。 无需优化的反应设计 不管你选择何种化学试剂，7000型荧光定量PCR仪的分析指导方针能有效节省时间，并提供可靠的结果。不同靶基因无需分别优化扩增体系和参数，分析指导的基本组件包括： ● Primer Express软件提供自动的引物和探针设计 ● TaqMan 和SYBR Green I Master Mixes简化PCR加样 ● 多种温度循环参数使你能在同一个样品板中进行不同的样品检测 ● 缺省的引物和探针浓度设定无需分析优化 7000型荧光定量PCR仪的多种应用 1.绝对定量 通过测量样本的Ct值和采用标准曲线，可定量分析未知样品的起始拷贝数。标准曲线是通过计算稀释的已知拷贝数样本的Ct值而得出的。 2.相对定量 相对定量分析通过一个标准样本来计算表达水平，而不是使用标准曲线。使用内源性的对照来校正样品的加样量。 3.高分辨的SNP检测 7000型荧光定量PCR仪还能利用多色荧光检测单核苷酸多态性（SNPs）。 3.阴/阳性分析（终点分析） 使用内部阳性对照（IPC），7000型荧光定量PCR仪可进行阴/阳性分析。由于每个待检测样品中都加入阳性对照品，可以有效防止假阴性的结果。 系统组成 1.7000型序列检测仪 l 半导体PCR仪 l 卤钨灯光源 l 四方位的滤镜轮和CCD照相机进行荧光检测 2.笔记本电脑 Pentium Ⅲ 1.0GHZ处理器，256MB内存，20GB硬盘，CD-RW，15英寸UXGA彩色显示器，Windows2000操作系统。 3.定量PCR仪软件 l 软件运行于Windows?2000操作系统环境下，可进行指令控制、数据收集及数据分析。 安装说明 在使用TaqMan的RNA合成酶P仪器安装板的情况下，7000型序列检测系统能够区分5，000和10，000模板拷贝数，其置信度高达99.7%。 试剂和消耗品 ABI Prism 7000型序列检测系统有一整套的试剂和消耗品。 TaqMan基因表达分析试剂盒 提供200多种基因表达和SNP检测分析试剂盒。 尺寸 ABI Prism 7000型荧光定量PCR仪 宽度 39 cm(15.25in) 深度 51 cm(19.75in) 高度 53 cm(20.75in) 重量 34kg(75lbs) 笔记本电脑 宽度 33cm(13in) 深度 28cm(11in) 高度（打开）31cm(12.25in) 高度（关闭） 5cm(2in) 重量 3.6 kg(8lbs)

实时荧光定量PCR仪【TH-Q160】是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制； 9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒； 10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

荧光定量PCR仪的主要技术原理是实时荧光定量检测，通过在PCR反应体系中加入荧光基团或荧光探针，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程。在PCR扩增过程中，荧光信号会随着产物量的增加而增强，通过对荧光信号的定量分析，可以计算出待测样品的初始浓度。实时荧光定量PCR系统简介荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制； 9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒； 10、自带10寸指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

一、概述霍尔德电子程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和97孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数(MPN)统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:程控定量封口机用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率,以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。下表是多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计：项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5天2-3天1天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN表直接计数MPN表定量方法15管菌落计数51或97孔板方法优势：1、无需在无菌室内操作。2、手工操作时间小于1分钟。3、无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4、24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在MinimalMediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解MinimalMediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数1、用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等；2、可靠性无漏液，无破孔；3、稳定性可检测50000个样品以上，使用寿命大于5年，具有ISO9001、ISO4001、ISO45001认证证书；4、方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能；6、一键排水功能；7、大液晶显示窗口，4个按键；8、不需要无菌室，24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群；9、预热时间：≤3min；10、噪音：48dba；11、外罩温度：40ºC；12、封口速度：10秒；13、工作电压：AC220V±10％,50HZ；14、封口速度：51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个；15、工作环境温度：-10ºC-50ºC；16、检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释），配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）；17、尺寸：408(长) X340 (宽 )X300 (高)mm；18、重量：12kg五、配置清单序号产品名称规格型号配置1配置21程控封口机HM-FKJ1台1台251孔/97孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著明高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

产品介绍TECTA-B16全自动微生物检测系统是一台完整的、独立的“箱中实验室”，其前所未有的实时检测、实时发送测试报告功能，提供实验室级别的测试结果。 完全自动化的测试分析过程，消除了主观目视判读测试结果所导致的偏差，使每一份样品测试报告更加客观、准确。 极致的易用性意味着：即使是非专业技术人员按照仪器流程卡进行操作，同样保证测试结果的准确性。工作原理TECTA系统的创新点：采用自有专利（基于聚合物光学传感器）成果，即通过建构在每个检测套筒盒中的“聚合物光学分区”来实现。每个检测套筒盒都包含一定量的特定培养基，为水样中的目标细菌提供养料。当诸如大肠杆菌等目标细菌开始繁殖时，产生一种特殊的酶与套筒检测盒中的专有化学培养基发生反应，使培养基释放出荧光分子。这些荧光分子作为指示剂快速地从水样移动到套筒检测盒内的聚合物光学传感器中，由TECTA系统中的紫外光学检测单元来实现自动化检测。 功能特点酶底物法 采用酶底物测试方法，符合国家标准（GB/T 5750.12—2006）。大容量 多个样品同时检测，每个套筒中可同时定量、定性检测总大肠菌群和大肠杆菌（大肠埃 希氏菌）两种目标细菌。性能稳定，可靠性高 测量范围宽，样品无需稀释。该系统采用专利的创新检测方法，具有领先的可靠性和性 能。实时监测 测试过程中实时监测，当测试到目标细菌时，及时发送电子邮件警报早期预警污染。 早期预警 2 -18小时检测以及预警功能（电子邮件通知），提前预警降低危害“箱中实验室”组合设计 该系统可单独自动完成培养、测试、结果判断、发送报告等工作。创新设计 独特的“聚合物光学分区”测试技术，使光学信号不受水样的颜色或浊度影响。 一次性预制试剂套筒，三重防水密封设计。经典“红绿灯”模式 红色代表阳性、绿色代表阴性、琥珀色代表实验过程中未检测到目标细菌。智能自动化设计 仪器自动判读“无需专业人员分析 – 无需操作人员当班”，并将测试结果发送给多个 联系人。交互界面设计： 人性化操作界面设计，直观显示各个检测室状况，并设有倒计时及进度条功能。 TECTA-B16与其他方法比较TECTA-B16： 该方法通过使用基于聚合物的光学传感器，来检测传统方法中同类型细菌荧光指标，整个过程只需2～18小时。 其他方法： 需要24～72小时（或者更长）来运输、分析试样并获得实验室检测结果。当试样受污染时，延迟的检测结果会增加大众接触的可能性，从而导致成本高昂的补救措施或产品召回。技术参数测试原理 专利的聚合物光学分区测试技术，可感测目标有机物酶活性的荧光指示剂，被检水样不受高浊度、高色度的影响。 微生物种类大肠杆菌（葡萄糖醛酸酶） 总大肠菌群（半乳糖苷酶） 肠球菌样品数量 同时测试16个样品样品处理 手工采集，样品和试剂直接混合进行培养。测量范围 1~106CFU/100ml（无需稀释水样） 检出限1CFU温度范围20~50°C控温精度± 0.2°C工作模式 自动校准和验证系统是否正常。 检测模式——2~18小时培养并检测 读取模式——读取已培养样品，测试只需60秒 检测时间 18h（小于1CFU/100ml的水样） 12h（102CFU/100ml的水样） 8h （104CFU/100ml的水样） 2~4h （106CFU/100ml的水样） 显示方式7寸前置触摸屏控制与显示 通讯接口USB接口电源 220VAC安装重量 约28kg 外形尺寸（长×宽×高） 623×480×344 mm 应用领域以TECTA-B16自动化微生物技术为核心，可以整合成多种仪表，从而满足各种用户应用的需求——从最小的偏远的市政机构到最大型的工业生产加工企业。用于市政及工业领域品质保证的小型检测仪器人工自行取样，直接加入到TECTA预制试剂套筒中，避免了水样制备以及器皿消毒等工作，并防止二次污染。来自市政配水系统或者工业工艺水系统处的水样，通过“箱式实验室”TECTA-B16进行检测（该仪器可以放置在采样点附近）。水样一经采集即进行检测，节省了运输成本，又获得了最快的检测结果。实验室自动化系统该系统适用于各种领域，大批量样本在实验室可实现自动化处理，消除了传统方法所需要的试样制备步骤。而这些步骤既花费大量的人工成本，又增加试样受污染的可能性。TECTA 系统不需要专业人士做样本稀释和预处理、及记录检测结果，从而降低了检测处理成本和人工误差。该系统直接将分析结果传递到实验室信息系统中，使相应的人员及时了解到结果。用于工艺控制的自动取样系统可扩展自动采样系统，系统直接对应采样点自动采样分析。除了定期采样之外，根据事先定义的触发事件（比如高度浑浊或低残留氯），可自动获得试样，及时确认水质当中的微生物含量变化情况，为水处理、分配系统监测和工业过程控制等提供关键的微生物分析数据。 广受认可的检测方法与性能通过采用相同的、广为接受的微生物酶指示剂特性检测方法，TECTA的大肠杆菌和总大肠菌群检测方法，已经通过现场检测以及与标准微生物分析方法的并行对比研究，并获得广泛的认可。TECTA方法已经由国际分析家学会 (AOACInternational) 验证为“性能检测方法”(Performance Tested MethodTM)，并且经过验证成为加拿大安大略省检测饮用水的法定合格的替代检测方法。世界各地的法定许可资格也同时在进行当中。 认证报告美国环保局认可 ?通过美国EPA认证 分析化学家协会（AOAC） 安大略省，加拿大 - 环境部（MOE），环境研究化验服务处 国家环境研究所（NIER），韩国

酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749－2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12－2006》； 符合WHO，美国EPA，Standard Method，韩国，日本，新加坡，欧盟等60多个国家和组织的标准检测方法。； 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准； 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准； 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低程控定量封口机智能程控定量封口机是由温控器、加热腔、联轴器、电机、PCB板、检修口、接水盘等部分组成。加热腔里带有先进的接近开关，便于定量盘的计数功能的实现。是《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》里酶底物法测量水中总大肠杆菌、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群的主要仪器。中文名 智能程控定量封口机；智能定量程控封口机组成 温控器、加热腔、联轴器、电机、PCB板、检修口、接水盘特点 温控jing准 不漏液、不破孔程控定量封口机工作原理：智能程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。捷骋牌51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法zui大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。 通过9900Z sealer PLUS程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立孔中。 培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。 51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。 97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。 整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。程控定量封口机特点适用对象：用于酶底物法中大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群的测量及质量控制机器重量：11Kg机器尺寸：394mm高x 368mm长x 341mm宽操作温度：10-32℃电源：220V噪音：≤50db自动计数功能；可对实验过程及使用数量进行追溯；预热时间仅需要2-3分钟；封口速度仅需要12秒 带有检修门，便于清洗加热辊 带有接水盘，便于清洗机器底座及避免触电；封口完后具有自动停止功能。开/关及退格键有定量液晶数显显示屏，新增睡眠模式，更加节能并能提高工作效率窗口有保洁窗口，智能化设计，自动显示错误信息新增检修门，便于清洗和维护。使用后直接翻合上，与机子连成一体，便于运输程控定量封口机技术参数智能程控定量封口机 9900Z sealer plus（增强型）稳定性可检测40,000个样品以上，使用寿命大于5年，温控等元器件进口（艾默生）方便性开/关及退格键有定量液晶数显显示屏，新增睡眠模式，更加节能并能提高工作效率自动显示错误信息新增检修门，便于清洗和维护。橡胶隔垫托架使用后直接翻合上，与机子连成一体，便于运输显示屏有（显示温度进度条、休眠、计数数值、错误代码）计数功能有检修门检修时不需拆卸机器，保洁方便接水盘有风扇日本品牌重量≤11kg尺寸394mm高x 368mm长x 341mm宽预热时间≤3min噪音50dba外罩温度40oC封口速度≤10秒工作电压AC 220V±10％,50HZ封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤10秒/个

《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23051孔定量盘为您定量检测水中微生物定量检测水中微生物Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 MPN 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 51孔定量盘：获得可信结果的标准

定量检测水中微生物《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统 科立得 符合HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》的培养基 科立得 符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基 科立得 符合CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等

97孔定量盘为您定量检测水中微生物Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23015 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 97孔定量盘：获得可信结果的标准如需IDEXX 97孔定量盘相关资料，请填写在线咨询信息或拨打客服电话免费索取。

程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23051孔定量盘为您定量检测水中微生物定量检测水中微生物Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 51孔定量盘：获得可信结果的标准