电热消化炉

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锰时，用电热板消化时，电热板设置的温度（电热板上的显示值）是多少度？国标上写的是：消化过程中保持温度在200度左右，但是用温度计测消化液的温度只有120度，请问：国标上说的是设置电热板的温度为200度还是消化液的温度200度？

调温式电热板属不属于样品消化装置？

有没有用于原子吸收消化的电热板或电炉推荐的？主要用于干法灰化，性价比高点的。

前天参观了一个实验室，看见电热板上，有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾，由于瓶内加了数粒玻璃珠，产生“滴哩、滴哩”的声音。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif了解之下，是用于样品中营养元素的测定，由于含量高，在火焰原吸上需要稀释方能满足测定，以致这样直接消化，然后定容待测。问题：1 容量瓶为定量器具，非加热容器，用于加热，是否安全？2 容量瓶为定量器具，非加热容器，加热冷却后定量值是否准确？3 玻璃珠的加入，对定容准确度的影响有多大，应该如何处理？

本来已经赶好酸、降至室温的消化液还没有移出恒温电热板实验室就断电了，来电后电热板又重新启动加热至设定温度。等我发现了这一问题才停止加热，然后就看到本来已经基本无色的消化液又重新显示出黄色。待冷却到一定程度又退回很浅很浅的黄色。 这表示我的消化液没有消化完全么？？？ 为什么温度不同消化液的颜色还不一样啊？？？

消化炉是蛋白质检测的样品前处理，如果有挂壁现象就有可能氮含量比实际低了，沛欧已经解决了挂壁问题。 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2400W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭也是很好的防腐的选择。 缺点：铝锭是通过热的接触传导，要温度恒定必须有足够大的体积（薄薄一片铝锭效果较差）电加热产生的可见光和近红外光都没有利用，所以热能利用效率低，能耗较高。由于铝锭的稳定性和样品间温差较小。受到市场的认可。（加热方式和铝锭的大小都会影响消化炉的质量，在此不做讨论）2 石墨为介质 优点：同体积铝锭价格是石墨的3倍，所以石墨消化炉成本低得明显。 缺点：由于石墨非金属特性即热传导慢（导热系数只有129W/m.k，比铝锭237W/m.k低多了。),且石墨导热系数随温度升高而降低，更使得介质上面的消化管温度不一，温差大，容易挂壁，影响消化质量。所以石墨一般在200度以下作为传导介质尚可，毕竟有价格优势，400度以上石墨导热系数明显下降，石墨的缺点明显显现。价格优势的代价是消化质量明显下降，挂壁严重。3 红外石英辐射加热 石英加热元件采用珠光乳白石英管配用电热材料，具有优良可靠的远红外辐射特性,通电后,电阻丝发出的红外光波与可见光波中97％被乳白管所阻挡吸收，使石英管壁温度升高产生硅氧键分子振动辐射出远红外光波,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。克服了单纯使用透明石英玻璃带来的透过可见和近红外的弊端,从而有效地使电能转化为远红外光波[/c

产品型号：XHL-001 产品名称：智能消化炉 产品介绍：主要用于定量分析煮沸溶液，陈化沉淀、蒸发、干涸等化验作业，用于样品的烘焙、干燥和作其他温度试验。为水化验，化学分析的常用电热设备之一。适用场合：生物、遗传、医药卫生、环保、生化实验室、分析室、教学研究、电力、煤炭、冶金、焦化产品以及科研部门等。 产品特点：本系列产品外壳上表面采用优质不锈钢板制成，其它表面采用优质钢板经表面静电喷塑而成，内胆采用不锈钢板外围高温保温材料，温控系统选用高精度传感器和集成元件，电子控温。电路经过精心设计，使控温精确可靠(± 0.5 ℃)。加热面积大、升温快、加热均匀。采用微处理器芯片精确温度控制，持续加热，抗电磁干扰。特殊防腐材料，耐腐蚀，易清洁。所有器件防腐处理，寿命长。仪器结实耐用，操作稳定。人性化设计，外形美观。九键键盘使操作直观简便。内置大容量非易失存储器，可以存储通过键盘或计算机控制软件输入的温度曲线。一条曲线最多可以设置170个点，每一个点最长加热时长可达255分钟，温度曲线可永久保存（可达100年），存储器可以无限次擦写（可达1000000次）。具备手动和自动两种控温模式：手动模式时根据键盘输入温度值进行可达无限时长的恒温控制；自动模式时，根据内部大容量存储器里的温度曲线进行预置性、智能、自动消化之需要（最长一次智能消化过程可达一月以上）。 技术参数：操作室尺寸（ mm ）： 620×310×120；功 率（ Kw ）： 1.5温控范围： RT+5 ℃ -- 650 ℃温度误差： ± 0.5 ℃ http://www.kxkm.com

为什么有的方法要求用水浴,而有的用电热板???

大家来说说,现在的电热炉,有加石棉网的需要吗?现实的工作中,你们加热样品都在电热炉加石棉网了吗?

我用的电热板没有温度控制钮(实际上就是个没有旋纽的电热炉)，每次倒能硝化完全。请问这会影响结果的平行性吗？

电热炉是化验室常用的加热设备.为能够安全使用电热炉,在使用时我们应当注意些什么呢? 有质量的回帖另有加分，灌水一律删除

20孔的消化炉和消化管，大家有什么什么推荐，谢谢！

最近买了电热板，试验时发现：电热板温度350度，上面三角瓶（50ml）中水温度90度；后来用电炉消化样品，然后用电热板300度赶酸，测铅，回收率约80％。急啊！！！请问这么解决？

本实验室计划采购一台消化炉，20孔。有可以选择的型号：1、上海沛欧SKD-20N铝锭消化炉2、Labs消化系统DS203、上海晟声 铝模块自动消化装置系列 X20A4、海能SH220石墨消解仪5、DigiPREP HT 250 高温石墨消解仪.可以提供报价，或是推荐其它品牌！ 我的邮箱地址sharlon66@yahoo.com.cn

1.我要测土壤全氮，必须要用消化炉消化样品吗？可以用电沙浴或者油浴锅代替消化炉吗？另外开氏瓶可以用三角瓶替代吗？2.土壤全氮的测定用微量定氮还是半微量好，两张什么区别？

实验室消解是用电热板好还是用多孔炉好？

如题，马弗炉和消化炉有何不同？这两个不是一个东西吧，但不都是高温处理样品的吗？

如今，越来越多的实验室用上了电热板的替换设备----电热消解仪，尤其是全自动的。在消化样品的时候，实验室的通风柜为了排出废气，常常从消化开始便一直开着。如何才能将电热消解仪与通风柜关联起来？就是当消解仪的风扇转动起来时，通风柜也能自动打开，消解仪停止工作时，通风柜也自动关闭。不知道大家有没有好的建议？

[size=4]]在做食品中硒的测定，我是采用混酸消解，食品国标说控制电热板控制在160度，到底是电热板温度还是消化瓶内温度？？如果是电热板的话就太低了，不好消化，我把电热板开到250-280左右，要消化一整天。温度开太高怕硒损失，不知道各位高手对硒的消化温度控制有何见解？？然后是加盐酸国标上还要消化至冒白烟。而有人用沸水浴10分钟。这两者相差太大了。怎么好呀[/size]

请教：开始做土壤样了。我用的是酸解，常压下用电热板加热。称样0.3***克于30ml聚四氟乙烯坩埚中，加10ml硝酸后加热，后加5mlHF和5ml高氯酸，也不知是什么原因，我加热了有30个小时了，现在还在冒气呢。请问问题出在哪儿？一般这种消煮最长也不过15小时啊。

我要跟大家分享的是关于X荧光的制样设备——电热熔炉的常见故障。 大家都知道常规来讲X荧光分析样品的制样方法有融片法、压片法、离心浇铸法等，对于粉末样品来说平时我们使用最多的还是融片法，尤其是我们冶金相关行业。正是由于使用频率大，熔融设备经常出现故障也就在所难免。下面我将我们使用的熔融设备在日常一些维修维护的情况做个简单总结，是希望对从事荧光分析的同行们有所帮助。 对于荧光分析者来说，我们不仅仅要维护好荧光这个主要的分析设备，同时我们更该维护好的是一些辅助设备，这些设备就像荧光的手和脚一样重要，即使平时你作为技术人员对荧光维护的再好，曲线做的再漂亮，但要是在最初的制样环节出现问题，后续工作也会白费。 目前常见的高温熔融设备有马弗炉，电热熔炉，还有高频熔炉等，我们实验室日常使用的是电热熔炉（硅碳棒加热）。 日常使用过程中常见的故障归结为以下三类： 1、加热部分故障。 2、控制电路部分故障。 3、机械控制部分故障。 每种故障又有不同的表现形式和不同的故障部位，一定要根据具体情况进行分析。下面我们来分别介绍我自己处理的这几种故障的维护方法。 1、硅碳棒熔断 具体故障现象：不升温，有电压示数，没有电流示数。 这个故障很好判断，关闭总电源，打开炉盖降温，等炉体冷却后，更换硅碳棒，顺便清理一下炉膛。 2、热电偶故障 当热电偶出现故障时，故障现象是显示屏上的温度示数不停的乱跳。忽高忽低，这时候先检查热电偶的两个接线柱位置，一般在炉膛下面，平时这个位置温度高，有可能线路老化了，电线脱皮，与设备本体连接等，如果不是这个原因，那就只能更换热电偶了。注意电偶的长度一定要与原来的一致。 3、控制电路部分故障 控制电路的显示屏不听使唤，或者按炉体开盖按钮也不动，类似这样的问题可能有一个万能的解决办法，关机重启！！！ 一般经过关机重启后都能解决。还有一个关于显示屏的是侧面有一个小风扇，接通电源，只要变频器有电，这个风扇就是一直转着的，给显示屏降温，如果风扇不转，控制屏温度高了也会跳闸或者显示屏无法控制。 还有一个是故障是显示屏下方的按钮面板，有时候不灵。通常可能有两个原因，一是按钮坏了，二是下方的电线松动，用万用表检查即可。 4、机械部位故障 机械动力部分主要是开盖关盖，炉体前后摆动。 容易发生故障的部位就是行程开关和限位开关、开盖顶杆电机和连杆，摆动顶杆电机。行程开关限位开关他们的电线比较细，周围温度又高，有可能线路老化，至于电机和顶杆，留一套备用就行了，这个平时维护好，及时润滑，电机问题不大。 5、线路保险熔断 有些老型号的设备会有保险。引起保险烧坏的原因是有漏电部位，检查结果也是电线老化与炉体挡板接触了。 6、反复跳闸 这个故障接触的比较多，有时候是在融样途中突然跳闸，有时候是在待机状态下就跳闸，有时跳的是总闸。这个问题其实顺着线路找就可以，跳闸无非是有接地，要么有短路，或者某些位置虚联。从加热电线入手，顺着电路找就行了，其中有几个关键位置容易出现问题。一是连接总电源的，并联两棵加热线路，这个加热线路有时就是烧坏的，二是加热线路固定在橡木板的位置，这两棵线是最容易老化的。三是炉膛里边容易联电，熔炉托架经过高温之后会有一些金属屑掉到炉膛里，而硅碳棒一般都与炉膛接触，很有可能这个位置也会出问题的，我的解决办法是在硅碳棒下面垫起来一点，用的是管式炉的88mm的瓷舟。以上这几个位置排查一遍后，基本就不会在加热位置出现跳闸原因了。 7、炉体带电 我们有一台老型号的熔炉，曾经有一段时间据说炉体带电，实验人员在开盖放样品的时候经常被电，后来为此更改了电路，改为开盖加热电路断电，从安全角度考虑这样是对的，但也有一个问题就是，断了加热电路，温度会下降很多厉害，开盖放样品时不保温，这样升温时间加长，需要加大脱模剂量，可能最后样品不易脱模。我分析故障原因是这样的，这种型号的熔炉炉体在摆动时是前后摆动，而且摆动幅度大，在向后摆动时，前面上升，炉体硅碳棒外的不锈钢外壳下沿与加热线路的外皮接触，当快速摆动时，摆动频率快，不锈钢外壳下沿就像是刀片一样，不停在切割加热线的外皮，本来加热线就容易老化，所以当有线露出，与不锈钢外皮接触时，炉体就会带电了。 以上是几个常见的故障，有的我也不确定分析的对与不对，希望对相关技术人员做个参考吧。

一次样品消解时，由于其它事情走开一会，结果由于电热板调节钮故障，火力直接跳到了最大档，等我去看时，有一个已经喷出来了，可能已经影响了附近其它样品，所以只能全部作废，从头再来，郁闷`````````http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif。

大家有没有用电热板烧杯湿法消解的,说说你们各种元素的消化方式喽,还有As和Hg的消化方式是不是不一样的(也用电热板消化的话),谢谢了

消化炉是实验室的耗能大户，但现在开始不会了。 三种介质消化炉比较表 SKD-20S2 铝锭介质 石墨介质加热功率（W） 2400 3500左右 3500左右升温速度（400度） 20分 35-40分 35-40分保温功率50%-80%额定功率70%-100%额定功率 70%-100%额定功率 热传导系数 (考察孔间温差） 光速 237W/mk 129W/mk（随温度升高而下降）温度均匀性红外辐射，均匀 均匀不均匀（传导温度差）能耗 节能约40% 耗能 耗能温控方式64级程序升温 直接到目标温度 直接到目标温度介质价格/m2 ----- 4.6万元左右 2万元左右温度控制精度 精确，超调小 精确，超调小 超调大

各位大神;我消化植物油0.5g，加了硝酸：高氯酸9:1 10ml，浸泡过夜，第二天电热板120℃0.5h，170℃1h，190℃2.5h，200℃4h，最后消化至剩2-3ml时，溶液较澄清，但冷却后溶液有蜡状的漂浮物，加水后变浑浊。是不是没消化干净啊？求解！

求助　用硝酸－高氯酸消化保健品做铁时，在电热板上加热温度应控制在多少度范围

本人用4+1的硝酸和高氯酸消化大米粉(质控样),用石墨炉测铅镉.镉的结果很理想,在给定范围之内,但铅的测定结果很低.铅的曲线范围为0 \5\10\20\40ppb,曲线的相关系数为0.996 .请高手尽快给本人指点.先表示谢意了!

请问有做过镍的吗？我是初次做镍，标准上说镍的消化要在铺有沙子的电热板上加热，请问加热温度设置多少度啊？

用石墨炉测饮料中的铅，怎样消化？我按照国标5009.12湿法消化，但是测出结果可能偏小。我觉得方法不对，怎样才能确定消解完全