高灵敏生物分子互作系统

Octet SF3 分子互作分析仪使用高通量表面等离子共振（SPR）实现更快的苗头化合物 (Hit) 识别为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求，持续的技术突破至关重要，它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白分析领域尤其如此。新Octet SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet SF3搭配用户友好设计的软件共同使用，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。赛多利斯Octet SF3特点1. OneStep 进样技术- 两种标准进样模式：OneStep 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法- 无需配制多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间，并减少溶液配制过程中造成的误差- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动创建三个数量级的分析物浓度梯度- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力2. NeXtStep™ 梯度进样- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响3. 高通量样品采集- 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据- OneStep 进样技术：可实现连续72h的无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选Octet SF3 的优势更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶，包括一条水线和两条缓冲液线- 独立运行的缓冲液线，可在分析期间使用两种流动缓冲液- 专用水线，避免缓冲液沉淀和堵塞风险优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统，消除堵塞风险- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析，快速缩短工作流程时间 - 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物- 可以将此分析物再用于其他分析实验，确保数据一致性热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用，并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生- 结合使用大容量注射器 (700 μL) 可准确计算解离速率常数

4 通道Octet R4 系统提供了一种先进的无流路分析方法，配合各种现成的浸入即读生物传感器，适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI)，可直接检测特定蛋白和其他生物分子——甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。该系统在通量和成本这两个关键因素之间取得超卓平衡，可提供比2 通道Octet R2 更高的通量，以及与8通道Octet R8相同的灵敏度，且成本更低。产品主要特点与优势• 专为寻求高性价比系统的客户量身设计• 可灵活地升级为 8通道Octet 系统，满足高通量和GMP规范需求• 获得高质量动力学筛选和亲和力表征• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本• 兼容粗样品，无需进行样品预处理，可节约宝贵的时间• 四个平行的独立的通道，可快速提供结果• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子• 非破坏性检测，珍贵样品可被保留用于其他测定• 样品板具备降温功能，适合温度敏感型蛋白的测定• 易于学习，方便使用• 集成式数据采集分析软件，无需依赖其他外部软件

8 通道Octet R8 系统提供了一种先进的无流路分析方法，配合各种现成的浸入即读生物传感器，适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI)，可直接检测特定蛋白和其他生物分子——甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。Octet R8 凭借其独特的检测方式，可在0.5 至2.5 小时内对多达96 个样品进行定量和动力学分析。配合微孔板防蒸发盖可显著减少样品的损耗。非破坏性检测有助于实验之后将珍贵样品回收并用于其他测定。产品主要特点与优势• 高质量动力学筛选和亲和力表征• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本• 八个平行的独立通道，充分展现高速、灵敏和灵活等特性• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子• 非破坏性检测，珍贵样品可被保留用于其他测定• 兼容粗样品，无需进行样品预处理，节约宝贵的时间• 配合使用防蒸发盖，可实现长达 12小时的无人值守运行• 样品板具备降温功能，适合温度敏感型蛋白的测定• 可灵活地升级为 GMP 系统，从而满足监管合规要求• Octet R8 GMP 数据包配备齐全，可在监管环境下操作• 易于学习，方便使用• 集成式数据采集分析软件，无需依赖其他外部软件

HS2022 新一代稳定同位素比质谱，具有双路进样和连续流进样模式，可与Sercon多样化的自动制样单元联机使用，用于全面测定C,H,O,N,S同位素比值。可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域，进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源、陆生生态、考古等研究。良好的灵敏度：连续流模式下灵敏度可达 850个分子/离子，双路进样模式下灵敏度可达 650个分子/离子高数据质量：高灵敏镀钍灯丝离子源，保证超高电离效率；更短离子飞行路径，减少离子/分子互作，确保离子传输效率；高压缩比涡轮分子泵，全不锈钢和金属垫圈结构飞行管，真空度低至1×10-9mbar占地空间小 ：台式质谱系统，结构紧凑，操作维护简便的全功能IRMS流程智能化：自动化、易于使用的分析解决方案，用于样品碳、氢、氧、氮和硫同位素分析多样化的应用扩展：作为HS2022的进样系统，具有多种样品预处理设备和接口可供选择。如元素分析仪、痕量气体富集装置、气相色谱或液相色谱等

上海天美工厂在开发新仪器的同时不断将新技术应用于元器件的创新，上海天美研发团队和天美全球研发中心（TRCE）联合开发了国内首创的高灵敏度积分球与天美国产高端紫外UV2600联用。 技术特点　直径60mm的积分球，内衬为新型聚四氟乙烯材料，漫反射比大于99%　高反射和高准确度，拥有极小开口率4.9%　0°/8°入射角和具有S/R转换功能的主机相结合　无需特殊附件，即可实现漫反射和全反射测定　同时满足液体和固体的透过率测定

高灵敏度的Biacore&trade S200可输出可靠的动力学和亲和力数据，或在一天之内进行384个片段样品的筛选，因此能满足对高速度筛选和高质量数据的要求。兼具理想的灵敏度和高效性，Biacore&trade S200提高了SPR系统对片段筛选和先导药物优化的标准关键性能和优点●超高灵敏度助力响应值很低的靶标物分析●384个片段分子的单循环动力学分析不到16个小时●竞争法分析有效结合物及结合位点作图●高质量的亲和力和动力学数据确信于先导药物的优。 Biacore&trade S200设计原则就是节省运行和结果分析时间。通过一个浓度的Binding Level Screen，从384孔板的样品中初筛结合物只需不到16个小时，并根据结合性质将样品排序分类。接下来，对最感兴趣的初筛样品进行Affinity Sceen，这一步从头到尾只需两天便可得到结果。尽管一些样品响应值很低，高灵敏度和优异的动力学分析可以根据快速的结合和解离速率详细表征和优化先导化合物。运行竞争法和直接筛选优化微孔板上缓冲液的系统软件进一步拓宽了对小分子量（LMW）药物开发的应用。Biacore&trade S200利用表面等离子共振（SPR）技术确保从很少体积的样品中得到十分可靠的数据，这使你的生产率大大提高并能做出很明智的决定，保证在药物开发过程中有真正的改进。 更多详情请来电咨询。点击查看更多Biacore&trade 系列产品：

面向表面等离子体共振传感器的角分辨光谱仪最宽 220~2500nm / 0~360° 变角度 / 共振波长 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 支持 0 ~ 360° 全角度及 220~2500nm 波段范围内共振波长/共振角测量。可应用于多种 SPR 新机制的表征，为棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构构成的 LSPR 提供多角度入射下的质量评估。结合生物样品，观察生物分子相互作用过程，多维度呈现 SPR 传感效应。典型应用领域： SPR 新机制表征 结合多种耦合方式的 SPR 传感器件在不同入射角度上具有不同机制的响应，需要系统支持多角度探测及接收的能力。 SPR 传感芯片质量评估 棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构组成的 LSPR 的灵敏度对入射角度存在一定依赖性，需要系统具有角度分辨能力来实现更全面的质量评估。 生物分子互作分析 在生物分子互作分析中，基于棱镜耦合的 SPR 是最为常见的形式，而分析能力与入射角息息相关，需要系统具有多角度光谱检测的能力。 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点： 1 0~360° 完整角度探测 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用两个高精度定位旋转电机，实现完整的 0~360° 变角度高分辨光谱探测。 2 宽谱段 P 偏振光谱 测量 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用面阵背照式光谱仪进行光谱采集，搭配卤素光源，最宽可实现 220~2500nm 波段 P 偏振光谱探测。 3 可扩展性 R1-SPR 生物分子互作光谱仪可兼容流体控制系统，根据共振波长漂移进行生物分子互作分析。同时可外接激光器 /LED，支持波长调制及角度调制双模式测量。

诺坦谱生物分子互作检测仪创新点：【相比于其他同类产品】： 1.【技术创新】：基于创新的专利MST微量热泳动（Microscale Thermophoresis）技术，相比于传统技术,MST的优势有：a. 无需固定样品，可以在天然的液体环境中直接上样分析，所以操作更加简便，更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确；2. 检测不依赖分子量大小，灵敏度高，因此检测的样品类型更广泛，对于分子量很小的样品（离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等）都可以轻松检测；3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】：Monolith采用毛细管上样的方式，优势在于：a. 仪器中没有液路系统，无需定期维护和清洗；b.操作简便，只需混匀样品吸入毛细管即可；c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】：1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合，上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温，进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个（上一代为16个），一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比，快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈，重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机，且间距兼容384孔板，可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新，采用可触摸大屏显示，可以提供更清晰的数据，实时显示检测信息和进度，并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化，进一步提高检测的客观性。产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪，实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从PM到mM，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数：1. 测定亲和力（KD值）范围：1 pM – mM；2. 测定样品的分子量范围：101 - 107 Da；3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg；4. 一次可测定的样品数量：24个；5. 每个样品所需体积：4 μL；6. 获得亲和力所需要的测定时间：小于等于10 min；7. 温度控制：20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制，包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；9. 仪器无需预热可直接开机使用，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护；应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；测定蛋白寡聚化结合参考文献：Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

诺坦普NanoTemper Dianthus高通量分子互作筛选系统上市时间：2022年4月● 33分钟完成384孔板检测 ● 可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目 ● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits ● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作 ● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作困，从而获得平衡解离常数Kd 值。

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期： 80天培训服务： 安装调试现场免费培训

一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数（亲和常数的倒数） KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品， 可使用多种载盘包括：2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析（Ka，Kd，KD）及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析（200Da）2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案3.2 通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究3.3 精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体（MAB）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（MAB）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（MAB）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，帮助您决速确定合适的候选分子，并马上开始先导化合物(leads)的优化，您无需在强、弱活性分子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化合物的特异性、选择性以及效价。使用Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME,毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

诺坦普 NanoTemper Monolith X 新一代生物分子互作检测仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 诺坦普 生物分子互作产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。诺坦普 生物分子互作应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期： 80天培训服务： 安装调试现场免费培训

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪，实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从pM到mM，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。 应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从pM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24根毛细管检测；13. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数：1. 测定亲和力（KD值）范围：1 pM – mM；2. 测定样品的分子量范围：101 - 107 Da；3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg；4. 一次可测定的样品数量：24个；5. 每个样品所需体积：4 μL；6. 获得亲和力所需要的测定时间：小于等于10 min；7. 温度控制：20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制，包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；9. 仪器无需预热可直接开机使用，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护；参考文献：Cell:“A plant immune protein enables broad antitumor response by rescuing microRNA deficiency” Ye Qi, Li Ding et al. Cell 2022, 1888-1904.e24.Nature: “USP14-regulated allostery of the human proteasome by time-resolved cryo-EM”. Zhang S , Zou S , Yin D , et al. Nature, 2022, 605.Science: “RALF peptide signaling controls the polytubey block in Arabidopsis”Sheng Zhong, Ling Li et al. Science, 2022, 290-296. 售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。MO 系列仪器采用微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）技术定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记，使之成为非常灵敏的标签分子；与另一个分子结合形成复合物，较之标签分子，复合物分子的热泳动特性有所改变，因此很容易探测到由结合引起的MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析，从而精确地计算 Kd(平衡解离常数）值。应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；7. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更灵敏的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

一、公司介绍FIDA Biosystems是一家创新的生物技术公司，其专利的流体动力分散技术（FIDA）通过第一性物理原理直接获取绝对的流体动力学半径（Rh）的变化来表征生物分子的行为和特征。FIDA Biosystems公司推出的最新款产品Fida Neo涵盖亲和力表征、亲和动力学表征、分子质量表征三大功能，是一款集多种分子结构、功能、质控表征于一体的生物物理分析平台，一次实验即可获得互作与分子质控的数据，让互作的数据有“法”可依。FIDA技术无需固定、无需加热，甚至无需标记，可兼容所有缓冲液，由于采用第一性原理进行表征，对现有分子互作技术是一次升级。FIDA自2019年发布以来全球已有近百家客户，分布在全球高水平的研究院、大学、以及领先的生物制药公司。 二、FIDA 技术概述FIDA技术是一项“第一性原理”技术。这意味着 FIDA 不依赖于先验假设或经验校准。利用物理学和流体力学的第一性原理来分析流体中颗粒的运动。这将简单性和稳健性直接带入用户实验室。独立于所研究的生物学问题（生物样本），每个数据点都包含一系列内置的 QC 参数。因此，数据解释非常简单，研发方案迭代可以立即执行，从而加快了用户的工作流程。 三、FIDA是如何工作的FIDA 测量层流中颗粒的荧光并分析它们随时间的分散情况，从而可以计算感兴趣颗粒的流体动力学半，使用两个基本原理是泰勒分散和层流。样品通过毛细管时，由于在毛细管壁和中心之间的速度不同，样品形状呈抛物线剖面。分子径向扩散，远离流动轴。高灵敏度检测系统利用高斯分布采集分子发射的荧光信号，并根据时间绘制信号图谱。样品分子的大小决定了它们的径向扩散率，进而定义了样品的分散分布。 四、产品特点 1.溶液中直接检测分子将相互作用2.无标记或荧光标记，多重检测3.检测Rh，范围0.5-500nm4.检测到小于5%的大小变化5.可获得亲和力KD、Kon、Koff6.生物样品稳定性分析与定量检测7.每个样品8个质控参数8.适用多种样本基质，免纯化、无缓冲液限制 五、 技术规格 六、部分参考文献与部分客户

Amersham&trade ImageQuant&trade 800系统是新一代超灵敏多功能CCD成像仪，可在生命科学应用中获取高质量图像，适用于化学发光、紫外、多色荧光和白光成像，样品类型包括凝胶，印迹膜，多孔板和培养皿。优化的光学系统和全新专利技术——SNOW&trade （自动信噪比优化曝光模式）检测模式可通过算法优化图片信噪比，帮助用户提高成像灵敏度和图像质量。该系统集成了界面友好的控制软件和ImageQuant Connect软件，可实现用户远程访问设备。设备有4种型号可供选择，型号间可模块化升级。

GatorPlus非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI )，通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信号变化来检测生物分子间的相互作用。GatorPlus是一款支持384孔板的新一代BLI分析仪。它增强了基线稳定性，延长了walk away时间，为复杂样品的检测提供快速、准确、高质量的实时分析数据。GatorPlus非标记生物分析仪可被广泛应用于各种生物分子的检测，包括小分子、核酸、短肽、蛋白及抗体等。GatorPlus系统拥有光学、V-Groove、表面化学等多项专利技术，具有卓越的灵敏度、再生能力及操作性能，以满足研发、开发、生 产和质控中的各种应用需求。----------------------------------------------------------------------------- 新一代BLI设计：l获专利的V-Groove卡槽设计使探针与光纤对齐，捕获更多光信号。l可适配微量孔板，降低试剂挥发，提高检测稳定性l可调节shaker转速，从而减少mass transfer效应lMax板中可放探针、平衡液、重生液和样品l支持96孔板/384孔板l可自动调节反应板的倾斜度，从而降低背景干扰、提高灵敏度

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出真正适合于工业高通量无标记分子间相互作检测分析仪b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子间相互作用分析仪b-screen。b-screen：新一代高通量分子间相互作用分析仪b-screen高通量分子间相互作用分析仪基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量：20000+ 样品点/次检测耗材：高通量生物芯片（＞20000个样品点） 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究

产品简介BI-2500、BI-4500 SPR具有多通道液流模式和极高的检测精确度，对固定量低和分子量小(＜100 Da)的分析物也可以精准检测。创新的模块化设计为用户提供了极大的灵活性，可以帮助使用者利用不同分析模块从事诸如生命科学、电化学、气相或液相传感研究。产品特点BI-2500 Series----3通道SPR，多种分析模块SPR3通道SPR的优势生命科学应用BI-2500的3通道设计，不仅提供了更大的灵活性而且还能够提高分析速度，其检测通量要比2通道的SPR仪器高一倍。生命科学应用氧化还原引起的蛋白质构象变化研究氧化还原引起的蛋白质分子构象变化是一项很重要的课题。这需要结合SPR和电化学功能来实现。通过控制SPR传感器芯片的电位，并同时测量SPR角度变化，即可测到蛋白质的氧化和还原状态之间切换的变化，这为研究蛋白质构象变化提供了一个强有力的检测手段。(a)循环电位图显示细胞色素C的氧化还原峰。细胞色素c是固定在被3-巯基丙酸修饰过的金膜芯片上。(b)同时SPR响应(S形变化)确认细胞色素c的固定。灰线是没有细胞色素c时的循环电位曲线, 表明缺乏细胞色素c的固定。生物传感器应用生物传感器应用化学生物传感芯片的气体检测气相SPR对探测小分子具有极高的灵敏度，可用来标定化学生物传感芯片的性能。当小分子吸附在传感芯片表面时，气相SPR的角度会随着吸附分子量而偏移，从而可以准确地对芯片的进行标定。食品安全应用食品安全应用高灵敏度的SPR检测，可以有效的检测出奶制品中含有的三聚氰胺。下图显示了用SPR分析三聚氰胺检测的示意图。下图检测牛奶中三聚氰胺的浓度响应曲线显示BI SPR仪的检测极限(0.5μM)远低于世界卫生组织的限制含量(9μM)。BI-4500 Series 5通道SPR，模块化设计，应用灵活BI-DirectFlowTM技术BI-DirectFlowTM在几近零扩散的进样条件下能使用户获取高质量数据并清晰地将分子结合的响应信号和各种表面现象的干扰区分开来。材料科学应用结合电化学和SPR来研究金属沉积/析出用电化学SPR来定量分析金属铜的表面沉积，铜膜的厚度测量精度可达到十分之一纳米，充分表明电化学SPR在测量金属沉积厚度上具有极高的灵敏度。上图：电化学SPR实验（5 mM CuSO4/0.1 M H2SO4 solution）(a) 循环电位图显示铜的氧化还原峰(b) 同时的SPR反应可确认铜膜沉积和析出对应于氧化还原电生命科学应用动力学分析使用流动注射SPR分析模块检测的牛血清蛋白(BSA)和其抗体(Anti-BSA)的相互作用。参数BI-2500 系统参数BI-4500系统参数

Octet SF3 分子互作分析仪使用高通量表面等离子共振（SPR）实现更快的苗头化合物 (Hit) 识别为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求，持续的技术突破至关重要，它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白分析领域尤其如此。新Octet SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet SF3搭配用户友好设计的软件共同使用，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。赛多利斯Octet SF3特点1. OneStep 进样技术- 两种标准进样模式：OneStep 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法- 无需配制多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间，并减少溶液配制过程中造成的误差- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动创建三个数量级的分析物浓度梯度- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力2. NeXtStep™ 梯度进样- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响3. 高通量样品采集- 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据- OneStep 进样技术：可实现连续72h的无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选Octet SF3 的优势更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶，包括一条水线和两条缓冲液线- 独立运行的缓冲液线，可在分析期间使用两种流动缓冲液- 专用水线，避免缓冲液沉淀和堵塞风险优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统，消除堵塞风险- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析，快速缩短工作流程时间 - 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物- 可以将此分析物再用于其他分析实验，确保数据一致性热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用，并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生- 结合使用大容量注射器 (700 μL) 可准确计算解离速率常数

Biacore&trade X100 是一款能够实时、无标记地表征生物分子相互作用的智能化分析系统。Biacore&trade X100 系统适用于多个领域的研究，包括且不限于结构-功能分析、信号通路分析、生物标志物发现与验证、药物靶标发现与验证以及方法开发等。Biacore&trade X100 系统为您提供：&bull 全面的互作信息：实时的相互作用数据有助于动力学 ( 结合速率常数 ka 和解离速率常数 kd) 与亲和力 (KD) 的精确表征， 并且能够检测其它方法难以检测的微弱和瞬时的互作过程。&bull 可检测样品类型多：可检测包括小分子化合物、蛋白、抗原-抗体、多肽、核酸、多糖、脂类、病毒、细胞等，以及细胞上清、细胞裂解液、组织匀浆、血清、血浆、腹水等复杂样品和临床样品。&bull 方便高效：流程化 (workflow) 的软件，为实验方法开发提供一套结构化却不失灵活的方法模版，让方法开发与数据分析更加容易上手。软件中预置的方法模块配合对应的芯片和试剂盒，为多种分析提供了全面的解决方案。&bull 灵敏度高，数据质量好：高质量的软硬件组合提供出色的灵敏度，确保可靠检测各种分子间的相互作用并拓展应用范围，同时最大程度地降低样品的消耗。

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

Gator Prime-----从生物药要基因治疗的研发利器GatorTM非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI )，通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信 号变化来检测生物分子间的相互作用。作为一款全新设计的检测仪器，可被用于各个研发阶段，对分子进行非标记实时分析。GatorTM非标记生物分析仪可被广泛应用于研究蛋白质 - 蛋白质相互作用、蛋白质 - 核酸相互作用、蛋白质 - 小分子相互作用、核酸 - 核酸相互作用等领域，用于解离速度排序、亲和力常数测定、与靶抗原的结合、亲和力分析和表位分组等等。 Gator系统的优势：l 无流路系统，无堵塞风险，仪器免维护l 操作简单，样品及缓冲液无需脱气处理，可直接测试上清液，细胞裂解液，血浆l 多达8个通道，检测速度快l 检测过程样品消耗很少，可以回收利用l 多样的探针选择，可根据实验需求定制l 检测和分析一体化软件，操作简单l 探针可再生 ----------------------------------------------------------------------------------------------------GatorTM 系统包括检测仪器、控制分析软件和一系列光学探针。 高度集成的软件整合数据采集和数据分析功能于一体，可实现一站式 实验设置、数据获取、数据分析。目前许多常见的 ELISA 分析实验，包括抗体滴度测定、动力学分析、抗原表位分组和亚型鉴定，都可以在 GatorTM系统上快捷方便地实现。

科研级制冷型高灵敏光谱仪描述BIM-69系列高性能TE制冷型光谱仪，采用了滨松公司先进的背照薄片式制冷型面阵CCD，提供1024像素和2048像素两个版本，具有非常好的科研级灵敏度。其极致优化的低噪声电路系统，采用了18位A/D转换器，再配合优秀的CT光学机械结构，大大提升了光谱仪的性噪比、灵敏度以及热稳定性，非常适合拉曼和荧光等弱光谱信号的测量。此外，BIM-69系列采用了可更换狭缝设计，一台光谱仪可以配置多种不同宽度的狭缝以满足不同分辨率和灵敏度的光谱测量需求。特点&bull 内置1024×58像素（2048×122像素）2048×122像素的背照薄片式制冷型面阵CCD，其像元尺寸达到24μm×24μm（12μm×12μm）。&bull 可更换式狭缝，只需一个内六角螺丝刀即可完成狭缝更换，非对称式的设计，无需担心更换时会将狭缝方向安装错误；可配置多种规格狭缝：5μm，10μm，25μm，50μm，100μm，200μm。&bull 可选择的波长范围和分辨率，CCD波长响应范围200nm-1100nm，在此范围可根据用户需求配置不同刻线数的光栅，获得不同的波长范围（出厂前配置）。&bull 专业的测试软件，提供拉曼、吸光度、透过率、浓度和反射率等多种测量模块。应用&bull 拉曼光谱测量&bull 荧光光谱测量&bull 其它弱光谱信号测量技术参数型号BIM-6907BIM-6908探测器滨松公司背照薄片式制冷型面阵CCD1024×58像素像元尺寸24μm×24μm波长响应范围200nm-1100nm滨松公司背照薄片式制冷型面阵CCD2048×122像素像元尺寸12μm×12μm波长响应范围200nm-1100nm尺寸190mm×120mm×66mm190mm×120mm×66mm波长范围200nm-950nm（预配置）200nm-950nm（预配置）光学分辨率~1nm（预配置25μm狭缝）~1nm（预配置25μm狭缝）A/D18bit18bit积分时间8ms-3600s8ms-3600s动态范围100000:1100000:1触发模式软件触发，硬件触发，同步触发软件触发，硬件触发，同步触发光纤连接器SMA905SMA905使用温度5℃-35℃（推荐温度25℃）5℃-35℃（推荐温度25℃）通讯接口USB2.0, RS232USB2.0, RS232操作系统Win XP, Win 7, Win 8, Win10Win XP, Win 7, Win 8, Win10供电5V DC,2A5V DC,2ACCD量子效率曲线包装清单光谱仪1台，USB数据线1根，U盘1个（含软件、使用手册），定标报告1份，手提箱1只。面阵高灵敏光谱仪描述BIM-67系列光谱仪是基于滨松面阵背照式CCD传感器开发而来的。其出众的传感器性能及优化的光路设计，使光谱仪的灵敏度得到极大的提升，动态范围可高达50000：1（典型值）。BIM-6703系列光谱仪在800nm-1100nm波段的灵敏度较为出众，非常适合于拉曼和其它近红外弱光谱测量的应用。BIM-6704系列光谱仪在200nm-500nm波段的灵敏度较为出众，非常适合于紫外弱光谱测量的应用。这两款面阵背照式CCD传感器的响应波长范围是200nm-1100nm。该系列光谱仪可在此波长范围内，采用不同的狭缝，光栅等元器件，定制不同的波长范围和光学分辨率。同时支持多种触发方式，支持二次开发，并可提供全方位的深度定制服务。特点&bull 面阵背照式CCD传感器&bull 交叉非对称C-T光路&bull 干涉滤光片消二级和高级衍射&bull 可选择的波长范围和光学分辨率&bull 可选配柱透镜来进一步提升灵敏度&bull 支持二次开发，支持触发控制，支持深度定制应用&bull 拉曼光谱测量&bull 近红外弱光谱测量&bull 紫外弱光谱测量技术参数型号BIM-6703BIM-6704尺寸165mm x 110mm x 38mm165mm x 110mm x 38mm重量0.7 Kg0.7 Kg探测器波长范围200nm - 1100nm200nm - 1100nm可选波长范围宽度700nm，350nm，233nm可选700nm，350nm，233nm可选光学分辨率可优化至~0.35nm可优化至0.35nm光纤连接器SMA905SMA905探测器滨松S11510系列 面阵背照式CCD滨松S10420-01系列 面阵背照式CCD像元2048×64个像元，像元尺寸14μm×14μm2048×64个像元，像元尺寸14μm×14μm信噪比800:1800:1线性度99%99%杂散光≤0.1% (400nm)≤0.05% (600nm)A/D 分辨率16 bit16 bit积分时间1ms - 10s1ms - 10s动态范围50000：1（典型值）50000：1（典型值）触发方式软件触发，硬件触发，同步触发软件触发，硬件触发，同步触发功耗5VDC ,500mA5VDC ,500mA环境温度（推荐温度）5℃ -35℃（推荐温度25℃）5℃ -35℃（推荐温度25℃）通讯接口USB2.0，RS232USB2.0，RS232操作系统Win XP, Win7,Win8, Win10Win XP, Win7,Win8, Win10供电方式USB或5VDCUSB或5VDCBIM-6703系列型号列表型号波长范围子型号分辨率狭缝光栅滤光片柱透镜BIM-6703-01350-1050nmS03L01F05G02～1nm25μm600g/mm，650nmF05L01BIM-6703-02750-1100nmS02L01F08G05～0.35nm10μm1200g/mm，850nmF08L01S04L01F08G05～1nm50μm1200g/mm，850nmF08L01BIM-6703-03535-760nmS04L01F05G31～0.6nm50μm1800g/mm，500nmF05L01BIM-6704系列型号列表型号波长范围子型号分辨率狭缝光栅滤光片柱透镜BIM-6704-01200-900nmS03L02F06G01～1nm25μm600g/mm，400nmF06L02BIM-6704-02200nm-1100nmS03L02F06G13～1.5nm25μm500g/mm，330nmF06L02BIM-6704-03180nm-880nmS03L02F06G17～1nm25μm600g/mm，250nmF06L02典型测试数据外形尺寸图包装清单光谱仪1台，USB数据线1根，U盘1个（含软件、使用手册），定标报告1份，手提箱1只。推荐搭配氘卤光源石英光纤

产品详情日本Churitsu Electric 高灵敏度生物荧光检测系统 日本中立电机株式会社(Churitsu Electric)生产的高灵敏度生物荧光检测系统，使用由名古屋大学与滨松公司共同研发的高灵敏度光电倍增管(PMD)，可对细胞板中样品的荧光强度进行长时间实时精确检测；检测过程中可控制温度与CO2浓度，使细胞保持在最佳状态；设备自带减震功能，给予细胞良好的生长条件；在检测时还能够防止样品荧光的相互干扰，进一步提高了结果准确性。此系统具有多种型号，可适用于各种规格的细胞板。 高灵敏度生物荧光检测系统技术特点 √ 高灵敏度探测器(名古屋大学与滨松联合开发)灵敏度为传统设备的数百倍√ 标配温度/CO2浓度控制功能√ 减震功能/去凝结水功能√ 可适配24/96/384孔细胞板√ 可加装培养箱+传送装置以增加检测数量 (一次可检测最多8块细胞板)√ 专用软件简便易用 高灵敏度生物荧光检测系统应用领域√ 检测各种生物样本，包括动植物细胞、细菌、藻类以及植株的荧光√ 分析基因表达√ 应激分析与环境评测√ 检测昼夜节律√ 根据基因表达指数与模式筛选突变基因与化合物√ 基于ATP指数的污染检测√ 改进农作物 相关规格参数 指标\型号CL24A(B)/96A(B)/384A(B)CL24-U/L/WCL96S-1/4光探测器高灵敏度PMD高灵敏度PMD高灵敏度PMD光探测器数量1/4/41/1/21/4可用细胞板24×2(×8*)/96×2(×8*)/384×2(×8*)24(×8*)96(×8*)检测速度/板1' 40"/1' 40"/4' 50"1' 40"4' 50"/1' 40"共有配件 笔记本电脑, 专用分析软件, 数据线, 使用说明独有配件气体输送管线无无共有选配节律分析功能(内置于软件中)独有选配滤光片、培养箱/培养箱/培养箱滤光片、培养箱培养箱 *：需要配置培养箱