高锰酸钾指数在线分析仪

高锰酸盐指数是指在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。高锰酸盐指数是水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标。安杰科技APA-500全自动高锰酸盐指数分析仪适用于地表水、地下水、饮用水和环境水中的高锰酸盐指数的自动化分析检测。相较于传统的手工方法，安杰科技全自动高锰酸盐指数分析仪采用了全自动控制方案，使测定的空白值、酸度、水浴的加热时间、滴定过程、滴定温度等因素一致性较高，检测方法完全依循国标《GB 11892-89 水质 高锰酸盐指数的测定》。该仪器把高锰酸盐测定过程中的试剂添加、水浴消解、颜色滴定和数据统计结合在仪器中，5分钟就可以完成一个样品的检测，大大提升了检测效率和准确性。该仪器还引入了微沸水浴、人眼模拟判定滴定终点、滴定溯源、异常环境优化等设计，从而实现更少的工作带来更多更准确的水质分析数据，全自动高锰酸盐指数分析仪必将在水质检测与保护中发挥更大的作用，成为市场需求的主流技术和仪器设备，并已在环境、水文、疾控等行业获得广泛认可。近期安杰科技APA-500全自动高锰酸盐指数分析仪在环境、水文、疾控等行业的中标信息： 安杰科技APA-500全自动高锰酸盐指数分析仪检出限：检出限0.05mg/L；精密度：RSD＜3.0% （高锰酸钾值为3.0mg/L的葡萄糖标准溶液，n=5）；测定范围：高锰酸盐指数（CODMn）测定范围（不稀释，取样量100mL时）， 0～5.0mg/L；测定速度：≤6 min/样品（连续测定）；样品量：100ml；滴定分辨率：1μL；水浴通道数：9通道；恒温滴定温控范围：40-100℃；恒温滴定温控精度：±0.1℃。

背景介绍对于地表水、饮用水以及原水，高锰酸盐指数是衡量水质是否达到要求的一个极为重要的评价指标。国家生态环保部规定了环境水质的高锰酸盐指数的监测标准：GB11892-89。高锰酸盐指数测定作为水质监测的常用手段，以高锰酸钾为氧化剂，氧化水体中还原型无机物和一部分的有机物，所消耗的高锰酸钾的量，以氧的 mg/L 来表示。高锰酸盐指数反映的是水体中还原性无机物和部分有机物的污染程度，对于水质监测有着重要的作用。江苏省某自来水水源厂，安装有一台 COD-203A 高锰酸盐指数分析仪，高锰酸盐指数分析仪 COD-203A 的现场图如图 1 所示。图 1 现场安装图应用情况01测量方法符合中国国标的高锰酸盐指数测试方法（GB 11892-89），与实验室方法吻合性好，比对容易，通过了环保部门的验收。02现场应用现场运行情况：水样测量值为 2~3mg/L，运行正常，达到用户要求。仪器试剂更换：1 个月/次。现场维护频率：2 周现场检查一次。校准 1 月/次。 总结 1COD-203A 的测量方法符合国标高锰酸盐指数测试方法（GB11892-89），与实验室方法吻合性好，易通过环保部门验收。2COD-203A 采用中文触摸屏，操作简便；仪器配有自动校正和自动清洗功能；并提供试剂配方，节省运行成本。3高锰酸盐指数是反映饮用水有机污染程度的重要指标，COD-203A 在正常的维护的情况下，使用良好，是非常值得推荐的一款仪表。

高锰酸钾(KMnO4)是制作简易爆炸装置常用的氧化剂原料之一，同时也被广泛用于医药消毒、水质净化、工业生产等领域，其过量摄入或排放会对人体及环境造成严重的危害。因此，实现对微量高锰酸钾的超灵敏、特异性、快速检测对维护公共安全和环境保护具有重要意义。近年来，激发态分子内质子转移(ESIPT)类分子因具有大的斯托克斯位移、强的光稳定性、高的量子产率和对周围介质的光敏感性等特点，被广泛用于反应型荧光探针的设计。ESIPT探针的发光性能可通过溶剂氢键作用、分子异构化、介质酸/碱度和化学修饰等来调节。目前，大多数化学修饰策略主要集中于研究分子性质和ESIPT变化过程，而关于分子对目标分析物传感性能影响的研究很少被应用于实际检测。因此，是否可以采用化学修饰策略来提高ESIPT探针的传感性能尚不清楚，而该方面的研究将对理性设计高效探针具有重要意义。基于此，中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队提出了识别基团对位取代基吸电子强度精确调控提升ESIPT荧光探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略。基于KMnO4氧化不饱和烯烃的性质，以2-(2’-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)为荧光团，采用缩合反应将识别位点丙烯酰基接枝于HBO的质子给体-OH上以抑制ESIPT过程的发生，在识别位点的对位引入不同吸电子强度的取代基团(-F、-CHO、-H、-CH3)，设计合成了四种ESIPT基荧光探针(BOPA-F, BOPA-CHO, BOPA-H, BOPA-CH3)。当检测KMnO4时，可以打断碳碳双键形成邻二羟基，随后酯键断裂释放质子给体，ESIPT过程被激发，进而实现对KMnO4的荧光点亮检测。进一步研究发现，取代基吸电子强度调控可显著地提升探针检测KMnO4时的荧光强度及荧光稳定性。理论计算结果表明，取代基的改变有效调节了探针对KMnO4的反应活性及产物的振子强度。以具有较强吸电子能力的-CHO作为取代基的探针BOPA-CHO对KMnO4具有最佳检测效果，检测限为0.96 nM，响应时间 3 s，对21种其它氧化剂及常见的阴/阳离子表现出优异的特异性，反应产物荧光稳定时间至少可达7天。此外，以聚氨酯海绵作为传感基底，构建了探针BOPA-CHO-海绵基测试笔，对KMnO4微粒的检测限可达11.62 ng，且对土壤中含量为1%的KMnO4微粒及手套表面63 ng/cm2的残留颗粒仍可观察到特征蓝色荧光，充分验证了探针BOPA-CHO在实际应用场景中的适用性。 　　该工作提出的吸电子强度精确调控提升ESIPT探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略，被证明是一种可用于在复杂场景下识别痕量KMnO4溶液、固体微粒和残留物的可靠、有效的方法。更重要的是，它将有助于促进化学科学、分子工程以及先进传感技术等领域的快速发展。 　　相关成果以“Precise Electron-Withdrawing Strength Modulation of ESIPT Probes for Ultrasensitive and Specific Fluorescence Sensing”为题发表于《分析化学》(Analytical Chemistry)期刊。论文第一作者为中北大学与中国科学院新疆理化技术研究所联合培养硕士研究生郭延文，通讯作者为中国科学院新疆理化技术研究所蔡珍珍副研究员、窦新存研究员和中北大学张树海教授。该工作得到了国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会、中科院从0到1原始创新等项目的资金支持。吸电子强度调控ESIPT探针构筑策略、响应机制及海绵基测试笔实际场景检测示意图

高锰酸钾（KMnO4）广泛用于医药消毒、水质净化、工业生产等领域，但过量摄入或排放会对人体及环境造成危害。因此，实现对微量高锰酸钾的超灵敏、特异性、快速检测具有重要意义。近年来，激发态分子内质子转移（ESIPT）类分子因具有大的斯托克斯位移、强的光稳定性、高的量子产率以及对周围介质的光敏感性等特点，被用于反应型荧光探针的设计。ESIPT探针的发光性能可通过溶剂氢键作用、分子异构化、介质酸/碱度和化学修饰等来调节。目前，多数化学修饰策略集中于研究分子性质和ESIPT变化过程，而关于分子对目标分析物传感性能影响的研究较少被应用于实际检测。因此，是否可以采用化学修饰策略来提高ESIPT探针的传感性能尚不清楚，而该方面的研究将对理性设计高效探针具有重要意义。中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队提出了识别基团对位取代基吸电子强度精确调控提升ESIPT荧光探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略。研究基于KMnO4氧化不饱和烯烃的性质，以2-(2’-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）为荧光团，采用缩合反应将识别位点丙烯酰基接枝于HBO的质子给体-OH上以抑制ESIPT过程的发生，在识别位点的对位引入不同吸电子强度的取代基团（-F、-CHO、-H、-CH3），设计合成了四种ESIPT基荧光探针（BOPA-F、BOPA-CHO、BOPA-H、BOPA-CH3）。当检测KMnO4时，可以打断碳碳双键形成邻二羟基，随后酯键断裂释放质子给体，ESIPT过程被激发，进而实现对KMnO4的荧光点亮检测。进一步的研究发现，取代基吸电子强度调控可显著地提升探针检测KMnO4时的荧光强度及荧光稳定性。理论计算结果表明，取代基的改变有效调节了探针对KMnO4的反应活性及产物的振子强度。以具有较强吸电子能力的-CHO作为取代基的探针BOPA-CHO对KMnO4具有最佳检测效果，检测限为0.96 nM，响应时间＜3 s，对21种其他氧化剂及常见的阴/阳离子表现出优异的特异性，反应产物荧光稳定时间至少可达7天。此外，研究以聚氨酯海绵作为传感基底，构建了探针BOPA-CHO-海绵基测试笔，对KMnO4微粒的检测限可达11.62 ng，且对土壤中含量为1%的KMnO4微粒及手套表面63 ng/cm2的残留颗粒仍可观察到特征蓝色荧光，验证了探针BOPA-CHO在实际应用场景中的适用性。该工作提出的吸电子强度精确调控提升ESIPT探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略，被证明是可用于在复杂场景下识别痕量KMnO4溶液、固体微粒和残留物的可靠、有效的方法。同时，该策略将有助于促进化学科学、分子工程以及先进传感技术等领域的快速发展。相关研究成果以Precise Electron-Withdrawing Strength Modulation of ESIPT Probes for Ultrasensitive and Specific Fluorescence Sensing为题，发表在《分析化学》（Analytical Chemistry）上。研究工作得到国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会、中国科学院基础前沿科学研究计划从0到1原始创新项目等的支持。该工作由新疆理化所和中北大学合作完成。吸电子强度调控ESIPT探针构筑策略、响应机制及海绵基测试笔实际场景检测示意图

功能特点 -“真“全程控设计方案。所有参数及配置全部通过软件控制，用户只需点鼠标即可完成操作，既安全又高效；-可调恒温滴定设计，用户可自行设定滴定温度，40-100℃范围内可调；-“真”注射进样系统，非蠕动摇臂阀孔系统。实时精确控制进样量，无进样量数据修正设置及后门，有效保障数据结果真实性与可靠性；-微沸水浴氧化设计，减少爆沸导致的水体蒸发，通过专利技术水汽防溢结构设计最大限度地降低实验区域的蒸气逸散，即使在空旷的实验平台也无明显的蒸气逸散，无须额外配备通风橱系统；-环境温湿度、环境大气压监测功能，有效记录实验环境条件；对于海拔、气压、温湿度情况异常时及时提醒操作人员，提高数据溯源的有效性和真实性，针对高海拔低气压低温等恶劣环境具备方法优化设计；-自适应电动夹爪，加持力软件自适配，无需额外气源设备，无高压风险，无气路泄露风险，实现样品转移静音运行；-最终滴定过程采用人眼视觉模拟判定，模拟人眼感光响应曲线，滴定过程实时记录显示传感器RGB数据；-系统具有滴定分析视频溯源功能，滴定过程实时记录显示样品杯内样品试剂颜色变化，具备滴定视频存储查阅功能。 技术指标 样品盘位： 48位；测定速度：≤5min/样品（连续测定）；测定重复性：RSD≤3.0% （高锰酸钾值为4.0mg/L的葡萄糖标准溶液）；样品量：100ml；测定范围：0-5.0mg/L (100ml样品直接测量)；恒温滴定温控精度：0.1℃。 应用领域用于测定地表水、地下水、饮用水和环境水中的高锰酸盐指数。创新点：1.微沸水浴设计，减少爆沸导致的水体蒸发，通过专利技术水汽防溢结构设计最大限度地降低实验区域的蒸气逸散，无须额外配备通风橱系统；2.根据人眼光谱光视效率，优化复合光强变化算法，高精度模拟还原人眼颜色识别；3.配备滴定分析视频溯源功能，滴定过程实时记录显示样品杯内样品溶液颜色变化，具备滴定视频存储查阅功能；4.对于异常海拔、气压、温湿度情况及时提醒操作人员，针对高海拔低气压低温等恶劣环境具备方法优化设计；5.自适应电动夹爪，无需额外气源设备，具备样品抓取状态自动判断功能，防止测量过程意外。全自动高锰酸盐指数分析仪APA-500

水语者系列水质在线分析仪是朗诚环境自主研发的智能化在线水质分析仪。分析仪采用稳定的控制模块结合高精度的信号处理器、简洁可视化环流系统、成熟的化学反应流程和方法，确保检测数据的准确性和稳定性；模块化设计，功能结构简洁，结构上充分保障各模块运行相互独立，保障运行稳定性。适用于河水、地表水、河流入海口等多种水质的自动在线监测。特点1、 体积小巧将消解、混合、比色模块整合为一，大大减小仪器体积；同时反应流路更短，试剂残留交叉污染更小。2、 智能感知融入5G通讯技术，实现远程控制、人机互动、自主诊断功能。3、 自动定标根据用户设定主动定时标定，且可根据分析需要随时调整线性范围。4、 安装简便独特的结构设计，可实现壁挂、台式等多种安装方式。5、 易于维护试剂用量少、纯水消耗少、废液产生量少，维护周期长。优点v 采用自动监测系统，维护简单，出现异常自动报警，低维护量，低运行成本v 标准RS232，RS485数字信号输出、标准MODBUS协议v 采用全新的信号处理器，减少信号波动，保证数据的准确性、稳定性v 采用高精度的蠕动泵设计，延长泵管的使用寿命v 断电后，具有来电自动启动功能v 可与本地或远程PC连接实现远程控制v 药剂消耗量少，配制时间短v 具有自动诊断功能，能识别是否缺少药剂，并进行报警 v 设备联网后可实现远程操作和监控仪器运行状态v 存储2000组数据，可用USB下载分析数据及运行记录数据v 无需特殊的专业人员，只需要简单的培训即可操作v 可输出额外控制功能，自由设定水泵等采样时间v 具有安全管理功能，设备对所有控制操作均自动记录并存储，存储方式为只读式v 具有二级操作管理权限，系统管理员可以进行所有的系统操作，一般操作人员只进行日常例行维护和操作可选配置双通道模式 实现一台仪表，两个相邻水样点的在线监测药剂冷藏箱 延长药剂的使用周期，减少更换药剂的频率报警功能 试剂/纯水低限报警及废液高限报警功能远程访问/远程控制远程云服务，实时监控仪器运行状态和数据，并可实现远程故障判断及处理自动稀释功能 对高浓度的样品进行自动稀释分析原理 样品经过滤后，被泵入消解管中，首先进行加热，在消解管中按顺序加入高锰酸钾，消解试剂后于高温进行消解，消解后的样品经一定的时间冷却后，分析仪在特定波长下测量反应物质的吸光度值，并依据存储在分析仪里的校正数据计算出样品的COD浓度值。仪器技术参数创新点：将消解、混合、比色模块整合为一，大大减小仪器体积；同时反应流路更短，试剂残留交叉污染更小。融入5G通讯技术，实现远程控制、人机互动、自主诊断功能。根据用户设定主动定时标定，且可根据分析需要随时调整线性范围。试剂用量少、纯水消耗少、废液产生量少，维护周期长。水语者WaterWhisperer水质在线分析仪

高锰酸盐指数是指在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾计算得出相当的氧的质量。它是反映水体中有机及无机氧化物质污染程度的综合性水质评价指标。原理：水样与过量的高锰酸盐混合，用浓硫酸酸化后，在高温高压的环境下高锰酸盐被还原，从而使混合溶液发生颜色改变，溶液颜色变化程度与水样中高锰酸盐指数成对应关系，通过测量该混合液，计算得出水样中高锰酸盐指数的值。主要应用场景有地下水、河水、湖泊水等水质比较好的水质中高锰酸盐指数的监测。

为了推动建立环境成本合理负担机制，引导绿色投资、生产、消费，根据国务院部署，自2007年以来，环境保护部组织开展综合名录制定工作。　　近日，环境保护部近日向国家发改委、财政部、商务部、人民银行等13个部门提供了《环境保护综合名录(2014年版)》(简称&ldquo 综合名录&rdquo )，同时向社会全文公开。　　目录包括高污染、高环境风险产品目录和环境保护重点设备目录两部分，其中环境保护重点设备目录中环境监测设备由2013年的13项增加到了14项，增加了水质污染监测的高锰酸盐指数水质自动分析仪。　　高锰酸盐指数是指在一定条件下,用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质,由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧的质量。它是反映水体中有机及无机可氧化物质污染程度的综合性水质评价指标，主要用于评价地表水和地下水水质情况，不适用于工业污水。 附件：环境保护综合目录（2014年版）

得利特技术部对于COD分析仪做了总结讨论，表示其cod分析仪普遍应用的原因还是有很多的。化学需氧量又称化学耗氧量（Chemical Oxygen Demand），简称COD。其常规原理是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将水中可氧化物质进行氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和我们通常说的生化需氧量（BOD）一样，是表示水质污染度的重要参数指标。COD常作为衡量水中有机物质含量多少的指标，其单位一般为mg/L，其值越小，说明该水质污染程度越轻。 化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KMnO4）法，虽然氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，可以采用。重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于废水监测中。 随着时间的推移，人们对水质检测实验的简便性要求越来越高，于是越来越多的单位将重铬酸钾分光光度法列为日常水质COD检测的常规方法，其相对比重铬酸钾回流法具有测定时间短、二次污染小、试剂量小费用低、节约人工成本等特点。同时其测量结果准确、误差小也是应用原来越普遍的原因之一。

铸造分析仪 钢铁元素分析仪 金属元素分析仪所需的化验方法 一、硅之测定（亚铁还原硅钼蓝光度法）1、方法提要试样溶于稀硝酸，滴加高锰酸钾氧化，硅酸离子全部转化成正硅酸离子，在一定酸度下与钼酸铵作用，生成硅钼杂多酸。然后在草酸存在下用亚铁还原成硅钼蓝，借此进行硅的光度测定。2、试剂（1）稀硝酸（1+5）（2）高锰酸钾溶液（2%）（3）碱性钼酸铵溶液：A、钼酸铵溶液（9%）B、碳酸钾溶液（18%）A、B两溶液等体积合并，贮于塑料瓶中备用。（4）草酸溶液（2.5%）（5）硫酸亚铁铵溶液（1.5%）称硫酸亚铁铵15g，先将稀硫酸（1+1）1ml湿匀亚铁盐，然后以水稀释至1L，溶解后摇匀备用。3、分析步骤称取试样30mg，加至高型烧杯（250ml）中，杯内有预热之稀硝酸（1+5）10ml，样品溶清，逸去黄色气体，加高锰酸钾（2%）2-3滴，继续加热至沸，立即加入碱性钼酸铵溶液10ml摇动10秒钟，再另入草酸（2.5%）40ml，硫酸亚铁铵（1.5%）40ml摇匀以水作参比，扣除空白倾入比色杯，在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定，直读含量。4、注意事项溶解样品时应低温溶解。 二、锰之测定（过硫酸铵银盐光度法）1、方法提要钢铁试样，在耨、磷介质是，以银离了为催化剂，用过硫酸铵氧化将低价锰子变成高锰酸，借此进行锰的光度测定。2、试剂（1）定锰混合液硝酸450ml，磷酸72ml，硝酸银7.2g，用水稀释至2L,摇匀，贮于棕色瓶中备用。（2）过硫酸铵溶液（15%）或固体。3、分析步骤称样50mg，置于高型烧杯（250ml）中，溶于预热定锰混合液15ml，等试样溶解毕，加入过硫酸铵溶液（15%）10ml(联测时加固体过硫酸铵约1g)继续加热于沸并出现大气泡10秒钟后，加入40ml倾入比色杯中，在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定，直读含量。4、注意事项（1）过硫酸铵加入后，需要控制煮沸10秒。（2）记取含量时，要等少量小气泡逸去后读取。 三、磷之测定（氟化钠-氯化亚锡磷）1、方法提要试样在硝酸介质中，以高锰钾氧化，使偏磷酸氧化成正磷酸，与钼酸铵生成磷钼杂多酸，以氯化亚锡还原成磷钼蓝进行光度测定。酒石酸离子消除硅的干扰。氟化钠络合铁离子，生成无色络合物，并抑制硝酸分子的电离作用。2、试剂（1）稀硝酸（1+2.5）（2）高锰酸钾溶液（2%）（3）钼酸铵-酒石酸钾溶液 取等体种的钼酸铵溶液（10%）与酒石酸钾钠（10%）混合备用。（4）氯化钠(2.4)-氯化亚锡（0.2%）溶液： 氯化钠24g溶于800ml水，可稍加热助溶，氯化亚锡2g，以稀盐酸（1+1）5ml，加热至全部溶清；加入上述溶液稀释至1L，必要时可过滤。当天使用，经常使用时，配大量氟化钠溶液，使用时取出部分溶液加入规定量之氯化亚锡。3、分析步骤称试样50mg，置于高型烧杯（250ml）中，加入预热稀硝酸（1+2.5）10ml，加热至试样溶解，逸去黄色气体，滴加高锰酸钾溶液（2%）2-3滴。再加氟化钠-氯化亚锡溶液40ml。水作参比，倾入比色杯。在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定，读取含量。4、注意事项（1）氧化时应使溶液至沸，并保持5-10秒钟。（2）分析操作手续相对保持一致致，以保证分析结果重现性和准确度。（3）含量高至0.050%以上，色泽稳定时间较短，读数不就耽误，在0.080%时更短，要即刻读取。

p　　水是生命之源，人们的生产、生活时时刻刻都离不开它。当前，我国水环境存在三个主要问题，其中之一就是水污染。由水污染造成的灾害影响范围广，持续时间长，其危害往往在相当长的一段时间后才显现出来。与此同时，水污染会加剧水资源短缺并恶化生态环境。近年来，一些水资源丰富的地区和城市形成了所谓的污染型缺水，水污染问题加剧了水资源危机。/pp　　水污染指标是指衡量水体被污染程度的数值指示。近年来，国家出台了一系列水质标准和法律法规来对这些水污染指标进行监测防治水污染，其中有一项常用指标——水质高锰酸盐指数，它可以反映水体受有机及无机可氧化物质污染的程度。高锰酸盐指数是我国江河湖泊等水体常见的检测项目，检测设备主要分为实验室仪器和在线仪器两类，本报告为针对在线仪器所做的调研。/pp　　水质自动在线监测作为一种高效、实时的监测手段，已被广泛应用。随着我国水质自动监测系统的建设，高锰酸盐指数也纳入了水质自动监测指标，并在诸多自动监测站开展监测，高锰酸盐指数在线分析仪在我国水污染防治中发挥了重要的作用。针对高锰酸盐指数水质在线分析仪的应用现状、各品牌占有率以及市场现状等内容，仪器信息网特组织了“高锰酸盐指数水质在线分析仪市场调研”活动。/pp　　基于调研结果，我们撰写完成《高锰酸盐指数水质在线分析仪市场调研报告(2020版)》。《高锰酸盐指数水质在线分析仪市场调研报告(2020版)》就目前国内市场上高锰酸盐指数水质在线分析仪的产品、市场等情况进行了分析阐述，内容包括高锰酸盐指数水质在线分析仪的测量方法、国内高锰酸盐指数水质在线分析仪用户的地域分布、行业分布、单位类型分布、以及主流品牌的产品价格及市场份额等。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "报告节选：/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/2e29d9d7-53e2-495c-8786-58c647464af4.jpg" title="图1.png" alt="图1.png"//pp style="text-align: center "　　图2.1高锰酸盐指数水质在线分析仪主流品牌2019年销量占比/pp style="text-align: right "　　(数据来源：仪器信息网)/pp　　目前我国生产销售水质在线监测系统的厂商约有**家，其中涉及高锰酸盐指数水质在线分析仪的生产厂家有**多家。2019年高锰酸盐指数水质在线分析仪的市场销量总量在**套左右，主流厂商11家左右。因涉及的厂商较多，高锰酸盐指数水质在线分析仪的市场并没有一家独大的情况。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e84df272-5f27-412d-bf13-d7529e4e7242.jpg" title="图2.png" alt="图2.png"//pp style="text-align: center "span style="text-align: center "图3.2用户单位地域分布/span/pp style="text-align: right "　　(数据来源：综合分析)/pp　　参与本次调研的高锰酸盐指数水质在线分析仪的用户主要分布在**地区、**地区、**地区三个地区。按省份来看，主要分布在**、**、**、**、**以及**等地，其中位于**地区的**是用户分布最多的。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/44ab3c43-7377-4dab-919d-fa183a0b39cd.jpg" title="图3.png" alt="图3.png"//pp style="text-align: center "　　图4.3典型用户单位采购关注因素分析/pp style="text-align: right "（数据来源：综合分析）/pp　　参与本次调研的典型用户单位在采购高锰酸盐指数水质在线分析仪时关注的因素中，关注**的用户所占比例最多 其次是关注**的用户所占比例较多。在用户采购仪器时所关注的因素中有一项为“**”，关注这个的用户所占比例是最低的。/pp style="text-align: left "　　....../pp　　报告目录：/pp　　第一章 高锰酸盐指数水质在线分析仪概述... 1/pp　　1.1高锰酸盐指数定义... 1/pp　　1.2高锰酸盐指数国标检测方法... 2/pp　　1.3高锰酸盐指数水质在线分析仪... 2/pp　　第二章 高锰酸盐指数水质在线分析仪市场综合分析... 6/pp　　2.1 2019年高锰酸盐指数水质在线分析仪市场量及部分主流品牌市场份额... 6/pp　　2.2部分主流品牌生产商及产品分析... 7/pp　　2.2.1厂商A... 7/pp　　2.2.2厂商B... 8/pp　　2.2.3厂商C... 10/pp　　2.2.4厂商D... 10/pp　　2.2.5厂商E... 11/pp　　2.2.6厂商F... 12/pp　　2.2.7厂商G... 12/pp　　2.2.8厂商H... 13/pp　　2.2.9厂商I... 14/pp　　2.2.10厂商J... 14/pp　　2.2.11厂商K... 15/pp　　第三章 高锰酸盐指数水质在线分析仪用户市场调研分析... 16/pp　　3.1高锰酸盐指数水质在线分析仪使用单位监测水质类型分布... 16/pp　　3.2高锰酸盐指数水质在线分析仪使用单位地域分布... 17/pp　　3.3高锰酸盐指数水质在线分析仪使用单位行业分布... 20/pp　　第四章 高锰酸盐指数在线分析仪典型用户采购行为分析... 22/pp　　4.1典型用户单位采购方式分析... 22/pp　　4.2典型用户单位购买渠道分析... 23/pp　　4.3典型用户单位采购关注因素分析... 24/pp　　第五章 高锰酸盐指数水质在线分析仪中标信息统计分析... 27/pp　　5.1中标公告中招标单位性质分布... 27/pp　　5.2中标公告中招标单位地区分布... 28/pp　　5.3中标时间分布规律... 29/pp　　第六章 高锰酸盐指数水质在线分析仪市场发展趋势... 31/pp　　第七章 高锰酸盐指数水质在线分析仪线上访问量统计分析... 34/pp　　7.1部分主流厂商连续三年pv和ip数据情况... 34/pp　　7.2部分主流厂商连续三年pv/ip数据情况... 36/pp　　第八章 总结... 39/pp　　欢迎感兴趣的网友和我们联系购买报告事宜，电话：010-51654077转 销售部/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4e0612a4-c382-4b8e-8ad7-c34b89080ac3.jpg" title="绿· 仪社.jpg" alt="绿· 仪社.jpg"//pp style="text-align: center "扫二维码加“绿· 仪社”为好友 及时了解更多有奖调研活动！/p

高锰酸盐指数（CODMn）指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》水质常规指标之一。高锰酸盐指数方法，主要使用于地表水、地面水、城市末梢水、农村水、水源水等较干净的水。高锰酸盐指数法，氧化率低，操作比较简单，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。本文参考了GB/T5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》、GB11892-1989 《水质高锰酸盐指数的测定 》，采用睿科AT100全自动高锰酸盐指数测定仪实现对大批量水样的高锰酸盐指数测定，质控样实验结果准确度高，精密度好，满足标准质控要求。仪器与耗材1.1仪器AT100全自动高锰酸盐指数测定仪1.2耗材搅拌子150 mL带刻度玻璃杯1.3试剂1.3.1 硫酸溶液（1+3） ：将1体积硫酸（ρ=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。1.3.2 草酸钠标准储备溶液［c（1/2 Na2C2O4）=0.1000mol/L ]：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000 mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存，或使用有证标准物质。1.3.3 高锰酸钾标准储备溶液［c（1/5KMnO4）=0.1000mol/L] ：称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL 。煮沸15min，静置2周，然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，置暗处保存并按下述方法标定浓度。a）吸取25.00mL草酸钠标准储备溶液于250mL锥形瓶中，加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸（ρ=1.84g/mL）。 b） 迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾标准储备溶液，待褪色后加热至65 ℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，溶液温度不低于55°C。记录高锰酸钾标准储备溶液用量。高锰酸钾标准储备溶液的浓度计算见式（1） ：式中：c（1/5 KMnO4）—— 高锰酸钾标准储备溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V —— 高锰酸钾标准储备溶液的用量，单位为毫升（mL）。1.3.4 高锰酸钾标准使用溶液[c(1/5KMnO4）=0.01000mol/L：将高锰酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.5 草酸钠标准使用溶液［c（1/2Na2C2O4）=0.01000mol/L ：将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.6 质控样质控样1：编号为B22100123，标准值为0.978mg/L，不确定度0.127 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样2：编号为B22050272，标准值为2.74mg/L，不确定度0.19 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样3：编号为B22050204，标准值为6.40mg/L，不确定度0.50 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样4：编号为GSB07-3162-2014(2031121），标准值为1.03mg/L，不确定度0.14 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样5：编号为GSB07-3162-2014(2031125)，标准值为2.47mg/L，不确定度0.28mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样6：编号为GSB07-3162-2014(2031127），标准值为3.65mg/L，不确定度0.34 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所分析步骤2.1冲洗/填充管路将所有试剂管路按照标识放入对应的试剂瓶中，点击管路冲洗，将所有管路用试剂润洗一遍。2.2样品测定1）吸取100mL 充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL ），置于洁净玻璃杯中，并将取好的样品依次放入样品架中。建立方法和序列，设置好样品类型和参数，点击运行序列，即可开始实验。2）参数设置界面和方法设置如下图所示图1参数设置图2方法设置实验结果3.1结果导出将草酸钠浓度、空白和K值依次填入，仪器内置公式会自动计算出滴定结果。3.2空白测试测试实验室纯水，16孔位消解，16个空白测试结果平均值为0.349 mg/L，RSD为6.09%。具体测试数据如下表1 空白测试结果3.3准确度和精密度测试选择环标所的3种不同浓度浓度质控样和坛墨的3种不同浓度质控样分别进行测试，环标所每种质控样分别测试6个平行样品，坛墨每种质控样分别测试16个平行样品，结果如下表所示。表2 坛墨质控样16平行测试结果表3 环标所质控样测试结果注意事项4.1 用纯水作为空白样品进行测试时，加入草酸钠后有时溶液很快变成无色，有时要搅拌30~60s后才会由黄色逐渐变成无色，此现象测试过程偶有发生，不影响空白测试结果。4.2 测试过程尽量控制高锰酸钾溶液的浓度略低于草酸钠溶液的浓度，使K值在0.98~1.01之间为宜，若高锰酸钾浓度高于草酸钠，在空白样品消解完后，加入10mL草酸钠，不足以完全还原溶液中还原的高锰酸钾溶液，导致溶液颜色不能完全褪去。4.3 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾标准溶液为其加入量的1/3～1/2为宜。加热时，如溶液红色退去，说明高锰酸钾量不够，需重新取样，经稀释后测定。4.4 每次测试结束后，一定要将管路冲洗干净，建议设置冲洗体积20~30mL，以免管路中残留溶剂干燥结晶，导致管路堵塞，影响测试结果。

高锰酸盐指数（CODMn）指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB579-2022 生活饮用水卫生标准》水质常规指标之一。高锰酸盐指数方法，主要使用于地表水、地面水、城市末梢水、农村水、水源水等较干净的水。高锰酸盐指数法，氧化率低，操作比较简单，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。本文参考了GB/T5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》、GB11892-1989 《水质高锰酸盐指数的测定 》，采用睿科AT100全自动高锰酸盐指数测定仪实现对大批量水样的高锰酸盐指数测定，质控样实验结果准确度高，精密度好，满足标准质控要求。仪器与耗材1.1仪器AT100全自动高锰酸盐指数测定仪1.2耗材搅拌子150 mL带刻度玻璃杯1.3试剂1.3.1 硫酸溶液（1+3） ：将1体积硫酸（ρ=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。1.3.2 草酸钠标准储备溶液［c（1/2 Na2C2O4）=0.1000mol/L ]：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000 mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存，或使用有证标准物质。1.3.3 高锰酸钾标准储备溶液［c（1/5KMnO4）=0.1000mol/L] ：称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL 。煮沸15min，静置2周，然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，置暗处保存并按下述方法标定浓度。a）吸取25.00mL草酸钠标准储备溶液于250mL锥形瓶中，加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸（ρ=1.84g/mL）。 b） 迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾标准储备溶液，待褪色后加热至65 ℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，溶液温度不低于55°C。记录高锰酸钾标准储备溶液用量。高锰酸钾标准储备溶液的浓度计算见式（1） ：式中：c（1/5 KMnO4）—— 高锰酸钾标准储备溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V —— 高锰酸钾标准储备溶液的用量，单位为毫升（mL）。1.3.4 高锰酸钾标准使用溶液[c(1/5KMnO4）=0.01000mol/L：将高锰酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.5 草酸钠标准使用溶液［c（1/2Na2C2O4）=0.01000mol/L ：将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.6 质控样质控样1：编号为B22100123，标准值为0.978mg/L，不确定度0.127 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样2：编号为B22050272，标准值为2.74mg/L，不确定度0.19 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样3：编号为B22050204，标准值为6.40mg/L，不确定度0.50 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样4：编号为GSB07-3162-2014(2031121），标准值为1.03mg/L，不确定度0.14 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样5：编号为GSB07-3162-2014(2031125)，标准值为2.47mg/L，不确定度0.28mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样6：编号为GSB07-3162-2014(2031127），标准值为3.65mg/L，不确定度0.34 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所分析步骤2.1冲洗/填充管路将所有试剂管路按照标识放入对应的试剂瓶中，点击管路冲洗，将所有管路用试剂润洗一遍。2.2样品测定1）吸取100mL 充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL ），置于洁净玻璃杯中，并将取好的样品依次放入样品架中。建立方法和序列，设置好样品类型和参数，点击运行序列，即可开始实验。2）参数设置界面和方法设置如下图所示图1参数设置图2方法设置实验结果3.1结果导出将草酸钠浓度、空白和K值依次填入，仪器内置公式会自动计算出滴定结果。3.2空白测试测试实验室纯水，16孔位消解，16个空白测试结果平均值为0.349 mg/L，RSD为6.09%。具体测试数据如下表1 空白测试结果3.3准确度和精密度测试选择环标所的3种不同浓度浓度质控样和坛墨的3种不同浓度质控样分别进行测试，环标所每种质控样分别测试6个平行样品，坛墨每种质控样分别测试16个平行样品，结果如下表所示。表2 坛墨质控样16平行测试结果表3 环标所质控样测试结果注意事项4.1 用纯水作为空白样品进行测试时，加入草酸钠后有时溶液很快变成无色，有时要搅拌30~60s后才会由黄色逐渐变成无色，此现象测试过程偶有发生，不影响空白测试结果。4.2 测试过程尽量控制高锰酸钾溶液的浓度略低于草酸钠溶液的浓度，使K值在0.98~1.01之间为宜，若高锰酸钾浓度高于草酸钠，在空白样品消解完后，加入10mL草酸钠，不足以完全还原溶液中还原的高锰酸钾溶液，导致溶液颜色不能完全褪去。4.3 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾标准溶液为其加入量的1/3～1/2为宜。加热时，如溶液红色退去，说明高锰酸钾量不够，需重新取样，经稀释后测定。4.4 每次测试结束后，一定要将管路冲洗干净，建议设置冲洗体积20~30mL，以免管路中残留溶剂干燥结晶，导致管路堵塞，影响测试结果。

导读：目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化，但线性关系仅达到0.9987。格林凯瑞对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发，线性关系可达 R²=0.9995，显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987。　　高锰酸盐指数(CODMn)的检测主要应用于生活饮用水、地表水、河流断面、水库、湖泊水质的水质情况，在我国“十四五”生态环境监测规划、“三河三湖”流域“十五”水污染防治、农村环境保护和重点流域水污染防治专项规划中，高锰酸盐指数是衡量水质污染程度的重要综合指标之一。 　　目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化，沸水浴加热，滴定检测。该方法的准确度与高锰酸钾标准溶液浓度、样品加热时间、样品反应温度、酸度、滴定速度等因素有关，并且试验所要求的用水也有一定的要求，整个实验检测周期长，操作较为繁琐。 　　随着社会快节奏的发展，生产生活的需求对检测结果的时效性提出了更高的要求，市场迫切需要简单、快速、准确、更少产生二次污染的检测方法，那么实验检测中采用分光光度法测定高锰酸盐指数便成为快速检测的主流方式。 　　光度法检测高锰酸盐指数， 　　国内主流的3种检测方式如下 　　1、依靠高锰酸钾氧化，亚铁间接检测法。 　　2、依靠高锰酸钾氧化，碘化钾检测法。 　　3、依靠高锰酸钾氧化，直接光度法。 　　依据相关学术报告研究和格林凯瑞实验室测试，在严格控制实验检测反应条件的方式下，我们对主流的3种方法做了大量重复性测试，但无法达到一个较好的重复稳定性，zui高达到R²=0.9987，这个线性关系，勉强满足于快速检测需求，但准确度不佳，与国标滴定法相比，仍有较大的差距。 　　三种常规检测方法测试结果如下 　　实验原理： 　　基于GB/T 5750.7-2006中耗氧量的检测 　　标液： 　　葡萄糖溶液(外采)深究其原因可能为: 　　1、酸性高锰酸钾对有机物的氧化率不稳定。 　　2、酸性高锰酸钾氧化有机物后还有其他副反应，这也是导致光度法检测高锰酸盐指数不稳定的主要因素。 　　高锰酸钾在酸性溶液中，高锰酸钾理论上发生的反应是+7价的锰被还原为+2价的锰。 　　MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20 　　但是在实际测试过程中发现，水浴消解完毕后，反应液常常伴随着略带褐色的浑浊现象，测试时浓度与吸光度线性检测异常，毫无线性关系，且高锰酸盐指数越高，消解后的反应液越浑浊，经过处理后，反应液呈现为正常的高锰酸钾溶液的颜色，浓度与吸光度线性关系也达到了0.9987，通过分析得知，呈现这一现象的原因可能是高锰酸钾有副反应发生，+7价的锰被还原为+2价的锰以后，过量的+7价的锰和+2价锰发生归中反应，生成难溶于水的二氧化锰(+4价锰)。 　　2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+ 　　由此分析可知，高锰酸盐指数酸性光度法测定重复稳定性不佳且线性关系仅达到0.9987的根本原因。且采用亚铁，亚硝酸盐等其他还原方法间接检测均未有显著改善，未能解决根本问题。 　　那么需要让检测稳定，就必须减少高锰酸钾反应的副反应，让高锰酸钾尽可能地定向转化。 　　找到问题的关键所在，我们对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发。最终结果如下：　　结论 　　其中还有少量不溶于水的二氧化锰影响检测结果，经过处理后，吸光度和高锰酸盐指数浓度形成较好的线性关系，由此可忽略副反应消耗的高锰酸钾，不影响最终结果的检测。线性关系可达 R²=0.9995，显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987，检测结果与国标滴定法无显著差异。　　政策 　　目前新研发高锰酸盐指数检测试剂已同步上市，已采购格林凯瑞公司产品的用户，若检测项目中包含高锰酸盐指数检测指标，通过400电话预约后可将设备邮寄格林凯瑞总部，我们免费向老用户提供高锰酸盐指数试剂的曲线标定及维护服务。 　　产品已申请专利保护，友商可通过官方渠道获取技术支持与合作。

导读：目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化，但线性关系仅达到0.9987。格林凯瑞对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发，线性关系可达 R²=0.9995，显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987。　　高锰酸盐指数(CODMn)的检测主要应用于生活饮用水、地表水、河流断面、水库、湖泊水质的水质情况，在我国“十四五”生态环境监测规划、“三河三湖”流域“十五”水污染防治、农村环境保护和重点流域水污染防治专项规划中，高锰酸盐指数是衡量水质污染程度的重要综合指标之一。 　　目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化，沸水浴加热，滴定检测。该方法的准确度与高锰酸钾标准溶液浓度、样品加热时间、样品反应温度、酸度、滴定速度等因素有关，并且试验所要求的用水也有一定的要求，整个实验检测周期长，操作较为繁琐。 　　随着社会快节奏的发展，生产生活的需求对检测结果的时效性提出了更高的要求，市场迫切需要简单、快速、准确、更少产生二次污染的检测方法，那么实验检测中采用分光光度法测定高锰酸盐指数便成为快速检测的主流方式。 　　光度法检测高锰酸盐指数， 　　国内主流的3种检测方式如下 　　1、依靠高锰酸钾氧化，亚铁间接检测法。 　　2、依靠高锰酸钾氧化，碘化钾检测法。 　　3、依靠高锰酸钾氧化，直接光度法。 　　依据相关学术报告研究和格林凯瑞实验室测试，在严格控制实验检测反应条件的方式下，我们对主流的3种方法做了大量重复性测试，但无法达到一个较好的重复稳定性，zui高达到R²=0.9987，这个线性关系，勉强满足于快速检测需求，但准确度不佳，与国标滴定法相比，仍有较大的差距。 　　三种常规检测方法测试结果如下 　　实验原理： 　　基于GB/T 5750.7-2006中耗氧量的检测 　　标液： 　　葡萄糖溶液(外采)深究其原因可能为: 　　1、酸性高锰酸钾对有机物的氧化率不稳定。 　　2、酸性高锰酸钾氧化有机物后还有其他副反应，这也是导致光度法检测高锰酸盐指数不稳定的主要因素。 　　高锰酸钾在酸性溶液中，高锰酸钾理论上发生的反应是+7价的锰被还原为+2价的锰。 　　MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20 　　但是在实际测试过程中发现，水浴消解完毕后，反应液常常伴随着略带褐色的浑浊现象，测试时浓度与吸光度线性检测异常，毫无线性关系，且高锰酸盐指数越高，消解后的反应液越浑浊，经过处理后，反应液呈现为正常的高锰酸钾溶液的颜色，浓度与吸光度线性关系也达到了0.9987，通过分析得知，呈现这一现象的原因可能是高锰酸钾有副反应发生，+7价的锰被还原为+2价的锰以后，过量的+7价的锰和+2价锰发生归中反应，生成难溶于水的二氧化锰(+4价锰)。 　　2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+ 　　由此分析可知，高锰酸盐指数酸性光度法测定重复稳定性不佳且线性关系仅达到0.9987的根本原因。且采用亚铁，亚硝酸盐等其他还原方法间接检测均未有显著改善，未能解决根本问题。 　　那么需要让检测稳定，就必须减少高锰酸钾反应的副反应，让高锰酸钾尽可能地定向转化。 　　找到问题的关键所在，我们对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发。最终结果如下：　　结论 　　其中还有少量不溶于水的二氧化锰影响检测结果，经过处理后，吸光度和高锰酸盐指数浓度形成较好的线性关系，由此可忽略副反应消耗的高锰酸钾，不影响最终结果的检测。线性关系可达 R²=0.9995，显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987，检测结果与国标滴定法无显著差异。　　政策 　　目前新研发高锰酸盐指数检测试剂已同步上市，已采购格林凯瑞公司产品的用户，若检测项目中包含高锰酸盐指数检测指标，通过400电话预约后可将设备邮寄格林凯瑞总部，我们免费向老用户提供高锰酸盐指数试剂的曲线标定及维护服务。 　　产品已申请专利保护，友商可通过官方渠道获取技术支持与合作。

DGB-425型便携式水质分析仪采用新的LED测试技术，集成特定吸收峰波长的 LED光源，标准曲线内置，直接使用比色管作为测量的容器，体积小巧，方便用户操作和携带。该系列产品可进行高锰酸盐指数的测量（本系列仪器可拓展定制氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铝、总硬度、余氯、总氯、二氧化氯、尿素等项目参数），适用于地表水、工业废水、医疗废水、污水再生的景观用水、生活饮用水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。【主要特点】l LED测试技术，体积小、信号稳定；l LCD液晶显示，带背光，液晶对比度和背光时间可调节；l 具有良好中文人机界面，支持IP65防护等级；l 自动锁定测量值，直接读取测量结果，无需换算；l 操作方便，可直接使用比色管作为测量容器；l 内置标定曲线，可直接测量；l 支持多点校准（最多5点），满足高精度测量要求；l 支持GLP规范，满足数据存储、查阅、删除和打印功能；l 具有自动关机功能和断电保护功能，自动关机时间可设定，降低功耗，保证数据安全；l 支持电池供电（4节AA碱性电池）或者USB端口直接供电；l 带有USB接口，支持与PC、打印机等连接；l 支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展，满足特殊用户的测量需求；l 比色管规格：外径16mm*长度100mm,容量10mll 尺寸：220×85×50mm；l 重量：约0.4kg；l 操作环境：5～35℃；0～85%相对湿度。 【技术参数】测量参数测量方法光源波长测量范围（mg/L）示值误差重复性产品订货号高锰酸盐指数酸性高锰酸钾氧化法（比色法）540nm0.000～10.00±5%FS≤2.0％DGB-425652400N00创新点：42X系列产品采用新的LED测试技术，集成特定吸收峰波长的 LED光源，标准曲线内置，直接使用比色管作为测量的容器，体积小巧，方便用户操作和携带。该系列产品可进行一项或多项参数的测量，主要适用于地表水、工业废水、医疗废水、污水再生的景观用水、生活饮用水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。雷磁DGB-425型便携式水质分析仪

第3 期2 0 1 1 年6 月N o . 3 J u n . 2 0 1 1 95 气相分子吸收光谱法快速测定水中高锰酸盐指数 赵建平　沈璧君　赵洋甬　胡建林 宁波市环境监测中心　浙江宁波 315010）摘　要　以亚硝酸盐作为还原剂，通过间接测定亚硝酸盐的方式，建立了水中的高锰酸盐指数的快速定量分析方法。水样中的高锰酸盐加硫酸氧化后，用亚硝酸盐进行还原，再用分子光谱吸收法测定亚硝酸盐，从而间接测定高锰酸盐指数。结果表明，方法的检出范围为0 ～ 9mg/L，检出限0.29mg/L, 平均回收率93.2 ～ 103.1%，相对标准偏差3.8 ～ 5.8% 不高于10%。该方法具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。关键词　亚硝酸盐 高锰酸盐 气相分子吸收光谱法中图分类号　O657.3Rapid Determination of CODMn by Molecular Absorption SpectrometryZhao Jianping Shen Bijun,Zhao Yangyong,Hu Jianlin(Ningbo environmental monitoring center Ningbo Zhejiang 315010)Abstract This study describes a novel fast quantitative analysis method used nitrite as reductive agent for the detectionof Potassium Permanganate Index (CODMn). The acidulated permanganate in water was fi rstly deoxidized by nitrite.Subsequently, the concentration of nitrite was detected by molecular absorption spectrometry. Due to the reaction betweenpermanganate and nitrite, the readout signals were related to the concentration of potassium Permanganate Index. The resultsindicated a high sensitivity and stability with a detection limit of 0.29 mg/l (R.S.D.% was 3.8%~5.8%) and the recoverywas 93.2%~103.1% ranging from 0 to 9mg/l. The proposed method is rapid and accurate, few disturbances fr om theturbidity of the water and environm entally friendly. Taking into account these advantages, this method represents a promisingplatform for environmental emergency monitoring, on-line analysis and fl ow injection instrument exploitation and application.Key words Nitrite CODMn Molecular absorption spectrometry高锰酸盐指数为地表水体受有机污染物和还原性无机污染物污染程度的综合指标，是指在酸性或碱性的介质中以高锰酸盐为氧化剂处理水样时所消耗的氧，以氧的mg/L 来表示[1]，一般采用水样被高锰酸盐氧化后用草酸钠还原，再用高锰酸盐滴定多余草酸钠的方法进行测定，对还原反应和加热氧化后高锰酸盐残留量有较高要求。采用本方法可以在常温的条件下进行多余的亚硝酸盐测定，由于浊度等对分子光谱吸收法影响极少[2]，本方法特别适用浊度较大水体的高锰酸盐指数测定。1　检测原理水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸盐溶液并在沸水浴（100℃）加热一定时间，剩余的高锰酸盐用亚硝酸钠还原并加入过量，再加入柠檬酸-乙醇溶液，在柠檬酸的介质中，加入乙醇为催化剂，将亚硝酸盐瞬间转化为NO2, 用载气载入气相分子吸收光管中，在213.9 纳米波长处测定吸光值。2　实验部分2.1　仪器与试剂分子吸收光谱仪（上海北裕公司），DG200 加热反应器（哈希公司）、高锰酸钾1/5KMnO4=0.01mol/L、1+3 硫酸、柠檬酸- 乙醇溶液，C=0.5mol/L 柠檬酸+10% 乙醇、以上试剂均为分析纯。2.2　试验方法取10mL 比色管，抽取样品5mL，加入0.5mL高锰酸钾，3mL 硫酸（1+3）于100° 温度DG200 加热反应器加热30 分钟，冷却后加入100mg/L 亚硝酸钠0.7mL, 反应3 ～ 5 分定容至25mL，波长收稿日期：2011-03-08基金资助：国家水专项水污染源应急监测技术体系研究（2009ZX07527-002-06）作者简介：赵建平（1971-），男，浙江宁波人，高级工程师96 Modern Scientific Instruments No . 3 Ap r . 2 0 1 0213.9nm 处，测定吸光度。2.3　工作条件锌空心阴极灯电流：2.5mA；工作波长213.9nm；氮气输入压力为0.2MPa；测量方法：峰高；积分时间2.0min3　结果与讨论3.1　还原剂的选择亚硝酸盐同高锰酸盐反应为无机反应中间产物少。分子吸收光谱法适用于海水地表水工业污水等各类水的测定，检出范围大[1]。3.2　酸度的选择消解完成后，按化学方程平衡计算，加入等摩尔亚硝酸盐（100mg/L）0.7mL 还原。经试验，消解后可直接进分子吸收光谱仪进行检测，高酸性对测定无明显影响。3.3　干扰的消除由于水样消解后水样中原有亚硫酸盐等还原性物质已被氧化，不影响测定；高锰酸盐等被亚硝酸盐等还原，浓度较低亦已不影响测定。3.4　工作曲线的制作取新配9.60 mg/L 高锰酸盐标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5̷ 5.0，分别按实验步骤操作，测定吸光度并制作标准曲线，标准曲线为Y=0.0364x+5E-5，高锰酸盐指数的线性范围为0.0 ～ 9mg/L, 相关系数为0.999，检出限为0.29 mg/L，低于国标0.5mg/L。3.5　样品的检测及回收率与精密度取不同浓度标准溶液及样品各2 个，按实验方法进行检测，用标准曲线法求得高锰酸盐指数，结果见表1。表1 高锰酸盐指数的测定样品均值*/ug 加标量/ug 测定/ug 加标回收率*/% 相对标准偏差/%标准1(203138) 7.44 3.72 11.05 98.5 4.7标准2(203137) 2.38 2.38 4.79 101.3 3.8样品1 8.44 5.21 13.08 93.2 5.8样品2 3.20 4.22 7.52 103.1 4.2* 均平行测定5 次。3.6　不同分析方法的比较不同分析方法的比较，见表2。表2 不同分析方法的比较样品国标GB11892-89/(μ g/mL) 本法/(μ g/mL)标准1(203136）5 . 2 4 、5 . 6 2 、4 . 8 8 、5 . 5 8 、4.91、4.99、5.10、5.225.02、5.32、4.97、5.12、5.21、5.19、4.98、5.26标准2(203135）3 . 7 0 、3 . 6 9 、3 . 8 5 、3 . 9 2 、3.51、3.48、3.65、3.813.51、3.81、3.66、3.72、3.64、3.55、3.71、3.90样品18 . 3 0 、8 . 4 5 、8 . 4 6 、7 . 9 0 、7.96、8.01、8.25、8.468.34、8.47、8.20、7.96、8.02、8.41、8.12、8.26经t 检验，本法与国标监测结果无明显区别。4　结论采用DG200 加热反应器消解，用亚硝酸盐还原后，直接用分子吸收原子吸收光谱法进行测定的方法。具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。参考文献[1]　 国家环境保护总局等编. 水和废水监测分析方法（第四版）,2002.223-224[2]　魏复盛，等. 水与废水监测分析方法指南（上册）[M]1997:225-240[3]　 周天泽编著．化学分析测试中的干扰消除[M]. 首都师范大学出版社,1996,50[4]　 海洋监测规范. 第四部分, 海水分析.GB/T17378.4-2007,101[5]　 华东师范大学无机化学教研组等编著. 无机化学. 华东师范大学出版社,1997[6]　水质亚硝酸盐氮的测定. 分光光度法,GB/T 7493-1987

p　　高锰酸盐指数是我国江河湖泊等水体常见的检测项目，高锰酸盐指数在线分析仪在我国水污染防治中发挥着重要的作用。为了深入了解相关技术及市场，仪器信息网于近期组织了“高锰酸盐指数水质在线分析仪市场有奖调研”活动。/pp　　经过严格审核筛选，第二轮话费奖励共有7位用户获得，每位用户获得了10元话费奖励。/pp　　获奖名单如下：/ptable style="border-collapse:collapse " align="center"tbodytr class="firstRow"td style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="275" valign="middle" align="center"181****2173/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="276" valign="middle" align="center"183****6132/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="277" valign="middle" align="center"135****4303/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="278" valign="middle" align="center"151****4917/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="279" valign="middle" align="center"158****1058/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="280" valign="middle" align="center"189****0123/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width="281" valign="middle" align="center"130****9199/td/tr/tbody/tablepbr//p

生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关，随着社会经济发展、人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高，饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。2023年10月1日即将实施的GB/T 5750.7-2023，测定生活饮用水中高锰酸盐指数的第一法为：酸性高锰酸钾滴定法。其原理为：高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高锰酸钾消耗量表示高锰酸盐指数。其方法如下：所需试剂:1.硫酸溶液（1+1）：将1体积硫酸（ρ20=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，将高锰酸钾溶液经过赫施曼光能滴定器滴加至溶液保持微红色。2.草酸钠标准储备液：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存。或使用有证标准物质。3.高锰酸钾标准储备溶液: 称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL。煮沸15min，静置2周。然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，至暗处保存并按下述方法标定浓度。a．用赫施曼瓶口分液器移取25mL草酸标准储备液于250mL锥形瓶中，加入75mL新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸。b．用光能滴定器迅速加入约24mL高锰酸钾标准储备液，待褪色后加热至65℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，温度不低于55℃。记录高猛酸钾标准储备溶液用量。4.高锰酸钾标准使用溶液：将高锰酸钾标准储备液准确稀释10倍。5.草酸钠标准使用溶液：将草酸钠标准储备液准确稀释10倍。试验步骤：1.锥形瓶的预处理：用瓶口分液器向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液(1+3)及少量高锰酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液经过opus电子滴定器滴定至微红色，将溶液弃去。2.吸取100mL充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL)，置于上述处理过的锥形瓶中。用瓶口分液器加入5mL硫酸溶液(1+3)。用光能滴定器滴加10.00mL高锰酸钾标准使用溶液。3.将锥形瓶放入沸腾的水浴中，放置30min。如加热过程中红色明显减退，将水样稀释重做。4.取下锥形瓶，用瓶口分液器趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液，充分振摇，使红色褪尽。5.于白色背景上，用光能滴定器滴加高锰酸钾标准使用溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1。6.向滴定至终点的水样中，趁热（70-80℃）用瓶口分液器加入10mL草酸标准使用溶液。立即用高锰酸钾标准使用溶液滴定至微红色，记录用量V2。以上实验多次涉及液体移取和滴定，移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。瓶口分配器是目前较为普遍的量筒和移液管的替代升级，将目视凹液面定容改为调整数值/刻度来确定体积，能够大大提升液体移取的效率和安全性，实现精度也更有保证。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（设定单次添加的体积）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

p style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "仪器信息网讯/span/strongspan style="font-family: 宋体, SimSun " 提到国产气相分子吸收光谱仪生产厂家，就不得不提一家公司——上海北裕分析仪器股份有限公司（以下简称“北裕仪器”）。成立于2011年的北裕仪器，一直专注环境监测、水文水利、石油石化等各领域的水质分析，通过多年的经营，目前已发展成为气相分子吸收光谱仪和高锰酸盐指数分析仪细分行业的龙头企业。今年，北裕仪器更是喜迁新址，搬到了位于上海市宝山区环上大科技园的新家。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "近期，仪器信息网特别走访了上海北裕分析仪器股份有限公司，与公司董事长兼总经理陈凡进行了深入交流。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/50bb378c-c84d-4e9e-9b69-a0ac0b1da315.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "span style="font-size: 14px "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "上海北裕分析仪器股份有限公司董事长兼总经理陈凡（左二）/span/strong/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "毕业于同济大学的陈凡，曾在上海宝钢集团环境监测站担任技术员。或许是由于技术出身，从创立公司至今，他就一直非常坚持原创技术。在他看来，用别人的技术做产品，最终会遇到壁垒，只有踏实认真地做研发创新，才会把企业做强做大。正因如此，北裕仪器极其重视研发能力提升，并一直坚持自主创新研发。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "陈凡告诉我们，北裕仪器每年的研发投入不低于销售额的20%，而研发人员更是占到了公司总人数的近25%，对于一个中小规模企业来说是很难得的一件事情，这也足以看出北裕仪器对于原创产品的重视。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "据了解，目前北裕仪器拥有近100项具有完全自主知识产权的各类专利、软件著作权及独创技术等。其中，其科研项目“高精度全自动流动注射——气相分子吸收光谱仪”获得国家科技部科技型企业技术创新基金立项支持，其自主开发的气相分子光谱仪、高锰酸盐指数分析仪和便携式抽滤器产品被上海市科委认定为上海市高新技术转化项目，并入选上海市创新成果推荐目录。其研发核心团队还荣获上海市劳模集体、上海市工人先锋号等荣誉称号，并被上海市宝山区纳入了“双百计划”支持。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "而陈凡本人不但入选中组部主导的国家“万人计划”和科技部创新创业人才推进计划，还担任全国工业过程测量控制和自动化控制技术委员会分析仪器技术分会委员，并当选为宝山区人大财经工委委员、入围上海市专家库专家和荣获宝山区创新创业拔尖人才。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "今年7月份，北裕仪器搬到了位于上海市宝山区的新家，这里占地5000平方米，涵盖物料、装配、调试、研发等多个部门及办公区，可以满足公司新一轮发展的需要。陈凡告诉我们，搬迁新址意味着北裕仪器将站在新的起点上，不断提升创新能力和管理水平努力再上新台阶，吸纳更多的人才加入北裕大家庭，不断激励北裕人奋勇前进。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/a7ade374-4771-450c-ae4f-2f3aedfea29b.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "北裕仪器新址/span/strong/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "走进北裕仪器的生产车间，陈凡对公司的产品技术侃侃而谈。以“做别人没有做过的，做别人没有做好的”为研发初衷，北裕仪器围绕着环境领域不断推陈出新，已经拥有包括高端气相分子吸收光谱仪、全自动高锰酸盐指数分析仪、全自动CODcr指数分析仪、全自动土壤氮分析仪、抽滤等小型专用设备等多个产品品类。今年，北裕仪器还推出了高锰酸钾指数分析仪和气相分子吸收光谱仪的升级版产品，目前新自主研发的全自动CODcr分析仪已全新上市销售，销售量呈增长势头。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/c7846d05-0939-4a2e-bdde-b006acc88df6.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "陈凡介绍，GMA3386M型气相分子吸收光谱仪是在原3386型仪器平台上扩展了CODMn消解及测试功能，这款产品配备了自动消解反应器系统，实现“消解-分析”全自动化，无需人工添加试剂、无需手工滴定即可计算高锰酸钾指数值，同时兼具有气相分子吸收光谱仪的全部功能，可满足用户对氨氮、总氮、硫化物、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮和高锰酸盐指数测定的需求。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/fe9ce00a-3a85-4314-aa22-2b15b02b1a9f.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//pp/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "GMA3386M气相分子吸收光谱仪/span/strong/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "CGM 201W高锰酸盐指数分析仪是上海北裕分析仪器股份有限公司依据国际标准GB 11892和GB/T 5750所开发的全自动一体化机器人系统，将人工智能与分析仪器有机结合，这款产品不但具有水源低位预警功能并能自动补水；还能模拟人眼识别，通过颜色变化来自动判断终点，自动扣除过量部分。可用于地表水、地下水等样品高锰酸盐指数的自动测定、定量分析。这款产品在国内展会上赢得了新老客户的青睐。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/822baa47-6a6e-4507-99bf-65c68dffa474.jpg" title="6.png" alt="6.png"//pp/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "高锰酸盐指数分析仪CGM 201W型/span/strong/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "180型全自动CODcr分析仪是北裕仪器研发的一款用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的智能化检测仪器。这款产品采用重铬酸钾滴定原理设计，自动处理繁琐的消解及滴定工作，最大限度地解放操作人员，提高工作效率，同时大幅提升数据合格率和准确度。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/6019101b-7e65-452c-91c3-830fad89fb5f.jpg" title="7.png" alt="7.png"//pp/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "180型全自动CODcr分析仪/span/strong/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "目前，北裕仪器最核心的产品线主要是气相分子吸收光谱仪和高锰酸钾指数分析仪。产品线相对单一，对于北裕仪器而言，比较容易集中资源运营品牌。但是，随着公司的不断壮大，其弊端也开始显现。今年突如其来的疫情使得很多客户的采购计划暂停，这导致北裕仪器生存发展压力突然加大。正是这场困境让陈凡充分意识到，布局多品类、多领域产品对于公司未来发展的重要性。他介绍，未来北裕仪器经营目标将着眼于开发新产品和拓展新市场，北裕仪器将把视野从环境、水文水利拓展到其他更广泛的领域，如与人体健康密切相关的医药、疾控、农业等。同时，公司还加强与上海大学的合作，深入推进产学研联动，不断提升企业创新竞争力。/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "后记：/span/strong/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "北裕仪器的办公楼里，挂在墙上的企业文化标语首先吸引了我们的目光。墙上“诚信优质、大气进取、创新专注”的企业理念和 “不抱怨，常反思，多提醒，快行动”管理倡导让人觉得这是一家踏实做事且非常接地气儿的公司。陈凡介绍说，员工的抱怨其实对公司的影响非常大，只有不抱怨，常反思，才能真正用心把工作、把产品做好。为了及时听取员工的意见，鼓励员工多提合理建议，他专门设置了总经理“我要提建议”钉钉信箱，员工可以通过这个渠道直接向他提意见，充分调动了员工为公司建设献计献策的积极性和主动性。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "北裕仪器企业的目标提到，要“成为广受社会尊重的高科技创新企业”。事实上，北裕仪器也是这么实践的。今年疫情席卷全球，陈凡带领北裕仪器主动承担了企业社会责任，积极参加上海市宝山区工商业联合会开展的“新冠疫情”红十字会捐赠活动、数年坚持参加街道党建“爱心援助”活动、走访慰问社区困难老人等。同时，还为奋战环境保护一线监测工作人员赠送防疫口罩,缓解防疫需求，切实履行社会责任。/span/ppbr//p

GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》于2022年3月15日经国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布，代替GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》，自2023年4月1日起实施。相应的水质检测方法按照GB/T 5750执行，2022年1月4日全国标准信息公共服务平台上发布了新《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750的征求意见稿。一、标准变化GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》更改了3项指标名称，调整了 8 项指标的限值，都包含了高锰酸盐指数（以O2计），其检测方法按照GB/T 5750.7执行。标准GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》名称耗氧量（COD Mn法，以O2计）高锰酸盐指数（以O2计）限值3 mg/L，原水6 mg/L 时为 5 mg/L3 mg/L检测方法l GB/T 5750.7-2006《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》l 1耗氧量l 1.1酸性高锰酸钾滴定法l 1.2碱性高锰酸钾滴定法l GB/T 5750.7-XXXX《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》l 4 高锰酸盐指数(以O2计)l 4.1 酸性高锰酸钾滴定法l 4.2 碱性高锰酸钾滴定法l 4.3 分光光度法l 4.4 电位滴定法高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。可反映出水体中有机及无机可氧化物质的污染程度。水中高锰酸盐指数浓度增加，说明水中有机物含量增加，提示可能存在更大的微生物危险和化学危险。随着人们生活水平的提高，生活饮用水的安全和质量问题越来越受到人们的关注，因此，水中高锰酸盐指数的检测具有重要的意义。本文将介绍雷磁ZDJ-5B型自动滴定仪在饮用水高锰酸盐指数测定中的应用。二、方法概括GB/T 5750.7-XXXX《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》中说明，电位滴定法适用于氯化物质量浓度低于300 mg/L(以Cl-计)的生活饮用水及其水源水，zui低检测质量浓度（取100 mL水样时）为0.09 mg/L(以O2计)，zui高检测质量浓度为6.0 mg/L(以O2计)。三、高锰酸盐指数的检测（电位滴定法）1. 原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸钠还原。根据高锰酸钾消耗量表示高锰酸盐指数(以O2计)，通过滴定过程中电位滴定仪自动记录高锰酸钾体积变化曲线和一阶微分曲线，测量氧化还原反应所引起的电位突变确定滴定终点。2MnO4- +5C2O42- +16H+ —2Mn2++10CO2+8H2O2. 测定：1) 滴定杯处理：向滴定杯内加入1 mL硫酸溶液及少量高锰酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟，取下自动滴定瓶，用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。2) 校正高锰酸钾标准使用溶液，计算校正系数 K 值。3) 高锰酸盐指数的测定：用单标移液管准确吸取100.0mL样品(若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至 100mL)，置于处理过的滴定杯中，加入5mL硫酸溶液，准确加入10.00mL高锰酸钾标准使用溶液，置于沸水浴中30 min，取下滴定杯，放于自动滴定仪上，迅速加入 10.00mL草酸钠标准使用溶液，充分搅拌，用高锰酸钾标准使用溶液滴定至终点(电位突变)，记录体积 V1(mL)。如水样用纯水稀释，则另用单标移液管吸取100.0 mL 纯水，同上述步骤滴定，记录高锰酸钾标准使用溶液消耗量V0(mL)。ZDJ-5B型自动滴定仪在饮用水高锰酸盐指数测定中的应用工作电极231-01pH玻璃电极982241 铂环ORP滴定电极参比电极213型铂电极ZDJ-5B自动滴定仪滴定参数设置等量滴定模式，单次添加量设置0.02-0.05mL设定预加体积V，设定预加后延迟50s平衡时间3s，zui大等待时间10s终点突跃设置500mV/mL滴定曲线ZDJ-5B型自动滴定仪支持方法编辑和计算公式编辑，检测过程中的计算可以在本机上编辑存储，直接显示结果，方便后续调取直接测量，方便高效。雷磁在自动滴定仪产品和应用方法方面积累有丰富的经验，不断地为客户提供稳定可靠、应用方法适用性强的检测方案。

哈希公司发布高锰酸盐指数（CODMn）预制管试剂，可用于测量较清洁水样（饮用水、自来水、水源水、地表水等）的高锰酸盐指数，具有准确、快速、方便、安全等特点。该试剂具有两个量程可供选择，低量程0.50 - 5.00mg/L，高量程4.50 - 15.00mg/L，可满足用户的不同需要。高锰酸盐指数代表水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质（主要是有机污染物）的总量，用O2 mg/L单位来表示，非常类似于化学需氧量（CODCr）。高锰酸盐指数越高，说明水体受到有机物污染的程度越严重。国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水等较清洁水样，不适用于工业废水。高锰酸盐指数CODMn同化学需氧量CODCr一样，是我国环境水质的重要监测指标之一，因此对其测量非常重要。但传统的滴定法操作复杂，有许多不足，比如需要制备的试剂种类多、有危险试剂、容易引起人为误差、工作量大、废液多造成二次污染等。哈希公司的CODMn预制管试剂克服了这些不足，帮助用户可以更加准确、快速、方便、安全地进行高锰酸盐指数的测定。并且哈希公司在CODMn测试方面拥有一整套的测试分析系统，该系统包括哈希的分光光度计，DRB200消解器以及预制试剂和简单易懂的分析方法，可以让用户的测量工作更加高效。高锰酸盐指数预制管试剂的主要优势在于：准确测试 哈希拥有独特的试剂配方及完善的CODMn测试系统：从试剂，分光光度计到消解器和专业的分析方法，一体化的系统有助于在测试过程中减少干扰因素，得到准确可靠的结果。消解自动计时，温度控制准确。仪器自动读数，避免人为误差。测量快速，操作简便预制试剂省时省力，用户无需繁杂的自配试剂过程，开箱即用图文并茂的方法手册，简单易学的操作步骤，帮助用户快速完成测试拿到水样后约40分钟内可完成测量，得到读数。安全分析 省去了事先配制硫酸等危险试剂的步骤，提高安全性。密封试剂管可以防止有害物质溅出及提高测量的准确性，也确保了消解过程的安全性。每个样品废液量仅10mL，降低了对环境产生的二次污染。提高工作效率消解器容量大，可同时消解大批量样品。测量快速，减少用户繁杂的工作量，让更多精力集中在数据管理分析。相比传统方法无需其它的玻璃器皿，省去了大量清洗工作。兼容性好多款仪器（DR6000、DR5000、DR3900、DR2800），方法更新后即可进行测试。目前该产品已全面发售，详细信息请登陆http://www.hach.com.cn/promotion/gaomengsuanyan/index.html获取，更可参与精彩新品上市活动，抢夺试剂免费使用权、赢取丰厚礼品！-------------------------------------------------哈希公司（HACH）成立于1947年，总部设在美国科罗拉多州的拉夫兰市，为美国丹纳赫（Danaher）集团一级子公司。作为全球领先的水质分析解决方案专业提供商，哈希易用、准确、高质量的产品覆盖水循环的各个环节；完善的本地化团队为用户提供专业的解决方案。作为水质守护者，我们将一如既往地为中国水环境的改善做出我们的贡献。更多信息敬请登录网站、拨打客户热线或者关注微信：www.hach.com.cn 客服热线电话：800 840 6026/400 686 8899微信扫一扫，资讯全知道！搜索微信公众号：哈希公司或搜索微信号：hachchina

检测用途：适用于饮用水、水源水和地面水的测定，测定范围为0.05-5.0mg/L，对污染较重的水，可少取水样，经适当稀释后测定。依据标准：GB11892-89《水质 高锰酸盐指数的测定》GB/T5750.7《生活饮用水标准 有机物综合指标》ISO8467-1986《水质 高锰酸盐指数的测定》技术优势：独创配置28位高智能自动进样盘，样品无需称量，自动定量-自动添加试剂-自动水浴消解-自动滴定-终点自动识别-自动计算结果—数据打印、自动上传等功能。全程只需要人工将样品放入样品盘，其他工作均由仪器自动完成，检测结果一键上传随心所欲，你的工作更简单轻松：1）28位自动进样盘，待测样品无需称量，设备自动定量的将样品转移至样品区。进样器具有管路清洗功能，不会产生交叉污染。2）高浓度的样品，可自动进行稀释，只需实验人员选择稀释比例即可完成所有工作。3）全自动三轴机器人运动系统，快速的实现待测样品由待测区至消解区和滴定区的转移；4）样品自动在试剂添加区添加硫酸和高锰酸钾溶液，如样品已加酸，可在系统操作区点击“取消加酸”；5）自动水浴消解，消解结束后，在恒温环境中（60-80度）用高锰酸钾回滴过量的草酸钠；6）滴定终点自动判定，采用先进的高于人眼的视觉传感技术，通过颜色变化自动判定滴定终点，精度更高，反应速度更快；7）仪器采用PLC控制系统，使仪器的稳定性更高；系统自动完成整个实验流程，自动输出实验结果数据，便于实验人员的统计；9）根据国标规范采用沸水浴式加热方式，使样品受热更均匀，同时具有缺水自动补水功能，保证待测样品完全浸没在沸水浴中。10）采用高精度注射泵进行滴定和加样，滴定及加样精度达到3‰，减小实验滴定误差对结果的影响。11）自动实现试剂液量安全监控，实时显示试剂液位。 技术指标：样品盘样品位数量：28个（可拓展升级至56位）加热位： 6个样品转移：三轴智能机械手臂转移样品试剂添加单元：5个（硫酸、草酸钠、高锰酸钾、氢氧化钠、纯水）处理样品时间：平均单个样品处理时间8分钟滴定精度：≤0.03ml主机尺寸：1000mm×710mm×700mm样品盘尺寸：510mm×520mm×400mm额定电压：220V/50HZ主机额定功率：3300W进样器额定功率：800W安全设置：仪器设有急停按钮，若遇紧急状况可一键停止工作。创新点：1、可同时支持酸碱法检测水中高锰酸盐指数；2、样品无需定量，独创样品进样器，自动分段抽取水样，自动定量，后续工作全部自动完成；3、高精度滴定器，滴定精度高达2‰；4、进口模拟人眼终点识别器，精准高效识别滴定终点；5、自动恒温滴定，消解区缺水报警，自动补充温水。济南盛泰ST108M高精度高锰酸盐指数测定仪

p　　水污染指标是指衡量水体被污染程度的数值指示。近年来，国家出台了一系列水质标准和法律法规来对这些水污染指标进行监测防治水污染，其中有一项常用指标——水质高锰酸盐指数，它可以反映水体受有机及无机可氧化物质污染的程度。/pp　　高锰酸盐指数是我国江河湖泊等水体常见的检测项目，高锰酸盐指数在线分析仪在我国水污染防治中发挥着重要的作用。为了深入了解相关技术及市场，仪器信息网于近期组织了“高锰酸盐指数水质在线分析仪市场有奖调研”活动。/pp　　经过严格审核筛选，截止目前，共有48位用户获得了首轮话费奖励，每位用户获得了30元话费奖励。/pp　　获奖名单如下：/ptable border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="" align="center"colgroupcol width="232" style=" width:232px"/col width="262" style=" width:263px"//colgrouptbodytr height="40" style=" height:40px" class="firstRow"td colspan="2" height="40" width="600" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle"联系方式/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="245"130****8805/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="347"153****8809/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) 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height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"137****5411/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"182****6883/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"137****1531/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"182****6490/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"138****2873/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"183****6176/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"138****3259/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"183****7597/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"139****1702/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"183****6132/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"147****5190/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"183****6932/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"151****2807/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"186****9580/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"151****4917/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"186****2396/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"152****5517/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"187****9392/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"152****3293/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"188****3510/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"152****9598/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"189****0123/td/trtr height="40" style=" height:40px"td height="40" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="25"152****9558/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle" width="348"198****2003/td/tr/tbody/tablep style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c051499c-7df7-4491-87f9-eeab92480384.jpg" title="绿· 仪社 (2).jpg" alt="绿· 仪社 (2).jpg"//pp style="text-align: center "扫二维码加绿· 仪社为好友 及时参与更多调研活动 赢取好礼！br//p

南京麒麟分析仪器&mdash 矿石的分析方法一；母液的制备 称取100mg试样过100母筛于50ml容量瓶中，加20ml盐酸，5&mdash 10ml氟化铵，视硅的含量而定，低温加热溶解，若不完全，滴加氯化亚锡至溶解，冷却，稀至刻度。二；分析1，铁的测定 吸取5ml于100ml量瓶中，加10mlEdta，加热煮沸，趁热加入氨水15ml,流水冷却，加2ml过氧化氢，定容。特定波长处比色。2，二氧化硅的测定 吸取2ml于量瓶中，加15ml钼酸铵，放20分钟，或水浴40秒，加草酸10ml，速加硫酸亚铁铵2ml。特定波长处比色。（做参比）3，锰的测定 吸取20ml于50ml量瓶中，加10ml硝酸，10ml过硫酸铵，煮沸30秒，冷却，定容。特定波长处比色。4，磷的测定 吸取10ml于60ml的分液漏斗中，加数滴硫酸亚铁铵6%,用塑料滴管滴加2-3滴氢氟酸，1ml硫代硫酸钠,摇匀，放1-2分钟，25度时放2&mdash 5分钟，加5ml钼酸铵4%，摇匀，立即加入20ml乙酸丁酯，振荡萃取1分钟，静止分层后，将水相分出于另一分液漏斗中（测砷用），在有机相中加入抗坏血酸5%，及5滴硝酸铋10%（1+9硝酸），振荡2分钟，25度3分钟，静止分层后弃去水相，加10ml乙醇摆动至水相下沉弃去，特定波长处比色。5，砷的测定 在萃取磷的水相中，滴加高锰酸钾(4%)时摇动使红色保持30秒，加入20ml正丁醇，振荡1&mdash 2分钟，静止分层后弃去水相，在有机相中加2ml抗坏血酸及5滴硝酸铋，摇摆2分钟，静止分层后弃去相在有机相中加入1ml乙醇，摆动至水相凝基下沉后，弃水相在特定波长处比色。6，三氧化二铝的测定 分取1.0ml于100ml瓶中，加约50ml水，4ml混合显色剂，摇匀后加10ml缓冲液，摇匀，特定波长处比色。 混合显色剂； 1),铬天青S溶液 2），Zn&mdash Edta溶液， 混合显色剂；将两者等体积混匀。 3),六次甲基四胺缓冲液，取100克用适量水溶解后，加入5ml 1+1的盐酸后，稀至500ml。此分析方法请在专业技术员指导下完成，可询问市场部025-57339283杨经理 南京麒麟分析仪器有限公司2011年6月10日

水体中的污染物质除无机化合物外，还含有大量的有机物质，它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。已经查明，绝大多数致癌物质是有毒的有机物质，所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。水中所含有机物种类繁多，难以一一分别测定各种组分的定量数值，目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。但是，上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害，因此，随着环境科学研究和分析测试技术的发展，必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。一、化学需氧量(COD)化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的m8从表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。(一)重铬酸钾法(CODcI)在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下：测定过程见图2&mdash 35。水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中&darr &larr H8S0&lsquo 0．48(消除口&mdash 干扰)混匀&larr 0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL&darr &larr 沸石数粒混匀，接上回流装置&darr &larr 自冷凝管上口加入A82S04&mdash H2S0&lsquo 溶液30mL(催化剂)混匀&darr 回流加热2h&darr 冷却&darr &larr 自冷凝管上口加入80mL水于反应液中取下锥形瓶&darr &larr 加试铁灵指示剂3摘用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定，终点由蓝绿色变成红棕色。图2&mdash 35 CoDcr测定过程重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相；不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸银作用生成沉淀；可加入适量硫酸汞缀合之。测定结果按下式计算：式中：V。&mdash &mdash 滴定空白时消耗硫酸亚扶铵标准溶液体积(mL)5&mdash Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(mL)；V&mdash &mdash 水样体积(mL)； &lsquo c&mdash &mdash 硫酸亚铁铵标准溶液浓度(m01儿)t38&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)。用o．25m01几的重铬酸钾溶液可测定大于50m8从的COD值；用0．025m01儿重铬酸钾溶液可测定5&mdash 50m8／L的COD值，但准确度较差。(二)恒电流库仑滴定法恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂)，该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第电解定律的数学表达式为：式中：W&mdash &mdash 电极反应物的质量(8)；I&mdash &mdash 电解电流(A)；t&mdash &mdash 电解时间(s)；96500&mdash &mdash 法拉第常数(C)；M&mdash &mdash 电极反应物的摩尔质量(8)；n&mdash &mdash 每克分子反应物的电子转移数。库仑式COD测定仪的工作原理示于图2&mdash 36。由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成，其中，工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极(置于充3m01几H2SOd，底部具有液络部的玻璃管内)，用于电解产生滴定剂；指示电极底部具有液络部的玻璃管中)，以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10．2m01／L硫酸、重铬酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成，用于控制库仑滴定终点，变换和显示电解电流，将电解电流进行频率转换、积分，并根据电解定律进行逻辑运算，直接显示水样的COD值。使用库仑式COD测定仪测定水样COD值的要点是：在空白溶液(蒸馏水加硫酸)和样品溶液(水样加硫酸)中加入同量的重铬酸钾溶液，分别进行回流消解15分钟，冷却后各加入等量的、硫酸铁溶液，于搅拌状态下进行库仑电解滴定，即Fe&rdquo 在工作阴极上还原为Fe&rdquo (滴定剂)去滴定(还原)CrzOv2&mdash 。库仑滴定空白溶液中CrzOv&rdquo 得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量(以O 2计)；库仑滴定样品溶液中CrzO v&rdquo 得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量(以02计)。设前者需电解时间为&lsquo o，后者需&lsquo ，则据法拉第电解定律可得：式中：1r&mdash &mdash 被测物质的重量，即水样消耗的重铬酸钾相当于氧的克数；I＝&mdash 电解电流；M&mdash &mdash 氧的分子量(32)；n&mdash &mdash 氧的得失电子数(4)；96500&mdash &mdash 法拉第常数。设水样coD值为c5(mg儿)；水样体积为v(mL)，则1y· c2，代入上式，经整理后得：本方法简便、快速、试剂用量少，不需标定滴定溶液，尤其适合于工业废水的控制分析。当用3mI&lsquo o．05mol儿重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3m8入；测定上限为100m8／L。但是，只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极，防止沾污，才能获得较好的重现性。二、高锰酸盐指数，以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧晕。国际标准化组织(1SO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300m8儿的水样。当高锰酸盐指数超过5mg从时，应少取水样并经稀释后再测定。其测定过程如图2&mdash 37所示。取水样100mL(原样或经稀释)于锥形瓶中&darr &larr (1十3)H：SO&lsquo 5mL &lsquo 混匀&darr &larr o．olmoI儿高锰玻钾标液(十KMn04)10．omL沸水浴30min&darr &larr o．olo omot儿草酸钠标液(专Nasc20&lsquo )lo．oomL退色 &lsquo &darr &larr o．01m01儿高锗酸钾标液回滴终点微红色 ：图2&mdash 37 高锗酸盐指数测定过程测定结果按下式计算：1．水样不经稀释高锰酸盐指数式中：Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗高锰酸钾标液量(mL)；K&mdash &mdash 校正系数(每毫升高锰酸钾标液相当于草酸钠标液的毫升数)；M&mdash &mdash 草酸钠标液(1／．2Na2C20d)浓度(nt01从)；8&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)；100&mdash &mdash 取水样体积(mL)。2．水样经稀释高锰酸盐指数式中2V。&mdash &mdash 空白试验中高锰酸钾标液消耗量(mL)Vz&mdash &mdash 分取水样体积(mL)；f&mdash &mdash 稀释水样中含稀释水的比值(如10．omL水样稀释至100mL．，Ng／＝0．90)l其他项同水样不经稀释计算式。化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90％，而高锰酸钾法的氧化率为50％左右，1两者均未达完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。三、生化需氧量(BOD)生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含破物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段称为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。然而这两个阶段并非截然分开，而是各有主次。对生活污水及性质与其接近的工业废水，硝化阶段大约在5&mdash 7日，甚至10日以后才显著进行，故目前国内外广泛采用的20℃五天培养法(BODs法)测定BOD值一般不包括硝化阶段。BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。(一)五天培养法(20℃)也苏标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后，在29土1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7m8／L，则不必进行稀释，可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。对于不合或少含微生物的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BODs时应进行接种，以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。1．稀释水对于污染的地面水和大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧。其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2血8凡，而剩余溶解氧在1m8儿以上。稀释水一般用蒸馏水配制，．先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2&mdash 8h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7．2，BOD5应小于0．2血8儿。高锰酸盐指数 (mg/L)系 数＜ 55 &mdash 1010 &mdash 20＞ 200 ． 2 、 0 ． 30 ． 4 、 0 ． 60 ． 5 、 0 ． 7 、1 ． 0如水样中无微生物，则应于稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1&mdash 10mL，或表层土壤浸出液20&mdash 30mL，或河水、湖水10&mdash 100mL。这种水称为接种稀释水。为检查稀释水相接种液的质量，以及化验人员的操作水平，将每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的标准溶液以1：50稀释比稀释后，与水样同步测定BODs，测得值应在180&mdash 230m8儿之间，否则，应检查原因，予以纠正。2．水样稀释倍数水样稀释倍数应根据实践经验进行估算。表2&mdash 13列出地面水稀释倍数估算方法。工业废水的稀释倍数由CODcr值分别乘以系数0．075、o．15、0．25获得。通常同时作三个稀释比的水样。表2&mdash 13 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数3．测定结果计算对不经稀释直接培养的水样：式中Icl&mdash &mdash 水样在培养前溶解氧的浓度(m8儿)；&lsquo ：&mdash &mdash 水样经5天培养后，剩余溶解氧浓度(m8儿)。对稀释后培养的水样：式中：Bl&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧的浓度(m8儿)；Bz&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧的浓度(m8儿)；f1&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例；f2&mdash &mdash 水样在培养液中所占比例。水样含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的稀释水，或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。如含少量氯，一般放置1&mdash 2h可自行消失；对游离氯短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠除去之，加入量由实验确定。本方法适用于测定BOD5大于或等于2m8儿，最大不超过6000m8儿的水样；大于6000m8儿，会围稀释带来更大误差。(二)其他方法1．检压库仑式BOD测定仪检压库仑式肋D测定仪的原理示于图2&mdash 38。装在培养瓶中的水样用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗时，则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样，生成的二氧化碳从水中选出被置于瓶内的吸附剂吸收，使瓶内的氧分压和总气压下降、用电极式压力计检出下降量，并转换成电信号，经放大送入继电器电路接通恒流电源及同步电机，电解瓶内(装有中性硫酸铜溶液和电解电极)便自动电解产生氧气供给培养瓶，待瓶内气压回升至原压力时，继电器断开，电解电极和同步电机停止工作。此过程反复进行使培养瓶内空间始终保持恒压状态。根据法拉第定律；由恒电流电解所消耗的电量便可计算耗氧量。仪器能自动显示测定结果，记录生化需氧量曲线。2．测压法在密闭培养瓶中，水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗，产生与耗氧量相当的COz被吸收后，使密闭系统的压力降低，用压力计测出此压降，即可求出水样的BOD值。在实际测定中，先以标准葡萄糖&mdash 谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系曲线，然后以此曲线校准仪器刻度，便可直接读出水样的BOD值。3．微生物电极法微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器，其结构如图2&mdash 39所示。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应BOD物质的原理是当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含BOD物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将BOD物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减少，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的BOD物质浓度范围内，电极输出电流降低值与BOD物质浓度之间呈线性关系，而BOD物质浓度又和BOn值之间有定量关系。微生物膜电极BOD测定仪的工作原理示于图2&mdash 40。该测定仪由测量池(装有微生物膜电极、鼓气管及被测水样)、恒温水浴、恒电压源、控温器、鼓气泵及信号转换和测量系统组成。恒电压源输出o．72V电压，加于Ag&mdash A8C1电极(正极)和黄金电极(负极)上。黄金电极因被测溶液BOD物质浓度不周产生的极化电流变化送至阻抗转换和微电流放大电路，经放大的微电流再送至A&mdash D转换电路，改A&mdash V转换电路，转换后的信号进行数字显示或记录仪记录。仪器经用标准BOD物质溶液校准后，可直接显示被测溶液的BOD值，并在20min内完成一个水样的测定①。该仪器适用于多种易降解废水的&rsquo BOD监测。除上述测定方法外，还有活性污泥法、相关估算法等。四、总有机碳(TOC)总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比如Ds或COD更能反映有机物的总量。目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化J4F色散红外吸收法。其测定原理是：将一定量水样注入高温炉内的石英管，在900一950℃温度下，以铂和三氧化钻或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用红外线气体分析仪测定C02含量，从而确定水样中碳的含量。因为在高温下，水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳，故上面测得的为水样中的总碳(TC)。。为获得有机碳含量，可采用两种方法：一是将水样预先酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃)，则水样中的有机碳和无机碳均转化为COz，而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉，能使无机碳酸盐在150℃分解为C02，有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO：&lsquo 依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳(TC)和无机碳(IC)，二者之差即为总有机碳(TOC)。测定流程见图2&mdash 41。该方法最低检出浓度为o．5mg／I。五、总需氧量(TOD)总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以02的m8儿表示。用TOD测定仪测定ToD的原理是将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管，通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气，则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量，便可求得水样的总需氧量值。TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、N0、S02&hellip 所需要的氧量。它比BoD、CoD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出，BODs／TOD＝0．1&mdash 0，6；CoD／TOD＝0．5&mdash 0．9，具体比值取决于废水的性质。TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物，因为一个碳原子消耗注⑦ 参阅孙裕生等，《分析仪器》，(1)，1992年两个氧原子，即Oz／C＝2．67，因此从理论上说，TOD＝2．67TOC。若某水样的TOD／TOC为2．67左右，可认为主要是含碳有机物j若TOD／TOC＞4．o，则应考虑水中有较大量含S、P的有机物存在；若TOD／TOC＜2．6，就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大，它们在高温和催化条件下分解放出氧，使TOD测定呈现负误差。六、挥发酚类根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(屑一元酚)；而沸点在2助℃以上的为不挥发酚。酚屑高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5m8／L时，就会使鱼中毒死亡。酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站，木材防腐及某些化工(如酚醛树脂＞等工业废水。酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4&mdash 氨基安替吡林分光光度法；高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法，当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时，均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原；对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二，一是分离出挥发酚，二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰。(一)4&mdash 氨基安替比林分光光度法酚类化合物于pHl0．0土o．2的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4&mdash 氨基安替比林(4&mdash AAP)反应，生成橙红色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。反应式如下：显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等影响，如对位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亚硝基或醛基取代，而邻位未被取代的酚类，与4&mdash 氨基安替比林不产生显色反应。这是因为上述基团阻止酚类氧化成醌型结构所致，但对位被卤素、磺酸、羟基或甲氧基所取代的酚类与4&mdash 氨基安替比林发生显色反应。邻位硝基酚和间位硝基酚与4&mdash 氨基安替比林发生的反应又不相同，前者反应无色，后者反应有点颜色。所以本法测定的酚类不是总酚，而仅仅是与4&mdash 氨基安替比林显色的酚，并以苯酚为标准，结果以苯酚计算含量。用20m2d比色皿测定，方法最低检出浓度为o．12n8／L。如果显色后用三氯甲烷萃取，于460n2n波长处测定，其最低检出浓度可达o．o02m8／L；测定上限为0．12m8从。此外，在直接光度法中，有色络合物不够稳定，应立即测定；氯仿萃取法有色络合物可稳定3小时。(二)溴化滴定法在含过量溴(由溴酸钾和溴化钾产生)的溶液中，酚与镇反应生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴酚。剩余的溴与碘化钾作用释放出游离碘，与此同时溴代三溴酚也与碘化钾反应置换出游离碘。用硫代硫酸钠标准溶液涵定释出的游离碘，并根据其消耗计算出以苯酚计曲捅发酚含量。反应式如下：结果按下式计算：挥发酚式中：认&mdash &mdash 空白(以蒸馏水代替水样加D同体积溴酸钾&mdash 溴化钾溶液)试验滴定时硫代硫酸钠标、&mdash 液用量(mL)6y2&mdash &mdash 水样滴定时硫代硫酸钠标液用量(mL)；&mdash c&mdash &mdash 硫代硫酸钠标液的浓度(tpol儿)一V&mdash &mdash 水样体积(mL)；15．68&mdash &mdash 苯酚(1／6C eHsOH)摩尔质量(8／m01)。七、矿物油．水中的矿物油来自工业废水和生活污水；工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。(一)重量法重量法是常用的方法，它不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10m8儿以上的含油水样。方法测定原理是以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。该法是指水中可被石油醚萃取的物质总量，可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失。(二)非色散红外法本法系利用石油类物质的甲基(&mdash CH：)、亚甲基(&mdash 吧Hz一)在近红外区(3．4f4m)有特征吸收，作为测定水样中油含量的基础。标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物。根据我国原油组分特点，也可采用混合石油烃作为标准油；其组成为：十六烷：异辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。测定时，先用硫酸将水样酸化，加氯化钠破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容，注入红外分析仪测其含量。所有含甲基、亚甲基的有机物质都将产生干扰。如水样中有动、植物性油脂以及脂肪酸物质应预先将其分离。此外，石油中有些较重的组分不镕于三氯三氟乙烷，致使测定结果偏低(三)紫外分光光度法石油及其产品在紫外光区有特征吸收。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为250一260nm；带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215&mdash 230ngl。一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm；轻质油及炼油厂的油品可选225nm。水样用硫酸酸化，加氯化纳破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容后测定。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同，如难以确定测定波长时，可用标准油样在波长215&mdash 300nm之间的吸收光谱，采用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之间。八、其他有机污染物质根据水体污染的不同情况，常常还需要测定阴离子洗涤剂、有机磷农药、有机氯农药、苯系物、氯苯类化合物、苯并(a)花、多环芳烃、甲醛、三氯乙醛、苯胺类、硝基苯类等。· 这些物质除阴离子洗涤剂外。其他均为主要环境优先污染物，其监测方法多用气相色谱法和分光光度法。对于大分子量的多环芳烃、苯并(a)芘等要用液相色谱法或荧光分光光度法。其详细内容参阅本教材后附的有关水质分析方面的文献。

p　　自动化是未来实验室重要的发展趋势之一。在水质分析实验室，COD和高锰酸盐指数是分析量最大的两个参数，传统的分析方法基本是采用实验室常用设备全手工操作，需要消耗大量的人工，如果能实现全自动分析，将大大提高实验室运行效率。幸运的是，随着机械臂技术和自动滴定技术的完善以及在国内仪器行业的普及，近三年以来，全自动COD分析仪和全自动高锰酸盐指数分析仪大量涌现，这其中既包括代理商引入的进口产品，也包括我国仪器生产商自主研发的产品。/pp　　本文盘点了近几年我国市场上出现的在线COD分析仪和在线高锰酸盐指数分析仪，如有遗漏，欢迎补充!/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong在线COD分析仪/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/1d5d0d8c-9609-4970-a8f8-07fa6ce3e799.jpg" title="cc25e61f-97a4-47d1-be6c-d308ffefe14f.jpg!w300x300.jpg" alt="cc25e61f-97a4-47d1-be6c-d308ffefe14f.jpg!w300x300.jpg"//pp style="text-align: center "　　荷兰SKALAR全自动COD机器人分析仪（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C259861.htm" target="_blank"查看详情/a）/pp style="text-align: center "　　生产厂商：荷兰AKALAR(昌信科学仪器公司)/pp　　此款仪器既可以完成密闭消解—分光光度法测定COD，也可以采用密闭消解—滴定法测定COD。对于同样可采用分光光度法测定的总磷、总氮等指标，此款仪器也可以测定，并且可以同批次测定几个不同的指标。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/772295da-3992-4127-9c9f-28ea30e22d1d.jpg" title="2fcb5610-f6fa-4e11-81a2-e4ee62ea1012.jpg!w300x300.jpg" alt="2fcb5610-f6fa-4e11-81a2-e4ee62ea1012.jpg!w300x300.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "加拿大SCP 全自动COD分析仪COD-200（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C312427.htm" target="_blank"查看详情/a）br//pp style="text-align: center "生产厂商：加拿大SCP SCIENCE(杭州旭东升科技有限公司)/pp　　此款仪器采用快速消解—分光光度法全自动测定COD，同时可实现高锰酸盐指数及浊度的检测。此款仪器实现消解、样品时间追踪、摇匀、分析、数据传输及储存全过程的自动化，即可全模式运行消解和分析程序，也可选择只分析模式。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/38e50ed9-e44b-41e1-890c-ae9f1e372d7a.jpg" title="0141466b-813d-48b9-802d-cd839ff0ce05.jpg!w280x280.jpg" alt="0141466b-813d-48b9-802d-cd839ff0ce05.jpg!w280x280.jpg"//pp style="text-align: center "仪乐+TS7300+COD全自动分析机器人（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104069/C278976.htm" target="_blank"查看性情/a）/pp style="text-align: center "生产厂商：上海仪乐智能仪器有限公司/pp　　此款仪器完全遵循HJ828-2017标准，采用机械臂实现COD的一键式检测。采用颜色法判断终点，更符合国家标准。/pp　　strong小编有话说：/strongbr//pp　　三款仪器的简单对比见下表：/ptable style="border-collapse:collapse " align="center"tbodytr class="firstRow"td style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"仪器名称/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"支持方法/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"批处理量/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"独树一帜/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"荷兰SKALAR全自动COD机器人分析仪/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"密闭消解-分光光度法、密闭消解-滴定法/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"200/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"支持两种分析方法，且支持总磷、总氮等指标测定/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"加拿大SCP全自动COD分析仪COD-200/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"快速消解-分光光度法/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"204/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"除COD外，还可测定高锰酸盐指数和浊度/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"仪乐+TS7300+COD全自动分析机器人/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"快速消解-颜色滴定法/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"36/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center"采样颜色法判断滴定终点/td/tr/tbody/tablep　　可以看出，由于COD分析方法的差异，不同厂商的在线COD分析仪支持不同的分析方法，国外厂商更倾向于分光光度法，而国内厂商更倾向于滴定法，尤其是颜色滴定法，属于国内厂商比较独特的技术。此外，国外厂商一般倾向于超大通量，相对应产品体积和产品价格都比较高 国内厂商一般都是高通量。br//pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong在线高锰酸盐指数分析仪/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c57785af-b6be-422a-8e4b-407476bc5964.jpg" title="33e0b8e7-2930-422b-bb9a-4c40d142c189.jpg!w300x300.jpg" alt="33e0b8e7-2930-422b-bb9a-4c40d142c189.jpg!w300x300.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong/strong/spanbr//pp style="text-align: center "SUPEC 5000全自动高锰酸盐指数分析仪(A型)（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C311190.htm" target="_blank"查看详情/a）/pp style="text-align: center "生产厂商：杭州谱育科技发展有限公司/pp　　此款仪器采用机械臂实现样品抓取、传递，采用符合国家标准的高锰酸盐指数测定方法，沸水浴消解，支持酸性法和碱性法，可实现一键检测、一键清洗等，适用于有色、浑浊、清澈样品检测。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/30db6b8c-77b5-4a80-b541-e845c01b1d55.jpg" title="3c06d298-eb4d-4607-963f-8d0be627a671.jpg!w280x280.jpg" alt="3c06d298-eb4d-4607-963f-8d0be627a671.jpg!w280x280.jpg"//pp style="text-align: center "顺昕1600型智能机器人分析系统(高锰酸盐指数)（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103989/C286103.htm" target="_blank"查看详情/a）/pp style="text-align: center "生产厂商：青岛顺昕电子科技有限公司/pp　　此款产品遵循GB11892-1989标准，配套试剂液量安全预警、八通道沸水浴加热、恒温滴定比色、样品机器手臂转移等独立单元。其机械臂选用智能电驱动力机器人手臂，抓取样品能够自动识别判断，避免抓取失败，且无需空压机占空间、噪音大的辅助设备。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/bb13db70-1900-4435-aa10-b528a637b0d8.jpg" title="f5600028-8253-4efd-9909-6b136c61fbc9.jpg!w280x280.jpg" alt="f5600028-8253-4efd-9909-6b136c61fbc9.jpg!w280x280.jpg"//pp style="text-align: center "CGM800全自动CODMn分析仪（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101738/C258928.htm" target="_blank"查看详情/a）/pp style="text-align: center "　　生产厂商：上海北裕分析仪器股份有限公司/pp　　此款仪器首先按照国家标准对水样进行消解，之后加入定量亚硝酸钠消耗剩余的高锰酸盐，之后将水样进入气相分子吸收光谱仪，测定亚硝酸盐氮含量，从而计算出高锰酸盐指数。优势是抗干扰能力强，水样色度和浊度对分析影响小。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/6a7db530-9ac8-462d-9d8c-b5cd6ffb6bdf.jpg" title="415caccd-e883-4f25-8ff1-759cdb6dbb3e.jpg!w280x280.jpg" alt="415caccd-e883-4f25-8ff1-759cdb6dbb3e.jpg!w280x280.jpg"//pp style="text-align: center "CGM200W全自动高锰酸盐指数分析仪（a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101738/C291154.htm" target="_blank"查看详情/a）/pp style="text-align: center "生产厂商：上海北裕分析仪器股份有限公司/pp　　按照国标方法，使用机械手臂完成水样在进样、消解、滴定之间的流转，采用仿生学颜色识别技术来判断滴定终点，从而实现自动滴定。对于消解加热方式，此款仪器采用水浴加热，北裕仪器还有一款类似仪器CGM400，采用电热消解。/pp　　strong小编有话说：/strongbr//pp　　四款仪器的简单对比如下：/ptable style="border-collapse:collapse " align="center" width="648"tbodytr class="firstRow"td style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="336"仪器名称/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="236"支持方法/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="75"批处理量/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="336"SUPEC 5000全自动高锰酸盐指数分析仪（A/B型）/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="236"酸/碱高锰酸盐指数测定/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="75"24/48/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="336"顺昕1600型智能机器人分析系统（高锰酸盐指数）/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="236"水浴消解-颜色滴定/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="75"48/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="336"CGM800全自动CODMn分析仪/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="236"水浴消解-气相分子吸收光谱法测定/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="75"30/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="336"CGM200W全自动高锰酸盐指数分析仪/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="236"水浴/电热消解-颜色滴定/tdtd style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign="middle" align="center" width="75"48/td/tr/tbody/tablep　　全自动高锰酸盐指数分析仪目前大多为国产产品，且除北裕仪器有一款采用气相分子吸收法测定结果的之外，大部分采用的是水浴消解—颜色滴定的原理，批处理量也基本维持在20-50位之间的高通量。/pp style="text-align: right "　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "(按生产厂商名称字母排序)/span/p

一项总投资预计超过2万亿元的重大污染防治计划《水污染防治行动计划》(简称水十条)即将全面实施。由此带来的水质监测等环保行业的利好消息吸引了一大批企业蜂拥而至，让原本平静的市场顿时惊起波澜。国内的水质监测市场沉沉浮浮多年，对于只为蝇头小利的企业来说，能捞一笔是一笔。但对于这个领域的先辈来说，这是他们为之奋斗一生的战场。　 日前，在第25届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(原多国仪器展)上，我们有幸采访到国产水质自动监测系统的前辈，力合科技(湖南)股份有限公司(以下简称力合科技)总经理助理文立群，请他谈了如何理解现在水质监测领域的行业状况。　　文立群：我们在国内做了十多年的水质监测，感觉环境管理这块的压力在逐渐增大。监测环境的质量变化需要大量的数据做支撑，这就是大数据，而传统环境监测实验室的检测指标和频次已经不能满足现在的要求了。另外，最近几年的突发性污染事件，比如兰州、晋江、武汉等地曝光的新闻，都是市民先发现的，在这个过程中，水质自动监测系统的应用是非常有必要的。这几年，比较欣喜的是国内水站用的监测仪器已经逐步实现了国产化，但我们认为还是存在不少问题。　　第一，水质监测系统相应的检测指标必须满足当地河流河段的特征污染物监测的要求。常规的地表水环境质量标准环境自动监测系统主要有7个指标，有高锰酸钾指数、氨氮、常规五参数等。但是，近期的突发性的污染事件都是由特征污染物引起的，可见原先建立的检测自动监测系统已经跟不上现在的要求了。因此，必须对现有水站实现多参数监测，运用模块化的设计来提升仪器的监测能力。　　第二，自动监控数据的质量控制。要做大量的数据分析应用，数据的准确性必须得到保障。近几年，我们对水质监测体系做了很多调整补充工作，从仪器设备到系统集成乃至后端的平台应用，从多个方面用多种手段来保证数据的准确性，并对系统进行实时诊断。　　第三，对系统的智能化的升级改造。我们设计了两种途径来改变原来传统水站的运行方式：针对原来水质监测产生的异常、故障数据，调整监测系统的运行方式，使系统的运行智能化，验证数据的准确性 实现水质监测系统的远程操作、远程管理。　　第四，加强水站的数据分析和应用。建设一个水站是由多个部门协同完成的，包括水利部门、建设部、环保部等，这些部门所有的数据应该充分相互利用，形成一种从污染源到下游环境质量变化的趋势这样关联性的分析。考虑到物联网的综合性，我们期待这类数据能够进一步实现共享，通过综合分析构建一个更大的数据平台，以满足现在环境管理的要求。

2022年3月15日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准了新版《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022），该标准将于2023年4月1日起正式施行，全部代替现行的GB5749-2006。在新版国家标准中水质指标由原来的106项调整为97项，包括常规指标43项和扩展指标54项；水质参考指标由原来的28项调整为55项。北京宝德仪器有限公司现有产品可帮助用户解决14项常规指标、4项扩展指标和4项水质参考指标的测定。具体方案如下： 宝德公司产品水质常规指标水质扩展指标水质参考指标BAF系列原子荧光光度计BSA液相色谱-原子荧光联用仪砷锑镉硒铅汞锌BDFIA系列全自动流动注射分析仪铬（六价）挥发酚类（以苯酚计）甲醛氰化物阴离子合成洗涤剂硫化物氟化物亚硝酸盐（以N计）硝酸盐（以N计）铝铁总硬度（以CaCO3计）高锰酸盐指数（以O2计）氨（以N 计）BCOD系列全自动高锰酸盐指数分析仪高锰酸盐指数（以O2计）BUI系列全自动碘分析仪碘化物BHD系列总硬度分析仪总硬度（以CaCO3计） 原子荧光光度计BAF系列原子荧光光度计可用于检测水质常规指标中的砷、汞、铅、镉、锌和扩展指标中的硒、锑。 仪器特点独特的倾斜式光学系统设计，具有低背景高信号的优点；汞灯自动激发起辉和扣除漂移；空心阴极灯即插即用，无需任何调节；进样针能自动探测样品的液面高度，实现随量跟踪，降低了样品间的交叉污染；双路质量流量计控制载气和屏蔽气，气体流量可靠稳定。 全自动流动注射分析仪BDFIA系列全自动流动注射分析仪可用于检测水质常规指标中的铬（六价）、氰化物、氟化物、硝酸盐（以N计）、铝、铁、总硬度（以 CaCO3计）、高锰酸盐指数（以O2计）、氨（以N计）；水质扩展指标中的挥发酚类（以苯酚计）、阴离子合成洗涤剂以及水质参考指标中的硫化物、亚硝酸盐（以N计）。 仪器特点 整体机一体化设计，集自动取样、样品前处理、反应、检测于一体，真正实现了样品多通道多组分的同时测定；内置了高精度比例稀释装置，实现了在线快速配置标准曲线和在线自动稀释高浓度样品，且稀释过程不增加样品测试时间，仪器无需停工等待，大大提高了仪器的工作效率； 全自动高锰酸盐指数检测仪BCOD系列全自动高锰酸盐指数分析仪可检测水质常规指标中的高锰酸盐指数（以O2计）。 仪器特点 将传统的手工滴定分析过程全部实现了仪器自动实施，兼具酸性和碱性高锰酸钾滴定法，整体测试流程完全符合国家检测标准，对不同地区不同类型的水样具有良好的普适性，改善了人工滴定效率低、终点判断不准确、偶然误差大等问题。 全自动碘分析仪BUI系列全自动碘分析仪可用于水质参考指标中的碘化物测量。 仪器特点 完全符合国家标准要求。仪器除取样外完全自动化运行，无需人工干预，测试结果的准确度满足质控样品测定合格的要求，可实现自动对水中碘的检测分析。 全自动总硬度分析仪BHD系列全自动总硬度分析仪可检测水质常规指标中的总硬度（以CaCO3计）。 仪器特点完全按照国家标准方法设计。整机采用一体化设计，自动化程度高，节约空间、稳定性好，结果准确可靠，适用于各种水源和生活用水总硬度的检测。 北京宝德仪器有限公司具备优*秀的创新研发能力，突破多项技术壁垒，在分析方法、反应装置、结构设计等方面已有五十多项国家专利，填补多项分析仪器领域空白。公司不仅提供从样品前处理到分析测试方法的完整解决方案，专业的技术支持和贴心的团队服务更能让客户安享无忧。