高锰酸钾指数在线分析仪

随着我国经济的快速增长，对环境监测的要求也越来越高，快速、连续成为环境监测的要求发展方向。水质在线自动监测系统能实现水质的实时连续监测和远程监控，及时掌握水质现状和数值达标情况。从1999年9月起，国家环保总局开始在我国一些重要的国控水质断面建立水质自动监测系统。测定项目有：水温、PH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、氨氮和总有机碳等，实现了预警预报流域性水质污染事故，解决了跨行政区域的水污染事故纠纷等，对推动水质保护有重要意义。由于水质自动监测是近几年来的新兴项目，而目前水站的发展速度相当快，平均每年有几十个水站建立，许多水站管理人员对该系统的运行、维护、管理缺乏经验，难以有效发挥出水质自动监测的功能。本文通过总结老口水质自动站高锰酸盐指数分析仪的维护管理办法，提供一些可参考的系统解决方式，希望能为广大水质自动站的维护人员有所帮助。 珠江流域老口水质自动站是国家环保总局在全国首批建设的33个自动站之一，该自动站运行至今已有两三年。测定高锰酸盐指数的分析仪为法国Seres2000型CODMn自动监测仪，其技术含量高，仪器部件精密，采用蠕动泵精确滴定，具有较高的稳定性和准确性，目前许多水站测定CODMn都使用该产品。高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。其测量结果与溶液的酸度、高锰酸钾的浓度、加热温度和时间有关。高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机物和还原性无机物质污染程度的综合指标。因此，影响高锰酸盐指数的因素很多，以下是我们在工作中通过反复实践和不断摸索，总结出来的经验和操作方法。1 试剂的使用1．1 配置CODMn试剂要求用新鲜的蒸馏水，最好用重蒸水或超纯水，而不能用去离子水。因为去离子水中含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒，不宜用于配置有机物质分析的试液。离子交换处理能除去原水中绝大部分盐类、碱和游离酸，但不能完全除去有机物。如果用含有有机物的去离子水配置CODMn试液，CODMn分析仪在做水样时其本底值会偏高，影响对样品水的测定。1．2 要定期更换草酸钠、高锰酸钾等溶液。草酸钠不稳定，时间长了会失效。判断草酸钠是否失效可以看草酸钠溶液中是否有絮状沉积物；或看监测值是否偏小，而反复校零又无效，V0大于VI。草酸钠和高锰酸钾溶液一般要同时更换，试剂瓶须使用棕色瓶或在试剂瓶外加装黑色瓶罩以减缓试剂的变化。1．3 每次更换试剂时，需要用新试剂清洗反应室和相应管路，然后重新进行标定，使仪器在新的空白值的情况下运行。否则，仪器在分析水样时默认更换试剂前的空白值，从而影响到分析结果。所有试剂应尽可能密闭，高锰酸钾易被还原，草酸钠易被氧化，将它们暴露在空气中会加快试剂质量的改变，从而影响监测结果。

水质高锰酸盐指数分析中，草酸钠和高锰酸钾浓度当量浓度一般基本一致，基本可以等体积完全反应，如果二者浓度差别过大，有什么影响，影响是如何产生的？

GB 11892-89中在检测高锰酸钾指数要标定高锰酸钾的浓度，而计算公式中用草酸钠的浓度，如果标定出高锰酸钾浓度不是C(1/5Mn）=0.01而是0.0097或者其他数值 有什么用呢？请各位高手帮忙，偶是新手！搞不明白 这一步标定就是为了大约测定高锰酸钾的准确度？

每次测高锰酸钾指数时很不稳定，请教各位高手：在做高锰酸钾指数时的注意点吗？怎么样才能减少误差？谢了！！[em0707]

请教大侠们：测水质高锰酸钾指数时，纯水空白0.5ml，水样不稀释，还要减空白吗？纯水高的原因是试剂不好吗？我测得水样都偏高，求教咋处理？

在检测高锰酸钾指数要标定高锰酸钾的浓度，而计算公式中用草酸钠的浓度，这是为什么呢？请各位高手帮忙，偶是新手！

高锰酸盐指数和耗氧量用的是两种方法，只有其中一种方法上面阐述了高锰酸钾的标定，但也只是储备溶液的标定，也就是0.1浓度的标定，而且只是作为后面稀释成0.01浓度的范围依据，当我标定了0.1浓度的高锰酸钾（浓度为0.1045）觉得差不多了就将其稀释成0.01浓度的，问题就来了，后面稀释的浓度肯定不是0.01045这样，我就该标定一下比较准确的浓度，那标定0.01浓度的高锰酸钾和标定0.1浓度的方法一样嘛？（大概是：在250ml锥形瓶中，加25ml草酸钠，加2.5ml硫酸，加75ml水，迅速用滴定管加入24ml左右的高锰酸钾溶液，待褪色后置水浴锅中加热至60℃，然后继续滴定至微红色）如果不一样，还请大神指教

高锰酸钾指数和耗氧量是一个概念吗？

请问老师们，在做方法验证时，高锰酸钾指数的检出限是按168导则里附录中滴定法公式计算的吗？算出来比5750.7中的最低检测质量浓度0.05高很多怎么回事呢？哪位大神可否告知一下呢？谢谢！

检测水样的耗氧量或高锰酸盐指数时，草酸钠标定的高锰酸钾溶液，是标定高锰酸钾贮备液（约0.1mol/L）还是高锰酸钾使用液(0.01mol/L)？

高锰酸钾指数测定中为什么要再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠？ 为什么一定是TOD/TOC4时 才说明水中含有大量的含S、P的有机物的存在啊 为什么不是3了？

水环境监测中 测COD高锰酸钾指数的标准方法是用高锰酸钾滴定至红色产生。请问能用电位自动滴定仪做吗，准确度如何，有谁做过？光度自动滴定仪好象还不成熟吧

在做高锰酸钾指数测定时,样品加了高锰酸钾液后水浴 加热后,瓶内出现沉淀物质,估计为二氧化锰,滴定后又消失,不知有否影响?

在《GB 11892-89》中，从两个计算公式中理解高锰酸钾的标定为10/标定时消耗高锰酸钾体积，也就是标准里公式中的“10/V2”部分。而标定之前的空白滴定消耗体积为“V1”，想请教计算高锰酸钾标定浓度时，V2不用减V1吗？我在征求意见稿中发现标定公式中标定消耗体积需减去空白消耗体积，你们怎么看？征求意见稿在附件中。

高锰酸钾指数COD的计算公式里面的C是什么溶液的浓度？GB5750-2006f等标准里面说的是C(1/5KMnO4)的浓度。但是大家考虑一下好像有问题，应该是C(1/2Na2C2O4)的浓度吧。你们认为如何？

[color=#444444]空白实验加入高锰酸钾加热后，在加草酸钠没有变成无色原因，如果草酸钠多加会变成无色[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]，这样的结果有影响吗[/color]

高锰酸钾测定中的怪现象：我在测定高锰酸钾指数时的操作步骤：1、取100ML水样，加5ML（1+3）硫酸2、加0.01mol/L的高锰酸钾10ML3、水浴煮沸30分钟,样品颜色变化不大。4、趁热加入0.01mol/L的草酸钠10ML，溶液褪色完全5、空白滴定时高锰酸钾用量为10.1ML,6、样品滴定时高锰酸钾用量为10.5ML，结果计算出来为8.24mg/L,所以就有点怪，因为本方法的检测范围是0.5-4.5mg/L,而我的样本结果应该在1左右才合理，找了几天也没找出原因，所以请高手帮忙，谢谢！！

很长时间没有用过高锰酸钾了,今天想起过一段时间要做双氧水的分析,在试剂柜的死角里找到了200年的高锰酸钾,用它来配标准溶液还行吗?如果没用了如何处理这瓶试剂呢?[em0801]

水样高锰酸盐指数分析中，水浴后，锥形瓶中的水样颜色起深，应该高锰酸盐指数越小？个人认为，加入高锰酸钾是氧化水中的还原性的无机物和可氧化的有机物的，如果水样中还原性的无机物和可氧化的有机物高，就会消耗多的高锰酸钾，那样余下的高锰酸钾就少，水浴后颜色就很淡。所以看水浴后的水样的颜色，就可以知道水样中高锰酸盐指数的高底。

用普析的PF6做As和Hg简单稀释线性很好，但按照GBZ160做荧光值很高，线性很差，普析工程师来了说是药品的问题，Hg的主要是分析纯的高锰酸钾，分析纯的盐酸羟胺也有点问题，但因为只用1滴，所以关系可能不大。As主要是分析纯的硫脲和抗坏血酸，优级纯的过氧化氢应该也没问题，高锰酸钾，硫脲，抗坏血酸都是北化的，硼氢化钠是天津光复的，氢氧化钠是北化的，工程师认为这俩还原剂应该没问题，想请教哪里能买到好的试剂的，尤其是高锰酸钾

五十六个元素，升高化合价，五十六族兄弟姐妹被氧化，五十六种酸碱，汇入一句话：高锰酸钾、高锰酸钾、高锰~酸钾~高锰酸钾，制取氧气的方法，高锰酸钾，加热要塞棉花，高锰酸钾，试管微微向下，高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾，高~锰酸钾！（用《爱我中华》的调子唱）顿时被治愈了！

如何配置耗氧量（高锰酸钾指数）CODmn为4.0mg/L，溶解性有机碳DOC为6.0mg/L的测试用水？测试吸附内芯用的溶液，哪位大神指点一下，非常感谢啊。

各位做水质分析的同仁大家好。本人刚刚入道，没人指导，想请问有关高锰酸钾溶液的配置的问题。GB5749高锰酸钾配置时先定容1000mL，然后加热煮沸15min，放置1-2周，最后在标定。请问煮沸15min后，部分溶液蒸发，溶液体积就不是1000了，请问大家平常是如何处理的！！！！

以生活饮用水5750标准中耗氧量检测方法来配置高锰酸钾标准，经过煮沸后，高锰酸钾溶液的浓度特别大，按标准用草酸钠根本标定不出来，现在不知道问题出在哪了，求大神帮忙分析看看那个步骤可能出问题。谢谢！！！

[align=center][font=DengXian]还原糖的测定[/font]--[font=DengXian]高锰酸钾滴定法[/font][/align][font=DengXian]糖分的还原性的测定方法叫还原糖法。[/font][font=DengXian]高锰酸钾滴定法[/font]1[font=DengXian]．原理[/font][font=DengXian]将一定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出与氧化亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。[/font]2[font=DengXian]．适用范围及特点[/font] [font=DengXian]本法是国家标准分析方法，适用于各类食品中还原糖的测定，有色样液也不受限制。方法的准确度高，重现性好，准确度和重现性都优于直接滴定法。但操作复杂、费时，需使用特制的高锰酸钾法糖类检索表。[/font]

请教各位：高锰酸钾用紫外可见分光光度计测定含量，其在多少nm处有最大吸收？

高锰酸钾是强氧化还原剂，医药上是一种人畜通用的外科用药，俗称pp粉，其溶液具有很强的杀菌、消毒及防腐作用。有试验证明，用其不同浓度的溶液防治花卉苗期猝倒病和立枯病、霜霉病、软腐病、枯萎病、根腐病、病毒病等多种病害，效果非常显著。同时，它含有植物所必需的锰和钾2种营养元素，能促进植物生长，可谓药肥两用。据医药专家介绍，该药药源丰富，成本低，各地药店均有销售，易于采购，而且使用时对人畜安全、无毒，对作物无残留、无药害，对环境无污染。因此，高锰酸钾是一种药肥兼用，无毒、无残留、无公害蔬菜、花卉难得的杀菌剂。其在植物病防治方面主要有： 一、防治猝倒病、立枯病 矮牵牛、一串红、万寿菊在出苗后，每7~10天用800~1000倍（先稀后浓）喷雾。据试验，高锰酸钾对苗期猝倒病防效高达97%，效果显著优于多菌灵、代森锌、五氯硝基苯、敌克松等农药。 二、防治霜霉病 实践证明，用高锰酸钾防治植物霜霉病具有良好的效果，明显优于百菌清、代森锌等农药。如瓜叶菊在出苗后2叶1心到开花前用高锰酸钾800~600倍液喷雾，5~7天1次，连喷4次，可有效预防霜霉病的发生。倘若出现中心病株，用高锰酸钾600倍液连喷3次，间隔期为5天，对霜霉病具有良好的防治效果。 三、防治软腐病 高锰酸钾可有效防治一串红、金鱼草、万寿菊的软腐病。如播种前高温清水预浸1小时后，捞出再放入高锰酸钾1000倍液中浸种2小时，并在苗期用800~600倍液喷洒3~4次，可有效防治软腐病，并可兼治霜霉病。 四、防治病毒病 用高锰酸钾防治植物病毒病的效果显著优于病毒A、菌毒清等农药。在发病初期，用600~800倍液，对全株进行喷雾，5~7天一次，连喷3~4次。若用高锰酸钾与双效助壮素病毒K等量混用800~1000倍液，防治病毒病效果更好，不仅可控制住病毒病蔓延，还能使植株病状消失并恢复生机，具有起死回生的作用。但应注意防治病毒病前，应先对植株上的刺吸式害虫进行防治，以防昆虫传毒。 五、棚室灭菌消毒 将高锰酸钾加入福尔马林溶液中产生甲醛蒸气，对食用菌接种箱、室进行消毒，具有很好的灭菌效果。熏蒸时，每立方米空间用福尔马林10毫升装于杯内，迅速加入高锰酸钾颗粒5克，密闭箱、室熏蒸4~6小时。在使用高锰酸钾喷雾时，应注意配药时不断搅匀，使药剂颗粒全部溶解，并随配随用，防止久放氧化失效。另外，喷药应选择在上午9时左右或下午4时以后进行。7叶前幼苗喷药5分钟后及时用清水冲洗；幼苗期用低浓度，成株期用高浓度。 六、播种土消毒 将高锰酸钾配成800~1000倍溶液，用喷雾器进行细致喷洒，喷后用塑料薄膜覆盖7天，用此药土进行播种可有效预防植物苗期的立枯病、茎腐病、猝倒病等。 配制高锰酸钾溶液用井水、河水、自来水等均可，但忌用死水、污水、热水等，否则会降低其杀菌效果，因高锰酸钾与有机物发生还原反应，会生成二氧化锰，而失去杀菌效力。故只能外用，且只能随配随用。