紫外可见红外原子吸收法

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利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用：紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

本教程介绍的内容为：紫外可见吸收光谱法（ultraviolet & visible absorption spectrum ，UV-VIS）红外吸收光谱法（infrared absorption spectrum，IR） 分子荧光光谱法（fluorescence spectrometry，FS） [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]

比较[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法与紫外-可见分光光度法的异同点是什么？

紫外可见分光光度法（加显色剂）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法哪个更合适于水中重金属离子的浓度测定？有什么区别，除了原理上的外。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁。两者有所同，有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]为X光，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁；而紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。

环境监测里面，很多金属离子的测定既可以用原子吸收分光光度计，也可以用紫外可见分光光度计，比如水和废水监测分析方法里面提到，镉的测定没有条件做原子吸收的可以用双硫腙分光光度法http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif，那么用这两种机器做的差别是什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif请做过的同学简单介绍一下。

比较紫外-可见分光光度法与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的异同点?求教了！[em45] [em54] [em61]

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紫外可见吸收光谱法 利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。 其测定波长范围为200-1000nm。 原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。 某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。 分子光谱特点： 分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。 紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。 应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。 紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。 表1 各类电磁辐射的波长 辐 射 波长，λ/nm 无线电波 ＞1012～109 微 波 109～106 红外线 远红外 106～3×104 中红外 3×104～3×103 近红外 3×103～770 可见光 770～390 紫外线 390～10 X射线 10～10－2 γ射线 10－2～10－5 吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。 吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。表1 各类电磁辐射的波长‘辐 射－－－－－－－波长，λ/nm无线电波－－－－－－＞10（12）～10（9）【注：10的12次方到10的9次方】微 波－－－－－－－－－－109～106红外线a 、远红外－－－－－－－－106～3×104b、中红外－－－－－－－－3×104～3×103c 、近红外－－－－－－－－3×103～770可见光－－－－－－－－－－770～390紫外线－－－－－－－－－－390～10X射线－－－－－－－－－－－10～10－2【10的负2次方】γ射线－－－－－－－－－－－10－2～10－5吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]

分析被测样品前可以查查相应的国标，一般都有好几种方法，看看你用什么方法方便。红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物，由于每一种物质都有红外特征吸收峰，所以主要用于物质的定性分析。 应用领域主要有机化学，无机化学，高分子化学、石油化工、材料学、生物学、医药学、物理、环境科技、公安、海关、商检、国防等。例如Si单晶中氧碳含量的测量，SiO2粉尘的测量（煤炭安全），宝石鉴定（玉类），石英材料（照明用）测量羟基含量，原子吸收光谱仪主要分析元素的含量，一般的火焰法可以分析到PPM级别，石墨炉法可以分析到PPB级别。一般分析的元素主要有K,Ca,Na,Mg,Zn,Au,Pb,As,Cd等等，无论你要分析哪种元素，首先要保证你的样品是可溶的，一般都是用酸溶。紫外主要是做通过比色法分析样品的含量，只要国家有规定的方法，理论上都可以检测。不过一般常用做有机物的检测。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的辐射源为什么是紫外可见光啊?

最近在学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的知识，里面提到它是基于Lambert-Beer定律来定量的，该定律的前提是单色光、垂直入射、稀溶液。为了满足单色光，故对于宽度为0.00Xnm吸收线线，选择了缩小5~10倍的光源（0.001~0.002nm）。紫外可见分光光度计 定量也是基于L-B定律，按理说也是要求发射光源宽度较窄，但目前的发射带宽均为2nm，有文献指出，只要发射光源的半峰宽/吸收光谱的半峰宽≤1即可获得满意的结果，为什么同样是为了获得线光源，基于分子吸收的分光光度计，比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法对光源的要求要低呢？（一个是要求小于5，一个要求小于1即可）？

紫外强吸收,可见和红外波段没有很明显的吸收峰出现,用532nm波长激光激发,请问材料是否会有三光子吸收出现? 还有一个问题就是:一种材料在紫外可见红外波段范围内是否可能没有特征吸收峰出现?如果是的话,那么是为什么?先谢过了

新手求助：噻吩在紫外可见有吸收吗？用什么溶剂？谢谢大家 急!在线等

磺酸基团有紫外可见吸收吗?如果有吸收的话,磺酸羧酸形成的酸酐发生水解,这两个水解前后的磺酸基团有差异吗?非常感谢

[color=#444444]含有碳的催化剂纤维膜测紫外可见吸收光谱时咋出现负值了，应该怎么测才不出现负值，需要求助，谢谢！[/color]

最近做了一种固体，紫外-可见光谱在1000nm处有很大的吸收，这能说明什么问题？能够预测结构上有什么特征吗，什么结构能吸收红外光呢？

我有一样品，在365nm波长下连续照射的情况下，会不断产生一种新的物质，这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收，因此，可以在照射后每隔50秒扫描一次，这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰，而且，随着照射的时间增长，峰会越来越高，即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗？我今天试了，没试处来，用的紫外比较老，岛津UV-1601，里面有指定波长，而且有重复扫描选项，可是指定波长365nm，每隔50s扫一次，每次得到的图都一样（当然可能是溶液没配好）。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长，并连续照射，然后每隔一定时间扫描一次样品，得到吸收谱图吗？是不是高档的紫外扫描仪才能做？或者我的照射实验应该单独在外面做（紫外仪中的强度不够，不足以激发产生新物质），然后每隔50s取一次样品，测它的吸收光谱？只是这样做时间上不好把握，误差很大。请大家指教，如何做好这样的实验？

各位可以把某种物质的紫外可见吸收谱图发上来，让大家分享一下，另外请在谱图旁边附上该物质的结构式。参与有奖！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100744]图片教程系统之：光谱+紫外可见吸收光谱法[/url]

都说用积分球测的紫外可见吸收光谱实际上测试的是紫外漫反射光谱，最后再将漫反射光谱利用一个公式转变成吸收光谱。为什么我用积分球测试的固体材料吸收光谱纵坐标直接显示为Absorbance而不是R%，是仪器自动将漫反射光谱转换成吸收光谱了吗？ 求高手解答！！

请问最近用紫外可见吸收光谱仪做吸收光谱，不出峰是什么问题呢？而且基线不平

PEG400的紫外可见吸收峰在多少波长处