消解管

我在做TN测定中要用到消解管但我们的管子总是不安全，消解过程或是消解后没完全冷却的情况下消解管都可能会爆裂，但因为我们的工作量大，没办法等他完全冷却的请问你们有没有这种问题啊你们是用什么牌子的消解器我们是用“明天”牌的请问你们所用的价格怎么样啊，谢谢

做完重金属消解后，消解管清洗是个大问题，主要使用硝酸+盐酸消解，样品主要是油漆，色粉，塑胶等，玻璃试管沾着残留，经过冲洗泡酸过夜等，管子还是残留等，使用碳酸钠浸泡液浸泡过夜，效果比较好，大家有遇到类似情况吗？

现在，我们的一台国产蛋白测定仪的消解炉坏了，但有FOSS的消解炉，而国产的消解管不能放入FOSS的消解仪，我该如何办？

消解管泡酸后过水后为什么要烘干?自然干不行吗？

单位要搞一个COD在线分析仪，其中有一个石英消解管（消解后比色），需要进行密闭消解，消解管的结构是上下两头开口的形式，求教各位大师，这种形式两端是如何实现密封的啊（必须耐腐蚀）？我不是搞化学的，实在想象不出来。

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。2、消解效率高，能力强，对于做重金属铅的检测有很强的实验效果，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3、洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外：进口聚四氟乙烯（TFM）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出，其中TFM与四氟相比的优点：同等实验条件下，其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质；使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计，内外罐均可打编号，充分考虑到实验老师的需求，方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全，5ml-5000ml均有，特殊实验要求可定制加工内外罐，厂家直销放心使用，售后有保证。6、配套的赶酸系统，打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。

[size=4]各位前辈：本人做总氮和总磷时采用的是过硫过钾分光光度法，分别用25ml和50ml比色管装上样品和消解液后在122度温度下消解40分钟，自然冷却后再打开压力锅取出样品。[color=#fe2419]25ml的比色管有10%的打不开，50ml比色管有1%打不开，一年来我已损坏了上百支的比色管[/color]，还影响了检测工作，在此请教各位老师，有什么好的解决办法[/size]？

进口的仪器，配了几个国产消解罐，有的样品不消解？但是大部分样品又消解的挺好。不知道是不是消解罐的做工问题

应该有不少版友碰到过该问题吧？损失大不（单个管损失，还是一批管损失），因为什么原因（人的失误还是样品材质）？如何吸取教训？还没碰到过得也可以热烈讨论如何规避？比如说消解哪些材料时要特别注意？

消解器用的那个消解管最高能经得住多高的温度？那个厂家卖啊？

针对不同的应用以及不同的污染，消解罐有不同的清洗方法。1.常规清洗方法 此方法适用于大部分消解后的罐子清洗，步骤如下：1）用热的清洗液清洗消解罐：用海绵或者脱脂棉擦洗消解罐内的可见污物， 应避免使用硬质毛刷清洗消解罐，以避免划伤消解罐，从而造成更容易吸附样品以及降低罐子使用寿命。2）依次用自来水和去离子水冲洗消解罐，干燥后放置在一个干净且干燥的地方备用。3）盖子部分不必每次消解完样品都清洗，一天只需清洗一次，清洗步骤按照清洗液---自来水---去离子水---干燥的步骤清洗即可。4）外套禁止用任何试剂清洗，如有污物或者酸滴用湿布擦拭干净。5）如果污物中有某些清洗液很难清洗干净的有机物，则可能需要用到丙酮，二甲苯之类的溶剂，使用此类溶剂清洗消解罐时注意残留溶剂一定要用水冲干净。6）不同污物所需清洗溶剂：污物种类清洗试剂灰尘，大部分盐类，部分氧化物等物质热清洗液金属及金属氧化物等物质酸（硝酸，盐酸，氢氟酸等）脂肪，油类（焦油，油脂，石油等），树脂等物质有机溶剂（如丙酮，二甲苯等）7）痕量分析之前除上述清洗步骤外消解罐还需要在10%的硝酸酸缸里浸泡至少24小时。2.特殊污染物的清洗方式 此类污染物使用常规清洗方法很难清洗干净，此时根据污染物的种类需用

消解罐有时脏难以清洗，比如底部有粘附物，泡酸缸无法泡掉，你们是不是考虑用微波消解程序洗罐？下面的程序作为参考（CEM）洗罐程序：如果反应罐空白较高时，用来清洗反应罐，与用酸泡罐作用类似 ENTER METHOD PARAMETERSSTAGEPOWERRAMPPSI°CHOLDMAX%CONTROL140010015:00/18015:00

微波消解管的清洗问题： 先用肥皂水清洗，然后用酸浸泡，最后超声波清洗，超纯水冲洗N次，个人感觉相当干净了，做铅镉消化应该没问题，但是还是结果不满意，各位老师谈谈自己的看法？？？？PS：说说做微量金属消解时候微波消解管的清洗和处理过程，参与就有积分

请问下各位同行：有没用过一次性消解管？买回来之后是干净的直接可用，消解完后即可以处理掉，省去了泡酸和洗涤的时间

亲们:我做完汞的消解实验后。清洗完消解罐，现在发现消解罐放不进去。不锈钢外套中去了。好像是内罐膨胀了，这是什么原因。有什么解决办法吗？谁能指导我一下。万分感谢！！！！！！！

实验室配套的消解管80一根，我们买的20一根仿的，消解的时候温度要达到230℃，请问危险吗，使用的时候要注意什么。

为什么控制罐消解澄清了，其他标准罐总是还有少许没有消解完，少量沉淀黏在罐内壁，是不是这样也算消解完全？

请教各位大侠！做消解的时候，消解管是盖盖子还是敞开的呀，如果盖上盖子的话，里面的酸怎么挥发出来啊，具体的应用步骤哪位亲可以告知啊？

我们实验室要开展食品检测的扩项，但是之前一直用的是微波消解的方法，现在标准想选用高压消解法，不知可否用微波消解的消解罐来使用？

微波消解中，相同条件下，微波消解条件一致、加入用酸条件一致，相同的样品，控制罐能将样品完全消解，而其他标准罐中的样品不能完全消解，请问这是什么原因呢？大家有没有遇到过这样的情况呢？

今天在进行微波消解时，由于有12个样品，所以自己想当然的，按照里面一圈8个、外边一圈4个的放置方法（微波是24位的），进行消解。结果出现了外边4罐的温度比里面的要高60度左右，设置180度，里面8罐有180度，但是外面4罐达到了240度。这里想到几个问题，控制的温度是以所有罐的最低温度来控制的吗？那其中有超温的不是就不能控制？另外，我知道自己的放置肯定是错误的！但是为什么温度会有这么大的差距？是因为微波不均匀导致还是什么原因呢？

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

用于石墨消解设备的玻璃消解罐是日常消耗品，基本一次消解设备就需要排36个罐，样品多的时候，至少需要2次，那一天就是72个罐，这个玻璃罐主要是重金属消解，也算是常规消耗品，2017年我预计申请了200根，价格不贵，但目前我统计下，这些罐子（加现有使用一起）估计只有90根，3月份预计又要申请了，玻璃消解罐的使用破损如何能够有效减低了？大家有遇到类似情况?

各位亲，目前有一个[color=#3333ff]碳纳米管[/color]的样品需要进行[color=#3333ff]微波消解[/color]，尝试了①王水的微波消解，200℃ 保持50min，不完全；②6mL 硝酸+3mL硫酸 直接加热，也消解不了。哪位大神可以提供帮助，感谢！！

可能消解罐吸收了二氧化氮,升温时会瞬间变化很大,于是仪器停止,该怎样保养消解罐,现在消解罐坏的很厉害,该怎么样解决啊?

再次请教，若国标中没有明确表示可用高压消解罐消解样品，我若用是否有问题（我们是质量监督检验测试中心）？

最近做COD,用的是快速密闭消解法发现消解管壁上粘着一些东西,试着用洗涤液刷洗,硫酸、盐酸、硝酸泡洗，铬酸泡洗[em53] 还是清洗不了[em53] ，快疯了。那东西该用什么东西才能洗掉？大家又是怎么清洗消解管的？

高压消解罐已应用很多行业，那么高压消解罐的类型有哪些呢，使用的材料是什么呢。大家请分享你的经验。配上实物图就更好了。

微波消解罐的清洗大家都是用什么方法，是空消解，用酸泡，还是用其他方法

在使用微波消解处理样品时，由于静电因素，直接向消解罐中称取液体样品，发现样品如天女散花般飞向罐壁，很不美观，在加酸时也不能完全将瓶壁上的物质冲干净，大家有什么好方法来消除消解罐的上的静电呢