玻璃管液面计

UGS玻璃管液位计 仪表是基于连通器原理设计的，由玻璃管构成的液体通路。通路经接管用法兰或锥管螺纹与被测容器连接构成连通器，透过玻璃管观察到的液面与容器内的液面相同即液位高度。 UGS玻璃管液位计主要由玻璃管、保护套、上下阀门及连接法兰（或螺纹）等组成。液位计改变零件的材料或增加一些附属部件，即可达到防腐或保温的功能。 ●适用范围及特点 我公司是物位仪表的专业生产企业，生产的玻璃板式、玻璃管式液位计已有多年的历史、工艺先进，检测设备齐全，产品符合机械部专业标准及化工部专业标准，产品型式多样。具有结构简单、经济实用、安装方便、工作可靠、使用寿命长等优点。 作为基本的液位指示仪表，广泛运用于在最简单液位测量场合和自动化程度很高的大型工程项目中液位的测量和结构原理 　　彩色液位计主要由表体；特制石英玻璃管；红、绿滤光玻璃；特制连接件组成。表体和容器连通，通过连通作用，使表体液位和容器液位保持等高，利用穿过表体石英玻璃管内的液相和气相透光反光量的差别，在红、绿滤光玻璃内的反光量不同，将会使液相呈绿色，气相呈红色，达到清晰观察容器内真实液面的目的。 主要技术参数 　　基本性 　　 中心距L（mm）50080010001100140017002000··· 10000窥视距H（mm）320680800900120015001800··· 9800大窥视距 　　 中心距L（mm）50080010001100140017002000··· 10000窥视距H（mm）320680800900120015001800··· 9800无盲区 　　 中心距L（mm）50080010001100140017002000··· 10000窥视距H（mm）50080010001100140017002000··· 10000

(1)在压力不超过1.25MPa的小型锅炉上，才能使用这种水位计。(2)玻璃管水位什上的玻瑞管中心与上、下旋塞的中心垂线要相重合，否则玻璃管易损坏。(3)有裂纹的玻璃管不能安装，在玻璃管两端与接头间要留出适当间，.使玻璃管受热后能自由膨胀，并用黑铅粉盘根密封。(4)要安装不妨碍操作人员视线的玻璃管防护罩。(5)汽、水管之间的连接法兰要和锅筒相一致，若自一项不符合要求就必须更换，要检查水位计的允许工作压力，温度是否符合所安装锅护的设什要求。(6)水位计应标明“最高水位”、“最低水位”和“正常水位”标记，水位计的标高与锅筒正常水位允许偏差为2mm左右。水位计的下部可见边缘应比最低安全水位至少低25mm;水位计上部可见边缘应比最高安全水位至少高出25mm。(7)水位计下部应有放水旋塞，应用管子直接连在放水阀上，将泄水引至安全地点，而不应先放到漏斗再由管子引走，为确保水位计灵敏准确，与锅筒之.司的汽、水连接管内径不得小于18mm，连接管长度如大于500mm或有弯曲时，内径应适当放大。(8)水位计和锅筒之间的汽、水连接管上装有阀门，为防止误差产生，应将阀门打开安装，连接管要防止形成假水位。

[b]不知坛友们有没有使用过高硼玻璃管，最近实验室欲采购一批这样的玻璃管。使用环境：玻璃管被抽真空至200 m torr，甚至更低，然后在液氮中冷却。国外这样的管子价格大约在10多美元，不知国内哪里能买到这样的东东。恳请大侠们指点迷津拜谢。。。。。。[/b]

做澄清度检查法，我买不到比浊用玻璃管，可以用比色管代替吗？比浊用玻璃管是怎么样的？哪里有卖啊？

不小心把FPD检测器内的石英玻璃管给搞破了 岛津色谱仪器进口仪器耗材太贵，跪求国产的。不知道那有卖的。那位大侠有这方面的信息给发个信息。在线等了。

[table=603][tr][td]大通CO2玻璃管配套特域激光冷水机的话该如何选型？[/td][/tr][/table]

测石油类，重量法，里面提到的用来除动植物油干扰的漏斗是叫什么。里面是这么描述的：【内径20mm，长300mm，一端呈漏斗状的硬质玻璃管，】这个是什么

想自己装几支好点的活性炭吸收管，哪里有玻璃管卖？￠6×120mm规格的

谁知道那里可以拉制毛细玻璃管，先谢过了

大家好，请问国内那家公司代理sutter公司的产品的？我想购置一台用来拉制微型玻璃管的激光拉丝机，不知道在哪能买到

浊度用玻璃管和纳氏比色管有什么区别？谢谢大家了

化工行业标准，经查找，本论坛还没有。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81316]HG/T 2435-1993 玻璃管和管件[/url]

透射电镜室的墙壁下方挂着一个玻璃管，里面有一个锥形体，是测量什么的呢？有谁知道？请讲一下。我们用的是JEM-2010透射电镜。

小知识：为什么医院检验科抽血用的大多是玻璃管？一次性塑料管，大多是聚乙烯材质，聚乙烯会对某些抗原或者抗体有吸附性，在蛋白浓度较低时，会引起判读与实际不符。所以用玻璃管。

Tenax -TA采样管（不锈钢管和玻璃管）是用来采集空气中总挥发性有机物（TVOC）的一种装置. 内填装原料采用Tenax -TA吸附剂,对苯、甲苯标准气体的单种回收率均可达到95%以上,对二甲苯、苯乙烯标准气体的回收率可达90%。如有什么不对的地方,还请各位专家指教.谢谢!

我公司希望分析石英玻璃管是否清洗干净，请问有哪些仪器可以用？有什么权威机构可以做此项工作？玻璃管内径只有1.3mm,外径只有2.5mm.

请问乌氏粘度计与奥氏粘度计的区别（结构除外），乌氏粘度计如何使用？中间的玻璃管起什么作用？谢谢！

哪里有卖测量玻璃管耐内压的仪器？要充气至爆裂的。

看了论坛上很多帖子，发现怎么没有人提到这个问题呢？1、我一直搞不懂Tenax 不锈钢管和玻璃管比较起来有什么优劣 2、为了提前做好实验准备，能否将采样管先老化好然后储存在4℃冰箱， 下次能否直接使用呢

浊度用玻璃管和纳氏比色管有什么区别？谢谢大家了

色谱柱上使用的玻璃管道供应商，各位高手有谁知道道的还请提供，谢谢~

微量柱层析操作中需要一个玻璃管，大小同玻璃分针大小一样，请问这种玻璃管型号是什么，哪里能购买到，大概价格是多少？并且里面所填硅胶是哪种类型？

先说一下我做的背景：热解析，把附着有大气颗粒物的石英滤膜直接放入衬管升温解析出来。衬管是我们自己加工出来的玻璃管，第一次用之前做了去活性处理。用完一次后我放到二氯甲烷里面超声清洗，然后550度高温烧8小时，拿回来再重复用。现在的问题：如果做空白样的话，塞上玻璃棉，不塞进我们的样品，就什么峰也不出。但是一旦放进样品之后，就出很多特别高的杂质峰，特别是m/z 185，251，和149的。我怀疑是不是衬管或者玻璃棉也有吸附住一些样品上挥发解析出来的极性物质的作用？现在衬管被我搞得失去这个作用了，所以一进样就这些物质全部进来了。。。。求助：玻璃棉我就是用之前550度烤几个小时，没做别的处理；衬管我先用二氯甲烷超声了，然后烤，是不是超声对其有破坏作用？？？或者被反复烤，也会失去效应？

目前使用的是Cannon CAV2000F立式的全自动运动粘度测定仪，一根快速管，一根普通管。原设备安装调试时给了100摄氏度下的粘度管系数，但现在我需要做40摄氏度以及20摄氏度下的粘度，厂家的工程师说需要重新标定相应温度下的粘度管系数（粘度管系数随温度变化），但我问了一个检测中心的工程师，她说毛细管式的粘度计系数是不随温度变化的。我一下就懵了。我对粘度这一块刚刚接触，不是很明白。请求高人解释一下。设备使用的粘度管是一根直条形的玻璃毛细管粘度计，好像是Cannon-Fensky粘度管。另外问个其他问题，我现在手头有一些没有标定过的乌氏粘度计，一般去哪标定？如何知道量程？

请问做(紫外法)石油类的老师们，HJ970-2018中5.10的硅镁吸附柱，要求用内径10mm，长约200mm的玻璃层析柱，先要填充玻璃棉，然后加硅酸镁，我们现在准备开展新方法，这个玩意儿有卖的吗？还是自己找玻璃管填充？

专家好！我想请教：GC-clarus 500中的玻璃管沙漏对分流到底有多大的影响？色谱柱－３０米长的毛细管其进样口相对于沙漏的位置对检测分析到底有多大的影响？沙漏可不可以安放在上面？玻璃管里的脱脂棉具体应该怎么样填充？谢谢！

[size=15px][b]工作原理：[/b][/size]玻璃液体温度计采用热胀冷缩效应的测温原理：当温度变化时，玻璃球中的液体体积会发生膨胀或收缩，使进入毛细管中的液柱高度发生变化，从刻度上可指示出温度的变化。温度表的刻度分辨力高低与温度表的灵敏度有关，灵敏度大，则温度表的刻度分辨力高。要提高温度表的灵敏度，可增大测温液的体积或减小毛细管的直径。但增大测温液的体积，不易于与被测物质取得热平衡，造成较大的滞后误差，且容易使球部产生变形；而减小毛细管直径则会使毛细管不易加工均匀，造成液柱上升不均匀，影响测量准确性。因此，应取适当的灵敏度。另外，温度表的灵敏度还与测温液和玻璃的热膨胀系数之差有关，且成正比。一般均选取热膨胀系数较大的液体作为测温液，而玻璃的热膨胀系数应尽可能的小。常用的测温液有水银和酒精。[b]主要产生误差的原因：[/b]（1）零点永远位移（2）球部暂时变形（3）压力变化（4）刻度不准确（5）读数方法不正确（6）热滞效应（7）酒精温度表产生误差的特殊原因（8）最高温度表产生误差的特殊原因

用过的衬管和玻璃棉怎么处理才能再重复用？我现在出好多杂质峰。先说一下我做的背景：热解析，把附着有大气颗粒物的石英滤膜直接放入衬管升温解析出来。衬管是我们自己加工出来的玻璃管，第一次用之前做了去活性处理。用完一次后我放到二氯甲烷里面超声清洗，然后550度高温烧8小时，拿回来再重复用。现在的问题：如果做空白样的话，塞上玻璃棉，不塞进我们的样品，就什么峰也不出。但是一旦放进样品之后，就出很多特别高的杂质峰，特别是m/z 185，251，和149的。我怀疑是不是衬管或者玻璃棉也有吸附住一些样品上挥发解析出来的极性物质的作用？现在衬管被我搞得失去这个作用了，所以一进样就这些物质全部进来了。。。。求助：玻璃棉我就是用之前550度烤几个小时，没做别的处理；衬管我先用二氯甲烷超声了，然后烤，是不是超声对其有破坏作用？？？或者被反复烤，也会失去效应？

硼硅玻璃管制注射剂瓶 YBB00292002硼硅玻璃模制注射剂瓶 YBB00312003硼硅玻璃输液瓶 YBB00292003低硼硅玻璃管制注射剂瓶 YBB00302002低硼硅玻璃模制注射剂瓶 YBB00322003低硼硅玻璃管制药瓶 YBB00352003低硼硅玻璃模制药瓶 YBB00302003钠钙玻璃膜制注射剂瓶 YBB00312002硼硅玻璃安瓿 YBB00322002硼硅玻璃药用管 YBB00262003低硼硅玻璃安瓿 YBB00322002低硼硅玻璃药用管 YBB00272003

如题，GB/T 11547塑料耐液体化学性能测定体积变化用什么玻璃仪器标准提到的1 试样浸泡装置，”例如由带刻度毛细管测量计连接的完全密封的两个玻璃球形容器“，究竟是什么？2 以及5.2.3.3提及的用于测量试样的原始体积的带刻度的玻璃管。究竟是怎么样的？因为试样是60*60mm的尺寸，哪里有那么粗的玻璃管可以测量它的体积？而且这个测量也是需要加水是不是？