高通量单细胞测序包裹仪

单细胞RNA测序使研究人员能够通过区分异质群体中的不同细胞个体，更加深入的了解细胞功能、疾病进展和治疗效果。illumina Bio-Rad单细胞测序方案由测序技术和微滴数字PCR技术两大各自行业的领军公司共同开发，可在单次实验中对数百个至数万个细胞的转录组进行分析，并为研究人员提供强大的、可拓展性的、用户友好的工作流程。完善的单细胞测序解决方案：从样本制备到数据分析SureCell WTA 3’文库制备试剂盒提供了单细胞测序所需的所有试剂，包括ddSEQ单细胞微滴制备系统所需的分离试剂、编码试剂以及文库构建所需要的Nextera试剂；而BaseSpace Sequence Hub分析平台提供简化的、一键式生物信心数据分析流程。1. 可拓展的、灵活的单细胞分析方案- 5min可完成4个样本的微滴制备- 每个样本可包裹数百至数千个单细胞，每日可处理数万个单细胞- 微滴数字化技术制备稳定、均一的微滴，确保高效的细胞裂解和RNA编码2. 简捷的文库制备流程- Nextera 技术简化建库流程，无需预扩增- 使用特异的标签序列（Index）标识24个样本的文库- 高灵敏的检测技术确保检测更多的基因3. 一体化的测序和数据分析方案- BaseSpace 单细胞分析APP，一键式数据分析- 可视化分析流程、轻松分享数据- 基于云端的数据存储和分析，安全无忧高质量数据1. RNA测序结果无细胞大小偏好HEK 293，NIH 3T3，A20和BJ细胞经由SureCell 3' WTA 文库制备试剂盒处理。A. TC20 自动细胞计数仪测量的细胞粒直径B. 每个细胞测得的基因数中值 2. 可靠的单细胞转录本鉴别物种混合实验中对HEK 293和NIH 3T3细胞进行分析。 3. 高灵敏度和重复性NextSeq 550上分析测序重复样本。

10x Genomics自2016年进军单细胞领域以来，最开始以经典款仪器——Chromium Controller不断开发新应用，解锁单细胞多组学。随后，为了解放科研人员的双手，减少人为误差，又推出了单细胞捕获自动化工作站—— Chromium Connect。然而，就在最近，为了满足科研工作者对更高通量单细胞捕获的需求，10x 推出了Chromium X，即百万单细胞捕获的神器，带您探索更多可能！为什么要用百万单细胞捕获神器——Chromium X？当10x Genomics的Chromium Controller问世以来，科学家就惊叹于它的高通量，一次上机，八个通道，最高通量可做到捕获8万个单细胞。如此高的通量和单细胞分辨率大大提速了科研工作者的研究，新的发现，新的成果层出不穷，高分文章发发发不停！ 但是，通过对近几年单细胞文章捕获的细胞数量的统计，我们也会发现，现在文章中所涉及到的细胞数目也越来越多了，更多的单细胞数据，有助于我们拿到更好的实验结果。并且，在我们面对一些特定的科学问题的时候，我们确实是需要百万级别的单细胞才能解开一个真相，比如说：人类器官图谱构建。对于一个器官而言，其细胞的多样性绝不是几万甚至几十万个细胞就能彻底描绘的，我们需要做到百万级别的细胞数量，才能全面的描绘一个器官所有的细胞类型，这个时候，Chromium X无疑是我们更好的选择！CRISPR筛选。在CRISPR单细胞筛选的过程中，一般需要将一种gRNA导入到80-100个细胞中，然后看其对基因的扰动。如果我们有一个1万条gRNA的库，那么我们就需要捕获百万级别的单细胞来进行CRISPR筛选，这个时候，Chromium X将是我们研究的利器！T/B细胞克隆亚型分析。对于免疫研究的老师，大家都知道TCR/BCR的克隆亚型极其丰富，如果我们只测几万个细胞，是很难覆盖所有的克隆亚型的，这个时候，Chromium X将给您带来更大的帮助！更重要的一点是，如果您使用Chromium X进行高通量单细胞捕获，还可以大大降低单个细胞的捕获成本。Chromium X，捕获原理是什么？ Chromium X的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获原理，细胞和反应试剂及Geal Beads被包裹在一个油滴里。每个油滴形成一个微反应体系，同细胞里的RNA被标记上相同的10x Barcoded。测序后，对单细胞数据进行拆分。不过，Chromium X有16个通道，每个通道最多可以捕获2万个单细胞。此外，现在10x Genomics的仪器还支持混样（CellPlex），一个通道最多可以混12个样本，混样后，一个通道最多可以拿到4.6万个单个细胞，一次上机，最多可以拿到73万个单个细胞（该数字是去除双细胞拿到的最终单个细胞数量）。双细胞捕获率为0.4%/1000个细胞。上机一次运行的时间不超过18min。此外，X还加入了温控装置，确保拿到的数据质量更高。Chromium X，可以做哪些应用？ 高通量版本的Chromium X，不仅可以实现之前的Chromium Controller的单细胞3端转录组解决方案，同时还可以进行细胞表面蛋白的检测，CRISPR单细胞大规模筛选，靶向捕获，及混样（CellPlex）；还可以实现基于5端RNA捕获的单细胞免疫组解决方案，检测单细胞全长配对的VDJ序列，细胞表面蛋白检测，抗原特异性检测，靶向捕获，CRISPR筛选（2022年推出），混样（2022年推出）。此外Chromium X还可以兼容Chromium Controller 的试剂和芯片。也就是说，您可以直接将八个通道的Chromium Controller芯片用于Chromium X上，并且这个时候，我们就可以在Chromium X上实现Chromium Controlle的所有应用，如单细胞ATAC，单细胞ATAC+mRNA等。Chromium X 物理参数展示重量 ：18.8 kg体积：宽 x 深 x 高=28.6 厘米x 48.3 厘米x 27.3 厘电气要求：100–240 VAC, 50/60 Hz, 250 W，90–264 V 工作范围（额定值的 +/- 10%），过压类别 II（标准插座）工作温度：18–28°C湿度：30–80% R.H. 非冷凝海拔高度：0-2286 米电源线长度：2 m-包括特定国家/地区的适配器Chromium X 数据展示10x内部数据测试，在Chromium X上用Chromium Controller的芯片和试剂（可以叫做标准试剂芯片）进行单细胞转录组，免疫组，ATAC及ATAC+mRNA的实验，然后与Chromium Controller仪器上获得的数据进行对比，发现二者的相关性系数很高，说明Chromium X完全兼容Chromium Controller的芯片和试剂，所以大家不必有顾虑！此外，10x还在Chromium X上做了使用高通量试剂芯片和标准试剂芯片的数据比较。实验中使用新鲜骨髓穿刺样本，获取单细胞悬液，用130个抗体进行孵育，然后过流式筛选孵育上抗体的细胞，然后分别进行Chromium X高通量单细胞捕获和Chromium X标准通量捕获，最终标准通量捕获到8269个细胞，高通量捕获到17581个细胞，然后进行单细胞转录组，VDJ，细胞表面蛋白的检测。根据检测结果，我们发现，高通量捕获的细胞数量多，更能检测出一些稀有的细胞类型，以及低丰度的TCR克隆亚型。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

MobiNOVA-100单细胞测序建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，采用分子标签（barcode）的单细胞识别，利用分子标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。MobiNova包含完整的单细胞测序解决方案，包括MobiNova-100仪器，MobiCube高通量单细胞转录组试剂盒，MobiVision生信分析软件。单细胞测序工作流程MobiCube高通量单细胞测序试剂盒MobiCube高通量单细胞转录组试剂盒包括组织保存液，组织解离液，微流控微孔芯片，分子标签磁珠，扩增试剂及文库构建试剂。本产品可高效无偏好性地完成反转录、cDNA扩增及文库构建，显著提高测序文库产物得率及同等测序深度下的基因检出率，从而完成对数百至数万个细胞中的mRNA进行测序。MobiVision生信分析软件MobiVision生信分析软件，可从二代测序下机的原始fastq数据开始处理，经过细胞标签的提取、质控与校正，测序数据质控，参考基因组比对，基因定量，UMI纠错与计数后确定细胞数，最终得到数据的质控报告和细胞的表达矩阵，用于后续分析。

液滴微流控细胞分选仪（Droplet Entrapping Microfluidic cell-sorter）是基于液滴微流控技术开发而成的超高通量单细胞分选平台。通过使用最新的微流控技术，每秒可以发生成千上万的微液滴（pL），细胞包裹于微液滴之中，可进行生长、裂解、代谢、反应等生物生化过程，并与液滴之中的荧光筛子进行充分结合，产生不同强度的荧光信号；之后利用微液滴分选技术将低产出和高产出的细胞通过荧光信号分选出来，实现分选过程的高通量化。高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM cell相比于传统孔板筛选体系，该系统筛选速率提高104倍，试剂消耗量下降至1/106。相比于流式细胞仪，该方法可对酶的各种性质（表达量、活性、稳定性、立体选择性、底物特异性等）、代谢产物、抗体等标靶进行高效分选；仪器操作简单方便，对样本污染风险小，无损害，耗材随用随弃，无污染残留。分类技术参数液滴体积1-1000PL荧光激发与检测液滴生成频率0-10000个/s单波长激发与检测可选波段（二选一）（1）激发波长488nm，检测波长525±15nm，灵敏度1μM荧光素/单液滴（2）激发波长532nm，检测波长578±11nm，灵敏度100nM试卤灵/单液滴液滴分选频率0-1000个/s微注入速度0-1000个/s（选配）样品低温控制系统4℃恒温控制，±0.5℃工作环境常压状态下，室温，30%≤湿度≤80%，洁净暗室整机功率600W应用范围细胞、酵母、细菌、蛋白、核酸等高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM cell应用展望：酶分子进化、抗体筛选、合成途径研究、功能细胞研究、单细胞测序、功能酶挖掘、代谢物筛选、分解途径研究、体外诊断平台、液滴PCR等

Nadia Innovate是一款开放的单细胞捕获系统，可以根据细胞类型、应用等的不同开发个性化的单细胞捕获方案，系统各种参数，如搅拌速度，温度、压力等可以根据需要灵活优化，通过系统配备的相机可以实时观察单细胞Droplet的生成情况。Nadia Innovate提供了无限的可能性和灵活性，优化过的方案可以无缝转移到Nadia标准单细胞捕获系统上。技术优势：? 多通道：可平行处理1-8个样品? 高通量：一次可捕获多达50000个单细胞，6000个单细胞/样品? 捕获效率高：独有的细胞和beads搅拌混匀系统，维持单细胞状态? 高质量数据：温度控制模块，维持细胞处于转录状态? 开放性：压力、搅拌速度、温度等可灵活调节（Nadia Innovate）? 实时成像：相机实时观察Droplet的形成，方便新应用的开发（Nadia Innovate）? 兼容多种样品：兼容多种类型和大小的细胞 应用领域：应用于单细胞RNA测序（scRNA Seq），单细胞核RNA测序（sNuc-Seq），单细胞琼脂糖包被等研究，具体研究领域包含：? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学? 感染与免疫? 微生物学研究

我们的微液滴单细胞包裹系统可对千万数量以上细胞和barcode 水凝胶微珠进行包裹，为后续测序和组学分析提供大批量的样本。微液滴单细胞包裹系统可以连续24 小时运行，报证测序样品的高覆盖度，以及对稀有细胞的发现。我们特有的压电反馈系统，保证了液体在微流控芯片中流动的高度稳定。该系统可以以每分钟12000 个微滴的生成速度连续运行数小时甚至数天。 主要特点：全自动单细胞包裹流速反馈控制快速生成微滴（高达12000/ 分）集成显微成像系统，可随时监控微滴生成过程可根据用户要求定制特定大小的水凝胶barcode 微球和微流控芯片参数规格：应用举例：单细胞测序：单细胞表达组，表现组分析等。生物药物的发现 ：从初始浆细胞（B 细胞或杂交瘤细胞）中发现抗体或转录产物。生物加工：快速鉴定和分离高表达克隆。诊断：探测并测试循环肿瘤和其他疾病相关细胞。抗药性研究：从大量的微生物或肿瘤细胞集群中鉴定和分离稀有的耐药细胞。酶的进化：筛选数百万酶结构以选择Z 高效的突变体。合成生物学：研究工程微生物库中产生的大量有价值的分子。

Nadia是一款基于Droplet技术的单细胞捕获系统，可平行处理1-8个样品，在20分钟时间内即可捕获多达50000个细胞。系统配备了细胞、beads搅拌装置，保证细胞和beads处于悬浮状态，提升捕获单细胞droplet的效率；同时特有的温度控制模块，维持细胞处于转录状态，还原最真实的细胞内mRNA表达情况。捕获的单细胞Droplet兼容市场上商品化的建库试剂盒，如Illumina进行后续建库测序，助力单细胞研究。技术优势：? 多通道：可平行处理1-8个样品? 高通量：一次可捕获多达50000个单细胞，6000个单细胞/样品? 捕获效率高：独有的细胞和beads搅拌混匀系统，维持单细胞状态? 高质量数据：温度控制模块，维持细胞处于转录状态? 开放性：压力、搅拌速度、温度等可灵活调节（Nadia Innovate）? 实时成像：相机实时观察Droplet的形成，方便新应用的开发（Nadia Innovate）? 兼容多种样品：兼容多种类型和大小的细胞 应用领域：应用于单细胞RNA测序（scRNA Seq），单细胞核RNA测序（sNuc-Seq），单细胞琼脂糖包被等研究，具体研究领域包含：? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学 ? 感染与免疫? 微生物学研究

10x Genomics Chromium X 的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获技术，利用微流控体系，通过油滴包裹的凝胶珠（Gel Bead In Emulsions，GEM），形成数万个微反应体系。每个细胞的核酸被寡核苷酸条形码标记，实现单细胞的区分。但是，Chromium X 相较于Chromium iX，在通量上有大幅提升。Chromium X可以兼容8通道和16通道的芯片。在8通道的芯片上，可以实现Chromium iX的所有应用；而在16通道的芯片上，可以大大提升单细胞的捕获数量，一次上机可以捕获多达100万个独立有效的单细胞数据。更高的通量，可以有助于我们检出更多的细胞类型，构建更加精细的器官图谱；发现一些稀有细胞和稀有的克隆，助力单细胞免疫学研究；而更高的通量对于药物筛选，CRISPR基因编辑也会有更大的帮助。关于北京易研科技有限公司易研科技专注于为生命科学研究、基础医学研究等领域提供先进的产品及科技服务。作为10x Genomics、bioGenous等知名品牌的官方合作代理商，易研科技为客户提供Chromium单细胞平台、Visium空间平台、Xenium原位检测平台及bioGenous类器官研究相关的仪器和试剂。同时，易研科技也提供单细胞/空间转录组测序、蛋白多因子检测、多色荧光免疫组化、流式细胞分析与分选、细胞成像（激光共聚焦成像、高分辨率活细胞成像、高内涵成像以及超高分辨活细胞成像）以及组织样本病理检测等科研科技服务。电话：4009-215-415

MobiNovaSP 单细胞测序 液滴预处理器此产品名称为液滴预处理器，用于高通量单细胞测序建库系统液滴生成后的液滴照射处理。与MobiNova-100配套使用。主体结构主要由光源模块、电源适配器、整机框架组成。其中，最多容纳 8 个 1.5mL EP 管的样本同时进行液滴照射处理。

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品简介：CSP高通量功能性细胞筛选系统由达普生物为加速单B抗体开发，凝聚团队十多年微流控经验自主研发的一款商业化专业性平台系统 。其基于微液滴制备技术，荧光激活及介电泳分选技术，整合流式分选与ELISA检测为一体，兼容磁珠法，报告细胞等多种检测方式，可帮助客户单次实现数百万单B细胞的功能性筛选，将传统抗体开发数周筛选工作缩减至1天完成，加速抗体开发的同时，保留丰富的B细胞多样性，提高获得高性能抗体的机率，并大大缩减成本。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品优势：原理：基于荧光标记及介电泳力推动油包水微液滴反应单元分选； 独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，直接针对功能性单细胞进行筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次实现千万级液滴即数百万克隆分选；高效率：筛选速度相对传统 96 孔板法，提高1000-10000倍；省时间：单B细胞抗体发现筛选工作从常规3-6个月缩减至2天；高灵敏：PL级油包水体系包裹的单细胞，1-2h即可检测到分泌抗体信号 低成本：减少试剂用量，试剂消耗降至传统方法的百万分之一；灵活配置：多种激光器及检测通道及打印方式（EP管，96孔板）可选。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品应用：单B抗体筛选：可溶性蛋白抗体，跨膜蛋白抗，双特异性抗体，激动型抗体，中和抗体等多种类型抗体筛选；单细胞多组学分析： 单细胞多因子检测与单细胞测序基因组学分析。

一、上海保圣高通量单细胞流变仪产品介绍高通量单细胞流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转流变仪、毛细管流变仪、转矩流变仪和界面流变仪。上海保圣高通量单细胞流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣高通量单细胞流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣高通量单细胞流变仪主要功能及应用范围上海保圣高通量单细胞流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于聚合物领域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣高通量单细胞流变仪应用于食品流域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于旋转流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于化妆品领域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于胶体领域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣高通量单细胞流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣高通量单细胞流变仪应用于石油领域 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

将您的单细胞工作流程自动化一、仪器简介单细胞测序仪器设备Chromium Connect，是一款全自动的单细胞建库解码系统。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，从而实现工作效率的提升，可以专注于更重要的工作。简化后的工作流程将单细胞分离和条形码与文库制备相结合，将手动操作时间从8小时以上缩短到1小时之内。同时，自动化工作流程减少了手动移液带来的误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号Chromium，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据。三、让您的效率提升10xChromium Connect将您的单细胞测序流程自动化，包括基因表达和细胞表面蛋白的分析，让您可以轻松地从细胞直接生成立即可测序的文库。对于不同的实验和不同的用户，该仪器都能够产生一致且可重复的单细胞基因表达结果。能够减少手动移液的失误，将您的手动操作时间从8小时以上缩短到1小时以内。这个全面整合且经过验证的解决方案将帮助您充分利用时间，充满信心地开展单细胞实验。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一台自动化系统，多种单细胞分析高效分析成千上万个细胞，通过不同的工作流程揭示细胞异质性。一系列单细胞测序分析可选择连续流程，也可选择灵活的模块化流程，以适应您的日常操作。1. 单细胞基因表达：将您的3’单细胞基因表达工作流程自动化，让您更高效地探索细胞异质性，发现新的靶点和生物标志物，并阐明复杂的细胞进程。2.、单细胞免疫分析：将您的5’基因表达和V(D)J扩增流程自动化，并可选择采用Feature Barcode技术同时测定细胞表面蛋白表达和抗原特异性，以便大规模分析免疫系统的细胞异质性，以及T细胞和B细胞受体多样性。3.也可使用单细胞基因表达与细胞表面蛋白同时分析的5’多组学免疫分析的自动化工作流程。4. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、单细胞分离、标记和文库制备集成于一台经过优化的仪器中集成了专为单细胞流程而定制的组件、自动化专属的试剂和耗材，以及轻松易用的触摸屏计算机。从直观的自行设置到防出错的试剂上样，即便您是新手，也能让您快速启动单细胞测序实验。七、仪器技术参数：1、功能用途：利用微流控芯片对单细胞悬液样本进行精确分区并建立油包水反应体系，每个反应体系含有特定标签序列，对样品中的数千个单细胞mRNA进行建库，通过对文库的测序分析，解读细胞群体的基因表达谱。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，减少了手动操作误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。2、处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞；3、简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；4、样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；5、分区与标签数：每次运行产生8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签（每个标签由16个碱基构成）；6、集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到测序文库生成一站式完成；7、配备自动化工作流程，易于使用的触摸屏计算机，简易的操作方式；8、通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；9、从单细胞悬液到测序文库全自动化生成不超过9小时；10、手动操作时间≤1小时；11、配备热循环模块，能自动实现PCR反应；12、配备磁力装置，自动完成清洗工作；13、配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；14、可以调节高度和角度，适合各种类型用户；15、软件包括：免费安装，免费升级；八、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

芯片简介：单细胞包裹 /Janus 微球生成芯片， 采用经典流动聚焦结构产生微滴。芯片中可通入两个分散相（一般为水基溶液）和一个连续相，两个分散相混合后再被连续相剪切产生微滴。两个连续相可以为细胞悬液和barcode 微珠，用于单细胞测序建库；也可为互不相溶的两个水相，用于生成稳定的 Janus 微球。每一种芯片都有亲水和疏水版本。不同喷嘴尺寸的芯片可生成不同大小的微滴，常见的喷嘴尺寸有 30μm、50μm 和 100μm。

微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品简介：微液滴高通量筛选系统是达普生物基于液滴微流控技术，整合荧光激活及介电泳分选技术为一体的微液滴筛选平台，可将单个细胞，微生物或单核酸分子与检测试剂共包裹，基于反应后的荧光信号，对单个细胞，微生物的功能进行分析和分选，分选后的细胞可释放培养或对接RT或PCR获得靶标基因对接测序获得基因序列；同时还可与单细胞建库系统，数字PCR联用，优化测序文库，富集微量核酸靶标，对接高通量测序进行基因组学相关的研究。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品优势：独特性：基于微液滴反应单元，整合流式分选与ELISA检测为一体，可对针对功能性微生物及细胞进行直接筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量： 单次高达10^8次方的油包水液滴即10^7次方细胞或微生物的单细胞分选；高兼容：功能性细胞、微生物、单核酸分子分选，并能直接对接单细胞测序，细胞培养等下游工作；高拓展性：可应用各种基于微液滴反应单元研究的检测与分选；无损伤：介电泳力推动液滴分选，对细胞无损伤；免维护：流路整合于芯片内，确保无污染；灵活配置： 多种激光器及检测通道可选。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列系统应用：单B抗体筛选；酶进化，合成生物学筛选；细胞治疗TCR-T筛选；单细胞多组学分选分析；细胞相互作用正向遗传学筛选；病毒整合位点分析；基因组学分析等多方面应用。

一、Samplix 公司介绍丹麦Samplix ApS为生命科学和医学研究提供基于微流体的单细胞封装和分选系统，用于细胞和基因组的高分辨率研究。Samplix 产品用于单细胞的微液滴包裹封装，包括活的哺乳动物细胞和微生物细胞、长DNA片段 或细胞器—用于一系列下游分析，例如单个哺乳动物细胞的功能分析、单细胞酶活性的评估、蛋白质生成的优化以及通过长读或短读测序验证基因编辑。样品处理过程中的PCR和DNA分子之间的意外相互作用通常是基因组分析中偏差和错误的原因。Marie和Thomas专注于创建将单分子封装在液滴中的无PCR扩增工作流程。经过 6 年的产品开发和全面测试，在2019 年以 Xdrop 的名义推出了自主开发的微流控单细胞包封系统，用于基于液滴、无 PCR 的基因组区域富集。Xdrop被证明用于人类，动物，植物和微生物基因组的研究，还用于细胞反应的研究，包括酶活性和蛋白质合成的研究。Samplix作为基于微液滴单细胞包封系统解决方案的提供者，帮助科研人员、企业和政府研究员在工程细胞治疗、分子工程和细胞生物学等不同领域实现目标。随着微流体系统的成功，Samplix已经有了长足的发展，为全球客户提供基因组学和分子生物学研究支持。2、Xdrop sort 单细胞包封及分选系统Xdrop sort可以在用户友好的工作流程中生成和分选液滴，不需要任何基于荧光的细胞分选仪的经验。其工作流程是先用高度稳定的液滴中捕获 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料，用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后，根据荧光含量对液滴进行分选，获得高分辨率下游分析所需的含量，Xdrop sort单细胞包封和分选的应用包括：w 验证CRISPR编辑，无PCR偏差隐藏意外重排w 鉴定病毒和转基因整合位点w 在单细胞水平上评估酶活性w 执行高通量GFP筛选Xdrop Sort与Xdrop的区别两种仪器都运行靶向DNA富集工作流程，以从大型文库中制备基因组材料以进行筛选，并可以封装活细胞，用于一系列基于细胞的应用。Xdrop Sort独特地实现了 DNA 或细胞包封和高通量分选。这使能够快速筛选大型复杂基因库（3）Xdrop DE20 Sort 墨盒 用于分选含有 DNA 或小细胞的液滴使用新型 Xdrop DE20 Sort墨盒盒分选含有荧光 DNA 或小细胞的液液滴。与新仪器 Xdrop Sort 配合使用而设计，无需具备荧光分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品，将滤芯放入 Xdrop sort中，然后运行分选程序。w 同时运行多达 8 个样品w 每天分拣数十亿个液滴w 确保无污染的工作流程Samplix 产品主要应用领域有细胞功能分析和基因组学，包括高效筛选稀有的活性酶变体，验证基因编辑等。

一、仪器简介：单细胞测序仪器设备Chromium Controller，是一款小巧的单细胞建库解码系统，可放置在标准实验工作台上。能够在十几分钟内高效地自动化生成大于10万个含有条形码的纳升级分区，从而实现高度并行的样品分液和添加分子标签。一次处理多达8个样品，每个样本可分析100-10000个细胞。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号GCG-SR-1，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。 二、为何选择10X单细胞测序？细胞异质性是造成生物复杂性的一个关键因素，但往往被群体细胞分析技术——比如RNA测序（RNA-seq）或芯片分析等所掩盖。单细胞测序技术并非提供平均数据来显示细胞如何工作，而是让研究人员能够更全面地鉴定组织异质性、识别稀有细胞类型，并逐个细胞地解析分子机制。这种高分辨率能带来突破性的成果，4000多篇采用10x Genomics公司技术的文献便是很好的证明。 三、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据——此软件对新用户来说足够直观，对专家来说又足够强大。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一个系统可实现多种单细胞应用1. 单细胞基因表达：以单细胞分辨率对数百个至数万个细胞进行全面的3’或5’转录组测序，从而鉴定细胞异质性，探索发育和疾病背后的机制，并追踪细胞谱系。2. 单细胞免疫分析：能够在单细胞基础上对数万个T细胞和B细胞的全长配对受体测序和基因表达谱分析，分析免疫细胞组库，确定B细胞和T细胞的抗原特异性，表征组织微环境，超越传统的流式细胞术。3. 单细胞表观基因组分析：染色质转座酶可接近性分析（ATAC），实现数万个单细胞核的表观基因组分析，定义细胞类型和细胞状态，收录细胞类型特异性的调控因子，鉴定重要的转录因子，绘制基因调控网络。4. 单细胞蛋白表达：全面分析细胞类型和表型，验证单细胞RNA-seq的结果，并阐明细胞信号通路，有助于探索分子机制或改变药物发现。5. 单细胞多组学ATAC + 基因表达解决方案：同时分析数万个细胞的同一细胞内基因表达和开放染色质，关联调控元件和目标基因，表征细胞异质性，发现新的基因调控相互作用，鉴定罕见的细胞类型。5. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Connect，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、仪器技术参数：1、功能用途：通过对数千上万个细胞的独立分封，逆转录，添加标签序列，建库，实现对每个细胞的cDNA添加标签并建库。系统兼容单细胞3’表达谱测序，单细胞5’表达谱测序，单细胞VDJ全长测序，单细胞CNV测序和单细胞ATAC测序。2、系统可以产生不少于50万个独立的液滴反应体系；3、提供至少300万种序列标签标记每个细胞的转录组；4、分析细胞数量：每个样本可分析100-10000个细胞；5、细胞捕获效率：可达65%以上；6、可同时检测来自同一细胞的 mRNA 和细胞表面蛋白；7、可靶向检测人泛癌、免疫相关、特征性基因等，每种panel 已验证基因数超过 1000 个；8、针对单细胞 V(D)J 分析，可获得单个 T 细胞 TCR 的α链和β链的配对序列信息；9、针对单细胞 V(D)J 分析，可获得单个B细胞 BCR的重链和轻链的配对序列信息；10、针对单细胞 ATAC 分析，线粒体污染率低于 2%；11、针对单细胞多组学ATAC+基因表达分析，可同时检测来自同一细胞的mRNA和染色质可及性；12、通量：一次可处理样本数量不少于8个；13、提供序列完整单细胞分析软件系统；14、仪器大小尺寸：20 x 26.3 x 16.4 cm；15、重量：5.6公斤； 七、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

MobiNova-S1高通量单细胞分选系统MobiNova-S1高通量单细胞分选系统主要通过微流控芯片生成皮升级油包水反应液滴，然后通过识别液滴中的荧光信号，利用介电泳使液滴偏转至不同流道，从而高效实现细胞分选。分选速度达500HZ，单次分选通量高达百万级单细胞，分选准确度高达98%，分选后细胞活率高达95%。

PAVONE高通量细胞力学测试平台结合体外培养以及在线成像功能Pavone使研究人员能够在接近生理条件下分析细胞和其他生物材料的结构和功能特性可同时放置2个96孔板，Pavone允许高通量高含量筛选功能特性，包括细胞刚度、粘弹性、粘附、收缩、机械感应等 核心优势★高通量压痕★简单易用★空间充裕★自动控制★生物友好★新一代平台将微观力学表征与光学成像和培养相结合，实现了快速方便的数据收集预先校准的光纤传感器以及预先编程的实验进程，使得该仪器可以真正节省时间，产生大量有意义的实验结果工作过程应用方向病理学单细胞病理学：研究癌细胞力学与基因表达之间的关系。癌症是一种广泛研究的疾病，然而机制和基因表达的相互作用，以及它们如何影响疾病进展，是一个相对较新的领域，许多问题尚待解决。Pavone可以叠加单细胞力和荧光数据，因此可以耦合力基因表达关系。机械药理学单细胞机械药理学：研究细胞力学在疾病中的作用以及与药物靶化合物的关系。在药理学中，机械生物学分析仅限于特定的应用领域，如心脏病，尽管已证明其他领域（如炎症和纤维化）中机械特性的相关性是相关的。Pavone能够筛选大型样本集的机械特性，从而解开目前尚未发现的药物干预的潜在线索。生理学单细胞生理学：研究活细胞的功能特性。随着基因组筛查的日益普及，单细胞生理学领域在过去几十年取得了很大进展。为了全面理解单个细胞的功能方面，如干细胞分化或心肌细胞功能，力或机械特性可以用作读取参数。此外，它们可以使用Pavone和/或第三方设备的分析后测序与荧光耦合。 技术介绍Pavone的设计充分为机械生物学考虑。直接将力学测量功能与模块化成像和体外培养集成，可同时容纳2块96孔板。压痕测试使用Optics11 Life的基于光纤的MEMS传感器进行，具有高精度、准度和低噪声水平的优势方法成像根据研究需要，可以使用荧光、共焦或其他更专业的成像模式来扩展标准亮场和相位对比成像能力左图显示了Pavone对EGFP染色酵母细胞的荧光和相位对比成像的叠加机械特性为与生物工作流程相结合而量身定制的，提供了自动化的查找接触、压痕和数据分析程序。此外，可采用拖放方式设计半自动事件序列，或以“连续”模式使用仪器，其中触摸屏界面使研究人员能够选择要进行分析的细胞培养默认情况下，Pavone包括温度控制，使用多个加热元件和先进的控制机制，以确保均匀稳定地加热到生理温度。此外，还可以添加CO2和湿度控制模块，以提供类似培养箱的条件

高通量微升级液滴培养组学系统（single cell microliter-droplet culture omics system, MISS cell omics system）是基于液滴微流控技术开发的微型化高通量单细胞培养及分选装备（简称Miss cell）。Miss cell可以实现对环境菌群在单细胞水平上进行分离培养，并分选保存至多孔板中，形成双重备份。单次运行实现可以处理约5000个液滴（500个单克隆），液滴生成后存储于高透气性管路中进行孵育（0-8天），通过光学信号（OD、荧光、化学发光等）进行检测分选，分选后的液滴进入多孔板中并且可以形成双重备份。应用场景：环境微生物的分离培养、单细胞菌以及丝状菌（孢子）的单克隆培养及挑选。 OD、荧光、化学发光等在线检测 高气体传质原位培养 筛选至标准多孔板 单个克隆双重备份 支持丝状菌单克隆挑选技术参数分类技术参数微流控芯片生物兼容性聚合物材质芯片微液滴体积1-4 μL液滴培养容器多种气体高透性聚合物材质；可控氧分压环境（选配）液滴生成通量5000-10000个/h液滴检测通量1800-2500个/h液滴分选1800-2500个/h光学检测OD、荧光、化学发光等，多波段同时激发与检测液滴培养时间0-8 天应用范围单细胞微生物（细菌、酵母、微藻）、丝状菌（霉菌、放线菌）等

高通量单细胞功能检测系统是number one可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。 测量对象：癌细胞、斑马鱼、精子、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图

该仪器可保持样品原位状态并进行活性单细胞精准分选，为单细胞的观测监测、捕获操纵、分离提取提供了系统化解决方案，实现“所见即所得”。EasySort Compact通过光镊轻松控制单细胞的移动轨迹，并通过独有的重力驱动专利技术，将任何直径大于1 μm的目标单细胞迅速包裹成单液滴，可对接下游实验。EasySort Compact可广泛应用于各类单细胞的分离、分选、培养及测序实验中。首次实现复杂样品中单个细菌精度的可靠分选与微液滴包裹，保证细胞活性和DNA/RNA质量。产品特性活性单细胞：独创的RAGE分选技术。分选全流程的液相微环境，最大程度保留单细胞活性。 多模态：内置照明与荧光模块。明场与荧光双模式分选，让目标微生物无处遁形。高覆盖度：配套自主研发试剂盒和耗材。高效率微体系扩增，全基因组序列覆盖度可超90%。防污染：内嵌式LED紫外消杀设计。相对独立的样品分选空间，将潜在实验污染降到最低。集成一体化：友好的人机交互界面。各模块的高度集成一体化，让分选体验更舒适。

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，带加热功能，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高浓度的活细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百万级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序（Single-Cell RNASeq)多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)质谱流式细胞计数（Mass Cytometry)原代细胞分离培养（Primary Cell Isolation And Culture)细胞治疗CAR-T优势：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织均有配套试剂盒针对临床穿刺样本，使组织的利用率达到100%，细胞产量可达10万个以上针对原代细胞培养样本，在15min内完成组织到单细胞过程，降低细胞逆境时间，提高细胞存活率针对组织单细胞测序，快速完成单细胞化处理，获得高产且活率在85%以上的单细胞，以小鼠组织为例：

丹麦Samplix 单细胞微液滴封装和分选系统一、Samplix 公司介绍丹麦Samplix ApS为生命科学和医学研究提供基于微流体的单细胞封装和分选系统，用于细胞和基因组的高分辨率研究。Samplix 产品用于单细胞的微液滴包裹封装，包括活的哺乳动物细胞和微生物细胞、长DNA片段 或细胞器—用于一系列下游分析，例如单个哺乳动物细胞的功能分析、单细胞酶活性的评估、蛋白质生成的优化以及通过长读或短读测序验证基因编辑。样品处理过程中的PCR和DNA分子之间的意外相互作用通常是基因组分析中偏差和错误的原因。Marie和Thomas专注于创建将单分子封装在液滴中的无PCR扩增工作流程。经过 6 年的产品开发和全面测试，在2019 年以 Xdrop 的名义推出了自主开发的微流控单细胞包封系统，用于基于液滴、无 PCR 的基因组区域富集。Xdrop被证明用于人类，动物，植物和微生物基因组的研究，还用于细胞反应的研究，包括酶活性和蛋白质合成的研究。Samplix作为基于微液滴单细胞包封系统解决方案的提供者，帮助科研人员、企业和政府研究员在工程细胞治疗、分子工程和细胞生物学等不同领域实现目标。随着微流体系统的成功，Samplix已经有了长足的发展，为全球客户提供基因组学和分子生物学研究支持。二、Samplix 产品介绍Samplix 产品包括Xdrop 和Xdrop sort及相关的墨盒，试剂等，可以实现单细胞水平的高通量功能分析，Xdrop 和Xdrop sort可以采用皮升级的双乳液微滴捕获将单个细胞或者DNA 片段，用于细胞培养、分析和荧光分选。而且可以在一个液滴中捕获两种不同类型的细胞，从而实现细胞间相互作用分析，包括细胞杀伤测定。Xdrop 和 Xdrop Sort 以单细胞的形式改变了细胞分析的方式，实现了大量功能分析和筛选的快速和准确检测。Xdrop 和 Xdrop Sort 生产双乳液微液滴作为皮升级的细胞微环境，可以实现通过提高细胞间相互作用或细胞分泌物积聚的速率来加速工作流程，获得揭示功能异质性的单细胞视图，回收具有所需特性的细胞，在我们的台式仪器上使用简单的实验方案大大简化工作流程目前已验证的细胞包括自然杀伤 （NK） 细胞、T 细胞和 B 细胞的孵育，NK细胞杀死淋巴母细，NK细胞和T细胞分泌细胞因子，而且验证了微生物细胞的功能，包括酵母和细菌细胞的单细胞孵育，酵母和细菌细胞分泌酶。将细胞及培养基封装在DE20 和DE 50 微液滴中，二氧化碳和水等小分子可以在双乳液中扩散，细胞因子等大且复杂的分子仍保留在液滴内，这意味着可以在液滴内孵育细胞，不同液滴中的细胞之间不会发生串扰，不会发生细胞间相互作用，除非在细胞共封装的实验中，由于体积小，细胞分泌物可快速到可检测水平。1、Xdrop 微液滴单细胞包封系统Xdrop是用于活的哺乳动物或微生物细胞，细胞器，DNA或其他生物材料的包封，以进行高分辨率下游分析。采用 Xdrop 试剂盒，Xdrop可以将活细胞、细胞器或 DNA 片段与检测化学试剂一起快速地封装在高度稳定、皮升体积的双乳液液滴中。这些液滴通过移液、涡旋、孵育、流式细胞术、分选甚至长期储存都很稳定，并可以从微液滴中回收细胞以进行扩增。Xdrop能够生产两种尺寸的液滴：DE20和DE50。Xdrop DE20试剂盒可产生直径为 ~20 μm的 DE20 液滴（体积：1.6 pL），适用于微生物细胞工作流程。Xdrop DE50 试剂盒可产生直径为 ~50 μm DE100 液滴（体积：100 pL）的，适用于哺乳动物细胞工作流程。Xdrop微液滴单细胞包封系统的应用包括：&bull 人类免疫细胞的杀伤细胞&bull 哺乳动物细胞的分泌细胞因子&bull 微生物细胞的分泌酶&bull 验证基因编辑，包括意外的评估和脱靶重排借助 Xdrop，研究人员可以更轻松地获得对人类、动物、植物和微生物的细胞功能和基因组学的高分辨率见解。Xdrop还可以为其他工作流程生成单乳液滴，包括封装DNA以进行无偏差的全基因组扩增。我们提供 Xdrop 所需的全系列试剂、试剂盒和配件。为什么选择Xdrop微液滴单细胞包封系统?&bull Xdrop可以将活的哺乳动物或微生物细胞封装在高度稳定的液滴中，用于功能测定、孵育、表型和筛选。&bull Xdrop有助于回答工程细胞和基因研究中的关键问题。&bull Xdrop支持分子工程工作流程，包括酶进化和途径工程。&bull Xdrop具有用户友好的界面和较小的占地面积，使每个分子生物学实验室都可以使用微流体的力量。2、Xdrop sort 单细胞包封及分选系统Xdrop sort可以在用户友好的工作流程中生成和分选液滴，不需要任何基于荧光的细胞分选仪的经验。其工作流程是先用高度稳定的液滴中捕获 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料，用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后，根据荧光含量对液滴进行分选，获得高分辨率下游分析所需的含量，Xdrop sort单细胞包封和分选的应用包括：&bull 验证CRISPR编辑，无PCR偏差隐藏意外重排&bull 鉴定病毒和转基因整合位点&bull 在单细胞水平上评估酶活性&bull 执行高通量GFP筛选Xdrop Sort与Xdrop的区别两种仪器都运行靶向DNA富集工作流程，以从大型文库中制备基因组材料以进行筛选，并可以封装活细胞，用于一系列基于细胞的应用。Xdrop Sort独特地实现了 DNA 或细胞包封和高通量分选。这使能够快速筛选大型复杂基因库3、Xdrop 和Xdrop sort试剂盒和试剂Samplix提供用于包封单个哺乳动物细胞、单个微生物细胞、细胞器和 DNA 的全系列 Xdrop 试剂盒。用于在 Xdrop 和 Xdrop Sort 上产生单细胞的液滴。Samplix 还提供所需的全系列试剂。（1）Xdrop DE50 墨盒 用于将哺乳动物细胞包封在液滴中Xdrop DE50 墨盒旨在产生高度稳定的~100pL双乳液液滴，以封装哺乳动物细胞，将大量细胞转化为单细胞测定。使用 Xdrop DE50 试剂盒的工作流程包括细胞因子分泌和细胞杀伤测定。只需加载试剂和样品，将试剂盒放入Xdrop中，然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 8分钟内，每条通道可产生多达500,000个液滴&bull 将包含细胞的液滴放入CO2 孵育箱中一起孵育&bull 回收选定的细胞以进行扩增（2）Xdrop DE20 墨盒 Xdrop DE20 墨盒用于将微生物细胞、细胞器或 DNA 长片段封装在液滴中，Xdrop DE20 滤芯生产高度稳定的 1.5pL双乳液液滴，以封装数百万个微生物细胞、细胞器或 DNA。每个液滴作为隔室用于单细胞分辨率测定或靶向富集DNA。只需加载试剂和样品，将滤芯放入Xdrop或Xdrop sort，然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 45 分钟内，每条通道产生多达 10,000,000个液滴&bull 将包含细胞的液滴放入CO2 孵育箱中一起孵育&bull 回收选定的细胞以进行扩增&bull 确保无污染的工作流程（3）Xdrop DE20 Sort 墨盒 用于分选含有 DNA 或小细胞的液滴使用新型 Xdrop DE20 Sort墨盒盒分选含有荧光 DNA 或小细胞的液液滴。与新仪器 Xdrop Sort 配合使用而设计，无需具备荧光分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品，将滤芯放入 Xdrop sort中，然后运行分选程序。&bull 同时运行多达 8 个样品&bull 每天分拣数十亿个液滴&bull 确保无污染的工作流程（4）Xdrop SE85 墨盒 用于将 DNA、RNA、细胞器或小细胞封装在单乳液滴中使用Xdrop SE85 墨盒生产单乳液液滴，以封装数百万个分子、细胞器或细胞。每个液滴充当单分子或单细胞分辨率测定的隔室。只需加载试剂和样品，将滤芯放入Xdrop或Xdrop排序，然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 40秒内每通道产生超过50,000 个液滴&bull 确保无污染的工作流程Samplix 产品主要应用领域有细胞功能分析和基因组学，包括高效筛选稀有的活性酶变体，验证基因编辑等。

高通量单细胞力学荧光测试分析系统将细胞生物力学特性同流式细胞仪有机的结合起来，能够在单细胞水平下，高通量、无生物标记物的条件下，快速研究细胞的生物力学特性。为了给细胞加载力学刺激，单个细胞被泵驱动通过横截面略大于细胞的横截面的微通道。细胞周围的流体的压力梯度创造出一个流动剖面而影响细胞的水动力学。通过流体的流速和粘度可控制作用于细胞上的力。细胞可以通过水动力可使细胞发生形变；力由流体的流速和粘度控制；软细胞能展示出更大程度的变形。产品配置列表高通量单细胞力学特性分析模块包括： - 高速成像系统（CMOS相机和图像采集卡） - 大功率LED照明系统（460 nm） - 带两个注射器模块的精密注射泵 - 泵架，SampleStage和SampleBox， - 高性能计算机 - 控制和采集软件（单机许可证，附带许可协议）- 用于后期处理的数据可视化软件倒置显微镜 - 蔡司Axio Observer 3和高通量单细胞力学特性分析模块一起进行“实时高通量细胞力学性能测试”。包含： - 左侧端口，与高速相机实现高速通信 - 40x物镜，NA 0.65，空气/无浸泡 - 手动XY平台2.1 附件选项1：升级到自动 XY 平台2.2附件选项2：升级到 Axio Observer 7 和自动XY 平台保温模块（选配）与蔡司 Axio Observer兼容，加热高通量单细胞力学特性分析模块，控制样品在测试期间的温度在室温和37°C之间。荧光模块（选配）在单细胞力学测量同时，进行荧光强度测量。与蔡司Axio Observer显微镜兼容，激光发射模块直接接到显微镜侧面端口上。 可选择的激发波长和检测通道如下：3.1 激发波长 488nm，用于FITC，GFP等激发3.2激发波长 561 nm，用于PE, mCherry等激发3.3激发波长 640 nm，用于APC, Cy5等激发 3.4 探测通道 500-550 nm，用于探测 FITC, GFP等3.5探测通道570-610nm，用于探测PE, mCherry等 3.6探测通道665-735 nm，用于探测,APC, Cy5等起始工具包可用于100个实验，包括： -样品注射器，针头，连接管 - 100 FlicXX（可选择通道尺寸：15,20,30或40μm） - 120毫升CellCarrier（可选择粘度：高或低）代表文献：[1] High-throughput assessment of mechanical properties of stem cell derived red blood cells, toward cellular downstream processing. Scientific Reports 2017. Guzniczak E., Mohammad Zadeh m., Dempsey F., Jimenez M., Bock H., Whyte G., Willou… N. & Bridle H..[2] Harnessing the adaptive potential of mechanoresponsive proteins to overwhelm pancreatic cancer dissemination and invasion. BioRxiv. preprint. 2017Surcel A., Schiffhauer E.S., Thomas D., Zhu Q., DiNapoli K., Herbig M., Otto O., Guck J., Jaffee E., Iglesias P., Anders R., Robinson D.[3] Real-time fluorescence and deformability cytometry - flow cytometry goes mechanics. BioRxiv. preprint. 2017. Rosendahl P., Plak K., Jacobi A., Kraeter M., Toepfner N., Otto O., Herold C., Winzi M., Herbig M., Ge Y., Girardo S., Wagner K., Baum B., Guck J.[4] Detection Of Human Disease Conditions By Single-Cell Morpho-Rheological Phenotyping Of Whole Blood. BioRxiv. preprint. 2017. T?pfner N., Herold C., Otto O., Rosendahl P., Jacobi A., Kr?ter M., St?chele J., Menschner L., Herbig M., Ciuffreda L., Ranford-Cartwright L., Grzybek M., Coskun U., Reithuber E., Garriss G., Mellroth P., Henriques-Normark B., Tregay N., Suttorp M., Bornh?user M., Chilvers E.R., Berner R., Guck J.[5] Toxicity and Immunogenicity in Murine Melanoma following Exposure to Physical Plasma-Derived Oxidants. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. Bekeschus S., R?dder K., Fregin B., Otto O., Lippert M., Weltmann KD., Wende K., Schmidt A., Gandhirajan RK.[6] Numerical Simulation of Real-Time Deformability Cytometry To Extract Cell Mechanical Properties. ACS Biomater. Sci. Eng. 2017. Mokbel M., Mokbel D., Mietke A., Tr?ber N., Girardo S., Otto O., Guck J., and Aland S.[7] Actin stress fiber organization promotes cell stiffening and proliferation of pre-invasive breast cancer cells. Nature Communications. 2017. Tavares S., Vieira AF., Taubenberger AV., Araújo M., Martins NP., Brás-Pereira C., Polónia A., Herbig M., Barreto C., Otto O., Cardoso J., Pereira-Leal JB., Guck J., Paredes J., Janody F.[8] High-throughput cell mechanical phenotyping for label-free titration assays of cytoskeletal modifications. Cytoskeleton. 2017. Golfier S., Rosendahl P., Mietke A., Herbig M., Guck J., Otto O.[9] Mapping of Deformation to Apparent Young' s Modulus in Real-Time Deformability Cytometry arXiv.org. 2017 Herold C.[10] Plasmodium falciparum erythrocyte-binding antigen 175 triggers a biophysical change in the red blood cell that facilitates invasion. PNAS. 2017. Koch M., Wright KE., Otto O., Herbig M., Salinas ND., Tolia NH., Satchwell TJ., Guck J., Brooks NJ., Baum J.[11] Initiation of acute graft-versus-host disease by angiogenesis. Blood. 2017. Riesner K, Shi Y, Jacobi A, Kraeter M, Kalupa M, McGearey A, Mertlitz S, Cordes S, Schrezenmeier JF, Mengwasser J, Westphal S, Perez-Hernandez D, Schmitt C, Dittmar G, Guck J, Penack O.[12] V-ATPase inhibition increases cancer cell stiffness and blocks membrane related Ras signaling - a new option for HCC therapy. Oncotarget. 2016. Bartel K, Winzi M, Ulrich M, Koeberle A, Menche D, Werz O, Müller R, Guck J, Vollmar AM, von Schwarzenberg K.[13] The F-actin modifier villin regulates insulin granule dynamics and exocytosis downstream of islet cell autoantigen 512. Mol Metab. 2016. Mziaut H, Mulligan B, Hoboth P, Otto O, Ivanova A, Herbig M, Schumann D, Hildebrandt T, Dehghany J, S?nmez A, Münster C, Meyer-Hermann M, Guck J, Kalaidzidis Y, Solimena M.[14] pH-driven transition of the cytoplasm from a fluid- to a solid-like state promotes entry into dormancy. eLife 2016. M. C. Munder, D. Midtvedt, T. Franzmann, E. Nüske, O. Otto, M. Herbig, E. Ulbricht, P. Müller, A. Taubenberger, S. Maharana, L. Malinovska, D. Richter, J. Guck, V. Zaburdaev and S. Alberti. A[15] Mechanical phenotyping of primary human skeletal stem cells in heterogeneous populations by real-time deformability cytometry. Integrative Biology 2016. M. Xavier, P. Rosendahl, M. Herbig, M. Kr?ter, D. Spencer, M. Bornh?user, R. O. C. Oreffo, H. Morgan, J. Guck and O. Otto.[16] Myosin II Activity Softens Cells in Suspension. Biophysical Journal 2015. C. J. Chan, A. E. Ekpenyong, S. Golfier, W. Li, K. J. Chalut, O. Otto, J. Elgeti, J. Guck and F. Lautenschl?ger.[17] Association of the EGF-TM7 receptor CD97 expression with FLT3-ITD in acute myeloid leukemia. Oncotarget 2015. M. Wobus, M. Bornh?user, J. Guck, O. Otto, A. Jacobi, M. Kr?ter, C. Ortlepp, G. Ehninger, Ch. Thiede, and U. Oelschl?gel.[18] Extracting Cell Stiffness from Real-Time Deformability Cytometry: Theory and Experiment. Biophysical Journal 2015. A. Mietke, O. Otto, S. Girardo, P. Rosendahl, A. Taubenberger, S. Golfier, E. Ulbricht, S. Aaland, J. Guck and E. Fischer-Friedrich.[19] Cell Mechanics: Combining Speed with Precision. Biophysical Journal 2015. Hans M. Wyss[20] Real-time deformability cytometry: on-the-fly cell mechanical phenotyping. Nature Methods 2015. O. Otto, Ph. Rosendahl, A. Mietke, S. Golfier, Ch. Herold, D. Klaue, S. Girardo, S. Pagliara, A. Ekpenyong, A. Jacobi, M. Wobus, N. T?pfner, U. F. Keyser, J. Mansfeld, E. Fischer-Friedrich, and J. Guck[21] Mechanics Meets Medicine Science Translational Medicine 2013. Jochen Guck and Edwin R. Chilvers.

液滴生成速率: 0-10000 个/s 液滴分选频率: 0-1000 个/s 微注入速度：0-1000个/s（选配） 光学检测系统:集成化激光诱导；荧光检测模块，多检测波段可选 高速摄像机: 0-20000 帧/s 应用范围:细菌、酵母、细胞、蛋白、核酸等液滴微流控细胞分选仪（Droplet Entrapping Microfluidic cell-sorter）是基于液滴微流控技术开发而成的超高通量单细胞分选平台（简称Drem cell）。Drem cell通过使用前沿微流控技术，每秒可以发生成千上万的微液滴（pL），细胞包裹于微液滴之中，可进行生长、裂解、代谢、反应等生物生化过程，并与液滴之中的荧光筛子进行充分结合，产生不同强度的荧光信号；之后利用微液滴分选技术将低产出和高产出的细胞通过荧光信号分选出来，实现分选过程的高通量化。相比于传统孔板筛选体系，该系统筛选速率提高104倍，试剂消耗量下降至1/106。相比于流式细胞仪，该方法可对酶的各种性质（表达量、活性、稳定性、立体选择性、底物特异性等）、代谢产物、抗体等标靶进行高效分选；仪器操作简单方便，对样本污染风险小，无损害，耗材随用随弃，无污染残留。可用于：酶分子进化、抗体筛选、合成途径研究、功能细胞研究、单细胞测序、功能酶挖掘、代谢物筛选、分解途径研究、体外诊断平台、液滴PCR

单细胞RNA测序使研究人员能够通过区分异质群体中的不同细胞个体，更加深入的了解细胞功能、疾病进展和治疗效果。illumina Bio-Rad单细胞测序方案由测序技术和微滴数字PCR技术两大各自行业的领军公司共同开发，可在单次实验中对数百个至数万个细胞的转录组进行分析，并为研究人员提供强大的、可拓展性的、用户友好的工作流程。完善的单细胞测序解决方案：从样本制备到数据分析SureCell WTA 3’文库制备试剂盒提供了单细胞测序所需的所有试剂，包括ddSEQ单细胞微滴制备系统所需的分离试剂、编码试剂以及文库构建所需要的Nextera试剂；而BaseSpace Sequence Hub分析平台提供简化的、一键式生物信心数据分析流程。1. 可拓展的、灵活的单细胞分析方案- 5min可完成4个样本的微滴制备- 每个样本可包裹数百至数千个单细胞，每日可处理数万个单细胞- 微滴数字化技术制备稳定、均一的微滴，确保高效的细胞裂解和RNA编码2. 简捷的文库制备流程- Nextera 技术简化建库流程，无需预扩增- 使用特异的标签序列（Index）标识24个样本的文库- 高灵敏的检测技术确保检测更多的基因3. 一体化的测序和数据分析方案- BaseSpace 单细胞分析APP，一键式数据分析- 可视化分析流程、轻松分享数据- 基于云端的数据存储和分析，安全无忧高质量数据1. RNA测序结果无细胞大小偏好HEK 293，NIH 3T3，A20和BJ细胞经由SureCell 3' WTA 文库制备试剂盒处理。A. TC20 自动细胞计数仪测量的细胞粒直径B. 每个细胞测得的基因数中值 2. 可靠的单细胞转录本鉴别物种混合实验中对HEK 293和NIH 3T3细胞进行分析。 3. 高灵敏度和重复性NextSeq 550上分析测序重复样本。