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连续流动臭氧化反应系统

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连续流动臭氧化反应系统相关的论坛

  • 求购:连续流动化学反应系统

    求购:连续流动化学反应系统

    我司计划购置1套连续流动化学反应系统,适用于初试、中试的化学反应。目前只了解到Chemtrix BV品牌,各位大侠,有其它品牌推荐吗?

  • 连续流动分析理论(特供资料)

    第一章 连续流动化学分析理论第一节:系统组成连续流动化学分析方法采用的是自动湿化学分析方法,多数的液体样品可用此方法分析。它采用连续流动的原理,用均匀的空气气泡将样品分开,标准样品与未知样品通过同样的处理和同样的环境,所以通过对吸光度的比较,获得结果并自动打印报表。一个简单的连续流动化学分析器示意图每一个模块完成一特定功能,如进样,测量,混合,保温等,信号输出是代表样品浓度的系列峰第二节:化学分析模块功能化学分析模块能完成混合,加热高至150摄氏度,延时到反应完全,透析膜排除杂物干扰,在线蒸馏,在线紫外消化,在线溶剂萃取,镉还原(柱或螺旋管),离子交换等几乎所有实验室经典手段。它是该技术的核心。它完成对样品的全自动预处理,样品再进入检测器连续比色。第三节:检测器比色计, 340 - 900 nm,紫外分光, 190 - 900 nm,荧光光度计或火焰光度计。应用广泛第四节:湍流1. 层流当液体在管道中慢速流动时,中间比两边流动快这种浓度的差异(扩散)会很难达到稳态,降低分析速度和引起样品相互覆盖2,片段流片段流用气泡降低了扩散 气泡必须填满管道以分开气泡两边的样品. 每一片段通过系统时在同一环境状态下反应,气泡还帮助系统去除沉集物 气泡间断造成系统很快达到稳态, 分析速率加快"BOLUS"-流上述流动模式保证每一个片段内样品,试剂的快速混合均匀.第五节:气泡的作用降低扩散和样品的重叠,清洁管道内侧表面,保证每一片段的一致均匀性,混合均匀可肉眼观察流动状态,蓄纳样品或试剂的气体释放及反应过程中的气体释放第六节:气泡片段流技术的优点低流速和低试剂消耗,可延时很长时间使反应完全,极高的重现性,极低的检测极限,反应状态的微小变化,不会影响结果。很多方法获得 EPA, AOAC, DIN,ISO论证第七节:稳态片段流的一个重要特点是测量时反应达到稳态,吸光度不随时间而变化。当一个样品被吸出2分钟后,通常输出如下图形的信号. 在 t1 和 t2间浓度是稳定的并且吸光度达到最大值。当流速,试剂浓度或流速,透析速度,或温度变化,通常会影响灵敏度和稳态吸光度高度,但标准试剂和样品在同样状态下测量,所以不会影响精度 在稳态输出信号不随时间改变,且同一样品的不同片段浓度相同. 理想的进样时间是比达到稳态所需时间长5秒钟第八节:流动的稳定性在稳态平台没有噪音对保证高精度非常重要 这就要求同一样品的不同片段的化学组成相同. 异常有很多原因, 包括不稳定的流动,样品之间的气压,样品取样针或别的地方部分堵塞蠕动泵的输出是不稳定的, 是以脉冲的方式进行的. 随着泵的运转,同时打入空气气泡,可消除由于脉冲造成的负面影响, 同时的意思是在每一片段: 同样体积的样品 同样的样品和试剂比例第九节:测量原理比色测量是建立在有色化合物浓度及其吸光度与样品浓度成正比的基础上绝大多数方法是比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度测量是在最灵敏的波长下进行的.LAMBERT-BEER 定理是其最原始的基础:第十节:比色计B+L 采用的是双光束的比色计. 参比光补偿光源输出变化,温度,电压和别的波动光路结构精度非常高或低的吸光度可能引起错误因为噪音及检测器灵敏度限制 第十一节:结果计算方法比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度建立校准曲线(线性):计算结果:第二章:多通道连续流动化学分析技术的历史,发展和趋势第一节:简单历史1954 连续流动化学分析技术发明1957 AutoAnalyzer 产品推向市场1966 湍流技术的发展1966 - 75 新技术急速发展1975 - 85 湍流技术新发展* 实现计算机控制 * 流动注射技术1985 - 95 多功能化学分析盒 * 试剂自动排序 * 自动稀释技术 *1996 - 机器自检 遥控 标准方法 软件技术的进步 * Bran+Luebbe / Technicon 发明第二节:湍流技术的进步1,内径 2.4 / 2.0 / 1.6 / 1.0 毫米减少试剂消耗2,高速气泡注入频率更低的扩散危险,更快的分析速度3,内径更稳定,管道部件质量更好更低的扩散危险,更好的重复性4,更规则的气泡注入, 与蠕动泵蠕动同步每一个液流片段的试剂和样品的体积是一样的-保证重复性5,流动检测池中 物理除气泡----电子除气泡-----气泡可通过流动检测池,不用电子除气泡更低的扩散危险,更高的分析速率,更好的稳定性和重复性第三节:湍流技术的进步- 优点1,进样速率 30 = 60 =120 /每小时2,每100个样品试剂消耗 500 ml = 200 ml = 100 ml = 40 ml(流动注射 = 200 ml)3,标准偏差1% = 0.4%第四节:多功能化学分析盒 同一化学分析盒分析几个参数, 更快,更简单地改变分析项目投资少样品量不大时,非常实用第五节:双量程方法两个样品线透析膜可帮助测量比较脏的样品自动量程转换比稀释快,简单第六节:自动品质控制适时检查,与CLP 一致,质控图自动生成,自动检查:- 高浓度校准,低浓度校准,重复性,准确度,样品空白自动重复校准第七节:计算机控制1,顺序进样----随机取样更长运行时间每一个标准只需一个样品杯自动重复取样适宜自动稀释2,可变泵速清洗时速度加快,节省时间分析结束降低速度以节省试剂自动启动和关闭3,比色计的基线和增益每一次分析自动设置4,结果处理和其它自动补偿由于基线,灵敏度,扩散等原因引起的误差重新计算屏幕显示校准曲线和结果峰形存储结果和原始数据5,LIMS(实验室信息管理系统)- 输入样品名称- 输出样品结果6,遥控

  • 盐酸四环素臭氧催化氧化机理分析

    [color=#444444]想测量一下盐酸四环素催化臭氧化的反应机理,只有反应之后的溶液,怎么知道反应生成了什么物质。我送去检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],人家和我说要流动相比例,停留时间什么什么类的还不能有无机盐。求各位大神帮忙指点应该怎么测定啊?我听说可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]或者是紫外可见光度计全扫,这都是怎么回事啊?[/color]

  • 大气污染==(挽救臭氧层)特定气候条件形成的催化反应

    「氯贮存物质」与 催化反应  氟里昂进入平流层后在强烈的紫外辐射作用下,释放出一个氯原子:CCl3F+hv→ CCl2F+Cl。这个释放出的氯原子,用数个月的时间通过催化反应,就可以使10万个臭氧分子消失。首先,氯与臭氧反应,生成氧化氯自由基:Cl+O3 →ClO+O2,自由基ClO非常活泼,与同样活泼的氧原子反应,生成氯和稳定的氧分子:ClO+O→Cl+O2。释放出的氯原子又和臭氧产生反应,因此,氯原子一方面不断消耗臭氧,另一方面却又能在反应中不断再生,形成催化反应。但是注意到,进入平流层还有其它微量气体,例如甲烷(CH4)和二氧化氮(NO2),氯原子和它们分别作用产生氢氯酸(HCl)和硝酸氯(ClONO2),这些物质化学性质不活泼,不会释放出氯原子,称为「氯贮存物质」,阻断了氯原子再生功能,在臭氧分解反应方面氯原子不再具有催化功能。单纯从化学的角度来看,氟里昂对臭氧的破坏有限。  既然,氟里昂在平流层可以形成「氯贮存物质」,为什么还有臭氧洞?  氟里昂主要由北半球工业化国家排出,北半球大气中氟里昂浓度也高于南半球,那么至今最大的臭氧洞却出现在南极而不是其它地方?

  • 解说臭氧老化试验箱的臭氧发生器

    解说臭氧老化试验箱的臭氧发生器

    [b]臭氧老化试验箱[/b]主要是通过模拟或者加速大气中的臭氧对橡胶的老化情景,是用以检测产品的耐候性能的设备,臭氧发生器是该设备的核心部件,主要是用于制取臭氧气体(O3)的装置,也可以通过液体混合和混合装置参与反应。[align=center][img=,496,496]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161133420003_2934_1037_3.jpg!w496x496.jpg[/img][/align]  臭氧发生器主要是利用高压电离或是化学、光化学反应 使空气中的一些氧气分解聚合成为臭氧,是氧气的同素异形转变过程,也可以利用电解水法进行获得 臭氧的不稳定性使其很难实现瓶装储存,一般都是只能利用臭氧发生器进行现场生产,随产随用。  臭氧老化试验箱采用的是高压无声放电管式臭氧发生器,放电管就是直接影响其运行效率和可靠性的关键所在,采用微间隙戒指阻挡放电设计,能够大大的提高运行效率,也增加了系统连续运行的安全可靠性 臭氧发生器放电单元采用模块化设计方法,使设备的安装,检修和维护工作更加容易,在保证进气气源质量的条件下,臭氧发生器连续运行的时间一般长达5年左右。  在使用臭氧老化试验箱的时候小编要提醒大家,众所周知,发生爆炸是由三个因素引起的,燃料、氧化剂和火种,在臭氧发生器的电晕环境中就已经存在氧化剂和火种了,因此我们就必须要防止含有烃类燃料物质的东西接触,如果说该设备的使用周围含有这种物质,小编就建议安装烃类分析仪,以便当烃类浓度接近爆炸下限的25%时自动切断电源,以保安全。

  • 臭氧氧化化学发光光谱已经得到,求应用领域

    臭氧氧化化学发光光谱,已经能够获取,如海水、湖水、可乐、腐植酸钠等溶液的光谱,发光物质如鲁米诺光谱更强,请大家讨论,这样的技术和仪器可以用于什么方向的研究?另,鲁米诺光谱峰值在440nm。与教科书方法不同。具体讲,臭氧气体与液体物质混合发生氧化反应,产生发光;用光谱仪获取这个发光的光谱。

  • 连续流动分析仪

    大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗?什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好?法国Futura和德国AA3怎么样?

  • 流动注射VS连续流动

    各位大佬,最近刚接触这两种仪器方法,查看行业标准HJ667-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法;以及HJ668-2013 水质 总氮的测定 连续注射-盐酸萘乙二胺分光光度法,关于两种的仪器原理有一个疑问。连续注射的工作原理写到“在密闭的管路中连续流动,被气泡按一定间隔规律地隔开,并按特定的顺序和比例混合、反应,[color=#cc0000]显色完全后[/color]进入流动检测池进行光度检测”流动注射分析仪的工作原理中,写到“试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合、反应,[color=#cc0000]在非完全反应[/color]的条件下,进入流动检测池进行光度检测”小弟对这个显色完全和非完全反应理解的并不是很懂,难道不是都需要完全反应,显色完全才能绘制出线性好的标曲,获得准确的结果吗?希望各位大神不吝赐教!!!

  • 【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪联合测定水中氰化物和挥发酚

    【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪联合测定水中氰化物和挥发酚

    氰化物和挥发酚均是剧毒物质,水中一旦超标,会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物和挥发酚具有非常重要的意义。我国“生活饮用水卫生标准”,规定生活饮用水中挥发酚的含量不超过0.002mg/L,氰化物含量不得超过0.05mg/L。其中挥发酚是利用4- 氨基安替比林对其进行比色测定。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法。这些方法测定水中挥发性酚和氰化物时,水样都需经蒸馏、富集处理过程,因此,要耗费较多的人工和时间,特别是在分析大批量水样时,这个缺点尤为明显,且试剂多为有毒或有恶臭的有机物,试剂消耗量大,有可能对环境造成危害。 连续流动分析具有在线蒸馏功能,它有分析速度快,试剂消耗少,自动化程度高的优点,避免了标准分析方法的测定结果与分析者个人的技术水平高低和工作态度的优劣所带来的人为误差。连续流动分析分析结果的准确性、精密度有了很大的提高。现代化的连续流动分析仪配备了计算机和相应的专用软件系统,使分析过程更为简单,操作更容易,并具有自动数据处理能力,使分析结果一目了然。基于上述原因,连续流动分析方法在饮用水及原水的水质分析方面得到越来越广泛的应用。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-氰化物和挥发酚分析模块。原理: 氰化物在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN, 氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸及巴比妥酸 反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度;挥发酚,酚类化合物在 PH=10±0.2 的介质中,在铁氰化钾存在下,与4- 氨基安替比林发生反应,生成橙红色的安替比林染料,在500-510nm 的波长下,可以被检测出来。1.2试剂和标准的配置氰化物:磷酸质量浓度1.69 g/mL,EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L,磷酸盐缓冲液(pH=7)、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。标准曲线浓度:0.0025ppm,0.0050ppm,0.0075ppm,0.010ppm,0.0125ppm。http://ng1.17img.

  • 臭氧的危害与测定(2)

    臭氧应用一百年来,发展了化学法、光学法、电化学法,热化学法等多种臭氧检测技术,研制推广了多种检测仪器和装置。根据浓度范围、要求精度与应用领域,选择不同的测定方法。常用方法与仪器、装置介绍如下。 (一)、化学法 1、碘量法 最常用的臭氧测定方法是碘量法,我国和许多国家均把此方法作为测定气体臭氧的标准方法。我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准CJ/T3028.2-94中及规定是用碘量法。 其原理为强氧化剂臭氧(O3)与碘化钾(KI)水溶液反应生成游离碘(I2),臭氧同时还原为氧气。 操作程序及方法参照标准CJ/T3208.2-94。 碘量法优点为显色直观,不需要贵重仪器。缺点是易受其它氧化剂如NO、Cl2等物质干扰。在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。2、比色法 是根据臭氧与不同的化学试剂的显色或脱色反应程度以确定臭氧浓度的方法。按比色手段分为人工色样比色与光度计比色。此方法多用于检测水溶解臭氧浓度。 比色法同样受其它氧化剂干扰,靛兰比色所受干扰较少。 3、检测管 将 臭氧氧化可变色试剂浸渍在载体上作为反应剂封装内径的玻璃管内做成检测管,使用时将检测管两端切断,把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体,臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比,通过刻度值读取浓度值。 (二)紫外吸收法 原理为臭氧对波长 λ=254nm紫外光具有最大吸收稀疏,在此波长下紫外光通过臭氧层会产生衰减,符合兰波特-比尔(Lambert--Beer)定律: I=Ioe-klc :Io-无臭氧存在时入射光强度;I-光束穿透臭氧后的光强度;L-臭氧样品池光程长度;C-臭氧浓度;K-臭氧对光波长吸收系数。 根据该公式,在K、L值已知条件下,通过检测I/Io值即可测出臭氧浓度C值来。 紫外吸收法已被美国等国家作为臭氧分析的标准方法。 按应用分为检测空气臭氧与检测水溶臭氧两种。均可连续在线检测,数字显示并可记录打印。优点为检测精度高,稳定性好,其它氧化剂干扰小。缺点为价格较高。(三)电化学法 臭氧电化学法检测仪器主要用于水溶臭氧浓度在线连续检测控制,作为工艺控制装置即便于调整臭氧化处理指标处于最佳值又可降低运行费用。

  • SEAL 连续流动注射仪

    SEAL 连续流动注射仪,好不好用,,,参数是挥发酚、氰化物、阴洗、硫化物、氨氮。有用过AA1或AA3的朋友,来谈谈使用感,,

  • 【转帖】水处理中二氧化氯与臭氧的应用比较

    1.1 二氧化氯的应用  十九世纪初,美国科学家Dary H.发现了ClO2气体。二十世纪40年代,二氧化氯开始应用于食品加工的杀菌消毒,造纸的漂白和水的净化处理等。由于二氧化氯不会与有机物反应而生成THMs,所以在饮用水处理中应用越来越广泛。1983年,美国国家环保局(EPA)提出饮用水中三氯甲烷含量必需低于0.1mg/L,并推荐使用ClO2消毒。二氧化氯消毒的安全性被世界卫生组织(WHO)列为A1级,被认定为氯系消毒剂最理想的更新换代产品。目前,美国和欧洲已有上千家水厂采用ClO2消毒;我国则多用于造纸、纺织等行业,并逐步应用于自来水厂。  在给水处理中,ClO2不仅可以作为高效的消毒剂,还可考虑投加在原水、沉淀池前或滤池前,进行预氧化或中间氧化,以控制嗅味(尤其是氯酚或藻类副产物嗅味等),防止微生物滋长,加强混凝过滤;也可用于去除水中的铁、锰和色度。另外,欧洲一些国家将ClO2 、O3即Cl2结合起来用于饮用水处理,取得了较好的效果。1.2 二氧化氯的物理性质  二氧化氯(ClO2)常温(20℃)下是一种黄绿色的气体,具有与氯气、臭氧类似的刺激性气味,分子量67.45,比空气重,熔点-59℃,沸点11℃。  ClO2极易溶于水而不与水反应,22℃时溶解度约为氯的5倍,达2.9g/L。ClO2在水中的溶解度随温度升高而降低。同时二氧化氯分子的电子结构虽是不饱和状态,在水中却不以聚合状态存在,这对ClO2在水中迅速扩散十分有利。但ClO2水溶液易挥发,在较高温度与光照下会生成ClO2-与ClO3-,应避光低温保存。  据介绍,ClO2在常温下可压缩成深红色液体,极易挥发,极不稳定,光照、机械碰撞或接触有机物都会发生爆炸;在空气中的体积浓度超过10%或在水中浓度超过30%时也会发生爆炸。不过ClO2溶液浓度在10g/L以下时基本没有爆炸的危险。  由于ClO2对压力、温度和光线敏感,不能压缩进行液化储存和运输,只能在使用时现场临时制备。1.3 二氧化氯的氧化消毒机理  作为强氧化剂,ClO2在酸性条件下具有很强的氧化性:    ClO2 + 4H+ + 5e = Cl- + 2H2O   在水厂pH≈7的中性条件下,    ClO2 + e = ClO2-    ClO2- + 2H2O + 4e = Cl‑ - + 4OH-  ClO2能将水中少量的S2-、SO32-、NO2-等还原性酸根氧化去除,还可去除水中的Fe2+、Mn2+及重金属离子等。另外,对水中有机物的氧化,Cl2以亲电取代为主,而ClO2以氧化还原为主,能将腐殖酸、富里酸等降解,且降解产物不以三氯甲烷形式存在。  ClO2是一种光谱、高效的杀菌消毒剂,实验证实,它对细菌、芽孢、藻类、真菌、病毒等均有良好的杀灭效果。关于ClO2的消毒机理,由多种解释,一般认为ClO2对微生物细胞壁有较好的吸附和穿透作用,能渗透到细胞内部与含巯基(-SH)的酶反应,使之迅速失活,抑制细胞内蛋白质的合成,从而达到将微生物灭活的目的。  由于细菌、病毒、真菌都是单细胞的低级微生物,其酶系分布于细胞膜表面,易于受到ClO2攻击而失活。而人和动物细胞中,酶系位于细胞质之中受到系统的保护,ClO2难以和酶直接接触,故其对人和动物的危害较小。1.4 二氧化氯的氧化消毒特性  ClO2 时较强的氧化剂,氧化水中有机物具有选择性。  (1) ClO2 氧化能力强,其氧化能力是氯的2.5倍,能迅速杀灭水中的病原菌、病毒和藻类(包括芽孢、病毒和蠕虫等)。  (2) 与氯不同,ClO2 消毒性能不受pH值影响。这主要是因为氯消毒靠次氯酸杀菌而二氧化氯则靠自身杀菌。  (3) ClO2不与氨或氯胺反应,在含氨高的水中也可以发挥很好的杀菌作用,而使用氯消毒则会受到很大影响。  (4) ClO2随水温升高灭活能力加大,从而弥补了因水温升高ClO2在水中溶解度的下降。  (5) ClO2的残余量能在管网中持续很长时间,故对病毒、细菌的灭活效果比臭氧和氯更有效。  (6) ClO2具有较强的脱色、去味及除铁、锰效果。  (7) ClO2消毒只是有选择的与某些有机物进行氧化反应将起降解为含氧基团为主的产物,不产生氯化有机物,所需投加量小,约为氯投加量的40%,且不受水中氨氮的影响。因此,采用ClO2代替氯消毒,可使水中三氯甲烷生成量减少90%。

  • 微通道反应器和连续流反应器的精密压力控制解决方案

    微通道反应器和连续流反应器的精密压力控制解决方案

    [size=16px][color=#339999][b]摘要:针对目前连续流反应器或微反应器压力控制中存在手动背压阀控制不准确、电动或气动背压阀响应速度太慢、无法适应不同压力控制范围和控制精度要求、以及耐腐蚀和耐摩擦性能较差等诸多问题,本文提出了相应的解决方案。解决方案的核心是分别采用了低压和高压压力精密控制装置,低压控制采用电动针阀可实现0.7MPa以下压力控制,高压控制采用先导阀和气动背压阀可实现20MPa以下压力控制。[/b][/color][/size][align=center][size=16px] [img=连续流反应器和微通道反应器的精密压力控制解决方案,600,401]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306151529297690_1768_3221506_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/size][/align][size=18px][color=#339999][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 连续流反应是反应组分在受控的工艺条件下通过连续流动进行混合,并通过加热和加压可实现更快的反应速度,而物质之间的有限相互作用使得反应更安全、更易优化以及更易进行工艺放大。近些年来,连续流反应技术已经从小众的学术应用研究转变为一种公认的强大的工业技术,其优势在于该技术所表现出安全、高效、高质与低成本的特点。[/size][size=16px] 按照流动管路的粗细,连续流反应器分为管式反应器和微通道反应器两大类,如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=01.连续流反应器几种典型形式,650,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306151534309713_433_3221506_3.jpg!w690x186.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 连续流反应器的几种典型形式[/b][/color][/size][/align][size=16px] 大多数连续流反应装置主要由八个基本部分组成:流体和试剂递送、混合、反应器、淬灭、压力调节、收集、分析和纯化,如图2所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=02.标准双进料连续流反应过程示意图,650,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306151534519826_773_3221506_3.jpg!w690x186.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 标准双进料连续流反应过程示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 连续流反应面临的挑战之一是控制所有过程参数,如温度和压力。如图2所示,反应器压力是连续流化学反应的重要环节,要求在各种苛刻的条件下进行恒压控制,这使得连续流反应器压力控制过程面临着以下挑战:[/size][size=16px] (1)目前多采用手动背压阀进行压力控制,存在压力控制不准、手动调节频繁的问题。[/size][size=16px] (2)目前也出现了电动和气动背压阀进行压力控制,但存在响应时间太长的问题,不太适合连续流反应过程中的压力稳定控制。[/size][size=16px] (3)各种连续流反应过程中会要求不同的压力环境,这就要求压力调节阀仅能满足低压压力控制,又能满足高压压力控制要求。[/size][size=16px] (4)连续流化学反应会涉及到很多腐蚀性气体或液体,这同样对压力控制阀的材质提出很高的要求,要求压力调节阀具有耐腐蚀和耐摩擦的优异性能。[/size][size=16px] 针对上述连续流反应器中存在的上述技术挑战和问题,本文提出了相应的解决方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 如图2的连续流反应过程所示,连续流反应器的压力控制的工作原理非常简单,当传送系统以一定压力将流体和试剂传递到反应器中时,可以通过调节阀开度大小来改变反应器出口端的介质流动速度来调节反应器内的压力,调节阀开度的大小则是根据压力传感并采用PID控制器来进行调节,使得反应器的压力始终恒定在设定压力上。[/size][size=16px] 连续流反应器会涉及到从低压到高压的多种压力环境,为了满足不同压力条件的要求,本解决方案采用了低压和高压两个压力控制技术方案。[/size][size=16px][color=#339999][b]2.1 低压压力控制方案[/b][/color][/size][size=16px] 低压压力是指表压为0~0.7MPa的压力范围,反应器低压压力控制装置结构如图3所示。低压压力控制装置由压力传感器、电动针阀和压力控制器组成并构成闭环控制回路,其中压力控制器获得压力传感器信号并与压力设定值比较后,PID控制输出信号驱动电动针阀的开度变化,由此改变通过针阀的流量大小而最终实现反应器的压力恒定控制。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=03.连续流反应器低压压力控制装置结构示意图,550,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306151535125789_463_3221506_3.jpg!w690x347.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图3 连续流反应器低压压力控制装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 为了保证控制精度,低压压力控制系统三个器件的技术指标如下:[/size][size=16px] (1)压力传感器:根据压力控制精度要求,可在1%~0.05%内选择不同的压力传感器。[/size][size=16px] (2)电动针阀:电动针阀为步进电气驱动的针型阀,具有从0.9、2.25和2.75mm三种通径,工作压力范围为-1~7bar,其最大特点是具有1秒以内的高响应速度,采用FFKM全氟醚橡胶做密封件的超强耐腐蚀性和耐摩擦性,非常适应于微反应器的压力和流量控制。[/size][size=16px] (3)压力控制器:有单通道和双通道可选,双通道控制器还可同时用于温度的测量和控制,其中每个通道都为24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比。压力控制器具有程序控制和PID参数自整定功能,配备有具有标准MODBUS协议的RS485接口,并自带计算机软件,可通过计算机运行软件进行控制器的远程参数设置、运行和控制过程的曲线显示和存储。[/size][size=16px][color=#339999][b]2.2 高压压力控制方案[/b][/color][/size][size=16px] 高压压力是指表压为0.5~20MPa的压力范围,反应器高压压力控制装置结构如图4所示。高压压力控制装置由压力传感器、先导阀、背压阀和压力控制器组成并构成闭环控制回路,其中压力控制器获得压力传感器信号并与压力设定值比较后,PID控制输出信号驱动先导阀,先导阀再驱动背压阀的开度变化,由此改变通过背压阀的流量大小而最终实现反应器的压力恒定控制。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=04.连续流反应器高压压力控制装置结构示意图,550,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306151535309222_5324_3221506_3.jpg!w690x347.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图4 连续流反应器高压压力控制装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在高压压力控制装置中采用了相同的压力传感器和压力控制器,其他器件的技术指标如下:[/size][size=16px] (1)先导阀:工作压力范围0~0.5MPa,综合精度小于±1.5%FS。[/size][size=16px] (2)背压阀:工作压力范围0.5~20MPa,综合精度小于±10%FS。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 综上所述,通过上述的解决方案,可以很好的解决连续流反应器的压力准确控制问题,特别是采用了电动针阀和高精度压力控制器的低压压力控制装置,可广泛应用于低压低流量的微流道反应器中,可很方便的构成多通道微反应器压力控制系统,并能保证很高的压力控制精度和长期稳定性。[/size][align=center][b][color=#339999][/color][/b][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align]

  • 【分享】《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》等国标方法

    期待中的第一批水质 连续流动分析仪的国标方法终于要出来了,首先出来的是《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》和《水质 总氮的测定 连续流动分析法》。该标准是苏州市环境监测站承担,其他5家实验室做数据验证。同时他们做的《水质 总磷的测定 连续流动分析法》标准也马上公布,大家尽请关注。需要说明的是他们都用的是荷兰SKALAR公司的SAN++型连续流动分析仪,对于环保行业来说污水直接进样不堵塞是关键。 附国家环保部的该标准发布网址:http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201009/t20100921_194874.htm

  • 【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪测定乳制品中蛋白质含量

    【原创大赛】SKALAR连续流动分析仪测定乳制品中蛋白质含量

    蛋白质是生命的基础 , 人体的重要组成成分。它不仅是一种重要的供能物质 , 更主要的作用是促进生长发育和新陈代谢。但婴幼儿过量的摄入蛋白质会增加 肾脏的负担,因此蛋白质的摄入要根据营养状况、生长发育要求达到供求平衡 。乳及乳制品是婴幼儿摄取蛋白质的主要来源, 安徽阜阳 “毒奶粉 ”事件就是因为婴幼儿食用了蛋白质含量极低的劣质奶粉 ,所以对乳及乳制品中蛋白质含量的监控极为重要. 目前我国测定乳及乳制品中蛋白质的方法主要为凯氏定氮滴定法、凯氏定氮比色法, 但是这两种方法繁琐、费时。连续流动分析法测定乳及乳制品中蛋白质含量,对于批量样品,该方法具有很大的优势,不但简便快捷、而且准确度和灵敏度度也有很大的提高。1.实验部分1. 1 仪器与原理SAN+ +四通道连续流动分析仪 (荷兰SKALAR公司)蛋白质分析模块。原理:自 动测定蛋白质基于改良后的贝特勒反应即经过相互分离后对氨进行分析。消化后 的样品用酸式盐溶液稀释定容,铵盐通过与水杨酸钠反应氯化为一氯化胺, 通过氧化和氧化偶合后形成绿色配合物,反应是以硝普钠为催化剂,次氯酸钠溶液被用于提供氯, 在波长630 nm处检测。1. 2样品前处理准确吸取 液态奶 (或称取固 态奶 ), 同时准备空白样 分别置于 250 mlVELP消化管中 , 加入以1: 10混匀的 CuSO4和K2SO4混合催化剂, 再加入20 ml浓 H2SO4,于蛋白质自动消化仪中消化,最后消化至蓝绿色, 冷却至室温后用蒸馏水定容至100 ml。1.3试剂和标准的配置酸性氯化钠溶液: 称取100 g氯化钠用800 ml水溶解[

  • 【云唐仪器】余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403280940208787_2774_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用非常广泛,涵盖了多个领域。下面,我们将详细探讨一些主要的应用场景。  饮用水处理:在饮用水处理过程中,余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪用于监控和控制消毒剂的投加量,确保水质安全。通过实时检测水中的余氯、总氯、二氧化氯和臭氧含量,可以有效防止水中的细菌、病毒和寄生虫等微生物的滋生,保障人们的饮用水安全。  游泳池水质管理:游泳池水中余氯、总氯、二氧化氯和臭氧的含量对于水质管理和游泳者的健康至关重要。使用余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪可以实时监测水质,及时调整消毒剂的投加量,防止水质恶化,保障游泳者的健康。  医院污水处理:医院污水处理过程中,需要严格控制余氯、总氯、二氧化氯和臭氧的含量,以防止有害微生物的传播。余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用可以帮助医院实现污水处理过程的自动化监控,确保污水处理效果达标。  食品加工行业:在食品加工过程中,余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪可用于监控水源和加工用水的水质。通过实时监测水中的余氯、总氯、二氧化氯和臭氧含量,可以确保食品加工过程中的水质安全,防止微生物污染,保障食品质量和食品安全。  环境监测:在环境监测领域,余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪可用于检测地表水、地下水、工业废水等环境水体中的污染物含量。通过实时监测和数据分析,可以为环境保护和污染治理提供有力支持。  总之,余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的应用范围非常广泛,不仅应用于饮用水处理、游泳池水质管理、医院污水处理、食品加工行业等领域,还广泛应用于环境监测等环境保护领域。随着人们对水质安全和环境保护的重视程度不断提高,余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的需求也将不断增长。同时,随着科技的不断进步和创新,余氯总氯二氧化氯臭氧检测仪的性能和精度也将不断提高,为水质安全和环境保护提供更加可靠的保障。

  • 【求助】连续流动注射仪

    现在想买连续流动注射仪,准备上LAS、挥发酚、氰化物、总氮、硫化物,不知道好不好用,有没有用过的给一下建议。

  • 【原创大赛】氰化物和挥发酚测定者的福音-连续流动分析法

    【原创大赛】氰化物和挥发酚测定者的福音-连续流动分析法

    挥发酚属于原生质毒,高毒性,具有凝固蛋白质的作用,因此有较好的除菌效能,理论上对一切生命体都有毒害作用。酚能溶于水,且易透皮吸收,如果皮肤大量接触会引起急性中毒;如果长期饮用含酸水,会导致人出现各种如瘙痒、丘瘆、头晕、贫血及其他神经系统问题,一般规定饮用水挥发酚浓度为0.001mg/L,水源的水中最大容许浓度可以是0.002mg/L,地面水最高容许浓度为0.01mg/L。目前大多数采用 4- 氨基安替比林分光光度法测定。氰化物特指化合物分子中含有氰基的化合物,也属于剧毒物质,在环境中主要以HCN,CN- 和络合氰离子的形式存在。一般规定生活饮用水中氰化物含量不得超过0.05mg/L。水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等。 相信大部分人还在使用繁琐的手工法蒸馏测定这两种物质,但是有了连续流动分析仪,从此告别繁琐的操作,它的在线蒸馏装置不仅带给实验者极大的方便,而且避免了一些人为的误差,提高了精确度,下面来看看如何使用连续流动分析仪同时测定水中的挥发酚和氰化物。1.实验部分1.1试剂和标准的配置氰化物1.蒸馏试剂:称取一水柠檬酸50 g溶于700mL水中,加入250 mL氢氧化钠溶液 浓度为2.5mol/L,用浓盐酸调节pH值至3.8 定容至1 L。2.缓冲溶液:称取2.3 g氢氧化钠溶于700 mL水中,加入20.5 g邻苯二甲酸氢钾加水至975 mL用浓度为5 mol/L的氢氧化钠溶液调节至pH值为5.2定容1 L,加入1 mLBrij35。3.氯胺T溶液:称取2.0 g氯胺T溶于1 L水中。4.异烟酸-巴比妥酸显色剂:称取7.0 g氢氧化钠溶于500 mL[font=宋

  • 【资料】臭氧的作用!

    人们知道,大气层里的臭氧可以阻挡紫外线,以避免太阳直射人体,造成伤害,但可惜它距人类太远了,无法有效地利用它为人类造福。当今,科技飞速发展,人类已能大量生产臭氧,并研究发现了它的诸多“神力”。 科学家们发现,当臭氧(O3)产生时,它的分子结构中的第三个氧原子性质异常活泼,它会游离出来快速氧化其他物质或自动复原成氧气。根据臭氧的这一特性,人们利用它在水、和空气中与各种有机物发生化学反应,并在反应中产生杀菌、解毒、防臭、漂白等氧化作用,借以为人类生活眼务。 臭氧有清除空气和水中细菌的“神力"。依据科学实验,水中臭氧浓度达到5×10-8%时,只需一两分钟处理,就可以杀死99%以上的细菌。还有空气和水中所含的有毒物质诸如一氧化碳、农药、重金属、肥料、有机物等,只要请“神力”非凡的臭氧加以处理后,都会分解成对人体无害的物质。目前,国外根据臭氧的这个特点,把臭氧产生机安装在太空舱、潜水舱内,以增加舱内氧气并净化舱内污浊的空气。此外,臭氧已成为世界公认的处理饮水的“卫生员”,仅欧洲就有上千家的水厂“恭请”臭氧对水质进行净化。 科研人员还发现,臭氧有抑制癌细胞增长的神奇功效,故它给癌症患者带来了福音;只要空气中含百分之零点五的臭氧,在8日之内就可抑制40%的癌细胞生长,而作为对照组的的正常细胞仍旧可以正常生长,故得了癌症的人不必过分恐慌,臭氧这个忠实的"卫士"会竭力相帮。 臭氧在食品保鲜和衣物漂白上也身手不凡,“神力大显”。若将臭氧溶于水中,形成臭氧水,用臭氧水清洗瓜果蔬菜,可以清除掉上面残存的化学农药和腥味,还可延长保鲜期。更令人惊叹的是,用臭氧水刷牙,可以有效地预防各种牙病;用臭氧水洗澡,对皮肤病、消化道疾病、身体肿痛以及许多慢性病均有显著疗效。可见,臭氧不臭,飘香万里。

  • 【原创大赛】【开学季】SKALARSAN++连续流动分析仪测定水中氰化物

    【原创大赛】【开学季】SKALARSAN++连续流动分析仪测定水中氰化物

    氰化物是剧毒物质,对人体的毒性主要是与高铁细胞色素氧化酶结合生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用,引起组织缺氧窒息,在民用工业中用途十分广泛,一旦发生泄漏, 会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物具有非常重要的意义。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等,本工作采用连续流动分析法测定环境水样中氰化物, 结果理想。方法具有自动化程度高、分析速度快、干扰小、检出限低、准确度高、精密度好、 线性范围宽、样品用量小等优点。1.材料和方法1.1仪器与原理 仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪、氰化物分析模块。原理: 在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN,氰化物与氯胺T反应生成氯化氰, 然后与异烟酸及巴比妥酸反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191017_514515_2913831_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191017_514516_2913831_3.jpg1.2试剂配置 试剂配置:磷酸质量浓度1.69 g/mL,EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L,磷酸盐缓冲液(pH=7)、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191018_514518_2913831_3.jpg2.结果与讨论2.1测量标准曲线 标准曲线浓度:0.002ppm,0.004ppm,0.006ppm,0.008ppm,0.010ppm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409191019_514519_2913831_3.jpg实验结果表明,溶液浓度与数字信号值成很好的线性关系 ( r= 0 . 9998 ) , 所得曲线拟合得标准曲线方程为: Y =448760X + 61.4 , 式中, Y值为仪器响应值, X 为氰化物溶液浓度 ( mg / L ) 。2.2样品测试 本次样品均是城市二次供水,结果如下图所示,从下图可以看出,所测量水样品中的氰化物含量均很低,无异常值出现。实验过程中也发现,氰化物的基线也有些不太平稳,刚开始以为是试剂除了问题,但是重配试剂还是有同样的问题出现,也经过排查,

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