高通量细胞克隆筛选系统

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

CellCelector全自动无损细胞分离系统，为您的研究提供支持CellCelector Flex仪器是一款多功能、全自动细胞克隆分析及分离系统，用于细胞检测、细胞筛选、挑取和分离单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞。CellCelector具有很高的扫描和细胞挑取速度，可以快速分离转移细胞，与单细胞RNA分析应用兼容，完全适用于活细胞的分离。结合纳米孔板技术，CellCelector可作为高通量单细胞克隆筛选及分离，单B细胞分泌物检测，以及分离稀有单细胞（如CTCs）以进一步分析的有力工具。功能基于图像的分析和分离具有高分辨率光学器件的CellCelector倒置荧光显微镜允许基于形态学属性和荧光信号进行目标细胞检测和识别。高效的成像系统提供了广泛的图像处理选项，因此即使是相似的细胞也可以被区分。高度的灵活性CellCelector 被广泛应用于多种研究领域，如 CTC 循环肿瘤细胞筛选、干细胞研究、细胞系开发和抗体发现，利用三个独特的、可切换的挑取模块实现灵活的多功能性，确保最佳的细胞筛选和分离。温和的挑取技术CellCelector的专利挑取技术的特点是极其温和的细胞转移，从而在挑取后获得高细胞完整性和生长率（包括在单细胞克隆应用中高达95%或更高的存活率）。FlowBox孵育箱：生理条件下的样品处理FlowBox 孵育箱是一种创新设备，将层流细胞培养通风柜与准确的温度、湿度和 CO2 控制相结合，使细胞处于稳定的环境条件下，获得可信任和可重现的实验结果。应用单细胞分离配备单细胞挑取模块，CellCelector可对细胞进行温和、高精度、低体积的抽吸。典型应用领域包括：- 分离循环肿瘤细胞，用于肿瘤应用- 分离单个胎儿细胞，用于基于细胞的无创产前诊断（cbNIPT）- 法医学应用（例如用于遗传分析的精子采集）- 分离精确数量的细胞以作为高质量的参比样品- 分离 100% 纯单个细胞，用于后续单细胞基因分析（单细胞PCR、RNA-seq、NGS）细胞系开发使用CellCelector单细胞克隆技术可加速药物生产的细胞系生成：- 并行分析数千个克隆- 整合了单克隆性证明的一轮单细胞克隆工作流程- 仅选择性分离重要克隆- 靶向选择高产克隆- 超过95%的单细胞生长率，适用于极难生长的细胞系- 节省大量的时间、耗材、培养基和细胞培养容器抗体发现将CellCelector Flex 与独特的纳米孔技术相结合，并将高通量细胞筛选、成像、灵敏的单细胞测定以及精准细胞分离结合，实现了同一天共同处理数千血浆单B 细胞的操作。单细胞分析允许检测具有独特特性的稀有抗体，这些特性在传统筛选方法下很难找到。 单个细胞可立即进行多种测试分析，而不是培养数周以达到测定的最小细胞数量。干细胞干细胞在再生医学领域发挥着重要作用，因为它们的高度自我更新和分化潜力使它们特别适合于广泛的生物医学和制药研究应用。CellCelector Flex 具有专门为贴壁细胞和克隆设计的挑取模块，能够非常温和且高度特异性地分离靶细胞，因此非常适合分离单个干细胞、干细胞集落并进行传代，并且能够分离干细胞集落的特定部分。CellCelector Flex 支持多个干细胞研究：- 新衍生iPS 群体的克隆挑取- 基因组编辑（CRISPR | Cas9）克隆挑取- 分化干细胞集落的分离- 均分克隆并转移到多个目的板（创建复制板）- 从甲基纤维素中扫描和分离造血干细胞集落- 分离干细胞以进行单细胞克隆或异质性研究- HSC 子细胞分离或“ 双细胞分离”- 去除不需要的细胞（例如干细胞培养物中的分化区域）

高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 全自动的筛选流程可以在更短时间内筛选更多克隆。经过已有用户证明，可以显著提高筛选效率、克隆产量，并节省时间和成本。主要特性：1.更短时间筛选更多克隆2.优质图像结合智能化分析软件3.准确、自动化克隆挑选，避免有限稀释,4.增加生物治疗药物细胞系的产量 创新的筛选流程更少时间筛选更多克隆：缩短细胞系和抗体开发时间： 挑取表达水平更优的细胞克隆：1.使用半固体培养基培养细胞，获得独立的单个细胞克隆2.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以快速筛选上万个克隆 - 大大增加找到更优克隆的概率 - 白光成像用于识别克隆位置 - 荧光成像用于定量表达水平3.多种检测方法可选 - 不用标记，直接检测杂交瘤分泌的 IgG 或抗原特异性 MAbs - 检测加入标记的重组蛋白或表达的荧光标记蛋白4.客观的成像分析，使用户可以准确筛选到更优表达水平的克隆，并尽可能早的排除表达水平低的干扰克隆5.根据克隆表达水平自动排序，并准确、自动化挑取克隆，避免有限稀释的繁琐和出错几率。 满足药品监管的要求：针对人 IgG 的项目，使用不含动物源成份的试剂：CloneMedia，CloneMatrix，Recombinant CloneDetect 以及 XP media。确保形成独立的单克隆：使用 CloneMedia 半固体培养基培养细胞，有利于增加铺板效率和形成独立单个克隆，有利于克隆识别和挑取。1.基于多种基础培养基，针对 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的应用进行专门优化2.适用于多种细胞，经过优化和验证的专用培养基可选：Per.C6，CHO-s，CHO DG44，HEK，CHOK1SV，杂交瘤以及骨髓瘤细胞等3.有标准成份，无动物源成份以及无谷氨酰胺成份等多种培养基可选,4.使用 CloneMatrix 甲基纤维素浓缩液，用户自己配制特殊用途培养基CloneMedia 培养基获得的克隆，使用 CloneSelect Imager 成像不同于传统的培养方法，半固体培养基的细胞铺板密度更高，并且可以保证形成独立的单个克隆，有利于下一步单克隆的挑取。一个成熟的培养方法使用半固体培养基培养细胞形成克隆，这种方法已经非常完善：“EASIER TO PLATE OUT LARGE NUMBERS OF CELLS AND TO RECOVER MANY INDEPENDENT HYBRIDOMA CLONES”A simple, single-step technique for selecting and cloning hybridomas for the production of monoclonal antibodies (J. Immun. Methods (1982) 50, 161-171)目标蛋白检测：使用基于荧光的方法检测分泌蛋白荧光耦联的 CloneDetect 检测试剂可以原位检测分泌表达的人、小鼠以及大鼠抗体。因为克隆本身不需要产生荧光，所以不需要对目标蛋白加入额外荧光标记分子。1.根据实验检测要求以及表达蛋白类型，选择合适的检测试剂，比如 FITC 标记抗人检测试剂2.加入液体检测试剂到半固体培养基3.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 对克隆进行成像、分析并根据所有克隆的荧光信号水平进行排序 检测方法的选择检测分泌 IgG 的单克隆抗体 高质量成像，智能化分析：成像1.白光和荧光成像可以用于计算克隆的大小以及荧光强度（代表目标蛋白的表达量）。 数据显示：1.软件根据克隆的荧光强度、大小等物理参数对克隆自动进行排序，得到所有克隆的 2D 柱状图表。2.克隆的筛选和选取主要依据以下参数：- 大小，边缘圆度以及克隆距离- 根据荧光强度排序- 用户可以通过软件中设置“proximity”的值，去掉距离太近的克隆 数据追踪：1.软件自动将所有克隆的统计信息排列成表，可以随时导出想要克隆的信息2.软件按照用户自定义的顺序挑取克隆到 96 孔板，并自动记录克隆来源、位置信息以及荧光强度等统计学参数 克隆挑取和转移：1.用户可以根据成像数据和统计分析的结果自定义最终要挑取的克隆数目和挑取顺序2.系统自动选择用户自定义的克隆，并将每个克隆转移到 96 孔目标微孔板，用于培养后进一步分析或克隆扩大培养3.XP Medi a CHO Growth A 是针对 CloneMedi a CHO Growth A 半固体培养基专门优化，适用于挑取克隆进一步放大培养的液体培养基，可以获得更好的挑取后生长效果。 快速筛选特异性抗体克隆：高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以从融合后自动化筛选，一步找到目标杂交瘤克隆；是一个高效的自动化筛选方法。1.筛选更多克隆——发现更多的阳性克隆2.实验过程更加快速高效，e.g.7-10 天可以筛选到 100-500 个特异性杂交瘤克隆3.通过避免阳性克隆的丢失以及早期排除阴性克隆，大大节省下游工作时间和成本4.原位筛选抗原特异性或者分泌 IgG 杂交瘤——适用于多种类型抗原分子（从 160 KD 的复合体蛋白到 2.6 KD 的磷酸肽） 快速检测抗原特异性IgG克隆FITC 标记 60 KD 抗原 快速从退化克隆中筛选高产克隆一些杂交瘤细胞系在 MAb 的产量方面退化严重，或者分泌性比较差。已有用户使用 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 从退化的克隆中成功恢复了高产克隆株。 增加生物药物细胞系的产量高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 相比传统方法，可以在短时间内筛选更多的克隆，能够大大增加找到稀少的高产克隆的概率。通过下面的实例 (MedImmune LLC)，比较了传统的有限稀释和 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的有效性。 更短时间筛选更多克隆 原位荧光显示高产细胞株，早期排除不需要的克隆 在工艺进一步优化前即获得高产克隆 (NS/O: 4-5 g/L，CHO: 5-6 g/L)细胞系稳定性表达量不稳定是细胞系筛选早期阶段的主要问题。高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以直观分析克隆的稳定性。把筛选到的克隆铺到半固体培养基，4-7 天培养后，使用高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 进行成像分析，比较子代克隆和亲代克隆的表达量，验证克隆稳定性。也可以培养 7-14 天后，重新对亚克隆进行筛选。 经过两轮筛选之后稳定性细胞系数据

单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品简介：CSP高通量功能性细胞筛选系统由达普生物为加速单B抗体开发，凝聚团队十多年微流控经验自主研发的一款商业化专业性平台系统 。其基于微液滴制备技术，荧光激活及介电泳分选技术，整合流式分选与ELISA检测为一体，兼容磁珠法，报告细胞等多种检测方式，可帮助客户单次实现数百万单B细胞的功能性筛选，将传统抗体开发数周筛选工作缩减至1天完成，加速抗体开发的同时，保留丰富的B细胞多样性，提高获得高性能抗体的机率，并大大缩减成本。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品优势：原理：基于荧光标记及介电泳力推动油包水微液滴反应单元分选； 独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，直接针对功能性单细胞进行筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次实现千万级液滴即数百万克隆分选；高效率：筛选速度相对传统 96 孔板法，提高1000-10000倍；省时间：单B细胞抗体发现筛选工作从常规3-6个月缩减至2天；高灵敏：PL级油包水体系包裹的单细胞，1-2h即可检测到分泌抗体信号 低成本：减少试剂用量，试剂消耗降至传统方法的百万分之一；灵活配置：多种激光器及检测通道及打印方式（EP管，96孔板）可选。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品应用：单B抗体筛选：可溶性蛋白抗体，跨膜蛋白抗，双特异性抗体，激动型抗体，中和抗体等多种类型抗体筛选；单细胞多组学分析： 单细胞多因子检测与单细胞测序基因组学分析。

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

微生物克隆筛选系统QPix 400不单单是挑克隆：微生物克隆筛选系统 QPix 400 给科学家提供的不仅仅是准确的挑取克隆。硬件和软件上的升级保证每天能够准确挑取成千上万的克隆，并且可以记录跟踪涂布、挑取、复制及重排等操作过程。在挑克隆之前，还可以根据荧光信号对克隆进行有目的的、定量性的筛选。 满足不同应用和不同通量的工作需求：微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列是由曾经广泛应用于人类基因组计划多家测序中心、成熟出众的QPix robotics 经过升级发展后的新型号平台。仍然适用于常规的应用如噬菌体展示，合成生物学等。 荧光成像为高效筛选独特的克隆提供了客观、定量化的数据：多组荧光波长滤光片可以灵活选择多样的荧光克隆载体，获得所有克隆的客观和定量的荧光数据。当研究蛋白折叠或分泌、酶进化或蛋白定位的时候，可以追踪荧光蛋白获得单个克隆的独特数据。此外，还可以筛选某种转化标记或者筛选突变体。从涂布到挑选. 在成像和挑取克隆之前，QPix™ 460 可以全自动加样和涂布 ( 从一块 96 孔样品板到QTray 培养板 )，使它成为功能灵活的一个平台。QPix 460 系统可以用于研究蛋白质工程、蛋白质进化、酶定向进化、蛋白表达以及转化子和亚克隆库的管理。 从成像到挑选. QPix™ 450 具有更高容量的终微孔板容量使它更适用于酶进化，克隆管理，库筛选以及生物燃料的开发。 全功能的桌面系统. QPix™ 420 系统具有微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列的所有应用和性能优点，但是体积更小。它非常适合于希望用自动化克隆挑取代替人工挑选的实验室。 每次都挑到正确的克隆：优秀的性能确保数据质量、单克隆和高活性。先进的成像和分析，联合磁力驱动精确控制的机械臂，避免出现重复挑或者空白孔，降低人工挑选的错误以及交叉污染的风险，确保挑到正确的克隆。 仪器特点：1，优良的挑选速度和准确性2，超声波琼脂厚度探测器3，多种微生物特异性的挑针4，完全空气驱动的挑样头 ( 24-, 96- 和 384 三种规格挑头可选 ) 5，专有的卤素灯挑针干燥过程6，液体处理能力 ( 仅 QPix 460 ) 7，针对不同应用的、独特的克隆识别软件算法8，完整的数据追踪程序 仪器优势：1，白光下高达 3000 克隆每小时，荧光下高达 2000 克隆每小时， 98% 挑选效率,2，根据检测到的琼脂厚度自动校正挑取高度，确保挑取效率高3，确保成功挑取多种类型的微生物，而不单单是E. Coli ，提高克隆成活率4，一台系统可以同时满足 10 台测序仪器的克隆数目需求5，公认的挑针清洗程序避免污染6，全自动操作流程：从加样、涂布到挑取7，通过实验针对性的参数，简单地通过软件操作确保挑到正确的克隆8，完整的数据追踪程序记录数据，并可追踪样品的每一步操作：从样品涂布到挑取，以及复制重排等过程 成像分析软件在白光下识别单个克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度等。可选的预筛选提供了克隆独特的信息，用于识别实验中最好的克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度以及荧光强度水平等。针对每个区域提前定义要挑取克隆的数目。 黄色：根据参数要被挑取的克隆。绿色：达到预先设置的克隆数目。红色：没有达到预先设置的克隆数目。 更快获得结果： 加快克隆的客观性、定量性筛选： 快速筛选蛋白表达过程中的载体构建和目的蛋白克隆。1，预筛选，挑取正确的克隆2，识别荧光信号强度在某个特定水平的克隆3，自动化并且追踪记录从转化子涂布 ( 仅 QPix 460 ) 到克隆挑取等整个操作流程 应用于合成生物学自动筛选候选克隆1，自动成像和选取工程微生物克隆2，高准确性挑取3，记录追踪所有实验数据 高效筛选噬菌体展示库，识别抗体候选克隆1，Automatically select and pick phage-containing E. coli colonies 高效低成本构建 DNA 文库和克隆管理： 使用专用的软件模块完成复制、点膜及重排等操作。

HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的图像验证的细胞克隆开发方案 随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度。特别是细胞系的快速开发：从快速筛选分析再到下游的大规模生产，都需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。如何可以保证细胞活性、提供完整的单克隆性证据、并节约人工和材料成本，已成为细胞系开发的首要解决问题，HT-NIC平台无疑是这个领域的佼佼者。 HT-NIC平台由CellCelector 细胞捕获系统匹配Nanowell板的特殊应用开发而成。把需要筛选的CHO细胞铺于Nanowell板后，HT-NIC平台可连续检测细胞的生长状态，提供完整的可溯源的图像验证，单克隆性证据满足的FDA认证的需求。HT-NIC 平台可以节约耗材和空间，优化接种密度，提高细胞生长速度。相对于传统的有限稀释法，使用HT-NIC方法只是需要一轮的筛选，极大提高了生产筛选效率 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测

德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT，通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发（CLD）⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合，可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像，从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性，实现单细胞正确率99.99％，并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测，提供单克隆报告以追踪和验证单克隆，符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源：分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆，5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时，可对每个孔进行全体积成像，确认单细胞掉入至孔内，结合喷嘴图片，实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪，UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪，UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求，提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能，实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备，可执⾏ 单细胞分离，单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选，如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选：CHO，HEK293，Hela，L929，U2OS，IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

从数十万个细胞中筛选并自动无损回收目的细胞 单克隆抗体全自动高通量筛选装置 AS ONE Cell Picking System AS ONE Cell Picking System是一款单细胞分析/分离装置，通过具有数万~数十万个微孔的芯片将细胞一个个分隔开，然后根据荧光强度、透过光图像信息对细胞进行区分。最后在保障细胞活性的情况下，自动用玻璃毛细管将目的细胞以单细胞的形式进行回收。从而满足当前技术无法实现的单克隆抗体高分泌细胞自动回收的市场需求。 AS ONE Cell Picking System的独有特征：1. 微孔芯片技术微孔芯片上有数十万个整齐排列的微孔，微孔直径小至10um，可完美容纳一个细胞。2. 单细胞级ELISA分析可将抗原包被在微孔孔壁，与细胞分泌的抗体相结合，进行单细胞级的Elisa分析。3. 稀有细胞分析回收无论是CTC细胞还是高分泌杂交瘤或高产工程细胞均能准确识别并回收。4. 高细胞存活率细胞在分析和回收过程中几乎不受到损伤，回收后的细胞保持高存活率。AS ONE Cell Picking System的关键应用：抗体分泌细胞的筛选（单B细胞，CHO细胞，杂交瘤等） AS ONE Cell Picking System通过独特的免疫室技术，在单细胞水平上实现抗体分泌细胞的筛选。首先将氨基包被在微孔孔壁上，形成免疫腔室，偶联目标抗体或抗原，然后孵育腔室内的细胞使之分泌抗体，最后加入荧光染料标记的二抗。细胞分泌的抗体与免疫腔室内的抗原以及二抗结合，通过分析微孔边缘的荧光强度，从单细胞水平筛选抗体高分泌细胞。通过这种形式的高通量单细胞级ELISA应用，可实现抗体高分泌细胞的单细胞回收。 AS ONE Cell Picking System的筛选方法与传统的有限稀释法相比，筛选效率大幅提升，筛选时间大幅缩短，仅需几小时就能从几十万细胞中完成分泌目标抗体的单个B细胞的筛选，可在抗体发现领域做出巨大的贡献。AS ONE Cell Picking System的主要应用领域：抗体药物开发领域兔的单B细胞筛选、单克隆抗体（杂交瘤）或CHO细胞的迅速筛选等基因分析领域单细胞基因分析等再生医疗领域iPS、ES细胞的迅速筛选等癌症疾病研究领域稀有循环癌细胞（CTC）、肿瘤干细胞的精准回收等

高通量微升级液滴培养组学系统（single cell microliter-droplet culture omics system, MISS cell omics system）是基于液滴微流控技术开发的微型化高通量单细胞培养及分选装备（简称Miss cell）。Miss cell可以实现对环境菌群在单细胞水平上进行分离培养，并分选保存至多孔板中，形成双重备份。单次运行实现可以处理约5000个液滴（500个单克隆），液滴生成后存储于高透气性管路中进行孵育（0-8天），通过光学信号（OD、荧光、化学发光等）进行检测分选，分选后的液滴进入多孔板中并且可以形成双重备份。应用场景：环境微生物的分离培养、单细胞菌以及丝状菌（孢子）的单克隆培养及挑选。 OD、荧光、化学发光等在线检测 高气体传质原位培养 筛选至标准多孔板 单个克隆双重备份 支持丝状菌单克隆挑选技术参数分类技术参数微流控芯片生物兼容性聚合物材质芯片微液滴体积1-4 μL液滴培养容器多种气体高透性聚合物材质；可控氧分压环境（选配）液滴生成通量5000-10000个/h液滴检测通量1800-2500个/h液滴分选1800-2500个/h光学检测OD、荧光、化学发光等，多波段同时激发与检测液滴培养时间0-8 天应用范围单细胞微生物（细菌、酵母、微藻）、丝状菌（霉菌、放线菌）等

微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品简介：微液滴高通量筛选系统是达普生物基于液滴微流控技术，整合荧光激活及介电泳分选技术为一体的微液滴筛选平台，可将单个细胞，微生物或单核酸分子与检测试剂共包裹，基于反应后的荧光信号，对单个细胞，微生物的功能进行分析和分选，分选后的细胞可释放培养或对接RT或PCR获得靶标基因对接测序获得基因序列；同时还可与单细胞建库系统，数字PCR联用，优化测序文库，富集微量核酸靶标，对接高通量测序进行基因组学相关的研究。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品优势：独特性：基于微液滴反应单元，整合流式分选与ELISA检测为一体，可对针对功能性微生物及细胞进行直接筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量： 单次高达10^8次方的油包水液滴即10^7次方细胞或微生物的单细胞分选；高兼容：功能性细胞、微生物、单核酸分子分选，并能直接对接单细胞测序，细胞培养等下游工作；高拓展性：可应用各种基于微液滴反应单元研究的检测与分选；无损伤：介电泳力推动液滴分选，对细胞无损伤；免维护：流路整合于芯片内，确保无污染；灵活配置： 多种激光器及检测通道可选。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列系统应用：单B抗体筛选；酶进化，合成生物学筛选；细胞治疗TCR-T筛选；单细胞多组学分选分析；细胞相互作用正向遗传学筛选；病毒整合位点分析；基因组学分析等多方面应用。

酶进化/合成生物学--MSP高通量微生物筛选系统产品简介：MSP高通量微生物分选仪由达普生物历经数年打磨研发的一款针对单个微生物筛选的的专业性平台系统，系统基于荧光标记及介电泳力推动油包液滴分选原理，通过将单个微生物与检测试剂制备成单细胞微反应单元 ，以帮助客户1天实现 10^7菌库筛选的专业性，革新性高通量筛选系统，可广泛用于酶进化，合成生物筛选，功能微生物筛选等。酶进化/合成生物学--MSP高通量微生物筛选系统产品特点：独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，针对酶功能/底盘细胞功能直接进行分选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次可实现10^7单细胞分选，并可连续上样；高效率：筛选速率相对传统方法提高4000倍 ；多兼容：兼容荧光、化学发光和可见光OD值（可选）信号分选多分选模式：具备96孔/384孔单细胞分选及EP管，8连管联系分选灵活配置： 多个激光器及检测通道可选。

液滴微流控细胞分选仪（Droplet Entrapping Microfluidic cell-sorter）是基于液滴微流控技术开发而成的超高通量单细胞分选平台。通过使用最新的微流控技术，每秒可以发生成千上万的微液滴（pL），细胞包裹于微液滴之中，可进行生长、裂解、代谢、反应等生物生化过程，并与液滴之中的荧光筛子进行充分结合，产生不同强度的荧光信号；之后利用微液滴分选技术将低产出和高产出的细胞通过荧光信号分选出来，实现分选过程的高通量化。高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM cell相比于传统孔板筛选体系，该系统筛选速率提高104倍，试剂消耗量下降至1/106。相比于流式细胞仪，该方法可对酶的各种性质（表达量、活性、稳定性、立体选择性、底物特异性等）、代谢产物、抗体等标靶进行高效分选；仪器操作简单方便，对样本污染风险小，无损害，耗材随用随弃，无污染残留。分类技术参数液滴体积1-1000PL荧光激发与检测液滴生成频率0-10000个/s单波长激发与检测可选波段（二选一）（1）激发波长488nm，检测波长525±15nm，灵敏度1μM荧光素/单液滴（2）激发波长532nm，检测波长578±11nm，灵敏度100nM试卤灵/单液滴液滴分选频率0-1000个/s微注入速度0-1000个/s（选配）样品低温控制系统4℃恒温控制，±0.5℃工作环境常压状态下，室温，30%≤湿度≤80%，洁净暗室整机功率600W应用范围细胞、酵母、细菌、蛋白、核酸等高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM cell应用展望：酶分子进化、抗体筛选、合成途径研究、功能细胞研究、单细胞测序、功能酶挖掘、代谢物筛选、分解途径研究、体外诊断平台、液滴PCR等

ADME 药动药代高通量筛选系统Tecan在其Freedom EVO自动化工作站平台上开发了大量的ADME应用筛选系统，最大程度地提高了ADME筛选的效率与可靠性。 基于Tecan 强大灵活的Freedom EVO液体处理工作站平台，并整合Tecan检测设备或其它第三方设备，我们能够提供全自动的细胞渗透性评价工作站，化合物特性剖析工作站，体外药物代谢工作站，以及全自动细胞培养工作站等一系列的产品及服务。主要用途:细胞透过性研究基于Freedom EVO自动化工作站的细胞透过性评价平台能够进行Caco-2细胞或者是Madin-Darby canine kidney (MDCK)细胞的透过性试验，以评价目标化合物对小肠细胞膜的透过能力。表1中给出的是基于该系统的数据实例。由于采用实际细胞的透过性试验能够同时提供筛选化合物的主动转运及被动渗透特性，而基于人工细胞膜的透过性试验则仅仅提供被动渗透数据，基于人工细胞膜的透过性试验，比方说平行人工细胞膜透过性试验（PAMPA）通常可以作为基于细胞试验数据的有益补充。 药物代谢:药物代谢平台可提供多种体外评价体系的自动化处理。这包括但不局限于代谢稳定性，细胞色素P450蛋白酶代谢阻碍，代谢细胞色素P450蛋白酶子型鉴定，代谢产物鉴定，以及细胞色素P450蛋白酶代谢促进等。基于微粒（microsome）或人肝细胞的代谢稳定性试验需要带温控的振荡设备，以保证处理过程中微粒或细胞的悬浮和活性。Tecan也提供温控的微孔板托架或试剂托架，可自动实现实验过程中的预孵育及孵育步骤。 化合物特性剖析:Tecan的化合物特性剖析平台可以协助科学家们更透彻地理解目标化合物的生物物理特性。该平台整合了Tecan最高端的基于先进4光栅技术的Infinite M1000多功能酶标仪，能对溶液中的化合物光谱进行高速扫描，并评估目标化合物的纯度和浓度。该平台为测定目标化合物溶解度和logP值提供了理想的解决方案。同时，该平台还可用于评估目标化合物的自身光学特性是否会对后期筛选体系造成干扰。基于Freedom EVO工作站的化合物特性剖析平台能全自动进行化合物的梯度稀释，或是标准曲线的制备工作。该平台也能为液相色谱准备样本，甚至是整合适当的GC/HPLC装置，并直接向其进样器加样（全自动处理）。 全自动细胞维持系统高通量体外ADME筛选系统使用大量的培养细胞。对许多从事ADME筛选的研究者，保证充足的细胞供应及可靠的细胞质量是实实在在的挑战。利用Caco-2或其他人源细胞（例如人肝细胞）之前需要长期的培养（21天或者更长）。Tecan全自动细胞培养系统，Cellerity&trade ，令细胞培养变得轻松自如。同样基于Freedom EVO液体处理工作站，Celleirty整合了全自动细胞孵育箱, 细胞计数器，培养液储存及在线加热设备，以及多选阀以实现在多种培养液，缓冲液，以及灭菌液间的自动选择。Freedom EVO工作站主体安装在一个定制的，带HEPA过滤层的清洁细胞培养柜内，从而确保所有的细胞操作都在经过滤的洁净的环境中进行。Celleirty能处理贴壁细胞的所有培养步骤（从细胞接种，培养液交换，到细胞回收及细胞续代），并可在微孔板或多孔板，以及特制的RoboFlask大体积培养容器中进行全自动细胞培养。

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

MobiNova-S1高通量单细胞分选系统MobiNova-S1高通量单细胞分选系统主要通过微流控芯片生成皮升级油包水反应液滴，然后通过识别液滴中的荧光信号，利用介电泳使液滴偏转至不同流道，从而高效实现细胞分选。分选速度达500HZ，单次分选通量高达百万级单细胞，分选准确度高达98%，分选后细胞活率高达95%。

Maestro Z/ZHT抗新冠病毒高通量药物筛选系统 新冠病毒严重危害公共健康安全，其治疗药物的研发已经迫在眉睫。而新药开发周期长，在疫情如此严峻的情况下，我们一般选用已有的前体药物优先进行研究。 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队针对RDV生物利用度不高的问题对其结构进行改造，并使用Maestro Z阻抗平台评估了众多RDV结构改造物的抗病毒效力。 借助Maestro Z 96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示(如表)。我们可以看到，RDV脂肪酰基偶联物中4a，4b等展现出与RDV相类似的抗SARS-CoV-2作用。在Vero E6及CaIu3细胞中，基于阻抗数据计算的IC50范围分别为2.0-4.6 mM及0.18-3.6 mM，与RDV接近。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

10x Genomics自2016年进军单细胞领域以来，最开始以经典款仪器——Chromium Controller不断开发新应用，解锁单细胞多组学。随后，为了解放科研人员的双手，减少人为误差，又推出了单细胞捕获自动化工作站—— Chromium Connect。然而，就在最近，为了满足科研工作者对更高通量单细胞捕获的需求，10x 推出了Chromium X，即百万单细胞捕获的神器，带您探索更多可能！为什么要用百万单细胞捕获神器——Chromium X？当10x Genomics的Chromium Controller问世以来，科学家就惊叹于它的高通量，一次上机，八个通道，最高通量可做到捕获8万个单细胞。如此高的通量和单细胞分辨率大大提速了科研工作者的研究，新的发现，新的成果层出不穷，高分文章发发发不停！ 但是，通过对近几年单细胞文章捕获的细胞数量的统计，我们也会发现，现在文章中所涉及到的细胞数目也越来越多了，更多的单细胞数据，有助于我们拿到更好的实验结果。并且，在我们面对一些特定的科学问题的时候，我们确实是需要百万级别的单细胞才能解开一个真相，比如说：人类器官图谱构建。对于一个器官而言，其细胞的多样性绝不是几万甚至几十万个细胞就能彻底描绘的，我们需要做到百万级别的细胞数量，才能全面的描绘一个器官所有的细胞类型，这个时候，Chromium X无疑是我们更好的选择！CRISPR筛选。在CRISPR单细胞筛选的过程中，一般需要将一种gRNA导入到80-100个细胞中，然后看其对基因的扰动。如果我们有一个1万条gRNA的库，那么我们就需要捕获百万级别的单细胞来进行CRISPR筛选，这个时候，Chromium X将是我们研究的利器！T/B细胞克隆亚型分析。对于免疫研究的老师，大家都知道TCR/BCR的克隆亚型极其丰富，如果我们只测几万个细胞，是很难覆盖所有的克隆亚型的，这个时候，Chromium X将给您带来更大的帮助！更重要的一点是，如果您使用Chromium X进行高通量单细胞捕获，还可以大大降低单个细胞的捕获成本。Chromium X，捕获原理是什么？ Chromium X的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获原理，细胞和反应试剂及Geal Beads被包裹在一个油滴里。每个油滴形成一个微反应体系，同细胞里的RNA被标记上相同的10x Barcoded。测序后，对单细胞数据进行拆分。不过，Chromium X有16个通道，每个通道最多可以捕获2万个单细胞。此外，现在10x Genomics的仪器还支持混样（CellPlex），一个通道最多可以混12个样本，混样后，一个通道最多可以拿到4.6万个单个细胞，一次上机，最多可以拿到73万个单个细胞（该数字是去除双细胞拿到的最终单个细胞数量）。双细胞捕获率为0.4%/1000个细胞。上机一次运行的时间不超过18min。此外，X还加入了温控装置，确保拿到的数据质量更高。Chromium X，可以做哪些应用？ 高通量版本的Chromium X，不仅可以实现之前的Chromium Controller的单细胞3端转录组解决方案，同时还可以进行细胞表面蛋白的检测，CRISPR单细胞大规模筛选，靶向捕获，及混样（CellPlex）；还可以实现基于5端RNA捕获的单细胞免疫组解决方案，检测单细胞全长配对的VDJ序列，细胞表面蛋白检测，抗原特异性检测，靶向捕获，CRISPR筛选（2022年推出），混样（2022年推出）。此外Chromium X还可以兼容Chromium Controller 的试剂和芯片。也就是说，您可以直接将八个通道的Chromium Controller芯片用于Chromium X上，并且这个时候，我们就可以在Chromium X上实现Chromium Controlle的所有应用，如单细胞ATAC，单细胞ATAC+mRNA等。Chromium X 物理参数展示重量 ：18.8 kg体积：宽 x 深 x 高=28.6 厘米x 48.3 厘米x 27.3 厘电气要求：100–240 VAC, 50/60 Hz, 250 W，90–264 V 工作范围（额定值的 +/- 10%），过压类别 II（标准插座）工作温度：18–28°C湿度：30–80% R.H. 非冷凝海拔高度：0-2286 米电源线长度：2 m-包括特定国家/地区的适配器Chromium X 数据展示10x内部数据测试，在Chromium X上用Chromium Controller的芯片和试剂（可以叫做标准试剂芯片）进行单细胞转录组，免疫组，ATAC及ATAC+mRNA的实验，然后与Chromium Controller仪器上获得的数据进行对比，发现二者的相关性系数很高，说明Chromium X完全兼容Chromium Controller的芯片和试剂，所以大家不必有顾虑！此外，10x还在Chromium X上做了使用高通量试剂芯片和标准试剂芯片的数据比较。实验中使用新鲜骨髓穿刺样本，获取单细胞悬液，用130个抗体进行孵育，然后过流式筛选孵育上抗体的细胞，然后分别进行Chromium X高通量单细胞捕获和Chromium X标准通量捕获，最终标准通量捕获到8269个细胞，高通量捕获到17581个细胞，然后进行单细胞转录组，VDJ，细胞表面蛋白的检测。根据检测结果，我们发现，高通量捕获的细胞数量多，更能检测出一些稀有的细胞类型，以及低丰度的TCR克隆亚型。

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 F.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化F.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发基因治疗和病毒载体生产细胞疗法和干细胞研究CRISPR基因编辑外泌体生产

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。高清成像● 先进的成像系统1、先进的成像系统，单细胞清晰可见2、红绿双荧光通道Countstar Castor X1配有红绿双荧光通道，帮助您进行各种双荧光分析，满足您多样的需求。AI智能图像识别与分析基于Al人工智能图像识别与分析算法，Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理，从纷繁复杂的样本中快速获取目标，得到大量可靠的定量分析结果。细胞克隆团智能识别与标记自动追溯至day0天展示单细胞结果兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析荧光细胞精准识别与分割，精准计数图像类流式聚类分析功能，可获取更丰富数据结果，同时具备“成像”与“流式”的双重优势智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析，对克隆团精准识别，自动追溯，并辅助判定单克隆源性可节省约65%的人工核验时间，加速项目进程Castor X1极大加速单克隆鉴定开发进程完整合规的报告Castor X1高通量智能细胞分析仪的数据库可以生成数据完整的单克隆报告，提供从Day0到Day X全时间轴的整孔图片以及克隆团和单细胞局部放大图片，提供完整的单克隆证据链。符合GMP和FDA 21CFR Part 11要求的审计追踪Castor的软件系统包含了GMP管理模块，启用后其软件数据管理和控制性能完全符合FDA21CFR Part 11，同时提供完整的IQ/OQ/PQ验证方案及文件。Countstar为了适应现代生物制药的需求，从2009成立之初至今，有着多年的仪器验证经验，旗下有多款产品可用于GMP的生产环境，我们可提供一系列耗材和工具，及完善的计划以满足仪器验证过程中从仪器设计到性能验证的所有需求。细胞单克隆源性鉴定Castor X1可根据样本的拍摄时间，自动追溯判断是否为单克隆团为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案随着全球和国内生物制药市场的快速增长，基于CHO和293的细胞株开发变得越来越重要。细胞株开发是抗体药物、细胞与基因治疗、以及病毒载体生产中非常重要的一个环节。开发周期、人员工作量、转染评估筛选等都是十分重要的问题。全新一代的Castor×1高通量智能细胞分析仪凭借快速、高效、精准的图像细胞智能分析技术，能够为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案，帮助实现细胞株快速开发，极大缩短开发周期，解放人工操作，加速项目进程。AI智能精准识别单克隆高效溯源鉴定Castor X1高通量智能细胞分析仪可自动追溯判断是否为单克隆团。克隆团生长day5天以上，形成肉眼可明显分辨的克隆团时，算法自动判定克隆团个数，并根据克隆团尺寸自动追溯到day0天，识别该区域内的单细胞个数，如果克隆团数为1，day0天单细胞数为1，系统会自动判定单克隆源性为TRUE；如果克隆团数为1，day0天单细胞数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE；如果克隆团数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE。智能判定克隆源性、自动追溯至day0。附有拍摄时间水印，数据安全，证据可靠。细胞转染荧光分析不仅是细胞生物学研究的常用方法，还广泛应用于生物制药、细胞与基因治疗、合成生物学等领域。基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定，在提供精准定量化分析数据的同时，还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息，为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发，病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。1、结合细胞成像与定量分析的双重优势，不仅可以获得清晰的细胞转染图像，还能得到图像聚类分析的精准定量检测结果通过转染效率分析，来对转染工艺进行DoE优化；利用荧光强度高低，识别和富集高产Pool；基因改造后的细胞高通量筛选；2、基于荧光强度评价来对优化悬浮HEK293细胞的rAAV产量（DoE研究）汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控，也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析，定量监测细胞生长情况，得到细胞数目。高通量细胞计数台盼蓝/AOPI计数单次实验可同时检测20个样本；Al智能识别算法，保证结果准确，单次检测 Countstar Slides×4

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗 材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。 1、先进的成像系统先进的成像系统，单细胞清晰可见 2、红绿双荧光通道 Countstar Castor X 配有红绿双荧光通道，帮助您进行各种双荧光分析，满足您多样的需求 3、AI智能图像识别与分析 基于Al人工智能图像识别与分析算法，Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理，从纷繁复杂的样本中快速获取目标，得到大量可靠的定量分析结果。 细胞克隆团智能识别与标记 自动追溯至day0天展示单细胞结果 兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析 智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析，对克隆团精准识别，自动追溯，并辅助判定单克隆源性，可节省约65%的人工核验时间，加速项目进程。细胞单克隆源性鉴定Castor X1可根据样本的拍摄时间，自动追溯判断是否为单克隆团细胞转染基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定，在提供精准定量化分析数据的同时，还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息，为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发，病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控，也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析，定量监测细胞生长情况，得到细胞数目.

智能细胞株筛选自动化系统 细胞株开发（Cell line Development, CLD）是生物药的工艺开发中不可或缺的关键实验技术，目的是获得能高效稳定表达的细胞株。细胞株筛选自动化系统具备高通量和灵活性的优势，通过对细胞株筛选实验步骤的标准化、自动化，减少各环节的人为因素影响。保证实验的高通量进行及实验结果的一致性。产品特点标准化：构建标准化流程，可重复性强，避免手工操作造成的错误； 信息追踪：独家开发的离线数据对接软件，检测数据与自动系统无缝连接，样本信息自动追踪，并支持 数据检索；多样本：并行具有项目管理功能，多项目可并行；防污染：正压HEPA防护，细胞样本不受污染；应用领域生物制品（如重组蛋白和单克隆抗体）生产药物筛选和基因功能研究技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站22细胞培养箱13PHSAtlas智能机器14耗材堆栈15自动化细胞单克隆成像仪26iMagicOS智慧互联魔法操作系统1

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

诺坦普NanoTemper Dianthus高通量分子互作筛选系统上市时间：2022年4月● 33分钟完成384孔板检测 ● 可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目 ● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits ● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作 ● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作困，从而获得平衡解离常数Kd 值。

总部位于美国硅谷的专注于世界出色的单细胞分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前单细胞柔性分选系统Pala已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen 等。在国内, 目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Pala进行单细胞方面的工作。 单细胞柔性分选系统为单细胞分选和分离提供了最快、最简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力（2 psi）可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 单细胞柔性分选系统是很多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量（低于0.1%）稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。 2021年底上市的新型号Pala，搭载双激光配置（488nm+405nm，或488nm+561nm），最多可检测11色荧光。Pala的细胞检测参数更多，精度更高，单细胞分选更准。如需了解更多详情，可以联系Bio-Techne公司进行咨询。

总部位于美国硅谷的专注于世界出色的单细胞分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前单细胞柔性分选系统Pala已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen 等。在国内, 目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Pala进行单细胞方面的工作。 单细胞柔性分选系统为单细胞分选和分离提供了最快、最简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力（2 psi）可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 单细胞柔性分选系统是很多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量（低于0.1%）稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。 2021年底上市的新型号Pala，搭载双激光配置（488nm+405nm，或488nm+561nm），最多可检测11色荧光。Pala的细胞检测参数更多，精度更高，单细胞分选更准。如需了解更多详情，可以联系Bio-Techne公司进行咨询。

现有抗体药物发现技术如杂交瘤及噬菌体/酵母展示虽应用广泛,但却存在诸多缺点。如制备周期长(4-6个月),杂交瘤细胞融合效率低(电转条件下仅能达到1/5000),不适合困难靶点(如GPCR蛋白)等。同时,噬菌体/酵母展示技术筛选过程中经常会导致抗体VH/VL错配,从而增加了筛选工作量且需要繁琐的亲和力成熟处理。其他的单B细胞分选技术,因不能在分离单细胞的同时对其抗体表达、抗原结合及功能进行综合评估,存在单克隆性不佳、观测困难、通量低、可塑性差等缺点。彩科生物高通量单细胞光导系统通过在自主研发的光导芯片微腔中操作和培养单B细胞,在芯片上直接完成单B细胞抗体表达、抗原结合及功能测试,将抗体药物早期发现时间从4-6个月缩短至1.5-3.5个月，大大加快了抗体药物开发进程。