高通量细胞水平筛选系统

iQue 3 高通量流式细胞仪iQue 高通量流式细胞仪，是一个集仪器、软件和试剂于一体的平台，研究人员可以整合细胞免疫表型、细胞健康和分泌蛋白（细胞因子）分析，在微孔板的每个孔中获取和分析高内涵、多重检测结果，用于评估免疫细胞功能。兼具快速、小体积、强大的数据分析和可视化功能，只需要几微升样本即可快速获得具有可行性的多参数数据。 技术优势 速度快：快速读取孔板（处理 96 孔板仅需 5 分钟，或在20 分钟内处理384 孔板）、均相检测法、基于整板的自动分析。小体积：最少只需几微升样本，节省试剂和珍贵的细胞。高内涵：对悬浮细胞、微球和分泌蛋白进行高内涵、多重性分析。易使用：自动化流程，综合性的数据分析/ 可视化工具。洞察力：动态显示结果，更快速地制定明智的决策。 产品技术 iQue3 采用多种光学配置和灵活板形式，可满足研究人员的各种需求。该平台可提供一致的流程，这意味着可节省时间和资源，并有其他可选配置，例如机械臂整合、扩大液流容量和集中数据储存，以进一步提高生产率。1. 简单的试验设置- 优化后的均相试剂盒配有即用型分析模板。- 多种灵活的荧光团选项可供选择，最多 3 个激光激发和13 色发射通道。- 在多用户环境中，无需调节光路，获得可扩展、可靠和可重复的数据 2. 智能硬件集成- 增强型冲洗站，配备报告试剂盒液位的智能软件。- 获得专利的取样技术处理 96 孔仅需 5 分钟，或在20 分钟内处理384 孔。- 自动化板校准，质量控制，检测器清洁和关机。 3. 实时数据采集和分析- 一体化软件解决方案，满足您的所有采集和分析需求。- 快速试验优化―调整一个门后，可实时查看整块板的相应变化。- 向导式创建指标、统计数据、可视化和报告。 4. 动态呈现结果- 利用多个选择标准，可轻松鉴定出感兴趣的孔。- 比较识别并排列您实验中所有板的微孔。- 从实验层次，深入至孔板级，微孔级和细胞级。 产品应用 抗体研发通过对整个抗体研发过程中的抗体结合、功能和滴度进行多重检测，来提高数据通量和质量。- 抗体筛选- 功能分析- 细胞系开发 免疫细胞疗法使用更少的细胞和试剂更快地评估多个细胞参数。- 免疫细胞杀伤- 免疫细胞评估- 细胞因子分析 小分子筛选在整个药物发现过程中对免疫生物学进行高内涵表型筛选。- 原代免疫细胞筛选- 酵母和细菌分析- 利用 siRNA 和 CRISPR识别靶标德国赛多利斯集团为您提供赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪的参数、价格、型号、原理等信息，赛多利斯 iQue 3 高通量流式细胞仪产地为美国、品牌为赛多利斯，型号为iQue 3，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 全自动的筛选流程可以在更短时间内筛选更多克隆。经过已有用户证明，可以显著提高筛选效率、克隆产量，并节省时间和成本。主要特性：1.更短时间筛选更多克隆2.优质图像结合智能化分析软件3.准确、自动化克隆挑选，避免有限稀释,4.增加生物治疗药物细胞系的产量 创新的筛选流程更少时间筛选更多克隆：缩短细胞系和抗体开发时间： 挑取表达水平更优的细胞克隆：1.使用半固体培养基培养细胞，获得独立的单个细胞克隆2.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以快速筛选上万个克隆 - 大大增加找到更优克隆的概率 - 白光成像用于识别克隆位置 - 荧光成像用于定量表达水平3.多种检测方法可选 - 不用标记，直接检测杂交瘤分泌的 IgG 或抗原特异性 MAbs - 检测加入标记的重组蛋白或表达的荧光标记蛋白4.客观的成像分析，使用户可以准确筛选到更优表达水平的克隆，并尽可能早的排除表达水平低的干扰克隆5.根据克隆表达水平自动排序，并准确、自动化挑取克隆，避免有限稀释的繁琐和出错几率。 满足药品监管的要求：针对人 IgG 的项目，使用不含动物源成份的试剂：CloneMedia，CloneMatrix，Recombinant CloneDetect 以及 XP media。确保形成独立的单克隆：使用 CloneMedia 半固体培养基培养细胞，有利于增加铺板效率和形成独立单个克隆，有利于克隆识别和挑取。1.基于多种基础培养基，针对 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的应用进行专门优化2.适用于多种细胞，经过优化和验证的专用培养基可选：Per.C6，CHO-s，CHO DG44，HEK，CHOK1SV，杂交瘤以及骨髓瘤细胞等3.有标准成份，无动物源成份以及无谷氨酰胺成份等多种培养基可选,4.使用 CloneMatrix 甲基纤维素浓缩液，用户自己配制特殊用途培养基CloneMedia 培养基获得的克隆，使用 CloneSelect Imager 成像不同于传统的培养方法，半固体培养基的细胞铺板密度更高，并且可以保证形成独立的单个克隆，有利于下一步单克隆的挑取。一个成熟的培养方法使用半固体培养基培养细胞形成克隆，这种方法已经非常完善：“EASIER TO PLATE OUT LARGE NUMBERS OF CELLS AND TO RECOVER MANY INDEPENDENT HYBRIDOMA CLONES”A simple, single-step technique for selecting and cloning hybridomas for the production of monoclonal antibodies (J. Immun. Methods (1982) 50, 161-171)目标蛋白检测：使用基于荧光的方法检测分泌蛋白荧光耦联的 CloneDetect 检测试剂可以原位检测分泌表达的人、小鼠以及大鼠抗体。因为克隆本身不需要产生荧光，所以不需要对目标蛋白加入额外荧光标记分子。1.根据实验检测要求以及表达蛋白类型，选择合适的检测试剂，比如 FITC 标记抗人检测试剂2.加入液体检测试剂到半固体培养基3.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 对克隆进行成像、分析并根据所有克隆的荧光信号水平进行排序 检测方法的选择检测分泌 IgG 的单克隆抗体 高质量成像，智能化分析：成像1.白光和荧光成像可以用于计算克隆的大小以及荧光强度（代表目标蛋白的表达量）。 数据显示：1.软件根据克隆的荧光强度、大小等物理参数对克隆自动进行排序，得到所有克隆的 2D 柱状图表。2.克隆的筛选和选取主要依据以下参数：- 大小，边缘圆度以及克隆距离- 根据荧光强度排序- 用户可以通过软件中设置“proximity”的值，去掉距离太近的克隆 数据追踪：1.软件自动将所有克隆的统计信息排列成表，可以随时导出想要克隆的信息2.软件按照用户自定义的顺序挑取克隆到 96 孔板，并自动记录克隆来源、位置信息以及荧光强度等统计学参数 克隆挑取和转移：1.用户可以根据成像数据和统计分析的结果自定义最终要挑取的克隆数目和挑取顺序2.系统自动选择用户自定义的克隆，并将每个克隆转移到 96 孔目标微孔板，用于培养后进一步分析或克隆扩大培养3.XP Medi a CHO Growth A 是针对 CloneMedi a CHO Growth A 半固体培养基专门优化，适用于挑取克隆进一步放大培养的液体培养基，可以获得更好的挑取后生长效果。 快速筛选特异性抗体克隆：高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以从融合后自动化筛选，一步找到目标杂交瘤克隆；是一个高效的自动化筛选方法。1.筛选更多克隆——发现更多的阳性克隆2.实验过程更加快速高效，e.g.7-10 天可以筛选到 100-500 个特异性杂交瘤克隆3.通过避免阳性克隆的丢失以及早期排除阴性克隆，大大节省下游工作时间和成本4.原位筛选抗原特异性或者分泌 IgG 杂交瘤——适用于多种类型抗原分子（从 160 KD 的复合体蛋白到 2.6 KD 的磷酸肽） 快速检测抗原特异性IgG克隆FITC 标记 60 KD 抗原 快速从退化克隆中筛选高产克隆一些杂交瘤细胞系在 MAb 的产量方面退化严重，或者分泌性比较差。已有用户使用 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 从退化的克隆中成功恢复了高产克隆株。 增加生物药物细胞系的产量高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 相比传统方法，可以在短时间内筛选更多的克隆，能够大大增加找到稀少的高产克隆的概率。通过下面的实例 (MedImmune LLC)，比较了传统的有限稀释和 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的有效性。 更短时间筛选更多克隆 原位荧光显示高产细胞株，早期排除不需要的克隆 在工艺进一步优化前即获得高产克隆 (NS/O: 4-5 g/L，CHO: 5-6 g/L)细胞系稳定性表达量不稳定是细胞系筛选早期阶段的主要问题。高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以直观分析克隆的稳定性。把筛选到的克隆铺到半固体培养基，4-7 天培养后，使用高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 进行成像分析，比较子代克隆和亲代克隆的表达量，验证克隆稳定性。也可以培养 7-14 天后，重新对亚克隆进行筛选。 经过两轮筛选之后稳定性细胞系数据

单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品简介：CSP高通量功能性细胞筛选系统由达普生物为加速单B抗体开发，凝聚团队十多年微流控经验自主研发的一款商业化专业性平台系统 。其基于微液滴制备技术，荧光激活及介电泳分选技术，整合流式分选与ELISA检测为一体，兼容磁珠法，报告细胞等多种检测方式，可帮助客户单次实现数百万单B细胞的功能性筛选，将传统抗体开发数周筛选工作缩减至1天完成，加速抗体开发的同时，保留丰富的B细胞多样性，提高获得高性能抗体的机率，并大大缩减成本。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品优势：原理：基于荧光标记及介电泳力推动油包水微液滴反应单元分选； 独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，直接针对功能性单细胞进行筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次实现千万级液滴即数百万克隆分选；高效率：筛选速度相对传统 96 孔板法，提高1000-10000倍；省时间：单B细胞抗体发现筛选工作从常规3-6个月缩减至2天；高灵敏：PL级油包水体系包裹的单细胞，1-2h即可检测到分泌抗体信号 低成本：减少试剂用量，试剂消耗降至传统方法的百万分之一；灵活配置：多种激光器及检测通道及打印方式（EP管，96孔板）可选。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品应用：单B抗体筛选：可溶性蛋白抗体，跨膜蛋白抗，双特异性抗体，激动型抗体，中和抗体等多种类型抗体筛选；单细胞多组学分析： 单细胞多因子检测与单细胞测序基因组学分析。

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品简介：微液滴高通量筛选系统是达普生物基于液滴微流控技术，整合荧光激活及介电泳分选技术为一体的微液滴筛选平台，可将单个细胞，微生物或单核酸分子与检测试剂共包裹，基于反应后的荧光信号，对单个细胞，微生物的功能进行分析和分选，分选后的细胞可释放培养或对接RT或PCR获得靶标基因对接测序获得基因序列；同时还可与单细胞建库系统，数字PCR联用，优化测序文库，富集微量核酸靶标，对接高通量测序进行基因组学相关的研究。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品优势：独特性：基于微液滴反应单元，整合流式分选与ELISA检测为一体，可对针对功能性微生物及细胞进行直接筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量： 单次高达10^8次方的油包水液滴即10^7次方细胞或微生物的单细胞分选；高兼容：功能性细胞、微生物、单核酸分子分选，并能直接对接单细胞测序，细胞培养等下游工作；高拓展性：可应用各种基于微液滴反应单元研究的检测与分选；无损伤：介电泳力推动液滴分选，对细胞无损伤；免维护：流路整合于芯片内，确保无污染；灵活配置： 多种激光器及检测通道可选。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列系统应用：单B抗体筛选；酶进化，合成生物学筛选；细胞治疗TCR-T筛选；单细胞多组学分选分析；细胞相互作用正向遗传学筛选；病毒整合位点分析；基因组学分析等多方面应用。

酶进化/合成生物学--MSP高通量微生物筛选系统产品简介：MSP高通量微生物分选仪由达普生物历经数年打磨研发的一款针对单个微生物筛选的的专业性平台系统，系统基于荧光标记及介电泳力推动油包液滴分选原理，通过将单个微生物与检测试剂制备成单细胞微反应单元 ，以帮助客户1天实现 10^7菌库筛选的专业性，革新性高通量筛选系统，可广泛用于酶进化，合成生物筛选，功能微生物筛选等。酶进化/合成生物学--MSP高通量微生物筛选系统产品特点：独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，针对酶功能/底盘细胞功能直接进行分选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次可实现10^7单细胞分选，并可连续上样；高效率：筛选速率相对传统方法提高4000倍 ；多兼容：兼容荧光、化学发光和可见光OD值（可选）信号分选多分选模式：具备96孔/384孔单细胞分选及EP管，8连管联系分选灵活配置： 多个激光器及检测通道可选。

液滴微流控细胞分选仪（Droplet Entrapping Microfluidic cell-sorter）是基于液滴微流控技术开发而成的超高通量单细胞分选平台。通过使用最新的微流控技术，每秒可以发生成千上万的微液滴（pL），细胞包裹于微液滴之中，可进行生长、裂解、代谢、反应等生物生化过程，并与液滴之中的荧光筛子进行充分结合，产生不同强度的荧光信号；之后利用微液滴分选技术将低产出和高产出的细胞通过荧光信号分选出来，实现分选过程的高通量化。高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM cell相比于传统孔板筛选体系，该系统筛选速率提高104倍，试剂消耗量下降至1/106。相比于流式细胞仪，该方法可对酶的各种性质（表达量、活性、稳定性、立体选择性、底物特异性等）、代谢产物、抗体等标靶进行高效分选；仪器操作简单方便，对样本污染风险小，无损害，耗材随用随弃，无污染残留。分类技术参数液滴体积1-1000PL荧光激发与检测液滴生成频率0-10000个/s单波长激发与检测可选波段（二选一）（1）激发波长488nm，检测波长525±15nm，灵敏度1μM荧光素/单液滴（2）激发波长532nm，检测波长578±11nm，灵敏度100nM试卤灵/单液滴液滴分选频率0-1000个/s微注入速度0-1000个/s（选配）样品低温控制系统4℃恒温控制，±0.5℃工作环境常压状态下，室温，30%≤湿度≤80%，洁净暗室整机功率600W应用范围细胞、酵母、细菌、蛋白、核酸等高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM cell应用展望：酶分子进化、抗体筛选、合成途径研究、功能细胞研究、单细胞测序、功能酶挖掘、代谢物筛选、分解途径研究、体外诊断平台、液滴PCR等

ADME 药动药代高通量筛选系统Tecan在其Freedom EVO自动化工作站平台上开发了大量的ADME应用筛选系统，最大程度地提高了ADME筛选的效率与可靠性。 基于Tecan 强大灵活的Freedom EVO液体处理工作站平台，并整合Tecan检测设备或其它第三方设备，我们能够提供全自动的细胞渗透性评价工作站，化合物特性剖析工作站，体外药物代谢工作站，以及全自动细胞培养工作站等一系列的产品及服务。主要用途:细胞透过性研究基于Freedom EVO自动化工作站的细胞透过性评价平台能够进行Caco-2细胞或者是Madin-Darby canine kidney (MDCK)细胞的透过性试验，以评价目标化合物对小肠细胞膜的透过能力。表1中给出的是基于该系统的数据实例。由于采用实际细胞的透过性试验能够同时提供筛选化合物的主动转运及被动渗透特性，而基于人工细胞膜的透过性试验则仅仅提供被动渗透数据，基于人工细胞膜的透过性试验，比方说平行人工细胞膜透过性试验（PAMPA）通常可以作为基于细胞试验数据的有益补充。 药物代谢:药物代谢平台可提供多种体外评价体系的自动化处理。这包括但不局限于代谢稳定性，细胞色素P450蛋白酶代谢阻碍，代谢细胞色素P450蛋白酶子型鉴定，代谢产物鉴定，以及细胞色素P450蛋白酶代谢促进等。基于微粒（microsome）或人肝细胞的代谢稳定性试验需要带温控的振荡设备，以保证处理过程中微粒或细胞的悬浮和活性。Tecan也提供温控的微孔板托架或试剂托架，可自动实现实验过程中的预孵育及孵育步骤。 化合物特性剖析:Tecan的化合物特性剖析平台可以协助科学家们更透彻地理解目标化合物的生物物理特性。该平台整合了Tecan最高端的基于先进4光栅技术的Infinite M1000多功能酶标仪，能对溶液中的化合物光谱进行高速扫描，并评估目标化合物的纯度和浓度。该平台为测定目标化合物溶解度和logP值提供了理想的解决方案。同时，该平台还可用于评估目标化合物的自身光学特性是否会对后期筛选体系造成干扰。基于Freedom EVO工作站的化合物特性剖析平台能全自动进行化合物的梯度稀释，或是标准曲线的制备工作。该平台也能为液相色谱准备样本，甚至是整合适当的GC/HPLC装置，并直接向其进样器加样（全自动处理）。 全自动细胞维持系统高通量体外ADME筛选系统使用大量的培养细胞。对许多从事ADME筛选的研究者，保证充足的细胞供应及可靠的细胞质量是实实在在的挑战。利用Caco-2或其他人源细胞（例如人肝细胞）之前需要长期的培养（21天或者更长）。Tecan全自动细胞培养系统，Cellerity&trade ，令细胞培养变得轻松自如。同样基于Freedom EVO液体处理工作站，Celleirty整合了全自动细胞孵育箱, 细胞计数器，培养液储存及在线加热设备，以及多选阀以实现在多种培养液，缓冲液，以及灭菌液间的自动选择。Freedom EVO工作站主体安装在一个定制的，带HEPA过滤层的清洁细胞培养柜内，从而确保所有的细胞操作都在经过滤的洁净的环境中进行。Celleirty能处理贴壁细胞的所有培养步骤（从细胞接种，培养液交换，到细胞回收及细胞续代），并可在微孔板或多孔板，以及特制的RoboFlask大体积培养容器中进行全自动细胞培养。

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

MobiNova-S1高通量单细胞分选系统MobiNova-S1高通量单细胞分选系统主要通过微流控芯片生成皮升级油包水反应液滴，然后通过识别液滴中的荧光信号，利用介电泳使液滴偏转至不同流道，从而高效实现细胞分选。分选速度达500HZ，单次分选通量高达百万级单细胞，分选准确度高达98%，分选后细胞活率高达95%。

Maestro Z/ZHT抗新冠病毒高通量药物筛选系统 新冠病毒严重危害公共健康安全，其治疗药物的研发已经迫在眉睫。而新药开发周期长，在疫情如此严峻的情况下，我们一般选用已有的前体药物优先进行研究。 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队针对RDV生物利用度不高的问题对其结构进行改造，并使用Maestro Z阻抗平台评估了众多RDV结构改造物的抗病毒效力。 借助Maestro Z 96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示(如表)。我们可以看到，RDV脂肪酰基偶联物中4a，4b等展现出与RDV相类似的抗SARS-CoV-2作用。在Vero E6及CaIu3细胞中，基于阻抗数据计算的IC50范围分别为2.0-4.6 mM及0.18-3.6 mM，与RDV接近。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

高通量微升级液滴培养组学系统（single cell microliter-droplet culture omics system, MISS cell omics system）是基于液滴微流控技术开发的微型化高通量单细胞培养及分选装备（简称Miss cell）。Miss cell可以实现对环境菌群在单细胞水平上进行分离培养，并分选保存至多孔板中，形成双重备份。单次运行实现可以处理约5000个液滴（500个单克隆），液滴生成后存储于高透气性管路中进行孵育（0-8天），通过光学信号（OD、荧光、化学发光等）进行检测分选，分选后的液滴进入多孔板中并且可以形成双重备份。应用场景：环境微生物的分离培养、单细胞菌以及丝状菌（孢子）的单克隆培养及挑选。 OD、荧光、化学发光等在线检测 高气体传质原位培养 筛选至标准多孔板 单个克隆双重备份 支持丝状菌单克隆挑选技术参数分类技术参数微流控芯片生物兼容性聚合物材质芯片微液滴体积1-4 μL液滴培养容器多种气体高透性聚合物材质；可控氧分压环境（选配）液滴生成通量5000-10000个/h液滴检测通量1800-2500个/h液滴分选1800-2500个/h光学检测OD、荧光、化学发光等，多波段同时激发与检测液滴培养时间0-8 天应用范围单细胞微生物（细菌、酵母、微藻）、丝状菌（霉菌、放线菌）等

诺坦普NanoTemper Dianthus高通量分子互作筛选系统上市时间：2022年4月● 33分钟完成384孔板检测 ● 可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目 ● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits ● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作 ● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作困，从而获得平衡解离常数Kd 值。

全自动爪蟾卵母细胞电压钳筛选系统产品特点能够应用于电压门控和配体门控离子通道、电转运体相关研究的爪蟾卵母细胞TEVC电生理记录记录全过程可实现全程自动化和灵活的编程设计支持自动细胞清洗支持自动给药产品优势可连续24h长时间无监督操作一键运行，全程自动化操作简便节约成本与手动记录相比，极大的减少了实验时间96孔板中通量记录，高效完成药物筛选工作——————————————————————————————硬件系统特点：可一次最多连续记录96个卵母细胞，无需人为干预无需特殊的专业技能和设备可直接在标准96孔板上处理卵母细胞无需额外维护高性能TEVC放大器支持Roboflow液体处理系统或Gilson液体处理系统(可选）软件自动化功能：双电极电压钳电生理记录卵母细胞破膜高通量化合物筛选生成剂量-效应曲线半自动化计算EC/IC50值执行灌流程序反应依赖性记录能够节省实验时间和化合物用量软件优势：全自动化模式节省了大量的人力、物力和时间，加载Java脚本后，通过鼠标可一键开启全部记录过程灵活和强大的功能：能够针对各种应用场景设置多种记录程序和方案，并且能完全控制实验过程中的所有参数

Opera phenix&trade 高通量高内涵筛选系统是新一代基于Nipkow双转盘扫描型激光共聚焦的成像系统。它提供全自动的、高速和高分辨率成像筛选的各种解决方案，能满足药物发现和高通量生物学中日益增长的多种需求。该系统最显著的应用领域是在亚细胞分辨率水平上的细胞筛选和基于微珠的各种筛选应用—包括常规的微孔板到微纳米板的范围。这种基于高通量、高内涵活细胞筛选的系统是药效结构发现、候选药物筛选、药物先导物优化和药物毒性评价的通用技术平台。 产品特点：1-4个高灵敏度16bit sCMOS 数码相机，可同时获取不同波长的荧光与明场图像，每日最大成像通量不低于10万张，杜绝串扰微透镜双转盘共聚焦成像系统，明场，数字荧光（DPC）高清晰水浸物镜大幅提高了进光量，即使微组织样品深层也能获得很好的成像效果荧光激发光采用4色固态激光器，波长分别为：405nm，488nm，561nm，640nm；另外配置近红外LED照明为明场光源。温度控制：37-42。C (± 1。C)；CO2气体控制：1-10%（± 0.5%）；灵活的图像分析软件，模块化设计，操作简便直观；可提供大量预制的图像分析应用方法，广泛的图像处理和分析功能。可选配云图像储存及分析服务器Columbus和做将数据视图化二次分析的软件Spotfire。可与瑞孚迪 Cell::explorer 自动化平台整合成为全自动细胞和高内涵筛选系统，也可与其它第三方自动化系统整合。

丹麦Samplix 单细胞微液滴封装和分选系统一、Samplix 公司介绍丹麦Samplix ApS为生命科学和医学研究提供基于微流体的单细胞封装和分选系统，用于细胞和基因组的高分辨率研究。Samplix 产品用于单细胞的微液滴包裹封装，包括活的哺乳动物细胞和微生物细胞、长DNA片段 或细胞器—用于一系列下游分析，例如单个哺乳动物细胞的功能分析、单细胞酶活性的评估、蛋白质生成的优化以及通过长读或短读测序验证基因编辑。样品处理过程中的PCR和DNA分子之间的意外相互作用通常是基因组分析中偏差和错误的原因。Marie和Thomas专注于创建将单分子封装在液滴中的无PCR扩增工作流程。经过 6 年的产品开发和全面测试，在2019 年以 Xdrop 的名义推出了自主开发的微流控单细胞包封系统，用于基于液滴、无 PCR 的基因组区域富集。Xdrop被证明用于人类，动物，植物和微生物基因组的研究，还用于细胞反应的研究，包括酶活性和蛋白质合成的研究。Samplix作为基于微液滴单细胞包封系统解决方案的提供者，帮助科研人员、企业和政府研究员在工程细胞治疗、分子工程和细胞生物学等不同领域实现目标。随着微流体系统的成功，Samplix已经有了长足的发展，为全球客户提供基因组学和分子生物学研究支持。二、Samplix 产品介绍Samplix 产品包括Xdrop 和Xdrop sort及相关的墨盒，试剂等，可以实现单细胞水平的高通量功能分析，Xdrop 和Xdrop sort可以采用皮升级的双乳液微滴捕获将单个细胞或者DNA 片段，用于细胞培养、分析和荧光分选。而且可以在一个液滴中捕获两种不同类型的细胞，从而实现细胞间相互作用分析，包括细胞杀伤测定。Xdrop 和 Xdrop Sort 以单细胞的形式改变了细胞分析的方式，实现了大量功能分析和筛选的快速和准确检测。Xdrop 和 Xdrop Sort 生产双乳液微液滴作为皮升级的细胞微环境，可以实现通过提高细胞间相互作用或细胞分泌物积聚的速率来加速工作流程，获得揭示功能异质性的单细胞视图，回收具有所需特性的细胞，在我们的台式仪器上使用简单的实验方案大大简化工作流程目前已验证的细胞包括自然杀伤 （NK） 细胞、T 细胞和 B 细胞的孵育，NK细胞杀死淋巴母细，NK细胞和T细胞分泌细胞因子，而且验证了微生物细胞的功能，包括酵母和细菌细胞的单细胞孵育，酵母和细菌细胞分泌酶。将细胞及培养基封装在DE20 和DE 50 微液滴中，二氧化碳和水等小分子可以在双乳液中扩散，细胞因子等大且复杂的分子仍保留在液滴内，这意味着可以在液滴内孵育细胞，不同液滴中的细胞之间不会发生串扰，不会发生细胞间相互作用，除非在细胞共封装的实验中，由于体积小，细胞分泌物可快速到可检测水平。1、Xdrop 微液滴单细胞包封系统Xdrop是用于活的哺乳动物或微生物细胞，细胞器，DNA或其他生物材料的包封，以进行高分辨率下游分析。采用 Xdrop 试剂盒，Xdrop可以将活细胞、细胞器或 DNA 片段与检测化学试剂一起快速地封装在高度稳定、皮升体积的双乳液液滴中。这些液滴通过移液、涡旋、孵育、流式细胞术、分选甚至长期储存都很稳定，并可以从微液滴中回收细胞以进行扩增。Xdrop能够生产两种尺寸的液滴：DE20和DE50。Xdrop DE20试剂盒可产生直径为 ~20 μm的 DE20 液滴（体积：1.6 pL），适用于微生物细胞工作流程。Xdrop DE50 试剂盒可产生直径为 ~50 μm DE100 液滴（体积：100 pL）的，适用于哺乳动物细胞工作流程。Xdrop微液滴单细胞包封系统的应用包括：&bull 人类免疫细胞的杀伤细胞&bull 哺乳动物细胞的分泌细胞因子&bull 微生物细胞的分泌酶&bull 验证基因编辑，包括意外的评估和脱靶重排借助 Xdrop，研究人员可以更轻松地获得对人类、动物、植物和微生物的细胞功能和基因组学的高分辨率见解。Xdrop还可以为其他工作流程生成单乳液滴，包括封装DNA以进行无偏差的全基因组扩增。我们提供 Xdrop 所需的全系列试剂、试剂盒和配件。为什么选择Xdrop微液滴单细胞包封系统?&bull Xdrop可以将活的哺乳动物或微生物细胞封装在高度稳定的液滴中，用于功能测定、孵育、表型和筛选。&bull Xdrop有助于回答工程细胞和基因研究中的关键问题。&bull Xdrop支持分子工程工作流程，包括酶进化和途径工程。&bull Xdrop具有用户友好的界面和较小的占地面积，使每个分子生物学实验室都可以使用微流体的力量。2、Xdrop sort 单细胞包封及分选系统Xdrop sort可以在用户友好的工作流程中生成和分选液滴，不需要任何基于荧光的细胞分选仪的经验。其工作流程是先用高度稳定的液滴中捕获 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料，用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后，根据荧光含量对液滴进行分选，获得高分辨率下游分析所需的含量，Xdrop sort单细胞包封和分选的应用包括：&bull 验证CRISPR编辑，无PCR偏差隐藏意外重排&bull 鉴定病毒和转基因整合位点&bull 在单细胞水平上评估酶活性&bull 执行高通量GFP筛选Xdrop Sort与Xdrop的区别两种仪器都运行靶向DNA富集工作流程，以从大型文库中制备基因组材料以进行筛选，并可以封装活细胞，用于一系列基于细胞的应用。Xdrop Sort独特地实现了 DNA 或细胞包封和高通量分选。这使能够快速筛选大型复杂基因库3、Xdrop 和Xdrop sort试剂盒和试剂Samplix提供用于包封单个哺乳动物细胞、单个微生物细胞、细胞器和 DNA 的全系列 Xdrop 试剂盒。用于在 Xdrop 和 Xdrop Sort 上产生单细胞的液滴。Samplix 还提供所需的全系列试剂。（1）Xdrop DE50 墨盒 用于将哺乳动物细胞包封在液滴中Xdrop DE50 墨盒旨在产生高度稳定的~100pL双乳液液滴，以封装哺乳动物细胞，将大量细胞转化为单细胞测定。使用 Xdrop DE50 试剂盒的工作流程包括细胞因子分泌和细胞杀伤测定。只需加载试剂和样品，将试剂盒放入Xdrop中，然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 8分钟内，每条通道可产生多达500,000个液滴&bull 将包含细胞的液滴放入CO2 孵育箱中一起孵育&bull 回收选定的细胞以进行扩增（2）Xdrop DE20 墨盒 Xdrop DE20 墨盒用于将微生物细胞、细胞器或 DNA 长片段封装在液滴中，Xdrop DE20 滤芯生产高度稳定的 1.5pL双乳液液滴，以封装数百万个微生物细胞、细胞器或 DNA。每个液滴作为隔室用于单细胞分辨率测定或靶向富集DNA。只需加载试剂和样品，将滤芯放入Xdrop或Xdrop sort，然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 45 分钟内，每条通道产生多达 10,000,000个液滴&bull 将包含细胞的液滴放入CO2 孵育箱中一起孵育&bull 回收选定的细胞以进行扩增&bull 确保无污染的工作流程（3）Xdrop DE20 Sort 墨盒 用于分选含有 DNA 或小细胞的液滴使用新型 Xdrop DE20 Sort墨盒盒分选含有荧光 DNA 或小细胞的液液滴。与新仪器 Xdrop Sort 配合使用而设计，无需具备荧光分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品，将滤芯放入 Xdrop sort中，然后运行分选程序。&bull 同时运行多达 8 个样品&bull 每天分拣数十亿个液滴&bull 确保无污染的工作流程（4）Xdrop SE85 墨盒 用于将 DNA、RNA、细胞器或小细胞封装在单乳液滴中使用Xdrop SE85 墨盒生产单乳液液滴，以封装数百万个分子、细胞器或细胞。每个液滴充当单分子或单细胞分辨率测定的隔室。只需加载试剂和样品，将滤芯放入Xdrop或Xdrop排序，然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 40秒内每通道产生超过50,000 个液滴&bull 确保无污染的工作流程Samplix 产品主要应用领域有细胞功能分析和基因组学，包括高效筛选稀有的活性酶变体，验证基因编辑等。

高通量成像 、高度可重复性 样品辅助摆位--用于斑马鱼固定方向的成像 X,Y,Z 三维快速成像 可选配6通道LED 激发光源 精确控制样品位置、光源和环境模式生物高内涵成像筛选系统是专门为斑马鱼、果蝇等非完全静止的小型模式生物而设计的高效成像设备，该系统包括一个固定的样品室和移动的光学单元，能够避免样品的扰动、剪切应力等外界环境因素的影响。能够添加多达6个通道的LED激光和白光光源，对样本进行快速的明场和荧光成。 该筛选系统特别增加了温度和气体控制系统（选配），能够使模式生物在生存环境下进行拍摄，并保证充足的氧气，保证样本活性。温度控制范围从低于环境温度到40°C，循环制冷和加热系统，保证样品室内各点温度一致，最大化的降低温差。 标准化的硬件配置使您可以轻松地在多获得高度重复性的图像数据，而无需频繁的校准。我们的模式生物高内涵成像系统允许对多种大粒径模式生物及细胞样本进行成像，包括：• 斑马鱼• 果蝇• 酵母• 干细胞• 单层细胞• 类球体• 多细胞类器官 设备的主要技术参数硬件设计• 无摩擦电机技术提供最大的移动精度和可靠性• XY轴光学元件移动分辨率≈1 nm 编码器绝对分辨率：±1 μm• 精准的Z轴聚焦，移动范围 30 mm，成像分辨率 80 nm 整合台式系统• 非手动式操作，避免操作误差• 通过ACQUIFER成像应用程序完全控制所有操作，操作界面友好，操作简便 高级硬件控制系统• 嵌入实时控制器系统，确保设备无滞后运行，以很好性能优化开展实验 物 镜• 最多可从以下物镜中选择4个 激光器• 可选择多达6种通道的LED激光光源• 使用寿命:16000 h，在温度稳定的环境下具有光谱稳定性 专利的自动对焦技术• 软件自动对焦• 红外硬件自动对焦• 酵母实验的用户自定义对焦 成像个性化策略• 针对敏感样本配备了最佳的光学成像条件• 为不具有粘附性的生物个体提供了一个稳定的成像平台，不会因设备的移动而造成样本的损伤可选配孵育控制系统，可对成像平台的环境温度(20 - 40°C) ±0.2°C 进行长时程的精准控制 ACQUIFER 远程桌面远程桌面 (LoQin)• 可远程访问用户界面来设置和控制实验• 可远程通过开源软件和第三方软件进行设备控制更多资料，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

10x Genomics自2016年进军单细胞领域以来，最开始以经典款仪器——Chromium Controller不断开发新应用，解锁单细胞多组学。随后，为了解放科研人员的双手，减少人为误差，又推出了单细胞捕获自动化工作站—— Chromium Connect。然而，就在最近，为了满足科研工作者对更高通量单细胞捕获的需求，10x 推出了Chromium X，即百万单细胞捕获的神器，带您探索更多可能！为什么要用百万单细胞捕获神器——Chromium X？当10x Genomics的Chromium Controller问世以来，科学家就惊叹于它的高通量，一次上机，八个通道，最高通量可做到捕获8万个单细胞。如此高的通量和单细胞分辨率大大提速了科研工作者的研究，新的发现，新的成果层出不穷，高分文章发发发不停！ 但是，通过对近几年单细胞文章捕获的细胞数量的统计，我们也会发现，现在文章中所涉及到的细胞数目也越来越多了，更多的单细胞数据，有助于我们拿到更好的实验结果。并且，在我们面对一些特定的科学问题的时候，我们确实是需要百万级别的单细胞才能解开一个真相，比如说：人类器官图谱构建。对于一个器官而言，其细胞的多样性绝不是几万甚至几十万个细胞就能彻底描绘的，我们需要做到百万级别的细胞数量，才能全面的描绘一个器官所有的细胞类型，这个时候，Chromium X无疑是我们更好的选择！CRISPR筛选。在CRISPR单细胞筛选的过程中，一般需要将一种gRNA导入到80-100个细胞中，然后看其对基因的扰动。如果我们有一个1万条gRNA的库，那么我们就需要捕获百万级别的单细胞来进行CRISPR筛选，这个时候，Chromium X将是我们研究的利器！T/B细胞克隆亚型分析。对于免疫研究的老师，大家都知道TCR/BCR的克隆亚型极其丰富，如果我们只测几万个细胞，是很难覆盖所有的克隆亚型的，这个时候，Chromium X将给您带来更大的帮助！更重要的一点是，如果您使用Chromium X进行高通量单细胞捕获，还可以大大降低单个细胞的捕获成本。Chromium X，捕获原理是什么？ Chromium X的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获原理，细胞和反应试剂及Geal Beads被包裹在一个油滴里。每个油滴形成一个微反应体系，同细胞里的RNA被标记上相同的10x Barcoded。测序后，对单细胞数据进行拆分。不过，Chromium X有16个通道，每个通道最多可以捕获2万个单细胞。此外，现在10x Genomics的仪器还支持混样（CellPlex），一个通道最多可以混12个样本，混样后，一个通道最多可以拿到4.6万个单个细胞，一次上机，最多可以拿到73万个单个细胞（该数字是去除双细胞拿到的最终单个细胞数量）。双细胞捕获率为0.4%/1000个细胞。上机一次运行的时间不超过18min。此外，X还加入了温控装置，确保拿到的数据质量更高。Chromium X，可以做哪些应用？ 高通量版本的Chromium X，不仅可以实现之前的Chromium Controller的单细胞3端转录组解决方案，同时还可以进行细胞表面蛋白的检测，CRISPR单细胞大规模筛选，靶向捕获，及混样（CellPlex）；还可以实现基于5端RNA捕获的单细胞免疫组解决方案，检测单细胞全长配对的VDJ序列，细胞表面蛋白检测，抗原特异性检测，靶向捕获，CRISPR筛选（2022年推出），混样（2022年推出）。此外Chromium X还可以兼容Chromium Controller 的试剂和芯片。也就是说，您可以直接将八个通道的Chromium Controller芯片用于Chromium X上，并且这个时候，我们就可以在Chromium X上实现Chromium Controlle的所有应用，如单细胞ATAC，单细胞ATAC+mRNA等。Chromium X 物理参数展示重量 ：18.8 kg体积：宽 x 深 x 高=28.6 厘米x 48.3 厘米x 27.3 厘电气要求：100–240 VAC, 50/60 Hz, 250 W，90–264 V 工作范围（额定值的 +/- 10%），过压类别 II（标准插座）工作温度：18–28°C湿度：30–80% R.H. 非冷凝海拔高度：0-2286 米电源线长度：2 m-包括特定国家/地区的适配器Chromium X 数据展示10x内部数据测试，在Chromium X上用Chromium Controller的芯片和试剂（可以叫做标准试剂芯片）进行单细胞转录组，免疫组，ATAC及ATAC+mRNA的实验，然后与Chromium Controller仪器上获得的数据进行对比，发现二者的相关性系数很高，说明Chromium X完全兼容Chromium Controller的芯片和试剂，所以大家不必有顾虑！此外，10x还在Chromium X上做了使用高通量试剂芯片和标准试剂芯片的数据比较。实验中使用新鲜骨髓穿刺样本，获取单细胞悬液，用130个抗体进行孵育，然后过流式筛选孵育上抗体的细胞，然后分别进行Chromium X高通量单细胞捕获和Chromium X标准通量捕获，最终标准通量捕获到8269个细胞，高通量捕获到17581个细胞，然后进行单细胞转录组，VDJ，细胞表面蛋白的检测。根据检测结果，我们发现，高通量捕获的细胞数量多，更能检测出一些稀有的细胞类型，以及低丰度的TCR克隆亚型。

点击蓝字!关注我们目前用于植物抗性品种筛选的仪器设备大多比较复杂，数据繁多，数据分析耗时多，难以快速筛查出指示性指标。 PhenScope高通量植物抗性筛选系统，以监测植物的叶绿素荧光变化特征为基础，在大田条件下，自动在线测量，可以快速筛查抗性样本。同时在线测量32个样本，太阳能供电，远程数据传输，野外长期独立工作。可用于突变株&抗性株筛选、遗传育种、植物病理学、植物胁迫生理学等应用研究。大田条件下多样本同时测量主机技术特点01探头配备专利日光暗适应模块，方便在白天同时对大批量植物自动进行暗适应测量。抗性筛选都会选择测量叶绿素荧光参数，大部分叶绿素荧光参数需要在暗适应的条件下测量，同时伴随着频繁使用高强度饱和光闪，研究证实夜晚在植物的同一位置上频繁出现的饱和光闪会破坏植物组织，对植物的光合能力产生影响，而白天进行暗适应测量，可以减少对植物生长的影响。 每个探头都配备暗适应模块，程序化设计，解决了田间大批量植物同时进行暗适应测量的难题，也可以随意设置不同时间不同处理的暗适应测量。日光暗适应模块关闭状态日光暗适应模块打开状态02可以同时测量叶绿素荧光参数和叶绿素含量，几秒钟测完大批植物。非接触式叶绿素含量探头可以直接测量叶绿素绝对含量（单位：mg/m2）,几乎所有的植物叶片都可以测量。一次可以测量多株植物。采用调制光测量，不受环境光照影响。防水设计，非常适合监测营养胁迫。还配有快速测量NDVI、NDRE、PPR&CCCI植被指数的探头，适合测量C3、C4或CAM植物的干旱胁迫和氮胁迫。叶绿素含量探头用于营养胁迫NDVI、NDRE、CCCI探头用于干旱胁迫、氮胁迫03精确测量qE、qM、qT和qI参数，准确评估植物光合效率和生产力。qE、qT、qI、qM是NPQ的四个分量，多用于抗性品种的鉴定，Goss和Lepetit（2015）使用光保护性成分qE、qM鉴定抗性品种。各种研究人员提出了计算NPQ分量的正确方法（Maxwell and Johnson 2000，Guadagno et al.2010，Rohá?ek2010，Kasajima et al.2015，Tietz et al.2017）可用于鉴定抗性品种或评估qE在胁迫耐受性中的效率。qI是光合作用的光抑制作用，是植物对环境压力和变化的保护性调节。 准确计算四个分量有助于从光合特性的角度深层次研究植物的抗性机理。qE、qM、qT、qI测量结果显示抗性筛选试验方案01筛选抗旱品种, 测量Fv/Fm、Y(II)、ETR、NPQ、qP参数测定：配置32个荧光探头，每个探头测量一株植物。选择系统已有程序，凌晨4点开始，依次测量Fv/Fm，每60min测量一次，共测量3次。然后测量Y(II)，ETR、NPQ、qP，每30min测量一次，共测量10次。以上步骤均为系统自动测量，无需人为操作。Fv/Fm、Fo、Fm测量结果显示Y（II）、ETR、qP、qN、NPQ测量结果显示02筛选耐弱光植物，测量Fv/Fm、Y(II)、ETR、NPQ、qP、qE、qM、qT、qI、RLC参数测定：配置32个荧光探头，每个探头测量一株植物。选择系统已有程序，凌晨4点开始，依次测量Fv/Fm，每60min测量一次，共测量3次。然后测量Y(II)，ETR、NPQ、qP，每30min测量一次，共测量10次。测量qE，qT，qM和qI，测量完成。再调用系统内置的RLC快速光曲线程序，测量8个光强梯度下的RLC曲线，每隔两小时测量一次，共测量3次，以上步骤均为系统自动测量，无需人为操作。Y(II)、ETR、NPQ测量结果显示RLC快速光曲线测量结果显示03筛选耐高温植物，测量Y(II)、叶绿素含量。参数测定：配置32个探头，16个荧光探头，16个叶绿素含量探头，平均分配，每个探头测量一株植物。选择Y(II)和叶绿素含量测量程序，测量Y(II)和叶绿素含量CCI，每60min测量一次，共测量5次。以上步骤均为系统自动测量，无需人为操作。Y(II)测量结果显示Y叶绿素含量测量结果显示（mg/m2）04筛选耐低温植物，测量Fv/Fm、Y(II)、ETR、qP、NPQ、qE、qI参数测定：配置32个荧光探头，每个探头测量一株植物。选择已有程序，先测量Fv/Fm，每10min测量一次，共测量3次。然后测量Y(II)，ETR、NPQ、qP，每30min测量一次，共测量10次。最后测量qE，qT，qM和qI，测量完成后，测量完成。以上步骤均为系统自动测量，无需人为操作。Y(II)、ETR、NPQ、qP、qE、qM、qI、qT测量结果显示05筛选耐盐碱，土壤肥力差地区生长的植物，以氮缺乏为例，测量叶绿素含量和Y(II)参数测定：配置32个探头，16个荧光探头，16个叶绿素含量探头，平均分配，每个探头测量一株植物。选择Y（II）和叶绿素含量测量程序，测量Y(II)和叶绿素含量CCI，每60min测量一次，共测量5次。每次测量间隙，光化光都会自动关闭，测量完成。抗性筛选案例01使用美国Opti-Sciences公司OS5p+叶绿素荧光仪选择Y(II)、ETR、NPQ荧光参数，比较弱光条件的大麦和小麦的光合特性的变化（Wheat and barley can increase grain yield in shade through acclimation of physiological and morphological traits in Mediterranean conditions，2019），结果显示弱光胁迫条件下大麦显示出比小麦更强的光合作用适应性，在辐照度降低的情况下也可保证产量。小麦和大麦弱光胁迫下Y(II)、ETR和NPQ的差异比较02使用美国Opti-Science公司的CCM300叶绿素含量仪和OS1p便携式叶绿素荧光仪选择CCI、Fv/Fm、Y（II）荧光参数，筛选蓝莓适宜生长的土壤（Growth, Fruit Yield, Photosynthetic Characteristics,and Leaf Microelement Concentration of TwoBlueberry Cultivars under Di?erent Long-Term SoilpH Treatments，2019），结果显示酸性土壤（pH=4.5）适合蓝莓生长，并筛选出ChaoyueNo.1是适合在高pH环境下生长的蓝莓品种。两个品种的蓝莓在不同土壤pH下，CCI、Fv/Fm、Y(II)和光合速率的比较03使用美国Opti-Science公司OS5p+叶绿素荧光仪利用Fv/Fm、qN、qP筛选抗旱金银花品种（刘志梅，蒋文伟，2012），结果显示，不同干旱胁迫处理条件下，不同品种的金银花Fv/Fm、qN值显示出不同程度的降低，qP呈上升趋势，3种金银花抗旱能力排序为红花金银花＞京红久金银花＞台尔曼忍冬.三个品种的金银花，不同干旱胁迫下Fv/Fm、qN、qP的比较04使用美国Opti-Science 公司OS5p+叶绿素荧光仪，选择Fv/Fm、Y(II)、ETR、qP和qN对比两种速生树种竹柳和尾巨桉的抗旱性（白晶晶，吴俊文，2015）。结果显示，干旱胁迫下，两个树种Y(II)、ETR、qP和Fv/Fm均有不同程度的下降，尾巨桉的下降幅度大于竹柳；而qN呈上升趋势，竹柳上升幅度大于尾巨桉，两树种相比，竹柳的抗旱性更强。技术指标测量参数叶绿素荧光参数：Fv/Fm、Y(II)、ETR、qP、NPQ、qE、qT、qM、qI、Ik、Im、PAR、T叶绿素含量指数：CCI、NDVI、NDRE、PPR、CCCI标准荧光探头技术参数蓝光饱和脉冲强度： Fm’校正，7000 μmols/m2/s 方形顶脉冲，10000 μmols/m2/s红光饱和脉冲强度：Fm’校正，7000 μmols/m2/s 方形顶脉冲，10000 μmols/m2/s调制光源：Blue 455nm – 半波宽21nm的蓝色光源 Red 640nm - 半波宽17nm的红色光源光化光源：蓝光，可达5000 μmols m-2 s-1红光，可达5000 μmols m-2 s-1远红光源：结合暗适应模块用于Fo’测量或者暗适应模式中Fv/Fm测量前的预照射。检测器&滤波器： 具有700 ~ 750带通滤波器的PIN光电二极管叶绿素含量探头技术参数测量参数：CFR或叶绿素荧光比率（F735/F700）,叶绿素含量mg/m2 测量面积：10cm—1.2m直径NDVI、NDRE、PPR & CCCI探头技术参数测量参数：NDVI, NDRE, PPR, CCCI测量面积：10cm—1.2m直径采样速率 : 1~10000点每秒，根据不同测量自动选择存储空间：2GB输出: CSV文件，可以通过wifi，以太网、U盘传输；可选手机、无线点对点、卫星电话传输方式供电：可以根据要求提供外部12伏电池。可以使用太阳能电源和主电源。操作温度： -10℃~+50℃

HTS系统包含King’s AUTO 中控调度系统、全自动加药模块、高通量多标记检测分析模块、多参数高通量细胞成像分析筛选模块、条形码扫描系统、存储及孵育模块，通过自动化装置协作以及分析平台的数据分析处理，实现药物研究中的各项体外生化及细胞学等复杂实验的多任务实验及多参数分析，及基于相应模型的高通量药物筛选功能。

微型模式动物、模式植物、大体积细胞等在生命科学研究中有着非常广泛的应用，但是由于这些对象体积太大，普通的流式细胞仪的粒径尺寸一般在几十微米，难以对秀丽线虫、斑马鱼这样的大粒径模式生物进行分析和分选；手工镜下分选非常耗时耗力、效率低下、准确性难以保证。COPAS高通量分选系统是一款特殊设计的分选型流式细胞仪，流通室径向尺寸可达2000微米，可以对秀丽线虫、蚕卵、斑马鱼卵及幼鱼、果蝇等模式生物进行高通量、自动化的分析和分选。COPAS高通量分选系统能够很大程度上提高了分选效率，完成大规模的样品分选工作，实现高通量分选。还可对多种数据进行分析，可以开展用传统实验手段难以开展的课题实验。COPAS高通量分选系统在国际上有数百家实验室的成功应用案例，在很多知名期刊也有很多引用文献。该设备的应用，能够帮助实验室在很大程度上提高实验效率、拓展科研方法、缩短科研产出时间。 产品型号：COPAS FP主要特点：可分选粒径20-1500um大颗粒物、细胞群、模式生物全自动、快速、精确分选和分析提供分选颗粒数字化定量数据，可用于用户对目标群体的统计分析无菌环境及温和气流分选方式，能够有效保持分选样品的洁净和存活率主要功能：Ø 高通量分选能够很大程度上提高分选效率，同时可以开展用传统试验方法难以开展的实验Ø 设备通过检测样品的多种光学信号，依据检测到的信号进行自动化分选，排除了人为主观因素：分选更客观，更准确Ø 设备可以把生物样本自动分选到24，48，96或384孔板中，也可以自定义，实现分选的自动化Ø COPAS高通量分选系统是在常规分选型流式细胞仪基础上研发和改进而成，流动室内压力小，采用温和的气流分选方式，可以确保生物体的活性和完整性，对后续培养、分析甚至是再次分选不会产生负面影响Ø 系统自动存储每个模式生物、微粒的光学数据，可用于进一步的统计和分析Ø 可根据需要，选配专业化分析软件：能够在样本径向长度方向上进行多达8000个断层的光学监测，给出细胞-器官水平的光学参数信息，包括尺寸、光密度和荧光强度（例如斑马鱼心脏的神经元上的荧光信号），并以峰值曲线图的形式导出，可提供峰的个数、峰宽、峰高和相对位置等各种参数Ø 仪器操作简单，一个人便可完成大规模的样品分选工作，实现高通量分选主要应用：种群差异分析（Population differences analysis） 成长阶段分选 药物筛选、化学诱导荧光表达筛选（Fluorescence expression sorting） 单荧光筛选 多荧光筛选基因表达定位分析（Gene expression localization analysis） 荧光峰值筛选 样品亚群分析荧光定量分析（Fluorescent quantitative analysis）工作原理及主要配置：工作原理通过获取多种光学参数径向尺寸、光密度、三色荧光强度对微粒进行分选分选方式采用温和的气流分选方式，能够很大程度上保障分选后生物微粒的生物活性和完整性（可对同一个样品多次分选）光学部件布局COPAS高通量分选系统的光学原件布局俯视图流动室每个胚胎、微粒或斑马鱼被鞘液包裹，依次通过流动室，在流经过程中测量出各种分选参数；激光器配备488nm激光器，用于测量物体的轴向长度和光学密度，还可以用来激发荧光根据研究需要，可调整激光器的配置，有多种型号激光器可选：375nm，405nm，488nm，561nm或640nm分选参数通过检测和分析生物微粒的多种参数，进行分选飞行时间（TOF）、透光度（EXT）、荧光强度（FLU） ，同时检测多达三种颜色的荧光基础分析软件分选参数设置、分选控制与数据分析Profile高阶分析软件具备多参数峰值特性分选功能生物微粒通过流动室的过程中，系统对生物微粒轴向方向的光密度和荧光强度进行量化；下图是使用Profile软件，Profiling GFP-expressing seam cells in nematodes（牛津大学伍拉德实验室）LP Sampler自动进样器能够实现对多孔板样品的自动化加样；完整的高通量分选平台COPAS斑马鱼高通量分选系统能可配合LP Sampler组成一套更加完整的高通量分选平台；能够实现从多孔板进样到多孔板分选的全自动化操作；What’s new with COPAS?In the most recent update of the COPAS platform we have upgraded the system electronics and this moved COPAS to the newer, friendlier, more powerful FlowPilot software suite. This change is denoted by the name COPAS FlowPilot, abbreviated as COPAS FP. In this new version the model names COPAS BIOSORT, SELECT, PLUS and XL have been replaced by the more meaningful COPAS FP-250, FP-500, FP-1000 and FP-2000.The COPAS FP platform is designed for the measurement of objects ranging in size from 20–1500 microns (diameter). Each of the four COPAS FP models features a fixed, specially engineered fluidic path, flow cell and optics optimized for a specific subset of that size range to provide maximum speed, accuracy, resolution and throughput, depending on the application. Instruments can dispense objects either into bulk receptacles or multiwell plates.A 488 nm solid state laser is used to measure both the size and optical density of the objects, as well as for fluorescence excitation. Each COPAS FP system can be equipped with up to three lasers.The real-time analysis of these measured parameters is used to make sort decisions and only those objects meeting the user-selected sort criteria are gently dispensed into multiwell plates or stationary receptacles. Those objects not meeting the sort criteria are diverted by a puff of air to a sample recovery container, where they may be recaptured, unharmed and still viable.Instruments are equipped with an X-Y stage to permit the dispensing of objects into micro-wells, including 24-, 48-, 96-, and 384-well plate formats. Using the FlowPilot™ software, users may custom design templates or use default templates.Factory trained personnel will install your new COPAS FP system and train you at your site in the operation and routine maintenance of the system and accessories.All systems are supplied with a Windows workstation running FlowPilot™ software for operation and analysis.Choosing a COPAS FP ModelEach COPAS FP system features a specially engineered fluidic path and flow cell optimized for a specific object size range to achieve the highest accuracy and sensitivity possible. The table shown at Choosing the Right Platform and Model summarizes the largest object size recommended for each COPAS FP model and also provides general system recommendations based on some sample applications. The applications listed are not exhaustive, but simply meant to provide a general overview of system capabilities. For a more detailed discussion of your particular application, including those applications that are not listed here, please contact our applications scientists directly at yuyan0317@126.com.更多产品信息，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ALiS自动化高通量纳米颗粒（LNP）配方筛选系是一个改变行业游戏规则高通量筛选的平台，系统基于先进的微流控芯片设计，实现6小时 96个实验的全自动化LNP配方筛选，实验参数及筛选过程更可控，大大加速LNP配方筛选的过程，加速核酸药物、mRNA疫苗等药物开发过程。ALiS系统可以帮助客户实现高通量、自动化无人值守的LNP配方筛选，系统可实现自动化上样、自动化收集及自动化清洗，在5个小时左右即可完成96个LNP配方筛选实验，平均1个配方筛选实验仅需2至3分钟，极大提升筛选效率。同时系统采用可以重复使用微流控玻璃芯片样品用量低至100ul，极大节省客户前期配方筛选成本，助力客户实现高效率、低成本LNP配方筛选。系统主要特点：自动化：无人值守、自动化配方筛选高通量：一次处理96个样品节约成本：无管路死体积，样品用量低至100ul玻璃芯片：可重复使用灵活性：可实现多组分LNP配方生成和筛选

微型模式动物、模式植物、大体积细胞等在生命科学研究中有着非常广泛的应用，但是由于这些对象体积太大，普通的流式细胞仪的粒径尺寸一般在几十微米，难以对秀丽线虫、斑马鱼这样的大粒径模式生物进行分析和分选；手工镜下分选非常耗时耗力、效率低下、准确性难以保证。COPAS高通量分选系统是一款特殊设计的分选型流式细胞仪，流通室径向尺寸可达2000微米，可以对秀丽线虫、蚕卵、斑马鱼卵及幼鱼、果蝇等模式生物进行高通量、自动化的分析和分选。COPAS高通量分选系统能够很大程度上提高了分选效率，完成大规模的样品分选工作，实现高通量分选。还可对多种数据进行分析，可以开展用传统实验手段难以开展的课题实验。COPAS高通量分选系统在国际上有数百家实验室的成功应用案例，在很多知名期刊也有很多引用文献。该设备的应用，能够帮助实验室在很大程度上提高实验效率、拓展科研方法、缩短科研产出时间。 产品型号：COPAS FP主要特点：可分选粒径20-1500um大颗粒物、细胞群、模式生物全自动、快速、精确分选和分析提供分选颗粒数字化定量数据，可用于用户对目标群体的统计分析无菌环境及温和气流分选方式，能够有效保持分选样品的洁净和存活率主要功能：? 高通量分选能够很大程度上提高分选效率，同时可以开展用传统试验方法难以开展的实验? 设备通过检测样品的多种光学信号，依据检测到的信号进行自动化分选，排除了人为主观因素：分选更客观，更准确? 设备可以把生物样本自动分选到24，48，96或384孔板中，也可以自定义，实现分选的自动化? COPAS高通量分选系统是在常规分选型流式细胞仪基础上研发和改进而成，流动室内压力小，采用温和的气流分选方式，可以确保生物体的活性和完整性，对后续培养、分析甚至是再次分选不会产生负面影响? 系统自动存储每个模式生物、微粒的光学数据，可用于进一步的统计和分析? 可根据需要，选配专业化分析软件：能够在样本径向长度方向上进行多达8000个断层的光学监测，给出细胞-器官水平的光学参数信息，包括尺寸、光密度和荧光强度（例如斑马鱼心脏的神经元上的荧光信号），并以峰值曲线图的形式导出，可提供峰的个数、峰宽、峰高和相对位置等各种参数? 仪器操作简单，一个人便可完成大规模的样品分选工作，实现高通量分选主要应用：种群差异分析（Population differences analysis） 成长阶段分选 药物筛选、化学诱导荧光表达筛选（Fluorescence expression sorting） 单荧光筛选 多荧光筛选基因表达定位分析（Gene expression localization analysis） 荧光峰值筛选 样品亚群分析荧光定量分析（Fluorescent quantitative analysis）工作原理及主要配置：工作原理通过获取多种光学参数径向尺寸、光密度、三色荧光强度对微粒进行分选分选方式采用温和的气流分选方式，能够很大程度上保障分选后生物微粒的生物活性和完整性（可对同一个样品多次分选）光学部件布局COPAS高通量分选系统的光学原件布局俯视图流动室每个胚胎、微粒或斑马鱼被鞘液包裹，依次通过流动室，在流经过程中测量出各种分选参数；激光器配备488nm激光器，用于测量物体的轴向长度和光学密度，还可以用来激发荧光根据研究需要，可调整激光器的配置，有多种型号激光器可选：375nm，405nm，488nm，561nm或640nm分选参数通过检测和分析生物微粒的多种参数，进行分选飞行时间（TOF）、透光度（EXT）、荧光强度（FLU） ，同时检测多达三种颜色的荧光基础分析软件分选参数设置、分选控制与数据分析Profile高阶分析软件具备多参数峰值特性分选功能生物微粒通过流动室的过程中，系统对生物微粒轴向方向的光密度和荧光强度进行量化；下图是使用Profile软件，Profiling GFP-expressing seam cells in nematodes（牛津大学伍拉德实验室）LP Sampler自动进样器能够实现对多孔板样品的自动化加样；完整的高通量分选平台COPAS斑马鱼高通量分选系统能可配合LP Sampler组成一套更加完整的高通量分选平台；能够实现从多孔板进样到多孔板分选的全自动化操作；What’s new with COPAS?In the most recent update of the COPAS platform we have upgraded the system electronics and this moved COPAS to the newer, friendlier, more powerful FlowPilot software suite. This change is denoted by the name COPAS FlowPilot, abbreviated as COPAS FP. In this new version the model names COPAS BIOSORT, SELECT, PLUS and XL have been replaced by the more meaningful COPAS FP-250, FP-500, FP-1000 and FP-2000.The COPAS FP platform is designed for the measurement of objects ranging in size from 20–1500 microns (diameter). Each of the four COPAS FP models features a fixed, specially engineered fluidic path, flow cell and optics optimized for a specific subset of that size range to provide maximum speed, accuracy, resolution and throughput, depending on the application. Instruments can dispense objects either into bulk receptacles or multiwell plates.A 488 nm solid state laser is used to measure both the size and optical density of the objects, as well as for fluorescence excitation. Each COPAS FP system can be equipped with up to three lasers.The real-time analysis of these measured parameters is used to make sort decisions and only those objects meeting the user-selected sort criteria are gently dispensed into multiwell plates or stationary receptacles. Those objects not meeting the sort criteria are diverted by a puff of air to a sample recovery container, where they may be recaptured, unharmed and still viable.Instruments are equipped with an X-Y stage to permit the dispensing of objects into micro-wells, including 24-, 48-, 96-, and 384-well plate formats. Using the FlowPilot™ software, users may custom design templates or use default templates.Factory trained personnel will install your new COPAS FP system and train you at your site in the operation and routine maintenance of the system and accessories.All systems are supplied with a Windows workstation running FlowPilot™ software for operation and analysis.Choosing a COPAS FP ModelEach COPAS FP system features a specially engineered fluidic path and flow cell optimized for a specific object size range to achieve the highest accuracy and sensitivity possible. The table shown at Choosing the Right Platform and Model summarizes the largest object size recommended for each COPAS FP model and also provides general system recommendations based on some sample applications. The applications listed are not exhaustive, but simply meant to provide a general overview of system capabilities. For a more detailed discussion of your particular application, including those applications that are not listed here, please contact our applications scientists directly at yuyan0317@126.com.更多产品信息，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，帮助您决速确定合适的候选分子，并马上开始先导化合物(leads)的优化，您无需在强、弱活性分子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化合物的特异性、选择性以及效价。使用Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME,毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

PAVONE高通量细胞力学测试平台结合体外培养以及在线成像功能Pavone使研究人员能够在接近生理条件下分析细胞和其他生物材料的结构和功能特性可同时放置2个96孔板，Pavone允许高通量高含量筛选功能特性，包括细胞刚度、粘弹性、粘附、收缩、机械感应等 核心优势★高通量压痕★简单易用★空间充裕★自动控制★生物友好★新一代平台将微观力学表征与光学成像和培养相结合，实现了快速方便的数据收集预先校准的光纤传感器以及预先编程的实验进程，使得该仪器可以真正节省时间，产生大量有意义的实验结果工作过程应用方向病理学单细胞病理学：研究癌细胞力学与基因表达之间的关系。癌症是一种广泛研究的疾病，然而机制和基因表达的相互作用，以及它们如何影响疾病进展，是一个相对较新的领域，许多问题尚待解决。Pavone可以叠加单细胞力和荧光数据，因此可以耦合力基因表达关系。机械药理学单细胞机械药理学：研究细胞力学在疾病中的作用以及与药物靶化合物的关系。在药理学中，机械生物学分析仅限于特定的应用领域，如心脏病，尽管已证明其他领域（如炎症和纤维化）中机械特性的相关性是相关的。Pavone能够筛选大型样本集的机械特性，从而解开目前尚未发现的药物干预的潜在线索。生理学单细胞生理学：研究活细胞的功能特性。随着基因组筛查的日益普及，单细胞生理学领域在过去几十年取得了很大进展。为了全面理解单个细胞的功能方面，如干细胞分化或心肌细胞功能，力或机械特性可以用作读取参数。此外，它们可以使用Pavone和/或第三方设备的分析后测序与荧光耦合。 技术介绍Pavone的设计充分为机械生物学考虑。直接将力学测量功能与模块化成像和体外培养集成，可同时容纳2块96孔板。压痕测试使用Optics11 Life的基于光纤的MEMS传感器进行，具有高精度、准度和低噪声水平的优势方法成像根据研究需要，可以使用荧光、共焦或其他更专业的成像模式来扩展标准亮场和相位对比成像能力左图显示了Pavone对EGFP染色酵母细胞的荧光和相位对比成像的叠加机械特性为与生物工作流程相结合而量身定制的，提供了自动化的查找接触、压痕和数据分析程序。此外，可采用拖放方式设计半自动事件序列，或以“连续”模式使用仪器，其中触摸屏界面使研究人员能够选择要进行分析的细胞培养默认情况下，Pavone包括温度控制，使用多个加热元件和先进的控制机制，以确保均匀稳定地加热到生理温度。此外，还可以添加CO2和湿度控制模块，以提供类似培养箱的条件

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。高清成像● 先进的成像系统1、先进的成像系统，单细胞清晰可见2、红绿双荧光通道Countstar Castor X1配有红绿双荧光通道，帮助您进行各种双荧光分析，满足您多样的需求。AI智能图像识别与分析基于Al人工智能图像识别与分析算法，Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理，从纷繁复杂的样本中快速获取目标，得到大量可靠的定量分析结果。细胞克隆团智能识别与标记自动追溯至day0天展示单细胞结果兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析荧光细胞精准识别与分割，精准计数图像类流式聚类分析功能，可获取更丰富数据结果，同时具备“成像”与“流式”的双重优势智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析，对克隆团精准识别，自动追溯，并辅助判定单克隆源性可节省约65%的人工核验时间，加速项目进程Castor X1极大加速单克隆鉴定开发进程完整合规的报告Castor X1高通量智能细胞分析仪的数据库可以生成数据完整的单克隆报告，提供从Day0到Day X全时间轴的整孔图片以及克隆团和单细胞局部放大图片，提供完整的单克隆证据链。符合GMP和FDA 21CFR Part 11要求的审计追踪Castor的软件系统包含了GMP管理模块，启用后其软件数据管理和控制性能完全符合FDA21CFR Part 11，同时提供完整的IQ/OQ/PQ验证方案及文件。Countstar为了适应现代生物制药的需求，从2009成立之初至今，有着多年的仪器验证经验，旗下有多款产品可用于GMP的生产环境，我们可提供一系列耗材和工具，及完善的计划以满足仪器验证过程中从仪器设计到性能验证的所有需求。细胞单克隆源性鉴定Castor X1可根据样本的拍摄时间，自动追溯判断是否为单克隆团为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案随着全球和国内生物制药市场的快速增长，基于CHO和293的细胞株开发变得越来越重要。细胞株开发是抗体药物、细胞与基因治疗、以及病毒载体生产中非常重要的一个环节。开发周期、人员工作量、转染评估筛选等都是十分重要的问题。全新一代的Castor×1高通量智能细胞分析仪凭借快速、高效、精准的图像细胞智能分析技术，能够为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案，帮助实现细胞株快速开发，极大缩短开发周期，解放人工操作，加速项目进程。AI智能精准识别单克隆高效溯源鉴定Castor X1高通量智能细胞分析仪可自动追溯判断是否为单克隆团。克隆团生长day5天以上，形成肉眼可明显分辨的克隆团时，算法自动判定克隆团个数，并根据克隆团尺寸自动追溯到day0天，识别该区域内的单细胞个数，如果克隆团数为1，day0天单细胞数为1，系统会自动判定单克隆源性为TRUE；如果克隆团数为1，day0天单细胞数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE；如果克隆团数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE。智能判定克隆源性、自动追溯至day0。附有拍摄时间水印，数据安全，证据可靠。细胞转染荧光分析不仅是细胞生物学研究的常用方法，还广泛应用于生物制药、细胞与基因治疗、合成生物学等领域。基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定，在提供精准定量化分析数据的同时，还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息，为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发，病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。1、结合细胞成像与定量分析的双重优势，不仅可以获得清晰的细胞转染图像，还能得到图像聚类分析的精准定量检测结果通过转染效率分析，来对转染工艺进行DoE优化；利用荧光强度高低，识别和富集高产Pool；基因改造后的细胞高通量筛选；2、基于荧光强度评价来对优化悬浮HEK293细胞的rAAV产量（DoE研究）汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控，也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析，定量监测细胞生长情况，得到细胞数目。高通量细胞计数台盼蓝/AOPI计数单次实验可同时检测20个样本；Al智能识别算法，保证结果准确，单次检测 Countstar Slides×4

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获