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色谱分析中药典平行分析
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色谱分析中药典平行分析相关的方案
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药赤芍
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材赤芍液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现赤芍样品中目标峰与杂质的分离,经计算,芍药苷峰理论塔板数大于3000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药川穹
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离,经计算,阿魏酸峰理论塔板数大于4000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄芪
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄连
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄连液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现黄连样品中盐酸小檗碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000,表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间在规定值的± 5%范围之内,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,华谱Alphasil VC-C18(4.6× 250 mm,5 μ m)色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸保留时间为18.20分钟,按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药莲子心
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材莲子心液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现莲子心样品中甲基莲心碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甲基莲心碱峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
参考2015版《中国药典》离子色谱法分析中药中的二氧化硫残留
本应用方案是使用东曹IC-2010离子色谱仪及离子色谱柱TSKgel SuperIC-AP,参照2015版《中国药典》中离子色谱法分析中药太子参中的二氧化硫残留。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,五味子醇甲峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材胡椒
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材胡椒液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现胡椒样品中胡椒碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,胡椒碱峰理论塔板数大于1500,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材葛根
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材葛根液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现葛根样品中葛根素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,葛根素峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材茵陈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材杜仲叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材杜仲叶液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现杜仲叶样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材续断
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材忍冬藤
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于1000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材鹅不食草
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000;短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材苍耳子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材苍耳子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现苍耳子样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
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