色谱峰高峰面积浓度质量

刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，要扩项，做电厂水汽中痕量阴离子，现在就有氯离子做样，用的ICS-1100，AS19+AG19+抑制器，4mm的，配的20mMol氢氧化钾淋洗液，等度。样品浓度5，10，15，20ug/L。。请大神解答一下，为什么浓度越高，反而峰高峰面积越小了？然后是请教一下现有的配置能不能做痕量的阴离子，如果不能需要更换什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208111604365543_5297_5501758_3.png[/img]

WATERS和安捷伦液相色谱工作站里峰高峰面积的单位各自是什么如果做同一个样品，得到的峰高峰面积不知道怎么换算成同一单位才能有可比性谢谢，请大家指教~

峰高峰面积定量分析的区别

[color=#444444]做二氯喹啉酸的农残分析，查阅文献，前处理后跑液相，色谱条件：[/color][color=#444444]流动相（乙腈：水=1:1，水PH用磷酸调到4），流速（1ml/min），波长225nm，进样量20μl[/color][color=#444444]在此条件下，标样出峰时间较早，保留时间4min左右，样品峰不太分开，且8min左右就不出峰。调整了流动相比例后（乙腈：水=1:3)，增加水相，保留时间确实后移了，15min左右，但峰高和峰面积明显降低，且浓度较低的基本不能出峰。样品峰值也极小，根本也不好判断是不是我的目标物，求救各位大神！！！[/color]

我做农残分析，用相同浓度的标准品上机，得到的色谱峰峰高和面积差别很大，是什么原因呀？我是初学者，希望各位大侠不吝赐教，谢谢！

我想问一下，峰高峰面积保留时间怎么看，一般什么单位表示代表什么,有的载气为什么要先经色谱柱预处理一下?

高效液相色谱法知道了峰高面积浓度如何求含量

请问 Agilent-ZORBAX-300SB C18 4.6*250 和waters Symmetry300 C18 4.6*250 具体有什么不同，可否通用？（我觉得除了厂家，基本都一样）小弟使用两种柱子，机器waters2695.进样量相同情况下，峰高相差很多，峰面积基本相差一倍。为什么会出现这个问题。求老师详细解答。

浓度、峰高、峰面积、流速的关系

用离子色谱做焦磷酸根，分别进了五个不同浓度的标液，走出来的峰的峰高和峰面积基本一致。而且已经重新配制过标液以及淋洗液，测焦磷酸根依然不呈线性关系，但是测试其他离子的话就呈线性关系啦。麻烦各位帮忙分析一下原因，谢谢！

现在想了解，国内外色谱、光谱谱峰除了我们常用的峰高、峰面积、半峰宽表征，还可以用其他指标进行表征吗，比如峰面积与峰高比值、半峰宽处峰面积[color=#333333]（0.5A）图中斜线部分的面积、0.4A 、0.6A等等。如果想知道使用哪个指标表征更准确，用什么统计学参数进行评价？欢迎大家就此进行讨论，如果有这方面的资料可以发到我的邮箱[email]chensk984@163.com[/email] 谢谢！[/color]

请问，色谱的峰面积和峰高有没有计算公式？

我用固相微萃取测定水中的苯，浓度为10ppm，检测器为安捷伦FID，出峰面积只有几千，是不是太小了，已经优化了SPME条件，还有什么方法能提高峰面积呢，如果提高不了，这个数据是不是就没有可用价值呢，求指导，本人对色谱知识掌握不是太好。

不知道怎么回事 自己跑出来的明明有峰 跑的是乙烯 然后进行数据分析时 没有出现色谱图那个窗口 只有峰值结果 峰面积 峰高及出峰时间都有 是不是哪一块的设置问题 有哪位高手指点一下 谢谢谢谢啦 同志们帮忙解决下吧 大仙们！！

[size=4]色谱定量分析中有峰面积定量和峰高定量之分，那么我想请教的是我们什么情况下要采用峰面积来定量，什么时候用峰高定量呢，还是可以互用呢？[/size]

前几天用GCMS做硝基苯，加载曲线之后，显示离子不匹配，然后我使用手动识别峰，得出的浓度，样品1和样品2的峰面积峰高成3倍比例，但是浓度一个为1.3一个为1.5!!浓度在曲线范围之内，这个可以肯定！！！ 请问有过类似经验的同志解释下！！ 跪谢！！！！

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

万通离子色谱仪883数据处理怎么得到峰面积和峰高?

我在测蛋白类制品铝浓度时，用的是标准曲线法，但用峰高和峰面积算出的铝浓度竟相差40ppb，为什么会差别这么大呢？一般是用峰高计算好还是峰面积计算好？

最近在做一个样品的检测限和定量限，根据方案，所给公式为 检测限=3.3×σ/斜率σ为空白溶液响应值的标准偏差斜率为标准曲线的斜率如果按照上面这个公式，标准曲线是用浓度与峰高做出来的还是用浓度与峰面积做出来的呢？什么情况下，分析数据采用峰高，什么时候是用峰面积？空白溶剂进多少次合适？

戴安ICS-1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做出来的样品峰高、峰宽、峰面积重复性不好，求解？

各位专家，先请教一下：用液相色谱分析LAS的一些注意事项。为什么我进不同浓度的LAS时，出现的峰（峰高和峰面积）都是一样的，是什么原因。我的实验条件：岛津class-vp高效液相色谱，色谱纯甲醇做流动相，C18反相柱（4.6*150mm），进样量10ul，流动相流速1.0ml/min，柱温室温。谢谢专家指点！！

前几天，看到一个帖子，就是讨论定量时选择峰高还是峰面积的问题，当时觉得回答的不够系统，因此查阅了一些相关资料，稍微总结了一下，发上来分享一下。（1）在色谱定量分析中，选用峰高还是峰面积法，主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性和重复性。（2）除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可以用作定量。（3）在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，因此要准确的测量峰高和峰面积，要具有一定的分离度。（4）在分离度好，色谱峰型好，峰面积可以准确测量时，用峰面积法定量为好。（5）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用程序升温和液相色谱使用梯度洗脱时，最好用峰面积法定量。（6）分离度不好，色谱峰型较差（如严重拖尾）时，峰面积测量的误差较大，此时应选择峰高法定量。（7）保留时间短、峰尖（峰尾宽较小）时峰高定量要优于峰面积，否则就应选择峰面积法定量。 以上内容来自《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》

大家好，我在试验中碰到一些问题，想请教一下各位老师。我用标准曲线给样品定量时，有的化合物峰高，峰面积软件已经算出来了，但是在浓度那一项显示not found，然后我再手动积分一个化合物，然后所有显示not found的浓度就都出来了，请问这是什么问题呢？

对一个样品用峰面积归一化法测定主成分和杂质含量，那对主峰的峰高（峰面积）有啥要求？要做线性和准确度的方法学考察吗？为使杂质全部测出，是否要求浓度很大.....[em09505]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的定量用峰高和峰面积那个好，它们有各什么局限性。谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！

我做了石油烃中正构烷烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的图，有峰号、保留时间、面积和峰高的数据，如何确定，色谱中的峰所对应的碳数?

[align=left][b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体][back=white]在色谱定量分析中，面积归一化法因其特殊性，必须使用峰面积定量；其他三种定量方法依据定量的准确性和重复性，可选择使用峰高或峰面积进行定量。[/back][/font][/align][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white]）一般在使用梯度洗脱时、柱温不稳定时，峰面积定量比较准确，而当峰有拖尾严重影响峰面积定量、泵的流速发生改变时，使用峰高定量影响较小。而在痕量检测中，因潜在的干扰影响峰面积大小的定量，所以一般采用峰高定量为好。[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）在使用峰高定量时，目标物在色谱图中应保留时间短且峰尖，一般要求对称因子在[/back][/font][back=white]0.95[/back]~[back=white]1.05[/back][font=宋体][back=white]之间。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

我在做室内环境TVOC检测，在色谱仪与解析仪完全相同的检测条件下，用同一浓度的TVOC混合标样（0.05）为什么用不锈钢Tenax解析管时色谱峰面积与峰高比用玻璃Tenax解析解析管明显小