色谱外标法计算甲苯含量

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

二甲苯馏程计算程序 二甲苯馏程计算程序XyleneXGC是一个和岛津公司GCsolution配合使用，进行馏程分析的计算程序。 编号英文缩写说明1B苯2TB甲苯3FF非芳或未知成分4EB乙苯5PXYL对二甲苯6OXYL邻二甲苯7IBP异丙苯8NBP正丙苯93-ET3乙基甲苯ASCIIData_rpt.TXT &ndash XyleneXGC程序计算的结果 [Header]Data File NameC:\GCsolution\Sample\CALIB01-test.gcdOutputDate2011/5/14Output Time12:31:52[Compound Results (Ch1)]# of IDs9ID#NameR.TimeAreaHeightConc.1TB2.072830978050.025002B2.732849271280.00003FF3.659846263450.88704EB4.8039087616056.48055OXYL6.0658560526111.25276IBP0.000000.60197NBP0.000000.000083-ET0.000000.00009PXYL0.0000030.7525[Xylene distillation range]t1=137.1034t2=139.0911C8A=98.4857

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

甲苯法石油水分测定器由上海书培实验设备有限公司提供，适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、沥青、油脂以及其它有机物中含水分的测定。有三个配件组成（蒸馏接收管，冷凝管，圆底烧瓶）。产品名称：甲苯法石油水分测定器规格：蒸馏接收管10ml ，冷凝管400mm，圆底烧瓶500ml/1000ml材质：高硼硅玻璃加厚用途：适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、沥青、油脂以及其它有机物中含水分的测定。 构造：一只容量为500mL/1000ml圆底烧瓶，一支刻有lOmL容量的蒸馏接受管，一支长为400mm的直形冷凝管，经磨砂、配套组成。圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂，并与蒸馏接受管相连。蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管，并具有弯管塞，它的总容量为lOmL，刻度数值由尖底底部起向上递增，在0～2mL其分度为0.lmL，2~lOmL其分度为0.2mL，它的上口与冷凝管相连，弯管塞与圆底 烧瓶连接，它是收集被测试样中的水分，并能读出其水的体积，弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内，继续进行蒸馏。直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内，直形内芯管是便于蒸馏结束后，清洗黏附在管壁上的液珠。原理：是利用有机溶剂与水互不相溶的特性，用蒸馏方法把试物中的水分随同有机溶剂(甲苯)一起蒸出，被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内，由于有机溶剂(甲苯)密度比水小，由弯管回至烧瓶内，水则沉积在刻度蒸馏接受管内，然后分层，读出其水的体积，按试样的重量，即可计算出试样中的水分。使用方法： 将仪器洗净烘干，把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位，用石棉绳绕缠以增加保温作用，称取约含水分2~4mL的试样放入已干燥的烧瓶内，加入无水甲苯约200mL，把仪器各部位连接好并用铁架固定，将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上，从冷凝管的顶上方加入甲苯，使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷盖在冷凝管的上端，防止在蒸馏时空气中的水分凝聚，准备工作就绪后，接通冷凝管冷却水源，开始加热蒸馏。先缓缓加热l5min，待甲苯开始沸腾再调节以每秒钟能滴2滴的速度滴入接受管内，待水分大部分被蒸出时(从接受管上的液面观察出)，再调节温度，使每秒钟4滴，直至水分不再增加时，先取下冷凝管上的棉花，然后用甲苯冲洗冷凝管，并用长刷蘸上甲苯，把冷凝管内的液珠全部推下，再继续蒸馏5min，停止蒸馏。拆下仪器装置，使接受管静置分层，读取水分容积，并按试样的质量算出试样中所含的水分。提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，载玻片等等

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

艾片中龙脑含量的测定，色谱柱PEG-20M/HR-20M 关键词：艾片，2010年药典，龙脑，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1.0um），柱温为170℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于3000.（中国药典一部P82） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

石斛中石斛碱含量的测定，推荐色谱柱：DB-1毛细管柱 关键词：石斛，2010年药典，DB-1毛细管柱，北京绿百草 2010年中国药典标准：石斛色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，DB-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. （中国药典一部P86） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

ASTM D3606汽油中的苯、甲苯分析套件 分析套件符合ASTM D3606（SH/T 0713）标准方法，配备适当的色谱柱，用于车用汽油中的苯、甲苯含量的色谱分析。 配件：进口6通阀，色谱柱1套（预柱、分析柱各1个），阀箱1套，调试标准样品1套，连接件等。 适用于：岛津色谱仪器及其他色谱仪器 货号 控制电压 D3606-24 24VDC 4通 四通 6通 六通 10通 十通 自动进样阀 切换阀 样品进样阀 进样装置 进样器 气相色谱 液体进样阀 气体进样阀 定量环 MGS-4 MGS-5 VICI 7725i VALCO 手动进样阀 国标 标准 标样 石油

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

ASTM D5580汽油中汽油中苯，甲苯和总芳烃分析套件 分析套件符合ASTM D5580 (SH/T 0693)标准方法，配备适当的色谱柱，用于分析汽油中的苯，甲苯，乙苯、二甲苯及C9 以上芳烃含量的色谱分析。本分析套件除了标准样品和ASTM D4815的标准样品不同之外，套件的其余部分相同，所以本套件按照ASTM D4815的方法调试后，同样可以完成ASTM D4815方法（汽油中汽油中苯，甲苯和总芳烃分析）的色谱分析 配件：进口10通阀，色谱柱1套(预柱、平衡柱、分析柱)，调试标准样品1套，阀箱1套，连接件等。 适用于：岛津色谱仪器及其他色谱仪器，安装于仪器侧面板 货号 控制电压 D5580-24 24VDC 4通 四通 6通 六通 10通 十通 自动进样阀 切换阀 样品进样阀 进样装置 进样器 气相色谱 液体进样阀 气体进样阀 定量环 MGS-4 MGS-5 VICI 7725i VALCO 手动进样阀 国标 标准 标样 石油

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 关键词：亚麻籽，a-亚麻酸甲酯，2010年药典，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：a-亚麻酸甲酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5um）；柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。（中国药典一部P120） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺片，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：炙甘草，2010年药典，大戟二烯醇，辛基硅烷键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：大戟二烯醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.（中国药典一部P81） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

天然冰片中右旋龙脑含量的测定，色谱柱 HR-20M/ PEG-20M 关键词：天然冰片，2010年药典，右旋龙脑，PEG-20M，聚乙二醇20000 2010年中国药典标准：右旋龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为170℃.理论板数按右旋龙脑峰计算应不低于2000.（中国药典一部P56） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

石斛中石斛碱含量的测定，推荐色谱柱：DB-1毛细管柱 关键词：石斛，2010年药典，DB-1毛细管柱，北京绿百草 2010年中国药典标准：石斛色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，DB-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. （中国药典一部P86） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 关键词：亚麻籽，a-亚麻酸甲酯，2010年药典，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：a-亚麻酸甲酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5um）；柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。（中国药典一部P120） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明： 1. N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词：桉油精，2010年药典，PEG-20M和OV-17，北京绿百草，气相色谱法 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%；理论板数按桉油精峰计算应不低于2500；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典一部P附录62） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn