质谱扫描碰撞能量

凭借在多反应监测 (MRM) 模式中的选择性、以及即使在多个目标化合物的保留时间窗口重叠时也能同时监测这些目标化合物的功能，三重四极杆质谱仪日益成为进行多残留分析的首选仪器。如果在一次运行中需要测定更多种目标化合物，三重四极方法可能具有上百甚至上千个 MRM，而每个 MRM 的扫描时间（即驻留时间）都较短。而扫描时间短可能会导致灵敏度降低。而多个 MRM 中的扫描时间过短可能导致的另一个潜在问题就是“交叉污染”。交叉污染是指：如果存在两个来自不同母体离子却具有相同 m/z 碎片离子的 MRM通道，并且扫描时间短，则碰撞室 (Q2) 没有足够的时间在发生第二次 MRM 碎裂前从第一次 MRM 中清除碎片离子，导致来自第一次 MRM 的产物离子可能出现在第二次 MRM 色谱图中（鬼峰）。特别是当某个 MRM 碎片较强，交叉污染效应尤为明显，因为它可能导致另一个 MRM 上呈现假阳性。本文描述了评估扫描时间对信号强度的影响以及 Scion TQ 三重四极杆质谱仪上无交叉污染效应的实验及结果。

SONAR是一种新型DIA操作模式，可同时提供定性和定量信息，被应用于混合型四极杆/飞行时间(Q-ToF) MS。本文阐释了其采集原理，然后介绍了如何通过优化分析参数(例如上样量、扫描四极杆分离窗口、扫描速度和依赖m/z范围的碰撞能量梯度)在复杂蛋白质组学样品的分析中获得最佳的定性和定量覆盖率。此外还从样品消耗量的角度详细研究了这些参数对定性和定量性能的影响。我们采用发现和靶向信息学工具分析和评估了来自大肠杆菌(E.coli)、血浆和两个人类细胞系的复杂蛋白质酶解样品。

本研究着重对生鸡蛋和熟鸡蛋样品中的已知致敏蛋白质进行了鉴定和定量分析。使用胰蛋白酶酶解萃取自生鸡蛋和熟鸡蛋样品的蛋白质，然后使用Waters SYNAPT G2-Si，运用离子淌度数据非依赖型方法(此方法会在交替扫描期间不断切换低碰撞能量和高碰撞能量状态)采集非标记蛋白质表达数据。

本研究运用第二种方案，着重对生鸡蛋和熟鸡蛋样品中的已知致敏蛋白质进行了鉴定和定量分析。使用胰蛋白酶酶解萃取自生鸡蛋和熟鸡蛋样品的蛋白质，然后使用Waters SYNAPT G2-Si，运用离子淌度数据非依赖型方法(此方法会在交替扫描期间不断切换低碰撞能量和高碰撞能量状态)采集非标记蛋白质表达数据。

本文研究了霉酚酸酯API 在pH 2.0、3.5、6.0 和8.2 条件下的热和过氧化氢降解。采用台式高分辨率质谱仪Q Exactive 与UHPLC 系统联用快速准确地分析了降解产物，● 高分辨率准确质量数测定（HRAM）的全扫描图谱实现了快速的鉴定 – 获得降解产物元素组成的关键信息。● 信息量丰富的高能量碰撞解离（HCD）MS/MS 图谱有利于准确鉴定降解产物。● 全扫描和MS/MS 模式下的正/ 负离子切换模式能全面鉴定降解产物，如图4 和5 所示。● 数据分析软件Mass Frontier 极大的提高了降解产物结构解析的速度和可靠性。Q Exactive 台式Orbitrap MS 具有强大的功能，在一体化UHPLC/HR-MS/MS 平台上快速高效地完成降解产物分析，从而显著提高了药物研发过程中降解产物的鉴定通量。

本文研究工作的重点为在Q-ICPMS中，借助新一代专利的碰撞反应池技术（iCRC技术），解决紫菜样品中双电荷离子干扰、同量异位素干扰、多原子离子干扰，最终获得满足国家标准GB5009.93-2017的要求并优于QQQ-ICPMS分析性能。

能谱（EDS）结合扫描电镜使用，能进行材料微区元素种类与含量的分析。其工作原理是：各种元素具有自己的 X 射线特征波长，特征波长的大小则取决于能级跃迁过程中释放出的特征能量 E，能谱仪就是利用不同元素 X 射线光子特征能量不同这一特点来进行成分分析的。

高精度工业三维扫描，先临三维扫描仪助力三一重装提升超大型矿车生产能力！

使用岛津公司新品ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪并结合碰撞池技术，测定了人体血清中微量元素的含量。实验结果表明，质控样品测定值与标准值吻合，精密度均小于4%，样品平行性标准偏差小于1.4%。该方法具有灵敏度高，检出限低，精密度高，分析速度快，操作简单，准确度高等特点，可满足血清样品中微量元素分析的要求。

使用岛津公司新品ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪并结合碰撞池技术，测定了人体血清中微量元素的含量。实验结果表明，质控样品测定值与标准值吻合，精密度均小于4%，样品平行性标准偏差小于1.4%。该方法具有灵敏度高，检出限低，精密度高，分析速度快，操作简单，准确度高等特点，可满足血清样品中微量元素分析的要求。

本文综述了扫描量热仪中关键器件温差信号传感器的国内外发展现状，对各个发展阶段中的温差信号传感器技术进行了详细描述，同时介绍了目前国内的差距以及国内正在开展的研究工作。

人工合成的片状氧化铝，纯度高、厚径比可调，表明光滑平整，分散性良好，在珠光、化妆品、汽车免漆、填料和磨料等领域有巨大的应用潜力。扫描电镜可快速表征颗粒表明形貌，测量长度厚度，估算长径比。

使用岛津公司新品ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪并结合碰撞池技术，测定了人体血清中微量元素的含量。实验结果表明，质控样品测定值与标准值吻合，精密度均小于4%，样品平行性标准偏差小于1.4%。该方法具有灵敏度高，检出限低，精密度高，分析速度快，操作简单，准确度高等特点，可满足血清样品中微量元素分析的要求。

使用岛津公司新品ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪并结合碰撞池技术，测定了人体血清中微量元素的含量。实验结果表明，质控样品测定值与标准值吻合，精密度均小于4%，样品平行性标准偏差小于1.4%。该方法具有灵敏度高，检出限低，精密度高，分析速度快，操作简单，准确度高等特点，可满足血清样品中微量元素分析的要求。

由美国环境保护署（EPA）颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物，介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS：NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述，特别是对仪器拥有专利的通用池技术（UCT）在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上，如何在标准模式、使用动能歧视（KED）的碰撞模式，或者是反应模式（动态反应池-DRC）下运行的情况进行了描述。第一篇应用报告（“使用NexION 300Q ICP-MS标准模式按照美国 EPA 方法200.8对饮用水检测的研究”）重点关注的是使用NexION 300Q在标准模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰的情况。考虑到方法200.8最终会允许在饮用水检测中使用碰撞/反应池技术，第二份应用报告（使用NexION 300X ICP-MS在标准和碰撞模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究）介绍了使用一台NexION 300X同时在标准模式和碰撞（KED）模式（使用氦气）下检测饮用水的方法。本文是系列应用报告中的第三份报告，主要关注NexION 300D在标准、碰撞（KED）和反应（DRC）（使用氨气）三种模式下通过一个分析方法对21种元素同时进行准确分析的应用情况。

由美国环境保护署（EPA）颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物，介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS：NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述，特别是对仪器拥有专利的通用池技术（UCT）在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上，如何在标准模式、使用动能歧视（KED）的碰撞模式，或者是反应模式（动态反应池-DRC）下运行的情况进行了描述。第一篇应用报告（“使用NexION 300Q ICP-MS标准模式按照美国 EPA 方法200.8对饮用水检测的研究”）重点关注的是使用NexION 300Q在标准模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰的情况。考虑到方法200.8最终会允许在饮用水检测中使用碰撞/反应池技术，第二份应用报告（使用NexION 300X ICP-MS在标准和碰撞模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究）介绍了使用一台NexION 300X同时在标准模式和碰撞（KED）模式（使用氦气）下检测饮用水的方法。本文是系列应用报告中的第三份报告，主要关注NexION 300D在标准、碰撞（KED）和反应（DRC）（使用氨气）三种模式下通过一个分析方法对21种元素同时进行准确分析的应用情况。

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在过去三十多年里，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）因具有线性动态范围宽、同位素测定能力、分析速度快、检出限低等优点，作为饮用水痕量金属的分析手段已经获得业界普遍认可。但是，与所有其他分析技术一样，ICP-MS 亦无法完全摆脱干扰的影响。基于等离子体和基体的多原子干扰，例如ArAr+、ArO+、ArH+ 和ArCl+ 等，属于ICP-MS 的固有干扰，需要使用校正方程、碰撞或反应气体的方式校正干扰。当多原子干扰与待测元素信号的比值超过四个数量级时，反应气体对分析痕量的元素极有帮助。相比之下，当干扰不那么强烈时，可以使用惰性气体，通过动能甄别技术（KED）有效克服干扰。通常来说，ICP-MS 仪器需要使用两种或以上的气体，以便在单次样品分析中实现碰撞和反应模式。在本文中，我们在NexION® 1000 ICP-MS 上使用一路气体混合物，同时实现碰撞和反应模式。借助这一特殊方法，分析实验室能够提高检测效率，同时确保定量限低于上述法规要求的最低检出限。

在过去三十多年里，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）因具有线性动态范围宽、同位素测定能力、分析速度快、检出限低等优点，作为饮用水痕量金属的分析手段已经获得业界普遍认可。但是，与所有其他分析技术一样，ICP-MS 亦无法完全摆脱干扰的影响。基于等离子体和基体的多原子干扰，例如ArAr+、ArO+、ArH+ 和ArCl+ 等，属于ICP-MS 的固有干扰，需要使用校正方程、碰撞或反应气体的方式校正干扰。当多原子干扰与待测元素信号的比值超过四个数量级时，反应气体对分析痕量的元素极有帮助。相比之下，当干扰不那么强烈时，可以使用惰性气体，通过动能甄别技术（KED）有效克服干扰。通常来说，ICP-MS 仪器需要使用两种或以上的气体，以便在单次样品分析中实现碰撞和反应模式。在本文中，我们在NexION® 1000 ICP-MS 上使用一路气体混合物，同时实现碰撞和反应模式。借助这一特殊方法，分析实验室能够提高检测效率，同时确保定量限低于上述法规要求的最低检出限。

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