色谱分离技术气液色谱法

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法空气 质量三甲胺的测定草酸玻璃微珠采样管产品介绍草酸玻璃微珠采样管适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中以气体状态存在的三甲胺的测定。采用涂着草酸的玻璃微珠作为吸附剂，装填在采样管中。通过向采样管中注入饱和氢氧化钠溶液和氮气，使采集的三甲胺游离成气态并进入经真空处理的100mL解吸瓶中，取瓶内气体1 ~2mL直接注入气相色谱仪，根据三甲胺的色谱峰面积(或峰高)对其进行定量分析，见下图。 草酸玻璃微珠采样管吸附管的制备将60-80目的玻璃微珠担体分别用浓盐酸、蒸馏水清洗烘干后，以蒸馏水为溶剂将玻璃微珠表面涂渍1%的草酸和0.15%的甘油。在真空干燥箱内(80°C) 真空干燥2-3h后，密封于棕色瓶中备用。保存期为一个月。采样前，将采样管按图1的方式依次填充玻璃棉，草酸玻璃微珠，玻璃棉，二端以塑料帽和硅橡胶塞密封。采样管在使用前填装。参考国标GBT/14676-1993空气质量三甲胺的测定气相色谱法

寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ，1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ，2.5 μm色谱柱，能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图)，使用沃特世UPLC技术所进行的分离，具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率，而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力，因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外，使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂，有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组，比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离，良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时，需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱，具有极高分辨率，其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求，是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示，XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择，主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格，这样可使组分分辨率最大化，使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值，且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-304（C4丁基柱，适合某些蛋白分离）货号58824产品描述分析/色谱法,高效液相色谱法、高效液相色谱、C4列的生物分子,聚合物,和其他大的分子,高效液相色谱柱应用特点300Å ,2.7%C，C4丁基柱，适合对某些蛋白分离型号规格250*4.6mm，5&mu m

气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。工作原理色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的 而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb（铅型）树脂型糖柱（单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离）货号59335-U产品描述分析/色谱法、高效液相色谱、高效液相色谱法,高效液相色谱柱列的碳水化合物应用特点用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离，符合USP L34方法型号规格10cm*7.8mm，9&mu m

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

戴安离子色谱以先进离子色谱技术为依托，专门为满足用户常规阴、阳离子检测需要而设计。配备有双柱塞泵，可兼容电解或化学连续再生微膜抑制器。采用变色龙软件操控，具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定等特点。仪器操作者只需经过简单培训就可进行独立操作，维护成本极低。戴安离子色谱特点● 双活塞脉冲输液泵系统，精度高，流速范围宽、维护费用低、连续运行时间长。● 先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性，测定结果更加准确。● 采用赛默飞DCR（自循环再生）技术的MMS™ 300微膜抑制器，大大降低基线漂移，易于操作。同时也可兼容使用ERS 500型自动电解连续电解再生微膜抑制器。● 全PEEK材质流路设计避免了金属污染，能够耐受高压，并耐酸、碱腐蚀和有机溶剂。● 采用USB高速数据传输连接接口与其它设备连接，可自动识别电脑或其它选配部件。● 完整的IQ/OQ/PQ多项认证，使分析结果更具性。● 与赛默飞AS-DV自动进样器兼容，可实现免人工自动连续工作。● 可采用赛默飞多种类型高效色谱柱，应用灵活可靠。赛默飞离子色谱（Dionex）抑制器技术1975年赛默飞（Dionex）率先研制并生产出了抑制器，由此开创了现代离子色谱时代。时至今日赛默飞已开发出了10代具有技术的抑制器，并一直者离子色谱抑制器技术的发展。赛默飞（Dionex）可提供阴/阳离子两种电解膜抑制器。其生产的自动电解连续再生微膜抑制器抑制容量高，无需使用蠕动泵再生。另外具有平衡快，抗污染，重复性好，零维护和操作简单的特点。在离子色谱流动系统中，待分析物以及淋洗液中的可离解物质均以离子状态存在，而电导检测器检测的就是淋洗液中所有离子的总电导率。为准确检测待测离子，需要使用抑制器将淋洗液中的反离子除去（以阴离子分析为例，系统中的阳离子就是反离子）。以达到降低基线背景和噪音，提高检测组分响应值的效果。正是由于抑制器的发明才使得使用离子色谱作为一种分析手段成为可能。AS-DV自动进样器AS-DV自动进样器是于离子色谱的高性能，全自动进样器。具备新型选取式进样和样品制备能力。可以简单、快速、自动地将准备好的样品引入到色谱仪中。通过功能强大的Chromeleon软件，我们可以自由灵活地设定和优化进样参数，并将检测样品引入到定量环或浓缩柱中。使用AS-DV自动进样器，配合谱睿样品前处理技术，可以自动完成样品在线浓缩/过滤/固相萃取（去除有机污染物或重金属离子）等前处理功能。用户只需选配不同的在线样品前处理柱，就可以方便、经济和有效地自动处理复杂或污染的样品。戴安离子色谱特点● 可保证终分析结果的准确性和重现性● 带有滤垫的样品瓶盖可以进行样品在线过滤● 旋转式进样● 进样速度及进样量可调● 预留内置6通阀及10通阀位置，用于样品前处理● 有样品罩，保护样品不受外界环境污染在线电解淋洗液发生器技术基于在线电解淋洗液发生器技术的RFC-30——为我们带来先进方便的梯度淋洗手段相比传统方法，使用在线电解淋洗液发生器不再需要购买价格昂贵的梯度泵，也不需要手工配制浓淋洗液。免化学试剂（RFIC）系统基于等度泵条件，组成包括在线电解淋洗液发生器，电解连续再生捕获装置和自动电解连续再生微膜抑制器。实验中仅使用高纯水——而不需要人工配制任何化学试剂！RFIC为赛默飞的技术，多次荣获大奖（2002年匹兹堡银奖、2003年匹兹堡金奖、2005年匹兹堡银奖）。RFC-30：强大的功能与兼容性● 可提供用于阴离子分离的KOH（NaOH，LiOH，或CO32-/HCO3-）以及阳离子分离的MSA淋洗液● 可在线产生高纯淋洗液，浓度范围：0.1-100 mM● 泵只通过高纯去离子水，可延长泵及密封圈的使用寿命● 采用变色龙软件控制及诊断错误部分应用举例：离子色谱法测定海水中的氯离子和亚硝酸根离子离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐离子色谱法测定米诺膦酸中磷酸盐亚磷酸盐含量离子色谱-抑制型电导检测法测定真空采血管中氟和乙二胺四乙酸在线固相萃取非抑制离子色谱法测定婴儿配方奶粉中的左旋肉碱离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐抑制型电导检测离子色谱法测定水中的草甘膦非抑制离子色谱法测定膨化食品中的硼砂变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根的测定在线样品前处理技术 - 离子色谱测定染料中的阴离子毛细管离子色谱法测定饮用水中的常见阴离子阀切换技术-离子色谱法测定生物燃油中的无机阴离子离子色谱-串联质谱法同时测定牛奶中氯酸盐和亚氯酸盐在线样品前处理-离子色谱法测定阿胶中的六价铬二维毛细管离子色谱法测定环境水样中的碘，硫氰酸和高氯酸利用高效阴离子色谱-安培检测法进行燕窝中糖的概况分析水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 离子色谱法水质 磷酸盐的测定 离子色谱法预混料中氯化胆碱的测定工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定 离子色谱法工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根饮用天然矿泉水检验方法生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标生活饮用水标准检验方法金属指标生活饮用水标准检验方法无机非金属指标食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定铜精矿中氟和氯的测定 离子色谱法居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法 离子色谱危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

产品特点：Thermo Scientific WebSeal 孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试*Thermo Scientific? WebSeal?孔板由经过 GC 测试的聚丙烯材料制成*微孔板具有耐化学性和热稳定性，耐受温度范围为-80°C到 +121°C*采用 SBS 和美国国家标准学会(ANSI)标准封装设计，以获得广泛的仪器兼容性*微孔板非常适合药物应用、样品收集和存储、组合化学以及高温超导(HTS)应用*U型和V型底孔，优化了样品回收率订货信息：WebSeal孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试描述材质总高度孔规格总体积 (μL)工作容量 范围μL/孔部件号每包 数量96 孔微孔微型板, 圆孔PP14.4V-形, 直径 8mm45010-40060180-P10020　PP14.4V-形, 直径 8mm45010-40060180-P13012096 孔微孔微型板, 圆孔PP14.5U-形, 直径 8mm50020-45060180-P10210PP14.5U-形, 直径 8mm50020-45060180-P132120PP31.6U-形, 直径 8mm130050-100060180-P1035PP31.6U-形, 直径 8mm130050-100060180-P13350PP44U-形, 直径 8mm200050-190060180-P1045　PP44U-形, 直径 8mm200050-190060180-P1346096 孔方孔微型板PP44V-形, 方孔200050-190060180-P1055(-196°C 到 +121°C)PP44V-形, 方孔200050-190060180-P13550384 浅孔标准高度微型板PP14.4U-形, 方孔581281660180-P10625　PP14.4U-形, 方孔581281660180-P136100384孔深孔微型板PP22U-形, 方孔2525-24060180-P1075PP22U-形, 方孔2525-24060180-P13760PP14.4U-形, 方孔12010-10060180-P10820PP14.4U-形, 方孔12010-10060180-P138120PP14.4V-形, 方孔1454-12060180-P10910　PP14.4V-形, 方孔1454-12060180-P13980

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

疏水性色谱柱PH-814 （基质 : 聚羟基甲基丙烯酸酯）分离蛋白质不需要改变极性适用于经过硫酸铵分级分离的试样订货号产品名称键合相粒径(μm)孔 径(A)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F6110003HIC PH-814苯基102,0008.0 × 75H2O亲和色谱柱AFpak（基质 : 聚羟基甲基丙烯酸酯）刚性聚合物填料使分析更快速填料与键合相之间有化学稳定性好的键合基（间隔基）由于键合相的脱落少，使得分析具有很好的重现性订货号产品名称键合相配位基量/填料(g)粒径(μm)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7118954AFpak ADS-894硫酸葡聚糖30mg188.0 × 5050mM Sodium phosphate buffer + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118945AFpak AHR-894肝磷脂5mg188.0 × 5010mM Tris-HCl buffer + 10mM NaCl + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118946AFpak APA-894蛋白质A4mg188.0 × 500.1M Sodium phosphate buffer + 0.5M NaCl + 0.02% NaN3(pH7.0)F7113050AFpak APG-894Protein G 染料4–5mg188.0 × 5010mM Sodium phosphate buffer + 0.15M NaCl + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118959AFpak AWG-894麦胚凝集素 (WGA)14mg188.0 × 500.1M Tris-HCl buffer + 0.15M NaCl + 0.2M N-Acetylglucosamine + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118964AFpak ACH-494胆碱氧化酶、乙酰胆碱酯酶–184.6 × 1010mM Phosphate buffer + 1.0M NaCl(pH7.4)手性分离色谱柱CDBS-453利用手性异构体与固定相相互作用的稳定性差异进行分离手性分离色谱柱中用途广泛CRX-853键合相与洗脱液中的金属离子形成络合体，利用该金属离子和手性异构体形成金属络合物的稳定性差进行分离适用于氨基酸、羟基酸及其衍生物订货号产品名称键合相基 质粒径(μm)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7146003ORpak CDBS-453β-环糊精衍生物硅胶34.6 × 1501.0% Acetic acid + 0.2M NaCl aq. /CH3CN=70/30F7140040ORpak CRX-853L-氨基酸衍生物聚羟基甲基丙烯酸酯68.0 × 500.25mM CuSO4 aq.F6709300ORpak CRX-G （保护柱）L-氨基酸衍生物聚羟基甲基丙烯酸酯64.6 × 100.25mM CuSO4 aq.高温反相色谱柱ET-RP1（基质 : 聚乙烯醇）可以在150℃的高温下分析高温分析可以提高色谱柱效、加快分析速度订货号产品名称塔板数(TP/column）键合相粒径(μm)孔径(?)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7623001ET-RP1 4D 11,000十八烷基42504.6 × 150H2O/CH3CN=35/65F7623003ET-RP1 3D 9,000十八烷基42503.0 × 150H2O/CH3CN=35/65应用：疏水性色谱柱进行蛋白质的分离、胆碱和乙酰胆碱的分离、血浆中的脂蛋白的分析、肾上腺素的手性分离、灭鼠灵的手性分离、乳酸的手性分离、扁桃酸的手性分离。

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M 关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

分离龙脑，推荐色谱柱PEG-20M 关键词：龙脑，2010年药典，聚乙二醇20000，PEG-20M，气相色谱法 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。（药典一部P1151） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

分离葡甲胺，推荐色谱柱BP-100，H 7.8*300mm/HPX-87H 关键词：葡甲胺，2010年药典，BP-100 Ca，北京绿百草 2010年中国药典标准：葡甲胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录V D）试验，用氢型阳离子交换树脂，磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的硅胶基质色谱柱；以三氟乙酸-甲酸-水为流动相，示差折光检测器，柱温35℃。（药典二部P926） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN