色谱分析石脑油中苯含量

高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做？我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚，希望哪们高手能帮帮忙！

各位大哥，谁能告诉我用1790色谱分析醚中的醇含量应该用哪一类的柱子准确性较好？先谢了！（醇含量在10%以内）

异丙醇 水 互溶请问各位，色谱分析我的溶剂体系含量（m）甲苯79，异丙醇11，水0.35.甲醇0.3.其他是杂质。请问 异丙醇和水的比例是否会真实存在？因为两者互溶，水是否会这样低呢？

非常实用的资料，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43315]色谱分析纯氩中氢、氧、氮含量[/url]

谁知道用气相色谱分析烷烃（馏程80-250度）组分中芳烃含量

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

请问,近红外分析仪能否测量汽油,石脑油中的硫含量，测量效果如何，精确度能到多少？

请问老师：关于色谱分析中各杂质的含量怎样由色谱面积百分比换算成重量百分比？

我在使用气相色谱分析甲苯中杂质含量，内标物是正癸烷。最后建立定量方法在样品信息中需要输入内标物含量，这个含量如何计算得到？其他杂质含量是怎么定量出来的？还有我昨天进样时，进样1ul，进样针插进去，还没完全下去的时候，针芯突然被压上去，是什么原因导致的？针太松了么？

用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢

在反相色谱分析多肽含量时，流动相常用三氟乙酸，而不用磷酸、乙酸或分子量很小的甲酸呢？三氟乙酸起到了离子对试剂的作用了吗？

大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线，用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线，但是样品是邻氯苯胺硫酸盐，怎么计算邻氯苯胺的含量？谢谢

现在分析室里的TCD色谱只用来分析HCL气体中的乙炔含量，而HCL含量是用滴定法来完成的。想用色谱仪同时分析2种组分的含量而且需要重复性高，有什么方法吗？

SN/T 3015-2011石脑油中砷含量的测定 石墨炉原子吸收光谱法

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果较好。

氩氮，甲烷，氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗？

目前我在收集和选择分析石脑油中砷、铅、汞含量的方法，听说安捷伦公司的ICP-MS在测定这些元素方面很有优势，特别是样品不用进行预处理，检测限可达到ppbw级。不知道有谁用过这种仪器测定石脑油中砷、铅、汞含量，希望能交流一下。急！急！急！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析汽油中的氧含量，第一次结果甲醇0.26%，MTBE 11.8% 后对汽油重新调和，为什么会出现甲醇0.22% ，MTBE12.5% 呢？因为应该只有醚里面含甲醇，甲醇和MTBE含量应该同时变大或变小？对于分析出这种结果很迷茫？？请高手赐教？？

大家来讨论一下如何用液相色谱分析茶多酚的含量？首先，谁能告诉我茶多酚的标准组成以及从什么地方能买到这些标准品。

专家你好，我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析焦炉煤气中的初苯含量（初苯中有苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等）请帮我推荐一种较适合的仪器。谢谢！！祝春节快乐！！！

专家:你好 我现在想用顶空进样色谱分析石蜡溶剂油的含量,请问应该使用什么色谱柱?

本人原子吸收使用是菜鸟级，这里请各位大侠指点仪器型号：日立 Z-2000问题：石墨炉法做石脑油和混合二甲苯中砷含量，空白值大为3.9左右，经多次空少也下不来，此问题已持续有几个月的时间已经采取的措施：1、更换石墨管 2、清洗石墨环 3、清洗石英窗 4、进样器无气泡以上措施均未起到效果。仪器条件如下：1、光源：空心阴极灯 2、石墨管：国产(非原装进口，北京一家产的，此石墨管做油中铜、铅，水中钠、铜都未出现和砷一样的问题) 3、灰化温度：600度；原子化温度：2400度；清洗温度：2600度个人怀疑：1、灯不行（换灯后效果不明显） 2、石英窗外表有水气，不知是否有影响

对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果很好。

我是新手，色谱不懂，求高手帮忙。GC112a色谱分析空气中苯，我之前做的标线，进样后感觉灵敏度低，就用标样检验，发现达不到我进的量，怎么回事，柱前压，和流量影响吗

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

[align=center][size=32px]石脑油中微量含氧化合物分析[/size][/align][size=16px]一、前言[/size][size=16px]石脑油是生产乙烯的主要原料，主要由烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃、微量硫化物、痕量氧[/size][size=16px]、氯、氮等金属、非金属元素化合物[/size][size=16px]等组成，其中含有的甲基叔丁基醚（[/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px]）等含氧化合物属于杂质[/size][size=16px]，一旦裂解原料中[/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px]等氧化物含量偏高，将会导致裂解后乙烯、丙烯中醇类含量增高，引起生产负荷降低，甚至停车，[/size][size=16px]严重危及装置安全。因此，化工生产对原料中含氧化合物的控制尤为重要。[/size][size=16px]二、[/size][size=16px]方法概述[/size][size=16px]本方案依据[/size][size=16px]SN_T 3602-2013[/size][size=16px]分析标准[/size][size=16px]执行[/size][size=16px]方案采用一个[/size][size=16px]毛[/size][size=16px]细柱[/size][size=16px]进样[/size][size=16px]口、一个[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测器，[/size][size=16px]预柱采用[/size][size=16px]非极性色谱柱[/size][size=16px]（[/size][size=16px]HP-1[/size][size=16px]）[/size][size=16px]，[/size][size=16px]六通阀切换[/size][size=16px]反吹[/size][size=16px]重组分[/size][size=16px]，分析柱用[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]强极性柱分离含氧化合物，[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]进行检测。[/size][size=16px]三、流路图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091655485914_3495_3871034_3.jpeg[/img][size=16px]样品[/size][size=16px]经进样口[/size][size=16px]SPL[/size][size=16px]注入，气化[/size][size=16px]后先进[/size][size=16px]入到[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱[/size][size=16px]，此时轻烃组成和含氧化合物先流出到[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分析柱，当最后一个待测含氧化合物流出后，六通阀切换到虚线状态，反吹[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱中重组分，轻烃和含氧化合物经[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分离后流出到[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测。[/size][size=16px]四、谱图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181702481332_5967_3871034_3.png[/img][size=16px]五、注意事项[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]色谱柱是微量含氧化合物分析专用柱，使用前需要充分老化，老化时注意出口不要连接检测器[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]分析柱需配置[/size][size=16px]低流失色谱柱，否则会[/size][size=16px]出现鬼峰情况[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、一定要确保载气纯度，[/size][size=16px]5[/size][size=16px]个[/size][size=16px]9[/size][size=16px]高纯气，并安装气体过滤装置，否则会出现[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]柱效不佳[/size][size=16px]的情况[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、分析结果采用外标法定量，要定期反标，确保分析结果准确性[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、所有样品流经管路最好做惰性化处理[/size]

[color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法（最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法）。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢！[/color]

[color=#444444]目的：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体样品中乙烯的含量[/color][color=#444444]问题：[/color][color=#444444]1.要做标准曲线，标品的浓度梯度要求最小值小于样品，最大值大于样品。我怎么确定我的样品的浓度范围呢？[/color][color=#444444]2.我的标品是气体，我用什么办法去稀释这个气体标品，用什么容器呢？[/color][color=#444444]3.如果用GC-MS的话，是不是就不需要标品了？[/color]

原子吸收测石脑油中铅含量目前我们采用SH/T 0242方法，用火焰法，样品前处理非常麻烦，每次还要配很多的试剂，有没有老师用过简单的测定方法？说来参考一下呢？我看过海关的方法是用石墨炉，但也要配很多试剂，而且还用到四氢呋喃配标准溶液，四氢呋喃又臭有毒又溶液挥发，太影响健康！寻求更好的方法。谢谢！

氧化器主要含异丙苯，测定其中所含杂质含量，主要杂质有二甲基苯甲醇，苯乙酮和过氧化氢异丙苯等，选用何种色谱柱？如何选择操作条件，我们要使用安捷伦１２００液相色谱仪，