色谱世界检测方法

可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。

仪器简介：Thermo Scientific Accela四元液相泵能为HPLC和UHPLC应用提供精确的流速和梯度。Accela 液相泵设计独特， 应用创新的动力反馈控制技术*，通 过评估实际使用溶剂的可压缩率， 连续调节单向阀时间和泵输出效率，确保在整个操作范围内提供精确的流速和梯度，增强了四元泵的灵活性，并确保其最佳性能。超低的液流脉冲波动（小于0.5 bar amp.）能保证平稳的检测基线，无需脉冲阻尼器。Accela系统所获得的色谱峰宽通常为1秒甚至更小。 这对很多质谱仪的扫描速度和分析周期提出了挑战。我们业界领先的离子阱质谱技术，即使在更窄的色谱峰上也能有足够的数据点，不会降低数据质量。Accela和Thermo Scientific四极杆质谱仪联用，可快速提供高灵敏度、高特异性的快速定量分析。对于Orbitrap类质谱仪来说，快速色谱能提高分离效率，同时保持尖锐色谱峰的优点，因此即使对于最复杂的分离也能增加动态范围。代谢产物固有的复杂性要求采用色谱和精确质量分离技术，以提供每个化合物的结构信息。化合物种类繁多,常常需要采用长色谱柱，在不同色谱或离子化条件下多次进样，并耗费数小时获得足够的分离度。而Accela系统和LTQ OrbitrapTM系列或者Exactive质谱仪联用，在长色谱柱上也能实现快速分离，得到更尖锐的色谱峰，显著减少分析时间。 技术参数：Accela液相色谱仪通过缩短分析时间，提高分析灵敏度进一步挖掘了世界上分析速度最快的离子阱质谱的潜能。 传统HPLC和U-HPLC的结合； 全方位的温度管理控制； 超低的系统延迟体积； 母离子智能选择以及自动数据相关多级质谱技术可对目标分析物和未知分析物同时进行分析； 业界领先的MS/MS循环速度可在更短的时间内提供更多的数据； Accela通常可提供一秒甚至更短时间的峰宽（FWHM)； Accela 液相泵的优点 &bull 四元泵功能，优势：灵活进行方法开发和多方法操作，可以执行复杂的三元或四元梯度分离。 &bull 极低的延迟体积，优势：可执行快速梯度分析，即运行时间更短，从而具有更高通量 并缩短方法开发过程。 &bull 配备不与流动相接触的传感器，可调整单向阀时间和泵效率，优势：稳定的基线、最佳流速和梯度精度，传感器不会由于接触流动相而产生响应波动。Accela LC系统 &bull 在泵的整个压力和流速操作范围内，其流量准确度小于等于± 0.5%。 优势：在各种运行条件下保持最佳性能，具有极佳重复性。 &bull 在泵的整个压力和流速操作范围内，其梯度准确度小于等于± 0.5%。 优势：在各种运行条件下保持最佳性能，具有极佳重复性。 &bull 无需脉冲阻尼器，泵的脉冲低于0.5bar。 优势：整个操作范围内保持最低脉冲，确保平滑基线并提高检测能力主要特点：Thermo Scientific Accela系统提供了一个耐用的模块化系统。该系统具有一系列集成特性，可提高应用的灵活性和效率，并可为任何实验室量身定制。从常规的行业QA/QC质控检测到高端的药物研发，在同一系统中实现HPLC到组合式HPLC/UHPLC功能，AccelaTM系统的设计目标是获得最佳性能、可靠性和工作效率。Accela液相泵 世界上具有最佳准确性和精密度的HPLC和UHPLC泵。新颖独创的动力反馈控制（FFC）技术在评估实际溶剂可压缩率的基础上，连续调节单向阀时间和泵输出效率，确保在所有操作条件下提供精确的流速和梯度，增强了四元泵的灵活性，确保其无与伦比的优异性能。Thermo Scientific Accela LC系统具有卓越的液相色谱性能，在一个四元泵系统中实现HPLC到组合式HPLC/UHPLC功能，最高操作压力可达18130psi 。Accela 1250液相泵：最高操作压力可达1250 bar，最高流速可达2mL/min,而延迟体积只有70&mu L。动力反馈控制技术确保Accela 液相泵在没有脉冲阻尼器的情况下也能提供精确的梯度，真正实现无液流脉冲。 动力反馈控制技术的优点 &bull 任何压力下都能提供精确的流速 &bull 保证梯度的精确性 &bull 无需脉冲阻尼器就能获得稳定的基线 动力反馈控制技术提供稳定而精确的流速，不受背压或实际流动相比例的影响。

环氧乙烷残留检测方法-顶空进样气色谱法 口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。一、顶空进样法　　顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时精密称取标准溶液和供试品溶液一定体积分别置于的顶空取样瓶中。将各瓶在一定温度下加热一定时间，使残留溶剂挥发达到饱和，再取顶空瓶中上部适量气体（通常为1ML)进样。　　顶空进样法使待测物挥发生进样，可免去样品萃取、浓集等步骤，还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染，但要求待测物具有足够的挥发生。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

RF-20A液相色谱荧光检测器广泛应用于食品、制药和环境等领域。在这些领域，用户zui重要的要求是灵敏度和应对近年来的超快速分析。Prominence RF-20A/20Axs采用新设计的光学系统，实现了世界*水平的超高灵敏度和超快速分析能力。并且，灯以及检测池的位置无需调节，从前面可进行更换，提高了装置维护的简便性。RF-20A液相色谱荧光检测器具有其他公司所不具备的带冷却的检测池温控功能，利用在室温附近的温控，提供出色的重现性。并内置用于自动波长确认的低压汞灯。RF-20A可直接联上岛津LC-20A液相色谱仪系统，即插即用。技术优点：1.高灵敏度分析：RF-20Axs与RF-10Axl比较，在短波长区域为10倍以上，在长波长区域也在6倍以上，可见灵敏度明显提高。2.流通池温控功能提供出色的重现性对吖啶的分析数据显示，尽管在室温波动的情况下，RF-20Axs流通池温控功能仍能保证良好的分析重现性。峰面积重现性（%RSD,n=6）有池温控功能技术参数： RF-20A*灵敏度:水拉曼峰信噪比1200以上。快速响应和采样频率（100 Hz, 10 ms）支持UFLC分析。从仪器前方更换灯和流通池，无需位置调节。通过VP功能查询使用时间及进行日志管理。 RF-20AXS*灵敏度:水拉曼峰信噪比2000以上。世界上*配备带冷却功能的恒温温控检测池。利用内置低压汞灯进行自动波长确认。

喆分色谱通用型色谱对桔梗样品的检测桔梗皂苷D是中药桔梗的主要成分，虽然化合物相对简单，但是在中国药典（2015版，2020版）液相检测的操作中，出峰的分离效果不是很好，好多个品牌的色谱柱均不能妥善解决该问题， 喆分色谱经过不断的努力尝试，调整色谱填料键和工艺以及微调方法的基础上解决了桔梗皂苷D色谱图分离度不好的问题。01 色谱条件 本文建立了桔梗液相检测桔梗皂苷D的快速液相方法，采用Zafex Supfex RP-C18(250*4.6mm，5um)，让桔梗皂苷D在液相检测中拥有一个完美的峰形，且与杂质分离清晰可见，满足药典系统适应性。并且使用该色谱柱出峰速度快，优化了该品种检测。 02适用范围 本检测适用于中药材桔梗以及桔梗皂苷类D作为含量测定项的中成药和保健品的含量测定。 03 含量测定 色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相，检测器为蒸发光散射检测器。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。04 色谱图喆分色谱检测色谱图桔梗皂苷D对照色谱图： 桔梗供试色谱图： 某进口色谱柱液相检测图谱 某国产色谱柱液相检测图谱05 结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex RP-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，相对某国产品牌和某进口品牌的色谱柱的出峰效果图，喆分色谱图出峰与杂质分离清晰可见，更适合药典方法桔梗的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

蒸发光检测器ELSD检测器联用技术含：高效液相色谱HPLC联用蒸发光散射检测器 、制备液相色谱联用蒸发光散射检测器、中压制备色谱联用蒸发光检测器、高压制备色谱联用蒸发光检测器、中压层析系统联用蒸发光检测器、蛋白纯化系统联用蒸发光检测器。Omnitor 蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）作为一种通用型质量检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而无需发色基团。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器，有效实现蒸发光散射检测仪ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）蒸发光散射检测器技术参数：型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益，0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN（TCP/HTTP）RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能电源及功耗85 ～ 264VAC , 50Hz尺寸（W×H×D）260×190×460 mm重量10 kg

环氧乙烷检测气相色谱仪环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂最行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。气相色谱仪GC-7900产品简介：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警；3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至最小，确保柱箱内的温度偏差极小；6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器；8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器；一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数：1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃2.控温精度：优于±0.01℃程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min 增量0.1min 温度增量0.1℃升温速率：200℃下最da40℃/min200℃上最da20℃/min二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数：氢火焰检测器（FID）：敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）噪声≤2×10-14A 线性范围≥106环氧乙烷残留量检测气相色谱法：?1.?试验设备：气相色谱仪GC-7900 顶空进样器2.?测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。?3.?标准贮备液制备方法（称重法）：? 取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×?10-2g/L作为标准贮备液。3.?测试方法：?4.1?取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。?4.2?当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。?4.3?根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积）?，绘制峰高（或面积）。环氧乙烷检测仪器配置：名称型号及配置数量气相色谱仪GC-7900GC-7900主机1台FID检测器毛细柱进样器色谱柱专用毛细色谱柱1根工作站软件N20001套顶空进样器HS-9, 顶空瓶100支，使用工具1台色谱用气源LH-300氢气发生器300ml/min1台LA-2L空气发生器2000ml/min1台氮气钢瓶1瓶标样EO标准液2瓶启动工具包1套电脑、打印机自备

地黄液相检测--梓醇分离度问题的解决6、结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex JX-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，与某品牌的色谱柱的检测色谱图对比，喆分色谱更适合药典方法地黄的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点：1、7890气相色谱仪，环境检测设备采用微板流控技术，提供强大的色谱分析功能，缩短分析周期溶剂旁路 7890气相色谱仪，环境检测设备中心切割将选择的组份切到另外一个色谱柱反吹缩短分析周期及延长色谱柱寿命分流-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECDQuickSwap(GC/MS)更换色谱柱无需放真空全二维气相复杂样品体系的分离检测2、高精度的电子气路控制(EPC): 0.001psi3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷4、仪器监控和智能诊断软件，大大延长运行时间5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器6、分析方法与Agilent 6890系统兼容技术参数：分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器 控制功能。 如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点 Agilent 7890A气相色谱仪7890气相色谱仪，环境检测设备突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理每个分流/不分流 （SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件

公司所有机型都是公司自主研发自主生产，可以根据客户要求定制。如有任何技术问题，欢迎电话咨询。本产品介绍比较笼统，涉及商业技术较多。建议电询。产品介绍京仪在线从事水环境质量变化预测预警，流域水污染物总量控制等多方位，为政府部门联防联控，研判预警提供技术和数据支撑，实时监测水中VOCs的含量，最终实现水环境质量不断改善。京仪在线的水中VOCs在线监测仪为24小时在线监测模式，及时有效地对水样进行检测分析，有效避免了人工取样检测的不便捷性、不安全性和样品的滞后性，因而有毒有害的污染因子能够被及时识别发现。当发生突发水污染事件时系统能够实时在线监测，为环境污染应急处理，提供及时的监测数据保障。 参考标准- HJC-ZY76-2017 环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书 - GB 3838 地表水环境质量标准- JB/T 12965 水中挥发性有机物在线气相色谱仪- HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱法- HJ 639-2012 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法- HJ212 污染源在线自动监测系统数据传输标准 产品特点- 水中VOCs检测方法：吹扫捕集——气相色谱法；- 水样提取采用精准的注射泵系统，确保每次样品的定量精 准提取；- 吹扫采用恒温吹扫，吹扫效率高，同时配合独有的除水技术，有效避免水汽对色谱分离的影响，确保分析结果的准确性；- 配备FID检测器，苯系物和卤代烃分开检测，保障各有机物监测的性能指标一致；- 预处理系统、吹扫系统以及样品捕集系统具有自动吹扫功能，有效避免样品残留；- 系统断电重启后能够自动恢复运行；- 监测模式多重选择，可单次、可定时、可循环。

气体在线检测色谱仪(SP7800II型)我公司生产的在线气体检测色谱仪SP7800II型主要是用于天然气、矿井气、水煤气、不间断反应气装置、录井气等混合气体的检测，此款仪器可选择性灵活，可选配手动或自动进样方式，同时根据用户的检测要求配套各种系统，实现一机多用，调高效率的特点主要特点：1、操作全自动化：仪器由微机自动控制，可实现不间断循环采样分析。实现无人职守与人工设定双重监测，同时自动打印分析报告，也可通过网络传输数据；2、高精确控温、三柱并联、阀切换装置；3、安全和长寿命：安装有预切柱装置，有效防止分析柱被污染，确保整套仪器长期不间断工作；4、三根色谱柱配合自动切换系统实现一次进样就能分析全部组分；5、自动/手动转换功能：手动（球胆取样）和自动进样可任意选择；6、分析速度快：具体气体的测定如下:（1）液化气/液化石油气：甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等组份的测定（2）天然气/炼厂气中：氮气、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷等组份的测定（3）水煤气/煤气中：二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯等组份的测定执行标准为:（1）GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》（2）SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》（3）GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》（4）GB/T 12206-2006《城市燃气热值和相对密度测定方法》（5）GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》（6）GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》（7）GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》8、⊙一次进样，多种检测器组合；⊙断气保护功能，保护仪器安全；⊙单个多个气体混合检测，可实现定时进样，定时切换装置；⊙本仪器操作简单，进样后10-20分钟电脑即可显示各组分的气体浓度；技术参数：1、气体最小检测浓度：CO、C2H2≤1ppm，C2H4≤1ppm2、热导检测器灵敏度≥5000mv&bull ml/mg3、可扩展其他多种检测器4、系统精度：≤1%气体分析的专用气相色谱仪 可以连续检测单一或者多个组分，根据检测项目不同可以配置FID，TCD，PID三种检测器中的一种或者两种，毛细管柱或者填充柱，选配色谱数据处理软件。根据检测对象不同专业设计的气相色谱仪，各种应用都有最优化的仪器配置，即买即用，不需要再进行繁琐的优化实验，仪器具有专属性强，自动化程度高，操作简单。使用案例:如二氧化碳气体中的乙醛、苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯）检测；环境空气中的苯系物检测；消毒剂环氧乙烷残留检测（符合OSHA）；醇类（甲醇、丙醇、丁醇）的检测；芳香族化合物（苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯）的检测；丁二烯、丙烯腈、丙烯酸的检测；C1-C5烷烃检测；氯代烃（氯仿、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯）的检测；轻质烷烃（C6-C10）的检测；异丙醇的检测；垃圾填埋场逸出气体（苯、甲苯、乙苯、1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、萘）检测；二氯甲烷、氯表醇的检测；毒物磷化氢、砷化氢的检测；溶剂残留（丙酮、丁酮、甲基丙烯酸甲酯）的检测等以及更多的客户气体检测应用。

气相色谱仪仪器校准方法1. 为每一种待分析物质。制备至少5个浓度水平的仪器校准标准品。向容量瓶之中加入一定体积的一种或多种储存标准品，并用适当的溶剂稀释至恒容。外标中的浓度应接近但高于方法的检出限。其他浓度应与实际样品之中预期的浓度范围相对应，或限制在检测器的工作范围之内。2. 将实际样品之中使用的进样技术引入气相色谱仪。注入每种仪器校准标准品（如2～5μl进样、带、捕集器等。），并列出峰高或峰面积对进样量的响应值。结果可用于生成每种分析物的仪器校准曲线。作为通过注射器将样品引入气相色谱仪的替代方法，响应与进样体积的比值可以设置为校正因子（CF），它允许计算每个标准浓度之下的每个分析物的量。如果校正因子的相对标准差RSD%在工作范围之内小于20%，则可假定为一条通过原点的直线，用校正因子平均值代替校正曲线。对于多重响应农药/（多氯联苯），使用用于定量的所有色谱峰的总面积。3. 每个工作日必须注入一个或几个仪器校准标准品，以检查和确定工作仪器校准曲线或校正系数。检查次数取决于检测器。例如，当ECD检测器工作在Janak范围之内时，由于GC柱和被测样品的影响，检测器的响应值容易发生变化，因此需要对校准曲线进行多次检查。FID检测器的灵敏度要低得多，不需要检查和校正。如果任何分析物的响应与预期响应相差超过15%，则必须为该分析物制备新的校准曲线。

相马光学公司研发了世界上最小的高效液相色谱用可变波长紫外光检测器，仪器宽156mm，高225mm。相马紫外检测器S-310A Model-Ⅱ可以充分满足经验丰富者和新手在高效液相色谱方面的需求。特色紧凑型设计：本仪器更加紧凑，采用最新型化设计，宽度只有16cm。光源更换简单：光源夹持器使得光源的更换极其简单。芯片开关：轻轻触摸即可改变吸光范围。响应开关：对快速高效液相色谱十分重要！通过选择三种响应水平（0.05,0.5,1.5秒）可以得到非常尖锐的吸收峰。可变波长型：测试波长可以在紫外范围内（195~370nm）连续自由选择。易读数字显示：吸光度（ABU），样品（S）和参比（R）的信号可以在显示器上显示。使用者可以看出光源的强度和溶剂的吸收情况。?流通池易于更换：暗盒型流动池易于更换，无需进行调节。标准流通池：8微升，光程10毫米；制备型流通池：10微升，光程1mm；微型流通池，1.3微升，光程2.5mm。规格波长范围：195~350nm光度测定系统：双光束系统。光学系统：Monk-Gillieson型光栅：1200 l/mm波长准确度：±2nm波长重复性：±0.5nm光谱带宽：7nm光源：氘灯接收器：硅光电二极管流通池：暗盒式；容量：8微升；光路10mm；流通池内部最大压力：50kg/cm2。测试范围：9档，0.005，0.01，0.02，0.05，0.1，0.2，0.5，1，2 ABU/FS响应时间：0.05，0.5，1.5秒显示器：波长：三位数显示；吸光度（ABU）、参比、样品的输出信号：四位数显示。记录仪输出：10mV积分器输出：0.2V/ABU和1V/ABU噪音水平：0.00005ABU（在波长250nm下，响应时间1.5秒，干燥样品室）漂移：0.002ABU/H（在波长250nm下，干燥样品室）电源：AC100/115/220伏特；50/60 Hz操作温度：10~40℃重量：13kg尺寸：156(W)×400(D)×225(H)mm可选样品池制备型流通池：10微升，光程1mm；微型流通池，1.3微升，光程2.5mm

二手离子色谱仪检测乳制品中阴离子 检测样品：乳制品检测项目：碘离子和硫氰酸根离子检测器仪器：离子色谱仪 健康牛的牛奶中平均含有0.9mg/kg的硫氰酸根，是乳制品过氧化物酶抗菌体系主要成分之一。但有些不法奶户为了延长原料乳的保质期，人为加入硫氰酸盐作为生牛奶保鲜剂。 碘是影响身体和智力发育的必要元素，国家标准对每100 g奶粉的碘含量要求是30至150μg，碘摄取不足或过量都会引起甲状腺肿大的疾病。由于儿童比成人更容易因碘缺乏或过量导致甲状腺肿大，而且婴幼儿所需碘主要来源于母乳及奶粉，所以对孕妇体液碘的监控和婴幼儿奶粉中碘的检测十分必要。 碘离子的分析方法有很多，如示差脉冲溶出伏安法、催化荧光法、电感耦合等离子体-原子光谱或质谱法、反相离子对色谱法和离子色谱法等，碘离子的紫外检测方法灵敏度远高于电导检测。硫氰酸根的检测方法有荧光动力学法、反相离子对色谱法和离子色谱法。 使用强亲水性阴离子交换色谱柱分离，紫外和电导两种检测方式串联检测，利用电导的检测结果来判断紫外检测的色谱峰纯度，并指导色谱条件的优化，通过紫外检测器获得高灵敏度的碘离子检测结果。硫氰酸根的紫外和电导检测方式灵敏度相近，电导检测方式干扰更少，准确度更高。 根据上述离子色谱仪检测乳制品中阴离子，京科瑞达科技为您提供的仪器如下： 赛默飞 ICS-3000 离子色谱仪 赛默飞 ICS-3000是高端研究用色谱系统，其功能整合了离子色谱、生物液相、氨基酸分析的全部应用，全新的模块设计具有大大的灵活性、功能更全，操作更简便，其出彩的性能将色谱分析带入一个更高境界。

二手气相色谱检测油脂中反式脂肪酸简介反式脂肪酸(trans fatty acids,简称TFA或TFAs)是含有反式非共轭双键构型的一类不饱和脂肪酸的总称。反式脂肪酸的大量摄入严重威胁人类健康,诸如影响脂肪酸的消化吸收、导致心血管疾病的发生、导致大脑功能的衰退等。随着研究的不断深入,控制反式脂肪酸的摄入量逐渐成为人们关注的焦点,对于各类食品中反式脂肪酸含量检测方法的研究随之也成为了当今食品安全分析的一大热点。京科瑞达科技根据国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定气相色谱法和GB/T 22507-2008动植物油脂、植物油中反式脂肪酸异构体含量的测定气相色谱法，建立了一套较为完整的反式脂肪酸检测方法,并用以测定常见植物油及含油食品中的反式脂肪酸含量。 方案原理动植物油脂试样经氢氧化钾、甲醇和三氟化硼、甲醇在加热条件下甲酯化后，以气相色谱分离，氢火焰离子化检测器(FID)检测，内标法定量。 仪器配置名称型号数量气相色谱仪岛津GC2010/安捷伦6890/国产SP78001台检测器FID1个色谱柱进口/国产品牌，100 m×250 μm×0.2 μm1根色谱工作站原装工作站1套标准品C18︰1- 9t ，C18︰1- 11t ，C18︰2- 9t、12t，C22︰1- 13t等1套实验试剂乙醚，石油醚，甲醇，氢氧化钾，蒸馏水等1套气源氮气、氢气、空气1套电脑，打印机1套 典型谱图标样 峰号 峰名 保留时间 峰高 峰面积 含量 1 C18︰1- 9t 12.730 249.048 1794.234 34.1344 2 C18︰1- 11t 12.940 184.826 1088.952 20.7167 3 C18︰2- 9t、12t 14.182 208.632 1394.500 26.5296 4 C22︰1- 13 19.473 106.241 978.700 18.6193 油样谱图 京科瑞达科技为您推荐满足上述方法的二手气相色谱仪，如下：岛津GC2010气相色谱仪 岛津GC-2010气相色谱仪具有快速响应、温度校正等特长的新一代AFC（先进的流量控制器），并对样品汽化室、柱温箱进一步完善，实现了保留时间、峰面积、峰高的优良重现性。 更高的灵敏度 检测器全部重新设计，达到小型化、高灵敏度。 安捷伦6890气相色谱仪 安捷伦6890气相色谱仪适合用于那些需要多个色谱柱或阀、特定进样口或检测器、宽温度范围的常规方法。 此气相色谱系统使用了第四代电子气路控制，这种电子气路控制可在每次运行间保持恒定的压力和流量设定值。在其他任何带电子气路控制的 Agilent 6890 GC或 6850 GC上，无论操作人员、地点、检测器色谱柱长度如何，可使保留时间重复性在百分之几或千分之几分钟内。 京科瑞达SP-7800气相色谱仪 SP-7800气相色谱仪实现开机自检，六路独立控温，七阶程序升温功能；宽程自诊断功能；超温保护功能；载气断气、湍气保护功能。

血药浓度检测仪二维液相色谱仪二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器配置1、二维液相色谱系统 一套内置配置：（1）四元梯度恒流泵 二套（2）高压稀释泵 一套（3）UV紫外检测器 一套（4）综合分离分析系统 一套（5）自动进样器 一套（6）脱气机（8路在线系统）一套（7）色谱控制软件系统 一套（8）分析柱 一根（9）SPE固相萃取柱 一根2、配套电脑 一套3、配套打印机 一台

抗疫行动：口罩中环氧乙烷检测，北分三谱为您保驾护航 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情。在对抗冠状病毒疫情的这场战役中，口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应，相关行业都在积极奔走，或是紧急复工，或是新建产线，都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。但是生产企业不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案依照国标GB/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

液相色谱示差检测器维护　　●先进的电路和机械设计使 RI-2000 拥有*的灵敏度、超低噪音、高度的基线稳定和低廉的维护；　　RI-2000型液相色谱示差检测器(德国)　　特色　　● 全数字化电路设计使 RI-2000 不仅是一台检测器，它也可以作为一个其它检测器的模拟数字转换接口，可以作为整个LC系统主导系统；　　● RI- 500内置全图形化显示屏显示详细信息，内置内部缓冲区用于色谱数据记忆和内置数字化接口；　　● RI-2000还可以选配数据接收软件包，可以在 Windows 3.x, Windows 95 或 Windows Nt下使用。　　● 可提供溶剂循环器升级组件。　　性能参数　　检测方法 折射　　折光指数范围 1.00-1.75　　流量范围 0.2-3.0ml/min　　线性范围 80×10-5RIU　　噪音水平 5×10-10RIU　　自动零点范围 40×10-5RIU　　自动零点分辨率 5×10-10RIU　　积分仪输出 ±1V　　记录仪输出 ±10V　　数字接口 一个-5Vdc到5Vdc模拟信号输入　　数字输入 一个-5Vdc到5Vdc模拟信号输入　　输出 5Vdc，TTL或12Vdc强度，标记器，温度,溶剂循环器　　输入 5Vdc，TTL清洗，极性，自动回零，标记器，温度，溶剂循环器　　温度设定 Rt，35℃或55℃固定(微处理控制器)　　流通池体积 9ul　　流通池压力 zui大6kg/cm2　　尺寸 23"(W) ×18"(D) ×8.4"(H)　　重量 35lbs(16kg)　　电源 220V，50/60Hz，80VA

产品特点：l GC-8800系列气相色谱仪广泛应用于石油化工、精细化工、生物医药、环境保护、食品卫生、高纯气体、电力、酿酒、科研及教育等各个分析领域。 l 进样口和检测器气路均采用EPC控制保留时间和峰面积的准确l 可用通过反控制软件设置操作并存储分析方法的所有参数l 可配置6位或12位液体自动进样器 检测器： TCD、uTCD、FID、FPD、ECD、NPD、PDHID同时可装三个检测器 进样：填充柱进样、毛细管分流/不分流进样、阀进样、液体自动进样器、全自动顶空进样、裂解进样 气路：气路手动和EPC可选 显示：5.7寸彩色大屏幕液晶（触摸屏）显示 信号接口：以太网接口IEEE802.3或电脑全控操作。 独特的网络远程传输及控制功能，可进行无人值守分析、分散监测、集中控制。 气路系统可完成中心切割和阀切换，完成复杂的多维色谱分析 气路控制精度：压力4阶0.01Kpa；流量0.01sccm 程序降温：260℃降至50℃只需6分钟左右 控温路数：8路 柱箱温度指标 柱箱温度范围：室温上4°C～450°C（增量1°C） 柱箱控温精度：优于±0.1°C（200°C时测） 柱箱程序升温：16阶程升 各阶恒温时间：0～999min（增量0.1min） 程序降温：260℃降至50℃只需6 分钟左右 独特的网络远程传输及控制功能，可进行无人值守分析、分散监测、集中控制。气路系统可完成中心切割和阀切换，完成复杂的多维色谱分析

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

氯仿和四氯化碳是GB5749 一 2006《生活饮用水卫生标准 》中重要的常规检测指标。 1974年美 国科学家Rook 和Bellar 首先发现加氯消毒后水 中部分 挥发性 卤代烃含量会升高, 另外工业上常用氯仿、四氯化碳等作为原料和溶剂, 这些都加重 了氯仿和 四氯化碳对水质造成的污染。 资料表明, 氯仿、 四氯化碳具有致癌、致畸、 致突变作用’,, 长期接 触将对人体 产生严重影响。 饮用水中氯仿和四氯化碳的主要测定方法是顶空气相色谱法,该法相对其他方法 吹扫捕集、 液一 液萃取等气相色谱法 设备简单、操作方便、 基体干扰少。 主要仪器设备：1、TRACE1300气相色谱仪（美国Thermo生产 ）；2、AHS-610顶空进样器(北京北分三谱仪器有限责任公司生产）3、DB-624 30m×0.32mm×1.8um 结论： 顶空毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳, 精密度和回收率均较好。 该方法简便、 快捷, 相对于 GB5950 一 2006中水浴控温手动进样, 具有 自动化程度高、 分离效果更好、 灵敏度更高、重复性更稳定的特点,适用于饮用水中挥发性卤代烃的日常检测

卷烟包装材料的安全性一直受到消费者和生产企业的关注，卷烟包装材料多采用凹印油墨，所使用的溶剂一般为丁酮、二甲苯、甲苯、丁醇等高沸点、有臭味、有毒性的有机溶剂，特别是国内卷烟包装印刷上油墨面积较大、墨层较厚，其残留溶剂较多，对卷烟感官质量也会产生影响。因此，卷烟包装材料溶剂残留的控制检测受到国内卷烟企业的高度重视。烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今最先进的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款经典仪器。其强大的功能与高灵敏度检测技术可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的最佳选择。烟包溶剂残留检测项目：环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯（乙酸丙酯）、正丁醇（丁醇）、丙二醇甲醚、甲基异丁基（甲）酮、乙苯烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪测试原理：气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多组份分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的检测分析。 烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪技术指标：色谱柱室温度：控温范围：室温+3℃～399℃ 控温精度：优于±0.1℃ 温度梯度：柱有效区域不大于1% 温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ 温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数 5阶（用户要求） 升温速率：1～30℃ 线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃ 每分钟15℃时为300℃ 每分钟10℃时为350℃ 初温终温控制时间：0～600min 程序升温的重复性：不大于2% 降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于15min（其他检测器温度升至300℃） 气化室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 检测室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于1×10-11g/s（苯） 噪声：不大于0.025mV 漂移：不大于0.15mV/h 热导池检测器（TCD）：灵敏度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气） 噪声：不大于0.035mV 漂移：不大于0.5mV/h 主机电源：AC 220V 50Hz 主机尺寸：635mm(L)×490mm(W)×480mm(H) 主机重量：55 kg 烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪标准配置：气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加溶剂）、1ml 玻璃注射器（配5号针头）、顶空瓶、电脑由用户自备兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

仪器简介：示差折光检测器是一种液相色谱分析广为利用的通用检测器，适用于GPC分析和糖类分析。RI201H示差折光检测器具有性能可靠、操作简单等优点。技术参数：基本参数测量方法 折光法折光率范围 1.00～1.75检测范围 1/4RIU/FS～512× 10-6 RIU/FS线性范围 6× 10-4 RIU零点调节 数字式自动回零,光学零点自动回零范围 &ge ± 1× 10-4 RIU,或更大自动回零分辨能力 &ge 1× 10-8 RIU,或更大漂移调节范围 0～6× 10-6 RIU漂移分辨能力 3× 10-8 RIU响应 3档(快/标准/慢)噪声 &le 2.5× 10-9 RIU(响应:标准)*积分仪输出 0～1.024V(输出灵敏度：2mV/1× 10-6 RIU)记录仪输出 0～10mV/FS输入 冲洗/零点/标记/极性输出 强度报警/溢出报警/标记温控 35℃检测池体积 8&mu L最大流速 10mL/min(流动相为纯水)最高耐压 0.05MPa死体积 池前：约60&mu L，池后：约520&mu L，总计：约590&mu L接触液体材料 不锈钢，特氟隆(Teflon)，硅玻璃电源 100V/220V，50/60 Hz功耗 60 W外型尺寸 400mm× 260mm× 150mm重量 13Kg主要特点：折射率范围宽，噪声小、运行稳定。采用光定量自动调节器，能自动补偿由于池污染或其它原因引起的灵敏度下降。由微处理器控制的高分辨自动回零功能、输出信号漂移调节功能和按键操作的参比池清洗功能可使操作简单迅速。防内部泄漏设计，可使内部的电子和光学元件保持干躁。易于实现液相色谱的自动化控制。

司法鉴定中心用酒驾血液中酒精检测顶空色谱仪 血液中酒精含量检测色谱仪配置 AHS-20Aplus全自动顶空进样器-GC-9860气相色谱仪，由北京北分三谱仪器有限责任公司开发的该仪器配有全自动顶空进样器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，检测方法先进，仪器配置合理，操作方便简捷。适合各级交警部门及医院、司法鉴定中心配备 血液中酒精含量检测色谱仪配置 AHS-20Aplus全自动顶空进样器-GC-9860气相色谱仪新标准：GA/T842-2019替代GA/T842-2009血液酒精检测方法。 血液酒精检测原理：利用酒精的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱火焰离子化检测器进行检测，经与平行操作的乙醇标准品比较，以保留时间或相对保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积进行定量分析。 仪器分析范围：血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。检测血液中酒精含量是按照中华人民共和国公共安全行业标准GA/T842-2009中规定分析要求、分析条件，能快速、准确的分析出人体血液中的酒精含量。可满足全国各地*司法部门的需求。 仪器配置：司法鉴定中心用血液中酒精检测顶空色谱仪 仪器配置表序号名称规格型号单位数量产地1气相色谱仪GC-9860(PIP+FID)台1北分三谱2顶空进样器AHS-20A plus台1北分三谱3空气发生器BF-2L台1北分三谱4氢气发生器BF-300E台1北分三谱5氮气钢瓶40升瓶1北京6乙醇分析专用柱30m根1北分三谱7标准溶液（标样）7支/套，含内标一支支1市售8色谱工作站BF-2002套1北分三谱9电脑打印机台1市售1020Ml顶空瓶含盖+垫盒1北分三谱11压盖钳与顶空瓶配套使用把112分析天平精度0.1mg台1市售13移液器1ml、0.1ml支2 售后服务本公司售后派技术人员免费安装、启动和调试，负责对实验人员的专业培训，实行“交钥匙" 工程。整机保一年，终身维护。 产品介绍 GC-9860型高端气相色谱仪是在本公司GC-9660的基础上升级换代产品，外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的中英文显示技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。高稳定、高灵敏的微电流放大技术使FID检测限显著提高，新型的热导检测器灵敏度提高5倍。缩短了国产机型与进口机型的差距，能满足石油、化工、制药、食品、环保、疾控、科研院校以及质检部门。主要技术指标：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。● 自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。● 采用FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定，实现了多路气路控制系统。● 高性能的毛细管汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。● 可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 技术参数：●外型尺寸：520×480×500mm （长×高×宽）●柱箱尺寸：260×250×150mm （长×高×深）●色谱柱安装跨度：152.4mm (6英寸标准接口)●色谱柱：填充柱外径 3 ～ 5mm （ 金属柱或玻璃柱）●仪器重量： 50Kg●功率：2500W ●电压：220±10%●柱箱控温范围：室温加5℃-400℃ (以1℃增量任设）●温度精度：不大于±0.1℃●温度梯度：±1%(温度范围100℃-350℃)程序升温●升温速率：0.1-50℃/min(以0.1℃增量任设)●时间设定：6000（min）●程序阶数：8阶检测器技术指标： 氢火焰离子化检测器（FID） ● 检测限：Mt≤2×10-12g/s （正十六烷）； ● 噪音：≤2×10-14A（0.02mv） ● 漂移：≤1.5×10-13A/30min（0.15mv/0.5h） ● 线性范围： ≥107 ● 使用温度：≤450℃ AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃ (可根据客户要求，配置到300℃) .●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●温度精确性： 0.5% ●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.001S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷 仪器特点：▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。▲六通阀与定量环组合方式，降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。全面服务 在购买仪器前，我们会协助您全面了解仪器的性能特点及仪器选型的全面咨询服务。根据客户需求可以为您提供仪器的配套设备，如：色谱工作站、氮氢空发生器、标准品、色谱柱等。购买仪器后会派专业技术人员上门免费安装、启动和调试，并且本公司长期供应仪器的易损、易耗件。血液中酒精含量检测色谱仪配置AHS-20Aplus顶空进样器/顶空气相色谱仪

产品展示： 随着人们生活水平的提高,油脂中成分的含量及分布越来越引起人们的关心。因此急需能*鉴定油脂掺假的方法。传统的熔点鉴定法已难以*检测要求。GC98000气相色谱一款*色谱分析系统，可用于植物油油品的分析、用于植物油鉴别及其*油品掺兑的气相色谱检测。 主要用于植物油油品的分析、用于植物油鉴别及其*油品掺兑的气相色谱检测。传统食用植物油有花生油、大豆油、芝麻油、菜籽油和棉籽油等；而近年来市场上可见的新型食用油有红花油、葵花籽油、油茶籽油、玉米胚油、芥菜籽油、橄榄油和调和油等，其中调和油又根据混合在一起的油的品种不同分为多种。植物油主要由棕榈酸等脂肪酸组成的甘油酯,不同油品的植物油脂肪酸组成与含量不同，掺伪后必然会改变其脂肪酸组成与含量,用气相色谱法分析脂肪酸的构成比, 仪器可用于*鉴别常见植物油的种类，对常见植物油是否掺伪可作出*判别，同时对掺伪植物油可作定性、定量分析。*参数1、检测器指标检测器氢火焰检测器（FID）灵敏度(检测限)≤5.0×10-12g/s(正十六烷）基线噪音≤1×10-13A基线漂移≤ 5×10-13A/30min线性范围107稳定时间≤1h 2、温度控制温控范围：柱箱体积： 250×250×180mm温度范围：室温以上8℃-400℃温控精度：±0.5%显示精度：0.1℃程序阶数：8阶程升速率：0-39℃/min（调节增量0.1℃/min）程序升温重复性：≤1％

离子色谱法是一种高效液相色谱法，因此又称高效离子色谱法（HPIC）或现代离子色谱法。它与传统的离子交换柱色谱的区别主要在于树脂具有高交联度和低交换容量，进样体积小，用柱塞泵输送洗脱液，通常对洗脱液进行在线自动连续电导检测。离子色谱的原理分离原理是基于离子交换树脂之上的可解离离子与流动相中带相同电荷的溶质离子间的可逆交换以及被分析溶质对交换剂亲和力的差异。适用于亲水性阴、阳离子的分离。配置仪器校准标准曲线：按浓度从低到高的顺序一次性注入每一个标准样品，同时进入峰值时间，在每个样品的“定量组分”之中填写各组分的名称和浓度，同时在“定量组分”之中选择“方法”中的“仪器校准标准样品（计算校准因子）”，光谱完成之后停止采集并保存。样品检测：逐个注入样品，频谱结束之后停止信号采集并保存。（注:每次更换样品时，进样口需要用去离子水清洗三次）。制作仪器校准标准曲线:打开仪器校准标准曲线的所有光谱，然后按一定顺序点击每个光谱的"定量结果"中的"当前表存档"并确认，然后将每一个光谱进行存档，然后点击“点击“定量方法”中的“工作曲线”中的“计算”按钮，则标准曲线计算成功，在“显示”之中可以看到各组分的标准曲线。计算样品：将样品谱图打开，在“定量方法”之中选择“多点校正(基于工作曲线)”，然后单击“工作曲线”中的“计算”按钮，然后再单击工具栏中的“计算”按钮，此时“定量结果”之中就会显示样品之中各组分的浓度。生成报告：示例计算完成之后，点击工具栏中的“打印”按钮，以写字板的形式生成报告，然后打印报告，测试完成。