液相色谱保留时间移方法

[em03] 各位大大,你们好,我现在用液相色谱做含量测定时,保留时间太长,20分钟左右才出峰,有没什么方法提前啊,原理是什么啊

液相色谱相同条件，同一流动相，单泵走保留时间还有差异是怎么回事？

用液相色谱测定黄曲霉毒素含量，用的是柱后衍生的方法，每次做，保留时间都不同，即使上午和下午测定同一个浓度的标准样品，每个峰的保留时间都差好多，最离谱的是差3min呢！其他条件都一样！包括流动相、柱温等？大家遇到过这种情况吗？

高效液相色谱仪分析中保留时间不重现有保留时间漂移和保留时间波动两种情况。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，后者指保留时间无固定规律的波动。保留时间漂移的原因有色谱柱平衡、固定相流失、色谱柱污染、流动相组成变化、流动相污染和疏水坍塌等。事实上，保留时间漂移往往是由色谱柱老化引起的。一、色谱柱平衡： 高效液相色谱中保留时间发生漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10～20倍柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂），则需要相当长的时间平衡色谱柱。

各位高手：在液相色谱中，如果在空白峰保留时间前出现有特征紫外吸收的峰，怎么办？是直接算杂质？还是调整色谱条件，让此峰在此条件下有保留，怎么调整色谱条件？

如图，液相色谱，方法一样，压力流速也基本不变，但是保留时间却往后推移了一段，三个不同时间测试，三个保留时间，越来越往后移，请问有哪些因素造成呢？流动相是甲醇和水。用的是荧光检测器，测苯并芘。谢谢ヽ(○^?^)??柱子是碳18[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104151157558855_8023_4061307_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104151157559118_2002_4061307_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104151157559206_1736_4061307_3.png[/img]

液相色谱做糖精钠保留时间漂移,

液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的？如何解决？

液相色谱保留时间漂移是什么造成的？如何解决？

液相色谱图的样品保留时间一般控制多少，为什么？

液相色谱检测，出峰保留时间在多少比较合适

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]保留时间不稳定的一般解决步骤是：1、先观察保留时间是否有规律变化，同时看压力是否稳定。若压力稳定而保留时间有规律变化，多数是色谱柱未平衡好；2、如果压力稳定而保留时间无规律变化，应检查溶剂过滤头及真空腔是否有堵塞，在平衡色谱柱，若效果仍不佳，可尝试更换一色谱柱。3、若压力不稳定，就检查造成压力不稳定的因素，如漏液等。

液相色谱法检测甲醛时（外标法），甲醛保留时间总是漂移，每天都不同，差距太大，怎么解决？

[color=#444444]本人在用液相色谱分析三氟乙酰乙酸乙酯的时候，因为特殊原因不能使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，保留时间变化很大，每一针都会发生变化，仪器没有问题，分析其他样品也没问题，流动相使用的是乙腈和10mmo/L的甲酸铵水，请教各位是什么原因导致的，应该使用什么流动相比较合适。[/color]

[color=#444444]本人在用液相色谱分析三氟乙酰乙酸乙酯的时候，因为特殊原因不能使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，保留时间变化很大，每一针都会发生变化，仪器没有问题，分析其他样品也没问题，流动相使用的是乙腈和10mmo/L的甲酸铵水，请教各位是什么原因导致的，应该使用什么流动相比较合适。[/color]

请教大家为什么用岛津液相色谱，GPC的柱子做氟橡胶时同一个样保留时间总是在变呢？[quote]gaara2000：标题中写明问题的主题，也就是关键词，可以让更多的朋友来帮助你[/quote]

[color=#444444]高效液相色谱峰保留时间提前，峰面积变小为什么，测的是可乐中的咖啡因[/color]

最近做液相色谱发现一怪现象,正相条件流动相，柱温升高色谱峰保留时间不是缩短反而是延长？不知道大家有没有遇到这样的情况？

求助：高效液相色谱同时测两个物质保留时间基本重合在一起，也就是峰会重叠，怎么办？打算用高效液相色谱同时测两个物质，用标准品单独测的时候发现保留时间基本重合在一起，也就是峰会重叠，这是什么原因造成的？如何把它们的保留时间拉开？谢谢！PS：这两个物质一个呈酸性，一个呈碱性。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，标准物质成分出峰时间与未知成分出峰时间一般在±0.05分钟内就看做同一种成分的出峰。液相色谱出峰时间偏离比较大，即便是同一种成分，在不同浓度下的出峰时间都会有0.1分钟以上的偏离，甚至更大。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测绝大多数用毛细柱检测，分离度较高，载气为氮气居多，柱条件较稳定。液相检测峰宽较大，导致对检出成分用保留时间确认比较难判定，尤其是痕量分析时尤其如此。不知道各位老师对液相检测未知成分的判定，保留时间偏差的缩小有什么经验，请不吝赐教。

液相色谱保留时间波动较大是什么原因造成的？

液相色谱保留时间漂移时什么原因造成的，如何解决?

液相色谱中保留时间突然发生漂移该怎么办？

液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的？该如何解决？

液相色谱进了几次样都出现保留时间一样，峰大小不一致的杂峰，原因只能是进样系统污染了吗，还有没有其他可能？

使用高效液相色谱怎样根据保留时间大致判断物质？？麻烦大家给予详细的说明

[color=#444444]如题：液相色谱测定样品时，保留时间整体后移了10多分钟，原本设定25分钟能出完所有组分的峰，但现在整体向后移了10多分钟，一个组分也没出来。流动相水相（0.01M H2SO4）。该怎么解决？[/color]