我处有一台奥地利REICHERT的金相显微镜,型号应该是Nr。 261640。30多年的机器,想做数字化改造。高手指点一下,是否有改造价值。谁可以干这个活。
数字显微镜的发展状况?
请问湖南长沙谁有数字显微镜
纤维成分定性用的显微镜每个镜头都有数字,分别为10, 20, 40,这些数字代表是多少倍?
实验室有台浩视的KH-7700数码显微镜,用的OL-700Ⅱ物镜,http://www.hirox.com.cn/products/mount_lens/mx_lens/mx-10c.htmlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503191832_538894_1626032_3.jpg现在做的实验需要知道目镜的数值孔径大小,但是查了网上都没得,问了国内的厂家也说不知道有哪位高手能帮忙查到该物镜的数值孔径大小吗,或者其他的方式算出数字孔径,谢谢
数字立体显微镜拍照时总出现光环,去不掉,怎么回事?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503091357_537681_2806843_3.jpghttp://simg.instrument.com.cn/bbs/revision/images/icon_bbs_close.jpg
数码目镜数码目镜也称为显微相机,可以使现有的普通光学显微镜立刻升级为数码显微镜显微相机,是专门为普通光学显微镜图像数字化而开发设计的。她具有安装简便,通用性强、使用成本低廉、功能齐全、简单易用等特点。安装只需要2个步骤:1、取下原有的显微镜目镜,2、插入电子目镜替换原有目镜。即可通过USB线缆将显微镜下的图像传输至电脑进行实时显示,并可以随时抓怕冻结图像、录像、测量长度、角度、弧度、矩形面积及周长、不规则图形面积及周长、细胞计数、色彩分割、伪彩色还原、虚拟3D、图像边缘识别、傅立叶变换、光点测量及部分PS图像处理功能。可满足大多数专业应用。非常适合教师教学和装备数字化实验室、医学研究、工业生产(PCB线路版检查,IC质量控制)、医疗(病理切片观察)、食品(微生物菌落观察、计数)、科研、教育(教学、演示、学术交流)、公安(印章验证、弹头检测)等领域...... DCM系列显微相机从普教级到科学级有十几个型号,可以按照不同的要求,选择合适的配置。显微相机的光学接口为国际标准目镜尺寸,适用于任何目镜筒内径为23.2mm、30.0mm或者30.5mm的各类生物显微镜、体视显微镜、金相显微镜、荧光显微镜、偏光显微镜、熔点仪、硬度计等光学设备。另有C-Mount接口的专用型号,可配在标准的C接口上使用。显微相机的光学部分全部采用高透光率优质光学玻璃制成,比树脂镜头产品性能有极大的提高。组装车间装备有千级无尘,超高压静电除尘设备,并采用新型防尘结构,确保每件产品的优质效果。jacobxu7001@163.com[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911201009_185541_1734324_3.jpg[/img]
生物显微镜和工具显微镜又称工具制造用显微镜,是一种工具制造时所用高精度的二次元坐标测量仪。生物显微镜工具显微镜是利用光学原理将工件成像经物镜投射至目镜,即借着光线将工件放大成虚像,再利用装物台与目镜网线(eyepiece reticle)等辅助,以作为尺寸、角度和形状等测量工作,可作为检验非金属光泽的工件表面。生物显微镜工具显微镜仪器在立柱上装有一显微镜,放大倍率从10倍至100倍间等数种倍率,工具显微镜的测量系统光源( 灯炮 ) 通电后,光线依次经过二个透镜滤热镜 ( 片)、镜径薄膜、透镜、反射镜、装物台、物镜、反射镜、目镜等,工件与物镜间的距离,随着放大倍率和工件厚薄,可利用对焦旋钮调至理想位置。1、 生物显微镜工具显微镜将人眼瞄准,采集元素的个别点坐标,改为CCD摄像机自动采集元素图像,采集信息量增大,减少人工干预,操作效率提高。 2、生物显微镜工具显微镜软件数据处理结果除以数据表示外,增加了图形信息窗,处理的点、线、图、弧等元素展现在屏幕上,形象直观,条理清晰,避免出错,并且可以输出到AUTOCAD形成工程图。3、引进先进的英国RENISHAW钢带反射光栅系统代替原有的玻璃光栅系统,该系统信号优良,安装间隙大,外形小巧,发热量小,安装调试简单,抗污染,抗腐蚀能力强,耐震性好等众多优点,大大提高了系统的可靠性,是当今国际最先进的光栅系统之一。4、 生物显微镜和工具显微镜生物显微镜工具显微镜除X、Y坐标数字显示外,将测高坐标和分度头角度坐标也改成数显,实现了四坐标全数显化,这一改进对凸轮轴测量十分有益。5、用半导体激光器作为指向器,红色光点打在工件表面,用于快速确定测量部位,避免了因CCD视场面积小带来的找象困难,解决了目前图像系统的通病。引用:www.bsdgx.com
显微镜具有很广泛的用途,因此分为不同的类型并具有特殊的附件。生物显微镜常用在实验室、高校、医院,用于生物样品的研究和诊断。工业显微镜工业显微镜主要用于装配工作或质量监控。用于检测材料和工厂成品。体视显微镜体视显微镜是工作或学习中典型的放大工具,常用于样品的镜下手工操作或工具操作(如解剖)。倍数通常比较低,有些体视显微镜可放大到几百倍。电子检查设备体视显微镜常用于检测制造或成品的印刷电路板的缺陷。一个“斜查看器”(oblique viewer) 可添加到体视显微镜中,这样能够围绕一个组件检测它与印刷电路板的连接情况。测量显微镜这种显微镜具有数字读出功能。提供X、Y、Z轴可靠、精确、可重复的测量。金相显微镜金相显微镜用于科研和工厂。用于观察金属磨面、平面或其他物件表面。偏光显微镜偏光显微镜在科研、工业和学术领域有广泛的应用。利用偏振光,科研工作者能够发现不同有机物或无机物的结构、含量和化学组成。石棉显微镜Meiji有特殊的石棉显微镜,为世界各地的公司和政府机构提供矿物质和纤维的观察、鉴定工具。视频显微镜视频显微镜用于机器视觉,测量和生产小尺寸元件、需要高分辨率的领域。
金相显微镜电子目镜是一种针对金相显微镜成像专门研制而成的光学电子仪器。该系列金相显微镜电子目镜作为一款新型光电装置,传输接口为USB2.0高速接口,金相显微镜电子目镜采用1/2″CMOS大面阵图像传感器及大口径光学镜头,使获取的图像具有极高的清晰度;单幅照相影像更佳。分辨率可达130-300万像素,并可以方便地应用于任何标准生物显微镜、体视显微镜及望远镜中。从而给观察、教学、科研、临床、家庭带来了极大的快捷和便利。 金相显微镜电子目镜是一种针对普通光学显微镜通用目镜筒而开发的一种能替代人眼观察视野,将镜下图像真实反映在电子图像显示及输出设备上的光电设备,从而实现了图像时时共享,资料数字化、电子存档化。 金相显微镜电子目镜采用高分辨率图像传感器、光学部分由国家光学重点实验室设计,性能优异、体积小巧,更适合教师教学和装备数字化实验室。 主要功能特点 1、安装简单,即插即用,计算机端采用USB2.0接口插拔方便。 2、操作简单。操作软件兼容性强,界面简洁。可自由调整曝光帧速率、对比度、亮度、锐度及影像尺寸等。拍摄软件有着优异的人机界面,使用者可轻易在计算机上进行摄像、摄影操作。 3、共享性强,可随时对图像进行编辑、处理、保存、传输数据等。金相显微镜电子目镜可配合投影机组成一个电子多媒体教学、演示系统,提高设备利用率、共享性,促进相互交流。
金相显微镜电子目镜是一种针对普通光学显微镜通用目镜筒而开发的一种能替代人眼观察视野,将镜下图像真实反映在电子图像显示及输出设备上的光电设备,从而实现了图像时时共享,资料数字化、电子存档化。金相显微镜电子目镜是一种针对金相显微镜成像专门研制而成的光学电子仪器。该系列金相显微镜电子目镜作为一款新型光电装置,传输接口为USB2.0高速接口,金相显微镜电子目镜采用1/2″CMOS大面阵图像传感器及大口径光学镜头,使获取的图像具有极高的清晰度;单幅照相影像更佳。分辨率可达130-300万像素,并可以方便地应用于任何标准生物显微镜、体视显微镜及望远镜中。从而给观察、教学、科研、临床、家庭带来了极大的快捷和便利。金相显微镜电子目镜采用高分辨率图像传感器、光学部分由国家光学重点实验室设计,性能优异、体积小巧,更适合教师教学和装备数字化实验室。
问题: 想请教大家一个弱弱的问题:我将做一些有关细胞骨架蛋白表达情况的实验,拟采用免疫荧光技术。但是我不知道荧光显微镜和激光共聚焦显微镜在显示蛋白表达上有什么差别呢?是不是后者的观察结果会更清晰一些呢?目前我们实验室还没有激光共聚焦显微镜,那么能否在荧光显微镜下观察拍照,对结果是否有很大的影响呢? 1. 其实激光共聚焦显微镜就像CT一样,如果只是了解蛋白表达情况没有太大差别,当然其观察结果会更清楚。 2. 激光共聚焦显微镜就像细胞CT,把细胞的一个个层面都扫了一下,结果非常清晰,比荧光显微镜要清楚。荧光显微镜拍下来,细胞层叠比较多,看得不是太清楚。但是如果只是看细胞骨架蛋白表达情况,对结果没有有很大的影响。 源一:激光共聚焦显微镜原理:它是采用激光作为光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置,并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块(包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器)、数字信号处理器、计算机以及图象输出设备(显示器、彩色打印机)等。通过激光扫描共聚焦显微镜,可以对观察样品进行断层扫描和成像。因此,可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构。 同时,通过激光扫描共聚焦显微镜也是活细胞的动态观察、多重免疫荧光标记和离子荧光标记观察的有力工具.精确地对光谱的本质进行分析,区分发射光谱高度重叠的不同标记的信号。 最重要的是,对于多色的荧光染色,它能彻底消除了荧光串色的影响,同时最大限度的减少了样品荧光信号的损失。这些都是一般光镜所不能达到的。
问题:我将做一些有关细胞骨架蛋白表达情况的实验,拟采用免疫荧光技术.但是我不知道荧光显微镜和激光共聚焦显微镜在显示蛋白表达上有什么差别呢?是不是后者的观察结果会更清晰一些呢?目前我们实验室还没有激光共聚焦显微镜,那么能否在荧光显微镜下观察拍照,对结果是否有很大的影响呢?回答:激光共聚焦显微镜原理:它是采用激光作为光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置,并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块(包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器)、数字信号处理器、计算机以及图象输出设备(显示器、彩色打印机)等。通过激光扫描共聚焦显微镜,可以对观察样品进行断层扫描和成像。因此,可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构。同时,通过激光扫描共聚焦显微镜也是活细胞的动态观察、多重免疫荧光标记和离子荧光标记观察的有力工具.精确地对光谱的本质进行分析,区分发射光谱高度重叠的不同标记的信号。最重要的是,对于多色的荧光染色,它能彻底消除了荧光串色的影响,同时最大限度的减少了样品荧光信号的损失。这些都是一般光镜所不能达到的。除此之外,你如果只是了解蛋白表达情况,如楼上二位所说,没有太大差别,当然其观察结果会更清楚 。
公司买的金相显微镜和立体显微镜是上海光学的,可是通过数码相机和摄像头传输到电脑的图像很模糊,经询问厂家才知道图像信号传输到电脑的是模拟信号,而且目前国内都是一样的。有没有大侠知道是不是真的?怎么才能得到数字传输信号呢?
技术原理:微生物个体微小,用肉眼直接观察不到,必须借助显微镜才能观察到他的个体形态和细胞结构。在蛋白质结构等所需对物质的微观结构进行观察的研究中也都会用到各种显微镜。现有的各种显微镜基本上都是由物镜和目镜组成,目镜的焦距很短,目镜的焦距很长,目镜的作用是得到物体放大的实像,目镜的作用是将物镜放大的实像作为物体,进一步放大成虚像。显微镜将物体放大的总倍数是物镜放大倍数乘以目镜放大的倍数。这样虽然目镜和物镜放大的倍数有限,但是显微镜总放大倍数 就非常可观。 仪器结构和分类:普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。早期的显微物镜仅由少数几块透镜组成,难于消除物像的像差和色差。近代的显微物镜已由一套精密磨制的透镜组成,已能较好地消除像差和色差,并能将物体放大1500~2000倍。普通光学显微镜的构造可分为两大部分:即机械装置和光学系统。这两部分很好地配合,才能充分发挥显微镜的作用。1.显微镜的机械装置 显微镜的机械装置包括镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、推动器、粗动螺旋和微动螺旋等部件。(1)镜座:镜座是显微镜的基本支架,由底座和镜臂两部分组成。在其上部连接有载物台和镜筒,是用于安装光学放大系统部件的基础。 (2)镜筒:镜筒上接接目镜,下接转换器。形成接目镜与接物镜(装在转换器下)间的暗室。从镜筒的上缘到物镜转换器螺旋口之间的距离称为机械筒长。因为物镜的放大率是 对一定的镜筒长度而言的。镜筒长度的变化,不仅放大倍率随之变化,而且成像质量也受到影响。因此,使用显微镜时,不能任意改变镜筒长度。国际上将显微镜的 标准筒长定为160mm,此数字标在物镜的外壳上。(3)物镜转换器:物镜转换器上可安装3~4个物镜,一般是3个物镜(低倍、高倍、油镜),Nikon显微镜装有4个物镜。转动转换器,可以按需要 将其中的任何一个接物镜和镜筒接通,与镜筒上面的目镜构成一个放大系统。 (4)载物台:载物台中央有一孔,为光线通路。在台上装有弹簧标本夹和推动器。 (5)推动器:是移动标本的机械装置,由一横一纵两个推进齿轴和齿条构成。研究显微镜的纵横架杆上刻有刻度标尺,构成精密的平面坐标系。如需要重复观察已检查标本的某一 物像时,可在第一次检查时记下纵横标尺的数值,下次按数值移动推动器,就可以找到原来标本的位置。 (6)粗调螺旋:粗调螺旋用于粗放调节物镜和标本的距离,老式显微镜粗调螺旋向前扭,镜头下降接近标本。新近出产的显微镜(如Nikon显微镜)镜检时,右手向前扭动使载 物台上升,让标本接近物镜,反之则下降,标本远离物镜。(7)微调螺旋:用粗调螺旋只能粗放地调节焦距,难于观察到清晰的物像,因而需要用微调螺旋做进一步调节。微调螺旋每转一圈镜筒仅移动0.1 mm(100μm)。新近出产的研究显微镜的粗调螺旋和微调螺旋是共轴的。2.显微镜的光学系统显微镜的光学系统由反光镜,聚光器,物镜,目镜等组成,光学系统使标本物像放大,形成倒立的放大物像。
去年大量假币的出现,让不少商家及消费者处于极度紧张状态中。今天,我搬来显微镜,并加上显微镜专用的数码成像系统,打算好好研究一下显微镜下的货币是长什么样子的。目前已发现假币的地区包括:北京、上海、济南、长春、天津、武汉、成都、温州、广州、安徽、陕西榆林、海口、重庆、南宁、福州。发现的假币编号也由HD90扩展到HB90、FA、WJ135、AB77、AB99、AB99、TE、JD、DH等十种。中国人民公安大学刑事科学技术系副教授,长期从事货币防伪研究的马继刚说,目前,发现的一些假人民币,已开始仿造有水印、安全线、变色油墨、微缩文字等仿伪技术。犯罪分子改变过去直接在假人民币背面用淡色油墨盖上水印图案的作法,而是将假币揭层后,在夹层中印上水印图案,虽然这种假水印无法与真钞相比,缺乏人像神采和立体感,但具有很大欺骗性。造假分子往往通过扫描真币后再制造假币,根本无法还原母版中的细节,在扫描过程中,很多元素都会丢失。此外,马继刚说,纸张、油墨、印刷等方面,人民币的制造过程有一套完整的防伪手段,对造假者来说,是道无法翻越的技术门槛。比如有些国家采用隐形文字印刷。主要是依靠花纹线条排列的形式和角度来改变观察者的视觉感受,当观察者从一定的角度观察时,即可看到某种图案和花纹。这种制版技术因其独特的制版工艺,犯罪分子用普通的制版方法无法伪造,因此,具有较好的防伪效果,也是防伪的一种有效手段。比如5加元的正面人物肖像的脖颈处有一宽11mm的横向区域,该区域用蓝色油墨凹版印刷而成,在显微镜下观察,可见8行由英、法两种文字构成的隐形面额数字“FIVE• CINQ”,左侧有一高为8mm的隐形阿拉伯面额数字“5”;在背面左下角和右下角各有一块4mm×12mm的呈纵向的长条状区域,在显微镜下观察,可见该区域内有用6个阿拉伯面额数字“5”头对头环绕组成的雪花状图案。我国纸币的隐型印刷相对简单,比如05版100元人民币背面只可以看到隐型“COPY”字母。专家还表示,目前,有不少小商贩将给头发保湿定型用的啫喱膏或者啫喱水涂抹在假币的两面,这样的假钞可以增加厚实感和涩涩的触感,消费者如不注意就容易收到假钞。因此,消费者不能仅凭手感判断,还应根据钞票的防伪特点认真识别。所以说,假币的大量流通,还是给这原本祥和的社会气氛变得有些紧张。而目前普通验钞机技术还有些欠缺,有时连HD90等这些假币都不能识别,如果验钞机也能像显微镜那样,可以将货币显微放大来看,从而看出假币的真面目,那假币就没有市场了,那些造假分子也没有机会危害社会了。下面看一下我用数码显微镜所拍摄到的显微图片--货币吧:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911041356_181098_1747737_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911041359_181103_1747737_3.jpg[/img]
生物显微镜的主要构造普通生物显微镜的构造主要分为三部分:机械部分、照明部分和光学部分。1.机械部分(1)镜座:是显微镜的底座,用以支持整个镜体。(2)镜柱:是镜座上面直立的部分,用以连接镜座和镜臂。(3)镜臂:一端连于镜柱,一端连于镜筒,是取放显微镜时手握部位。(4)镜筒:连在镜臂的前上方,镜筒上端装有目镜,下端装有物镜转换器。(5)物镜转换器(旋转器):接于棱镜壳的下方,可自由转动,盘上有3-4个圆孔,是安装物镜部位,转动转换器,可以调换不同倍数的物镜,当听到碰叩声时,方可进行观察,此时物镜光轴恰好对准通光孔中心,光路接通。(6)镜台(载物台):在镜筒下方,形状有方、圆两种,用以放置玻片标本,中央有一通光孔,我们所用的生物显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器),推进器左侧有弹簧夹,用以夹持玻片标本,镜台下有推进器调节轮,可使玻片标本作左右、前后方向的移动。(7)调节器:是装在镜柱上的大小两种螺旋,调节时使镜台作上下方向的移动。①粗调节器(粗螺旋):大螺旋称粗调节器,移动时可使镜台作快速和较大辐度的升降,所以能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中,通常在使用低倍镜时,先用粗调节器迅速找到物象。②细调节器(细螺旋):小螺旋称细调节器,移动时可使镜台缓慢地升降,多在运用高倍镜时使用,从而得到更清晰的物象,并借以观察标本的不同层次和不同深度的结构。2.照明部分装在镜台下方,包括反光镜,集光器。(1)反光镜:装在镜座上面,可向任意方向转动,它有平、凹两面,其作用是将光源光线反射到聚光器上,再经通光孔照明标本,凹面镜聚光作用强,适于光线较弱的时候使用,平面镜聚光作用弱,适于光线较强时使用。(2)集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上,由聚光镜和光圈组成,其作用是把光线集中到所要观察的标本上。①聚光镜:由一片或数片透镜组成,起汇聚光线的作用,加强对标本的照明,并使光线射入物镜内,镜柱旁有一调节螺旋,转动它可升降聚光器,以调节视野中光亮度的强弱。②光圈(虹彩光圈):在聚光镜下方,由十几张金属薄片组成,其外侧伸出一柄,推动它可调节其开孔的大小,以调节光量。3.光学部分(1)目镜:装在镜筒的上端,通常备有2-3个,上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数,一般装的是10×的目镜。(2)物镜:装在镜筒下端的旋转器上,一般有3-4个物镜,其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜,较长的刻有“40×”符号的为高倍镜,最长的刻有“100×”符号的为油镜,此外,在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线,以示区别。在物镜上,还有镜口率(N.A.)的标志,它反应该镜头分辨力的大小,其数字越大,表示分辨率越高,各物镜的镜口率如下表:物镜 镜口率(N.A.) 工作距离(mm)10× 0.25 5.4040× 0.65 0.39100× 1.30 0.11表中的工作距离是指生物显微镜处于工作状态(物象调节清楚)时物镜的下表面与盖玻片(盖玻片的厚度一般为0.17mm)上表面之间的距离,物镜的放大倍数愈大,它的工作距离愈小。显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积,如物镜为10×,目镜为10×,其放大倍数就为10×10=100。
相差显微镜 •1940年荷兰学者F.Zernik巧妙地应用光的衍射和干涉原理提高标本细节的折光率的差异,创造了相差显微镜(phase contrast microscope)。从此非常简便而有效地观察体外培养细胞的生长过程,记录细胞分裂周期中的染色体的移动。近年来细胞学家和生物学家所拍摄的生活细胞生长、分裂过程的非常出色的记录影片,都是利用相差显微镜的优秀性能完成的。因此相差显微镜、倒置相差显微镜已成为细胞学、细菌学、寄生虫学、免疫学和海洋生物学的实验室必备仪器。 •相差显微镜是用于观察组织培养中活细胞形态结构的。活细胞无色透明,一般显微镜下不易分辨细胞轮廓及其结构。 •相差显微镜的特点是将活细胞不同厚度及细胞内各种结构对光产生的不同折射作用,转换为光密度差异(明暗差),使镜下结构反差明显,影像清楚。 相差显微镜的优点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102161815_278026_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102161816_278027_2961690_3.jpg 相差显微镜成像光路http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102161817_278028_2961690_3.jpg 相差显微镜的部件 •相差显微镜的关键性部件为位相板(phase plate)、环状光阑(anular diaphragm)和中心调节望远目镜(centring telescope)。 环状光阑 •环状光阑是在玻璃片上喷涂金属薄膜借以挡光,只留下环形透光窄缝的光阑。它能使来自反光镜的直射光只能从环状部分通过,形成一个空心圆筒状的光柱,经聚光器并照射到标本以后,就产生两部分光,一部分是直射光,另一部分是经过标本后产生的衍射光,这两部分光经物镜内相板的作用而改变了光的相位和振幅。 •在相差聚光器下面装有一个转盘,盘上镶有宽狭不同的环状光阑,在不同光阑边上刻有10×、 20×,40×等字样,这表示当用不同放大倍数的物镜时,必须配合相应的环状光阑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102161819_278029_2961690_3.jpg 相板 •相板安装在物镜的后焦平面上,带有相板的物镜称为相差物镜(蔡司厂用红色“PH”表示)。 •相板上有一灰色的环状圈,称为共轭面。面上涂有吸光物质,直射光从这部分通过,并吸收了约80%的直射光,以降低它的透光度。在共轭面的内,外侧部分称为补偿面,面上涂有减速速物质,使衍射光的相们发生改变,因此这两者相结合就能分别改变直射光和衍射光的振幅和相位。 相板分类 •A型位相板 凡是共轭面即环形相板上涂有吸收层的相板均为A型。A型相板又分为二型: •(1)A十型位相板:这是在共扼面上既涂吸收层又涂有电解质的相板。这种相板能吸收其共轭面的60一90%直射光,而透过其20一40%。市场出售的位相板型号分类时,都以数字表示其透射率和推迟位相的数据(图10-12,表10—1)。 •(2)A一型位相板是共扼面上涂有吸收层。同时在补偿面上涂有电解质。 •B型位相板凡是在补偿面上涂有吸收层而在共轭面上有电解质的位相板,均属此类。 •(1)B十型位相板是在补偿面上涂有吸收层共轭面上有电解质的相板。 •(2)B一型位相板是在补偿面上涂有吸收层加电解质的相板。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102281441_279896_2961690_3.jpg 对焦望远目镜 对焦望远目镜(centring telescope)又叫合轴望远镜或校正望远目镜。这是一种场透镜和接目透镜之间的距离可变的目镜。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102281443_279897_2961690_3.jpg 相差显微镜的成像原理 •从波动光学的角度可把物体细节即生物标本的细节,看成是成像光束的障碍物。它可以改变相干光束的振幅、位相和光强分布。 •从变换光学的频谱转换角度,可把物体细节看成是不同空间信息的集合物。它可改变光信息的空间频谱。 •在显微镜下标本细节的光密物质、光疏物质和无结构的介质的折射率不同,因此相干光束通过光密物质(t)时,必然产生衍射,使光程延长,推迟位相(图10—21P)。这时衍射光(P)和直射光(S)之间的位相出现d/λ差异。但是标本的吸收程度近似,所以振幅未变即光强末变。这种直射光和衍射光到达像平面重叠成像时,其合成波的振幅与通过无结构介质的直射光的振幅几乎近似,即其光强相似。这就是未染标本在普通显微镜下反差很小的基本原因(图10—22)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102281447_279898_2961690_3.jpg 暗相差 •在被检物的折射率大于介质的情况下,透过共轭面的直射光被吸收80%后亮度变暗,衍射光在通过被检物后其相位己推迟1/4波长,再在位相板的补偿面的电解质又推迟了1/4波长。由于这两束光的相位不同(差1/2波长),其合成波的振幅为两者之差,所以光线就更加暗。 •与此同时,通过无结构介质的衍射光的光程只被补偿面的电介质推迟l/4波长。这就造成通过光密物质的光强远比通过无结构介质(背景)的光强减衰得多。相差显微镜下标本细节的反差加大丁。光密结构比背景暗得多了。这种反差叫暗反差也叫正反差。 明相差 •如果相板的共轭面上涂的是减速物质,推迟直射光1/4波长,而补偿面涂的是吸光物质,结果就是直射光与衍射光的相位相同(衍射光通过物体时相位推迟了1/4波长),其合成波的振幅为两者之和,结果物体是明亮的而背景是暗的,这称为明相差或负相差。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102281450_279899_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102281450_279900_2961690_3.jpg 相差显微镜实验方法和步骤 •安放相差装置取下原有聚光器和物镜,分别安上相差聚光器和相差物镜,并将转盘转到“0”标记的位置。用10×相差物镜调光。 •调节光源。 •合轴调节取下原有目镜,换上合轴调整望远镜。上下移动望远镜筒,至能看清物镜中的相板环为止。 •放回目镜取下合轴调整望远镜,放回目镜即可进行观察。更换不同放大倍数的相差物镜时,每次都要按上述方法重新调节。
这款[url=http://www.f-lab.cn][b]数码生物显微镜DMBA210[/b][/url]是专业为教学应用设计的数字生物显微镜,就有良好的光学性能和机械性能,在数码显微镜品牌中具有较低的数码显微镜价格。这种[url=http://www.f-lab.cn][b]数码生物显微镜DMBA210[/b][/url]在标准显微镜基础上大大改进了光学性能,可广泛用于生命科学、医学和生物学的教学和初级研究应用。[b][url=http://www.f-lab.cn]数码生物显微镜DMBA210[/url]具有[/b]全消色差图像,以获得清晰和明确的可视化和数字的结果。成像头通过USB2.0与输出3.0mp连接进行即时性成像。[img=数码生物显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/DMBA210.jpg[/img][url=http://www.f-lab.cn][b]数码生物显微镜DMBA210[/b][/url]参数[table][tr][td][b]Model[/b][/td][td=3,1][b]DMBA210[/b][/td][/tr][tr][td=1,4][b]Observation Tubes[/b][/td][td=3,1]Ergonomic 30 degree viewing angle[/td][/tr][tr][td=3,1]55-75mm interpupillary distance[/td][/tr][tr][td=3,1]Large field of view with 18mm or 20mm options[/td][/tr][tr][td=3,1]Built-in Digital with 20/80 split and 3.0MP imaging sensor delivering high-resolution streaming images through a USB2.0 connection[/td][/tr][tr][td=1,4][b]Eyepieces[/b][/td][td=3,1]N-WF 10x/18mm[/td][/tr][tr][td=3,1]N-WF 10x/20mm[/td][/tr][tr][td=3,1]N-WF 15x/13.3mm[/td][/tr][tr][td=3,1]N-WF 12.5x/16mm[/td][/tr][tr][td=1,9] [/td][td][b]Magnification[/b][/td][td][b]N.A.[/b][/td][td][b]W.D (mm)[/b][/td][/tr][tr][td]EF-N Plan 4x[/td][td]0.1[/td][td]6.3[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan 10x[/td][td]0.25[/td][td]4.4[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan 20x[/td][td]0.4[/td][td]4.66[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan 40x[/td][td]0.65[/td][td]0.35[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan 60x[/td][td]0.85[/td][td]0.13[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan 100x[/td][td]1.25[/td][td]0.13[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan Phase 10x[/td][td]0.25[/td][td]4.4[/td][/tr][tr][td]EF-N Plan Phase 40x[/td][td]0.65[/td][td]0.35[/td][/tr][tr][td=1,3][b]Illumination Options[/b][/td][td=3,1]6V/30W Halogen[/td][/tr][tr][td=3,1]3W LED[/td][/tr][tr][td=3,1]Mirror[/td][/tr][tr][td][b]Condenser[/b][/td][td=3,1]Abbe 1.25NA with slot for accessories and condenser lock available[/td][/tr][tr][td=1,2][b]Stage[/b][/td][td=3,1]Hard Coated Mechanical Stage with 76x30mm travel range[/td][/tr][tr][td=3,1]Left or Right Stage drive available[/td][/tr][tr][td=1,3][b]Other Options[/b][/td][td=3,1]Simple Phase Contrast 10x and 40x sliders for condenser[/td][/tr][tr][td=3,1]Darkfield slider for condenser[/td][/tr][tr][td=3,1]Simple Polarization with analyzer and polarizer[/td][/tr][/table]
生物显微镜与金相显微镜的区别主要是在照明方式与物镜上面: 1、生物显微镜用的是透射照明,一般用来观察透时和半透明的样本,不能用来观察不透明物体,而金相显微镜主要是落射照明方式(也叫同轴照明),光源从物镜射出,主要用于观察不透明样本的表面,当然也有附带透射照明装置的较高级金相显微镜,可同时用于观察透明样本。 2、从物镜来看,生物显微镜的高倍物镜都有考虑盖玻片厚度(0.17)和载玻片、培养器皿厚度(1.2),所以其物镜是通常标有 /0.17(正置显微镜)、 /1.2(倒置显微镜),正置生物显微镜10倍以下物镜则是 /-,也就是可以不考虑,这是为了校正玻璃对于光折射的影响,而金相显微镜的物镜通常标有/0 。
什么是数码偏光显微镜呢?相信大家在百度或是google等各大搜索引擎中查找相关信息并不是很多,就算有也是很多有关数码偏光显微镜的原理性说明,这样对于那些对显微镜了解不深的客户来说,是个难题,不容易理解。那么怎样解决这个问题呢?让客户能方便易懂地去全面了解数码偏光显微镜呢?我从事显微镜销售多年,每天面对很多不同的客户,有些客户对显微镜了解很透切,但大多数客户还是处于表面理解程度。今天,我就遇到这样一位客户,问我什么是数码偏光显微镜?他还补充一句说:不要跟他说太多显微镜原理上的知识,他听不懂的。我当时有点意外,没想到这个客户还是蛮有个性的。当然,我后来还是很有耐心去跟他解释,直到他明白为止。至于最终结果,大家想想就知道了:单子很顺利成交了。在此,为了和其他客户分享一下,我就将如何向客户解释数码偏光显微镜的方式发布于此吧,希望对大家有所帮助。[B]1、数码偏光显微镜的定义[/B]数码偏光显微镜是在偏光显微镜的基本上加上显微镜摄像头或数码相机后组合而成的数码显微镜,它主要由偏光显微镜主机、数码成像装置、显微镜接口与电脑四部分组成,可以拍摄、录像、测量、图文报告发送等众多功能。下图为数码偏光显微镜直观图:[IMG]http://www.mshot.com.cn/images/me-51_clip_image001.jpg[/IMG][B]2、数码偏光显微镜的应用范围[/B]数码偏光显微镜可供广大用户做单偏光观察,正交偏光观察,锥光观察。广泛应用于地质、化工、医疗、药品等领域的研究与检验,也可进行液态高分子材料,生物聚合物及液晶材料的晶相观察,是科研机构与高等院校进行研究与教学的理想仪器。数码摄像装置采用USB2.0接口,可输出高分辨率的数字图像信号,且数码显微镜自带了功能强大的图像采集处理软件,方便对显微图像进行拍摄与分析。[B]3、数码偏光显微镜的实拍显微图片[/B][IMG]http://www.mshot.cn/UserData/3693/images/081203120420818.jpg[/IMG]
所谓"特种物镜"是在金相显微镜的其他一般物镜的基础上,专门为达到某些特定的观察效果而设计制造的。主要有以下几种: (a)带校正环物镜(Correctioncollarobjective) 在物镜的中部装有环装的调节环,当转动调节环时,可调节物镜内透镜组之间的 距离,从而校正由盖玻片厚度不标准引起的覆盖差。调节环上的刻度可从0.11--.023,在物镜的外壳上也标科有此数字,表明可校正盖玻片从0.11-0.23mm厚度之间的误差。大多金相显微镜都可配备。 (b) 带虹彩光阑的物镜(Iris diaphragm objective) 在物镜镜筒内的上部装有虹彩光阑,外方也可以旋转的调节环,转动时可调节光阑孔径的大小,这种结构的物镜是高级的油浸物镜,它的作用是在暗视场镜检时,往往由于某些原因而使照明光线进入物镜,使视场背景不够黑暗,造成镜检质量的下降。这时调节光阑的大小,使背景变黑,使被检物体更明亮,增强镜检效果。这在微分干涉显微镜,粒子显微镜等配备较多。 (c) 相衬物镜(Phase contrast objective) 这种物镜是由于相衬镜检术的专用物镜,其特点是在物镜的后焦平面处装有相板。 (d) 无罩物镜(No cover objective) 有些被检物体,如涂抹制片等,上面不能加用盖玻片,这样在镜检时应使用无罩物镜,否则图象质量将明显下降,特别是在高倍镜检时更为明显。这种物镜的外壳上常标刻NC,同时在盖玻片厚度的位置上没有0.17的字样,而标刻着"0"。 (e) 长工作距离物镜 这种物镜是倒置显微镜的专用物镜,它是为了满足组织培养,悬浮液等材料的镜检而设计。 配置特种物镜的金相显微镜价格变化不大。
显微镜摄像头是显微镜不可缺少的一部分,通过摄像头,我们可以把样品图片直接在电脑上显示,还可以进行样品图片的拍摄,修剪,以及尺度的测量,而在买显微镜摄像头这方面,相信谁都想买到一个综合性能比较全面的显微镜摄像头,那么怎么样才能买到一个综合性比较好的摄像头呢?在这方面就有很多人会有些迷茫,下面我们一起来了解了解吧,首先,分辨率其次,色彩还原性再者,就是灵敏度其实这三者是最重要的,要根据自己的需要选不同的摄像头,比如要想拍荧光的,那么灵敏度必须高,而像素可以不是很高。下面介绍款比较全面的摄像头给大家。MSX2 最新研发的科研级数字摄像头,采用大靶面高性能的成像芯片,设计USB3.0数据传输接口,具有高分辨率、颜色还原准确和高灵敏度的特点,其优秀的色彩表现,是液基细胞分析、免疫组化、骨髓细胞分析等对颜色要求高的病理诊断的理想工具。此外在明暗场、相衬、偏光、DIC、荧光成像等领域同样表现出色。科研级数字摄像头MSX2性能特点高分辨率、图像精细。 大靶面芯片、拍摄视野更接近目镜观察视野、图像更真实。 优化颜色算法,色彩还原准确,辨识度高。 高灵敏度,适合弱光条件使用。高速USB3.0传输,高效数据处理,1200万全分辨下最高15fps。下面看看msx2的成像http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081644_596398_1783654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081644_596399_1783654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081644_596400_1783654_3.jpg
工业显微镜和生物显微镜的区别,但就字面意思上能了解到它们最大的区别,就是用途不同,这里主要从其物镜上来说明它们的不同之处:物镜的鉴别能力可分为平面和垂直鉴别能力。物镜(objectivelens)物镜是决定光学显微镜基本性能及功能的最重要的光学单元。因此,为了满足各种需求和应用,我们研制出了有着最佳光学性能和功能(这对光学显微镜而言也是最重要的性能和功能)的物镜,推出了能满足不同使用目的多种物镜产品。 光学显微镜的用途大致分为“生物用”和“工业用”两大类。物镜也可以按照这两种用途,划分为“生物物镜用”物镜和“工业用”物镜。在工业用途中,一般是在金属矿物切片、半导体晶圆和电子零部件等标本没有被遮盖的状态下进行观察的。所以,工业显微镜用物镜采用了物镜前端和标本之间没有盖玻片状态的最佳光学系统设计。然而在生物用途中,一般是将生物标本放置在载玻片上,并从上面用盖玻片遮盖固定。由于生物用物镜需要透过盖玻片观察样本,所以采用了考虑到盖玻片的厚度(一般为0.17mm)的光学系统设计。 在这里说明生物显微镜和工业显微镜的物镜也是大有不同的,基本上物镜是按照用途、观察方法、倍率、性能(像差校正)等进行分类。其中,按照像差校正来分类的是显微镜物镜特有的分类方法。
本文来自显微镜之家转贴显微镜之家融合了各种进口国产显微镜的集中展示,集显微镜知识/咨询/动态等于一体的显微镜之家 http://goldroom.zhan.cn.yahoo.com/登陆指导!光学显微镜一般由载物台、聚光照相系统物镜、目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体,利用调焦旋扭可以驱动调焦机构,使载物台作粗调和微调的升降运动,使被观察物体调焦清晰成像,它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动,一般都把被观察的部位调放到视场中心。聚光照明系统由灯源和聚光镜构成,聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。物镜位于被观察物体附近,是实现第一级放大的镜头,在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜,转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路,物镜的放大倍率通常为5~100倍。物镜是显微镜对成像质量优劣起决定性作用的光学元件,常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜;质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜;能保证物镜的整个像面为平面,以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。高倍物镜中多采用浸液物镜,即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体,它能显著的提高显微观察的分辨率。目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头,镜放大倍率通常为5~20倍,按照所说的所能看到的视场大小,目镜可分为视场较小的普通目镜和视场较大的大视场目镜(或称广角目镜)两类。载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦,获得清晰的图像.用高倍物镜工作时,容许的调焦范围往往小于微米,所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率,显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距,分辨率和放大倍率是两个不同的但又有联系的概念。当选用的物镜数值孔径不够大,即分辨率不够高时,显微镜不能分清物体的微细结构,此时即使过度地增大放大倍率,得到的也只能是一个轮廊虽大但细节不清的图像。聚光照明系统对显微镜成像性能有较大影响,但又是易于被使用者忽视的环节。它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明,聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角,否则就不能充分利用物镜所能达到的最高分辨率。为此目的,在聚光镜中没有类似照相物镜中的,可以调节开孔大小的可变孔径光阑,用来调节照明光束孔径,以与物镜孔径角匹配。改变照明方式,可以获得亮背景上的暗物点(称亮视场照明)或暗背景上的亮物点(称暗视场照明)等不同的观察方式,以便在不同情况下更好地发现和观察微调结构。
对于体视显微镜来说,其光学的物镜最多也就是5x,目镜为10x;则人眼通过目镜看到的——总放大倍率=物镜放大×目镜放大=50x然后如果物镜再添个辅助物镜2x,则最大放大100x。对于电脑总的放大倍率来讲,和目镜没有关系,只和物镜和ccd的放大有关:总放大倍数 = 物镜放大倍数 * 数字放大倍数 如果常用的1/2''ccd镜头,其对角线长度为8mm则通过计算机(14''显示器)看到的——总放大倍率=物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=5×(14×24.5÷8)=210倍【【【请问大侠:这样计算对吗?也就是说,按照目前的体视显微镜来物镜最大五倍的前提来说,经过摄像头的放大,一般也就是200多倍!囧的是市场上的体视显微镜四五百倍、甚至上千倍是咋计算的呢?谢谢指教】】】】ps 1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm,对角线16mm。 2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm,对角线11mm。 1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm,对角线8mm。 1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm,对角线6mm。 1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm,对角线4mm。
如题,光学显微镜、解剖显微镜和倒置显微镜的区别?土豆在填写药检仪器调查表的时候发现这几个名词,有点不太明白,一般常用的就是光学显微镜了,那解剖显微镜和倒置显微镜用在什么实验上的啊?有何不同之处,还望各位指教。
显微镜现在大部分都是用三目型的显微镜,不管是金相还是生物。成像效果都是有所差异的。大家觉得电脑型的显微镜好一些,还是数码型的好一些。自己更倾向于那一种,谈谈自己使用的体会吧。
需要供应商提供产品报价,我要进货生物显微镜,体视显微镜,金相显微镜,偏光显微镜,
①照明源不同。电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流,而光镜的照明源是可见光(日光或灯光),由于电子流的波长远短于光波波长,故电镜的放大及分辨率显著地高于光镜。 ②透镜不同。电镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线圈),而光镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电镜中的电磁透镜共有三组,分别与光镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。 ③成像原理不同。在电镜中,作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上成像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是,电子束作用于被检样品时,入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射,由于样品不同部位对电子有不同散射度,故样品电子像以浓淡呈现。而光镜中样品的物像以亮度差呈现,它是由被检样品的不同结构吸收光线多少的不同所造成的。 ④所用标本制备方式不同,电镜观察所用组织细胞标本的制备程序较复杂,技术难度和费用都较高,在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作,最后还需将包埋好的组织块放人超薄切片机切成50~100nm厚的超薄标本片。而光镜观察的标本则一般置于载玻片上,如普通组织切片标本、细胞涂片标本、组织压片标本和细胞滴片标本等。 电子显微镜由电子流代替可见光,由磁场代替透镜,让电子的运动代替。光子“数码显微镜”实际上就是在光学显微镜的基础上加了一个数码成像装置,可以将显微镜所成的像,在电脑屏幕上直接显示出来(Intel就推出过一款类似儿童玩具的“数码显微镜”),其基础还是光学显微镜,和电子显微镜的成像原理是有根本区别的。在这里我们要区别清楚分辨率和放大倍数的问题。细微物体在放大成像时,其最高分辨率取决于所反射的光波的波长,波长越短,分辨率就越高,电子显微镜是利用了波长比普通可见光短得多的X射线成像,当然具备很高的分辨率,而普通“数码显微镜”的放大倍数可以很大,但分辨率是无法提高的。 光学显微镜的分辨率与光波的波长有关。对于接近和小于光波波长的物体光学显微镜就无能为力了。电子运动的波长比光波波长短的多,就可以看到更细小的物体。光学显微镜是由一组光学镜头组成的放大成像系统,而电子显微镜由电子流代替可见光,由磁场代替透镜,让电子的运动代替光子,这样就可以看到比光学系统能看到的更小的物体。 所谓“数码显微镜”实际上就是在光学显微镜的基础上加了一个数码成像装置,可以将显微镜所成的像,在电脑屏幕上直接显示出来(Intel就推出过一款类似儿童玩具的“数码显微镜”),其基础还是光学显微镜,和电子显微镜的成像原理是有根本区别的。在这里我们要区别清楚分辨率和放大倍数的问题。细微物体在放大成像时,其最高分辨率取决于所反射的光波的波长,波长越短,分辨率就越高,电子显微镜是利用了波长比普通可见光短得多的X射线成像,当然具备很高的分辨率,而普通“数码显微镜”的放大倍数可以很大,但分辨率是无法提高的。