全自动智能无菌检测系统

3-Canister SteritestTM Equinox三头全自动智能无菌检测系统● 智能化系统，使用户能够创建和储存相应的操作程序● 完美匹配全系列密理博无菌检测装置● 自动泵头闭合设计，使操作更简单化。● 便于清洁、消毒● 性能稳定、结果可靠 无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 三头SteritestTMEquinox集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到Steritest和SteriSecure无菌检测装置中。三头Steritest Equinox 泵及 SteriSecure 和 Steritest EZ 检测装置的完美组合使无菌检测的结果更具一致性和可靠性。公认的检测技术 早在上世纪70年代，密理博（Millipore）公司就在世界上率先提出了&ldquo 封闭式无菌检测&rdquo 的概念并同美国FDA共同建立发展了封闭式无菌检测的方法和标准。30多年来，Steritest已经成为药品无菌检测的行业标准。在和用户长期的合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，研制、开发了SteritestTMEquinox集菌仪。创新的硬件设计和控制软件使得操作更便捷，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。新一代的智能无菌检测系统 用户通过计算机可以进行无菌检测标准操作规程（SOPs）的创建和修改，然后下载到三头Steritest Equinox集菌仪上。 设备可以在手动和自动两种模式下运行。在手动模式下，分析员可以设置每一步的操作参数。在自动模式下，分析员可以根据不同产品特性，选择预设好的标准检测规程（实验参数和注意事项等），按照提示完成检测操作，从而提高检测结果的可重复性和可靠性。无菌检测流程SteriSecure 无菌检测装置参数套筒底座滤膜 0.45m 混合纤维素滤筒材料 苯乙烯丙烯腈管道 PVC针头适配器 不锈钢和聚酰胺6-6管道长度 850mm最大工作压力 在25° C下3.15bar（在770F 下45psi）有效期 2年

全自动无菌检查培养系统是专用于药品无菌检查的智能化仪器，由恒温培养箱体、自动化检测单元、培养容器、微生物生长信号感应器等组成。其原理是基于微生物呼吸作用产生的CO2，引起培养容器上感应器颜色的改变，通过设备的视觉相机连续扫码感应器图像及对应二维码，由计算机系统进行视觉分析并转换为生长信号，根据变化趋势分析及专用的算法来判断无菌检查结果。 应用领域 应用于生物医药生产、细胞药质量控制、疫苗生产、科研及服务机构快速无菌检查。 产品特点1. 适用于直接接种法和薄膜过滤法 2. 采用基于微生物呼吸作用的感应器显色检测方法，快速检测样本的无菌性，操作智能方便；3. 自动化培养判读技术，微生物检出限≤5cfu，可通过美国药典（USP1223）和欧洲药典（EP5.1.6）等标准的严格验证要求；4. 采用多种智能算法，配合快检专用培养体系实现快速、准确判读；5. 仪器具备远程通信功能，无需操作人员定期观察，且仪器自动化程度高，操作简易，极大提高操作人员效率和利用率；6. 具有3个培养室，满足静态培养、摇床培养不同需求，并可设置不同培养温度，稳定的温控技术提供优良的培养环境，利于微生物快速生长。

产品特点1. 适用于直接接种法；2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基；3. 具有三培养室，可分别设置为30~37℃，20~25℃；4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范；5. 全程追踪记录，数据完整性符合GMP要求；6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果（传统无菌检查≥14天）；7. 经验证的≤10cfu检出限，可检出低污染水平微生物；8. 系统具备多种算法，快速识别微生物生长，并降低误判风险；9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别；10. 相对于人工观察，减少主观误差，并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪是一款基于虎红平板凝集试验方法，间接进行布鲁氏菌自动化检测的仪器。该设备满足《动物布鲁氏菌病诊断技术(GB/T18646-2018)》国家标准，具备自动化加样、混匀、拍照、图像识别、结果判定等功能，每小时可以检测320份样品，能有效避免人为错误，使检测高效、结果精准。高度自动化温度监测 污染防护兼容性强 结果精准产品特点01降本增效RBT 320每小时可以处理320份样品，高效应对大规模样品的布鲁氏菌病抗体检测工作；自动化仪器结合虎红平板凝集试验方法，减少检测人工成本和时间投入，虎红试剂开放且采购价格低廉。RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪为布鲁氏菌病检测和防控带来变革，让实验室检测工作高效经济。02高度自动化 温度监测使用RBT 320进行检测时，只需人工放入样品及配套检测试剂和耗材，设备可以自动完成虎红抗原试剂混匀、加样、反应液混匀、拍照、废弃物丢弃、反应板铺设、转移、回收等工作。高度自动化，解放双手并且可以避免人为操作和结果判读带来的错误。对舱内温度进行监控，确保舱内温度在22±4℃范围内，有超温报警功能，保证试验运行温度条件满足动物布鲁氏菌病诊断技术国家标准要求，避免对检测结果造成偏差。03过程监控1）样本架加载状态监测，支持检测过程中上样2）反应板加载量监测、余量判定及提示3）TIP载量及位置识别4）试剂用量检测、试剂余量预警5）试剂、环境温度监测，超温预警6）提示耗材及试剂不足时，补充足量后，实验自动恢复技术参数仪器型号RBT 320试验功能1、反应板铺设、转移、回收2、自动加样3、虎红试剂混匀、分液4、虎红反应液混匀5、凝集图像视觉识别6、检测结果储存/查询7、检验报告生产8、实验过程信息监测、故障预警及自动处理检测速度24T/4min， 320T/小时样本通量320T(16T*20)样本类型血清加样通道1-4适用样本管1、兼容各类规格的采血管2、1.5ml/2.0ml离心管、冻存管等适用耗材1、专用8test PET反应平板， 反应孔径20mm(国标标准)2、200μL自动移液器专用TIP吸头移液性能15-50μL：准确性Er≤1.5%，重复性CV≤1.5%50μL以上：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.2%液面监测电容/压力感应温度精度±1.0℃报告系统定制化报告系统，自动生成/打印报告自动关机可设置紫外消毒后自动关机操作语言中/英文两种操作语言，可自由切换操作方式有线直联，外接计算机控制操作数据结构以太网产品外形尺寸1250mm×710mm×940mm (L×W×H)电源电压AC220V，50Hz工作环境环境温度：10℃~35℃（需参考试剂反应温度要求）相对湿度：≤80%避免阳光直射

全自动无菌检查培养系统是专用于药品无菌检查的智能化仪器，由恒温培养箱体、自动化检测单元、培养容器、微生物生长信号感应器等组成。其原理是基于微生物呼吸作用产生的CO2，引起培养容器上感应器颜色的改变，通过设备的视觉相机连续扫码感应器图像及对应二维码，由计算机系统进行视觉分析并转换为生长信号，根据变化趋势分析及专用的算法来判断无菌检查结果。 应用领域 应用于生物医药生产、细胞药质量控制、疫苗生产、科研及服务机构快速无菌检查。 产品特点1. 适用于直接接种法和薄膜过滤法 2. 采用基于微生物呼吸作用的感应器显色检测方法，快速检测样本的无菌性，操作智能方便；3. 自动化培养判读技术，微生物检出限≤5cfu，可通过美国药典（USP1223）和欧洲药典（EP5.1.6）等标准的严格验证要求；4. 采用多种智能算法，配合快检专用培养体系实现快速、准确判读；5. 仪器具备远程通信功能，无需操作人员定期观察，且仪器自动化程度高，操作简易，极大提高操作人员效率和利用率；6. 具有3个培养室，满足静态培养、摇床培养不同需求，并可设置不同培养温度，稳定的温控技术提供优良的培养环境，利于微生物快速生长。

产品特点1. 适用于直接接种法；2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基；3. 具有三培养室，可分别设置为30~37℃，20~25℃；4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范；5. 全程追踪记录，数据完整性符合GMP要求；6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果（传统无菌检查≥14天）；7. 经验证的≤10cfu检出限，可检出低污染水平微生物；8. 系统具备多种算法，快速识别微生物生长，并降低误判风险；9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别；10. 相对于人工观察，减少主观误差，并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名

施启乐是一家全球化的企业，专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务。目前主要产品包括全自动可见异物检测系统、全自动生物降解系统、实验室器皿自动清洗机、重金属清洗机、实验室专用清洗剂等。 “全球科技，中国智造”。施启乐立足中国，放眼全球，目前在美国和新加坡设有分公司和科研合作点，并在中国粤港澳大湾区全资建立现代化工厂。工厂位于广东广州、中山、顺德黄金三角交界点，拥有中国顶尖的珠三角产业链支持、熟练的产业工人队伍和优秀的工程师配套，结合我们的全球化知识体系，使得我们的产品技术和品质领先于同行业，在全球的竞争中脱颖而出。 “客户第一，服务至上”。施启乐深知客户的重要性，并把客户的满意度放在第一位。目前施启乐在全国主要城市均设有销售网络和售后服务点，可为客户提供售前、售中和售后的一条龙服务。服务点配有充足的备件库和专业的工程师，可以更快更好地为用户提供本地化的服务。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。 传统的人工灯检存在人眼视力要求高，易疲劳，易误检漏检等问题，所以大家都在寻求自动化程度更高、准确度更高的解决方案。 全自动可见异物检测系统 VIDI 3860应运而生。专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验，结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，开发出第三代全自动可见异物检测系统。 全自动可见异物检测系统 VIDI 3860通过“轨迹追踪”算法，实现了可见异物的准确计数，准确定量。同时整合机械手自动抓取样品进样，过程无需人工看守，操作简单。 一体化设计 进样系统、检测系统、操作系统一体化，只需要一台机器完成。效率高，减少人工操作美观，节省占地新的精准算法新增“轨迹追踪”算法，系统对所记录的每一颗粒子进行持续追踪记录，形成粒子运动轨迹。轨迹追踪等同于微细可见异物的数量，对粒子运动时所产生的轨迹路线记录并加以计算，准确算出异物和颗粒数量。精确检出可见异物定义为粒径大于50μm系统可完美区分单独一颗的40μm与60μm标准粒子，40μm在仪器当中呈现阴性，60μm在仪器中呈现阳性 全自动抓取装置机械手自动抓取样品进样，无需人工看守进样实验完成后自动记录 视频记录与回放功能样品调整旋转后一分钟拍摄75幅图片，合成视频视频图像可回放，观察样品真实的状况视频图像资料可导出 四级权限管理具备权限分级功能，可多用户、多层级权限管理，可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限符合数据完整性要求 审计追踪功能具备审计追踪功能，且审计追踪功能开启后无法关闭用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间，系统都可以以审计追踪记录应用符合中国药典2020 “0904可见异物检测法”要求应用于注射剂/口服液中可见异物的检测尤其适用于深色注射剂参数粒径范围10μm 以上计数范围0 颗以上旋瓶转速200-4500 rpm激光光源15 mw工业摄像机1280x768分辨率，54帧/秒安瓿瓶1-20 ml西林瓶1-30 ml重量34 kg尺寸宽547 x深372 x高653 mm电源220 V功率700 w

产品简介：PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品： 36位全自动不溶性微粒检测系统，自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品详情：Ecos-Gene 6400全自动核酸分析系统是集PCR检测实验室各功能分区为一体，将信息录入、试剂分配、样本处理、磁珠法核酸提取、体系构建、盖盖离心、荧光定量PCR检测、结果分析等功能集成于一身的流水线式工作站。样本上机后到报告输出全流程无须人工干预，实现样本入到结果出，为您提供分子诊断新方案。产品特点:技术参数：产品型号Ecos-Gene 6400样本通量1-64样本管支持采样管、采血管原管上样提取温度性能加热范围 37℃~120℃提取温度性能温度精度 ±0.5℃提取性能提取时间 根据试剂方案，一般25~30min/次提取性能提取一致性 CV≤5%PCR扩增平均升温速率 模块从50℃~95℃:≥5℃/sPCR扩增最大升温速率 模块从50℃~95℃:≥10℃/sPCR扩增平均降温速率 模块从95℃~50℃:≥5℃/sPCR扩增最大降温速率 模块从95℃~50℃:≥8℃/sPCR扩增温度准确度 ≤±0.2℃PCR扩增模块控温精度 ≤±0.2℃ 55℃PCR热盖控温范围 RT+5℃~105℃PCR热盖控温精度 ±0.5℃检测模块PCR反应体系 15-100ul检测模块荧光检测通道 5通道检测模块适用荧光染料 FAM/HEX/ROX/CY5/CY5.5等检测模块PCR动力学范围 1-10^10Copies/ul检测模块检测时间 根据试剂方案，一般35~50min/次紫外消毒样本处理区、缓冲区以及分析区各设置一个紫外消毒灯，可独立控制HEPA样本处理区和分析区各设置一个独立的HEPA组件软件操作Windows系统软件，支持个性化功能定制对外接口B型USB以及以太网口各一个信息管理可外接扫码器，可录入样本/试剂信息可拓展LIS系统连接可拓展云端数据库对接订货信息：订货号产品描述AS29010-00Ecos-Gene 6400全自动核酸检测分析系统AS29011-01磁棒套AS29011-02PCR管密封盖AS29011-0396深孔板AS-TT-200-N200μL,Allsheng吸头，透明，盒装AS-TT-200-NL200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，低吸附AS-TT-200-NS200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌AS-TT-200-NSL200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，低吸附AS-TTF-200-NS200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯AS-TTF-200-NSL200μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯，低吸附AS-TT-1000-N1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装AS-TT-1000-NL1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装AS-TT-1000-NS1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌AS-TT-1000-NSL1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，低吸附AS-TTF-1000-NS1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯AS-TTF-1000-NSL1000μL,Allsheng吸头，透明，盒装，无菌，滤芯，低吸附

无菌包装产品、超高温灭菌(UHT) 饮料、ESL 产品等不可避免微生物污染的发生，微生物污染随时可影响产品的质量、保质期，危害消费者健康。传统的微生物检测方法需要一个星期甚至更长时间才能得出结果，因而产品会被滞留在仓库里。这样既降低了生产效率，也延长了生产周期。相对于传统微生物检测方法，ATP( 三磷酸腺苷) 生物发光检测方法更快更准确， 现已成为一种被广泛应用的快速检测UHT 和ESL 奶制品成品的方法。Charm EPIC Plus ATP 荧光检测系统，使大多数产品的检测时间降至36 小时。由此可帮助厂家：更迅速地对潜在的污染问题做出响应；快速放行产品，减少仓储费用；提高运行效率；保护品牌声誉。EPIC Plus 检测系统采用全自动设计，加样后所有操作自动完成，将待检样品中非游离ATP 的含量，作为微生物特性的生物指标。检测成品直接进行原包孵育， 无需开包取样。孵育36 小时（或48 小时）后，取样加到EPIC 微孔板中，插入EPIC 系统，接下来EPIC 系统将全自动运行加试剂、孵育和读数分析全过程。EPICLink 软件提供实时分析，趋势分析和编辑功能。

仪器简介无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。在和客户合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，我们开发了NSTS-1000集菌仪。创新的硬件设计和控制软件使得操作更加敏捷，智能化系统也使得检验小蓝车性能得到进一步的优化和提高。NSTS-1000集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全，均匀地转移到无菌检测装置中。避免了传统无菌检查中，容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况。产品描述仪器设计更智能，无需上位机软件，可在客户端设置多个SOP仪器设计了手动和自动两种运行模式。在手动模式下，操作员可以设置每一步的操作参数。在自动模式下，分析员可以根据不同产品特性，选择预设好的标准检测规程（SOP），按照提示完成检测操作，从而提高检测结果的可重复性和可靠性。不锈钢整机经抛光处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒。泵头盖可拆卸设计，便于清洁、灭菌。直线泵头设计，一键自动夹管，操作简便可靠，一定限度降低了人为因素对进样集菌的影响。过流、过压、过载、堵转多重安全保护功能。压力保护功能可设置，压力超标后能自动调节转速。采用直流无刷电机，无极调速，转速可在规定范围任意调整。采用高清彩色触屏设计，不仅能进行各种参数设置，还能实时显示当前运行状态，操作简便灵活。技术参数电源：AC 220V/50Hz功率：120W转速：20-300rpm悬架总高度：45cm重量：18kg应用领域该产品可广泛适用于制药行业无菌制药（大输液、小针剂、粉针、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）、纯化水、注射用水的无菌检查和微生物限度检查，同事配合薄膜过滤器也可用于医疗器械、食品、饮料等行业的微生物限度检查。

MicroLab全自动智能油液监测系统是将自动化技术与人工智能技术有机结合的油液监测系统，可为任何类型的车队(船队)进行现场油液监测。 MicroLab 40——满足各种工业油液监测需求，帮助用户监控关键用油设备的运行状态，提高设备的可靠性，降低维护成本，尤其适用于关键用油设备地域分散的客户。 MicroLab 30——专门针对各种柴油、汽油发动机的油液监测需求设计开发，可完成对发动机磨损原因、磨损程度及磨损位置的快速监测，同时完成对发动机油污染及老化状态的快速监测。 产品特点：l 符合ASTM D7417标准；l 自动化程度高，检测过程无需人为干预；l 一键式操作，非专业人士可轻松掌握；l 检测速度快，15分钟之内出检测结果；l 自动生成彩色检测报告，异常记录醒目提示；l 内置专家系统，进行故障诊断并给出维修建议。MicroLab全自动智能油液监测系统还可以接受来自便携式铁量仪 FerroCheck 2000和燃油嗅探仪FDM 6001的数据,以生成全面的分析报告。所有的 MicroLab配套工具都有5年的 LubeTrak数据管理系统的订阅。MicroLab分析报告:MicroLab可生成完整的彩色分析报告,警报和诊断结果通过醒目颜色进行提示，并指导技术人员进行维修操作。诊断结果可以告诉你是否需要更换机油，或者换油周期是否可以延长，还可以识别潜在的机械故障。 分析报告特点：l 节省时间 编译和分析所有测试数据；l 行动导向 自动将监测结果转换成设备养护建议；l 节省费用 操作简单，不需要雇佣专业的分析人员。目标应用行业：MicroLab在以下行业有着广泛的应用：l 内燃机车；l 管道输送设备；l 油田、矿山。

全自动均质器是专门为食品安全和生物医药领而设计的，是一款可实现大容量样本处理的仪器。对于每天要处理多个样品的实验室，它具有处理量多，残留低，均质速度快和安全性高等优势。应用领域：☆适用于柔性的、中硬性、弹性的、含水份的、油脂性的、纤维性的样品☆蔬菜水果类，水分含量高的样品☆鱼、虾、肉类，高脂肪的样品 ☆高纤维类样品，如饲料☆坚果类，松子、豆类 粉碎产品特点：1. 全自动操作模式一键式启动，从均质处理到清洗刀头全自动完成，清除了人为操作的差异，显示提高样品处理效率。支持间歇式粉碎、转速递增式粉碎、连续式粉碎2、智能操作系统10寸全彩触屏，可根据方法需求设定均质速度、均质时间、刀头插入深度等参数。屏幕实时显示运行状态，并可自定义设置、保存、调用多个程序。最多可存储20组常用方法参数3、清洗方法设置了独立的超声波纯水清洗池和有机溶剂清洗池，可根据处理基质的类型分别选择不同的清洗池，避免样品间交叉污染。4、防滴液盘独特的防滴液盘设置，防止刀头提起后液体下滴造成样品间交叉污染。5、人性化设计前置透明门，内置LED灯，方便实验操作人员观察样品处理全过程。样品杯自动检测系统，能自动检测样品杯的存在，自行进行粉碎6、安全环保全密闭设计有效降低噪音，主动排风系统能将挥发的有机试剂通过通风管道排出到室外，净化实验室环境，降低对实验操作人员的身体影响。7、特殊刀头设计316L不锈钢粉碎刀片，适用于农残、药残检测的样品粉碎,整刀可以无菌处理,适用于微生物制样。产品技术指标：主要参数参数范围自动化程度：全自动化样品位数：1-3个均质速度：3000-36000rpm/min试管容积：5ml-4000ml可选低噪音：采用高速静音电机，噪音小于60分贝粉碎时间：1~9999S操作平台：全无线操控/10寸触摸屏

LabChaser 2030全自动淘洗系统LabChaser 2030贾第鞭毛虫/隐孢子虫全自动检测分析系统特点：●经典/加强两种淘洗模式●加强模式淘洗仅需2分钟●过滤+淘洗可一机完成●独有的双通道并联设计●10英寸触摸屏操作界面●全流程5小时即可完成LabChaser 2030贾第鞭毛虫/隐孢子虫全自动检测分析系统优势：囊式滤器采用标准要求，孔径1μm褶聚醚砜滤纸的囊式滤器，能够保留贾第鞭毛虫/隐孢子虫，从而避免假阴性结果易于在现场实施，方便现场采样，现场采样无需携带与运输笨重装水容器独立无菌包装，一次性成品，可避免交叉污染和假阳性结果采样富集一一贾第鞭毛虫/隐孢子虫采样富集流程囊式滤器：由孔径1μm的褶聚醚砜滤纸和一体塑模的聚乙烯材质包裹组成的，有效过滤面积1300cm2；可有效拦截水中的贾第鞭毛虫和隐孢子虫的孢囊线虫囊。现场采样：采样时，将囊式滤器连接蠕动泵流速控制在(可调）2L～5L/Min和压力控制在0.21MPa的压力阀通过流量计数器观察通过水量，原水采样20L、处理水采样100L实验室采样：将水样的通过连接LabChaser 2030进水管路，10英寸屏幕操作水样富集功能，可选择水样类型，程序自动设置对应流速和压力。技术参数：系统配置：

丨背景介绍新羿C10全自动核酸检测分析系统,集样本核酸提取、检测于一体，实现“样本进，结果出”的全自动快速分子诊断系统。分子诊断是从基因层次进行检测，具有灵敏度和准确性高等优势，可在感染初期识别病毒或者提早确认基因突变，基于PCR的分子诊断往往是对传染病诊断的“金标准”。丨产品特点全自动：从样本提取、PCR扩增、检测、到数据分析及结果报告导出全流程自动化成，操作简单，无需人值守智能化：二维码和条形码可确保 样本进结果出的完整可溯性，有减少人为误操作简单易行的人机交互，既提供用户更多的立机时间，驱动效率提升一体化：用户干预最小，最大限度减少人为操作误差，增加实验安全及可靠性高性能：全程质控确保产出可靠性高，重现性高的检测结果多指标：高性能六色荧光通道，满足当下和未来的分子检测需求极快速：样本处理简单，检测速度快，样本进结果出，40min即可输出结果防污染：样品管及PCR反应管全封闭，全部提取纯化过程均在独立样本处理单元完成超便捷：插电即用，满足多场景使用注:仅供科研使用，更多仪器详情请来电咨询

GETINGE-La Calhene 无菌检测隔离器State-of-the-art 全球顶级技术兼工艺近年来，洁定集团拉卡连工厂在设计制造，新微生物实验室和模拟仿真技术等领域投入巨大并且成果显著，运用全球最尖端科技的技术工艺和理念研发出全新一代的隔离器设备满足我们全球客户不断提升的需求。在任何无菌操作场合，始终保持无菌产品的无菌状态或灭菌效果都是一项至关重要的任务。洁定集团拉卡连工厂全新开发的新一代高度模块化设计隔离器大幅提高了用户无菌检测的速度和效率，并且在人体工程学和维护保养方面进行了大量优化。洁定的ISOFLEX及ISOTEST系列隔离器产品是您在无菌检测领域的最佳选择。 ISOFLEX-STM 软膜无菌检测隔离器洁定的ISOFLEX-STM 隔离器完美组合316L不锈钢操作桌面和高强度带手套袖套的软膜，拥有3手套和4手套的版本供用户选择。视野佳* 隔离器四周使用高强度的PVC透明软膜，保证操作时完全看到操作区域的每个角落及工具部件。 软膜使用专利材料的0.3 毫米PVC膜，必要时可以拆卸。密封效果好* 全自动的泄露测试程序保证对操作人员和环境最可靠的保护。灵活性和模块化* ISOFLEX-S隔离器重量轻并且移动灵活，万向滚轮方便移动与其他隔离器或灌装线上面的洁定专利DPTE 转移系统对接。* 两侧各配有565mm直径的门，或者选配成适合运用需要的DPTE 转移系统。可清洁性* 316L不锈钢桌面方便清洁ISOFLEX-RTM硬墙无菌检测隔离器洁定拉卡连ISOFLEX-RTM硬墙隔离器，全球顶级技术工艺的全新一代隔离器旗舰产品。无限制的模块化设计，专门为了用户的独特需求量身定制，结合最优的人体工程学设计和最快的灭菌处理速度。唯一限制就是您的想象力！模块化设计* 3手套和4手套版本可供选择* 生物灭菌舱可供选择(Isoturn或标准灭菌舱)* 气流方式湍流或者层流可供选择* 更多的选项可供选择高标准的可追溯系统用于保证可靠性* 无纸化趋势记录仪(可选)* 摄像头(可选)* 完全满足以下标准：美国FDA；欧盟或美国；21 CFR PART 11；GMP；GAMP5* 集成SCADA系统(审计追踪，电子签名，PDF报告生成)优化人体工程学设计使操作更简单* 特色的超大HMI屏幕* LED灯照明* 节省空间* 安全且方便的开门方式(正面玻璃门开门)* 隔离器内部方便摆放物品* 现场可组装避免风险* 正面玻璃门安全开启* 双层HEPA过滤系统* 独立或集成的手套检漏仪* FDA许可的防菌充气密封圈* 全系列DPTE解决方案保证100%的无泄露 ISOTESTTM双侧硬墙无菌检测隔离器专用于大批量检测的无菌检测隔离器方案* 特别的连续工作流操作方式* 更快的流程，更高的检测量和更好的人体工程学设计 适应于不同无菌检测方法* 可以用于隔膜过滤法或直接接种法和快速微生物方法* 更少的隔离器更大的检测量* 节约成本可追溯性* 重要参数全程监控，数据可送到打印机或远程PC存储* 全程完全可控* 同时保护产品和操作员的安全* 以太网数据交换表可供选择

Galaxy Lite全自动多病原核酸检测分析系由Galaxy Lite全自动全密封荧光PCR一体机与配套的iCassette智能盒组成。系统智能化完成核酸提取到荧光PCR分析的全流程，真正实现一体化、全封闭的荧光PCR检测。一、系统特点1、智能化：自动完成荧光PCR全流程，降低操作人员要求2、一体化：提取+扩增+检测三合一，无需额外设备投入3、全封闭：杜绝污染，保障生物安全，无需分区PCR实验室4、模块化：6样本/单模块，至多4模块级联，通量更灵活二、Galaxy Lite全自动全自动全密封荧光PCR一体机特点1、智能化：自动识别检测项目，自动核酸提取+扩增+分析2、模块化组合：1-6样本通量/模块，至多4模块级联组合3、高效多重检测能力：7色荧光4、直观触摸界面：友好的用户软件界面，更易于操作使用5、自检功能：自动识别系统问题，及时报检维护6、温控功能：升温速率超过4.2℃/s，快速PCR反应7、外形小巧：尺寸：327*405*473mm 产品更多信息欢迎搜索【纳全生物】进入官网,技术客服24小时为你服务。

智能霉菌培养箱MJX-1000微电脑全自动技术参数Technical Parameter型号容 积（L）外型尺寸（宽*深*高）控温范围度（℃）控湿范围度（%RH）备注MJX-8080544*544*10000-50±0.5/单门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。可定做30段温、时设置。MJX-80S30-95±2MJX-150150594*594*12500-50±0.5/MJX-150S30-95±2MJX-250250544*544*16900-50±0.8/MJX-250S30-95±2MJX-350 350 594*594*1850 0-50±0.8/MJX-350S30-95±2MJX-450 450643*648*18500-50±0.8/MJX-450S30-95±2MJX-6006001265*594*15250-50±0.8/双门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。 MJX-600S30-95±2MJX-100010001215*648*18500-50±1/MJX-1000S30-95±2MJX-125012501798*675*18300-50±1/三门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。MJX-1250S30-95±2MJX-150015001892*760*18300-50±1/MJX-1500S30-95±2MJX-200020002395*760*18800-50±1/四门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。MJX-2000S30-95±2智能霉菌培养箱MJX-1000微电脑全自动产品说明Product DescriptionJTONE品牌MJX系列霉菌培养箱的外框采用流线合金设计，压缩机，不锈钢内胆，门框锁扣装置，外观豪华，主要应用于植物发芽、育苗、微生物培养、昆虫及小动物的饲养、产品老化实验及使用寿命测试（可做30段程控或联计算机控制）。霉菌培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存 植物栽培、育种试验 生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验 商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?一、从土壤中分离放线菌　　1、制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。　　2、称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。　　3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。　　4、挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。　 二、从土壤中分离霉菌　　1、制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。　　2、称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。　　3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。　　4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。　　三、从饮水中分离大肠杆菌　　1、制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。　　2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。　　3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。　　4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。　　5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。智能霉菌培养箱MJX-1000微电脑全自动主要特征Principal Character●霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。 ●双数码管显示温度、湿度。●霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±2%RH)●设有风循环设计,可以有良好的温度控制度和均匀性。●霉菌培养箱采用中空全玻璃结构,良好的观察效果和保温效果。●霉菌培养箱具有过温和传感器异常保护功能，使其仪器和样品安全。

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

AI小麦不完善粒全自动智能检测识别仪UW-G600介绍为解决费时费力的人工识别粮食不完善比例，AI快检仪该产品主要用于小麦不完善粒率全自动检测。产品由稳定可靠的机器视觉装置、自动送料和刮料装置、小票打印机、基于人工智能的图像识别软件组成。产品具有全自动分析的功能，全程无需人工干预，倒入样品后一键启动分析，自动显示结果并可打印票据；外观精美，系统可靠。 高哲AI快检仪符合行业标准LS/T 6402-2017，拥有2项发明专利，8项实用新型专利，采用了先进的人工智能技术和大数据挖掘技术，对粮食谷物颗粒进行外观和尺寸分析，经多次测试，性能可达到中高级粮食质检员的水平，检测50g样本时间却降低至4分钟左右。产品特点l 全国首款基于AI的小麦不完善粒检测仪。l 先进的人工智能技术识别粮食（小麦）不完善粒比例。l 粮食样本颗粒自动均匀铺开，便于拍照识别。l 操作简单，易于上手。l 外观精美，符合大众审美标准。l 检测高效，节约时间与人力成本。l 识别结果的准确率高，与专业的质检员检测结果几乎无差别。l 深度回归模型预测小麦颗粒重量。l 自带结果打印功能。技术指标指标参数型号UW-G600外观尺寸530mm*560mm*480mm整机功率300W屏幕10.1寸接口RJ45网口、USB2.0相机500万像素、彩色、焦距25mm环境温度10～40℃湿度≤80%RHMTBF4000小时运输测试2000公里指标参数准确度符合行业标准LS/T 6402-2017台间差重复性稳定性检测耗时≈4min（50g样本）以上检测准确度达到高级质检员水平，耗时约为人工检测的1/4

全自动水文在线监测系统是山东天合自主研发的水文在线监测系统可适用于多种测量条件，不受腐蚀、泡沫影响，可以输出流速、水位、流量的测量数据。该设备还可以辅助水处理作业，如城市供水、排污监测等，是水文监测技术发展的重要标志之一。一、产品概述全自动水文在线监测系统是一款基于微波技术的全自动水文在线监测系统，可同时测量渠道内水位、流速、流量和降雨量。它采用K波段平面雷达技术，通过非接触的方式测量水体的流速和水位，根据内置的软件算法，计算并输出实时断面流量及累计流量；可用于河道、灌渠、地下排水管网、防汛预警等场合进行非接触式流量测量；全自动水文在线监测系统该产品具有功耗低、体积小巧、可靠性高、维护方便的特点；测量过程不受温度、泥沙、河流污染物、水面漂浮物等因素的影响。二、应用领域1、江河、湖泊、潮汐、水库闸口、地下水管网、灌渠灌道等流速、水位、流量和雨量测量。2、辅助水处理作业，如城市供水、排污监测等。3、流量计算、入水排水流量监测等。三、产品特点1、非接触式测量，结合断面参数计算流量，不受风、温度、雾霾、泥沙、漂浮物等影响。2、适用于多种测量条件，不受腐蚀、泡沫影响，可以输出流速、水位、流量的测量数据。3、流速和水位采用平面阵列雷达天线，自带测量角度功能，设备体积小巧，安装方便。4、方便的配置软件，可以根据实际需要对参数进行方便的配置，以适应不同的使用条件。5、不受大气中水蒸汽、温度和压力变化的影响四、概要指标供电电压：100mA（工作），＜1mA(休眠)；工作电压：12V供电运行温度：-35℃~60℃；存储温度：-40℃~60℃；野外防护等级：IP68信号输出：RS485/MODBUS协议；五、技术参数流速测量测速范围：0.15~15m/s 测速精度：±2%分辨率：0.01m/s 水位测量测距范围：0.4-40米测距精度：±1cm测距分辨率：1mm间隔时间：1-5000min流量测量流量=平均流速x过流断面面积x修正系数平均流速由流速计采集流体表面流速，并经过模型计算得到过流断面面积由水位计测得的水位以及断面信息算出雨量监测测量范围：雨强0～4mm/min测量精度：±0.2mm分辨率：0.2mm承雨口径：φ200mm供电方式：太阳能电池板+蓄电池组合供电太阳能功率：10W/30W（选配）蓄电池参数：DC3.7V 10Ah支架高度：2.3米工作环境：-20℃～80℃（不结冰状态）六、安装注意事项1、安装环境测验渠段内无巨大块石阻水，无巨大漩涡、乱流等现象测验渠段宜顺直、稳定、水流集中测验渠段需硬化处理，测量断面宜规整测验渠段应保持顺畅，防止漂浮物堆积2、安装高度建议安装高度3-4米3、流速计安装方向流速计波束建议朝来水方向

1. 产品说明　　采用进口品牌金相显微镜及配套金相扫描平台，扫描精度更高，成像效果更好，效果更准确。　　通过清洁度检测分析软件控制电子影像设备和光学放大设备，对清洗萃取后的滤纸或滤膜样本进行高精度扫描，将扫描数据传回至计算机分析软件，分析软件自动识别金属、非金属、纤维颗粒等，生成清洁度检测报告。　　检测分析过程可自动进行，亦可手动控制，支持用户自定义。　　检测分析过程可全部按照ISO16232、VDA19、ISO4406、GBT14039、NSA1638等标准执行，满足大众、宝马、通用、福特等各大汽车制造厂清洁度检测标准。　　检测流程： 　　1. 参数指标　　测试范围：1-10000μm　　放大倍数：30-1000倍　　重复性误差：≤1%（国标样D50偏差）　　准确性误差：≤1%（国标样D50偏差）　　颗粒识别速率：≥10000个/分钟　　扫描范围：φ55mm　　测量时间：＜10分钟　　漏检率：≤3%（10μm以上颗粒无漏检）　　进口高速CCD速率：120帧/秒　　金属颗粒识别率：＞92%　　纤维颗粒识别准确率：＞95%　　2. 系统特点　　（1）流程化设计，操作顺畅 　　智能化的全自动清洁度分析软件自动拍照、对焦、控制扫描、识别分析　　智能化的全自动清洁度分析软件自动拍照、对焦、控制扫描、识别分析，不漏判和误判,检测效率高。　　（2）自动化集成度高，操作更简便　　全自动的检验分析过程：自动扫描整个试样（通常是滤纸）、自动拍照，颗粒自动识别、分析、统计，自动检查清洁度、自动生成专业分析报告。　　（3）支持多种扫描方式：矩形、圆形、环形、扇形等，支持多种扫描路径。　　（4）检测样本多样化，可测量零件清洁度、油液清洁度等。　　（5）满足多种检测标准　　支持多种国标及国际标准：包括ISO4406、ISO4407、ISO16232、NAS1638、VDA19、GB/T 20082、GB/T 14039等；可以输入标准进行清洁度、颗粒度的全自动检测；可以对纤维进行统计；系统定期更新*新标准。　　（6）智能聚焦　　支持多种聚焦模式：补偿聚焦、跟踪聚焦、手动聚焦、EFI聚焦等。　　（7）自动拍照、定位，并可回溯重拍　　扫描过程自动拍照、自动保存，进度实时可见；照片信息存入数据库，方便查询。提供视场图片浏览检查功能，可以实现每个视场定位回溯、重新拍照等功能　　（8）自动识别反光颗粒、不反光颗粒、纤维　　系统自动识别颗粒，可以同时检查出不反光颗粒和反光颗粒（一般为金属颗粒）、纤维。　　自动对三种颗粒进行检查分类。 支持设置各种颗粒的合格区间。支持自定义三种颗粒的区分设置。 　　（9）支持跨视野超大颗粒、自动校正偏移，使图片可以进行无缝拼接。 　　（10）统计与分析　　系统自动识别颗粒、自动分析颗粒类别、自动统计颗粒参数。同时支持修改颗粒。提供多种统计分析工具：MAP图、颗粒列表、统计结果等。 　　（11）专业清洁度报告　　支持模板化报告生成模式，包含统计数据、评级、滤片全貌图、*大颗粒照片等信息；可选择多种报告模式。

Quetest粪大肠菌群检测系统帮助排水单位、环境检测系统完成水质检测整体解决方案*现有超过150家单位选择Colimax产品检测水中粪（耐热）大肠菌群。介绍1.Colimax粪大肠菌群酶底物法检测试剂产品描述：能够精确检出100ml样品中1个粪大肠菌群。可检测饮用水、地表水、污水、工业废水等。产品货号：100-2654-01 100个/盒2.Denfender Sealer Max 程控定量封口机产品技术参数：l 适用范围：用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测l 可野外携带、应急、定量检测l 可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与Colimax配合使用检测粪大肠菌群l 认证: ISO9001、ISO14001、CE、CBl 方便性：4.3个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码l 全自动计数程控功能，全自动休眠模式l 快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用l 稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护l 预热时间≤2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时l 重量 ＜11公斤，可便携野外使用l 尺寸:34cm高 x 41cm宽 x 36cm长原理Colimax试剂使用粪大肠菌群的特定特征来鉴定该菌群，采用ONPG，作为它们的指示剂；粪大肠菌群自身的β-半乳糖苷酶可以代谢ONPG，使含有粪大肠菌群的水样品，从无色变为黄色。而大多数非大肠菌群没有β-半乳糖苷酶。因此，它们无法代谢ONPG，测试不会检测到它们；然而，一些非大肠菌群含有这些酶。因此，Colimax使用选择性补充剂来抑制这些细菌的生长。相比较传统方法，酶底物法可以极大简化您的实验室流程，并提高实验准确度。优势操作简单手工时间少于1分钟24小时内可得出粪大肠菌群的结果独立包装，一次性使用耗材，避免环节污染经济比Colimax Pro试剂更具性价比降低污水处理、排水公司的日常的检测成本更适合只监测水中粪大肠菌群污染指标的用户应用检测地表水、废水、地下水或其他水环境监测单位、排水系统，第三方检测与程控定量封口机，97孔定量盘配套使用于定量检测 环境标准：水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法（HJ 1001-2018）团体标准：污泥 粪大肠菌群的测定 酶底物法（T/GXAS 523—2023）城镇标准：城镇污水水质标准检测方法（CJ/T 51=2018）操作步骤配置水中DST技术大肠菌群检测系统内含：lColimax试剂 20个l97孔定量盘 10个/包l无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个l97孔阳性比色盘 1个lSealer Max程控定量封口机 1台Colimax更准确的定量检测粪大肠菌群的解决方案！！

产品介绍TECTA-B16全自动微生物检测系统是一台完整的、独立的“箱中实验室”，其前所未有的实时检测、实时发送测试报告功能，提供实验室级别的测试结果。 完全自动化的测试分析过程，消除了主观目视判读测试结果所导致的偏差，使每一份样品测试报告更加客观、准确。 极致的易用性意味着：即使是非专业技术人员按照仪器流程卡进行操作，同样保证测试结果的准确性。工作原理TECTA系统的创新点：采用自有专利（基于聚合物光学传感器）成果，即通过建构在每个检测套筒盒中的“聚合物光学分区”来实现。每个检测套筒盒都包含一定量的特定培养基，为水样中的目标细菌提供养料。当诸如大肠杆菌等目标细菌开始繁殖时，产生一种特殊的酶与套筒检测盒中的专有化学培养基发生反应，使培养基释放出荧光分子。这些荧光分子作为指示剂快速地从水样移动到套筒检测盒内的聚合物光学传感器中，由TECTA系统中的紫外光学检测单元来实现自动化检测。 功能特点酶底物法 采用酶底物测试方法，符合国家标准（GB/T 5750.12—2006）。大容量 多个样品同时检测，每个套筒中可同时定量、定性检测总大肠菌群和大肠杆菌（大肠埃 希氏菌）两种目标细菌。性能稳定，可靠性高 测量范围宽，样品无需稀释。该系统采用专利的创新检测方法，具有领先的可靠性和性 能。实时监测 测试过程中实时监测，当测试到目标细菌时，及时发送电子邮件警报早期预警污染。 早期预警 2 -18小时检测以及预警功能（电子邮件通知），提前预警降低危害“箱中实验室”组合设计 该系统可单独自动完成培养、测试、结果判断、发送报告等工作。创新设计 独特的“聚合物光学分区”测试技术，使光学信号不受水样的颜色或浊度影响。 一次性预制试剂套筒，三重防水密封设计。经典“红绿灯”模式 红色代表阳性、绿色代表阴性、琥珀色代表实验过程中未检测到目标细菌。智能自动化设计 仪器自动判读“无需专业人员分析 – 无需操作人员当班”，并将测试结果发送给多个 联系人。交互界面设计： 人性化操作界面设计，直观显示各个检测室状况，并设有倒计时及进度条功能。 TECTA-B16与其他方法比较TECTA-B16： 该方法通过使用基于聚合物的光学传感器，来检测传统方法中同类型细菌荧光指标，整个过程只需2～18小时。 其他方法： 需要24～72小时（或者更长）来运输、分析试样并获得实验室检测结果。当试样受污染时，延迟的检测结果会增加大众接触的可能性，从而导致成本高昂的补救措施或产品召回。技术参数测试原理 专利的聚合物光学分区测试技术，可感测目标有机物酶活性的荧光指示剂，被检水样不受高浊度、高色度的影响。 微生物种类大肠杆菌（葡萄糖醛酸酶） 总大肠菌群（半乳糖苷酶） 肠球菌样品数量 同时测试16个样品样品处理 手工采集，样品和试剂直接混合进行培养。测量范围 1~106CFU/100ml（无需稀释水样） 检出限1CFU温度范围20~50°C控温精度± 0.2°C工作模式 自动校准和验证系统是否正常。 检测模式——2~18小时培养并检测 读取模式——读取已培养样品，测试只需60秒 检测时间 18h（小于1CFU/100ml的水样） 12h（102CFU/100ml的水样） 8h （104CFU/100ml的水样） 2~4h （106CFU/100ml的水样） 显示方式7寸前置触摸屏控制与显示 通讯接口USB接口电源 220VAC安装重量 约28kg 外形尺寸（长×宽×高） 623×480×344 mm 应用领域以TECTA-B16自动化微生物技术为核心，可以整合成多种仪表，从而满足各种用户应用的需求——从最小的偏远的市政机构到最大型的工业生产加工企业。用于市政及工业领域品质保证的小型检测仪器人工自行取样，直接加入到TECTA预制试剂套筒中，避免了水样制备以及器皿消毒等工作，并防止二次污染。来自市政配水系统或者工业工艺水系统处的水样，通过“箱式实验室”TECTA-B16进行检测（该仪器可以放置在采样点附近）。水样一经采集即进行检测，节省了运输成本，又获得了最快的检测结果。实验室自动化系统该系统适用于各种领域，大批量样本在实验室可实现自动化处理，消除了传统方法所需要的试样制备步骤。而这些步骤既花费大量的人工成本，又增加试样受污染的可能性。TECTA 系统不需要专业人士做样本稀释和预处理、及记录检测结果，从而降低了检测处理成本和人工误差。该系统直接将分析结果传递到实验室信息系统中，使相应的人员及时了解到结果。用于工艺控制的自动取样系统可扩展自动采样系统，系统直接对应采样点自动采样分析。除了定期采样之外，根据事先定义的触发事件（比如高度浑浊或低残留氯），可自动获得试样，及时确认水质当中的微生物含量变化情况，为水处理、分配系统监测和工业过程控制等提供关键的微生物分析数据。 广受认可的检测方法与性能通过采用相同的、广为接受的微生物酶指示剂特性检测方法，TECTA的大肠杆菌和总大肠菌群检测方法，已经通过现场检测以及与标准微生物分析方法的并行对比研究，并获得广泛的认可。TECTA方法已经由国际分析家学会 (AOACInternational) 验证为“性能检测方法”(Performance Tested MethodTM)，并且经过验证成为加拿大安大略省检测饮用水的法定合格的替代检测方法。世界各地的法定许可资格也同时在进行当中。 认证报告美国环保局认可 ?通过美国EPA认证 分析化学家协会（AOAC） 安大略省，加拿大 - 环境部（MOE），环境研究化验服务处 国家环境研究所（NIER），韩国

全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列是由我公司专业质谱团队自主创新研发的新一代钛金质谱，该仪器在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利，目前已真正实现全球装机，获得用户一致好评。质谱方法与传统微生物鉴定方法相比具有简便、快速、准确等优点，并且可拓展核酸检测功能，用于多重病原检测及用药监测等场景。目前MALDI-TOF MS已广泛应用于疾控、食药、临床、环境、企业、科研院校等领域。设备优势：1、长寿命激光器，激光发射次数达数亿次至上百亿次。2、钛金属质量分析器，长度1.05m，且温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。3、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待。4、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性。5、先进的人工智能算法，单样品搜库鉴定只需0.1秒！6、核酸检测功能高通量（40多重/孔），项目组合灵活，性价比高，通用性高，报告清晰易读。 数据库优势：1、同品牌仪器自建数据库，与国内外知名菌种保藏单位保持合作，结果准确可靠。2、微生物鉴定数量达1000多个属、5000余种，其中包含丝状真菌、肠道厌氧菌、海洋菌等特色菌株。3、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。4、支持用户自建库。 配套耗材试剂多规格设计，操作简便。推出专用试剂盒，真菌检出率更高，血培养微生物预处理后可直接上机获得NMPA证的同品牌校准品与质控品，确保结果准确。

全自动布病检测工作站-羊布鲁氏杆菌病的病原是布鲁氏杆菌，该病是人畜共患传染病，不仅对养羊业危害很大，对人类健康也存在极大威胁。是一种细胞内寄生的病原菌，会对家畜的生殖系统和淋巴系统产生较大危害。一、系统原理、规格1.全自动布病检测工作站采用布鲁氏杆菌检测方法学国标检测法中虎红平板凝集试验、结合机械手臂自动添加样本、虎红抗原、智能涡轮混匀系统、AI图像识别、专用软件分析系统。2.操作方式：全自动智能检测、无需人工加样、判读。3.仪器尺寸：1100mm*750mm*900mm4.仪器总量：约等于100KG5.样本类型：血清、乳汁等液体二、主要性能指标1.检测速度：每批次240个样本、240检测速度每小时，每批次检测时间不超过60分钟。2.支持原始管上样：包括1.5ml、2.0ml离心管，5ml注射器、5ml真空采血管。3.加样针加样方式：双针电容式加样针、带有液面探测、无需更换一次性熟料枪头、节省耗材投入。4.加样针清洗方式：专用配方清洗液清洗（免费），携带污染率小于5ppm，加液量5-1000ul可调。5.混匀方式：内置频率可调漩涡混均模块，可正旋转混匀、反旋转混匀、定时混匀。6.结果判读：内置高清显微镜工作原理，智能放大样本反应效果、智能判断微弱反应，避免假阴性样本。7.报告结果：软件分析系统自定义分析，样本工作量，阳性率，结果可形成图文报告、Word、Excel、PDF；检测结果永久保存，结果可追溯。8.试剂位模块：采用4个开放式试剂，通用市面所售虎红抗原试剂，可同时置放4种不同品牌试剂。9.样本反应板：一次性12孔平底板反应板、可自动均匀散开检测样本，让其充分反应，结果可靠。10.照明系统：内置顶部星空灯，底部反应照明系统。11.生物安全：整机全封闭可视安全罩、内置紫外消毒系统，可定时消毒及消毒后自动关机，内置气溶胶吸附系统。12.操作系统：中文控制软件，可远程升级、上传云端海量存储，自动保存等。13.传输方式：支持WIFI及TCP/IP千兆网单独或同时传输14.图像采集：AI智能图像获取系统，在规定的时间内智能采集反应图像，同步上传至控制分析软件。三、配置清单1.全自动布病检测工作站整机一台2.专用控制分析系统一套3.台式品牌控制电脑整机一台四、售后1.安装调试合格之日起24个月。

AccuSizer 780 A2000 SIS 全自动不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS CETAC工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围： 0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS CETAC 全自动不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS CETAC 全自动不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS CETAC 全自动不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。

MicroLab是将自动化技术与人工智能技术有机结合的全自动油液监测系统，可为任何类型的车队（船队）进行现场油液监测。 操作简单 - 不需要任何专业人员和技术背景检测速度快 - 15分钟之内出检测结果报告清晰明了 - 自动生成彩色检测报告，异常记录醒目提示，并给出维修建议。 MicroLab系列全自动智能油液监测系统包括MicroLab 40和MicroLab 30。MicroLab 40 全自动油液监测系统主要为使用液压元件的机队操作设备或装有齿轮和传动装置的重型设备而设计。包括越野、采矿和建筑车辆，以及带有液压装置的过路设备，如斗式卡车、消防车或垃圾车。 MicroLab 40也用于海上钻探设备。另外，与 MicroLab 30相比, 除了基本的化学元素和扩展元素分析之外，MicroLab 40全自动智能油液监测系统内置高精度颗粒计数器，为液压油和齿轮油的清洁度提供了关键的分析，以确定油液状况和这些部件的状况。MicroLab 全自动油液监测系统通过油液分析来监测油液和设备的健康状况通过四个自动化的测试，MicroLab 全自动智能油液监测系统可提供完整的设备和油液健康状况信息。 设备状况指标表明潜在的设备故障: - 磨损金属分析 - 污染（乙二醇、灰尘、水）油液状况指标可以表明潜在的老化和污染: - 运动粘度 - 老化（总碱值、氧化度、硝化度） - 污染（乙二醇、烟炱、水、颗粒） - 添加剂MicroLab全自动油液监测系统分析报告MicroLab全自动油液监测系统可生成完整的彩色分析报告，警报和诊断结果通过醒目颜色进行提示，并指导技术人员进行维修操作。诊断结果可以告诉你是否需要更换机油，或者换油周期是否可以延长，还可以识别潜在的设备故障。内置专家系统专家系统是MicroLab的“大脑”，可将分析数据转化为维护建议，技术人员或者维修人员不需要理解报告背后的化学知识，只需要阅读报告中的维护建议。由10,000多个独立的软件脚本组成，有着20多年的行业知识，MicroLab的专家系统可为以下领域提供诊断:应用设备（比如汽车，运输卡车，越野卡车，发电机）设备组件（比如柴油发动机，汽油发动机，液压系统）设备制造商

蓝光三维扫描仪是一款高精度光学测量系统，专为工业级三维数字化检测而研发制造，适用于待测物体几何形状的全尺寸三维蓝光三维扫描仪具有工业级高精度和高稳定性，在严苛的环境下仍可提供高精度测量数据。蓝光三维扫描仪，专为工业级三维数字化检测而研发制造，适用于成型部件形状的全域数字化处理，具备高精度的细节测量性能和工业级的稳定性，适用于各种严苛工业环境下的高精度数据测量。-高精度3D测量，适用于高要求的测量任务-专为工业应用设计形成系统的高稳定性与高精度-支持多种自动拼接方式，确保数据拼接精度和测量效率-数字化自适应全色差投影将测量结果直接展示于对象表面-测量完成后，CAD数据偏差以彩色图样显示在物体表面-无论在测量室内或是生产环境下实行测量，都能满足质量检测及逆向工程领域的高要求AutoScan Inspec三维扫描仪是一款轻便易携带的高精度扫描设备。采用结构光3D扫描原理，该设备可实现 ≤10μm 的高精度三维扫描。该设备扫描区域为 100*100*75mm，轴数为 3 轴，相机分辨率为 2x5.0 MP。此外，AutoScan Inspec 三维扫描仪采用蓝光光源，工作温度范围为 10°C~30°C，电源为 DC24V。数据输出格式为 .stl，适用于 Windows 10, 64位 操作系统。 AutoScan Inspec三维扫描仪具有出色的数据细节表现能力和计量级精度，可以满足您高精度扫描的需求。全自动高效扫描功能可以大大提升您的工作效率。智能软件支持让您可以轻松地进行数据处理和编辑，让您的工作更加便捷高效。同时，该设备重量仅为 7.5kg，非常轻便易携带，适合于各种场合的使用。