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液相色谱测定系统适应验
仪器信息网液相色谱测定系统适应验专题为您提供2024年最新液相色谱测定系统适应验价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测定系统适应验参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测定系统适应验您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测定系统适应验相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测定系统适应验相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测定系统适应验相关的解决方案。
液相色谱测定系统适应验相关的方案
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
在本应用纪要中,我们将在Alliance HPLC、ACQUITY Arc UHPLC和ACQUITY UPLC H-Class PLUS这三种不同类型的液相色谱系统上运行富马酸喹硫平杂质的USP分析方法,并根据USP各论中所列的系统适应性要求评估这些系统能否成功运行该USP分析方法。
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
3 m的色谱柱,这些方法可在多种LC系统上有效地运行。本研究在三种不同的LC系统上(Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)成功运行了USP富马酸喹硫平杂质分析方法。这三种液相色谱系统上的结果均符合USP系统适应性要求,并且在分析未知样品中的杂质浓度时得到了非常一致且重现性良好的结果。
在USP 限度内运行快速液相色谱以USP 普伐他汀钠色谱纯度为例,研究Agilent 1200 系列快速分离液相色谱系统的应用 (PDF)
美国药典(USP)最新修订版的通则允许对正文中的色谱条件进行调整,以提高色谱分离质量,满足系统适应性的要求。利用 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱(RRLC)系统和安捷伦方法翻译软件,能够通过调整色谱条件得到一种快速的分析方法。得到快速分离方法的途径有很多,其中之一就是在既有方法(如 USP 方法)的基础上进行调整。本文阐述了如何从 USP 方法开始,结合所允许的色谱条件调整,获得满足系统适应性要求的快速方法。USP 的普伐他汀色谱纯度检查方法中,建议采用粒径为 3.5 μm 的色谱柱,以 1 mL/min 流速进行 30 分钟的梯度洗脱。这些色谱条件可以调整为使用粒径 1.8 μm的色谱柱和 1.5 mL/min 流速,这样可以得到更快的运行速度。除了粒径和流速,为提高运行速度,还可以改变色谱柱尺寸和柱温。使用安捷伦方法翻译软件,能够快速并且有效地将分析方法转换为快速方法。这种从 USP 方法调整得到的快速方法适用于高通量的分析环境,因为新方法最接近经过验证的药典方。
高效液相色谱法用于根痛平片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第47号通告《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202101),使用高效液相色谱仪对根痛平片中松香酸进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数17,003,大于2000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.05 μg/mL(0.005%),定量限为0.15 μg/mL(0.015%),可满足检测要求。
替米沙坦片中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典规定的液相色谱法测定替米沙坦片的含量,系统适应性试验的理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。
盐酸特比萘芬中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(规格:5um,3.0*150mm;货号:RS08S05-1503WT)检查盐酸特比萘芬的有关物质,系统适应性试验结果满足要求,测定结果令人满意。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 通过 Waters Empower 软件模拟 Waters Alliance 2695 液相色谱系统——扑热息痛及其杂质的分析
仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变,而且还要在仪器间方法转换时不损失分离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法转换。本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换,同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析,并分别将保留时间与分离度进行对比。
硫酸羟氯喹片中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)37版规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*250mm P/N:TA12S05-2546WT)测定硫酸羟氯喹片含量,系统适应性试验的分离度、相对标准偏差等均符合规定。
高效液相色谱法用于消肿片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202111),使用高效液相色谱仪对消肿片中松香酸进行分析测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数18562,大于3000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.049 μg/mL(0.0049%),定量限为0.16 μg/mL(0.016%),可满足检测要求。
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统测定人血浆华法林浓度
Nexera MX平行液相色谱系统,将两套独立流路的液相色谱整合并共用进样器及后续检测仪器,大为提升质谱利用率,进而提升质谱检测的工作效率一倍。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 模拟 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统分析三环抗抑郁药
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统中的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能更加方便地将分析方法从 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统等传统 HPLC 系统中进行转移。本应用简报举例证实了 ISET 在分析六种三环抗抑郁药方面的优势。在 1290 Infinity II 液相色谱系统中,与未启用 ISET 相比,启用 ISET 时可以获得 99% 的保留时间一致性。
采用 Agilent 1220 Infinity II 液相色谱系统进行大麻素效价测定
Agilent 1220 Infinity II 液相色谱系统可为大麻以及来源于植物材料的产品(如食品)中 11 种最常见的目标大麻素提供可靠且稳定的分析和定量。该方法确定了分析柱、流动相改性剂和所有的系统参数,可在 10 分钟内分离目标大麻素。该方法已在两个独立的 1220 Infinity II 液相色谱系统上完成了测试和验证。
替米沙坦中有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典规定的液相色谱法检查替米沙坦的有关物质,系统适应性试验的理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。
高效液相色谱法用于复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》(BJY 202112),使用高效液相色谱仪对复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数11661,大于3000,系统适应性满足检测要求;土大黄苷的检出限为0.024 μg/mL(0.0024%),定量限为 0.081 μg/mL(0.0081%),可满足检测要求。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
采用Agilent1200系列液相色谱系统进行药物杂质分析
使用Agilent?1200系列高分离度快速液相色谱系统,1.8-μ m的RRHT色谱柱,并与Agilent?6330离子阱和Agilent?6210?ESI?TOF质谱联用来对药物的微量杂质进行检测和结构鉴定。采用1200系列RRLC系统,在1.8-μ m色谱柱上实现了检测所有杂质需要的分离度。离子阱串联MS/MS和MSn ,可用于结构鉴定,ESI-TOF通过准确测定质量可用于初步分子式的确证。
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性,因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相(CSPs)。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β -环糊精(β -CD)及其衍生物,因其具有特殊的分子结构,可增加额外的识别位点,最常用于不同色谱模式的对映体分离。β -CD作为手性固定相,已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β -CD分离对映体主要有三种模式:开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是,到目前为止,尽管β -CD在反相和正相高效液相色谱系统下,已成功地引入手性分离领域,但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此,研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
室内空气甲醛的高效液相色谱测定法
甲醛作为一种常见的空气污染物,被世界卫生组织确认为致癌、致畸物质,可对神经系统、生殖系统、免疫系统等产生毒性。2015年,国际癌症研究机构表示甲醛会诱发白血病。对于长期所处的室内环境,更需加强对有害物质的检验测定,坚决杜绝室内空气甲醛超标。新国家标准GB/T 18883-2020《室内空气质量标准》征求意见稿中,新增高效液相色谱法测定室内空气甲醛,重新规定了室内空气甲醛限量值-1h平均含量不得超过0.08mg/m³ 。生活中人们常采用空气甲醛自测盒进行粗略检测。对于监管部门而言,则需借助精密仪器才能确认室内空气中准确含量值。本方案将采取高效液相色谱仪法对室内空气甲醛进行精密测定,对室内环境监督监管提供有效数据支撑。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
液相色谱-原子荧光联用法检测土壤中的烷基汞
本文介绍了用二氯甲烷将水相中烷基汞萃取至有机相后再经L-半胱氨酸和乙酸铵反萃取,经液相色谱柱分离后依次进入在线紫外消解装置、原子荧光系统石英原子化器继而被检测到。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.2~10 μ g/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性高。
SNTR 溶出度仪液相色谱联用系统应用于酒石酸美托洛尔片溶出度曲线测试
SNTR溶出度仪液相色谱联用系统测试结果与手动取样测试结果各个时间点溶出度结果一致。SNTR溶出度仪液相色谱联用系统采用取样、测试和报告处理全自动化处理模式,对比传统的手动取样、手动二级过滤,减少人为操作时间,降低人为操作误差。
使用Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案和Agilent Easy Access 软件的无人值守液相色谱系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常,一些研究小组或个人用户需要同时运行不同的分析项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱-质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备液相色谱分析前的色谱柱初选? 制备色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
单克隆抗体的 QA QC:采用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱和 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行高分离度肽图分析 (PDF)
本应用简报介绍了采用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统进行单克隆抗体肽图分析的应用解决方案,并证明了其可靠性。该仪器具有生物惰性和耐腐蚀性,再结合简单且重现性好的方法,使得该解决方案尤其适用于生物制药行业中单克隆抗体的QA/QC 分析。为了获得更高的分离度和检测灵敏度,我们将方法转移到 Agilent 1290Infinity 液相色谱系统上,并使用了亚 2 μm 粒径色谱柱。1290 Infinity 液相色谱系统卓越的性能范围(压力与流速)克服了由于使用较小粒径填料和较长色谱柱导致背压上升的挑战,使该系统成为高分离度和高灵敏度分析应用的理想选择。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统用于高盐 缓冲液应用领域的可行性
在本应用简报中,我们展示了利用阴离子交换色谱法,在使用四种不同的高盐洗脱缓冲液(最大浓度为 2 M)进行线性和阶梯梯度洗脱条件下,对四种蛋白质进行分离的相关信息。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统的流路设计中未采用铁/钢质材料,因此可耐受生物分析和生物纯化应用中的严苛条件,从而保持其出色的 UHPLC 性能。使用四种盐(氯化钠 (2 M)、氯化钾 (1 M)、乙酸钠 (1 M) 和四甲基氯化铵 (1 M))进行线性梯度洗脱时,均可获得极高的保留时间和峰面积精确度。此外,使用 2 M 氯化钠作为洗脱缓冲液时,结果表明保留时间和分离度可保持稳定达 48 小时以上。在此类条件下,采用不锈钢材质的液相色谱系统会面临一些问题,例如盐引起的腐蚀,因此需要执行特殊的、繁杂的清洗步骤。使用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统则可以完全避免此类清洗步骤,从而提高生物分析或生物纯化应用的通量和效率。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
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