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液相色谱测定重金属含量

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液相色谱测定重金属含量相关的论坛

  • 酸性汗液里的重金属含量很高

    我在做纺织品中的可萃取重金属时，用的酸性汗液萃取，但是酸性汗液里重金属含量达到50多PPB, 影响测定结果，其中铜、铅、铬、隔、镍、钴、锑含量都很高，配置酸性汗液都是色谱级的试剂，不知道各位有何高见，多多指教

  • 液相色谱含量测定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%，实际含量为96%，一个称量0.1g，稀释100倍，一个称量0.01g稀释10倍，结果前者测得含量98，后者测得含量97，这个是什么原因

  • 【求助】重金属（以铅计）含量的测定

    我是刚做这个的新手，我公司要做重金属（以铅计）含量的测定，我看了一下国标，国标的方法很笼统，不是很详细，按照上面说的还是不好做，想请问各位老师，你们有没有方法，提供一下，谢谢了!

  • 【求助】重金属（以铅计）含量的测定

    我公司要做重金属（以铅计）含量的测定，我看了一下国标，国标的方法很笼统，不是很详细，按照上面说的还是不好做，想请问各位老师，你们有没有方法，提供一下，谢谢了，最好是简单滴定方法

  • 【原创大赛】X荧光光谱法测定玩具饰品中的重金属含量

    X荧光光谱法测定玩具饰品中的重金属含量采用X荧光光谱法测定了塑料、金属、陶瓷等多类玩具饰品表面中的重金属Cr、Cd、Pb、Hg含量。对仪器预热初始化后，对不同大小，不同形状，不同属性的样品无需做任何的预处理，直接无损测定其表面重金属的含量。单个样品测定时间为2-3分钟，可连续不间断测定，检测限低，可达2ppm,相对标准偏差低于4.6%。所用仪器为国产仪器，仪器成本及运行和维护成本低，应用于现场实时分析，便于推广。该法具有分析速度快、操作简单、对样品无任何损坏等特点。用于玩具饰品中重金属Cr、Cd、Pb、Hg含量的测定，简单，实用。

  • 液相色谱测定水中甲酸含量

    液相色谱测定水中甲酸含量

    使用高效液相色谱测定水中甲酸含量，前面为什么会出现？做标准曲线的时候还蛮准的，但是测样品的时候基线下凹（图中基线是人为拉直了），含量测不准确？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg

  • 溴化钠中重金属含量的测定

    在检测溴化钠中重金属含量，使用HG/T3811-2006，国标中有规定在标样中添加1g所测定的样品，不太明白这么做的意义，有没有做过的，求指教！

  • 溴化钠中重金属含量的测定

    在检测溴化钠中重金属含量，使用HG/T3811-2006，国标中有规定在标样中添加1g所测定的样品，不太明白这么做的意义，有没有做过的，求指教！

  • 塑料中重金属含量的测定

    去年参加了一个IQTC塑料中重金属含量的测定。样品回收率90%~110%之间，走的QC样回收率也正常，但是锑元素与与指定值差别很大几乎是指定值的1/2.但其他元素 pb、Cr、 Hg、As 等都差别不大结果满意。锑元素有什么特殊的点吗？？类似于Hg元素那种，容易损失？？

  • 【求助】液相色谱 测定含量相关问题？

    高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，回收率不高各位老师，我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，用的是电化学检测器，柱子是C18柱，用氧化铝吸附解析，找了几篇论文但是回收率不高，不知道是柱子没选对，还是前处理做的不好，或者是流动相不好，各位老师有什么意见可以知道一下吗？

  • 【求助】请教：液相色谱含量测定问题！谢谢！！

    有没有分析3-氨基丙腈的液相色谱分析方法我想用液相色谱分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量，但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大，满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。（由于样品中含有氨基丙酸，所以氨基的衍生手段好像无法使用）

  • 51.9 高效液相色谱法测定肾炎灵片中栀子苷含量

    51.9 高效液相色谱法测定肾炎灵片中栀子苷含量

    【作者】 李岩；【机构】 吉林通化市人民医院药剂科；【摘要】 目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定肾炎灵片中栀子苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙睛-水(15∶85),流速:0.8mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.056～1.008μg(r=0.99997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.93%,RSD=1.16%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肾炎灵片中栀子苷的含量测定。 更多还原【关键词】 肾炎灵片； 栀子苷； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201049_384546_2352694_3.jpg

  • 【求助】蔬菜中重金属含量的测定

    蔬菜中重金属含量的测定（Pb、Cd）要使用极谱法，不要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，需要一个详细的实验方案参考，谢谢[color=#f10b00]“极谱法”？不了解，不知道该给你转到哪里了！[/color]

  • 测测你的头发中的重金属含量

    大家从事重金属检测，到底有没有影响呢？比如我们这些经常跟重金属接触的工作在一线的实验人员，体内的重金属含量是否比别人都高呢？血铅之类的咱就不做了，毕竟取样也不是那么随意，那就让我们做做自己的头发中重金属的含量如何？相信取样不会太难吧？处理起来也并不麻烦，就在大家测定平时样品时，再多消解一个自己的头发样品就行了，大家分享一下自己得检测结果，欢迎大家积极参与分享！

  • 重金属含量测定能力验证

    重金属含量测定能力验证

    欢迎CTI-CR19100121塑料中重金属含量测定经验分享！ [img=,233,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903271046505365_5380_3878016_3.png!w233x251.jpg[/img]

  • 日立液相色谱测定维生素含量问题

    [color=#444444]近日，我使用日立液相色谱仪测定维生素A E D 含量，所用标准品为sigmar的，不知道为啥标准走出来的每一个单标峰旁边都会有一个与之相连很近的峰，难以分离，不好定量， 第一次做这个，不只是标准品的问题还是色谱仪的问题，希望有做过的朋友，能够给些建议或可能存在的问题，比较着急，不胜感激！！！[/color]

  • 59.5 高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

    59.5 高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

    【作者】 袁祥慧； 杨惠莲（重庆市药品检验所）【摘要】 目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211746_385115_1609970_3.jpg

  • 样品空白重金属含量比样品高

    石墨炉测定铅和铬时经常发现样品空白中重金属含量反而比样品中重金属含量高，不知道这是由于什么因素造成的，希望大家多多指教，谢谢！

  • 66.9 反相高效液相色谱法测定和络舒肝丸中芍药苷含量

    66.9 反相高效液相色谱法测定和络舒肝丸中芍药苷含量

    【作者】 向辽源； 陈珊珊； 赵莉；【机构】 吉林省辽源市药品检验所； 吉林大学化学院； 黑龙江省大庆市人民医院 吉林 辽源 136200； 吉林 长春 130021； 黑龙江 大庆 163000；【摘要】 目的建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Diamonsll C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液(18:82),流速为1．0 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0．1～0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180．28X+16．79(r=0．999 6),平均加样回收率为97．84％,RSD=1．27％(n=5)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定。 更多还原【关键词】 和络舒肝丸； 芍药苷； 反相高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271708_386573_2352694_3.jpg

  • 67.7 高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

    67.7 高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

    【作者】 谭忠军； 宋军；【机构】 湖北省荆门市药品检验所； 湖北省荆门市药品检验所 湖北 荆门 448000； 湖北 荆门 448000；【摘要】 目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil（TM）C18柱（200mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（13:87）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在8.82～88.16 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7％,RSD为1.9％。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271621_386483_2379123_3.jpg

  • 64.8 高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

    64.8 高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

    【作者】 雷灼雨； 巴国际；【机构】 重庆市药品检验所； 重庆市药品检验所 重庆 400015； 重庆 400015；【摘要】 目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（150 mm×4．6 mm, 5μm）,甲醇-水-冰醋酸（45:55:0．5）为流动相,流速为1．0 mL/min,测定波长为274 nm。结果方法的平均回收率为99．39%,RSD= 0．27%,桂皮醛的线性范围是25．2～201．4μg/mL。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求。 更多还原【关键词】 生桂口服液； 桂皮醛； 反相高效液相色谱法； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271555_386456_2352694_3.jpg

  • 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有哪些?

    [font=&][size=26px][color=#333333]高[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定中药含量采[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]用的方法有哪些?[/color][/size][/font]

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