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液相色谱测光甘草定含量
仪器信息网液相色谱测光甘草定含量专题为您提供2024年最新液相色谱测光甘草定含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测光甘草定含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测光甘草定含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测光甘草定含量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测光甘草定含量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测光甘草定含量相关的解决方案。
液相色谱测光甘草定含量相关的方案
日立高效液相色谱仪应对甘草、人参等中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
日立高新:日立高效液相色谱仪应对甘草中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要:甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物,其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用,并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用,是甘草有效成分开发的热点。
2020版药典项目,固相萃取技术-HPLC 测定复方甘草片中吗啡的含量
复方甘草片是一种去痰镇咳药,其成分极为复杂,含甘草浸膏粉、阿片粉 、樟脑、八角茴香油等。由于吗啡为阿片粉中主要的一种生物碱,因此《中国药典》以测定复方甘草片中吗啡的含量为其质量控制指标。传统的方法采用薄层扫描、气质联用等测定复方甘草片中吗啡含量,但准确度低、重现性差,需对样品进行衍生化处理且所用仪器昂贵难以推广应用。自2000版中国药典之后,复方甘草片中吗啡的含量测定采用液相色谱法。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
【解决方案】利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪检测自来水中的草甘膦含量
本文建立了利用LC-5510高效液相色谱仪检测水中草甘膦含量。方法检出限、进样重复性和线性相关系数等指标均达到国家要求。并且一站式提供所有检测的仪器、配件及方法。
【应用分享】清热解毒、祛痰止咳中药——甘草的分析与测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求甘草含量检测谱图中理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。本品按干燥品计算,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.5%,甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对甘草进行分离和检测,色谱检测条件及谱图如下:
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
赛默飞色谱与质谱:液相色谱法分析烟草中芦丁含量
本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好,准确度高,重复性强,灵敏度高,可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。
甘草流浸膏含量的测定
文中参照中国药典2020版一部甘草流浸膏含量测定的方法,采用月旭Ultimate® ODS-3色谱柱进行检测,结果能满足检测需求。
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
液相色谱法测定通关藤中通关藤苷H含量
通关藤又名乌骨藤,近年来,临床及药理研究证实,通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记,通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法,福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪,搭载蒸发光散射检测器,精准锁定样品中通关藤H含量。
2341农药残留量测定(甘草)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用甘草)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
拉米夫定中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按照2015版中国药典标准规定的液相色谱法测定拉米夫定含量,分离度完全满足要求。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
高效液相色谱法测定益母草含量指标盐酸益母草碱
本方案参考2020年版《中国药典》一部:益母草,采用福立LC5090高效液相色谱仪对益母草中含量指标盐酸益母草碱进行测定,理论塔板数以盐酸益母草碱峰计算为17553,符合标准中不低于6000的要求,可有效分离分析该组分。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
参照2015年版《中国药典》测定甘草苷含量
采用TSKgel ODS-100V色谱柱,参考2015年中国药典方法分析甘草苷,甘草苷和甘草酸分离良好,柱效可满足药典规定大于5000的要求。
日立高新:日立高效液相色谱仪应对金银花中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
中压玻璃柱在中药甘草酸分离纯化的应用
甘草作为一种常用中药,已被人们接受和使用,具有解毒,抗炎,镇咳,抗肿瘤,抗溃疡,抗菌等作用,其中甘草酸是甘草中最主要的活性成分,有较强的增加人体免疫功能作用,是很好的药品,市场需求量大。 汇通色谱提供一种中压制备液相色谱纯化甘草酸的方法。适宜于药品生产高纯度甘草酸,解决大孔吸附树脂得到产品纯度不高,应用范围小等问题。
苦杏仁中苦杏仁苷的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为207nm。实验结果:苦杏仁苷的理论塔板数为9572;苦杏仁苷标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.130%,峰面积的RSD为0.709%;苦杏仁苷在测定浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9997);苦杏仁苷的仪器检出限为0.271μg/mL,仪器定量限为0.904μg/mL,满足《中国药典(2020年版)》中使用高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的要求。
日立高新:日立高效液相色谱仪应对人参中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
日立高新:日立高效液相色谱仪应对人参中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
高效液相色谱法测定烯啶虫胺原药中烯啶虫胺的含量
烯啶虫胺主要用于防治飞虱、蚜虫等害虫,特别是在水稻飞虱防治中具有显著功效。此种农药低毒高效,对环境友好。农药原药中组分含量关系到质量问题,福立LC5090高效液相色谱仪灵敏、稳定,可准确测定烯啶虫胺原药含量。
高效液相色谱法测定陈皮中含量指标橙皮苷
本方案参考2020版《中国药典》一部:陈皮,采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定,该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519,符合不低于2000的标准要求。
生活饮用水中草甘膦及常规阴离子含量的测定-瑞士万通离子色谱法
草甘膦(分子式为C3H8NO5P)是农业生产中一种应用相当广泛的除草剂,具有广谱高效,低毒、易分解、无残留等特性。草甘膦对生物体有较大危害,可能引发过度兴奋、运动失调、昏迷、呼吸中枢麻痹甚至死亡,我国生活饮用水标准中对草甘膦的卫生限量值为0.7mg/L。常见的草甘膦检查方法有分光光度法、液相色谱法、液质联用法。但光度法误差大,灵敏度较低;液相色谱法需要复杂的前处理过程,样品制备复杂;液质联用法成本较高。本文利用离子色谱电导检测法测定生活饮用水中草甘膦含量,省去了复杂的前处理方法,而且能同时测量水中的其他阴离子指标。该方法简便,准确,灵敏度高,特别适用于生活饮用水中草甘膦和各类常规阴离子的同时定量测定。
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