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工业芳烃铜腐蚀性测定仪

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工业芳烃铜腐蚀性测定仪相关的资讯

  • 得利特腐蚀性硫测定仪产品升级
    仪器仪表行业作为制造业的重要组成部分,在工业生产中发挥着不可替代的作用。随着各项技术工艺的发展,仪器仪表产品也在不断的更新换代。各大分析仪器品牌如雨后春笋,在市场中同台竞技,用户可选择的产品也更多了。在刚刚过去的半年里,又有不少企业研发出多项仪器仪表新品。 北京得利特也在不断投入人力和财力,不断升级产品,A1240腐蚀性硫产品就是我公司升级的一款产品,A1240腐蚀性硫测定仪适用标准:ASTM1275B和IEC62535。A1240腐蚀性硫测定仪具有数字显示液浴温度和数字显示氧化时间等功能。实现了自动加热升温控温和自动计时报警。工作可靠、操作简便、精度高,应用于石化、电力、铁路、科研等部门。技术参数控温范围:35-200℃控温精度:±0.1℃温控匀度:±1℃计时范围:0.0-999.9小时报警功能:计时结束后,自动报警提示浴孔数量:9孔功 率:500W工作电源:AC220V±10%,50Hz环境温度:10℃-35℃环境湿度:≤85%外 形:320mm×230mm×150mm重 量:约8Kg升级点: 本次升级仪器采用精密控温技术,控温精度高。可快速检测腐蚀性硫化物,通过彩色对比图确定是否存在腐蚀性硫化物及腐蚀程度。此次升级仪器可同时对9个样品展开检测,操作简单,使用方便。
  • 得利特新款腐蚀性硫测定仪
    石油化工行业作为整个石油和化工行业的主体和现代化的标志,在我国国民经济发展中一直扮演着重要角色,已成为国民经济的一个完整的重要组成部分,在带动整个国民经济增长和结构升级等方面发挥着积极作用。绿色发展已经在社会上形成共识,坚持绿色发展是行业必须要强化的理念,一方面要补足以往的环保欠账;另一方面还要针对不断提高环保标准买单,这对行业来说,是一个巨大的挑战。A1240腐蚀性硫测定仪适用标准:ASTM1275B和IEC62535。该仪器具有数字显示液浴温度和数字显示氧化时间等功能。实现了自动加热升温控温和自动计时报警。特点是工作可靠、操作简便、精度高,应用于石化、电力、铁路、科研等部门。仪器特点1、快速检测腐蚀性硫化物,通过彩色对比图确定是否存在腐蚀性硫化物及腐蚀程度。2、仪器采用精密控温技术,控温精度高。3、同时对9个样品展开检测,操作简单,使用方便。技术参数控温范围:35-200℃控温精度:±0.1℃温控匀度:±1℃计时范围:0.0-999.9小时报警功能:计时结束后,自动报警提示浴孔数量:9孔功   率:500W工作电源:AC220V±10%,50Hz环境温度:10℃-35℃环境湿度:≤85%外 形:320mm×230mm×150mm重 量:约8Kg
  • 【技术指导】腐蚀性硫测定仪的实验前准备工作及仪器操作
    腐蚀性硫测定仪实验前准备工作、仪器操作A1240技术指导产品介绍产品名称:腐蚀性硫测定仪产品型号:A1240概 述:腐蚀性硫测定仪是油品分析和质量检验的设备之一。具有数字显示浴液温度和数字显示氧化时间等功能。实现了自动加热升温控温和自动计时报警。应用于石化、电力、铁路、科研等部门。适用标准:DL/T285 (IEC62535)实验前准备工作1、按 GB/T 7597的规定取油样。将所取油样50ml倒入 1OOml 烧杯中, 静止放置30min, 避免强光直接照射。 2、量取2.1 中静置好的样品15ml, 倒入 20ml顶空瓶中。3、在裹绝缘纸的铜扁线顶端用断线钳截取 5cm, 将绝缘纸剥开,观察铜扁线表面应光亮无腐蚀斑点, 否则应再截取5cm,铜扁线剥开绝缘纸观察, 直到铜扁线符合要求为止。然后再截取3cm 铜扁线, 用镊子将其裹有的绝缘纸小心剥开,只留下一层紧裹在铜扁线上的绝缘纸,作为试验用铜扁线。注意:不应 用手直接接触试验用铜扁线。4、用镊子将准备好的3cm紧裹一层绝缘纸的铜扁线竖立放入顶空瓶中, 完全浸没到油样品里。5、密封装有样品的顶空瓶。6、将准备好的样品瓶放入温度控制在150 °C土2 °C的 恒温装置中, 恒温72h土0.5h。7、将样品瓶从恒温装置中取出, 冷却至室温, 用镊子取出裹有绝缘纸的铜扁线, 浸入到石油醚(或正庚烧)里, 静止 1min, 以除去绝缘纸和铜线上沾着的油渍,取出放置 5min 晾干。8、用镊子小心剥开铜扁线上的绝缘纸, 观察铜扁线和绝缘纸表面, 按规定进行判断。9、同一样品应进行两个平行样试验。应同时进行空白试验。空白试验可用白油或者其他矿物绝缘油, 其硫含量应低千5mg/kg。仪器操作1)接通电源,仪器显示当前温度,设置时间和温度。2)温度设定:需要自行设定温度时,按温度键设置,按上下键调节温度值。3)时间设定:需要自行设定时间时,按定时键设置,按上下键调节定时值。4)更改设定:将温度和时间设置完成后,长按 2-3 秒定时键,仪器会刷新运行数据,并开始运行。长按 2-3 秒温度键,仪器会退出运行。
  • 液化石油气铜片腐蚀测定仪的影响因素
    铜片腐蚀是判定油品腐蚀性大小的质量指标,是对油品精制深度和洁净程度的反映。 液化石油气铜片的腐蚀程度受油品精制是否彻底的影响:脱除酸性化合物是油品精制的一个重要目的,铜片腐蚀就是酸性化合物脱除程度的控制指标。液化气中的酸性化合物基本上有酸性氧化物和活性硫化物两类。活性硫化物包括元素硫、硫化氢及硫醇、硫酚(统称为硫醇性硫)。酸性氧化物和硫化氢的酸性较强,都容易通过碱洗从油品中除掉。相比之下,硫醇性硫的酸性较弱,单靠碱洗脱硫醇需耗费大量的碱液,生成大量的恶臭碱渣,一般通过催化氧化过程将硫醇转化为二硫化物。常温下元素硫既不和碱反应又不和酸反应,很难从油品中除掉,所以,造成油品铜片腐蚀的多数原因是由元素硫引起的。元素硫单独存在时,仅0.34ppm就可造成明显的灰黑色腐蚀。 元素硫来源有两方面,一是原油中自身带有的,这种情况一般很少见;二是硫化氢在脱硫醇过程这个弱的氧化环境下产生的,这是形成元素硫腐蚀的主要原因。 综上所述,液化石油气铜片腐蚀测定仪的影响因素中油品精制不彻底主要表现为脱硫醇不合格及脱硫醇过程形成元素硫两个方面。所以,提高脱硫醇效果、抑制脱硫醇过程形成元素硫是解决铜片腐蚀检测不合格的根本措施。
  • 石油化工行业标准《工业芳烃溴指数的测定 库仑滴定法》实施在即
    工业芳烃是重要的有机化工原料,广泛应用于化工、制药、化纤、橡胶等行业,加强芳烃产品溴指数的质量控制对保证下游生产工序的产品质量和设备安全具有十分重要的意义。目前,现行标准为SH/T 1551-1993(2009)《芳烃溴指数的测定 电量滴定法》,采用电量法的技术路线,但电解液中需用到乙酸汞,不符合安全环保理念,难以发挥其对产业及市场的引领作用。即将于2018年9月1日实施的SH/T 1551-2018《工业芳烃溴指数的测定 库仑滴定法》在现行标准的基础上进行了修订,采用不含醋酸汞的电解液,符合安全环保理念,为芳烃溴指数的测定提供了新的分析手段,并于国际先进标准接轨。2018年8月2日,瑞士万通中国有限公司参加了该行业标准的宣贯会。期间,瑞士万通中国全自动电位滴定仪产品经理龚雁女士向大家介绍了瑞士万通产品在石化行业的典型应用,并和与会专家交流分享了标准制作中的心得、经验。瑞士万通的917 Coulometer全自动库仑法卡氏水分测定仪具有KFC库仑法水分测定功能和BRC溴价溴指数测定功能,可自动感知样品加入并开始测定,一键式排空/添加试剂功能提高使用的安全性,且设备完全符合相关标准要求。917 Coulometer全自动库仑法卡氏水分测定仪溴价溴指数测定小贴士:样品中有机成分很高,为防止干扰,需使用非塑料材质的注射器(比如不锈钢针头玻璃注射器)。测定样品时,应充分平衡稳定后测定。通常起始漂移可以控制在1.0μg/min附近。样品和电解液不能互溶,在测定几十次样品(取决于进样量)后应及时更换电解液。
  • 检测油品对铜片腐蚀的程度----铜片腐蚀测定仪
    智能化与数字化为我国现代仪器分析技术提供了新的发展方向,而这也必然会是现代仪器分析技术的未来发展趋势。近些年来,我国在计算机技术上得到了广泛的应用,微电子技术也逐渐成熟,这两种技术充分实现了现代分析仪器的自动化操作,分析人员只需要利用计算机,就能对现代分析仪器进行控制,从而使其能够进行运算、统计、处理及数据的采集等,通过多种分析方法和科学技术的应用,极大提升了现代分析仪器的数据处理能力,使其逐渐具备了对数字图像进行处理功能的发展,并逐渐向着超高速化、微小型化及对超微量试样分析的方向进行发展。 当前,我国在现代仪器分析的研发方向上主要包括高通量的分析、极端条件下的分析、联用技术的分析、阵列技术的分析以及实时在线的的原位分析,并主要探索提高现代仪器灵敏度为目标,探索出合理选抒分析方法的相关技术及复杂体系分离问题的相关解决途径,以此来扩展信息获取的途径。A2010铜片腐蚀测定仪符合GB/T 5096、GB/T 7326、ASTM D4048,SH/T 0232、ISO 6251、SH/T 0023、ASTM D130,适用于测定航空汽油、喷气燃料、车用汽油、天然汽油或具有雷德蒸汽压不大于124千帕斯卡(930mm汞柱)的其他烃类、溶剂油、柴油、馏分燃料油、润滑油、润滑脂和其他石油产品对铜片腐蚀的程度。仪器特点智能测控系统有自诊断功能。 试验浴用准确温度控制的金属浴。铜片腐蚀试验时间可以设定与报警。 采用PID控温技术。技术参数工作电源:AC220V±10%,50Hz传感器: PT100控温范围:室温~150℃任意设置控温精度:±1℃显示方式:LED数字显示控温加热功率: 600W辅助加热功率: 1000W控时范围: 1分~24小时任意设置时间显示方式: LED数字显示实验孔: 2个测量样品数: 4~12 个环境温度: 5℃~ 40℃相对湿度: ≤85%整机功耗: 不大于1800W外形尺寸: 480mm×360mm×520mm重  量: 18kg
  • 分析油品的腐蚀性和评定指标
    1、什么是油品的腐蚀性?石油产品在储存、运输和使用过程中 ,对所接触的机械设备、金属材料、塑料及橡胶制品等引起破坏的能力,称为油品的腐蚀性。由于机械设备和零件多为金属制品,因此,油品腐蚀性主要指的是对金属材料的腐蚀。2、油品中腐蚀性组分主要有哪些?油品中的腐蚀性组分只要有活性硫化物(如元素硫、硫化氢和硫醇等)和有机酸性物质(如RCOH),还有少量的无机酸和碱性物质。3、评定车用汽油腐蚀性指标有哪些?评定车用汽油腐蚀性的指标有硫含量、硫醇、铜片腐蚀和水溶性酸、碱。4、评定轻柴油和车用柴油腐蚀性指标有哪些?评定轻柴油和车用柴油腐蚀性指标有硫含量、酸度和铜片腐蚀。5、评定喷气燃料腐蚀性指标有哪些?评定喷气燃料腐蚀性指标有铜片腐蚀、银片腐蚀、总硫含量、硫醇性硫和博士试验、总酸值。6、评定润滑油腐蚀性指标有哪些?评定润滑油腐蚀性指标有水溶性酸碱、腐蚀试验、酸值、腐蚀度。
  • 17年新国标 GB 5009.265-2016《食品中多环芳烃的测定》 即将实施,多环芳烃混标热卖中!
    多环芳烃 多环芳烃化合物(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是指含有两个以上苯环的有机化合物。是非常重要的一种环境污染物和致癌物,尤其是大气污染和家庭烹调油烟污染突出。该类化合物种类达200多种,苯并[a]芘是其代表物,可能与人的肺癌、胃癌、肠癌、膀胱癌、皮肤癌关系较为密切。 多环芳烃经各种途径摄入均可致癌,吸入途径可引起肺癌,经口摄入主要可引起胃癌,皮肤接触可引起皮肤癌。 2016年12月23日,中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会,国家食品药品监督管理总局发布食品安全国家标准GB 5009.265-2016《食品中多环芳烃的测定》,该标准即将于2017年6月23日实施,该标准包含第一法 高效液相色谱法及第二法 气相色谱-质谱法。标准概要 本标准规定了食品中多环芳烃(萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、?、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝的液相色谱测定方法和食品中多环芳烃(萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、?、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝的气相色谱-质谱测定方法。本标准适用于食品中多环芳烃含量的测定。警告 多环芳烃是已知的致癌、致畸、致突变的物质,并且致癌性随着苯环数的增加而增加,测定时应特别注意安全防护。 测定应在通风柜中进行并戴手套,尽量减少暴露。 标准品 该标准中的第一法和第二法均需要用到多环芳烃标准品,天津阿尔塔科技推出两种规格混标,完全符合新国标要求!欢迎咨询订购!1ST4360-20H16种多环芳烃混标, 20ppmNA,20ug/ml,1ml/支20ppm1ml1ST4360-200H16种多环芳烃混标, 200ppmNA,200ug/ml,1ml/支200ppm1ml1ST4314萘Naphthalene91-20-31ST4302苊烯Acenaphthylene208-96-81ST4301苊Acenaphthene83-32-91ST4312芴Fluorene86-73-71ST4315菲Phenanthrene85-01-81ST4303蒽Anthracene120-12-71ST4311荧蒽Fluoranthene206-44-01ST4316芘Pyrene129-00-01ST4304苯并[a]蒽Benz[a]anthracene56-55-31ST4309屈Chrysene218-01-91ST4306苯并[b]荧蒽Benzo[b]fluoranthene205-99-21ST4308苯并[k]荧蒽Benzo[k]fluoranthene207-08-91ST4305苯并[a]芘Benzo[a]pyrene50-32-81ST4313茚并[1,2,3-cd]芘 Indeno[1,2,3-cd]pyrene193-39-51ST4310二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthracene53-70-31ST4307苯并[ghi]苝Benzo[ghi]perylene191-24-2
  • 铜片腐蚀测定仪使用注意事项
    1、所用的试剂应经铜片试验合格方能使用。2、应正确判断发动机燃料中的活性硫化物或游离硫对铜片腐蚀所形成的颜色变化。只有呈现黑色、深褐色、钢灰的薄层或斑点才判为不合格。除此之外呈其他颜色,应认为试油合格。铜片和腐蚀标准色板进行比较时,要对光线成45度角折射的方法拿持进行观察,按方法标准的提示正确判断铜片腐蚀试验的腐蚀级。3、铜片必须按照方法要求进行表面处理。对新铜片应先粗磨后细磨再粗磨,对经常使用的铜片或无瑕疵的铜片应先细磨后粗磨。铜片一经磨光擦净,不许用裸手触摸,应用镊子夹持浸入试油中1min。试验所用铜片必须符合规定要求的纯度和尺寸,否则所得结果无效。4、实验室周围环境应确保无硫化氢气体。5、取样时应尽可能装满容器,取样后立即将容器加盖,并注意试样避光。收到样品,要尽快进行腐蚀试验。如果看到试样浑浊有水,需进行过滤,必须注意在暗处进行,避免光线的影响。6、实验温度应恒定在正负1度范围内,试验时间要控制在2h±5min内。试验结束后,要用不锈钢镊子取出铜片,浸入洗涤溶剂洗去上面的试样,再用定量滤纸吸干,然后与标准色板进行比较,判断试验结果。7、标准比色板应放置在避光处保存,使用时间应尽可能避免光线直射,发现有任何褪况,必须及时更换色板。
  • 【梅特勒托利多天平新品专栏】如何应对腐蚀性样品称量
    在日常称量工作中,您是否总被下面的问题困扰:1. 天平又锈又脏,难以清洁。2. 样品具有强腐蚀性,天平用了不到一年,天平表面被腐蚀,或者溅落的液体将接口腐蚀。3. 称量液体频繁,经常洒落,液体浸入损伤传感器。4. 天平应该如何清洁?多久清洁一次?梅特勒托利多全新高级及标准天平,升级防腐材料及IP防护等级,确保用户在任何环境下,都可准确称量。升级防腐性能,直面腐蚀样品挑战亮点1:梅特勒托利多新一代高级和标准天平采用全金属机架或者金属底座,PBT上盖设计。金属材质有效防止化学腐蚀,PBT材料有效防止酸碱腐蚀。亮点2:新一代天平在所有接口上都增加了橡胶保护塞,有效防止液体和灰尘对接口的损害。亮点3:新一代天平增强的IP防护等级,精密天平最高可达IP54防护等级,分析天平最高可达IP41防护等级,可有效抵御外物侵入,确保天平持久的准确性。快捷拆卸设计,无惧日常清洁大多数天平的脏锈主要是因为天平清洁的不及时或者是天平的不方便清洁。针对清洁的便捷性,梅特勒托利多新一代天平主打快捷方便。亮点1:梅特勒托利多新一代高级和标准天平在天平全部采用Quicklock设计,五面玻璃可拆,整个风罩可拆,无需任何工具即可快速拆卸一台天平,让用户无惧清洁。亮点2:新款精密天平保护膜,有效防止样品污染秤盘,就像手机保护膜一样贴换方便。良好的清洁习惯是确保天平称量准确性及使用寿命的关键,天平的清洁度能够大大影响操作效率和天平使用寿命,以及用户的安全。天平清洁频率建议清洁频率因行业、应用和仪器使用频率的不同而有所差异。一般情况下,梅特勒-托利多建议每次使用后或更换样品后立即对天平进行清洁。在处理潜在有毒物质时,务必在使用天平后进行清洁。常规天平清洁程序
  • 色谱法成电子电气产品多环芳烃测定国标
    日前,国家标准委员会发布《中华人民共和国国家标准公告 2013年第21号》。其中提出将制定电子电气产品中多环芳烃的测定方法,主要有:高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱法等。标准实施日期为2014年2月1日。另外有关电子电气产品的测定方法有原子荧光法测定六价铬、气质联用法测定六溴环十二烷及邻苯二甲酸酯。 序号标准号标准名称代替标准号实施日期43 GB/T 29783-2013 电子电气产品中六价铬的测定 原子荧光光谱法 2014-02-01 44 GB/T 29784.1-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第1部分:高效液相色谱法 2014-02-01 45 GB/T 29784.2-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第2部分: 气相色谱-质谱法 2014-02-01 46 GB/T 29784.3-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第3部分:液相色谱-质谱法 2014-02-01 47 GB/T 29784.4-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第4部分:气相色谱法 2014-02-01 48 GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷的测定 气相色谱-质谱联用法 2014-02-01 49 GB/T 29786-2013 电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定 气相色谱-质谱联用法 2014-02-01
  • 新方法来了!喷气燃料中芳烃总量的测定 气相色谱法
    引言:芳烃含量是航空燃料重要的质量指标,以往的方法是使用《GB/T 11132-2008液体石油产品烃类的测定.荧光指示剂吸附法》,在实际使用操作过程中存在诸多问题。《GB/T 40500-2021 喷气燃料中芳烃总量的测定 气相色谱法》结合我国炼化工艺和组成的特点以及国外分析技术的发展趋势,提出并建立一个准确、快速、精密度好、分析成本低、环境友好、便于操作的测定芳烃组成的新方法,这对航空喷气燃料的生产质量控制及产品质量的监督检测具有重要意义。 岛津解决方案岛津可根据不同的用户提供适合的配置,为用户量身定制可提高仪器的利用率。1、方法分离模式的设计原理图2、系统构成3、典型色谱图 方法特点总结 ★准确性好、精密度高;★方法适用范围广;★操作方便、分析周期短;★试验消耗少、成本低;★试验环境友好。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 管内填充磁性碳纳米管固相萃取-气相色谱/质谱法测定环境样品中多环芳烃
    采用原位反应法在碳纳米管(CNTs)的管内合成CoFe2O4纳米颗粒,制备了管内填充磁性碳纳米管(IF-MCNTs),建立了管内填充磁性碳纳米管/磁性固相萃取-气相色谱/质谱法(IF-MCNTs/MSPEGC/M S)测定土壤和水藻样品中7种多环芳烃(PAHs)的分析方法。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等研究了IF-MCNTs的结构性能。考察了萃取条件对萃取性能的影响。研究表明,在最佳实验条件下,IF-MCNTs能够有效富集萘(NAP)、苊(ANE)、芴(FLU)、菲(PHE)、荧蒽(FLA)、芘(PYR)和苯并荧蒽(B(b) FL),对应饱和萃取容量分别为197.2,247.8,293.5,387.1,488.5,504.2和43.6 ng/mg。方法线性范围为5.0~500 ng/L,检出限在1.7~3.1 ng/L之间,相对标准偏差(RSD)小于6.8%。将所建方法应用于分析实际环境样品中7种PAHs,加标回收率在73.5%~97.2%之间,RSDs为3.4%~9.5%。方法可用于环境样品中多环芳烃的检测。管内填充磁性碳纳米管固相萃取_气_省略_谱_质谱法测定环境样品中多环芳烃_周婵媛.pdf
  • 富士康科技集团订购冠亚快速水分测定仪
    近日富士康(太原)科技集团订购了冠亚快速水分测定仪(高端款)为集团研发总部添加水分检测设备。 富士康科技集团是专业从事计算机、通讯、消费性电子等3C产品研发制造,广泛涉足数位内容、汽车零组件、通路、云运算服务及新能源、新材料开发应用的高新科技企业。深圳市冠亚电子科技有限公司从1998年开始一直致力高端水分测定仪研发、生产、销售,目前国内一家专业的水分仪生产厂商,拥有自主知识产权产品已达几十项,同时拥有10项专利。 冠亚牌快速水分测定仪(高端款)检测结果可以国际标准法达到一致,只需要几分钟检测时间,检测过程全自动的,检测结束直接读取水分值,高效、快速、便捷!是塑胶、新材料、新能源等生产加工企业的! 目前,冠亚集团的多个产品已并已逐渐替代进口产品,常年出口**东南亚、欧美等**和地区,打造了业内知名的“冠亚”品牌和“SFY”品牌。
  • 关注海洋污染|海水中多环芳烃检测
    导 语 随着海洋资源的开发和海上交通运输业的发展,在推动社会经济发展的同时,也增加了溢漏油等突发事故风险,再加上陆地工业带来的污染物排放,海洋生态环境污染问题越来越严重。有研究表明近海工业的发展程度及都市化进程与海洋环境中多环芳烃的浓度存在明显的正相关系,因此监测海洋环境中的多环芳烃的污染含量,对保护海洋生态环境质量可起到预警指示作用。多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)是一类典型持久性有机污染物,是目前自然界中发现最早、数量最大的一类强致癌物质。 煤炭燃烧、机动车尾气排放、石油泄漏、有机物质燃烧等都会向环境中释放PAHs,通过大气干–湿沉降、地表径流以及点源排放等方式进入海洋,在海洋环境中累积,对生态系统和环境带来潜在的威胁。参考《GB/T 26411-2010 海水中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》,使用C18固相萃取柱富集、净化,建立了一套快速、准确分析海水中18种PAHs的检测方法,该方法抗基质干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,从而为污染控制和环境治理提供依据。 岛津GCMS-QP2020助力海水PAHs检测分析条件色谱柱:SH-Rxi-35MS(30m ×0.25mm × 0.25μm)柱温程序:50 ℃(2 min)_10 ℃/min_200 ℃_ 5℃/min_310℃(10min)进样口温度:300℃线速度:36.3 mL/min离子源温度:230℃接口温度:300℃ 样品前处理准确量取1000mL水样经滤膜过滤后,加入100mL异丙醇,倒入已经活化过的C18(1g/6mL)固相萃取柱中,加入6mL甲醇:水=3:1(V/V),待液体全部流出后吹干C18柱。加入3mL丙酮浸润并淋洗C18柱,之后用6mL二氯甲烷洗脱,重复一次。收集合并以上洗脱液。洗脱液经旋蒸浓缩后,正己烷复溶至1mL,上机待测。 标准溶液色谱图以及各组分信息图1.18种多环芳烃TIC图(1000μg/L)图2.部分多环芳烃标准品溶液质量色谱图(10μg/L)(左右滑动查看全部内容) 表1.多环芳烃各组分信息标准曲线、检出限以及精密度分别配制1~200 μg/L的多环芳烃混合标准溶液进样检测,外标法定量。18种多环芳烃线性良好,相关系数均在0.999以上,检出限在0.14~0.31 ng/L之间。部分化合物标准曲线如下图所示。取5μg/L标准品溶液,连续进样7次,考察仪器的重复性,峰面积RSD均小于3.81%,精密度良好。加标回收率将海水空白样品进行0.05 μg/L浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,具体结果如下:0.05 μg/L加标浓度的加标回收率为71.57%-105.81%,RSD为3.51%~12.73%,回收率高,重现性好。 海洋生态系统是全球最重要的生态系统,影响着全球生态系统的稳定与安全,人类生存及其经济、政治、文化和社会发展均与海洋息息相关。海洋生态环境在支撑社会经济发展的同时,承受着巨大的压力。岛津公司充分发挥光谱、色谱和质谱仪器产品线齐全的优势,将LC-MS/MS、GC-MS、FTIR、UV、DIA-10、TOC、ICP-OES、ICP-MS、EPMA和EDX等机种在海水和海洋沉积物中微塑料、有机污染物和重金属检测以及海洋矿产资源表征和元素分析等方面的应用进行了汇总,精心汇编了《岛津海洋环境与矿产资源分析测试综合解决方案》数据集册,请识别二维码下载。
  • Axia ChemiSEM扫描电镜在金属防腐蚀领域的应用
    腐蚀一直是材料及能源损失的重要诱因,在工业比较发达的国家,每年因腐蚀造成的直接经济损失占国民经济总产值的1%~4%,约有30%的设备因腐蚀而报废。镁铝合金具有强度高、质量轻等优良特性,应用范围广泛,与其他常用工程金属材料相比具有许多优势 但其较差的耐腐蚀性制约了它在一些高新领域的应用。提高镁合金的耐腐蚀性,将其应用在航空航天、船舶、汽车、军事等领域,对我国工业的发展将起到重要的作用。因此,研究镁合金表面的耐腐蚀性膜层有着广阔的前景和重大的意义[1]。 为提高镁合金的抗腐蚀性能,通常在其表面构筑化学转化膜[2],目前,已有许多类型的化学转化膜应用于镁合金基底,包括铬酸盐转化膜[3]、锡酸盐转化膜[4]、氟化膜、稀土转化膜(RE)、Mg-Al水滑石转化膜、离子液体薄膜、熔盐膜、钒基转化膜、硬脂酸转化膜等。化学转化膜,也称为金属转化膜。它是金属(包括镀层金属)表层原子与介质中的阴离子相互反应,在金属表面生成附着力良好的隔离层,这层化合物隔离层称为化学转化膜。化学转化膜的形成不仅包含多步化学反应和电化学反应,同时也伴随着多种物理化学变化,反应产物也更为复杂。对镁合金表面进行转化膜处理是既方便又能灵活运用的防腐方法。化学转化法设备简单占地面积小、制备工艺能耗少、成本低廉、容易操作且仿形能力强。相比于镁合金表面自然形成的氧化膜,化学转化膜具有更加优异的防腐蚀功效,它还可以为其他类型的涂层打底,进而提高涂层的结合强度。化学转化处理所形成的膜层增加了镁合金表面的粗糙度,使得膜层与金属表面的结合更为牢固。 Axia ChemiSEM扫描电镜,可进行样品成分信息的采集、处理和展示;依托先进镜筒技术,保持系统始终处于稳定状态,可聚焦样品采集数据,提供高质量图像,可以同时保存四通道图片;采用全开门式设计,耐用性和灵活性更高;可搭载多款扫描电镜软件实现多种自动化功能;简约化设计,全方面性能出色,可表征各种不同类型材料,提供全面的信息。其成像平台即时可用,集成实时定量能谱面分析功能,成像即刻并融合成分信息,专为快速分析而设计,操作轻松自如。 下图为镁合金表面的锶磷化膜在Axia ChemiSEM钨灯丝扫描电镜下的SEM图像,我们的Axia ChemiSEM扫描电镜配备高质量的ETD和CBS两种探测器。CBS、ETD探测器可以同时成像,既可观察成分衬度,又能获取形貌信息(左图为ETD成像,右图为CBS成像)。从扫描电镜中我们可以清晰的看到磷化膜层均匀致密地覆盖于镁合金表面,有长方体形状的晶体错落堆叠,尺寸不一,但彼此间紧密挨连,几乎没有缝隙。 利用Axia ChemiSEM扫描电镜标配的能谱对锶磷化膜的表面进行成分分析,分析结果如下,从能谱的结果中我们可以清晰的知道该膜层含有C、O、P、Sr元素,分析结果准确、高效。 Axia ChemiSEM搭载多款扫描电镜软件实现多种自动化功能,电镜操作更加智能化,在保证分析精度的情况下,获得的分析结果更高效、准确,可以解决用户的实实在在的问题。 参考文献 [1] 曹京宜, 王臣业, 徐敏等. 镁铝合金表面锶磷化膜的改性及其腐蚀性能研究[J]. 2017.[2] 李鑫庆. 化学转化膜技术与应用[M]. 北京: 机械工业出版社, 2005.[3] Gray J E, Luan B. Protective coatings on magnesium and its alloys—Acritical review [J]. J Alloys Compd, 2002, 336: 88.[4] Elsentriecy H H, Azumi K, Konno H. Effects of pH and temperature on the deposition properties of stannate chemical conversion coatings formed by the potentiostatic technique on AZ91D magne-sium alloy[J]. Electrochim Acta, 2008, 53: 4267.
  • 水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法(征求意见稿)
    各有关单位:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护生态环境,保障人体健康,提高生态环境管理水平,规范生态环境监测工作,我部制定了《水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》等2项国家环境保护标准。目前,标准编制单位已完成征求意见稿。按照《国家环境保护标准制修订工作管理办法》(国环规科技〔2017〕1号)要求,现就标准征求意见稿征求你单位意见,请认真研究并提出书面意见。2021年1月25日前,请通过传真或电子邮件的方式将意见反馈我部,并注明联系人及联系方式;逾期未反馈,按无意见处理。标准征求意见稿及其编制说明可登录我部网站“意见征集”栏目(http://www.mee.gov.cn/hdjl/yjzj/zjyj/)检索下载查阅。 联系人:生态环境部生态环境监测司曹宇电话:(010)65646262传真:(010)65646236邮箱:zhiguanchu@mee.gov.cn地址:北京市东城区东安门大街82号邮编:100006
  • 皮革纺织课题通过鉴定填补多环芳烃检测空白
    受国家质检总局科技司委托,浙江检验检疫局科技处组织上海纺织工业技术监督所、浙江理工大学、北京检验检疫局、上海检验检疫局、宁波检验检疫局、福建检验检疫局和深圳检验检疫局的专家于4月23日在杭州召开课题鉴定会,嘉兴检验检疫局一项名为“纺织品和皮革中多环芳烃(PAHs)测定方法的研究(ZK200725)”课题通过鉴定。  多环芳烃英文名为Polycyclic Aromatic Hydro?鄄carbons(PAHs),是100多种化学结构式的总称,其中16种化合物于1979年被美国环境保护署(US EPA)所列管。2005年11月16日欧洲议会及欧盟理事会在法国斯特拉斯堡签署并于同年12月9日发布了2005/69/EC指令,限制多环芳烃(PAHs)的使用。欧洲毒性、生态毒性及环境科学委员会(CSTEE)经科学研究证实,多环芳烃类化合物对人类健康确实有害,该类化合物具有致癌性、致突变性及生殖系统毒害性,易导致皮肤癌、肺癌、上消化道肿瘤、动脉硬化和不育症。  由于多环芳烃来源很广,可能存在于木炭、原油、木馏油、焦油、矿物油、药物、染料、塑料、橡胶、农药、杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂等材料中,因此纺织品和皮革中也可能存在多环芳烃(PAHs)。中国是纺织品和皮革出口大国,目前已有诸多国外客商要求检测纺织品和皮革中的多环芳烃(PAHs),但缺少相应的检测方法。嘉兴检验检疫局“纺织品和皮革中多环芳烃(PAHs)测定方法的研究(ZK200725)”这一课题通过鉴定,填补了这一领域的空白。目前嘉兴检验检疫局正在加紧成果转化工作。
  • 聚创环保发布聚创JC-200C型COD快速测定仪新品
    一、产品介绍聚创JC-200C型COD快速测定仪由专用消解器和专用比色计组成,具有自动控温、计时、调零、线性回归、曲线储存和数据打印等功能。由于测定过程使用强氧化剂,腐蚀性较强,稍有不慎对仪器和氧化剂输送系统会造成严重腐蚀,为此我们开发出特有的自动气压进样方式从而避免了可能发生的腐蚀现象。是基于常规滴定方法对时间效率的应用过低、试剂耗材费用高、耗能大而开发的用仪器取代人工的快速测定COD指标的一款仪器。二、产品参数1、温度设定范围:室温~200℃2、控温精度:165±0.5℃3、计时范围:1-199min4、计时误差:10min±0.1s 5、消解时间:10 min 6、消解样品数:经济型:(9孔标配)通用型:(12孔标配)豪华型:(25孔标配)(可定做)7、测量范围:5~2500mg/L、5~5000mg/L、豪华型量程可扩展至10000mg/L(大于1000建议可稀释测定)8、精确度:≥±5%9、抗氯干扰:<1000mg/L,4000mg/L可选配10、记录存储:经济型可存储200个测定结果通用型、豪华型可存储500个测定结果(豪华型可拓展)11、外形尺寸:比色计360mm×320mm×210mm12、重量:消解器10kg,比色计4kg13、功耗:消解器300W(*大),比色计10W三、产品特点1、抗腐蚀性较强。2、测量精度高,时间快。3、具有抗氯干扰,稳定性高。4、具有自动控温、计时、调零、线性回归、曲线储存和数据打印等功能。5、满足国家环境保护行业标准《HJ/T 399-2007 水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》要求产品的设计性能。创新点:1.满足国家环境保护行业标准2.具有自动控温、计时、调零、线性回归、曲线储存和数据打印等功能3.经济型可存储200个测定结果;通用型、豪华型可存储500个测定结果聚创JC-200C型COD快速测定仪
  • GC×GC油品检测应用:煤基费托合成润滑油基础油中芳烃含量的测定
    煤基费托合成润滑油基础油中芳烃含量的测定盖青青,朱加清,艾军,赵帅,申巧玲,刘聪云(北京低碳清洁能源研究所,北京,102209)费托合成是煤间接液化过程中的关键技术,是以合成气(CO+H2)为原料,在催化剂上转化生成液体烃类燃料和其他化学品的工艺过程[1]。与传统石油基产品相比,费托合成油(蜡)产品具有硫、氮和芳烃含量低,链烷烃含量高的特性,满足清洁油品的环保要求,是生产优质高端润滑油基础油的原料[2]。费托合成蜡生产的润滑油基础油产品黏度指数高,蒸发损失低,可作为超高黏度指数的润滑油基础油应用于各类发动机油、齿轮油、液压油、压缩机油、润滑脂等。与目前市场上主要润滑油基础油产品 I、II 类油相比,该类产品具有更好的黏温特性,在节能减排、延长机械使用寿命等方面可发挥更大作用。费托合成润滑油基础油以链烷烃为主,芳烃含量低,现有的方法标准NB/SH/T 0966和GB/T 11081均是以紫外分光度法测定芳烃含量,由于液体样品分子间的相互作用,以及多普勒变宽和压力变宽等效应,使液体样品的光谱精细结构变得模糊甚至消失,该方法测定芳烃含量的方法误差大。全二维气相色谱技术(comprehensive two-dimensional gas chromatography,GC×GC)是近年兴起的一种多维色谱分离技术,它将两种极性不同的毛细管色谱柱通过调制器串联形成二维气相色谱系统对样品组分进行分析。与常规一维气相色谱相比,全二维气相色谱以其分辨率高、峰容量大、灵敏度好、谱图分布规律性强等优点,广泛应用于石油馏分的分析中[3],是实现复杂样品中挥发性组分分离鉴定的有力工具,尤其适合极性不同化合物的族分离。由于润滑油基础油的粘度和馏程范围较高,目前鲜有全二维气相色谱对费托合成基础油润滑油组成分析的研究报道。本文采用全二维气相色谱与质谱(GC×GC-MS)联用技术,建立了费托合成润滑油基础油中芳烃含量测定的分析方法。首先通过顶空固相微萃取将芳烃萃取吸附到萃取头上,然后在气相色谱进样口进行热解析进样,再用全二维色谱进行分离,质谱仪检测,内标法定量。采用最佳的固相微萃取条件和色谱分离条件,GC×GC MS对不同加氢异构条件下得到的费托合成润滑油基础油A样品和B样品进行分析。根据质谱解析结果得到族分离条带,由于是反相二维系统,化合物的极性从上到下越来越强,色谱条带分别是烷烃和芳烃,其中烷烃含量居多,有少量芳烃,见图1。图1 费托合成润滑油基础油的全二维色谱三维图Fig. 1 3D surface plot of GC × GC for Fischer-Tropsch synthetic lube base oil由图1可知,由于两个样品的加氢异构条件不同,其组成也有明显的差别,主要是芳烃含量的差异。在定性分析中,自动识别信噪比大于10的色谱峰,通过自动解卷积和NIST 2014质谱库比对检索,筛选相似度大于750的组分,确认样品中芳烃组分。A样品中检测到极少量的芳烃,分别是二甲苯和三甲苯,内标法定量芳烃的总量为0.126 mg/L;B样品中检测到二十多种芳烃组分,均为单环芳烃,内标法定量芳烃的总量为10.651 mg/L。A、B样品中芳烃含量的差别反映到样品的外观上,A样品无色透明,B样品呈现黄色。这些结果也表明在生成B样品的加氢异构反应过程中发生了明显的芳构化副反应,生成了较多的芳烃。由此可知, GC×GC MS相结合的方法不仅可以快速准确地分析费托合成润滑油基础油中芳烃的组成和含量,而且也为润滑油生产优化操作和先进控制提供了可靠的质量检测手段,在分子水平上准确地获得润滑油基础油组成信息提供了参考。参考文献[1] Xiong H F,Motchelaho M A,Moyo M, et al. Effect of Group I alkali metal promoters on Fe/CNT catalysts in Fischer–Tropsch synthesis[J]. Fuel, 2015,150: 687-696.[2] 张雅琳,张占全,王燕,等. 费托合成油和石油基加工产品对比分析[J],化工进展,2018,37(10)3781-3786[3]刘明星,刘泽龙,李颖,等. 固相萃取法/全二维气相色谱-飞行时间质谱测定柴油及其加氢产品中的含硫化合物[J]. 石油炼制与化工, 2020, 51(4): 96-103.本文作者:北京低碳清洁能源研究所 盖青青聚焦气相色谱及相关技术在能源化工领域的技术及应用进展,本网特别策划了“助力双碳 气相色谱在能源领域的应用”主题约稿活动,欢迎业内相关专家学者、一线用户、厂商积极投稿。联系人:赵编辑word图文投稿邮箱:zhaoy@instrument.com.cn微信/电话:15650766910
  • 【飞诺美色谱】食用油中 16 种多环芳烃的分析方法
    摘要:本实验建立了食用油中 16 种多环芳烃的前处理方法,采用 Cleanert PAHs-MIP 小柱结合气相色谱串联质谱的检测方法,对食用油中的多环芳烃进行了测定。样品经环己烷溶解,Cleanert PAHs-MIP 小柱净化,二氯甲烷洗脱, DA-5MS 气相色谱柱进行检测,外标法定量。结果表明,当多环芳烃加标量为 0.1 mg/kg 时,回收率在 80% ~ 150%之间,能够满足检测要求。关键词:食用油;多环芳烃;Cleanert PAHs-MIP;DA-5MS样品信息表 1. 16 种多环芳烃样品信息实验部分仪器、试剂与材料主要仪器设备气相色谱串联质谱仪(GC-MS);卓睿全自动固相萃取仪。试剂材料二氯甲烷为农残级;环己烷、正己烷均为色谱纯;16 种多环芳烃混合标准溶液;Cleanert PAHs-MIP 固相萃取小柱(玻璃柱):1000 mg/6 mL。样品制备样品提取称取植物油样品 0.5 g,加入 3 mL 环己烷溶解,作为待净化液。样品净化将 Cleanert PAHs-MIP 小柱依次用 5 mL 二氯甲烷,5 mL 环己烷活化平衡,将上述待净化液全部上样于小柱上,弃去流出液,用 4 mL 环己烷洗涤小柱,弃去流出液,将小柱抽干,再用 10mL 二氯甲烷洗脱小柱,收集流出液,于35℃下氮吹至近干,用正己烷定容至 1 mL,待检测。以上净化步骤可用卓睿全自动固相萃取仪完成。实验条件色谱条件色谱柱:DA-5MS 色谱柱,30 m × 0.25 mm × 0.25 µ m;进样口温度:280℃;柱温:初温 45℃,保持 1 min,然后以 10℃/min 升至 180℃,保持 1min,再以 10℃/min 升至 250℃,保持 2 min,再以 5℃/min 升至 285℃,保持2 min,再以 10℃/min 升至 320℃,保持 1 min,最后以 10℃/min 升至 345℃。载气:氦气,纯度≥99.999%流速:1 mL/min;电离方式:EI源。进样方式:不分流进样;样量:1 µ L;质谱参数表 2. 16 种多环芳烃 SIM 参数实验结果由表 3 可知,采用固相萃取结合 GC-MS 的方法检测食用油中 16 种多环芳烃,加标回收率在 80% ~ 150%之间,能够满足检测要求。由图 1 ~ 图 3 可知,用 DA-5MS 检测 16 种多环芳烃,分离度和峰形良好,且保留时间稳定。表 3. 食用中多环芳烃加标回收实验结果(添加水平 0.04 mg/kg)实验谱图图 1. 0.05 µ g/mL 16 种多环芳烃气质谱图图 2. 植物油样品基质空白谱图图 3. 0.1 mg/kg 植物油加标气质谱图结论本实验建立了植物油中 16 种多环芳烃的前处理方法,用 Cleanert PAHs-MIP 小柱结合高效液相色谱对加标量为 0.1 mg/kg 的样品进行了测定,加标回收率均在 80% ~ 150%之间,可以满足检测要求,且净化效果良好。说明 CleanertPAHs-MIP 可以用于检测植物油中多环芳烃。附:相关产品
  • 自动酸值测定仪对油料酸度值的测定有何意义呢
    通过自动酸值测定仪对油料酸度值的测定,主要有以下几方面作用:  (1)判断油料中酸性物质含量  酸度越高,油料中所含的酸性物质就越多。通过自动酸值测定仪的检测可看出油料中酸性物质的含量,随原油性质和油料精制的程度的不同而变化。  (2)判断油料对金属的腐蚀性  油料中有机酸含量少,在无水分和低温时,对金属不会有腐蚀作用,但其含量增多及存有水分时,就会腐蚀金属。有机酸的相对分子质量越小,其酸性越大,腐蚀能力也越强。  (3)油料的使用性能  油料中酸度过高,不仅影响色度,而且油料燃烧后生成有害气体,腐蚀零部件和污染环境。柴油的酸度对发动机工况影响很大,酸度大的柴油会使发动机内积碳增加,造成活塞磨损,使喷嘴结焦,影响雾化性能和燃烧型。  (4)判断使用中润滑油变质程度  润滑油在石油一段时间后,由于油料受热和氧的作用而氧化变质,使酸性物质增加,不仅腐蚀设备,而且影响润滑油的使用性能。通过自动酸值测定仪的检测,当酸值超过一定限度时,应更换新油。
  • 赛默飞发布加速溶剂萃取—气质联用法测定PM2.5中多环芳烃解决方案
    2015年11月18日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布基于加速溶剂萃取—气质联用法,检测PM2.5中的多环芳烃的解决方案。 PM2.5 是一种成分非常复杂的混合物,包含了碳颗粒物、无机盐类及其酸根、金属、有机化合物和致病微生物等。其中PM2.5 中承载的有机化合物中,多环芳烃(PAHs)的危害最为显著,它具有强烈的致突变、致癌和致畸作用,且具有生物蓄积性和持久性。根据我国《环境空气质量标准》(GB 3095-2012),苯并(a) 芘的日均限值为0.0025μg/m3。对于多环芳烃的检测,全球范围已经发布了多项关于环境空气中颗粒物中的多环芳烃的检测标准,如ISO 12884:2000、ISO 11338-2:2003、EPA TO-13A 等[3,4,5], 我国于2013年颁布了两项新的标准HJ646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱- 质谱法》和HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》。 HJ646-2013 标准中,前处理采用的是索氏提取,每个样品的萃取时间为 16 小时,非常的耗时、耗力。一种新颖的前处理方法——加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE)能够很好的解决传统索氏提取方法的缺点。该技术在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品中的目标组分,ASE 具有萃取效率高、速度快、溶剂用量少等优点。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物等领域。EPA3545A 方法即为采用ASE 对环境样品中多种有机污染物进行提取的前处理方法。 本方法参考HJ646-2013 标准,采用Thermo ScientificTM DionexTM ASETM 350 加速溶剂萃取器,配合Thermo ScientificTM ISQTM 系列单四极杆 GC-MS 系统测定PM2.5中的多环芳烃,方法前处理简单快速,仪器检测灵敏度高。本文采用加速溶剂萃取-气质联用法(ASE-GC/MS)测定PM2.5中的正构烷烃,样品前处理只需要20min即可完成,具有时间消耗少、试剂消耗量少、并且操作简单、回收率高等优点。同时,ISQ单四极杆质谱为检测正构烷烃提供超高的灵敏度、检出限,能够满足PM2.5中痕量的正构烷烃的检测需求。更多产品信息,请查看:Thermo ScientificTM DionexTM ASETM 350 加速溶剂萃取器www.thermoscientific.cn/product/dionex-ase-350-accelerated-solvent-extractor.html Thermo ScientificTM ISQTM 系列单四极杆 GC-MS 系统www.thermoscientific.cn/product/isq-series-single-quadrupole-gc-ms-systems.html -------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发 展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司,员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应 用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com
  • 《燃香类产品颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》等3项团体标准征求意见稿发布
    各有关单位及专家:由永春县香制品同业公会牵头组织起草的团体标准《燃香类产品颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》《中国香都制香技艺赛事规程》和《永春香地理标志证明商标使用管理规范》已完成征求意见稿,现公开征求意见。请于2023年10月18日之前将相应的《意见反馈表》反馈至以下联系方式。联系人:曾志彬联系电话:0595-23865566邮箱:fjxj007@163.com永春县香制品同业公会2023年9月18日永春县香制品同业公会关于《燃香类产品颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》等3项团体标准征求意见的通知.pdf附件1 《燃香类产品颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》团体标准(征求意见稿).pdf附件2 《 燃香类产品颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》 团体标准编制说明.docx附件3 《中国香都制香技艺赛事规程》团体标准(征求意见稿).pdf附件4 《中国香都制香技艺赛事规程》团体标准编制说明.docx附件5 《永春香地理标志证明商标使用管理规范》团体标准(征求意见稿).pdf附件6 《永春香地理标志证明商标使用管理规范》团体标准 编制说明.docx附件7 意见反馈表.doc
  • 微量水分测定仪的安装使用环境要求
    在使用微量水分测定仪来进行水分含量的检测时,使用环境的温度、湿度等都会对检测结果造成或多或少的一些影响,所以在安装使用仪器时,应注意它的安装使用环境要求。  (1)微量水分测定仪不得安装在有腐蚀性气体的室内,其腐蚀性气体可使仪器的电路部分腐蚀,缩短仪器的寿命。  (2)不得安装在室温低于5℃或高于40℃的地方。  (3)微量水分测定仪不得安装在阳光直接照射的地方。  (4)不得安装在操作频繁的电气设备附近。  (5)微量水分测定仪不得安装在湿度大的地方或自来水排出管的附近。  (6)不得安装在超出规定电源波动的地方。  (7)每次自动加、排电解液或排油后,应及时用酒精清洗管路(将酒精分别置于电解液、阳极、阴极管处进行加、排液操作即可)。  在安装使用微量水分测定仪时,应先对周围环境有所了解,确定符合安装要求在进行安装,以便能够使测定仪有更准确的检测。
  • 全自动馏程仪|实验室如何选择一台合适的馏程测定仪?
    得利特(北京)科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售,致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。在分享如何选择一台合适的馏程测定仪之前,我们先来了解几个关于馏程的关键知识点,例如什么馏程?馏程测定的相关标准有哪些?产品馏程的意义和用途是什么?以及常见的馏程测定仪有哪些?了解了这些知识,可以更好地帮助我们了解馏程测定仪,并做出选择。术语馏程:油品在规定条件下蒸馏所得的,以初馏点和终馏点表示其蒸发特征的温度范围。初馏点:油品在规定条件下进行馏程测定中,当一滴冷凝液从冷凝器的末端落下的一瞬间所记录的温度,以℃表示。终馏点:油品在规定条件下进行馏程测定中,其阶段所记录的温度,以℃表示。注:以上术语摘自GB/T 4016《石油产品名词术语》。依据的相关标准GB/T 255 《石油产品馏程测定法》GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》GB/T 7534 《工业用挥发性有机液体沸程的测定》GB/T 3146 《工业芳烃及相关物料馏程的测定 第1部分 蒸馏法》GB/T 615 《化学试剂沸程测定通用方法》GB/T 18255 《焦化粘油类产品馏程的测定》GB/T 2282 《焦化轻油类产品馏程的测定》产品馏程的意义和用途烃类的蒸馏(挥发性)特性通常在其安全和性能方面具有重要的影响,特别是燃料和溶剂油。挥发性是决定烃类产生潜在的爆炸蒸气趋势的主要决定因素;挥发性对车用汽油和航空汽油也起着决定性的作用,在高温或高海拔地区或两种情况都存在的条件下使用时,可以影响启动、升温和气阻趋势;对于柴油,馏程是保证柴油在发动机燃烧室里迅速蒸发气化和燃烧的重要指标。不同物质的沸程是不一样的,纯液态化合物沸程范围在0.5℃到1℃之间。汽油的沸程为40℃到150℃之间,可见混合物沸程较大,但是越纯的晶体,它的熔程、沸程区间就越小,所以我们可以通过测量沸程来检验物质的纯度(比如甲醇、乙二醇等化工产品)。常见的馏程测定仪及其选择现在馏程测定有手动和自动两类仪器,在GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》中明确油品蒸馏可以使用手工测定,也可以用自动仪器测定。1.手动玻璃蒸馏仪手动馏程冷凝管需连接自来水,冷凝管降温效果一般;电热套加热蒸馏到终馏点时温度容易升不上去,导致沸程段变小,把不合格的样品误判合格;根据国家标准要求,蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min,需人工不断调节功率,同时要记录回收体积及对应的实时温度,中间的每一个环节出现误差都会导致实验数据不准确;实验的蒸汽温度要对照大气压表,把蒸汽温度换算成标准温度;人为干扰误差不可控,效率低,对操作人员的技术要求比较高,手动玻璃蒸馏仪必须放在通风柜内进行。2.手动蒸馏装置手动蒸馏试验器中的冷凝部分采用压缩机液体制冷,降温速度慢,要10-20min;手动馏程采用220V电炉盘加热,针对甲醇样品沸程小,很容易出现过热现象,导致沸程变大;根据国家标准要求,蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min,需人工不断调节功率,同时要记录回收体积及对应的实时温度,中间的每一个环节出现误差都会导致实验数据不准确;实验的蒸汽温度也要对照大气压表,把蒸汽温度换算成标准温度;人为干扰误差不可控,效率低,对操作人员的技术要求比较高,同时由于电热炉的过热现象不好控制,导致沸程变大。3.自动馏程测定仪冷凝管部分采用金属浴降温,降温速度2-5分钟左右,效率高;采用低电压、大电流的合金炉丝加热,完全模仿标准中的煤气灯加热,不会有功率小或过热现象;根据国家标准要求,蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min,仪器PID自动调节功率,确保每分钟蒸馏回收体积控制在4-5ml/min,严格执行国家标准,整个实验数据电脑自动记录,蒸馏细节明确可见,结果转换成WORD格式,可无限存储、打印、统计;实验的蒸汽温度自动换算成标准温度,大气压可校准;无人为干扰因素,操作一致性好(手动蒸馏可能不同人员操作结果会有区别),电加热炉完全模仿煤气灯加热,不会有功率小或过热现象,实验结果无限存储,有可追诉,效率高,化验员容易上手操作。在实验室对产品馏程的测定既可手动馏程测定仪也可以用自动馏程测定仪,手动馏程测定仪耗时,考验操作人员操作技能水平,相对误差可能会大些,如果考虑实验室分析项目多、分析频次高、实验人员人手紧张等实际情况,为提高效率、准确度,自动馏程测定仪比手动蒸馏仪会更具有优势。相关仪器ENDA2000自动馏程测定仪采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体,测温传感器检测系统,可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。馏程测定仪可由计算机监测(无线/有线通讯方式,由用户选配)。石油产品馏程测定器结构合理,性能稳定,操作简单,是理想的分析检测设备。仪器特点智能加热管理系统,确保蒸馏速率符合实验方法要求。 记录点用户自行设定:①用户可设定记录对应温度的回收体积②用户可设定记录对应回收体积的温度③自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式:①终点结束:检测到终馏点时结束实验②干点结束:检测到干点时结束实验③温度结束:根据用户设定的温度值结束实验,并打印输出。④体积结束:根据用户设定的体积值结束实验,并打印输出。⑤键盘结束:按退出键结束实验,并打印输出2. 配备内部时钟,无需输入实验日期,有效使用年限95年。技术参数• 测温范围:室温~400℃ 分辨率:0.01℃• 水浴恒温范围:0~60℃内部循环回收量筒周界温度:5~50℃• 蒸馏速率:4~5ml/min• 体积检测范围:0~100ml 分辨率:0.1ml• 测温元件:PT100• 仪器尺寸 :570*500*670 • 显示:大屏幕真彩色汉字显示• 加热方式:红外线辅射加热• 打印:40列汉字点阵打印 • 功率:≤2500W• 制冷方式:压缩机制冷• 环境温度:5℃~40℃• 操作方重量式:程序启动,操作简单• 重量:70KGENDA2002馏程测定仪是按照馏程的相关国家标准规定的要求设计制造的,适用于工业用挥发性有机液体、原料用有机溶剂等沸程的测定。配备合适的烧瓶,也可以用于汽油、航空汽油、喷汽燃料、沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。 技术参数工作电源: AC(220±10%)V,50Hz。电炉加热功率:1300W×2,加热功率连续可调。量筒容积: 100mL,分度1mL。蒸馏烧瓶: 125mL,符合GB/T 6536的要求。温度计: 全浸棒式,刻度范围分别(-2~300)℃、(-2~400)℃。电炉活动板:碳化硅板制造,孔径分别为φ32㎜、φ38㎜、φ50㎜。温控仪: 控温范围: (室温+10)℃~60℃任意设置。 控温精度: ±1℃。 温度显示方式:LED数字显示。环境温度: ≤+35℃。相对湿度: ≤85%。整机功耗: 不大于4000W。外形尺寸: 760㎜×520㎜×500㎜(长×宽×高)。仪器特点1、加热电炉丝采用石英玻璃管封装,无明火,安全使用时间长2、加热电炉可通过旋钮上下调节,可方便地调节蒸馏烧瓶的好位置3、加热电炉的功率可通过控制面板的调节旋钮低到高连续可调,并通过电表显示4、可配置不同组件适用于不同标准,订货请按编号选择ENDA2003自动馏程测定仪(双管)集机械、光学和电子技术于一体,温度传感器,量筒读数采用数控光学检测系统。可用于工业用挥发性有机液体沸程的测定。可自动完成蒸馏实验,应用于石脑油、汽油、柴油、煤油、燃料油和其它矿物油在常压下的蒸馏特性测量,同时可以进行液态有机物的沸程测量。适用标准:GB/T6536、ASTM D86、GB/T7534注:定货时说明单管或双管,型号是一致的仪器特点:1、自动液位跟踪系统。2、自动寻找零点。3、能够自动跟踪量筒内样品的弯液面(与人眼判别一致)。4、自动氮气保护装置(自动氮气灭火)。5、干点自动判别。技术参数:• 显示:320×240液晶汉字显示,9寸彩色触摸屏• 温度范围:0~+400℃,分辨率:0.1℃• 体积检测范围:0~100mL,• 分辨率:0.1mL• 蒸馏速率:2~5mL/min(可调节)• 测温元件:PT100• 打印:微型打印机• 制冷方式:压缩机制冷或电子制冷任选• 操作方式:键盘控制,程序启动• 冷浴恒温范围:0~60℃• 蒸馏加热方式:红外线辐射加热• 总功率:2.5kw• 使用环境温度:10~40℃• 相对湿度:≤80%• 外形尺寸:720X500X670mmENDA2004自动减压蒸馏测定仪适用标准GB9168-1997《石油产品减压蒸馏测定法》(等效ASTM D1160标准),用于检测部分或全部蒸发的石油产品沸点的仪器。本仪器采用MCS-51系列单片机作为系统控制he心,彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。根据测定需要设置循环冷却水和接受室的恒温温度及所需的减压压力,自动控制蒸馏速度和恒定的蒸汽减压压力、冷却循环水温度和接受室温度。仪器特点1、智能加热管理系统,保证蒸馏速率符合实验方法要求。 记录点用户自行设定: 用户可设定记录对应温度的回收体积 用户可设定记录对应回收体积的温度 自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式: ①终点结束:检测到终馏点时结束实验②干点结束:检测到干点时结束实验③温度结束:根据用户设定的温度值结束实验,并打印输出。④体积结束:根据用户设定的体积值结 束实验,并打印输出。⑤键盘结束:按退出键结束实验,并打印输出2、配备内部时钟,无需输入实验日期,使用年限95年技术参数显示方式:6寸256色彩色液晶屏幕中英文显示试验范围:室温~400℃ 分辨率:0.1℃温度检测:特制铂电阻(Pt100)传感器馏出速度:2~9mL/min冷 凝 管:控温范围:室温~90℃任意设定接 受 室:控温范围:室温~80℃任意设定液体测试:红外光电检测冷 阱:制冷温度:-40℃ 制冷方式:压缩机制冷(丹佛斯压缩机)减压控压:范围:130Pa~6.7kPa任意设定 精度:(kPa±0.01)1kPa 1%功 率:2200W 蒸馏功率:1000W 炉体冷却:强制性风冷电 源:AC220V 50/60Hz 外形尺寸:850mm×980mm×500mm使用环境:-10℃~+30℃,相对湿度≯70
  • 利用固体核磁共振揭示MFI型分子筛限域环境下的芳烃受阻运动机理
    近日,大连化物所固体核磁共振及前沿应用研究组(510组)侯广进研究员、陈魁智研究员团队,利用固体核磁共振(ssNMR)技术,研究了客体芳烃分子运动行为,并对分子筛孔道的限域效应提出了新的理解。分子筛独特的微孔孔道结构赋予其限域效应,对吸附分离和择型催化发挥重要作用。通常,分子筛限域效应随吸附分子尺寸和分子筛孔道尺寸临近而愈发显著,但考虑到分子筛骨架结构、酸性位点分布和吸附分子构型之间的复杂关联,在分子尺度上借助实验研究分子筛限域效应较为困难。MFI型分子筛独特的直通孔道、zigzag孔道及孔道交叉共存的环境,对以甲基取代苯为代表的芳烃分子具有独特的限域效应,芳烃相关的反应和失活机理受到广泛关注。本工作中,研究人员借助2H NMR并结合DFT计算发现,体积较大的偏三甲苯在室温下即可被MFI型分子筛吸附并占据孔道交叉处。偏三甲苯的传输扩散在纯硅silicate-1中表现为沿直通孔道的一维扩散,在孔道交叉处表现为孔道结构关联的三维受阻运动行为。动力学过程速率由快到慢的顺序为甲基C3转动、朝向zigzag孔口112°翻转、朝向zigzag孔口和直通孔口间90°翻转、延直通孔道的跨孔扩散运动。研究还发现,在H-ZSM-5中,上述平动和转动行为受Brønsted酸位吸附影响,进一步受阻。该工作为MFI型分子筛对芳烃分子独特的限域效应提供了实验证据,对理解芳烃相关的反应和失活过程提供了新的见解。相关成果以“Untangling Framework Confinements: A Dynamical Study on Bulky Aromatic Molecules in MFI Zeolites”为题,于近日发表在ACS Catalysis上。该论文的共同第一作者是大连化物所510组博士研究生纪毅和刘正茂。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、辽宁省兴辽英才计划等项目的资助。
  • 大化所利用固体核磁共振揭示MFI型分子芳烃受阻运动机理
    近日,大化所固体核磁共振及前沿应用研究组(510组)侯广进研究员、陈魁智研究员团队,利用固体核磁共振(ssNMR)技术,研究了客体芳烃分子运动行为,并对分子筛孔道的限域效应提出了新的理解。分子筛独特的微孔孔道结构赋予其限域效应,对吸附分离和择型催化发挥重要作用。通常,分子筛限域效应随吸附分子尺寸和分子筛孔道尺寸临近而愈发显著,但考虑到分子筛骨架结构、酸性位点分布和吸附分子构型之间的复杂关联,在分子尺度上借助实验研究分子筛限域效应较为困难。MFI型分子筛独特的直通孔道、zigzag孔道及孔道交叉共存的环境,对以甲基取代苯为代表的芳烃分子具有独特的限域效应,芳烃相关的反应和失活机理受到广泛关注。本工作中,研究人员借助2H NMR并结合DFT计算发现,体积较大的偏三甲苯在室温下即可被MFI型分子筛吸附并占据孔道交叉处。偏三甲苯的传输扩散在纯硅silicate-1中表现为沿直通孔道的一维扩散,在孔道交叉处表现为孔道结构关联的三维受阻运动行为。动力学过程速率由快到慢的顺序为甲基C3转动、朝向zigzag孔口112o翻转、朝向zigzag孔口和直通孔口间90o翻转、延直通孔道的跨孔扩散运动。研究还发现,在H-ZSM-5中,上述平动和转动行为受Brønsted酸位吸附影响,进一步受阻。该工作为MFI型分子筛对芳烃分子独特的限域效应提供了实验证据,对理解芳烃相关的反应和失活过程提供了新的见解。相关成果以“Untangling Framework Confinements: A Dynamical Study on Bulky Aromatic Molecules in MFI Zeolites”为题,于近日发表在ACS Catalysis上。该论文的共同第一作者是大化所510组博士研究生纪毅和刘正茂。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、辽宁省兴辽英才计划等项目的资助。
  • 岛津食用油中多环芳烃GCMS检测方案
    多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)是由2个或2个以上的苯环以稠环形式相连的一类环境污染物,具有较强的致癌、致畸和致突变作用。 食用油是人民日常生活的必需品。由于植物原料中含有PAHs、生产加工的工艺不足、运输储藏中受环境污染等因素,食用油中可能含有PAHs。欧盟(EC)NO 1881/2006规定食用油中苯并[a]芘的最高残留量为2 &mu g/kg。西班牙、意大利等国家也规定8种PAHs的总量不超过5 &mu g/kg,每种PAHs的含量不超过2 &mu g/kg。我国国家标准GB2762-2012《食品中污染物限量》规定苯并[a]芘的最高残留限量为10 &mu g/kg。 PAHs具有很强的脂溶性,易在植物油中富集,很难被分析纯化。且多环芳烃在植物油中含量较低,易被油脂中的其他基体干扰。因此,食用油中的PAHs的分析检测具有较大的难度。 本方案采用二甲基甲酰胺:水(9:1)对植物油中的对多环芳烃进行提取,C18固相萃取小柱富集净化。本方案采用GCMS-TQ8030对植物油中的多环芳烃进行分析,该方法操作简单,重复性好,在1.0 &mu g/kg的加标浓度下,回收率保持在63%~104%之间。采用MRM模式进行分析,能够排除基质的干扰,增加方法的选择性和灵敏度。 了解详情,请点击&ldquo GCMS-TQ8030测定食用油中的多环芳烃&rdquo 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 【技术指导】锥入度测定仪的仪器维护及注意事项
    锥入度测定仪仪器维护、注意事项A3030技术指导产品介绍产品名称:锥入度测定仪产品型号:A3030概 述:自动锥入度测定仪适用于石油、化工、冶金、电力、交通、商检及科研等部门。适用标准:GB/T 269仪器维护1、安装仪器时,必须平稳牢固。不准在潮湿,有腐蚀性气体的环境中存放或使用。2、本仪器在使用过程中如果出现故障,切勿乱拆乱动应请专业技术人员检修,或电告我厂,以便及时修理。3、本公司的仪器自发货之日起,一年内确属仪器本身的质量问题,免费保修。若由于是交通运输中出现的问题,协商解决,保修期已过的可提供收费服务。注意事项1、油样需在25℃环境中存放,试验。2、试验操作中,当将试样金属盛器放到针入度仪器的台面上时,应轻轻平放,不应与台面互相砸撞,有助于保持台面的水平。4、有释放针入件落下后,需要重新提起撞杆时,应先用手按松手动释放按钮,而不应在撞杆仍被锁紧的状态下进行用力抽拔,以免损伤撞杆表面和撞杆套的内孔。5、每次进行试验工作后,都应立即取下各种已装好撞杆上的标准针入件,并进行适当台面保护。6、各种选用的标准针入件,平时应上油保护,放入专用盒内。
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