羟乙基哌嗪乙磺酸

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：乙酸乙基乙二醇酯 检测管检测管名称测量范围订货号乙酸乙基乙二醇酯 Ethyl Glycol Acetate 50/a50 to 700 ppm6726801

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1,1-二氯乙烷（亚乙基二氯）235SA10--160白色紫色13χ5

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5139SB0.01—1.4%桔黄色棕绿色310

用于二亚乙基三胺的NTIC涂覆的XAD-2采样管Use for?? NIOSH 2540 OHSA 60?? 工作场所空气中有毒物质测定 第230部分 二亚乙基三胺 征求意见稿填料与克重：100/50 目数：40-60 外径×长度：6×120 最小包装：100/盒

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1,1-二氯乙烷（亚乙基二氯）235SA10--160白色紫色13χ5

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C184.6×2505DC952505-0

ProElut PWA—混合型弱阴离子交换反相柱* 吸附剂：含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合哌嗪基团* 粒径50 μm、孔径80 ?、比表面积800 m2* 作用基团：哌嗪基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮基* pK a ：9.5，5.7（哌嗪基团共轭酸的pK a）* 保留机理：阴离子交换相互作用（主），非极性相互作用（主），极性相互作用（次）应用：分离纯化强酸性化合物，比如含有磺酸基团的化合物ProElut PWA—混合型弱阴离子交换反相柱结构式

ProElut PWA—混合型弱阴离子交换反相柱* 吸附剂：含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合哌嗪基团* 粒径50 μm、孔径80 ?、比表面积800 m2* 作用基团：哌嗪基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮基* pK a ：9.5，5.7（哌嗪基团共轭酸的pK a）* 保留机理：阴离子交换相互作用（主），非极性相互作用（主），极性相互作用（次）应用：分离纯化强酸性化合物，比如含有磺酸基团的化合物ProElut PWA—混合型弱阴离子交换反相柱结构式

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5139U20—1500黄色浅蓝色210

岛津SHIMSEN Styra DMY二甲基黄、二乙基黄专用小柱应用：用于腐乳中二甲基黄、二乙基黄检测订货信息：岛津SHIMSEN Styra DMY二甲基黄、二乙基黄专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-18SHIMSEN Styra DMY二甲基黄、二乙基黄用于腐乳中二甲基黄、二乙基黄检测3 mL50pcs

无

COSMOSIL PYE 芘基乙基色谱柱 37989-11?COSMOSIL PYE柱是一种2-(1-芘)乙基键合硅胶填料的反相柱。此柱利用平面芘环结构相互作用来分离结构同分异构体。与πNAP π-π 相互作用的比较COSMOSIL PYE 比π NAP 具有更强的相互作用。注意1. COSMOSIL NPE色谱柱推荐使用甲醇作为流动相。不推荐使用乙腈，因为乙腈分子内存在很多π电子，会对样品与固定相之间的π-π 相互作用造成干扰。2. COSMOSIL NPE，以硝基苯基为固定相，硝基苯基具有很大的紫外吸收。即使微量的硝基苯基从硅胶上脱落，经洗脱进入流动相也会引起基线噪声。在这种情况下，用四氢呋喃清洗色谱柱。少量固定相脱落不会损害柱的分离能力。3. COSMOSIL NPE柱并不适合于梯度分析。订货信息：● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5PYE 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15002851-712.0×15038042-612.0×25034450-314.6×15037837-914.6×25037989-1110×25037996-1120×25038044-41COSMOSIL 5PYE 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1037903-1110×2038041-7120×2005867-9120×5034475-21

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

岛津SHIMSEN Styra WAX混合型弱阴离子交换反相小柱以苯乙烯一二乙烯基苯和亲水性基团共聚物为基体，导入弱碱性官能团，同时具有反相和阴离子交换作用。WAX适合pK a 值小于1 的强酸性化合物的富集净化。保留机理：阴离子交换相互作用（主），非极性相互作用（主），极性相互作用（次）应用：分离纯化强酸性化合物，比如含有磺酸基团的化合物• 聚苯乙烯- 二乙烯基苯共聚物上键合哌嗪基团• 粒径50 μm、孔径80 ?、比表面积800 m2/g• 作用基团：哌嗪基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮• pKa ：9.5，5.7（哌嗪基团共轭酸的pKa）订货信息：岛津SHIMSEN Styra WAX混合型弱阴离子交换反相小柱货号型号包装380-00852-0360 mg / 3 mL50pcs380-00852-04500 mg / 6 mL30pcs380-00852-0530 mg / 1 mL100pcs380-00852-06150 mg / 6 mL30pcs

产品特性：&bull 吸附剂：含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合哌嗪基团，粒径50 μm、孔径80 &angst 、比表面积800 m2&bull 作用基团：哌嗪基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮基&bull pKa ：9.5，5.7（哌嗪基团共轭酸的pK a）&bull 保留机理：阴离子交换相互作用（主），非极性相互作用（主），极性相互作用（次）这是一种聚合物反相、弱阴离子交换混合模式吸附剂，经过优化，可快速、简单和高选择性地对强酸性化合物进行前处理。由于 吸附剂具有水可浸润性，因此即使吸附剂干涸，它也能保持较高的保留能力和出色的回收率，这意味着在上样前的关键步骤中无需采取特别措施来防止吸附剂床干燥。这种注射器筒型小柱设计用于真空萃取装置和自动化 SPE 仪器。产品应用：主要应用于提取生物基质的酸性化合物及其代谢产物（分离纯化强酸性化合物，比如含有磺酸基团的化合物）。

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5122SA?0.05—2.2%1.0—5.0%桔黄色深褐色310

岛津SHIMSEN Styra C2乙基键合硅胶小柱乙基键合硅胶固相小柱，与C8 柱相比，非极性相互作用力更弱，适合于使用C8 柱保留依然过强的高疏水性化合物。此外，由于高度封尾处理的效果，无硅烷醇基引起的次级作用，减少了碱性化合物的吸附，适用于C18 柱、C8 柱都保留过强的化合物。保留机理：非极性相互作用（主）和极性相互作用（次）应用：C2 的极性比CN 的极性稍低一些，通常用C2 的柱子用于从血浆和血清样品中提取药物。应用在血液样品中提取药物及代谢物等。• 基体：粒径50 μm、孔径60 ?• 比表面积500 m2/g 的球形硅胶颗粒• 作用基团：乙基• 封端：是• 碳载量（C%）：2.7%订货信息：岛津SHIMSEN Styra C2乙基键合硅胶小柱货号型号包装380-00871-01500 mg / 3 mL50pcs380-00871-025 g / 20 mL20pcs380-00871-032 g / 12 mL20pcs380-00871-041000 mg / 6 mL30pcs380-00871-05100 mg / 1 mL100pcs380-00871-0610 g / 60 mL10pcs

北京绿百草科技专业提供分析甲基汞、乙基汞气相毛细柱ULBON HR-Thermon-HG。ULBON HR-Thermon-HG石英材质，固定相亚烷基乙二醇邻苯二甲酸酯，最高温度160℃。ULBON HR-Thermon-HG毛细柱吸附现象弱，可再生。因为吸附现象少，ULBON HR-Thermon-HG是分析甲基汞、乙基汞最佳色谱柱。绿百草科技可提供操作条件和谱图。

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

公司主营：美国PE、戴安DIONEX离子色谱耗材，PE元素灯/PE石墨管/PE氘灯/PE钨灯/PE基体改进剂/PE样品杯/PE GCMS灯丝/PE ICP火炬/PE氧化铝注入管/PE雾化器大量现货！美国Perkinelmer（珀金埃尔默）耗材常备现货：元素灯、石墨管、样瓶杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制等元素分析工具包、试剂、标准品试管和试剂套装产品描述部件编号2400CHN套装（2000次试验）燃烧管、还原管以及试剂套装和锡胶囊N24106832400CHNS套装（2000次试验）燃烧/还原管、试剂套装和锡胶囊N24106842400CHN燃烧管和试剂（2000次试验）燃烧管、EA1000、氧化镁上的钨酸银、钒酸银和小瓶容器N24106802400CHN还原管和试剂（500次试验）还原管、高效铜和氧化铜N24106812400CHNS燃烧/还原管和试剂（500次试验）燃烧/还原管、EA600和铜（金属丝状）N24106822400/2410维护工具包包括对2400或2410型元素分析仪进行常规维护所需的O形圈、清洗器、保险丝和弹簧N2410152包装辅材产品描述部件编号银纱布带（1件装）N2410145铂纱布带（1件装）N2411273石英棉（50 g）02401118铜扩散塞子（每种各1个）N2411333校准用标准品产品描述规格部件编号乙酰苯胺2 g02401121苯甲酸4 g02401120胱氨酸4 gN2410324EDTA 100 gN2410325氨基磺酸10 gN2410501试剂产品描述部件编号EA-1000（50 g）N2410092EA-1000（3×50g）N2410166钨酸银/氧化镁（100 g）02401344钨酸银/氧化镁（3×100g）N2410165钒酸银（40 g）02401117钒酸银（3×40 g）N2410164EA-6000（50 g）N2410278EA-6000（5×50g）N2410331镀铂碳（10 g）02400119高效铜（454 g）02400117高效铜（10×454 g）N2410157金属丝型高效铜（454 g）02401362金属丝型高效铜（5×454g）N2410332用于氮气的铜（454 g）N2411527用于氮气的铜（10×454g）N2410518金属丝型氧化铜（454 g）02401092埃空梭（25 g）N2410277Colorcarb（100g）02400115Colorcarb（3×100 g）N2410188高氯酸镁（454 g）02401119高氯酸镁（3×454 g）N2410191Thermolite（100g）02400815容器产品描述数量部件编号石英管插件1N2411401金属小瓶容器（CHN模式和2410）1N2411335金属小瓶容器（CHNS和氧气模式）10N2410177陶瓷小瓶容器109904866氧化锆布片1N2410168

二乙基二硫胺甲酸钠 (reagent for copper) GR for analysis ACS

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

苯基柱提供弱π电子相互作用。Inertsil Ph是在硅胶上键合了苯乙基，提供了较弱的π电子相互作用。苯乙基是用于苯基柱的常用官能团。因此，Inertsil Ph具有与市场上其它市售pH柱相似的选择性。GL Sciences还有其他ph柱：Inertsil Ph-3和InertSustain Phenyl。它们是将苯基键合在硅胶上，从而提供了不同的选择性。 技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。 GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后乙基胺C2H5NH2227S1--20浅紫色浅黄色310

纯水机一级滤芯

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