有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药,在生产过程中使用到羟乙基哌嗪,怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好,目前只知道溶于DMSO
(求助)3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。
我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢,多谢了我是50ml的hes(60mg/ml)加1ml的NaOH(2mol/L),水浴一小时,分子量没有什么变化,但是前任做的是分子量增加了,由13万增到50多万
最近遇到一个4-乙基-2,3-双氧哌嗪酰氯的问题,网上资料比较少,不知各位都做过这个吗?大家都用什么方法分析?主要是含量纯度方面的,最好能给点相关资料[em09510][em09510][em09510]附带一个..[~200024~]
求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测?
AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊?
大家都用什么方法测定羟乙基淀粉的分子量?可以讨论下子。附件中是从网上找的关于测定HES分子量的方法,我觉得写的还不错,要是大家觉得可以,请顶贴,呵呵,谢谢!
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦!
今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测,其中有个SYSREM测试,要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5,用的是HP-1(30*0.25*1),顶空进样,顶空85度平衡45MIN,流速是1ML/MIN,柱温是50度保持5MIN,然后每20度升到180度 保持5MIN,进样口温度150,检测器是240度,现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了,都在2.5MIN出峰,环氧乙烷配置是用PEG200稀释,最后一步再用水稀释,请问在哪个方面改动,会对分离度有提高,柱子的使用是否得当,以前是用HP-5(30*0.53*1).
水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问,有没检测方法或标准检测其含量的?
谁有:过氧化苯甲酰和N,N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。
在做接枝时,遇到问题,聚合物(聚羟乙基丙烯酸)洗不掉.望高人指点.
论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了,但是近红外的却没有,求哪位提供一下,此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱,谢谢
Commonly used electrolytesElectrolyte———————————————————— pKaPhosphate【磷酸盐】————————————————2.12 pKa1 7.21 pKa2 12.32 pKa3Citrate【柠檬酸盐】————————————————3.06 pKa1 5.40 pKa2Acetate【醋酸盐】—————————————————4.75MES【2-(N-吗啡啉)乙磺酸】————————————6.15PIPES【哌嗪-N,N-双(2-乙磺酸)】—————————6.80ACES【N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺酸】————————6.90MOPSO【3-N-吗啡啉-2-羟基丙磺酸】————————— 6.90MOPS【3-(N-吗啡啉)丙磺酸】————————————7.20HEPES【N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸】———————— 7.55TRIS【三羟甲基氨基甲烷】————————————— 8.30BORATE【硼酸盐】————————————————— 9.24CHES【2-(环已胺)-1-乙磺酸】———————————9.50CAPS【3-(环已胺)-1-丙磺酸】———————————10.40
羟乙基哌嗪的残留检测请问有做过羟乙基哌嗪的残留检测吗?沸点245~246度,加样回收率不好,精密度也不行,是不是因为沸点太高的缘故啊?有经验的,请支招噢!谢谢啦
甲基丙烯酸羟乙酯(CAS: 868-77-9)质谱中,m/z 87的离子结构是什么?不是直接掉的,也不是麦氏重排。丰度高达40%,NIST谱库和标样的都如此。想了半天,只有失(烯丙基+H2)似乎说得通。
鸡肉中哌嗪的提取, 参考了文献用ASE萃取,回收率低怎么回事?用乙腈提取、三氯乙酸和乙腈混合提取试过了 还有什么方法? 哌嗪属于极性化合物,弱碱性
谁做过药典羟乙纤维素中环氧乙烷吗?安捷伦7890b大致参数怎么设置啊?如分流比、柱流量、氢气流量那些,这环氧乙烷和乙醛分离度达不到。
哪位大侠能够提供乙烯基磺酸钠,氯乙基磺酸钠的分析方法.谢谢!!
中文名称:4-[羧基-(3-氯苯基)-甲基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐名称:2-(4-Boc-哌嗪)-2-(3-氯苯基)乙酸【详情请咨询国肽生物】CAS号:885272-99-1别名:1-Piperazineaceticacid,a-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-分子式:C17H23N2O4Cl.HCl分子量:391.28946结构图:国肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
作者:朱卫翔; 梁胜华;(中南大学湘雅三医院药剂科; 湖南九典制药有限公司;)摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(25∶75),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10~80μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.32%。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061103_381749_1606903_3.jpg
有哪位知道丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的含量的检测方法?知道的请提供一下方法!多谢了!
丙烯酸羟乙酯气相法,,怎么检测。。
哌嗪和哌嗪乙醇的最好液相分离方法谁有?在所用的色谱条件: 流动相:0.02M磷酸二氢钾:乙腈=55:45 柱子:C18 250*4.6mm 波长:232nm 柱温:30℃
现在在做一个极性很大的小分子化合物的有关物质检查,这个化合物中含有胺基和哌嗪,在一般反相柱子上基本没有保留,而且无论是在高pH还是低pH下,都是出两个大小差不多的峰,尝试过离子对试剂,保留时间是延长了,但是仍然效果不好。如果换Hilic柱会不会有所改善?waters还有什么T3柱,不知道这种柱子对我的分离有帮助吗?非常感谢!
各位大侠,我在做六水哌嗪的限度检测时,六水哌嗪的色谱峰像一把刀一样,各位有什么好的建议来改善没有!!我所用的溶剂是稀盐酸+甲醇。色谱柱是HP-5的
北京哪里可以买到乙基大蒜素??乙基大蒜素的别名还可以叫乙基硫代亚磺酸乙酯 抗菌素401等大家帮忙呀!着急呀
如何检测无水哌嗪和三乙烯二胺的水分?
各位老师,请问有没有甲油胶中甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的检测方法,我们的甲油胶主要销往欧美,不知道各位老师有没有相关的检测标准可以分享一下。