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核糖核苷酸及其衍生物
仪器信息网核糖核苷酸及其衍生物专题为您提供2024年最新核糖核苷酸及其衍生物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括核糖核苷酸及其衍生物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的核糖核苷酸及其衍生物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合核糖核苷酸及其衍生物相关的耗材配件、试剂标物,还有核糖核苷酸及其衍生物相关的最新资讯、资料,以及核糖核苷酸及其衍生物相关的解决方案。
核糖核苷酸及其衍生物相关的方案
在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸及核糖核酸),如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸,介导基因沉默的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)等,努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。天然的寡核苷酸在体内容易降解,稳定性差。通过修饰的寡核苷酸具有较好的药学特性和体内稳定性 [1-2],但合成的寡核苷酸产物含有各种杂质,需纯化精制,产物的鉴定和产品的质量控制至关重要。液相和液质联用于寡核苷酸目标产物的高分辨分离和鉴定, 可以判断待测寡核苷酸结构的变化,比如脱嘌呤、氧化、磷酸化等。寡核苷酸样品中存在的盐分会影响其离子化过程和造成峰强度降低,因此有必要进行质谱鉴定前的除盐处理。常规离线除盐方法耗时;可以利用在线除盐方式进行寡核苷酸的分离鉴定,但样品通量需要提高,以满足高通量的要求,如平均每天 2000 个样品的需求等。
在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸及核糖核酸),如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸,介导基因沉默的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)等,努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。
离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
脱氧核苷酸钠是一种具有遗传特性的化学物质,其在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着非常重要的作用。目前常用注射用脱氧核苷酸是用脱氧核糖核酸(DNA)为原料,经生物酶催化水解反应生成脱氧腺苷酸(dAMP),脱氧鸟苷酸(dGMP)、脱氧胞苷酸(dCMP)和脱氧胸苷酸(TMP)等四种脱氧核苷酸,然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。医药常使用复方制剂,组分包含脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。
氨基酸及其衍生物代谢相关物质分析
氨基酸是生物学上重要的有机化合物,由胺(-NH2)和羧酸(-COOH)的官能团组成,以及一个侧链连到每一个氨基酸。氨基酸分析是蛋白质,肽和其他氨基酸组成的药物分析中的一个基础工具。氨基酸分析允许对样品的氨基酸组成进行定量及定性分析,并能够实现对可能存在于蛋白质及多肽中的非典型氨基酸进行测定。 采用GC/MS(Agilent 7890A/5975C)和LC/MS/MS(AB Sciex 5500)两大平台联用。从而可实现对超过70种氨基酸及其衍生物进行定量及定性分析,其中涉及到的95%的物质均使用标准品和同位素标准品定量。
LCMSMS对食品中的双酚A及其环氧衍生物的分析方法
双酚A被广泛用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP) 、聚砜树脂和聚苯醚树脂等高分子材料。这类物质被证明为“内分泌干扰物”,不仅可能影响生殖功能,还可能会对人体的免疫系统造成伤害,导致心脏病、糖尿病和某些肝脏疾病,影响胎儿及儿童的大脑发育,甚至增加前列腺癌和乳腺癌的风险,有毒残留可能危及后代。由于LCMS/MS的选择性强,灵敏度高,考察LCMS/MS检测双酚A及其环氧衍生物情况。仪器:API 4000 液质联用仪,配 ESI 离子源,Agilent 1200 型高效液相色谱仪结论:使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
双酚A及其环氧衍生物的LCMSMS分析方法
使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
使用顶空气相色谱测定水中的苯及其衍生物 (ISO 11423-1)
环境水样中苯及其衍生物的分析通常采用顶空或吹扫补集方法。这些化合物的分离通常由气相色谱仪 (GC) 完成并使用火焰离子化检测器 (FID) 或质谱检测器 (MSD) 进行检测。ISO 11423-1 描述了一种使用气相色谱仪测定水和废水均相样品中苯及其部分衍生物的顶空方法。在配备 Intuvo 9000 气相色谱仪和 7697A 顶空进样器的单套系统上,即可实现对苯及其衍生物的测定与确认。本应用介绍了使用进样口分流器技术将样品进样到具有不同极性的双毛细管柱并用双 FID 进行检测的方法。此系统可轻松满足 ISO11423-1 方法对化合物分析的性能要求。
随机糖苷化法合成fesogenin的皂苷衍生物
目的为寻找具有生物活性的fesogenin皂苷,设计并合成了一系列fesogenin的皂苷衍生物。方法采用随机糖苷化策略使fesogenin与单糖供体反应,再脱去单糖上的保护基得到目标化合物。结果与结论所合成的23个fesogenin的皂苷衍生物均为新化合物。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对氨基酸及其衍生物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析氨基酸及其衍生物,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。
MDS多功能衍生器测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯及其衍生物
植物源性食品中9种氨基甲酸酯及其衍生物的测定方法,样品经提取后用固相萃取柱对提取液进行净化处理使用Pribolab ® 全自动标液配制仪进行12种混标5梯度的标准品配制,液相色谱搭配Pribolab ® MDS 多功能光电衍生系统对目标物进行分离衍生,生成异吲哚类强荧光物质,通过荧光检测器进行检测,外标法定量。
北京华阳利民:核苷酸与β - 环糊精及硼酸盐的络合作用在高效毛细管电泳分离核苷酸中的应用
核苷酸和β-环糊精(β-CD)及硼酸盐之间存在络合作用,可应用于核苷酸的高效毛细管电泳分离,在10 mmol / Lβ-CD 和20 mmol / L 硼酸盐存在时,实现了8 种单磷酸核苷酸的分离测定;讨论了pH 值、β- CD 浓度、硼酸盐浓度及分离电压对分离和络合作用的影响。
Labsolutions MD用于寡核苷酸及其相关杂质的分析方法开发
以反义寡核苷酸等为代表的核酸药物通过作用于细胞内外的靶点(基因、蛋白等)发挥药效。核酸药物是通过化学合成生产的,但在其合成过程中会引入错误长度的产物以及保护基团等多种杂质,因此,如何正确分离含有杂质的大量寡核苷酸是一大挑战。LC分析中,反相离子对色谱法(RP-IP)是一种分离具有电荷的物质时常用的分离模式。在RP-IP中,分离模式会因为用于流动相的离子对试剂添加浓度以及有机溶剂成分的不同而发生变化,但是,变化的行为取决于寡核苷酸链长、碱基组成和修饰键的有无等,因此,针对每个目标序列分别进行分离优化尤为重要。本文介绍使用分析方法开发辅助软件LabSolutions MD,针对具有不同链长和修饰键的寡核苷酸及相关杂质,分别通过筛选和优化阶段,高效地实现寡核昔酸和相关杂质的最佳分离。
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明,无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B),微波辐射都能显著提高反应收率,缩短反应时间。
在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
本文建立了简单、快速、高效的液相色谱 - 线性离子阱质谱仪(Vanquish Duo-LTQ XL)在线除盐和检测寡核苷酸分子量的分析方法。该方法一个样品的整个分析周期为 42 秒(包括进样针清洗、进样和质谱数据采集),利用该方法对不同分子量的寡核苷酸样品进行快速除盐分析,测定分子量与理论分子量平均偏差约 100 ppm(表 4)。建立的在线除盐方法快速简便,质谱鉴定准确度高,样品分析周期非常短(42 秒),24h 内可以分析高达 2000 个样品,满足寡核苷酸样品的高通量分析要求。
北京华阳利民:呈味核苷酸的高效毛细管区带电泳分离
报道了包括5 一肌苷酸(IMP)、5 一鸟苷酸(GMP)和腺苷酸(AMP)3种呈味核苷酸在内的5种5 核苷酸的毛细管区带电泳分离,讨论了pH、缓冲溶液浓度及分离电压对分离的影响。在高pH(9.5)的20mmol碳酸钠一碳酸氢钠缓冲溶液中,5种主要呈味核苷酸及其近似物在10min内实现了基线分离。
采用 Agilent 8697 顶空进样器和 Agilent 8890 气相色谱系统测定饮用水中的卤代烃、苯及其衍生物
本应用简报展示了使用 Agilent 8697 顶空进样器和 Agilent 8890 气相色谱系统对用于分析饮用水中卤代烃和苯及其衍生物的方法 GB/T 5750.8-2022 进行的验证。整个系统提供了出色的性能,具有高灵敏度和稳定性。对于大多数分析物而言,相关系数 (R2 ) 为 0.999 甚至更高。峰面积 RSD 为 0.53%–5.49%。所有化合物的方法检出限(MDL) 为 0.001–0.63 μg/L,回收率为 75.5%–129.1%。
上海通微加压梯度毛细管电色谱分离18种氨基酸衍生物
本实验为用加压梯度毛细管电色谱来分离18种氨基酸衍生物。用反相C18毛细管柱(粒径3μm,130mm×75μmI.D.),醋酸盐缓冲液(50mmol/L NaAc, pH 6.4),离子对试剂(1% N,N-二甲基甲酰胺)分离一标准溶液中的衍生化氨基酸(2μg/ml),UV-Vis检测器的波长为360nm,毛细管柱的压力保持在大约70Pa, 并在柱的出口端加3kV的正电压。研究电压对于氨基酸的洗脱次序和分离度的影响,发现当电压超过3kV时候C18对氨基酸产生吸附作用。对盐浓度,进样量,和柱长度对于氨基酸分离的影响都进行了测定。氨基酸样品在CEC中分离,每个氨基酸迁移时间的RSD小于2.5%
LCMS测定反义寡核苷酸分子量
本文使用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪LCMS-2050测定反义寡核苷酸分子量。采用DUIS(ESI+APCI)负离子模式对待测样品进行质谱扫描,使用LabSolutions软件对质谱图进行多电荷分析。结果表明,质谱图中含5种多电荷离子,电荷数量为4~8。通过多电荷解卷积分析计算得到该反义寡核苷酸样品分子量为6681.57 Da,与理论值的偏差为0.4 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,适合分子量较大的反义寡核苷酸分子量检测。
无需手动纯化直接分析合成的寡核苷酸
由亚磷酰胺化学法合成的寡核苷酸通常使用离子对反相液相色谱 (IP-RPLC) 和阴离子交换色谱进行分析和纯化。在 IP-RPLC 分析中,阴离子交换纯化馏分的高含盐量会削弱寡核苷酸参与离子配对的能力。这就需要在 IP-RPLC 分析之前对样品进行脱盐,这一步骤通常使用离心过滤器手动完成。本应用简报展示了高盐浓度溶液中寡核苷酸的直接二维液相色谱分析:在第一维(1D) 中进行在线脱盐,随后在第二维 (2D) 中进行 IP-RPLC 分析。在该设置中,二维液相色谱的使用提高了工作流程速度,同时避免了手动的样品前处理过程。
谷氨酰胺衍生物类样品的分离纯化
在本应用案例中,样品为极性很强的谷氨酰胺类衍生物,不易溶于正己烷、乙酸乙酯等常用正相流动相,而其在普通C18反相柱上几乎没有保留。针对样品的具体性质,三泰科技的应用工程师利用亲水性的SepaFlash® C18AQ柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine,成功对样品进行了纯化制备,获得了满足制备需求的目标产物,为极性很强的谷氨酰胺类样品的分离纯化提供了一种可行的方案。
采用离子交换色谱法分析寡核苷酸,并考察流动相pH变化对分离的影响
本文建立了一种使用离子交换色谱法结合生物惰性液相色谱分离不同序列长度寡核苷酸的分析方法,假定较短序列的寡核苷酸组分为合成过程中可能产生的短序列杂质,并考察了流动相pH变化对分析结果的影响。 岛津生物惰性超高效液相色谱仪“Nexera XS inert”可以出色地抑制含磷酸基团化合物的金属表面吸附,获得优异的峰型、良好的重现性和出色的灵敏度。
DNA&RNA寡聚核苷酸的准确分子质量测定
生物质谱的技术为寡聚核苷酸的分子质量和序列分析提供了新的途径。之前,基质辅助激光解吸电离飞行质谱(MALDI-TOF)主要用于分子质量比较小的寡聚核苷酸分析,受仪器的灵敏度,分辨率,碱金属离子加合峰的影响,测试的精确度和可靠性都存在一定问题。另外,基于常规的电喷雾离子阱(Ion Trap)质谱的检测,同样受限于分辨率与质量精度,也无法满足高精度、高分辨、高灵敏的寡聚核苷酸的检测分析。LTQ-Orbitrap Elite 组合式质谱仪结合了最新的双压线性离子阱质谱仪和新型高场 Orbitrap TM 质量分析器,可以提供高达240,000 的分辨率(FWHM)、高灵敏度、快速的扫描速度和更大的动态范围,并且可以在同一台质谱上可以同时实现低分辨和高分辨扫描,满足客户的不同需求。该系统可以为寡聚核苷酸的分子质量测定提供准确、快速、可靠的分析测试。
使用双极性台式MALDI-8030进行合成寡核苷酸的负离子模式分析
合成寡核苷酸是短的DNA或RNA序列,在分子生物学中有不同的应用,例如用于DNA测序和聚合酶链反应(PCR)扩增的引物。近来,合成寡核苷酸也被探索用于治疗和诊断目的,以及在几种条件下基于DNA的诊断试剂盒。
天津兰力科:聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
北京华阳利民:碳酸胍体系中6种5 一单磷酸核苷酸的毛细管电泳分离研究
报告了在碳酸胍体系中研究6种5'-单磷酸核苷酸的分离工作,考察了分离条件对分离结果的影响。在最佳条件下,TMP、AMP、CMP、GMP、IMP、UMP等6,种核苷酸的线性范围分别为:5~350、2~300、10~40、5~350、10~4o0和10~4o0 rag/L;其检出限分别为:1、0.5、2、1、2和2 ms/L。初步探讨了胍基与不同核苷酸之间的相互作用及这种作用对毛细管电泳分离的影响。并将实验结果与普通碳酸盐体系作了比较。
上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式,加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱,不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱,更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果,pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。
使用MALDI-8030和LCMS-9030分析寡核苷酸
由于核酸药物是在生物反应作用机制的上游发挥作用,不良反应相对较少,而被视为治疗多种疾病的有希望的药物,因此利用质谱对核酸分析进行表征是目前备受关注的研究方向。尽管高分辨率及高精度的ESI质谱仪能够对核酸的质量进行准确测定,但使用ESI质谱仪进行常规寡核苷酸序列分析仍依然存在困难。使用经典的ESI-MS/MS技术很难获得完整的内部寡核苷酸序列。另一方面,据报道使用MALDI-TOFMS的In Source decay (ISD)是核酸序列分析的一种有用的方法,尽管该仪器的性能不像ESI质谱仪一样可以对核酸的质量进行准确测定。本文将介绍使用LCMS‐9030(ESI‐QTOF)和MALDI‐8030(配备双极性台式线性MALDI‐TOFMS)进行核酸表征的案例。
三重四极杆液质联用仪测定婴幼儿奶粉中核苷酸含量
本文采用岛津三重四极杆液质LCMS-8050建立了5种核苷酸的测定方法,本方法分析时间短、灵敏度高、重现性好,适用于婴幼儿奶粉中核苷酸的检测。
Nexera LC-40测定婴幼儿奶粉中核苷酸含量
本应用建立了采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40测定婴幼儿奶粉中核苷酸的检测方法。该方法灵敏度高、重复性好,满足《GB 5413.40—2016食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中核苷酸的测定》中规定的定量限检测要求,为婴幼儿奶粉中核苷酸含量检测提供参考。
采用TSKgel色谱柱参考GB5413.40-2016分析婴幼儿食品和乳品中核苷酸
采用东曹C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mmI.D.X250mm,5 μ m),参照GB 5413.40-2016,对婴幼儿奶粉中的胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)、鸟嘌呤核苷酸进行含量测定。实验结果表明,该方法可以满足国标中对核苷酸的分析测定要求。
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